Laporan Mikrobiologi
-
Upload
yuliana2012 -
Category
Documents
-
view
102 -
download
2
description
Transcript of Laporan Mikrobiologi
UJI CEMARAN MIKROBA
I. Tujuan Percobaan :
Dapat melakukan penetapan jumlah cemaran mikroba yang
terdapat pada sediaan farmasi (baik obat, kosmetik, dan
bahan baku), makanan serta minuman.
II. Alat dan Bahan
2.1 Alat : - Cawan patri
- Tabung reaksi
- Rak tabung reaksi
- Pipet agar 20 ml
- Pipet ukur 10 ml dan 1 ml
2.2 Bahan : - Media Nutrient Agar (NA)
- Media Potato Dekstrose Agar (PDA) + kloramfenikol 100 mg/1L
media
- Larutan NaCl 0,9 % b/v
- Sampel yang akan diuji (es jeruk
III. Prosedur Kerja
Cairkan media pada tangas air, lalu diamkan pada waterbath 45-500C selama 30
menit
Buatlah pengenceran pada sampel (10-1, 10-2, 10-3, dan 10-4), menggunakan NaCl
steril
Siapkan 10 cawan petri, dan tandai cawan petri dengan nama media dan tingkat
pengenceran : cawan 1-5 (untuk media NA dengan 4 tingkat pengenceran dan 1
kontrol media) dan 6-10 cawan (untuk media PDA dengan 4 tingkat pengenceran
dan 1 kontrol media)
Pipet masing-masing 1 ml sampel pada cawan petri (sesuai tingkat pengenceran)
Tuangkan agar cair suhu (45-500C) sebanyak 20 ml pada masing-masing cawan
petri yang sudah berisi sampel, dan goyangkan cawan dengan gerakan searah
jarum jam (5x) dan berlawanan arah dengan jarum jam (5x).
Biarkan media padat, setelah itu inkubasi pada suhu yang sesuai (Media NA pada
suhu 370C, amati 1-5 hari dan media PDA pada suhu 200C, amati 1-7 hari)
Hitung jumlah koloni bakteri, kapang, dan khamir pada setiap lempeng agar.
Hitung ALT pada angka kapang dan khamir.
IV. Hasil Pengamatan
a) Tabel pengamatan bakteri pada cawan petri
No Faktor Pengenceran Jumlah koloni
1 P 10-1 187
2 P 10-2 23
3 P 10-3 2
4 P 10-4 -
5 Kontrol -
Keterangan :
- : Tidak ada pertumbuhan bakteri
Perhitungan ALT = (Jumlah koloni antara 30-300) x (Faktor pengenceran)
= 187 x 10-1
= 18,7 bakteri/ml
b) Tabel pengamatan kapang pada cawan petri
No Faktor Pengenceran Jumlah koloni
1 P 10-1 70
2 P 10-2 24
3 P 10-3 4
4 P 10-4 9
5 Kontrol 11
Perhitungan Angka kapang/khamir =
(Jumlah koloni – Jumlah pada kontrol) x Faktor pengencer
= ( 70 – 11 ) x 10-1
= 5,9 kapang/ml
V. Pembahasan
VI. Kesimpulan
VII. Daftar Pustaka
Anonim, 1994, Farmakope Indonesia , Edisi 4, Departemen Kesehatan RI,
Jakarta.
Anonim, 2008, Bakteri Pseudomonas aeruginosa,
http//www.google.com/bakteri, diakses tanggal 13 November 2008
Anonim, 2008, Bakteri Staphylococcus aureus,
http//www.google.com/bakteri, diakses tanggal 13 November 2008
Anonim, 2005, Menekan Pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa,
http//www.google.com/kalbe.co.id, diakses tanggal 13 November 2008
Mayasari, Evita, 2006, Pseudomonas aeruginosa; Karakteristik, Infeksi, dan
Penanganan, http//library.usu.ac.id, diakses tanggal 13 November 2008
Nicklin, J., Graeme-Cook, K., and Killington, R., 2002, Instant Notes :
Microbiology, Second Edition, BIOS Scientific Publisher, United kingdom.
Pelczar, M. J., dan Chan, E. C. S., 1988, Dasar-dasar Mikrobiologi, Penerbit
Universitas Indonesia, Jakarta.