1. Pastikan Anda telah memberikan referensi ke sumber terpercaya untuk setiap tulisan yang Anda sumbangkan!Ikatan kimiaDari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebasLangsung ke: navigasi, cariPortal KimiaIkatan kimia adalah sebuah proses fisika yang bertanggung jawab dalam interaksi gayatarik menarik antara dua atom atau molekul yang menyebabkan suatu senyawa diatomikatau poliatomik menjadi stabil. Penjelasan mengenai gaya tarik menarik ini sangatlahrumit dan dijelaskan oleh elektrodinamika kuantum. Dalam prakteknya, para kimiawanbiasanya bergantung pada teori kuantum atau penjelasan kualitatif yang kurang kaku(namun lebih mudah untuk dijelaskan) dalam menjelaskan ikatan kimia. Secara umum,ikatan kimia yang kuat diasosiasikan dengan transfer elektron antara dua atom yangberpartisipasi. Ikatan kimia menjaga molekul-molekul, kristal, dan gas-gas diatomikuntuk tetap bersama. Selain itu ikatan kimia juga menentukan struktur suatu zat.Kekuatan ikatan-ikatan kimia sangatlah bervariasi. Pada umumnya, ikatan kovalen danikatan ion dianggap sebagai ikatan "kuat", sedangkan ikatan hidrogen dan ikatan van derWaals dianggap sebagai ikatan "lemah". Hal yang perlu diperhatikan adalah bahwa ikatan"lemah" yang paling kuat dapat lebih kuat daripada ikatan "kuat" yang paling lemah.Contoh model titik Lewis yang menggambarkan ikatan kimia anatara karbon C, hidrogenH, dan oksigen O. Penggambaran titik lewis adalah salah satu dari usaha awal kimiawandalam menjelaskan ikatan kimia dan masih digunakan secara luas sampai sekarang.Daftar isi

2. [sembunyikan] 1 Tinjauan 2 Sejarah 3 Teori ikatan valensi 4 Teori orbital molekul 5 Perbandingan antara teori ikatan valensi dan teori orbital molekul 6 Ikatan dalam rumus kimia 7 Ikatan kuat kimia o 7.1 Ikatan kovalen o 7.2 Ikatan polar kovalen o 7.3 Ikatan ion o 7.4 Ikatan kovalen koordinat o 7.5 Ikatan pisang o 7.6 Ikatan 3c-2e dan 3c-4e o 7.7 Ikatan tiga elektron dan satu elektron o 7.8 Ikatan aromatik o 7.9 Ikatan logam 8 Ikatan antarmolekul o 8.1 Dipol permanen ke dipol permanen o 8.2 Ikatan hidrogen o 8.3 Dipol seketika ke dipol terimbas (van der Waals) o 8.4 Interaksi kation-pi 9 Elektron pada ikatan kimia 10 Referensi 11 Pranala luar [sunting] TinjauanElektron yang mengelilingi inti atom bermuatan negatif dan proton yang terdapat dalaminti atom bermuatan negatif, mengingat muatan yang berlawanan akan saling tarikmenarik, maka dua atom yang berdekatan satu sama lainnya akan membentuk ikatan.Dalam gambaran yang paling sederhana dari ikatan non-polar atau ikatan kovalen, satuatau lebih elektron, biasanya berpasangan, ditarik menuju sebuah wilayah diantara duainti atom. Gaya ini dapat mengatasi gaya tolak menolak antara dua inti atom yang positif,sehingga atraksi ini menjaga kedua atom untuk tetap bersama, walaupun keduanya masihakan tetap bergetar dalam keadaan kesetimbangan. Ringkasnya, ikatan kovalenmelibatkan elektron-elektron yang dikongsi dan dua atau lebih inti atom yang bermuatanpositif secara bersamaan menarik elektron-elektron bermuatan negatif yang dikongsi. 3. Dalam gambaran ikatan ion yang disederhanakan, inti atom yang bermuatan positifsecara dominan melebihi muatan positif inti atom lainnya, sehingga secara efektifmenyebabkan satu atom mentransfer elektronnya ke atom yang lain. Hal inimenyebabkan satu atom bermuatan positif dan yang lainnya bermuatan negatif secarakeseluruhan. Ikatan ini dihasilkan dari atraksi elektrostatik di antara atom-atom danatom-atom tersebut menjadi ion-ion yang bermuatan.Semua bentuk ikatan dapat dijelaskan dengan teori kuantum, namun dalam prakteknya,kaidah-kaidah yang disederhanakan mengijinkan para kimiawan untuk memprediksikankekuatan, arah, dan polaritas sebuah ikatan. Kaidah oktet (Bahasa Inggris: octet rule) danteori VSEPR adalah dua contoh kaidah yang disederhanakan tersebut. Ada pula teori-teori yang lebih canggih, yaitu teori ikatan valens yang meliputi hibridisasi orbital danresonans, dan metode orbital molekul kombinasi linear orbital atom (Bahasa Inggris:Linear combination of atomic orbitals molecular orbital method) yang meliputi teorimedan ligan. Elektrostatika digunakan untuk menjelaskan polaritas ikatan dan efek-efeknya terhadap zat-zat kimia.[sunting] SejarahArtikel utama untuk bagian ini adalah: Sejarah kimia dan Sejarah molekulSpekulasi awal dari sifat-sifat ikatan kimia yang berawal dari abad ke-12 mengganggapspesi kimia tertentu disatukan oleh sejenis afinitas kimia. Pada tahun 1704, Isaac Newtonmenggarisbesarkan teori ikatan atomnya pada "Query 31" buku Opticksnya denganmengatakan atom-atom disatukan satu sama lain oleh "gaya" tertentu.Pada tahun 1819, setelah penemuan tumpukan volta, Jns Jakob Berzeliusmengembangkan sebuah teori kombinasi kimia yang menekankan sifat-sifatelektrogenativitas dan elektropositif dari atom-atom yang bergabung. Pada pertengahanabad ke-19 Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov, dan HermannKolbe, beranjak pada teori radikal, mengembangkan teori valensi yang pada awalnyadisebut "kekuatan penggabung". Teori ini mengatakan sebuah senyawa tergabungberdasarkan atraksi kutub positif dan kutub negatif. Pada tahun 1916, kimiawan GilbertN. Lewis mengembangkan konsep ikatan elektron berpasangan. Konsep ini mengatakandua atom dapat berkongsi satu sampai enam elektron, membentuk ikatan elektrontunggal, ikatan tunggal, ikatan rangkap dua, atau ikatan rangkap tiga. 4. Dalam kata-kata Lewis sendiri: An electron may form a part of the shell of two different atoms and cannot besaid to belong to either one exclusively.Pada tahun yang sama, Walther Kossel juga mengajukan sebuah teori yang mirip denganteori Lewis, namun model teorinya mengasumsikan transfer elektron yang penuh antaraatom-atom. Teori ini merupakan model ikatan polar. Baik Lewis dan Kossel membangunmodel ikatan mereka berdasarkan kaidah Abegg (1904).Pada tahun 1927, untuk pertama kalinya penjelasan matematika kuantum yang penuh atasikatan kimia yang sederhana berhasil diturunkan oleh fisikawan Denmark OyvindBurrau.[1] Hasil kerja ini menunjukkan bahwa pendekatan kuantum terhadap ikatan kimiadapat secara mendasar dan kuantitatif tepat. Namun metode ini tidak mampudikembangkan lebih jauh untuk menjelaskan molekul yang memiliki lebih dari satuelektron. Pendekatan yang lebih praktis namun kurang kuantitatif dikembangkan padatahun yang sama oleh Walter Heitler and Fritz London. Metode Heitler-London menjadidasar dari teori ikatan valensi. Pada tahun 1929, metode orbital molekul kombinasi linearorbital atom (Bahasa Inggris: linear combination of atomic orbitals molecular orbitalmethod), disingkat LCAO, diperkenalkan oleh Sir John Lennard-Jones yang bertujuanmenurunkan struktur elektronik dari molekul F2 (fluorin) dan O2 (oksigen) berdasarkanprinsip-prinsip dasar kuantum. Teori orbital molekul ini mewakilkan ikatan kovalensebagai orbital yang dibentuk oleh orbital-orbital atom mekanika kuantum Schrdingeryang telah dihipotesiskan untuk atom berelektron tunggal. Persamaan ikatan elektronpada multielektron tidak dapat diselesaikan secara analitik, namun dapat dilakukanpendekatan yang memberikan hasil dan prediksi yang secara kualitatif cukup baik.Kebanyakan perhitungan kuantitatif pada kimia kuantum modern menggunakan baikteori ikatan valensi maupun teori orbital molekul sebagai titik awal, walaupun pendekatanketiga, teori fungsional rapatan (Bahasa Inggris: density functional theory), mulaimendapatkan perhatian yang lebih akhir-akhir ini. 5. Pada tahun 1935, H. H. James dan A. S. Coolidge melakukan perhitungan pada molekuldihidrogen.Berbeda dengan perhitungan-perhitungan sebelumnya yang hanyamenggunakan fungsi-fungsi jarak antara elektron dengan inti atom, mereka jugamenggunakan fungsi yang secara eksplisit memperhitungkan jarak antara dua elektron.[2]Dengan 13 parameter yang dapat diatur, mereka mendapatkan hasil yang sangatmendekati hasil yang didapatkan secara eksperimen dalam hal energi disosiasi. Perluasanselanjutnya menggunakan 54 parameter dan memberikan hasil yang sangat sesuaidenganhasil eksperimen. Perhitungan ini meyakinkan komunitas sains bahwa teorikuantum dapat memberikan hasil yang sesuai dengan hasil eksperimen. Namunpendekatan ini tidak dapat memberikan gambaran fisik seperti yang terdapat pada teoriikatan valensi dan teori orbital molekul. Selain itu, ia juga sangat sulit diperluas untukperhitungan molekul-molekul yang lebih besar.[sunting] Teori ikatan valensiArtikel utama untuk bagian ini adalah: Teori ikatan valensiPada tahun 1927, teori ikatan valensi dikembangkan atas dasar argumen bahwa sebuahikatan kimia terbentuk ketika dua valensi elektron bekerja dan menjaga dua inti atombersama oleh karena efek penurunan energi sistem. Pada tahun 1931, beranjak dari teoriini, kimawan Linus Pauling mempublikasikan jurnal ilmiah yang dianggap sebagai jurnalpaling penting dalam sejarah kimia: "On the Nature of the Chemical Bond". Dalam jurnalini, berdasarkan hasil kerja Lewis dan teori valensi ikatan Heitler dan London, diamewakilkan enam aturan pada ikatan elektron berpasangan: 1. Ikatan elektron berpasangan terbentuk melalui interaksi elektron tak- berpasangan pada masing-masing atom. 2. Spin-spin elektron haruslah saling berlawanan. 3. Seketika dipasangkan, dua elektron tidak bisa berpartisipasi lagi pada ikatan lainnya. 4. Pertukaran elektron pada ikatan hanya melibatkan satu persamaan gelombang untuk setiap atom. 5. Elektron-elektron yang tersedia pada aras energi yang paling rendah akan membentuk ikatan-ikatan yang paling kuat. 6. Dari dua orbital pada sebuah atom, salah satu yang dapat bertumpang tindih paling banyaklah yang akan membentuk ikatan paling kuat, dan ikatan ini akan cenderung berada pada arah orbital yang terkonsentrasi.Buku teks tahun 1939 Pauling: On the Nature of Chemical Bond menjadi apa yangbanyak orang sebut sebagai "kitab suci" kimia modern. Buku ini membantu kimiawaneksperimental untuk memahami dampak teori kuantum pada kimia. Namun, edisi 1959selanjutnya gagal untuk mengalamatkan masalah yang lebih mudah dimengertimenggunakan teori orbital molekul. Dampak dari teori valensi ini berkurang sekitar tahun1960-an dan 1970-an ketika popularitas teori orbital molekul meningkat dandiimplementasikan pada beberapa progam komputer yang besar. Sejak tahun 1980-an, 6. masalah implementasi teori ikatan valensi yang lebih sulit pada program-programkomputer telah hampir dipecahkan dan teori ini beranjak bangkit kembali.[sunting] Teori orbital molekulArtikel utama untuk bagian ini adalah: Teori orbital molekulTeori orbital molekul (Bahasa Inggris: Molecular orbital tehory), disingkat MO,menggunakan kombinasi linear orbital-orbital atom untuk membentuk orbital-orbitalmolekul yang menrangkumi seluruh molekul. Semuanya ini seringkali dibagi menjadiorbital ikat, orbital antiikat, dan orbital bukan-ikatan. Orbital molekul hanyalah sebuahorbital Schrdinger yang melibatkan beberapa inti atom. Jika orbital ini merupakan tipeorbital yang elektron-elektronnya memiliki kebolehjadian lebih tinggi berada di antaradua inti daripada di lokasi lainnya, maka orbital ini adalah orbital ikat dan akancenderung menjaga kedua inti bersama. Jika elektron-elektron cenderung berada diorbital molekul yang berada di lokasi lainnya, maka orbital ini adalah orbital antiikat danakan melemahkan ikatan. Elektron-elektron yang berada pada orbital bukan-ikatancenderung berada pada orbital yang paling dalam (hampir sama dengan orbital atom), dandiasosiasikan secara keseluruhan pada satu inti. Elektron-elektron ini tidak menguatkanmaupun melemahkan kekuatan ikatan.[sunting] Perbandingan antara teori ikatan valensi danteori orbital molekulPada beberapa bidang, teori ikatan valensi lebih baik daripada teori orbital molekul.Ketika diaplikasikan pada molekul berelektron dua, H2, teori ikatan valensi, bahkandengan pendekatan Heitler-London yang paling sederhana, memberikan pendekatanenergi ikatan yang lebih dekat dan representasi yang lebih akurat pada tingkah lakuelektron ketika ikatan kimia terbentuk dan terputus. Sebaliknya, teori orbital molekulmemprediksikan bahwa molekul hidrogen akan berdisosiasi menjadi superposisi lineardari hidrogen atom dan ion hidrogen positif dan negatif. Prediksi ini tidak sesuai dengangambaran fisik. Hal ini secara sebagian menjelaskan mengapa kurva energi total terhadapjarak antar atom pada metode ikatan valensi berada di atas kurva yang menggunakanmetode orbital molekul. Situasi ini terjadi pada semua molekul diatomik homonuklir dantampak dengan jelas pada F2 ketika energi minimum pada kurva yang menggunakan teoriorbital molekul masih lebih tinggi dari energi dua atom F.Konsep hibridisasi sangatlah berguna dan variabilitas pada ikatan di kebanyakan senyawaorganik sangatlah rendah, menyebabkan teori ini masih menjadi bagian yang takterpisahkan dari kimia organik. Namun, hasil kerja Friedrich Hund, Robert Mulliken, danGerhard Herzberg menunjukkan bahwa teori orbital molekul memberikan deskripsi yanglebih tepat pada spektrokopi, ionisasi, dan sifat-sifat magnetik molekul. Kekurangan teoriikatan valensi menjadi lebih jelas pada molekul yang berhipervalensi (contohnya PF5)ketika molekul ini dijelaskan tanpa menggunakan orbital-orbital d yang sangat krusialdalam hibridisasi ikatan yang diajukan oleh Pauling. Logam kompleks dan senyawa yang 7. kurang elektron (seperti diborana) dijelaskan dengan sangat baik oleh teori orbitalmolekul, walaupun penjelasan yang menggunakan teori ikatan valensi juga telah dibuat.Pada tahun 1930, dua metode ini saling bersaing sampai disadari bahwa keduanyahanyalah merupakan pendekatan pada teori yang lebih baik. Jika kita mengambil strukturikatan valensi yang sederhana dan menggabungkan semua struktur kovalen dan ion yangdimungkinkan pada sekelompok orbital atom, kita mendapatkan apa yang disebut sebagaifungsi gelombang interaksi konfigurasi penuh. Jika kita mengambil deskripsi orbitalmolekul sederhana pada keadaan dasar dan mengkombinasikan fungsi tersebut denganfungsi-fungsi yang mendeskripsikan keseluruhan kemungkinan keadaan tereksitasi yangmenggunakan orbital tak terisi dari sekelompok orbital atom yang sama, kita jugamendapatkan fungsi gelombang interaksi konfigurasi penuh. Terlihatlah bahwapendekatan orbital molekul yang sederhana terlalu menitikberatkan pada struktur ion,sedangkan pendekatan teori valensi ikatan yang sederhana terlalu sedikit menitikberatkanpada struktur ion. Dapat kita katakan bahwa pendekatan orbital molekul terlalu ter-delokalisasi, sedangkan pendekatan ikatan valensi terlalu ter-lokalisasi.Sekarang kedua pendekatan tersebut dianggap sebagai saling memenuhi, masing-masingmemberikan pandangannya sendiri terhadap masalah-masalah pada ikatan kimia.Perhitungan modern pada kimia kuantum biasanya dimulai dari (namun pada akhirnyamenjauh) pendekatan orbital molekul daripada pendekatan ikatan valensi. Ini bukanlahkarena pendekatan orbital molekul lebih akurat dari pendekatan teori ikatan valensi,melainkan karena pendekatan orbital molekul lebih memudahkan untuk diubah menjadiperhitungan numeris. Namun program-progam ikatan valensi yang lebih baik jugatersedia.[sunting] Ikatan dalam rumus kimiaBentuk atom-atom dan molekul-molekul yang 3 dimensi sangatlah menyulitkan dalammenggunakan teknik tunggal yang mengindikasikan orbital-orbital dan ikatan-ikatan.Pada rumus molekul, ikatan kimia (orbital yang berikatan) diindikasikan menggunakanbeberapa metode yang bebeda tergantung pada tipe diskusi. Kadang-kadangkesemuaannya dihiraukan. Sebagai contoh, pada kimia organik, kimiawan biasanyahanya peduli pada gugus fungsi molekul. Oleh karena itu, rumus molekul etanol dapatditulis secara konformasi, 3-dimensi, 2-dimensi penuh (tanpa indikasi arah ikatan 3-dimensi), 2-dimensi yang disingkat (CH3CH2OH), memisahkan gugus fungsi daribagian molekul lainnnya (C2H5OH), atau hanya dengan konstituen atomnya saja (C2H6O).Kadangkala, bahkan kelopak valensi elektron bukan-ikatan (dengan pendekatan arahyang digambarkan secara 2-dimensi) juga ditandai. Beberapa kimiawan juga menandaiorbital-orbital atom, sebagai contoh anion etena4 yang dihipotesiskan (/C=C/ 4)mengindikasikan kemungkinan pembentukan ikatan.[sunting] Ikatan kuat kimiaPanjang ikat dalam pm 8. dan energi ikat dalam kJ/mol.Panjang ikat dapat dikonversikan menjadi dengan pembagian dengan 100 (1 = 100 pm).Data diambil dari [1]. Panjang Energi Ikatan(pm)(kJ/mol) H Hidrogen HH74 436 HC 109 413 HN 101 391 HO96 366 HF92 568HCl 127 432HBr 141 366C Karbon CH 109 413 CC 154 348 C=C 134 614 CC 120 839 CN 147 308 CO 143 360 CF 135 488CCl 177 330 9. CBr 194 288CI214 216CS182 272N NitrogenNH101 391NC147 308NN145 170NN110 945O OksigenOH 96 366OC143 360OO148 145O=O121 498F, Cl, Br, I HalogenFH 92 568FF142 158FC135 488ClH 127 432ClC 177 330ClCl199 243BrH 141 366 10. BrC 194 288BrBr 228 193 IH161 298 IC214 216II 267 151S Belerang CS182 272Ikatan-ikatan berikut adalah ikatan intramolekul yang mengikat atom-atom bersamamenjadi molekul. Dalam pandangan yang sederhana dan terlokalisasikan, jumlah elektronyang berpartisipasi dalam suatu ikatan biasanya merupakan perkalian dari dua, empat,atau enam. Jumlah yang berangka genap umumnya dijumpai karena elektron akanmemiliki keadaan energi yang lebih rendah jika berpasangan. Teori-teori ikatan yanglebih canggih menunjukkan bahwa kekuatan ikatan tidaklah selalu berupa angka bulatdan tergantung pada distribusi elektron pada setiap atom yang terlibat dalam sebuahikatan. Sebagai contohnya, karbon-karbon dalam senyawa benzena dihubungkan satusama lain oleh ikatan 1.5 dan dua atom dalam nitrit oksida NO dihubungkan oleh ikatan2.5. Keberadaan ikatan rangkap empat juga diketahui dengan baik. Jenis-jenis ikatan kuatbergantung pada perbedaan elektronegativitas dan distribusi orbital elektron yang tertarikpada suatu atom yang terlibat dalam ikatan. Semakin besar perbedaanelektronegativitasnya, semakin besar elektron-elektron tersebut tertarik pada atom yangberikat dan semakin bersifat ion pula ikatan tersebut. Semakin kecil perbedaanelektronegativitasnya, semakin bersifat kovalen ikatan tersebut.[sunting] Ikatan kovalenArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan kovalenIkatan kovalen adalah ikatan yang umumnya sering dijumpai, yaitu ikatan yangperbedaan elektronegativitas di antara atom-atom yang berikat sangatlah kecil atauhampir tidak ada. Ikatan-ikatan yang terdapat pada kebanyakan senyawa organik dapatdikatakan sebagai ikatan kovalen. Lihat pula ikatan sigma dan ikatan pi untuk penjelasanLCAO terhadap jenis ikatan ini.[sunting] Ikatan polar kovalen 11. Artikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan polar kovalenIkatan polar kovalen merupakan ikatan yang sifat-sifatnya berada di antara ikatankovalen dan ikatan ion.[sunting] Ikatan ionArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan ionIkatan ion merupakan sejenis interaksi elektrostatik antara dua atom yang memilikiperbedaan elektronegativitas yang besar. Tidaklah terdapat nilai-nilai yang pasti yangmembedakan ikatan ion dan ikatan kovalen, namun perbedaan elektronegativitas yanglebih besar dari 2.0 bisanya disebut ikatan ion, sedangkan perbedaan yang lebih kecil dari1.5 biasanya disebut ikatan kovalen.[3] Ikatan ion menghasilkan ion-ion positif dan negatifyang berpisah. Muatan-muatan ion ini umumnya berkisar antara -3 e sampai dengan +3e.[sunting] Ikatan kovalen koordinatArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan kovalen koordinatIkatan kovalen koordinat, kadangkala disebut sebagai ikatan datif, adalah sejenis ikatankovalen yang keseluruhan elektron-elektron ikatannya hanya berasal dari salah satu atom,penderma pasangan elektron, ataupun basa Lewis. Konsep ini mulai ditinggalkan olehpara kimiawan seiring dengan berkembangnya teori orbital molekul. Contoh ikatankovalen koordinat terjadi pada nitron dan ammonia borana. Susunan ikatan ini berbedadengan ikatan ion pada perbedaan elektronegativitasnya yang kecil, sehinggamenghasilkan ikatan yang kovalen. Ikatan ini biasanya ditandai dengan tanda panah.Ujung panah ini menunjuk pada akseptor elektron atau asam Lewis dan ekor panahmenunjuk pada penderma elektron atau basa Lewis[sunting] Ikatan pisangArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan pisangIkatan pisang adalah sejenis ikatan yang terdapat pada molekul-molekul yang mengalamiterikan ataupun yang mendapat rintangan sterik, sehingga orbital-orbital ikatan tersebutdipaksa membentuk struktur ikatan yang mirip dengan pisang. Ikatan pisang biasanyalebih rentan mengalami reaksi daripada ikatan-ikatan normal lainnya.[sunting] Ikatan 3c-2e dan 3c-4eDalam ikatan tiga-pusat dua-elektron, tiga atom saling berbagi dua elektron. Ikatansejenis ini terjadi pada senyawa yang kekurangan elektron seperti pada diborana. Setiapikatan mengandung sepasang elektron yang menghubungkan atom boron satu samalainnya dalam bentuk pisang dengan sebuah proton (inti atom hidrogen) di tengah-tengah 12. ikatan, dan berbagi elektron dengan kedua atom boron. Terdapat pula Ikatan tiga-pusatempat-elektron yang menjelaskan ikatan pada molekul hipervalen.[sunting] Ikatan tiga elektron dan satu elektronIkatan-ikatan dengan satu atau tiga elektron dapat ditemukan pada spesi radikal yangmemiliki jumlah elektron gasal (ganjil). Contoh paling sederhana dari ikatan satu elektrondapat ditemukan pada kation molekul hidrogen H2+. Ikatan satu elektron seringkalimemiliki energi ikat yang setengah kali dari ikatan dua elektron, sehinggi ikatan inidisebut pula "ikatan setengah". Namun terdapat pengecualian pada kasus dilitium. Ikatandilitium satu elektron, Li2+, lebih kuat dari ikatan dilitium dua elektron Li2. Pengecualianini dapat dijelaskan dengan hibridisasi dan efek kelopak dalam. [4]Contoh sederhana dari ikatan tiga elektron dapat ditemukan pada kation dimer helium,He2+, dan dapat pula dianggap sebagai "ikatan setengah" karena menurut teori orbitalmolekul, elektron ke-tiganya merupakan orbital antiikat yang melemahkan ikatan duaelektron lainnya sebesar setengah. Molekul oksigen juga dapat dianggap memiliki duaikatan tiga elektron dan satu ikatan dua elektron yang menjelaskan sifat paramagnetiknya.[5]Molekul-molekul dengan ikatan elektron gasal biasanya sangat reaktif. Ikatan jenis inibiasanya hanya stabil pada atom-atom yang memiliki elektronegativitas yang sama.[5][sunting] Ikatan aromatikArtikel utama untuk bagian ini adalah: AromatisitasPada kebanyakan kasus, lokasi elektron tidak dapat ditandai dengan menggunakan garis(menandai dua elektron) ataupun titik (menandai elektron tungga). Ikatan aromatik yangterjadi pada molekul yang berbentuk cincin datar menunjukkan stabilitas yang lebih.Pada benzena, 18 elektron ikatan mengikat 6 atom karbon bersama membentuk strukturcincin datar. "Orde" ikatan antara dua atom dapat dikatakan sebagai (18/6)/2=1.5 danseluruh ikatan pada benzena tersebut adalah identik. Ikatan-ikatan ini dapat pula ditulissebagai ikatan tunggal dan rangkap yang berselingan, namun hal ini kuranglah tepatmengingat ikatan rangkap dan ikatan tunggal memiliki kekuatan ikatan yang berbeda dantidak identik.[sunting] Ikatan logamArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan logam 13. Pada ikatan logam, elektron-elektron ikatan terdelokalisasi pada kekisi (lattice) atom.Berbeda dengan senyawa organik, lokasi elektron yang berikat dan muatannya adalahstatik. Oleh karena delokalisai yang menyebabkan elektron-elektron dapat bergerakbebas, senyawa ini memiliki sifat-sifat mirip logam dalam hal konduktivitas, duktilitas,dan kekerasan.[sunting] Ikatan antarmolekulTerdapat empat jenis dasar ikatan yang dapat terbentuk antara dua atau lebih molekul,ion, ataupun atom. Gaya antarmolekul menyebabkan molekul saling menarik ataumenolak satu sama lainnya. Seringkali hal ini menentukan sifat-sifat fisik sebuah zat(seperti pada titik leleh).[sunting] Dipol permanen ke dipol permanenArtikel utama untuk bagian ini adalah: Gaya antarmolekulPerbedaan elektronegativitas yang bersar antara dua atom yang berikatan dengan kuatmenyebabkan terbentuknya dipol (dwikutub). Dipol-dipol ini akan saling tarik-menarikataupun tolak-menolak.[sunting] Ikatan hidrogenArtikel utama untuk bagian ini adalah: Ikatan hidrogenIkatan hidrogen bisa dikatakan sebagai dipol permanen yang sangat kuat seperti yangdijelaskan di atas. Namun, pada ikatan hidrogen, proton hidrogen berada sangat dekatdengan atom penderma elektron dan mirip dengan ikatan tiga-pusat dua-elektron sepertipada diborana. Ikatan hidrogen menjelaskan titik didih zat cair yang relatif tinggi sepertiair, ammonia, dan hidrogen fluorida jika dibandingkan dengan senyawa-senyawa yanglebih berat lainnya pada kolom tabel periodik yang sama.[sunting] Dipol seketika ke dipol terimbas (van der Waals)Artikel utama untuk bagian ini adalah: Gaya van der WaalsDipol seketika ke dipol terimbas, atau gaya van der Waals, adalah ikatan yang palinglemah, namun sering dijumpai di antara semua zat-zat kimia. Misalnya atom helium,pada satu titik waktu, awan elektronnya akan terlihat tidak seimbang dengan salah satumuatan negatif berada di sisi tertentu. Hal ini disebut sebagai dipol seketika (dwikutubseketika). Dipol ini dapat menarik maupun menolak elektron-elektron helium lainnya,dan menyebabkan dipol lainnya. Kedua atom akan seketika saling menarik sebelummuatannya diseimbangkan kembali untuk kemudian berpisah. 14. [sunting] Interaksi kation-pi Artikel utama untuk bagian ini adalah: Interaksi kation-piInteraksi kation-pi terjadi di antara muatan negatif yang terlokalisasi dari elektron-elektron pada orbital dengan muatan positif.[sunting] Elektron pada ikatan kimiaBanyak senyawa-senyawa sederhana yang melibatkan ikatan-ikatan kovalen. Molekul-molekul ini memiliki struktur yang dapat diprediksi dengan menggunakan teori ikatanvalensi, dan sifat-sfiat atom yang terlibat dapat dipahami menggunakan konsep bilanganoksidasi. Senyawa lain yang mempunyai struktur ion dapat dipahami denganmenggunakan teori-teori fisika klasik.Pada kasus ikatan ion, elektron pada umumnya terlokalisasi pada atom tertentu, danelektron-elektron todal bergerak bebas di antara atom-atom. Setiap atom ditandai denganmuatan listrik keseluruhan untuk membantu pemahaman kita atas konsep distribusiorbital molekul. Gaya antara atom-atom secara garis besar dikarakterisasikan denganpotensial elektrostatik kontinum (malaran) isotropik.Sebaliknya pada ikatan kovalen, rapatan elektron pada sebuah ikatan tidak ditandai padaatom individual, namun terdelokalisasikan pada MO di antara atom-atom. Teorikombinasi linear orbital yang diterima secara umum membantu menjelaskan strukturorbital dan energi-energinya berdasarkan orbtial-orbital dari atom-atom molekul. Tidakseperti ikatan ion, ikatan kovalen bisa memiliki sifat-sifat anisotropik, dan masing-masing memiliki nama-nama tersendiri seperti ikatan sigma dan ikatan pi.Atom-atom juga dapat membentuk ikatan-ikatan yang memiliki sifat-sifat antara ikatanion dan kovalen. Hal ini bisa terjadi karena definisi didasari pada delokalisasi elektron.Elektron-elektron dapat secara parsial terdelokalisasi di antara atom-atom. Ikatan sejenisini biasanya disebut sebagai ikatan polar kovalen. Lihat pula elektronegativitas.Oleh akrena itu, elektron-elektron pada orbital molekul dapat dikatakan menjaditerlokalisasi pada atom-atom tertentu atau terdelokalisasi di antara dua atau lebih atom.Jenis ikatan antara dua tom ditentukan dari seberapa besara rapatan elektron tersebutterlokalisasi ataupun terdelokalisasi pada ikatan antar atom.[sunting] Referensi 1. ^ Laidler, K. J. (1993) The World of Physical Chemistry, Oxford University Press, p. 347 2. ^ James, H. H., A. S. Coolidge (1933). "The Ground State of the Hydrogen Molecule".Journal of Chemical Physics 1: 825 - 835. 3. ^ Atkins, Peter; Loretta Jones (1997). Chemistry: Molecules, Matter and Change. NewYork: W. H. Freeman & Co., 294- 295. ISBN 0-7167-3107-X. 15. 4. ^ Weinhold, F.; Landis, C. Valency and bonding, Cambridge, 2005; pp. 96-100.5. ^ a b Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond. Cornell University Press, 1960.[sunting] Pranala luar W. Locke (1997). Introduction to Molecular Orbital Theory. Retrieved May 18,2005. Carl R. Nave (2005). HyperPhysics. Retrieved May 18, 2005. Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A Documentary History.Retrieved February 29, 2008. [sembunyikan]ldsIkatan kimiaIkatan sigma: 3c-2e (Ikatan pisang) 3c-4e (Ikatan hidrogen,Ikatan dihydrogen, Interaksi agostik) 4c-2eIkatan pi: Pengikatan balik Konjugasi Hiperkonjugasi Ikatan kovalen "Kuat" Aromatisitas Aromatisitas logam& AntiikatIkatan delta: Ikatan rangkap empat Ikatan rangkap lima Ikatan rangkap enamIkatan kovalen koordinasi Haptisitas Ikatan ion Interaksi kation-pi Jembatan garamIkatan logam - Ikatan dihidrogen Kompleks dihidrogen Ikatan hidrogen"Lemah" Ikatan hidrogen bersawar rendah Ikatan hidrogen simetris Hidrofil Gaya van der Waals Ikatan mekanis Ikatan halogen non-kovalen Aurofilisitas Interkalasi Tumpukan Gaya entropik Polaritas kimia Lainnya Ikatan disulfida Ikatan peptida Ikatan fosfodiester Catatan: ikatan kuat yang paling lemah tidak seperlunya lebih kuat dari ikatan lemah yang paling kuatDiperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Ikatan_kimia"Kategori: Ikatan kimia | Kimia fisik | Kimia kuantum Pastikan Anda telah memberikanreferensi ke sumber terpercaya untuk setiap tulisan yang Anda sumbangkan!Ikatan hidrogen 16. Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebasLangsung ke: navigasi, cari Artikel ini perlu dirapikan agar memenuhi standar WikipediaMerapikan artikel bisa berupa membagi artikel ke dalam paragraf atau wikifisasi artikel. Setelahdirapikan, tolong hapus pesan ini.Dalam kimia, ikatan hidrogen adalah sejenis gaya tarik antarmolekul yang terjadi antaradua muatan listrik parsial dengan polaritas yang berlawanan. Walaupun lebih kuat darikebanyakan gaya antarmolekul, ikatan hidrogen jauh lebih lemah dari ikatan kovalen danikatan ion. Dalam makromolekul seperti protein dan asam nukleat, ikatan ini dapat terjadiantara dua bagian dari molekul yang sama. dan berperan sebagai penentu bentuk molekulkeseluruhan yang penting.Ikatan hidrogen terjadi ketika sebuah molekul memiliki atom N, O, atau F yangmempunyai pasangan elektron bebas (lone pair electron). Hidrogen dari molekul lainakan berinteraksi dengan pasangan elektron bebas ini membentuk suatu ikatan hidrogendengan besar ikatan bervariasi mulai dari yang lemah (1-2 kJ mol-1) hingga tinggi (>155kJ mol-1).Kekuatan ikatan hidrogen ini dipengaruhi oleh perbedaan elektronegativitas antara atom-atom dalam molekul tersebut. Semakin besar perbedaannya, semakin besar ikatanhidrogen yang terbentuk.Ikatan hidrogen mempengaruhi titik didih suatu senyawa. Semakin besar ikatanhidrogennya, semakin tinggi titik didihnya. Namun, khusus pada air (H2O), terjadi duaikatan hidrogen pada tiap molekulnya. Akibatnya jumlah total ikatan hidrogennya lebihbesar daripada asam florida (HF) yang seharusnya memiliki ikatan hidrogen terbesar(karena paling tinggi perbedaan elektronegativitasnya) sehingga titik didih air lebih tinggidaripada asam florida.[sembunyikan]ldsIkatan kimia 17. Ikatan sigma: 3c-2e (Ikatan pisang) 3c-4e (Ikatan hidrogen, Ikatan dihydrogen, Interaksi agostik) 4c-2e Ikatan pi: Pengikatan balik Konjugasi Hiperkonjugasi Ikatan kovalen"Kuat" Aromatisitas Aromatisitas logam & Antiikat Ikatan delta: Ikatan rangkap empat Ikatan rangkap lima Ikatan rangkap enam Ikatan kovalen koordinasi HaptisitasIkatan ion Interaksi kation-pi Jembatan garam Ikatan logam - Ikatan dihidrogen Kompleks dihidrogen Ikatan hidrogen"Lemah" Ikatan hidrogen bersawar rendah Ikatan hidrogen simetris Hidrofil Gaya van der Waals Ikatan mekanis Ikatan halogen non-kovalen Aurofilisitas Interkalasi Tumpukan Gaya entropik Polaritas kimia Lainnya Ikatan disulfida Ikatan peptida Ikatan fosfodiester Catatan: ikatan kuat yang paling lemah tidak seperlunya lebih kuat dari ikatan lemah yang paling kuat Artikel mengenai kimia ini adalah suatu tulisan rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia mengembangkannya.Diperoleh dari "http://id.wikipedia.org/wiki/Ikatan_hidrogen"Kategori: Artikel yang perlu dirapikan | Ikatan kimia | Rintisan bertopik kimia