Percobaan II

5/26/2018 Percobaan II

1/20

1

PERCOBAAN II

RUTE PEMBERIAN OBAT

TUJUAN PERCOBAAN

1. Mengenal teknik-teknik pemberian obat melalui berbagai rute pemberian obat.2. Menyadari berbagai pengaruh rute pemberian obat terhadap efeknya.3. Dapat menyatakan beberapa konsekuensi praktis dari pengaruh rute

pemberian obat terhadap efeknya.

4. Mengenal manifestasi berbagai obat yang diberikan.

TINJAUAN PUSTAKA

Rute pemberian obat ( Routes of Administration ) merupakan salah satu faktor

yang mempengaruhi efek obat, karena karakteristik lingkungan fisiologis anatomi dan

biokimia yang berbeda pada daerah kontak obat dan tubuh karakteristik ini berbeda

karena jumlah suplai darah yang berbeda; enzim-enzim dan getah-getah fisiologisyang terdapat di lingkungan tersebut berbeda. Hal-hal ini menyebabkan bahwa

jumlah obat yang dapat mencapai lokasi kerjanya dalam waktu tertentu akan berbeda,

tergantung dari rute pemberian obat.

Rute pemberian obat dibagi 2, yaitu enternal dan parenteral (Priyanto, 2008).

Jalur EnternalJalur enteral berarti pemberian obat melalui saluran gastrointestinal (GI), seperti

pemberian obat melalui sublingual, bukal, rektal, dan oral. Pemberian melalui oral

merupakanjalur pemberianobat paling banyak digunakankarena paling murah, paling

mudah, dan paling aman. Kerugian dari pemberian melalui jalur enternal adalah


2/20

2

absorpsinya lambat, tidak dapat diberikan pada pasien yang tidak sadar atau tidak

dapat menelan. Kebanyakan obat diberikan melalui jalur ini, selain alasan di atas juga

alasan kepraktisan dan tidak menimbulkan rasa sakit. Bahkan dianjurkan jika obat

dapat diberikan melalui jalur ini dan untuk kepentingan emergensi (obat segera

berefek), obat harus diberikan secara enteral.

Jalur ParenteralParenteral berarti tidak melalui enteral. Termasuk jalur parenteral adalah

transdermal (topikal), injeksi, endotrakeal (pemberian obat ke dalam trakea

menggunakan endotrakeal tube), dan inhalasi. Pemberian obat melalui jalur ini dapat

menimbulkan efek sistemik atau lokal. Tabel 1 merupakan deskripsi cara pemberian

obat, keuntungan, dan kerugiannya.

Tabel 1. Keuntungan dan Kerugian dari Masing-masing Jalur Pemberian Obat.

Dskripsi Keuntunagn Kerugian

Aerosal

Partikel halus atau

tetesan yang dihirup

Langsung masuk ke

paru-paru

Irtasi pada mukosa paru-

paru atau saluran

pernafasan, memerlukan

alat khusus, pasien harus

sadar.

Bukal

Obat diletakkan

diantara pipi dengan

gusi

Obat diabsorpsi

menembus membran

Tidak sukar, tidak

perlu steril, danefeknya cepat

Tidak dapat untuk obat

yang rasanya tidak enak,

dapat terjadi iritasi di

mulut, pasien harus sadar,

dan hanya bermanfaat untuk

obat yang sangat non polar


3/20

3

Inhalasi

Obat bentuk gas

diinhalasi

Pemberian dapat

terus menerus

walaupun pasien

tidak sadar

Hanya berguna untuk obat

yang dapat berbentuk gas

pada suhu kamar, dapat

terjadi iritasi saluran

pernafasan

Intramuskular

Obat dimasukkan

kedalam vena

Absorbsi cepat,

dapat di berikan

pada pasien sadar

atau tidak sadar

Perlu prosedur steril, sakit,

dapat terjadi infeksi di

tempat injeksi

Intravena

Obat dimasukkan ke

dalam vena

Obat cepat masuk

dan bioavailabilitas

100%

Perlu prosedur steriil, sakit,

dapat terjadi iritasi ditempat injeksi, resiko

terjadi kadar obat yang

tinggi kalau diberikan

terlalu cepat.

Oral

Obat ditelan dan

diabsorpsi di

lambung atau usus

halus

Mudah, ekonomis,

tidak perlu steril

Rasa yang tidak enak dapat

mengurangi kepatuhan,

kemungkinan dapat

menimbulkan iritasi usus

dan lambung, menginduksi

mual dan pasien harus

dalam keadaan sadar. Obat

dapat mengalami

metabolisme lintas pertama

dan absorbsi dapat

tergganggu dengan adanya

makanan

Subkutan Pasien dapat dalam Perlu prosedur steril, sakit


4/20

4

Obat diinjeksikan

dibawah kulit

kondisi sadar atau

tidak sadar

dapat terjadi iritasi lokal di

tempat injeksi

Sublingual

Obat terlarut

dibawah lidah dan

diabsorpsi

menembus membran

Mudah, tidak perlu

steril dan obat cepat

masuk ke sirkulasi

sistemik

Tidak dapat untuk obat

yang rasanya tidak

ennak,dapat terjadi iritasi di

mulut, pasien harus sadar,

dan hanya bermanfaat untuk

obat yang sangat larut

lemak

Transdermal

Obat diabsorpsi

menembus kulit

Obat dapat

menembus kulitsecara kontinyu,

tidak perlu steril,

obat dapat langsung

ke pembuluh darah

Hanya efektif untuk zat

yang sangat larut lemak,

iritasi lokal dapat terjadi

(Priyanto, 2008)

Memilih rute penggunaan obat tergantung dari tujuan terapi, sifat obatnya

serta kondisi pasien. Oleh sebab itu perlu mempertimbangkan masalah-masalah

seperti berikut:

a) Tujuan terapi menghendaki efek lokal atau efek sistemikb) Apakah kerja awal obat yang dikehendaki itu cepat atau masa kerjanya lamac) Stabilitas obat di dalam lambung atau ususd) Keamanan relatif dalam penggunaan melalui bermacam-macam rutee) Rute yang tepat dan menyenangkan bagi pasien dan dokterf) Harga obat yang relatif ekonomis dalam penyediaan obat melalui bermacam-

macam rute

g) Kemampuan pasien menelan obat melalui oral.


5/20

5

Bentuk sediaan yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya

obat yang diabsorpsi, dengan demikian akan mempengaruhi pula kegunaan dan efek

terapi obat. Bentuk sediaan obat dapat memberi efek obat secara lokal atau sistemik.

Efek sistemik diperoleh jika obat beredar ke seluruh tubuh melalui peredaran darah,

sedang efek lokal adalah efek obat yang bekerja setempat misalnya salep.

ABSORPSI

Absorpsi merupakan proses masuknya obat dari tempat pemberian ke dalam

darah bergantung pada cara pemberiannya, tempat pemberian obat adalah saluran

cerna (umlut sampai dengan rectum), kulit, paru,otot, dan lain lain. Yang terpenting

adalah cara pemberian obat per oral dengan cara ini tempat absorbs utama adalah

usus halus karena memiliki permukaan absorbsi yang sangat luas, yakni

200m2.(Anonim,2007)

Cara pemberian obat yang paling umum dilakukan adalah pemberian obat per

oral, karena mudah, aman, dan murah . Dengan cara ini tempat absorpsi utama adalah

usus halus, karena memiliki permukaan absorpsi yang sangat luas, yakni

200m2. Pada pemberian secara oral, sebelum obat masuk ke peredaran darah dan

didistribusikan ke seluruh tubuh, terlebih dahulu harus mengalami absorbsi padasaluran cerna.

Faktor-faktor yang berpengaruh terhadap proses absorbsi obat pada saluran

cerna antara lain:

1) Bentuk SediaanTerutama berpengaruh terhadap kecepatan absorbsi obat, yang secara tidak

langsung dapat mempengaruhi intensitas respon biologis obat. Dalam bentuk sediaan

yang berbeda, maka proses absorpsi obat memerlukan waktu yang berbeda-beda dan

jumlah ketersediaan hayati kemungkinan juga berlainan.


6/20

6

2) Sifat Kimia dan Fisika ObatBentuk asam, ester, garam, kompleks atau hidrat dari bahan obat dapat

mempengaruhi kekuatan dan proses absorpsi obat. Selain itu bentuk kristal atau

polimorfi, kelarutan dalam lemak atau air, dan derajat ionisasi juga mempengaruhi

proses absorpsi. Absorpsi lebih mudah terjadi bila obat dalam bentuk non-ion dan

mudah larut dalam lemak.

3) Faktor BiologisAntara lain adalah pH saluran cerna, sekresi cairan lambung, gerakan saluran

cerna, waktu pengosongan lambung dan waktu transit dalam usus, serta banyaknya

pembuluh darah pada tempat absorpsi.

4) Faktor Lain-lainAntara lain umur, makanan, adanya interaksi obat dengan senyawa lain dan

adanya penyakit tertentu.

Kerugian pemberian per oral adalah banyak faktor dapat mempengaruhi

bioavaibilitas obat. Karena ada obat-obat yang tidak semua yang diabsorpsi dari

tempat pemberian akan mencapai sirkulasi sistemik. Sebagian akan dimetabolisme

oleh enzim di dinding usus dan atau di hati pada lintasan pertamanya melalui organ-

organ tersebut (metabolisme atau eliminasi lintas pertama). Eliminasi lintas pertama

obat dapat dihindari atau dikurangi dengan cara pemberian parenteral, sublingual,

rektal, atau memberikannya bersama makanan.

Selain itu, kerugian pemberian melalui oral yang lain adalah ada obat yang

dapat mengiritasi saluran cerna, dan perlu kerja sama dengan penderita, dan tidak bisa

dilakukan saat pasien koma.


7/20

7

Pemberian obat di bawah lidah hanya untuk obat yang sangat larut dalam

lemak, karena luas permukaan absorbsinya kecil sehingga obat harus melarut dan

diabsorbsi dengan sangant cepat, karena darah dari mulut langsung ke vena kava

superior dan tidak melalui vena porta, maka obat yang diberikan sublingual ini tidak

mengalami metabolisme lintas pertama oleh hati.(Anonim,2007)

Pada pemberian obat melalui rektal misalnya untuk pasien yang tidak sadar

atau muntah, hanya 50% darah dari rectum yang melalui vena porta, sehingga

eliminasi lintas pertama oleh hati juga hanya 50%. Akan tetapi, adsorpsi obat melui

rectum sering kali tidak teratur dan tidak lengkap dan banyak obat menyebabkan

iritasi rectum.(Anonim,2007)

HUBUNGAN ANTARA HEWAN UJI DENGAN MANUSIA

Peningkatan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi bidang kesehatan

dibarengi dengan peningkatan kebutuhan akan hewanuji terutama mencit.

Penggunaan mencit ini dikarenakan relatif mudah dalam penggunaanya, ukurannya

yang relatif kecil, harganya relatif murah, jumlahnya peranakannya banyak yaitu

sekali melahirkan bisa mencapai 16-18 ekor, hewan iotu memiliki sistem sirkulasi

darah yang hampir sama dengan manusia serta tidak memiliki kemampuan untuk

muntah karena memiliki katup dilambung. Sehingga banyak digunakan untuk

penelitian obat (Marbawati, 2009).

Perbedaan antara tikus dan manusia cukup besar. Memang suatu percobaan

farmakologi maupun toksikologi hanya dapat berarti bila dilakukan pada manusia

sendiri. Tetapi pengalaman telah membuktikan bahwa hasil percobaan farmakologi

pada hewan coba dapat diekstrapolasikan pada manusia bila beberapa spesies hewan

pengujian menunjukkan efek farmakologi yang sama.(Anonim,2007)


8/20

8

Ditinjau dari system pengelolaannya atau cara pemeliharaannya, dimana

factor keturunan dan lingkungan berhubungan dengan sifat biologis yang terlihat /

karakteristik hewan percobaan, maka ada 4 golongan hewan yaitu:

Hewan Liar

Hewan yang konvensional, yaitu hewan yang dipelihara secara terbuka

Hewan yang bebas kuman spesifik pathogen, yaitu hewan yang dipelihara dengan

system barrier ataut ertutup

Hewan yang bebas sama sekali dari benih kuman, yaitu hewan yang dipelihara

dengan system isolator(Sulaksono,M.E.,1992).

Semankin meningkat cara pemliharaan, semakin sempuran pula hasil percobaan

yang dilakukan. Dengan demikian, apabila suatu percobaan dilakukan dengan hewan

percobaan yang liar, hasilnya akan berbeda bila menggunakan hewan percobaan

konvensional ilmiah maupun hewan yang bebas kuman.( Sulaksono,M.E.,1992).

CARA MEMEGANG HEWAN ATAU HANDLING

Masih dalam rangka pengelolaan hewan percobaan secara keseluruhan, cara

memegang hewan perlu diketahui. Cara memegang hewan dari masing-masing jenis

hewan adalah berbeda beda dan ditentukan oleh sifat hewan, keadaan fisik (besar

atau kecil) serta tujuannya.

Kesalahan dalam caranya akan dapat menyebabkan kecelakaan atau hips

ataupun rasa sakit bagi hewan (iniakan menyullitkan dalam melakukan penyuntikan

atau pengambilan darah) dan juga bagi orang yang memegangnya.(

Sulaksono,M.E.,1992)


9/20

9

INJEKSI

Injeksi adalah sediaan steril berupa larutan, emulsi, suspensi, serbuk yang

harus dilakukan atau disuspensikan terlebih dahulu sebelum digunakan, yang

disuntikkan secara merobek jaringan kedalam kulit atau melalui kulit atau selaput

lendir.

Pemberian injeksi merupakan prosedur infasif yang harus dilakukan dengan

teknik steril. Pada umumnya injeksi dilakukan dengan tujuan untuk mempercepat

proses penyerapan atau absorpsi obat untuk mendapatkan efek obat yang cepat.

ALAT DAN BAHAN

ALAT

- Alat suntik 1 ml ( jarum oral )- Jarum suntik n0.26,3/4-1 inchi (subkutan )- Jarum suntik no.27,3/4-3 inchi (intravena, intraperitoneal )- Jarum suntik no.26,1/2 inchi ( intramuscular )- Kateter logam (rectal )

BAHAN

- Mencit putih jantan- Glibenclamide 5 mg/70 kg BB ( oral, subcutan, intraperitoneal )- Ibuprofen 400 mg/70 kg BB ( oral, subcutan, intraperitoneal )


10/20

10

PROSEDUR KERJA

- Ibuprofen 400 mg/70 kg BB ( intraperitoneal )1. Mencit ditimbang2. Mencari dosis dan konsentrasi untuk mencit3. Berat tablet ditimbang, kemudian digerus4. Menghitung bagian tablet yang ditimbang (x)

C (mg) = Dosis obat manusia (mg)

X (g) berat tablet (g)

5. Pembuatan suspense 10 ml6. Pemberian obat dengan cara tengkuk mencit dipegang sedemikian sehingga

posisi abdomen lebih tinggi dari pada kepala. Larutan obat yang telah dibuat

disuntikkan kedalam abdomen kebawah dari mencit sebelah garis misdagital

7. Diamati selama 30 menit


11/20

11

HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL

Dosis untuk mencit = 400 mg/70 kg BB x 0.0026 = 1.04 mg/20 g = 52 mg/kgBB

C = 0.018 kg x 52 mg/kg BB0.18 ml

= 5.2 mg/ml

= 52 mg/10 ml

Berat tablet yang di timbangX = 52 mg/kg BB x 0.5318 g

400 mg/70 kg BB

= 0.069 mg

Na.CMC 1% = 1/100 x 10 ml = 0.1 g Air untuk suspense = 20 x 0.1 = 2 ml

Pengamatan efek obat terhadap mencit

- Awalnya diam- Menit ke 4 mencari tempat bersandar- Menit ke 5 gatal-gatal- Menit 11 mengantuk- Menit 17 gatal pada bagian yang disuntikan- Menit 18 gatal pada bagian mulut- Menut 21 gatal pada bagian telinga- Menit 30 mencit kembali aktif


12/20

12

PEMBAHASAN

Praktikum kali ini mempalajari tentang rute-rute pemberian obat dan

pengaruh cara pemberian obat terhadap absorpsi obat dalam tubuh. Pada dasarnya

rute pemberian obat menentukan jumlah dan kecepatan obat yang masuk kedalam

tubuh, sehingga merupakan penentu keberhasilan terapi atau kemungkinan timbulnya

efek yang merugikan. Dalam hal ini, alat uji yang digunakan adalah tubuh hewan (uji

in vivo). Mencit dipilih sebagai hewan uji karena proses metabolisme dalam

tubuhnya berlangsung cepat sehingga sangat cocok untuk dijadikan sebagai objek

pengamatan.

Cara pemberian obat dilakukan dengan cara intraperitoneal (injeksi yang

dilakukan pada rongga perut). Cara ini jarang digunakan karena rentan menyebabkan

infeksi. Keuntungan adalah obat yang disuntikkan dalam rongga peritonium akan

diabsorpsi cepat, sehingga reaksi obat akan cepat terlihat.

pemberian obat dengan cara Intraperitoneal waktu timbulnya efek lebih

cepat dibandingkan dengan rute pemberian obat secara subkutan dan intravena. Hal

ini dikarenakan obat yang disuntikkan dalam rongga peritonium akan diabsorpsi

cepat, sehingga reaksi obat akan cepat terlihat.

Berdasarkan hasil pengamatan yang kami lakukan pemberian obat secara

intaperitoneal, ketika disuntikan Ibuprofen mecit terlihat langsung terlihat tenang.

Setelah empat menit kemudian mencit terlihat sangat peka terhadap ibuprofen, yaitu

mencit terlihat mencari tempat untuk bersandar, tidak tegak walaupun di beri

rangasangan nyeri. Setelah menit ke lima mencit terlihat gatal-gatal. Kemudian, pada

menit ke sebelas mencit terlihat mengantuk dan tidur. Pada menit ke tujuh belas

mencit mengalami gatal pada bagian yang disuntikkan, kemudian pada menit delapan

belas mencit gatal pada bagian mulut, serta gatal pada bagian telinga pada menit ke

dua puluh satu. Pada menit ke tiga puluh mencit kembali aktif dikarenakan efek dari

Ibuprofen telah habis.


13/20

13

Pada percobaan yang kami lakukan, banyak terjadi kesalahan-kesalahan

sehingga efek yang dihasilkan tidak sesuai dengan literatur. Hal ini dikarenakan cara

penyuntikan yang salah dan pengambilan volume injeksi obat yang tidak sesuai.

Selain itu, disebabkan juga karena kami disini belum begitu mahir dalam melakukan

penyuntikan sehingga efek yang dihasilkan tidak sesuai.


14/20

14

KESIMPULAN

Dari semua psroses percobaan diperoleh kesimpulan diantaranya :

o Perlakuan dan Penanganan mencit dapat dilakukan secara baik denganmemperhatikan faktor internal dan eksternal yang mempengaruhi kondisi

hewan uji coba tersebut

o Karakter mencit cenderung penakut dan lebih suka berkumpul dengan sesama.Pergerakannnya lebih banyak dibandingkan dengan tikus dan lebih susah

ditangani ketimbang tikus.

o Rute pemberian obat dilakukan dengan cara intraperitonealo Onset of actiondari rute pemberian obat secar IP lebih cepat.o Duration of actiondari rute pemberian obat secara IP lebih panjang (lama).o Kesalahan penyuntikan dapat menyebabkan ketidaktepatan dosis yang

diberikan kepada hewan uji, sehingga hasil yang diperoleh pun tidak akurat.

o Dari data data hasil praktikum kelompok I, II, III, IV, V dan VI didapatkesimpulan bahwa pemberian obat secara Intraperitoneal lebih cepat

memberikan efek dibandingkan dengan pemberian obat secara oral dan

subcutan.


15/20

15

JAWABAN PERTANYAAN

1. Jelaskan tentang cara-cara pemberian obatJawaban :

IntravenaIntravena (IV) (Tidak ada fase absorpsi, obat langsung masuk ke dalam vena,

onset of action cepat, efisien, bioavailabilitas 100 %, baik untuk obat yang

menyebabkan iritasi kalau diberikan dengan cara lain, biasanya berupa infus kontinu

untuk obat yang waktu-paruhnya (t1/2) pendek) (Joenoes, 2002).

Intravena (i.v), yaitu disuntikkan ke dalam pembuluh darah. Larutan dalam

volume kecil (di bawah 5 ml) sebaiknya isotonis dan isohidris, sedangkan volume

besar (infuse) harus isotonis dan isohidris.o Tidak ada fase absorpsi, obat langsung masuk ke dalam vena, onset of action

segera.

o Obat bekerja paling efisien, bioavilabilitas 100%o Obat harus berada dalam larutan air, bila emulsi lemak partikel minyak tidak

boleh lebih besar dari ukuran partikel eritrosit, sediaan suspensi tidak banyak

terpengaruh

o Larutan hipertonis disuntikkan secara lambat, sehingga sel-sel darah tidak banyakberpengaruh.

o Zat aktif tidak boleh merangsang pembuluh darah, sehingga menyebabkanhemolisa seperti saponin, nitrit, dan nitrobenzol.

o Sediaan yang diberikan umumnya sediaan sejati.o Adanya partikel dapat menyebabkan emboli.o Pada pemberian dengan volume 10 ml atau lebih, sekali suntik harus bebas

pirogen.

Keuntungan rute ini adalah:

jenis-jenis cairan yang disuntikkan lebih banyak dan bahkan bahan tambahanbanyak digunakan IV daripada melalui SC


16/20

16

cairan volume besar dapat disuntikkan relatif lebih cepat efek sistemik dapat segera dicapai level darah dari obat yang terus-menerus disiapkan kebangkitan secara langsung untuk membuka vena untuk pemberian obat rutin

dan menggunakan dalam situasi darurat disiapkan.

Kerugiannya adalah meliputi :

gangguan kardiovaskuler dan pulmonar dari peningkatan volume cairan dalamsistem sirkulasi mengikuti pemberian cepat volume cairan dalam jumlah besar

perkembangan potensial trombophlebitis

kemungkinan infeksi lokal atau sistemik dari kontaminasi larutan atau teknikinjeksi septik, dan

pembatasan cairan berair.

IntramuskularIntramuskular (IM) (Onset of action bervariasi, berupa larutan dalam air

yang lebih cepat diabsorpsi daripada obat berupa larutan dalam minyak, dan juga obat

dalam sediaan suspensi, kemudian memiliki kecepatan penyerapan obat yang sangat

tergantung pada besar kecilnya partikel yang tersuspensi: semakin kecil partikel,

semakin cepat proses absorpsi) (Joenoes, 2002).

Intramuskular (i.m), yaitu disuntikkan ke dalam jaringan otot, umumnya di

otot pantat atau paha.

o Sediaan dalam bentuk larutan lebih cepat diabsorpsi daripada susupensi pembawaair untuk minyak.

o Larutan sebaiknya isotonis.o Onset bervariasi tergantung besar kecilnya partikelo Sediaan dapat berupa larutan, emulsi, atau suspensi.o Zat aktif bekerja lambat (preparat depo) serta mudak terakumulasi, sehingga dapat

menimbulkan keracunan.


17/20

17

o Volume sediaan umumnya 2 ml sampai 20 ml dapat disuntikkan kedalam ototdada, sedangkan volume yang lebih kecil disuntikkan ke dalam otot-otot lain.

SubkutanSubkutan (SC) (Onset of action lebih cepat daripada sediaan suspensi,

determinan dari kecepatan absorpsi ialah total luas permukaan dimana terjadi

penyerapan, menyebabkan konstriksi pembuluh darah lokal sehingga difusi obat

tertahan/diperlama, obat dapat dipercepat dengan menambahkan hyaluronidase, suatu

enzim yang memecah mukopolisakarida dari matriks jaringan) (Joenoes, 2002).

Subkutan atau di bawah kulit (s.c) yaitu disuntikkan kedalam tubuh melalui

bagian yang sedikit lemaknya dan masuk ke dalam jaringan di bawah kulit; volumeyang diberikan tidak lebih dari 1 ml.

o Larutan sebaiknya isotonis dan isohidriso Larutan yang sangat menyimpang isotonisnya dapt menimbulkan rasa nyeri atau

nekrosis dan absorpsi zat aktif tidak optimal.

o Onset of action obat berupa larutan dalam air lebih cepat dari pada sediaansuspensi.

o Determinan kecepatan absorpsi ialah total luas permukaan tempat terjadinyapenyerapan.

o Absorpsi obat dapat diperlambat dengan menambahkan Adrenaline (cukup1:100.000-200.000) yang menyebabkan konsentriksi pembuluh darah local,

sehiongga difusi obat tertahan atau diperlambat. contohnya injeksi Lidokaine

Adrenaline untuk cabut gigi.

o Sebaliknya, absorpi obat dapat dipercepat dengan penambahan hyaluronidase,suatu enzim yang memecah mukopolisakarida dari matriks jaringan yang

menuyebabkan penyebaran dipercepat.

o Bila ada infeksi, maka bahayanya lebih besar dari pada penyuntikkan ke dalampembuluh darah karena pada pemberian subkutan mikroba menetap di jaringan

dan membentuk abses.


18/20

18

o Zat aktif bekerja lebih lambat dari pada secar i.v.o Pemberian s.c dalam jumlah besar dikenal dengan nama Hipodermoklise.

IntratekalIntratekal (berkemampuan untuk mempercepat efek obat setempat pada

selaput otak atau sumbu serebrospinal, seperti pengobatan infeksi SSP yang akut)

(Anonim, 1995).

intraperitonialIntraperitonel (IP) tidak dilakukan pada manusia karena bahaya (Anonim,

1995).Disini obat langsung masuk ke pembuluh darah sehingga efek yang dihasilkanlebih cepat dibandingkan intramuscular dan subkutan karena obat di metabolisme

serempak sehingga durasinya agak cepat.

2. Jelaskan factor-faktor apa saja yang mempengaruhi efek dari suatu obatJawab :

Bentuk SediaanTerutama berpengaruh terhadap kecepatan absorbsi obat, yang secara tidak

langsung dapat mempengaruhi intensitas respon biologis obat. Dalam bentuk sediaan

yang berbeda, maka proses absorpsi obat memerlukan waktu yang berbeda-beda dan

jumlah ketersediaan hayati kemungkinan juga berlainan.

Sifat Kimia dan Fisika ObatBentuk asam, ester, garam, kompleks atau hidrat dari bahan obat dapat

mempengaruhi kekuatan dan proses absorpsi obat. Selain itu bentuk kristal atau

polimorfi, kelarutan dalam lemak atau air, dan derajat ionisasi juga mempengaruhi

proses absorpsi [2]. Absorpsi lebih mudah terjadi bila obat dalam bentuk non-ion dan

mudah larut dalam lemak.


19/20

19

Faktor BiologisAntara lain adalah pH saluran cerna, sekresi cairan lambung, gerakan saluran

cerna, waktu pengosongan lambung dan waktu transit dalam usus, serta banyaknya

pembuluh darah pada tempat absorpsi.

Faktor Lain-lainAntara lain umur, makanan, adanya interaksi obat dengan senyawa lain dan

adanya penyakit tertentu.


20/20

20

DAFTAR PUSTAKA

Anief, M., 1993, Farmasetika, Yogyakarta : Gadjah mada University Press

Marbawati , Dewi., dan Bina Ikawati, KolonisasiMus musculus albinoDi

Laboratorium loka Litbang P2B2 Banjarnegara, Balaba Vol. 5, No.01

Priyanto, 2008, Farmakologi Dasar Edisi II, Depok: Leskonfi

Tim Penyusun, 2007, Farmakologi dan Terapi Edisi V, Jakarta : Departemen

Farmakologi FKUI

Sulaksono, M.E.,1987, Peranan,Pengelolaan dan pengembangan Hewan

Percobaan , Jakarta

http://www.wartamedika.com/2008/02/obat-diazepam-valium.html

diakses pada tanggal 30 Maret 2010, pada pukul 16:43 PM

http://www.farmasiku.com/index.php?target=products&product_id=29839diakses pada tanggal 30 Maret 2010, pada pukul 16:43 PM
http://www.wartamedika.com/2008/02/obat-diazepam-valium.htmlhttp://www.farmasiku.com/index.php?target=products&product_id=29839http://www.farmasiku.com/index.php?target=products&product_id=29839http://www.wartamedika.com/2008/02/obat-diazepam-valium.html

Percobaan II

Documents

Transcript of Percobaan II