PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM … · bun. Untuk m nggi salah sa berikan inform...
-
Upload
nguyenhanh -
Category
Documents
-
view
234 -
download
0
Transcript of PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM … · bun. Untuk m nggi salah sa berikan inform...
PEK
Jalan
bakar perkebubaku biCPO myang dayang tinasam ledilakukkalsiumyang tin%, seladidopinmetil espenelitihasil 90 Kata Ku 1. PEN
Minbaku pmengan
SEMINAR
ENGARUKATALIS
Renita Ma1Departe
n Almamate2Pusat Pene
Pengembangberbasis miny
unan di Indoniodiesel. Reak
mudah mengalaapat menganggnggi adalah saemak bebas ti
kan untuk memm oksida (CaO)nggi menjadi mama 3,5 jam, ng ke dalam Cster yang dipeian menunjukk0,882% metil e
Kunci: transeste
NDAHULUANnyak sawit (Crupembuatan mendung asam lem
NASIONALProgram Stu
H KONSES CaO TE
anurung1,*, men Teknikr Kampus U
elitian Kelap
*em
gan biodiesel dyak bumi yanesia yang terb
ksi transesterifiami degredasi gu reaksi tranabun. Untuk minggi salah sa
mberikan inform) terhadap reakmetil ester, padmenggunakan
CaO, yaitu 0,%eroleh dari hakan bahwa konester.
erifikasi, CPO,
N ude Palm Oil)
etil ester. Minmak dengan ran
AsLaurat, CMiristat,PalmitatStearat, Oleat, C‐Linoleat
LinolenLainnya
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
ENTRASIRHADAP
MINY
Frisda Panjk Kimia FakuUSU Padang pa Sawit, Jala
Sumateramail: andre.y
dari crude palmng semakin sbesar sehinggafikasi merupakakibat hidrolissesterifikasi. Pemaksimalkan atunya denganmasi mengenaksi transesterifda temperatur
n reaktor bert%, 1% dan 4%.asil reaksi trannsentrasi Li ya
katalis hetero
adalah salah snyak sawit mntai karbon C1
Tabel I. Kom
sam LemakC‐12:0, C‐14:0t, C‐16:0C‐18:0‐18:1, C‐18:2
at, C‐18:3 a
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-1
I Li YANGP REAKSIYAK SAW
aitan2, A. Yultas TeknikBulan Medaan Brigjen Ka utara, Indonanda.putra@
Abstrak
m oil (CPO) ssedikit. Perkea memiliki potkan tahap reaksis, sehingga d
Produk sampinproduksi biod
n menggunakaai pengaruh kofikasi minyak s
r 1200C, rasio tekanan. Varia Adapun paramnsesterifikasi dang di-doping
ogen, litium, ka
satu jenis triglimentah merupa14-C20 (Tania,
mposisi Asam L
0,11,042,84,540,510,1
0, 2 0,8
ARDJO BROVeteran” Jawa012
G DI-DOPI TRANSE
WIT
Y. Putra1, * d, Universitasan 20155 SuKatamso No.nesia
@gmail.com
semakin diminaebunan kelapatensi untuk dapksi untuk mengdapat meningkng yang dihasidiesel dari minyn katalis hasionsentrasi ion sawit dengan kmetanol: miny
abel penelitianmeter uji yangdengan analisapada CaO pa
alsium oksida, m
serida yang baakan salah sat, 2007).
Lemak CPO
CPO (%)
TOHARDJOa Timur
PING KE DESTERIF
dan M. Tarms Sumatera U
umatera Utar. 51, 20158,
ati karena ketea sawit merupapat digunakanghasilkan metkatkan nilai aslkan akibat asyak sawit yangil pendopingan
Li+ yang didkadar asam lemyak = 12:1, jun adalah konsg dilakukan ada Gas Chromaaling baik ada
metil ester.
anyak digunakatu jenis miny
ONO IX
DALAM IKASI
midzi1 Utara ra, IndonesiaMedan,
ersediaan bahupakan tanaman sebagai bahail ester. Namu
sam lemak bebsam lemak bebg memiliki kadn. Penelitian idoping ke dalamak bebas (ALumlah katalis 2sentrasi Li yandalah kandungatographi. Ha
alah 1%, denga
an sebagai bahyak nabati yan
a
an an an un, bas bas dar ini am B)
2,5 ng
gan sil an
han ng
KarBiodiesRefinedkadar fProses dimanamerupaSelanjuProses i
Prosmenghabertujuaini mersangat lmurah metanokonsentmengakmolekuyang mdibolehminyakgliserol
SehkandunminyakpemecaSehingguntuk dipertahlemak gliserin
2. M
Ba
LithiummenggudianalisHT: 15 suhu inInternalStandartrioleoildipanaslarutan selama 500oC ditimbadengan selama lalu dipChromametodebiodieseditimbareaktor dengan
SEMINAR
akteristik dan sel umumnya d vegetable oil fosfor dan asamini disebut jug
a kandungan asakan proses peutnya dilakukanini disebut jugases transesteriasilkan biodiesan untuk mengrupakan reaksilambat (Hendadan reaktifitasl, menghasilkatrasi tinggi ykibatkan rendeul triglserida, d
mempercepat rehkan di dalam k dan air, dikonl.
ingga, pada bangan FFA yank tersebut dapatahan molekul tga ukuran kuamencegah penhankan, karendan gliserin y
n dari trigliserid
METODE PEN
ahan-bahan yam Nitrat (LiNOunakan reaktorsa dengan men
m x 0,25 mmnjektor dan del standar yang r yang digunakl (triolein). Askan pada 120LiNO3 dengan2 jam, disarinselama 4 jam
ang minyak sarasio metano
2,5 jam pada spisahkan lapiatographi. Lan Transesterifiel dan glisero
ang lalu dimasubertekanan PAvariasi yang
NASIONALProgram Stu
kualitas minydiproduksi dayaitu minyak
m-asam lemakga proses satu sam-asam lemendahuluan men proses transea proses dua taifikasi merupsel hingga rendgubah trigliserii bolak-balik yartomo, 2004). snya paling tinan 3 mol metiyang terikut demen minyak digliserida dan eaksi ini adalah
minyak sawitndisi tertentu
C3H5(OOahan ini harus
ng rendah. Mint diproses dengtrigliserida untalitas kontrol, ningkatan FFA
na perubahan pyang dihasilkanda minyak saw
NELITIAN
ang digunakanO3) Kalsium Or Reaktor bertenggunakan krom
m ID, tebal filmetektor 4000C.digunakan ada
kan adalah glisktivasi katalis
0oC di dalam on CaO yang telng larutan, lalu
m. Prosedur yaawit sebanyak ol : minyak (1suhu 120 0C. Ssan atas dari ngkah tersebutkasi, yaitu de
ol. Cara kerja ukkan ke dalamARR 4800, katditentukan). M
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
yak sawit menari refined veglemak mentah
k bebas, serta btahap. Jika bah
mak bebasnya menggunakan kesterifikasi terhahap (Tambun,akan metode
demen 95% darda menjadi asayang pada suhAlkohol yang
nggi. Secara stil ester dan 1 dalam minyakturun. Asam monogliserida
h panas, air, ket adalah sekitaakan menghid
OCR)3 + 3HOHdilakukan pro
nyak sawit yagan baik (Formtuk memprodukandungan ai
A (Goh, 200pada kualitas n dari proses
wit (Yusuf, 2004
n dalam penelOksida (CaO), ekanan PARR matografi gas
m 0,1 µmeter, c Analisa CPOalah 1,2,3 trikaserol, 1-monol dilakukan deoven selama 2lah dipanaskanu dikeringkan ang sama dilak300 g, kemud2:1) dan kataetelah reaksi s
lapisan bawt diulangi untuengan mereak
Transesterifikm talis dimasukkaMetanol ditamb
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-2
nentukan jenisgetable oil denh yang diprosesbeberapa dari han baku minymasih tinggi, matalis asam un
hadap produk e 2006).
umum dalamri bahan baku am lemak metihu kamar dan g paling umumtoikimetris 1 mmol gliserol (L
k sawit sangalemak bebas d
a diputus oleh easaman kataliar 3% (Formodrolisis trigliser
H → C3H5(OH)oses pencegahaang memiliki
mo et al,2006). uksi FFA dapair minyak saw06). Kualitas
tersebut dapahidrolisa atau4).
litian ini adaladan Aquadest4800. Kandun
(Shimadzu GCcarier gas: HelO berlangsung aprogliserol (trleoil gliserol (engan perlakua2 jam, dilarutkn dalam beaker
pada oven 12kukan dengandian dimasukkalis 2,5% (w/welesai, campurah yang terbuk variasi lainsikan minyak kasi, yaitu: Se
an ke dalam rebahkan (Jumla
ARDJO BROVeteran” Jawa012
s proses produngan mengguns lanjut (pre-trnon gliserida
yak mentah tidmaka perlu dilntuk menurunkesterifikasi di a
m pembuatan minyak tumbul ester (FAMEtanpa bantuan
m digunakan admol trigliseridaLee, dkk., 200at merugikan.dibentuk saat hidrolisis kimis (enzim). Kuaet al,1979). S
rida minyak m
)3 + 3HOOCR an dengan cepaFFA yang reTapi di bawah
at diabaikan pawit harus dituru
minyak sawitat menyebabkau splitting atau
ah Crude Palmt. Reaksi Tranngan asam lemC 148 dengan dium, flushing gpada kolom
ricaprin) untukmonoolein), 1an awal berupkan LiNO3 dalr glass sambil d20oC selama 1n konsentrasi Lkan ke dalam rw) ke dalam rran hasil reaksientuk. Analis
nnya. Produksi sawit dengan
ebanyak 300 g
eaktor bertekanah Metanol dis
TOHARDJOa Timur
uksi biodiesel nakan proses eatment), gunalainnya sampa
dak mengalamilakukan proseskan kadar asaatas mengguna
biodiesel. Muhan. Pada das
E) (Hambali et an katalisator akdalah metanol, a akan bereaks09). Asam lem Tingginya agelembung as
ia dan enzimatalitas standar aSelain itu, daymenjadi asam l
at agar minyakndah mengind
h kondisi praktiada kandunganunkan menjadt tersebut diaan menurunnyu pemasakan a
m Oil, Metannsesterifkasi dimak trigliseridadetektor FID, jgas Nitrogen, kapiler tinggi
k penentuan se,3 dioleoil (dio
pa, ditimbang lam aquadest 3diaduk dengan2 jam, bahan Li+ 1% dan 4reaktor. Ditameaktor. Campui di-centrifuse sa dengan memetil ester di
n etanol untugram Crude P
nan (Jumlah kasesuaikan deng
ONO IX
yang dilakukatransesterifika
a menghilangkai level tertenti treatment aws esterifikasi. Iam lemak bebaakan katalis bas
Metode ini bisarnya, proses ial, 2007). Reakkan berlangsunkarena hargansi dengan 3 m
mak bebas dalaasam lemak isam lemak patis. Faktor-faktasam lemak yanya campur antalemak bebas d
k sawit memilidikasikan bahwik, laju hidrolisn air pada 0,1%di dibawah 0,1atas harus tetya kualitas asaasam lemak d
nol Pro Analisilakukan denga dan metil estjenis kolom DBsuhu oven 500
dan non polaenyawa gliseridolein), dan 1,210 gr CaO d30 ml, diimpr
n magnetic stirrdikalsinasi pa
4%. Selanjutnymbahkan metanuran direaksikselama 20 men
enggunakan Gilakukan deng
uk menghasilkPalm Oil (CPO
atalis disesuaikgan variasi yan
an. asi. kan tu. al, Ini as. sa.
isa ini ksi ng
nya mol am ini
ada tor ng ara dan
iki wa sis %.
1% tap am dan
sis, gan ter B-
0C, ar. da. 2,3 dan reg rer
ada ya, nol kan nit,
Gas gan kan O)
kan ng
ditentuk120oC. 3. Hasi
Berikut Berikut
Gambarloading
SEMINAR
kan) KecepatanDianalisa juml
il dan Pembah
t adalah chrom
t adalah chrom
r 1. Chromatogg Li 1 %.
NASIONALProgram Stu
n pengaduk dilah persen met
hasan
atogram dari s
atogram dari s
gram Analisis G
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
iatur 300 rpm.til ester yang di
Tabel II. Ha
salah satu metil
salah satu metil
GC dari Hasil
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-3
Campuran dipihasilkan.
asil dan Pemba
l ester yang dih
l ester yang dih
Transesterifika
ARDJO BROVeteran” Jawa012
panaskan selam
ahasan
hasilkan dari p
hasilkan dari p
asi CPO denga
TOHARDJOa Timur
ma 3,5 jam pa
penelitian yang
penelitian yang
an katalis Li/Ca
ONO IX
ada suhu konst
telah dilakuka
telah dilakuka
aO dengan
tan
an.
an.
transestmemilikdengan dilakukdengan jam.
lemak btimbul,
metil estelah dPembensebesar
Peningkdoping antara Cdapat mCPO sametil esakibat t
permukreaksi aproduk)terjadi produk.
SEMINAR
Reaksi untuterifikasi. Bahki asam lemakion Li pada k
kan Amanda (2kondisi opera
Menurut Shabebas <0,5% bila spesifikasPenggandeng
ster dari minyadilakukan reakntukan metil esr 81,1506%.
Gamb
Gambar 2 mkatan pembentLi sebesar 1%
CaO dengan amenganggu reakangat berpengaster akan membterjadinya reak
Adanya penikaan katalis yanalternatif deng) yang lebih kreaksi atomik . Sehingga kat
NASIONALProgram Stu
uk pembentukhan baku yangk bebas 4,19%.konsentrasi 1%2007) menggunasi, suhu 50oC
arma dan Singdan kadar air si bahan baku ygan ion Li ke ak sawit mentaksi transesterifster yang diper
bar 2. Grafik P
menunjukkan ktukan ester nai
%, yaitu 13,624sam lemak bebksi transesterifaruh besar padabuat konsentra
ksi hidrolisis esingkatan jumlang cukup besa
gan energi aktikecil melalui p
atau molekultalis mampu m
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
Tabel III
kan metil esg digunakan a. Katalis yang
% dan 4%. Pennakan canola odengan rasio m
gh (2009), reak≤0,1%. Reak
yang digunakandalam katalis
ah (CPO) low gfikasi mengguroleh adalah 1
Pengaruh % Lo
kandungan meik drastis dari 4 % sampai 90bas yang tinggfikasi (Gerpen,a laju reaksi dasi turun pada ster yang membah metil ester ar untuk mereakivasi (energi mpembentukan ier, kemudian memperbesar k
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-4
I. Tabel Peak a
ster pada peadalah minyakdigunakan ada
nggunaan kataloil. Hasil pemmetanol/minya
ksi transesterifisi-reaksi bersan lebih tinggi d
s CaO bertujuagrade dengan kunakan katalis 3,1264% deng
oading Li tehad
etil ester yangloading 0 % s0,882 %. Hal igi pada CPO (L 2005). Besarn
dan pada konsesaat awal-awalbentuk asam lesaat penggunaksikan metano
minimum yangintermediet reaintermediet akkemungkinan
ARDJO BROVeteran” Jawa012
area
enelitian ini k sawit mentahalah katalis padlis CaO yang
mbentukan esterak 6:1 dan jum
ikasi berjalan aing seperti hidari yang diseban untuk menikadar ALB 4,1
CaO yang dgan kadar total
dap Pembentuk
g terbentuk haampai pada peini disebabkanLiu, 2008). Kanya kandunganentrasi akhir ml reaksi yang seemaknya kembaan Li/CaO 1%ol dan CPO. Kag dibutuhkan caktif di permuktif ini akan sterjadinya tum
TOHARDJOa Timur
adalah mengh atau CPO ldat CaO yang di-doping denr yang diperole
mlah katalis 2%
ideal pada kondrolisis dan p
but diatas. ingkatkan reak9 %. Dalam pe
dikalsinasi padgliserida yang
kan Metil Ester
asil analisa gaenggunaan katan adanya reaksadar air dan as
n FFA dan kandmetil ester. Ada
emestinya laju ali (Tania, 200
% diakibatkan atalis dapat mecampuran untuukaan katalis, saling berinterambukan efektif
ONO IX
.
ggunakan reaklow grade yaisudah di-dopin
ngan ion Li teleh adalah 70,7
% reaksi selama
ndisi kadar asapenyabunan ak
ksi pembentukenelitian ini juda suhu 500og belum bereak
r
as kromatograalis CaO dengsi bersaing, yaisam lemak bebdungan air dalaanya air di dala
reaksinya cep07).
tersedianya luenyediakan jaluk menghasilkdi mana banyaksi membentuf antara molek
ksi itu ng lah 7% a 4
am kan
kan uga oC. ksi
afi. gan itu
bas am am at,
uas lan kan yak uk
kul
reaktanreaksi tr
88,3078metil euntuk maktivasipembenkemudimempeadanya didekatdibandisekitar bertambkekuatatransest3.1 Pen
operasi jumlah Penentuester. Uester daideal bmonogldiperole
menunjLi yang(67,500transestyang dake arah Berdasapenggusampingreaktif d
batch. H(DG) m(MG) myang pGliserooleh Da
SEMINAR
n (Nurofik, 200ransesterifikas
Pada saat pe8%, namun sedster saat penggmereaksikan mi (energi minimntukan intermeian intermedierbesar kemungpenurunan pe
ti dengan peningkan dengan
>10%. Secarbahnya Li yangan basa kataliterifikasi (Lee,nentuan Pengg
Pada penelityang digunakakatalis Li/Ca
uan penggunaaUmumnya, reakan gliserol dengberjalan secaraliserida dan akeh dapat diliha
Gambar 3.3ukkan komposg lain. Konsen08%), digliseriterifikasi dengapat menyebabproduk metil e
arkan hasil peunaan bahan bag, yaitu reaksidengan asam le
Noureddini dHasil studi ters
merupakan tahamenjadi Metil Ealing tidak stl dan Metil Esarnoko dan Ch
NASIONALProgram Stu
08). Sejalan dsi menggunakanenggunaan katadikit berada di gunaan Li/CaOmetanol dan Cmum yang dibuediet reaktif di et aktif ini akgkinan terjadinembentukan esngukuran terha
Amanda, 2007ra umum, sehg di doping. Mis. Semakin ti dkk., 2009).
gunaan Doping
tian ini juga dan adalah CPOaO yang digunan katalis yangksi transesterifgan monoglisea konsekutif ykhirnya monoglat pada gambar
diatas dapatsisi gliserida yntrasi akhir koida (12,4452%an menggunak
bkan timbulnyaester. enelitian yang aku dengan kadi penyabunan emak bebas dibdan Zhu (1997sebut menunjuap yang palingEster dari meruabil diantaranster karena konheryan (2000) y
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
dengan Watkinn katalis Li/Caalis dengan dopbawah katalis
O 4% diakibatCPO. Katalis utuhkan campupermukaan ka
kan saling benya tumbukanster pada pengadap reaksi-re7, hasil transesharusnya kand
Menurut teori, ainggi tingkat
g Katalis yang
diperoleh data O : Metanol = 1nakan adalah
g paling baik dfikasi CPO denerida dan diglisyaitu trigliseriliserida menjad
r 3 berikut ini.
t diperoleh bayang jauh lebihomponen glise
%) dan monogkan Li/CaO 0%a reaksi penya
telah dilakukadar asam lemakpada reaksi trbandingkan gli
7) melakukan sukkan tahap pe lambat dan pe
upakan tahap yya senyawa innstanta laju reayang melakuk
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-5
ns (2004), yanaO 1,23%. ping Li sebesadengan doping
tkan tersedianydapat menyeduran untuk me
atalis, di mana erinteraksi memn efektif antaraggunan kataliseaksi bersaing sterifikasi dengdungan metil aktifitas kataliskebasaan kat
g Paling Baik
komposisi glis1 : 12, suhu rea
2,5% (w/w) didekati dari hangan metanol serida sebagai pida menjadi ddi ester (Freed
ahwa penggunh tinggi dibanderida pada pen
gliserida (1,194% diduga diakabunan. Sehing
an oleh Darnok bebas di atas ransesterifikasiiserida. studi kinetika tembentukan koenentu laju rea
yang paling cepntermediet laiaksinya paling an studi kineti
ARDJO BROVeteran” Jawa012
ng mampu men
ar 4% hasil meg Li sebesar 1%ya luas permukdiakan jalan reenghasilkan probanyak terjadimbentuk proda molekul rea CaO doping lain (Sharma
gan katalis Li/Cester yang
sasi dalam tranalis, maka se
serida hasil praksi 120oC, wa
CPO, serta tasil analisa kommenghasilkan produk antara.digliserida, se
dman dkk, 1986
naan katalis ding dengan pnggunaan dop46%). Tinggin
kibatkan karenagga katalis tida
oko dan Chery1% menyebab
i oleh karena
transesterifikasonversi Trigliseaksi sedangkanpat. Monogliserinnya dan aka
cepat. Hasil sika transesterif
TOHARDJOa Timur
nghasilkan me
etil ester yang %. Adanya penkaan katalis yaeaksi alternatioduk) yang lebi reaksi atomik
duk. Sehingga aktan (Nurofik
Li sebesar 4%a dan Singh, CaO 1% dan 4%dihasilkan me
nsesterifikasi seemakin tinggi
roses transesteaktu reaksi selaekanan reaksimponen gliseriester asam lem Reaksi transe
elanjutnya digl6). Hasil jumla
CaO yang dipenggunaan koping Li 0% adnya kandungana tingginya asak mampu men
yan (2000) dibkan meningkareaksi katalis
si minyak kedeerida (TG) menn tahap konversrida (MG) mer
an segera terkstudi yang samfikasi minyak k
ONO IX
etil ester deng
diperoleh adalningkatan jumlang cukup besf dengan enerbih kecil melalk atau molekule
katalis mampk, 2008). Namu% dibanding 1
2009). Apab% ini lebih tingeningkat seirinebanding dengkonversi reak
erifikasi. Kondama 3,5 jam, di sebesar 5 baida produk memak, yaitu mesterifikasi secaliserida menjaah gliserida yan
i-doping Li 0nsentrasi dopin
dalah trigliserin gliserida paam lemak bebngarahkan reak
nyatakan bahwatnya hasil reakbasa yang leb
elai pada reaktnjadi Digliserisi Monogliserirupakan senyaw
konversi menjama juga diperol
kelapa sawit d
gan
lah lah sar rgi lui er, pu un
1% ila
ggi ng
gan ksi
disi dan ar.
etil etil ara adi ng
0% ng ida ada bas ksi
wa ksi bih
tor ida ida wa adi leh dan
VicenteBrassicDiglisergliseridpada ga
dilihat bSesuai menjadmenjaddalam m
0%. Kadiperoleberperatransestadalah konvers
kesimpukatalis L4. KES1. Pengminyak2. Pembsebesar3. Reakdiperole 5. SAR1. SebaLi/CaO2. Untu3. Sebamempe 6. DAF Amandhttp://w
SEMINAR
e dkk (2005,20a carinata. Krida (DG) mer
da yang diperolambar 4.
Gambar 4
Gambar 4 mbahwa, pada lodengan teori b
di komposisi yadi metil ester. Smempercepat r
Sedangkan patalis Li/CaO 1eh TG sebesa
an dalam tahapterifikasi pada tahap konverssi Trigliserida
Dari keselurulan bahwa haLi/CaO 1% ad
SIMPULAN ggandengan iok sawit mentah bentukan meti
r 1% yaitu sebeksi bersaing deh tidak maski
RAN aiknya perlu di
O. uk penelitian seaiknya juga digmudah dalam r
FTAR PUSTA
da, 2007. Sywww.springer.c
NASIONALProgram Stu
006) yang melaKedua hasil strupakan tahap leh dapat dibu
4. Perbandinga
menunjukkan kooading Li/CaObahwa perubahang paling kecSehingga dapatreaksi pada tahpada 1% dan 4%% diperoleh T
ar 0,545%, DGp reaksi TG mkondisi superki Monogliserid(TG) menjadi Druhan data gliasil gliserida yaalah yang terba
n Li ke dalam(CPO) low gra
il ester yang pesar 90,882%. dapat mempenmal.
ieksplorasi kon
elanjutnya sebaunakan variabereaksi transeste
AKA
ynthesis Biodcom.
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
akukan studi kiudi tersebut mpenentu laju rat perbandinga
an Komposisi G
omposisi gliserO 0% perubahanhan TG menjadcil diantara kot dikatakan kaap TG menjadi% menunjukka
TG sebesar 0%,G sebesar 2,19menjadi DG. Bkritik katalitik.da (MG) menjaDigliserida (Diserida yang dang paling sedaik diantara pe
m katalis CaO ade dengan kadpaling tinggi d
ngaruhi reaksi
ndisi reaksi tra
aiknya dilakukael co-solvent uerifikasinya.
diesel from
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-6
inetika transestmenunjukkan reaksi karena man antara TG, D
Gliserida pada
rida yang ada tan TG menjadi di DG merupaomposisi lain katalis Li/CaO 0i DG. an hasil yang b, DG sebesar 0975% dan MGBerdasarkan st. Berdasarkan hadi Metil EsteG).
diperoleh padadikit ada pada Lendopingan Li/
dapat meningdar ALB >3,5
diperoleh pada
i transesterifik
ansesterifikasi o
an karakterisasuntuk melarutka
Canola Oil
ARDJO BROVeteran” Jawa012
terifikasi minytahap konver
merupakan tahDG, dan MG.
Berbagai Kons
terhadap penggDG merupaka
akan tahap yankarena tahapny0% belum mam
berbeda, jumlah0% dan MG sebG sebesar 2,19tudi Diasakou hasil studi tersr sedangkan ta
a doping Li/CLi/CaO 1% seh/CaO yang lain
gkatkan reaksi %. penggunaan k
kasi sehingga
optimum pada
si katalis yang an antara miny
l using Het
TOHARDJOa Timur
yak bunga matarsi Trigliseridahap paling lamb
Untuk lebih je
sentrasi Dopin
gunaan berbagan yang paling ng paling lama,ya paling cepampu memberik
h gliserida yanbesar 0,2394%924%. Di sinidkk. (1998) y
sebut, tahap peahap paling ce
CaO 0%, 1% dhingga dapat dnnya.
pembentukan
katalis CaO de
kandungan m
a penggunaan k
di-doping. yak sawit dan m
terogeneous
ONO IX
ahari dan minya (TG) menjabat. Data jumlelas dapat dilih
ng Li
gai katalis. Daplambat beruba
, sedangkan Mat untuk berubkan efek katalis
ng ada mendek%. Dan katalis 4
i katalis mampyang melakuknentu laju reak
epat adalah tah
dan 4% didapdikatakan kond
metil ester da
engan doping
metil ester yan
katalis heterog
metanol sehing
Base Cataly
yak adi lah hat
pat ah.
MG bah sis
ati 4% pu
kan ksi
hap
pat disi
ari
Li
ng
gen
gga
yst.
Darnok(200
Formo in D
FreedmKnotheGoh, E
DegHambalLee, Da
CataLiu, 20
(87)Y.C. da
RevTambun
UniTania,
ProWatkin
DepYusuf,
libra
SEMINAR
ko, D. and Ch00), pp 1263et al, Bailey’s
Degumming andman, dkk., 1986
, G.; van GerpE, M. Palm Oigumming and Bli, et al. 2007. Pae Won, dkk.,al Surv Asia. v08. Transester): hal. 216-221an B. Singh, 2iews. Vol.582.n, Rondang, 2versitas SumatS.U., Arbiantiduk Metil Palm
ns, Roberts S., partment of ChMuhammad. 2ary.ac.id.
NASIONALProgram Stu
heryan, M. 2003-67. Illinois. Industrial Oil
d Bleaching of6. Transesteriicen, J. and Krahil CompositionBleaching of PaPengembanga, 2009. Heterovol 13. hal. 63-rifikasi of Soyb. Nurofik, 200008. Developm hal. 1-6.
2006. Buku Ajtera Utara: Mei, Rita, Nurhamitat dalam Reet al, 2004. Liemistry, Unive2004. Pengaru
L TEKNIK KIudi Teknik K
Surabay
00. Kinetics of
l and Fat Prodf Palm Oil. Johcation Kineticshl, J., 2005. Thn and Quality. alm Oil. Johor n Bioenergi di
ogeneous Base77. bean Oil to Bio8. Reaksi oksidment of Biodies
jar Teknologi dan.
asman, Doddyeaktor Tumpaki-CaO Catalystersity if York. huh bilangan as
IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20
A.8-7
of Palm Oil T
ducts. Dalam Rhor Baru: CLEAs of Soybean Oihe Biodiesel Ha
Dalam RohanBaru: CLEAR Indonesia. Ce
e Catalysts for
odiesel using Cdasi katalitik. Dsel: Current S
Oleokimia. D
y. 2007. Kinetik. Depok. Univet Tri-Gliceridehttp://www.rsc
sam terhadap H
ARDJO BROVeteran” Jawa012
Transesterificat
Rohani binti MoAR, UTM. 200il. JAOCS. volandbook. AOCni binti Moham
R, UTM. 2006. etakan Ketiga. Jr Transesterrif
CaO as a SolidDigitallib. JakaScenario. Renew
Departemen Te
ika Reaksi Trersitas Indonese Tranesterficac.org/greenchemHidrolisa miny
TOHARDJOa Timur
tions. JAOCS.
ohammad Zin.06. l 63. Hal 1375-
CS Press, Chammmad Zin. Pr
Jakarta: Agromfication in Bio
d Base Catalysarta: FMIPA-Uwable and Sus
eknik Kimia, F
ransesterifikasisia. ation for Biodiem. yak kelapa saw
ONO IX
Vol. 77, no.
. Process Desig
-1380. mpaign, IL, USArocess Design
media Pustaka. diesel Synthes
st. Elsevier FuUI. Sharma, stainable Ener
Fakultas Tekni
i CPO terhada
esel Applicatio
wit. Medan: us
12
gn
A. in
sis.
el.
rgy
ik,
dap
on.
su-