Para, seminario 1
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Examen físico, químico y microscópico de hecesMétodo cocroparasitoscopico directo (Entamoeba coli)Amiba en fresco (Entamoeba histolytica)
• Consistencia y forma: acuosa ó líquida, blanda, pastosa y puede estar semi-formada, formada y dura.
• Olor
En este examen se
toma en cuenta las siguientes
características:
EXAMEN FÍSICO DE LAS HECES
Color: El color marrón de las heces es provocado por la
estercobilina (color normal)
Moco: Su aparición en las deposiciones suele
ser reconocible macroscópicamente, se
encuentra finamente dividido y mezclado en las heces, dándole un
color brillante
Pus: Se presenta en pequeñas cantidades en
la enteritis y colitis de cualquier etiología. Pero la presencia brusca de
pus abundante es indicio de la evacuación a la luz intestinal de un absceso
próximo
Sangre
Grasas
Restos de alimentos
Parásitos macrocopicos
EXAMEN QUÍMICO
pH: Varía entre 6,8 y 7,2 dependiendo del régimen alimenticio.
Sangre oculta en heces
Azucares reductores
Marcadores de inflamación intestinal
EXAMEN MICROSCÓPICO
El estudio microscópico de muestras fecales permite obtener datos con los cuales determinar:
Situación del funcionamiento digestivo.Infecciones intestinales causadas por bacterias, virus y hongos.Infecciones por parásitos intestinales o de órganos anejos.
• Glóbulos Rojos: La presencia de eritrocitos en el examen de heces significa que hay sangrando en alguna parte del tracto gastrointestinal.
• Leucocitos: Si hay gran cantidad indica irritación bacteriana.
CRISTALES
• Oxalato de calcio: son los cristales más abundantes en las heces, presentan forma de sobre, proceden de vegetales como las espinacas. • Cristales de colesterol
Fosfato amónico-magnésico: Abundantes en las heces alcalinas en putrefacción; tienen forma de tapa de ataúd
Cristales de Charcot-Leyden: son incoloros, en forma de rombo con los extremos agudos y de tamaño variable. Provienen de la destrucción de los eosinófilos
Cristales de Hematoidina: Los macrófagos fagocitan bacterias, cuerpos extraños y células para combatir las noxas. Los cristales de Hematoidina se forman en el interior de los macrófagos que han realizado eritrofagocitosis pero se pueden ver de igual forma cristales libres luego de 5 a 7 días de sangrado intersticial profuso.
Método coproparasitoscópico directo
Es un método cualitativo, que sirve para la identificar la presencia de un determinado parásito. Preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol.
Fundamento
• La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio es ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo.
• El lugol ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales. El yodo hace que se retarden los movimientos de los flagelados y permite distinguirlos, tiñe de amarillo los núcleos de los quiste, de pardo las vacuolas que contienen glucógeno y de azul los grano de almidón
En un portaobjetos se coloca por
separado una gota de SSI y otra de
lugol
Con un aplicador de madera se toma
de 1 a 4 mg de heces
Se mezcla con la SSI hasta hacer una suspensión
homogénea
Se retiran las fibras y otros fragmentos
gruesos que se observen con el
aplicador
Se coloca el cubreobjetos
Se realiza lo mismo con las gota
de lugol
Se observa al microscopio a 10X
y 40X
a) Solución salina fisiológica. Reconocer trofozoítos de protozoos y otros estadios de diagnóstico de helmintos y protozoos y elementos que aparecen en situaciones anormales.
El mejor método para detectar Entamoeba histolítica, Giardia lamblia, Balantidium coli, Trichomonas hominis y Blastocytis hominis.
b) Solución de Lugol. Colorear en forma temporal trofozoítos y quistes de protozoos. Inmovilizar larvas.
Se pueden identificar con facilidad quistes de protozoos.
Muestras requeridas
• Heces frescas recolectadas en frasco estéril.
• Cuando la muestra es diarreica o líquida:Debe tomarse una muestra del fondo del frasco, o centrifugar una porción y examinar el sedimento. Si la muestra contiene moco, hacer otra preparación tomando muestra del moco.
Entamoeba coli
Familia Entamoebidae
Clase Archamoebae
Género Entamoeba
Especie Entamoeba coli
Quiste de Entamoeba coli
Trofozoito de Entamoeba coli
• ParasitosisNo patógeno. Comensal
• Vía de entrada
Oral, por contaminación fecal
• Localización anatómicaIntestino grueso
• Fase infectanteQuiste
• Fase diagnósticaQuiste
• SíntomasNo produce síntomas
AMIBA EN FRESCO
Método o técnica que se emplea para identificar parasitos en especifico cuando se sospecha de Entamoeba histolytica.
FUNDAMENTOEs un método sencillo de
realizar y que nos ayudara en la búsqueda de protozoarios,
así como sus quistes y trofozoitos.
El diagnóstico de la amebiasis se realiza demostrando la presencia de trofozoitos o
quistes. Permite observar la motilidad de los
microorganismos: amibas y otro flagelados.
TÉCNICA
La muestra se toma directamente del recto del paciente (rotación
delicada).
Utilizar hisopo estéril de algodón. Colocarlo en un tubo de ensaye con 2-3 ml de solución salina.
Tomar una gota de la muestra y colocarla en
el portaobjetos.
Colocar cubre objetos y observar a microscopio.
Lo que se busca es la presencia de trofozoitos de E. histolytica estos son móviles.
ENTAMOEBA HISTOLYTICA
Familia: Entamoebidae
Clase: Archamoebae
Género: Entamoeba
Especie: Entamoeba histolytica
Parasitosis
Amibiasis
• Causada por amiba
• Infección intestinal
• Es cosmopolita (países tropicales)
• 10% padece de esta
• Ingiere en forma de quiste
• Puede dañas distintos organos
Vía de entrada
Oral
Alimentos y agua contaminados con materia fecal.
SÍNTOMAS
Dolor abdominal
Tenesmo
Diarrea
Disentería
Necrosis intestinal
Perforación del colon
Peritonitis severa
CICLO BIOLÓGICO
Localización anatómica
Intestino grueso
Fase infectante
Quiste
Fase diagnóstica
Quiste
MORFOLOGÍA
Trofozoito
Fase invasiva
Quiste
Fase infectante
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
-http://www.labsar.com/archivos/fichastecnicas/LUGOL%20PARASITOS.pdf
-http://www.webveterinaria.com/virbac/news25/compania.pdf
-http://www.gefor.4t.com/parasitologia/entamoeba_coli.html
-http://www.bvs.hn/Honduras/pdf/Manual%20Parasitologia%202007.pdf
-http://bacter-lab.blogspot.mx/2011/04/entamoeba-coli.html
-http://documents.mx/documents/para-amiba-en-fresco.html
http://medicina.udea.edu.co/parasitologia/Sarcodina.html