MEKANISME KERJA OBATKloramfenikol merupakan produk dari tahun pembangunan antibiotik. Karena pH, ia bersinar di atas sebagian besar antibiotik lainnya dalam hal kemampuan untuk menembus. Kloramfenikol dengan mudah dapat melewati mendalam melalui materi purulen pada organisme bersembunyi di dalam, melalui membran sel untuk menyerang parasit tinggal di dalam, dan ke organ-organ mana antibiotik lain tidak bisa pergi.Kloramfenikol adalah antibiotik yang mempunyai aktifitas bakteriostatik, dan pada dosis tinggi bersifat bakterisid. Aktivitas antibakterinya dengan menghambat sintesa protein dengan jalan mengikat ribosom subunit 50S, yang merupakan langkah penting dalam pembentukan ikatan peptida. Kloramfenikol efektif terhadap bakteri aerob gram-positif, termasuk Streptococcus pneumoniae, dan beberapa bakteri aerob gram-negatif, termasuk Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Salmonella, Proteus mirabilis, Pseudomonas mallei, Ps. cepacia, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Yersinia pestis, Brucella dan Shigella. Kloramfenikol bekerja dengan jalan menghambat sintesis protein kuman. Yang dihambat adalah enzim peptidil transferase yang berperan sebagai katalisator untuk membentuk ikatan-ikatan peptida pada proses sintesis protein kuman.Dengan memproduksi protein yang sangat penting untuk metabolisme, mengganggu kemampuan sel untuk membuat protein bencana. bakteri yang sangat rentan yang tewas langsung sementara yang lain hanya diberikan tidak dapat membagi dan sistem kekebalan inang kemudian menghancurkan mereka setelah diketahui. Kloramfenikol memiliki spektrum luas terutama aktivitas terhadap bakteri aerobik banyak, Mycoplasma, organisme klamidia, dan bakteri anaerob. Kloramfenikol dapat diberikan secara oral atau topikal, biasanya tiga kali sehari. Puncak aktivitas terjadi sekitar 30 menit setelah dosis oral kecuali dalam sistem saraf dimana beberapa jam diperlukan untuk penetrasi darah / penghalang otak. Obat ini adalah pilihan yang sangat baik untuk infeksi dimana: Ada area off nekrotik atau berdinding dengan infeksi bagian dalam misalnya pneumonia adalah- Sistem saraf pusat atau mata - Kelenjar prostat- parasit intraselular (klamidia, Mycoplasma, rickettsia) Kloramfenikol adalah bakteriostatik (yaitu, berhenti pertumbuhan bakteri). Ini adalah sintesis protein inhibitor , menghambat transferase peptidil aktivitas bakteri ribosom , mengikat dan residu A2451 A2452 di 23S rRNA dari subunit ribosom 50S, mencegah pembentukan ikatan peptida.Sementara kloramfenikol dan macrolide kelas antibiotik baik berinteraksi dengan ribosom, kloramfenikol tidak macrolide sebuah. Kloramfenikol langsung mengganggu pengikatan substrat, macrolides hambatan sterik blok perkembangan dari peptida tumbuhPerlawanan Ada tiga mekanisme ketahanan terhadap kloramfenikol: permeabilitas membran dikurangi, mutasi subunit ribosom 50S dan elaborasi asetiltransferase kloramfenikol. Sangat mudah untuk memilih untuk permeabilitas membran dikurangi menjadi kloramfenikol in vitro dengan bagian serial bakteri, dan ini adalah mekanisme yang paling umum tingkat kloramfenikol perlawanan-rendah. Tingkat tinggi resistance diberikan oleh gen-kucing; ini gen kode untuk sebuah enzim yang disebut asetiltransferase kloramfenikol yang inactivates kloramfenikol oleh kovalen menghubungkan satu atau dua asetil kelompok, yang berasal dari-S-koenzim A asetil, ke hidroksil kelompok pada molekul kloramfenikol . asetilasi ini mencegah kloramfenikol dari mengikat ribosom. Perlawanan-berunding mutasi ribosom subunit 50S jarang. Kloramfenikol resistensi ini dapat dilakukan pada plasmid yang juga kode untuk ketahanan terhadap obat lain. Salah satu contoh adalah ACCoT plasmid (A = ampisilin , C = kloramfenikol, Co = kotrimoksasol , T = tetrasiklin ) yang memediasi resistensi multi-obat di tifoid (juga disebut faktor R ). Kloramfenikol akan dihapus dari tubuh melalui mekanisme detoksifikasi hati itu.