DPLS 04 rev - kan.or.idkan.or.id/unduh/PALS/DPLS/DPLS 04 Rev.3 LSProduk.pdf · DPLS 04 rev.3 . DPLS...

SYARAT DAN ATURAN

AKREDITASI LEMBAGA SERTIFIKASI PRODUK/PROSES/JASA

Komite Akreditasi Nasional National Accreditation Body of Indonesia

Gedung 1 Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (BPPT) Lt. 14

Jl. MH Thamrin No.8, Jakarta 10340 – Indonesia

Tel. : 62 21 5747043, 5747044

Fax. : 62 21 3927528

Email : [email protected]

Website : http://www.kan.or.id

DPLS 04 rev.3

PC_HP

Placed Image

mailto:[email protected]�

http://www.kan.or.id/�

DPLS 04 Revisi : 3 Februari 2016

1 dari 22

LEMBAR PERSETUJUAN Diperiksa oleh : Direktur Akreditasi Lembaga Sertifikasi Disetujui oleh : Sekretaris Jenderal KAN

PC_HP

Placed Image


2 dari 22

Syarat dan Aturan

Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk / Proses / Jasa

1. PENDAHULUAN

1.1. Dengan penetapan Undang Undang No 20 tahun 2014 tentang Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian, ketentuan di dalam Peraturan Pemerintah No 102 tahun 2000 tentang Standardisasi Nasional yang tidak bertentangan dengan UU No. 20 tahun 2014 tetap berlaku sebagai aturan pelaksanaan dari ketentuan UU No. 20 tahun 2014 sebelum ditetapkan Peraturan Pemerintah penggantinya.

1.2. UU No. 20 tahun 2014 memuat ketentuan tentang Sertifikasi Barang, Sertifikasi Proses, dan Sertifikasi Jasa yang dilakukan oleh lembaga sertifikasi yang kompeten dan memenuhi persyaratan kompetensi lembaga sertifikasi yang diakui di tingkat internasional. Persyaratan kompetensi lembaga sertifikasi barang, sertifikasi proses, dan sertifikasi jasa yang disepakati di tingkat internasional pada saat ini adalah ISO/IEC 17065: 2012 yang telah diadopsi secara identik sebagai Standar Nasional Indonnesia (SNI) ISO/IEC 17065: 2012 – Penilaian Kesesuaian - Persyaratan untuk Lembaga Sertifikasi Produk, Proses, dan Jasa.

1.3. Sejalan dengan penetapan SNI ISO/IEC 17065: 2012 yang masa transisi penerapannya berakhir pada bulan September 2015 dan penetapan UU 20 tahun 2014, KAN yang di dalam UU 20 tahun 2014 diberi tanggung jawab untuk melaksanakan tugas pemerintah di bidang akreditasi lembaga penilaian kesesuaian memandang perlu untuk merevisi DPLS 04 revisi 2: Desember 2013 – Syarat dan Aturan Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk menjadi DPLS 04 revisi 3: MMYY – “Syarat Aturan Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk, Proses, dan Jasa”.

1.4. Dokumen ini menjelaskan syarat dan aturan dalam pelaksanaan akreditasi kepada Lembaga Sertifikasi yang dioperasikan berdasarkan SNI ISO/IEC 17065. Dalam dokumen ini dijelaskan juga informasi secara rinci tentang proses akreditasi, termasuk aturan untuk pemberian, pemeliharaan, pembekuan, pencabutan, perluasan dan pengurangan akreditasi.

1.5. KAN, lembaga sertifikasi yang telah diakreditasi berbasis SNI ISO/IEC 17065, dan lembaga sertifikasi pemohon akreditasi berbasis SNI ISO/IEC 17065 harus memenuhi persyaratan yang ditetapkan di dalam dokumen ini, dan persyaratan umum untuk lembaga sertifikasi lainnya yang telah ditetapkan oleh KAN dan relevan dengan akreditasi lembaga sertifikasi produk, proses, dan jasa berbasis SNI ISO/IEC 17065.

2. RUANG LINGKUP

2.1. Dokumen ini berlaku untuk lembaga sertifikasi yang beroperasi berdasarkan SNI ISO/IEC 17065: 2012

2.2. Yang dimaksud dengan Lembaga Sertifikasi dalam dokumen ini adalah lembaga sertifikasi atau apapun namanya yang melakukan kegiatan sertifikasi produk, proses dan jasa, sesuai dengan definisi di dalam SNI ISO/IEC 17000, dan SNI ISO/IEC 17065

PC_HP

Placed Image


3 dari 22

2.3. Definisi Produk, Proses, dan Jasa yang digunakan dalam dokumen ini mengacu pada definisi yang diberikan dalam SNI ISO/IEC 17065, dan mencakup definisi Barang, Proses, dan Jasa yang ditetapkan dalam UU No. 20 tahun 2014.

2.4. Dokumen juga memberikan penjelasan terhadap interpretasi persyaratan SNI ISO/IEC 17065 yang diperlukan untuk harmonisasi implementasi persyaratan SNI ISO/IEC 17065 oleh lembaga sertifikasi yang diakreditasi oleh KAN dan harus digunakan sebagai persyaratan bersama-sama dengan SNI ISO/IEC 17065.

2.5. Bila diperlukan untuk mengoperasikan akreditasi lembaga sertifikasi dengan ruang lingkup khusus yang diatur oleh kementerian, lembaga pemerintah non kementerian, atau pemilik skema lainnya, KAN dapat menetapkan persyaratan tambahan yang harus diterapkan bersama-sama dengan dokumen ini.

3. PERSYARATAN AKREDITASI 3.1 Persyaratan Umum

a. Lembaga Sertifikasi harus memenuhi SNI ISO/IEC 17065:2012 : Penilaian Kesesuaian – Persyaratan untuk lembaga sertifikasi produk, proses

b. Lembaga Sertifikasi harus mengoperasikan skema sertifkasi yang memenuhi SNI ISO/IEC 17067: 2013 yang ditetapkan oleh pemilik skema sertifikasi

dan jasa.

c. Lembaga Sertifikasi harus memenuhi SNI ISO/IEC 17067: 2013 dalam menyusun skema sertifikasi, bila lembaga sertifikasi bertindak sebagai pemilik skema sertifikasi

d. Lembaga Sertifikasi harus mengacu pada ISO/TR 17026 – Conformity Assessment: Example of a Certification Schme for Tangible Product dalam mengoperasikan atau menyusun skema sertifikasi untuk Barang berbasis contoh Tipe – 5 dalam SNI ISO/IEC 17067

e. Lembaga Sertifikasi harus mengacu pada SNI dan/atau Pedoman Standardisasi Nasional (PSN) yang relevan dengan pengoperasian lembaga sertifikasi produk, proses, dan jasa, yang mencakup:

i. SNI ISO/IEC 17000 : Penilaian kesesuaian – Kosakata dan prinsip umum

ii. SNI ISO/IEC 17067: Penilaian kesesuaian – Fundamental sertifikasi produk.

iii. PSN 304-2006 : Penilaian Kesesuaian – Pedoman pelaksanaan sertifikasi produk oleh pihak ketiga, yang merupakan adopsi dari ISO/IEC Guide 28.

iv. PSN 305-2006 : Penilaian Kesesuaian – Pedoman penggunaan sistem manajemen mutu organisasi dalam sertifikasi produk, yang merupakan adopsi dari ISO/IEC Guide 53.

v. PSN 307-2006 : Pedoman untuk tindakan koreksi yang dilakukan oleh lembaga sertifikasi bila terjadi penyalahgunaan tanda kesesuaian yang diterbitkan, atau terhadap produk bertanda kesesuaian namun ternyata berbahaya, yang merupakan adopsi dari ISO Guide 27.

PC_HP

Placed Image


4 dari 22

f. Memenuhi Pedoman KAN 403-2011: Penilaian Kesesuaian – Ketentuan Umum Penggunaan Tanda Kesesuaian Berbasis SNI dan/atau Regulasi Teknis

g. Mematuhi Pedoman KAN 12-2004 : Penggunaan logo Komite Akreditasi Nasional (KAN) untuk digunakan oleh lembaga sertifikasi, lembaga inspeksi dan laboratorium yang telah diakreditasi oleh KAN.

h. Memahami dan mematuhi regulasi teknis yang terkait dengan standar produk yang tercakup dalam ruang lingkup akreditasinya.

i. Memenuhi Persyaratan Akreditasi yang ditetapkan oleh KAN.

j. Bersedia membayar biaya akreditasi sesuai dengan ketentuan yang berlaku.

3.2 Persyaratan Legalitas Hukum dan Organisasi

3.2.1 Akreditasi untuk lembaga sertifikasi hanya dapat diberikan kepada badan hukum atau bagian dari badan hukum sesuai dengan peraturan perundang-undangan yang berlaku di wilayah Republik Indonesia.

3.2.2 Apabila kegiatan sertifikasi dilakukan oleh bagian dari badan hukum yang lebih besar, akreditasi hanya dapat diberikan kepada badan hukum yang lebih besar yang menaungi bagian yang melakukan kegiatan sertifikasi tersebut.

3.2.3 Lembaga Sertifikasi Pemerintah dipandang sebagai badan hukum berdasarkan statusnya sebagai lembaga pemerintah atau bagian dari lembaga pemerintah sesuai dengan peraturan perundang-undangan yang berlaku di wilayah Republik Indonesia.

3.2.4 Bila Lembaga Sertifikasi merupakan bagian dari organisasi yang lebih besar yang melakukan kegiatan di luar kegiatan sertifikasi, hubungan dengan bagian lain dari organisasi tersebut harus dinyatakan dengan jelas dan dapat ditunjukkan bahwa tidak terdapat konflik kepentingan yang dapat berpengaruh negatif terhadap kegiatan sertifikasi.

3.2.5 Bila lembaga sertifikasi merupakan bagian dari organisasi yang lebih besar sebagaimana dimaksud dalam butir d, asesmen yang dilakukan oleh KAN dapat memerlukan informasi dan/atau akses terkait dengan bagian lain dari organisasi yang lebih besar tersebut.

3.2.6 Dalam mengoperasikan kegiatan sertifikasi, lembaga sertifikasi dapat menggunakan “merek dagang (trade-mark)” tertentu, dan dalam konteks akreditasi, merek dagang tersebut dapat dicantumkan dalam sertifikat akreditasi sebagai tambahan atas identitas badan hukum atau bagian dari badan hukum yang diakreditasi

3.3 Persyaratan Sumber Daya Manusia

a. Lembaga sertifikasi harus memiliki personel yang memadai untuk mengoperasikan skema sertifikasi, persyaratan produk, proses, dan jasa, serta dokumen normatif lainnnya yang berlaku sesuai dengan ruang lingkupnya, termasuk personel atau personel-personel teknis yang kompeten untuk

PC_HP

Placed Image


5 dari 22

menyusun dokumen sebagaimana dimaksud dalam SNI ISO/IEC 17065 butir 7.1.3

b. Lembaga sertifikasi harus memiliki personel yang secara teknis berkompeten untuk menilai produk, proses, jasa serta memutuskan kesesuaiannya dengan persyaratan, berdasarkan informasi yang diperoleh dari proses evaluasi..

c. Istilah “personel” lembaga sertifikasi dapat mencakup :

i. pegawai tetap lembaga sertifikasi, yang bekerja untuk lembaga sertifikasi berdasarkan kontrak permanen dalam jangka waktu tertentu, atau

ii. personel ekternal lain :

1. yang mencakup personel freelance atau

2. personel eksternal yang terikat sebagai pegawai atau memiliki kontrak permanen dengan badan hukum yang berbeda dengan badan hukum lembaga sertifikasi.

CATATAN : Personel kontrak adalah personil yang dibuktikan dengan SK pengangkatan dalam jangka waktu minimal satu tahun (masukan : kontrak minimal satu siklus sertifikasi)

d. Bila lembaga sertifikasi menggunakan personel eksternal yang terikat sebagai pegawai tetap atau memiliki kontrak permanen dengan badan hukum yang berbeda dengan lembaga sertifikasi, diperlukan ijin dari organisasi lain yang mempekerjakan personel eksternal tersebut.

dan tidak terlibat dengan kegiatan lain yang mengancam impartialitas, termasuk keterlibatannya dalam Lembaga Sertifikasi lain.

e. Lembaga sertifikasi harus dalam posisi untuk mengatur, mengendalikan dan bertanggung jawab terhadap manajemen kompetensi, dan unjuk kerja dari seluruh sumber dayanya dan memelihara rekaman yang menyeluruh dalam pengendalian kesesuaian dari seluruh staf yang digunakan di bidang tertentu, yang mencakup pegawai, pegawai yang dikontrak atau yang disediakan oleh lembaga eksternal.

f. Personel yang bekerja untuk organisasi lain - yang melakukan pekerjaan yang dialihdayakan oleh lembaga sertifikasi kepada organisasi lain tersebut - tidak termasuk dalam cakupan pengaturan “personel lembaga sertifikasi”, namun demikian sebelum memberikan kontrak alih daya kepada organisasi lain tersebut, lembaga sertifikasi harus memastikan bahwa organisasi lain tersebut memiliki seluruh sumber daya, termasuk sumber daya manusia yang kompeten untuk melakukan pekerjaan yang dialihdayakan.

3.4 Persyaratan Sumber Daya untuk Evaluasi

g. Kegiatan Evaluasi berdasarkan SNI ISO/IEC 17065 yang dimaksud dalam dokumen ini mencakup kegiatan Seleksi dan Determinasi sebagaimana didefinisikan di dalam SNI ISO/IEC 17000 dan SNI ISO/IEC 17067, yang dapat terdiri tapi tidak terbatas pada:

i. perencanaan dan persiapan kegiatan sertifikasi,

PC_HP

Placed Image


6 dari 22

ii. identifikasi obyek sertifikasi dan penetapan persyaratan sertifikasi yang relevan,

iii. perencanaan dan pelaksanaan pengambilan sampel,

iv. pengujian,

v. inspeksi,

vi. pemeriksaan disain

vii. asesmen proses produksi,

viii. audit sistem manajemen mutu, dan/atau

ix. kegiatan lainnya yang diperlukan untuk penilaian kesesuaian terhadap persyaratan yang relevan dengan skema sertifikasi yang dioperasikan, seperti verifikasi, dan/atau kalibrasi

h. Lembaga sertifikasi harus mengidentifikasi jenis kegiatan evaluasi yang diperlukan untuk mengoperasikan kegiatan sertifikasi produk di dalam ruang lingkupnya

i. Evaluasi untuk kegiatan sertifikasi dapat:

i. dilakukan oleh:

1. sumber daya internal,

2. sumber daya lain di bawah pengendalian langsung lembaga sertifikasi,

dan/atau

ii. dialihdayakan kepada sumber daya eksternal

j. sumber daya eksternal sebagaimana dimaksud pada butir c.ii dapat berupa:

i. badan hukum lain yang independen,

ii. badan hukum lain yang memiliki keterkaitan organisasi atau merupakan bagian dari klien sertifikasi, sebagai contoh: laboratorium uji milik pabrikan yang mengajukan sertifikasi

k. Untuk kepentingan tertentu - yang relevan dengan ketentuan dalam skema sertifikasi - lembaga sertifikasi dapat mempertimbangkan keberterimaan sertifikat dan/atau laporan hasil kegiatan penilaian kesesuaian lainnya yang telah diperoleh dan dimiliki oleh klien dari lembaga lain yang tidak memiliki ikatan pengendalian kontraktual dengan lembaga sertifikasi.

l. Lembaga sertifikasi harus menetapkan sumber daya untuk evaluasi, baik internal maupun eksternal yang diperlukan untuk kegiatan sertifikasi di dalam ruang lingkupnya.

PC_HP

Placed Image


7 dari 22

m. Bila kegiatan evaluasi dialihdayakan kepada sumber daya eksternal sebagaimana dimaksud pada butir d, kegiatan alihdaya tersebut harus dilaksanakan berdasarkan perjanjian kontrak alih-daya yang mengikat secara hukum, yang paling sedikit harus memuat:

i. jenis kegiatan evaluasi yang dialihdayakan sesuai dengan ruang lingkup lembaga sertifikasi

ii. hak dan tanggungjawab lembaga sertifikasi

iii. hak dan tanggung jawab lembaga penerima alihdaya

iv. tanda tangan dari personel yang secara hukum bertindak mewakili lembaga sertifikasi dan lembaga penerima alihdaya

n. Evaluasi untuk kegiatan sertifikasi produk sebagaimana diinyatakan dalam butir c dan d harus dilakukan oleh lembaga yang memenuhi persyaratan kompetensi yang relevan dengan kegiatan evaluasi yang dilakukan, sebagai contoh SNI ISO/IEC 17025 untuk pengujian dan kalibrasi, SNI ISO/IEC 17020 untuk inspeksi, SNI ISO/IEC 17021 untuk audit sistem manajemen mutu.

o. Bukti pemenuhan persyaratan kompetensi sumber daya evaluasi sebagaimana dimaksud pada butir h dinyatakan dengan sertifikat akreditasi beserta ruang lingkup akreditasi yang memuat kegiatan penilaian kesesuaian untuk obyek sertifikasi di dalam ruang lingkup akreditasi lembaga sertifikasi.

p. Bila lembaga sertifikasi menggunakan hasil evaluasi yang dilakukan oleh sumber daya eksternal pada butir d.ii, lembaga sertifikasi harus memastikan bahwa kondisi tersebut tidak berpengaruh terhadap independensi dan imparsialitas kegiatan sertifikasinya.

q. Bila lembaga sertifikasi menerima hasil evaluasi yang diajukan oleh klien sebagaimana dimaksud pada butir e, lembaga sertifikasi harus memastikan bahwa hasil evaluasi tersebut berlaku untuk obyek yang diajukan untuk disertifikasi dan diperoleh dari lembaga yang memenuhi persyaratan kompetensi yang relevan sebagaimana dimaksud pada butir e.

r. Untuk keperluan sebagaimana dimaksud pada butir k, lembaga sertifikasi dapat meminta sampel barang, informasi, dan/atau data yang diperlukan untuk memastikan kesesuaian obyek sertifikasi dengan obyek dari hasil penilaian kesesuaian yang disampaikan oleh klien.

s. Lembaga sertifikasi bertanggungjawab untuk memastikan kompetensi dan memelihara rekaman hasil penilaian kompetensi dari seluruh sumber daya untuk evaluasi sesuai dengan ruang lingkupnya.

t. Bila sumber daya untuk evaluasi telah diakreditasi oleh KAN atau Badan Akreditasi negara lain penandatangan saling pengakuan antar badan akreditasi yang diakui oleh KAN, atau diterima dalam skema keberterimaan antar lembaga penilaian kesesuiaan yang diakui oleh pemerintah Republik Indonesia, lembaga sertifikasi harus memastikan bahwa ruang lingkup kompetensi dari sumber daya untuk evaluasi tersebut sesuai dengan persyaratan obyek sertifikasi di dalam ruang lingkupnya.

PC_HP

Placed Image


8 dari 22

u. Bila sumber daya untuk evaluasi belum memenuhi persyaratan pada butir l, lembaga sertifikasi harus melakukan penilaian dan memelihara hasil penilaian kompetensi sumber daya untuk evaluasi berdasarkan persyaratan kompetensi yang relevan untuk kegiatan evaluasi yang dilakukan sebagaimana dinyatakan pada butir f.

v. Penilaian kompetensi sumber daya untuk evaluasi sebagaimana dimaksud pada butir o harus dilakukan oleh lembaga sertifikasi berdasarkan kebijakan dan prosedur yang telah ditetapkan, dan dilakukan oleh personel lembaga sertifikasi yang memiliki kompetensi yang diperlukan untuk melakukan penilaian kompetensi sumber daya untuk evaluasi sesuai dengan persyaratan kompetensi yang relevan.

3.5 Persyaratan Proses Sertifikasi

3.5.1 Lembaga Sertifikasi harus mengoperasikan satu atau lebih skema sertifikasi yang memenuhi prinsip-prinsip sertifikasi sesuai dengan SNI ISO/IEC 17067 yang ditetapkan oleh pemilik skema sertifikasi.

3.5.2 Skema sertifikasi sebagaimana dimaksud pada butir (a) paling sedikit harus mencakup kegiatan:

evaluasi (seleksi dan determinasi):

review,

penetapan keputusan sertifikasi, dan

penerbitan sertifikat kesesuaian.

3.5.3 Bila relevan dengan obyek sertifikasi, skema sertifikasi sebagaimana dimaksud pada butir (b), dapat mencakup:

3.5.4 hak penggunaan penggunaan sertifikat atau pernyataan kesesuaian lainnya,

3.5.5 penerbitan sertifikat kesesuaian untuk 1 (satu) batch produk,

3.5.6 pemberian hak penggunaan tanda,

3.5.7 survailen, dengan menggunakan kegiatan determinasi yang relevan dengan obyek sertifikasi.

3.5.8 Untuk regulasi teknis pemberlakuan SNI, dan atau persyaratan sertifikasi lainnya secara wajib, skema sertifikasi ditetapkan oleh Kementerian atau LPNK dalam bentuk Peraturan Menteri dan/atau Petunjuk Teknis Pemberlakuan SNI.

3.5.9 Untuk penerapan persyaratan SNI secara sukarela, atau bila skema sertifikasi untuk pemberlakuan regulasi sebagaimana pada butir b belum ditetapkan, lembaga sertifikasi harus menyusun skema sertifikasi yang memenuhi prinsip penyusunan dan elemen skema sertifikasi yang ditetapkan dalam SNI ISO/IEC 17067.

PC_HP

Placed Image


9 dari 22

3.5.10 Bila diperlukan untuk memastikan konsistensi implementasi skema sertifikasi sebagaimana dimaksud pada butir a, b dan c, dan untuk memastikan kesesuaian obyek sertifikasi terhadap persyaratan, lembaga sertifikasi harus menetapkan prosedur atau dokumen lainnya yang diperlukan untuk mengimplementasikan skema sertifikasi tersebut sebagaimana diatur dalam SNI ISO/IEC 17065 butir 7.1.3.

3.5.11 Lembaga sertifikasi harus melakukan kaji ulang permohonan sertifikasi untuk mengidentifikasi titik kritis proses sertifikasi dan kesesuaian dengan ruang lingkup standar bagi setiap pemohon, yang antara lain dapat mencakup:

identifikasi obyek sertifikasi,

(dijelaskan/didetilkan, mis : skema proses produksi, bahan baku, proses pengendalian mutunya, barang jadinya)

identifikasi tipe dan famili produk (untuk sertifikasi barang) perlu dijabarkan

identifikasi produsen, pemilik merek (bila relevan), importir (bila relevan), pabrikan (bila relevan dan berbeda dengan produsen).

3.5.12 Berdasarkan hasil kaji ulang permohonan sebagaima dimaksud dalam butir e, lembaga sertifikasi harus menyusun rencana evaluasi yang secara rinci memuat obyek dan pelaksana dari setiap elemen kegiatan evaluasi sebagaimana dinyatakan dalam butir 3.4.a

3.5.13 Setelah pelaksanaan evaluasi, lembaga sertifikasi harus menetapkan 1 (satu) orang atau lebih yang tidak terlibat dalam kegiatan evaluasi, untuk melaksanakan tinjauan terhadap hasil evaluasi sebelum menetapkan keputusan sertifikasi.

3.5.14 Keputusan sertifikasi harus ditetapkan oleh 1 (satu) orang atau lebih yang ditugaskan oleh lembaga sertifikasi untuk menetapkan keputusan sertifikasi berdasarkan hasil evaluasi, hasil tinjauan, dan informasi lain yang diperoleh dalam proses sertifikasi.

3.5.15 Keputusan sertifikasi harus didokumentasikan secara formal dalam bentuk Sertifikat Kesesuaian untuk menyatakan bahwa obyek sertifikasi telah memenuhi persyaratan yang ditetapkan dalam skema sertifikasi.

3.5.16 Penjelasan secara rinci tetang proses sertifikasi dan penerapan skema sertifikasi diuraikan dalam lampiran 1 dari dokumen ini.

3.6. Sertifikat Kesesuaian

a. Lembaga Sertifikasi dapat menerima Permohonan Sertifikasi yang diajukan secara langsung oleh klien atau oleh pihak lain yang mewakili klien sebagai pemohon sertifikasi.

catatan 1: definisi klien (SNI ISO/IEC 17065: 2012 butir 3.1): “organisasi atau orang yang bertanggung jawab kepada lembaga sertifikasi untuk memastikan persyaratan sertifikasi termasuk persyaratan produk, proses, dan jasa dipenuhi”

catatan 2: Pihak lain yang mewakili klien sebagaimana dimaksud pada butir (a) adalah badan hukum yang berkedudukan di wilayah RI dan memiliki

PC_HP

Placed Image


10 dari 22

perjanjian yang mengikat secara hukum dengan klien yang memuat hak dan tanggung jawabnya dalam mewakili klien untuk kepentingan pengajuan sertifikasi.

b. Setelah memperoleh bukti obyektif pemenuhan persyaratan sertifikasi, Lembaga Sertifikasi harus menerbitkan Sertifikat Kesesuaian kepada klien sertifikasi. Untuk selanjutnya klien yang telah menerima sertifikat kesesuaian disebut sebagai Pemegang Sertifikat (certificate holder).

c. Klien sertifikasi sebagaimana dimaksud dalam 3.6.a dapat berkedudukan hukum di dalam atau di luar wilayah Republik Indonesia.

d. Sertifikat Kesesuaian yang diterbitkan oleh Lembaga Sertifikasi paling sedikit harus memuat:

i. nomor sertifikat atau identifikasi unik lainnya,

ii. nomor atau identifikasi lain skema sertifikasi,

iii. nama dan alamat lembaga sertifikasi,

iv. nama dan alamat klien (pemegang sertifikat)

v. acuan ke perjanjian sertifikasi

vi. pernyataan kesesuaian yang mencakup :

nama dan identitas unik dari produk, proses, atau jasa yang disertifikasi

(untuk sertifikasi barang) identitas unik dari tipe produk, atau kelompok produk yang dinyatakan memenuhi persyaratan

lokasi pabrik, lokasi pengoperasian proses, atau lokasi pemberian layanan jasa (yang relevan dengan obyek sertifikasi)

vii. status akreditasi atau pengakuan lembaga sertifikasi

viii. tanggal penerbitan sertifikat

ix. masa belaku sertifikat (bila relevan dengan skema sertifikasi)

x. tanda tangan yang mengikat secara hukum dari personel yang bertindak atas nama lembaga sertifikasi

e. Sertifikat Kesesuaian sebagaimana dimaksud pada butir d harus diterbitkan oleh Lembaga Sertifikasi untuk 1 (satu) Tipe atau 1 (satu) famili produk selama tidak ada perubahan yang dapat mempengaruhi mutu produk .

3.7. Persetujuan Penggunaan Tanda SNI dan Tanda Kesesuaian

a. Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian dapat dibubuhkan pada Barang, kemasan Barang, atau label Barang, atau publikasi dan informasi yang berkaitan langsung dengan Barang yang telah memenuhi persyaratan

PC_HP

Placed Image


11 dari 22

Sertifikasi Barang, atau bila relevan, pada Barang yang telah diproduksi dengan Proses yang telah memenuhi persyaratan Sertifikasi Proses.

Catatan : Pedoman penggunaan simbol akreditasi ada di Pedoman KAN 12 untuk tanda akreditasi dan Pedoman KAN 403 untuk penggunaan tanda SNI

b. Untuk Proses dan/atau Jasa yang telah memenuhi persyaratan Sertifikasi Proses atau Sertifikasi Jasa, Tanda SNI dan/atau Tanda Keseuaian dapat dibubuhkan di lokasi Pengoperasian Proses atau Lokasi Pelayanan Jasa, dan/atau publikasi dan informasi yang berkaitan langsung dengan Proses atau Jasa yang telah memenuhi persyaratan.

c. Lembaga Sertifikasi dapat memberikan persetujuan penggunaan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian kepada Pelaku Usaha berdasarkan lisensi yang diberikan oleh pemilik tanda kepada lembaga sertifikasi :

a. pemberian persetujuan tanda SNI diberikan berdasarkan lisensi penggunaan tanda SNI yang diberikan oleh BSN kepada lembaga sertifikasi

b. pemberian persetujuan tanda kesesuaian berbasis regulasi diberikan berdasarkan lisensi penggunaan tanda kesesuaian yang diberikan oleh Kementerian dan/atau Lembaga Pemerintah Non Kementerian kepada lembaga sertifikasi

c. pemberian persetujuan penggunaan tanda lainnya diberikan berdasarkan lisensi penggunaan tanda kesesuaian yang diberikan oleh pemilik tanda kepada lembaga sertifikasi

d. Pelaku Usaha yang dapat menerima persetujuan penggunaan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian lainnya pada Barang dan/atau Jasa yang diedarkan di wilayah Republik Indonesia, harus memiliki kedudukan hukum dan memenuhi ketentuan hukum yang berlaku di wilayah Republik Indonesia.

e. Pembubuhan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian terhadap Barang dan/atau Jasa sebagaimana dimaksud pada butir 3.7.b berdasarkan Persetujuan Penggunaan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian yang telah diberikan kepada:

a. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang memegang hak berdasarkan hukum terhadap produk dan merek produk sesuai dengan ketentuan hukum yang berlaku di wilayah RI, menetapkan spesifikasi dan disain produk, serta melakukan pembuatan produk di Pabrik yang dimilikinya sendiri

b. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang memegang hak berdasarkan hukum terhadap produk dan merek produk sesuai dengan ketentuan hukum yang berlaku di wilayah RI, menetapkan spesifikasi dan melakukan perancangan produk, serta memiliki perjanjian yang mengikat secara hukum dengan Pihak Lain yang memiliki Pabrik untuk melakukan pembuatan produk.

PC_HP

Placed Image


12 dari 22

c. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang memegang hak berdasarkan hukum terhadap produk dan merek produk sesuai dengan ketentuan hukum yang berlaku di wilayah RI, menetapkan spesifikasi produk, serta memiliki perjanjian yang mengikat secara hukum dengan Pihak Lain yang melakukan perancangan produk dan pembuatan produk di Pabrik.

d. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang melakukan pembuatan produk berdasarkan perjanjian yang mengikat secara hukum dengan Pihak Lain yang menetapkan spesifikasi dan melakukan perancangan produk serta memiliki hak hukum atas merek produk sesuai dengan ketentuan hukum yang berlaku di wilayah RI.

e. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang melakukan perancangan dan pembuatan produk berdasarkan perjanjian yang mengikat secara hukum dengan Pihak Lain yang menetapkan spesifikasi serta memiliki hak hukum atas merek produk sesuai dengan ketentuan hukum yang berlaku di wilayah RI.

f. Pelaku Usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang memiliki perjanjian yang mengikat secara hukum untuk mewakili hak dan kewajiban hukum Pelaku Usaha luar negeri pemegang hak hukum atas produk dan merek produk berdasarkan ketentuan hukum di negaranya.

f. Persetujuan Penggunaan Tanda SNI dan Tanda Kesesuaian sebagaimana dimaksud pada butir c merupakan Pemberian Lisensi Penggunaan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian yang mengikat secara hukum, dan paling sedikit harus memuat: a. Pemberi persetujuan penggunaan Tanda: nama, alamat, dan personel

yang berwenang atas nama lembaga sertifikasi berdasarkan hak pemberian persetujuan penggunaan tanda SNI dari pemilik tanda kepada lembaga sertifikasi

b. Penerima persetujuan penggunaan Tanda:

i. nama, alamat, dan personel yang berwenang atas nama klien sertifikasi – bila klien berkedudukan hukum di wilayah RI (sesuai dengan uraian pada butir e), atau

ii. nama, alamat, dan personel yang berwenang atas nama pelaku usaha yang berkedudukan hukum di wilayah RI yang bertindak sebagai perwakilan resmi klien sertifikasi yang berkedudukan hukum di wilayah RI berdasarkan perjanjian yang mengikat secara hukum, beserta nama alamat, dan personel yang berwenang atas nama klien sertifikasi

c. Ruang lingkup persetujuan penggunaan Tanda:

i. pernyataan tentang pemberian hak penggunaan Tanda

ii. informasi tentang obyek yang dapat dibubuhi tanda berdasarkan informasi pada Sertifikat Kesesuaian yang menjadi dasar persetujuan penggunaan tanda

PC_HP

Placed Image


13 dari 22

iii. identifikasi Sertifikat Kesesuaian yang menjadi dasar persetujuan penggunaan tanda

d. Acuan ke Skema Sertifikasi yang menjadi dasar persetujuan penggunaan tanda

e. Hak dan kewajiban penerima persetujuan penggunaan Tanda

f. Hak dan kewajiban lembaga sertifikasi sebagai pemberi persetujuan penggunaan Tanda

g. Pengaduan dan Banding

h. Publikasi

i. Periode Perjanjian

j. Kondisi Pengakhiran Perjanjian

k. Pertanggunggugatan

4 PERSYARATAN TAMBAHAN PROSES AKREDITASI (DPUM 01)

4.1 Permohonan Akreditasi

a. Sesuai dengan DPUM 01, dengan persyaratan tambahan untuk akreditasi lembaga sertifikasi produk, sebagai berikut:

b. Lembaga Sertifikasi harus menyampaikan bukti dukungan sumber daya personel, dukungan sumber daya evaluasi (pengujian, inspeksi, dan/atau audit) dan skema sertifikasi yang relevan untuk seluruh produk yang tercakup di dalam ruang lingkupnya dengan melengkapi FPA.03-b.04 dan FPA.03-b.05

c. Sebelum akreditasi dapat diberikan oleh KAN, Lembaga Sertifikasi harus dapat memberikan bukti rekaman pelaksanaan sertifikasi produk, minimal 1 (satu) proses sertifikasi (mulai dari permohonan sampai dengan penetapan keputusan).

d. Lembaga Sertifikasi harus memenuhi seluruh kebijakan dan persyaratan yang sesuai yang ditetapkan oleh KAN terkait dengan akreditasi lembaga sertifkasi produk.

e. Bila diperlukan KAN dapat merubah, menambah atau mencabut tiap bagian dari Syarat dan Aturan Akreditasi. Apabila terjadi perubahan, KAN akan menginformasikan kepada Lembaga Sertifikasi yang telah diakreditasi dan memberi jangka waktu yang memadai untuk melakukan penyesuaian terhadap perubahan Syarat dan Aturan Akreditasi. Lembaga Sertifikasi yang diakreditasi harus memberi informasi kepada KAN apabila penyesuaian telah dilaksanakan seluruhnya.

4.2 Penyaksian Asesmen (witness)

4.2.1 Pelaksanaan penyaksian asesmen / witness dilakukan oleh KAN selain sebagai salah satu alat untuk memastikan kompetensi auditor Lembaga Sertifikasi juga

PC_HP

Placed Image


14 dari 22

memverifikasi bahwa Lembaga Sertifikasi telah menerapkan prosedurnya secara memuaskan, sesuai dengan sistem sertifikasi yang diterapkan. Witness disyaratkan pada akreditasi awal, survailen, re-asesmen dan penambahan ruang lingkup. Witness dilakukan bila relevan dengan skema sertifikasi yang dioperasikan oleh Lembaga Sertifikasi yang dapat mencakup penyaksian tim asesmen KAN terhadap kegiatan evaluasi (sampling, pengujian, inspeksi, dan/atau audit) yang dilakukan oleh/atas wewenang Lembaga Sertifikasi.

4.2.2 Dalam satu siklus akreditasi selama 4 tahun, Lembaga Sertifikasi harus di-witness untuk seluruh kelompok ruang lingkup yang diakreditasi (lampiran 1).

4.2.3 Bila dalam satu siklus akreditasi terdapat ruang lingkup yang tidak dapat di-witness, maka kelompok ruang lingkup akreditasi Lembaga Sertifikasi tersebut akan ditinjau kembali permohonan ruang lingkup terkait pada saat pengajuan reakreditasi.

4.2.4 Sebelum pelaksanaan witness, KAN akan meminta program asesmen/survailen Lembaga Sertifikasi terhadap klien yang akan disertifikasi ataupun yang sudah disertifikasi. KAN akan menentukan program witness (termasuk nama klien, lokasi dan produk) berdasarkan program tahunan yang telah dikirimkan oleh Lembaga Sertifikasi.

4.2.5 Setelah jadwal pelaksanaan penyaksian asesmen disepakati, KAN akan membentuk tim witness. Lembaga Sertifikasi harus menyerahkan salinan surat tugas Tim Evaluator, jadwal audit, sertifikat produk terkait, permohonan sertifikasi dari klien (apabila kegiatan audit merupakan audit sertifikasi awal) dan surat persetujuan dari klien mengenai kegiatan audit Lembaga Sertifikasi. Ketua Tim akan menginformasikan tujuan dan proses dari witness tersebut, pada pertemuan pembukaan.

4.2.6 Bila kegiatan penyaksian asesmen telah selesai, asesor KAN akan menyampaikan hasil pengamatannya kepada Lembaga Sertifikasi yang di-witness. Apabila terdapat ketidaksesuaian yang ditemukan, Lembaga Sertifikasi harus menindaklanjuti dan menyampaikan tindakan perbaikan (dengan jangka waktu sesuai kebijakan KAN terkait tindakan perbaikan) kepada asesor KAN untuk diverifikasi dan ditutup sebelum keputusan/pemeliharaan status akreditasi diberikan.

4.2.7 Bila Lembaga Sertifikasi menggunakan sumber daya pendukung kegiatan evaluasi yang belum diakreditasi oleh KAN atau Badan Akreditasi yang diakui oleh KAN berdasarkan perjanjian saling pengakuan, KAN dapat melakukan witness terhadap proses penilaian kompetensi sumber daya pendukung evaluasi yang dilakukan oleh lembaga sertifikasi, atau melakukan witness terhadap proses pengujian yang sedang dilakukan oleh sumber daya evaluasi tersebut bila hasil evaluasi dari LSPro masih belum memenuhi penilaian kompetensi sesuai SNI ISO/IEC 17025:2008.

4.3 Perluasan Lingkup Akreditasi

4.3.1 Lembaga Sertifikasi yang telah terakreditasi dapat mengajukan perluasan ruang lingkup akreditasi. Seluruh dokumen persyaratan permohonan perluasan ruang lingkup akreditasi sesuai dengan butir 2.2.

PC_HP

Placed Image


15 dari 22

4.3.2 Pengajuan perluasan ruang lingkup akreditasi dapat dilakukan setelah 3 (tiga) bulan sejak status akreditasi diberikan.

4.3.3 Lembaga Sertifikasi yang menginginkan pelaksanaan asesmen lapangan untuk perluasan ruang lingkup akreditasi dilaksanakan bersama-sama dengan pelaksanaan kunjungan survailen, Lembaga Sertifikasi harus menyampaikan permohonan perluasan ruang lingkup paling lambat 3 (tiga) bulan sebelum pelaksanaan survailen.

4.3.4 Proses akreditasi untuk perluasan ruang lingkup sama seperti proses akreditasi awal.

4.3.5 Jika ruang lingkup yang ditambahkan mempunyai metode atau sistem yang sama dengan ruang lingkup yang telah diakreditasi, Sekretariat KAN dapat melakukan verifikasi terhadap bukti terkait yang diserahkan ke Sekretariat KAN untuk memastikan kompetensi dari Lembaga Sertifikasi tersebut, yang dapat mencakup, tetapi tidak terbatas hanya pada:

a) Evaluasi ekivalensi persyaratan ruang lingkup yang ditambahkan dengan ruang lingkup yang telah diakredtasi

b) Evaluasi ekivalensi persyaratan pendukung kegiatan evaluasi.

4.3.6 Apabila perluasan ruang lingkup akreditasi diputuskan untuk diberikan, KAN hanya akan mengganti atau menambah lampiran sertifikat akreditasi dengan lingkup akreditasi baru.

4.3.7 Masa berlaku sertifikat akreditasi setelah perluasan ruang lingkup mengikuti masa berlaku sertifikat akreditasi yang berlaku pada saat itu.

4.3.8 Biaya akreditasi untuk perluasan ruang lingkup dibebankan kepada Lembaga Sertifikasi sesuai dengan struktur biaya akreditasi KAN, termasuk juga biaya permohonan dan biaya asesmen lapangan/verifikasi jika diperlukan.

4.4 Pemutakhiran Lingkup Akreditasi

4.4.1 Lembaga Sertifikasi yang telah terakreditasi dapat mengajukan pemutakhiran ruang lingkup akreditasi.

4.4.2 Pemutakhiran ruang lingkup akreditasi dapat dilakukan tanpa dilakukan asesmen lapangan bila Lembaga Sertifikasi telah memiliki bukti kompetensi laboratorium penguji telah mampu melakukan pengujian untuk standar termutakhir.

4.4.3 Bukti kompetensi adalah berupa akreditasi, namun bila laboratorium penguji belum diakreditasi untuk keseluruhan atau sebagian ruang lingkup yang diperlukan, akan dilakukan witness verifikasi pemenuhan persyaratan kompetensi laboratorium tersebut sebagai bagian dari kegiatan asesmen Lembaga Sertifikasi oleh KAN.KO mentar seperti butir 3.7.7

Catatan : Disesuaikan dengan point sebelumnya

4.4.4 Dalam rangka memastikan konsistensi kompetensi dari laboratorium pendukung, maka jika sampai dengan satu tahun setelah diberikan lingkup akreditasi Lembaga

PC_HP

Placed Image


16 dari 22

Sertifikasi ternyata laboratorium penguji pendukung masih belum terakreditasi terkait ruang lingkup pendukung Lembaga Sertifikasi, maka akan dilakukan verifikasi ulang tiap tahunnya oleh LSPro dan dapat diwitness oleh KAN, bila hasil evaluasi dari LSPro masih belum memenuhi penilaian kompetensi sesuai SNI ISO/IEC 17025:2008 sampai dengan laboratorium penguji pendukung tersebut terakreditasi ruang lingkupnya oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN).

4.4.5 Apabila pemutakhiran ruang lingkup akreditasi diputuskan untuk diberikan, KAN hanya akan mengganti lampiran sertifikat akreditasi dengan lingkup akreditasi baru.

4.4.6 Masa berlaku sertifikat akreditasi setelah pemutakhiran ruang lingkup mengikuti masa berlaku sertifikat akreditasi yang berlaku pada saat itu.

4.5 Survailen Tidak Terjadwal/Kunjungan Tidak Rutin (masukan dirubah Verifikasi Lapangan)

4.5.1 Survailen tidak terjadwal / kunjungan tidak rutin ke Lembaga Sertifikasi selama proses akreditasi dan/atau masa akreditasi dapat dilaksanakan, jika terdapat :

4.5.1.1 tindak lanjut perbaikan yang dikirimkan Lembaga Sertifikasi masih belum memuaskan menurut tim asesmen dalam tempo tiga bulan setelah tanggal kunjungan asesmen awal atau re-asesmen;

4.5.1.2 dalam kasus dimana implementasi dari tindakan perbaikan kategori major (sesuai DPUM 05) tidak bisa hanya dilihat dengan dokumen atau rekaman, seperti ketidaksesuaian yang berhubungan dengan kompetensi personel dan/atau tidak sesuainya implementasi dari panduan mutu dan prosedur Lembaga Sertifikasi;

4.5.1.3 perubahan penting yang secara nyata mempengaruhi kompetensi Lembaga Sertifikasi, antara lain perubahan struktur organisasi, perubahan kepemilikan, perubahan personel inti, perubahan alamat, perubahan regulasi teknis, dan lain-lain;

4.5.1.4 pengaduan tertulis dari klien Lembaga Sertifikasi yang meragukan kompetensi Lembaga Sertifikasi;

4.5.1.5 indikasi bahwa Lembaga Sertifikasi tidak lagi memenuhi kriteria akreditasi KAN;

4.5.1.6 Lembaga Sertifikasi yang bermaksud memperoleh kembali status akreditasi ruang lingkup yang dibekukan.

4.5.2 Survailen tidak terjadwal / kunjungan tidak rutin dapat dilakukan dengan atau tanpa pemberitahuan terlebih dahulu kepada Lembaga Sertifikasi. Kunjungan tidak rutin tanpa pemberitahuan dilakukan dalam kasus penyelidikan keluhan terhadap Lembaga Sertifikasi. KAN berhak untuk melakukan kunjungan tidak rutin tanpa pemberitahuan terlebih dahulu jika dibutuhkan.

4.5.3 Apabila dalam Survailen tidak terjadwal / kunjungan tidak rutin ditemukan ketidaksesuaian, maka prosedur tindakan perbaikannya sama seperti kunjungan pada asesmen awal / survailen.

PC_HP

Placed Image


17 dari 22

4.6 Pembekuan dan Pencabutan Akreditasi

4.6.1 KAN dapat membekukan status akreditasi dengan segera untuk seluruh atau sebagian lingkup akreditasi Lembaga Sertifikasi jika terjadi, tapi tidak terbatas pada kondisi di bawah ini :

4.6.1.1 Lembaga Sertifikasi gagal disurvailen dalam kerangka waktu yang telah ditentukan;

4.6.1.2 Lembaga Sertifikasi gagal dilakukan penyaksian (witness) dalam kerangka waktu yang telah ditentukan;

4.6.1.3 ketidaksesuaian kategori major yang menyebabkan lembaga sertifikasi tidak dapat memberikan layanan sertifikasi produk untuk sebaggian atau seluruh ruang lingkupnya ditemukan dalam kunjungan survailen atau re-asesmen, sebagai contoh: tidak tersedianya sumber daya pendukung evaluasi yang kompeten untuk sebagian atau keseluruhan lingkup, tidak tersedianya personel yang kompeten untuk sebagian atau keseluruhan lingkup

4.6.1.4 Lembaga Sertifikasi tidak dapat menyelesaikan tindakan perbaikan kategori minor secara memuaskan dalam jangka waktu tertentu sesuai dengan prosedur tindakan perbaikan survailen;

4.6.1.5 Lembaga Sertifikasi tidak dapat menyelesaikan tindakan perbaikan kategori minor secara memuaskan dalam jangka waktu tertentu sesuai dengan prosedur tindakan perbaikan reakreditasi dan telah melewati masa berlaku akreditasi;

4.6.1.6 Lembaga Sertifikasi yang terakreditasi secara sukarela mengajukan diri untuk dibekukan status akreditasinya;

4.6.1.7 Lembaga Sertifikasi tidak dapat menjaga integritas penggunaan tanda kesesuaian SNI sesuai Pedoman KAN 403 – 2011.

4.6.1.8 Lembaga Sertifikasi diduga melakukan dan/atau terkait dengan pelanggaran hukum pidana dan/atau perdata berdasarkan ketentuan peraturan perundang-undangan

4.6.2 Pencabutan status akreditasi dapat dilakukan untuk seluruh atau sebagian ruang lingkup akreditasi, namun tidak terbatas pada kondisi sebagai berikut :

4.6.2.1 dimiliki oleh perorangan dan pemilik yang bersangkutan dinyatakan bangkrut atau menjadi bagian dari krediturnya;

4.6.2.2 terdapat ruang lingkup yang tidak dapat dilakukan penyaksian (witness) dalam satu siklus ;

4.6.2.3 merupakan suatu badan usaha yang telah dilikuidasi;

4.6.2.4 Lembaga Sertifikasi yang terakreditasi tidak menindaklanjuti status akreditasinya setelah satu tahun dibekukan status akreditasinya;

PC_HP

Placed Image


18 dari 22

4.6.2.5 Lembaga Sertifikasi yang masa akreditasinya sudah habis namun belum menyampaikan permohonan perpanjangan status akreditasi;

4.6.2.6 Lembaga Sertifikasi terakreditasi secara sukarela mengajukan diri untuk dicabut status akreditasinya.

4.6.2.7 Lembaga Sertifikasi terbukti bersalah dalam kasus pelanggaran hukum pidana dan/atau perdata berdasarkan ketentuan peraturan perundang-undangan

4.6.3 Akreditasi hanya dapat dibekukan atau dicabut apabila KAN

4.6.3.1 telah memberikan surat pemberitahuan kepada Lembaga Sertifikasi terakreditasi tentang alasan pembekuan atau pencabutan; dan

4.6.3.2 telah mempertimbangkan bukti tertulis dari Lembaga Sertifikasi teakreditasi yang diterima dalam periode 2 (dua) minggu.

4.6.4 Lembaga Sertifikasi yang status akreditasinya dibekukan atau dicabut dilarang mencantumkan simbol akreditasi KAN dalam laporan dan atau sertifikasi produk, dan/atau memberikan persetujuan penggunaan tanda SNI dalam skema KAN serta menyebarluaskan segala bentuk publikasi termasuk pernyataan diakreditasi oleh KAN.

4.7 Permohonan Kembali (re-application) Akreditasi

4.7.1 Lembaga Sertifikasi terakreditasi yang status akreditasinya dicabut keseluruhan dapat mengajukan permohonan akreditasi kembali minimal setelah 1 (satu) tahun sejak tanggal pencabutan akreditasi. Dalam kasus ini, Lembaga Sertifikasi dianggap sebagai pemohon baru dan seluruh proses asesmen awal diberlakukan kepada Lembaga Sertifikasi serta nomor akreditasi baru akan diberikan setelah seluruh proses akreditasi Lembaga Sertifikasi.

4.7.2 Lembaga Sertifikasi terakreditasi yang ruang lingkup akreditasinya dicabut sebagian dapat mengajukan akreditasi kembali untuk ruang lingkup yang dicabut, selama Lembaga Sertifikasi dapat menunjukan kompetensinya di bidang ruang lingkup akreditasi yang dicabut. Dalam hal ini Lembaga Sertifikasi harus mengikuti prosedur sesuai dengan proses penambahan ruang lingkup akreditasi.

4.8 Penandatangan Keputusan Sertifikasi Produk

4.8.1 Lembaga Sertifikasi bertanggung jawab untuk memastikan penandatangan keputusan sertifikat produk ada pada saat asesmen lapangan untuk dapat dilakukan wawancara.

Catatan : Pada proses akreditasi awal atau jika ada perubahan penandatanganan

4.9 Hak dan Kewajiban Lembaga Sertifikasi yang Telah Diakreditasi

4.9.1 Lembaga Sertifikasi yang diakreditasi oleh KAN mempunyai hak untuk :

4.9.1.1 menggunakan simbol akreditasi KAN sesuai dengan Pedoman KAN 12;

4.9.1.2 menggunakan tanda IAF-MLA sesuai dengan Pedoman KAN 13;

PC_HP

Placed Image


19 dari 22

4.9.1.3 mendapatkan informasi setiap adanya perubahan persyaratan akreditasi;

4.9.1.4 mengajukan keluhan, penyelesaian perselisihan dan banding kepada KAN;

4.9.1.5 mendapatkan informasi nama anggota tim asesmen yang akan melaksanakan asesmen/survailen/re-asesmen/witness dan menyatakan persetujuan atau penolakan terhadap susunan tim asesmen dengan alasan yang dapat diterima;

4.9.1.6 mengajukan permohonan penambahan, pengurangan, pembekuan dan pencabutan lingkup akreditasi.

4.9.2 Lembaga Sertifikasi mempunyai kewajiban untuk:

4.9.2.1 menandatangani surat perjanjian kontrak akreditasi dengan KAN yang telah tercantum dalam surat permohonan akreditasi;

4.9.2.2 selalu menjaga kesesuaian dengan kriteria dan persyaratan akreditasi KAN;

4.9.2.3 menjamin bahwa informasi dan dokumentasi mutu yang diberikan kepada KAN dijaga selalu mutakhir dan terkendali;

4.9.2.4 segera memberitahukan kepada KAN tentang:

4.9.2.4.1 perubahan organisasi atau manajemen, misalnya pimpinan kunci, manajer teknis atau manajer mutu, struktur organisasi;

4.9.2.4.2 perubahan personel penandatangan keputusan sertifikasi;

4.9.2.4.3 perubahan alamat, kepemilikan, status hukum, status komersial organisasi;

4.9.2.4.4 perubahan panduan mutu, kebijakan atau prosedur, jika sesuai;

4.9.2.4.5 perubahan standar produk yang digunakan, skema sertifikasi produk, laboratorium penguji pendukung dan sumber daya lainnya yang dapat mempengaruhi pelaksanaan sertifikasi produk pada Lembaga Sertifikasi.

4.9.3 membayar biaya permohonan akreditasi, asesmen, witness, survailen, penambahan ruang lingkup, iuran tahunan, re-akreditasi dan biaya lainnya yang ditetapkan KAN;

4.9.4 patuh pada aturan penggunaan simbol akreditasi KAN sesuai dengan pedoman yang ditetapkan oleh KAN;

4.9.5 selalu memenuhi Pedoman dan Kebijakan KAN yang terkait dengan akreditasi Lembaga Sertifikasi serta Syarat dan Aturan Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk;

4.9.6 menangani pengaduan dan perselisihan yang terkait dengan keputusan sertifikasi produk Lembaga Sertifikasi yang termasuk dalam ruang lingkup akreditasi;

PC_HP

Placed Image


20 dari 22

4.9.7 tidak menggunakan akreditasinya sedemikian sehingga dapat merugikan KAN dan tidak akan membuat pernyataan yang berkaitan dengan akreditasinya yang dapat menyesatkan;

4.9.8 menjamin tidak ada keputusan sertifikasi yang digunakan oleh pelanggan atau orang yang diberi kuasa untuk maksud promosi atau publikasi yang dapat menyesatkan;

4.9.9 Akreditasi KAN tidak membebaskan atau mengurangi tanggung jawab Lembaga Sertifikasi dalam memenuhi peraturan perundang-undangan yang berlaku;

4.9.10 Lembaga Sertifikasi harus memberikan akses dan kerjasama kepada KAN dan perangkatnya untuk memungkinkan KAN dapat memantau pemenuhan terhadap Syarat dan Aturan Akreditasi Lembaga Sertifikasi dan kriteria akreditasi KAN, mencakup:

4.9.10.1 pemberian izin kepada KAN dan asesornya untuk melakukan asesmen, survailen, verifikasi dan kegiatan lainnya terkait dengan kegiatan akreditasi;

4.9.10.2 bantuan kepada KAN atau personelnya dalam melakukan penyelidikan dan pemecahan setiap keluhan yang disampaikan pihak ketiga tentang kegiatan sertifikasi produk yang termasuk dalam ruang lingkup yang telah diakreditasi.

4.9.11 Atas permintaan KAN, Lembaga Sertifikasi harus menyediakan rekaman semua keluhan dan perselisihan, termasuk juga tindak lanjutnya.

4.9.12 Lembaga Sertifikasi harus menyampaikan setiap 3 (tiga) bulan sekali data sertifikat yang telah diterbitkan.

4.9.13 Lembaga Sertifikasi harus mengalokasikan waktu untuk KAN dalam rangka pelaksanaan asesmen, survailen, dan witness sesuai dengan ketentuan KAN.

4.10 Penggunaan Simbol Akreditasi KAN dan Tanda IAF-MLA

4.10.1 Untuk tujuan akreditasi, hanya Sertifikat Produk Penggunaan Tanda SNI (SPPT SNI) yang memuat simbol akreditasi KAN yang dianggap sebagai sertifikat yang dikeluarkan oleh Lembaga Sertifikasi dalam status diakreditasi. Simbol akreditasi KAN juga dapat digunakan sebagai bukti ketertelusuran SPPT SNI untuk SNI yang bersifat sukarela dan produk yang tercantum dalam regulasi teknis.

4.10.2 SPPT SNI yang diterbitkan dengan menggunakan simbol akreditasi KAN, hanya bisa diterbitkan jika sertifikat tersebut ditandatangani oleh penandatangan keputusan sertifikasi Lembaga Sertifikasi yang sah.

4.10.3 Simbol akreditasi KAN terdiri atas logo KAN dan nomor akreditasi yang dijelaskan dalam kebijakan KAN untuk penggunaan simbol akreditasi untuk Lembaga Sertifikasi.

4.10.4 Lembaga Sertifikasi diijinkan untuk menggunakan tanda kombinasi IAF-MLA berdasarkan Pedoman KAN 13 – 2012, selama kebijakan KAN untuk penggunaan simbol akreditasi untuk Lembaga Sertifikasi telah dipenuhi.

PC_HP

Placed Image


21 dari 22

4.10.5 Penggunaan simbol akreditasi KAN diatur dalam Pedoman KAN 12 - 2004: Penggunaan simbol akreditasi Komite Akreditasi Nasional (KAN) untuk digunakan oleh Lembaga Sertifikasi, Lembaga Inspeksi dan Laboratorium yang Telah Diakreditasi oleh KAN.

4.10.6 Lembaga Sertifikasi yang telah diakreditasi oleh KAN, berhak menggunakan simbol akreditasi KAN dan ditempatkan sesuai aturan yang terdapat dalam Pedoman KAN 12 - 2004.

4.10.7 Format dan besarnya simbol akreditasi disesuaikan dengan logo Lembaga Sertifikasi.

4.10.8 Penyalahgunaan simbol akreditasi KAN dan/atau penyimpangan dari Pedoman KAN 12 – 2004 akan dikenakan sangsi berupa:

4.10.8.1 memberikan peringatan dan menginstruksikan untuk melakukan tindakan perbaikan.

4.10.8.2 Jika dalam waktu 2 (dua) bulan, tidak dapat menyelesaikan tindakan perbaikan atau dengan sengaja terus menyalahgunakan simbol akreditasi KAN, KAN akan memberikan peringatan kedua kepada Lembaga Sertifikasi.

4.10.8.3 Jika peringatan kedua tetap tidak diindahkan, KAN akan membekukan/mencabut akreditasi Lembaga Sertifikasi.

4.10.8.4 Jika pelanggaran mengandung unsur pidana, kepada yang bersangkutan akan dikenakan sanksi sesuai dengan perundang-undangan yang berlaku di Indonesia.

4.11 Penggunaan Tanda Kesesuaian SNI

4.11.1 Penggunaan tanda kesesuaian SNI harus memenuhi ketentuan yang diatur dalam Pedoman KAN 403-2011 dan PSN 307-2006.

4.11.2 Apabila tanda kesesuaian SNI yang diterbitkannya disalahgunakan atau apabila produk yang telah secara benar menggunakan tanda kesesuaian yang diterbitkannya ternyata kemudian membahayakan, Lembaga Sertifikasi harus melakukan tindakan koreksi sesuai ketentuan yang diatur dalam PSN 307-2006.

4.12 Transfer SPPT SNI

4.12.1 Pengalihan hak penggunaan tanda kesesuaian SNI harus memenuhi ketentuan yang diatur dalam DPLS 17 : 2011 Transfer SPPT SNI.

4.12.2 Lembaga Sertifikasi yang mengalihkan hak penggunaan tanda SNI harus memberikan informasi yang lengkap dan benar kepada KAN dan kepada Lembaga Sertifikasi penerima hak penggunaan tanda kesesuaian SNI / SPPT SNI yang telah disetujui oleh KAN

4.13 Sertifikasi Untuk Multi – lokasi

PC_HP

Placed Image


22 dari 22

4.13.1 Sertifikasi produk untuk organisasi dengan multi-lokasi dalam rangka mendapatkan tanda kesesuaian SNI tidak dapat dilakukan sampling lokasi evaluasi (audit) pada saat sertifikasi awal.

4.13.2 Sampling lokasi evaluasi (audit) dalam hal ini yang berlaku adalah audit sistem manajemen mutu (Jika ada dalam skema sertifikasi) dan pengambilan contoh hanya dapat dilakukan pada proses survailen / pengawasan berkala (Jika ada dalam skema sertifikasi) dan resertifikasi bila tidak ada penambahan lokasi.

4.13.3 Inspeksi / Audit pabrik / proses produksi tidak dapat dilakukan sampling evaluasiaudit.

4.13.4 Pemenuhan persyaratan sampling lokasi evaluasiaudit oleh lembaga sertifikasi produk harus terlebih dahulu memenuhi DPLS 19 : Sertifikasi Produk untuk multi-lokasi, sebelum menerapkan sampling lokasi audit pada skema sertifikasinya.

4.14 Penggantian Kerugian

4.14.1 Lembaga Sertifikasi bertanggung jawab untuk mengganti kerugian atas tuntutan yang disampaikan ke KAN oleh pihak ketiga yang muncul langsung maupun tidak langsung dari akreditasi Lembaga Sertifikasi dan penggunaan simbol akreditasi KAN sesuai dengan Syarat dan Aturan Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk. Pengaturan lebih lanjut mengenai penggantian kerugian ini disesuaikan dengan peraturan perundang-undangan yang berlaku di Indonesia.

PC_HP

Placed Image


Lampiran 1 (normatif)

Persyaratan Elemen dan Penerapan

Skema Sertifikasi

PENJELASAN UMUM

a) SNI ISO/IEC 17065 butir 7.1.1 mensyaratkan bahwa “lembaga sertifikasi harus

mengoperasikan satu atau lebih skema sertifikasi yang mencakup kegiatan

sertifikasinya”

b) SNI ISO/IEC 17065: 2012 butir 7.1.3 mensyaratkan “jika diperlukan penjelasan

terkait penerapan persyaratan produk (7.1.2) untuk skema sertifikasi tertentu,

penjelasan harus dirumuskan oleh personel atau komite yang relevan dan tidak

memihak yang memiliki kemampuan teknis memadai, dan harus disediakan oleh

lembaga sertifikasi sesuai permintaan”

c) Lampiran ini memberikan penjelasan tentang elemen skema sertifikasi dan

penerapannya berdasarkan tipe skema sertifikasi dan prinsip penyusunan skema

sertifikasi yang diberikan dalam SNI ISO/IEC 17067: 2013.

d) Untuk penerapan skema sertifikasi yang disusun berdasarkan skema tipe 5 SNI

17067: 2013, lampiran ini memberikan penjelasan berdasarkan ISO/IEC TR

17026: 2015 – Conformity Assessment – Example of a certification scheme for

tangible products.

e) Lampiran ini merupakan persyaratan bagi lembaga sertifikasi produk yang

diakreditasi oleh KAN dalam mengoperasikan skema sertifikasi untuk memberikan

pernyataan kesesuaian terhadap produk dan memberikan lisensi penggunaan

tanda SNI dan/atau tanda kesesuaian bagi produk klien yang mengajukan

sertifikasi.

f) Pemilik Skema bertanggungjawab sepenuhnya terhadap persyaratan yang

ditetapkan di dalam skema sertifikasi.

g) Lembaga Sertifikasi bertanggungjawab untuk mengoperasikan skema sertifikasi

dan melakukan kegiatan yang diperlukan untuk menyatakan pernyataan

kesesuaian terhadap persyaratan produk yang telah ditetapkan oleh pemilik

skema sertifikasi.

h) KAN bertanggungjawab untuk memastikan bahwa lembaga sertifikasi produk

kompeten untuk mengoperasikan skema sertifikasi yang ditetapkan oleh pemilik

PC_HP

Placed Image


skema sertifikasi berdasarkan prinsip-prinsip pengoperasian skema sertifikasi

produk yang dijelaskan dalam SNI ISO/IEC 17067: 2013.

ELEMEN SKEMA SERTIFIKASI

1. Seleksi

1.1 Lembaga Sertifikasi Produk harus memastikan bahwa permohonan sertifikasi

yang diajukan oleh klien telah mencakup:

a. informasi lengkap tentang produk yang diajukan untuk disertifikasi:

i. jenis produk

ii. merek produk

iii. tipe produk, berdasarkan pembagian tipe yang ditetapkan di dalam

persyaratan produk dan tipe atau identitas spesifik produk yang ditetapkan

oleh klien

iv. wujud fisik produk, dan bila relevan kemasan produk

v. daftar komponen atau bahan pembuatan produk, dan bila relevan

pemasok komponen atau bahan pembuatan produk

vi. bila dipersyaratkan dalam persyaratan produk, sertifikat kesesuaian

komponen atau bahan pembuatan produk

b. informasi lengkap tentang pemohon sertifikat kesesuaian dan lisensi

penggunaan tanda SNI:

i. nama organisasi, alamat, bukti legalitas hukum, dan personel penghubung

pemohon

ii. nama organisasi, alamat, bukti legalitas hukum, dan personel penghubung

pemilik merek produk

iii. nama organisasi, alamat, bukti legalitas hukum, dan personel penghubung

pabrik

iv. [bila legalitas hukum pemohon berbeda dengan legalitas hukum pemilik

merek] perjanjian yang mengikat secara hukum antara pemohon dan

pemilik merek produk

v. [bila legalitas hukum pemilik merek berbeda legalitas hukum pabrik]

perjanjian yang mengikat secara hukum antara pemilik merek dan pabrik

untuk memproduksi tipe produk yang diajukan untuk disertifikasi

PC_HP

Placed Image


vi. [bila pemilik merek berkedudukan hukum di luar wilayah RI] nama

organisasi dan legalitas hukum perwakilan resmi (authorized

representative) pemilik merek di wilayah hukum RI

vii. [bila pemilik merek berkedudukan hukum di luar wilayah RI dan tidak

memiliki perwakilan resmi di wilayah RI] perjanjian yang mengikat secara

hukum antara pemilik merek dengan pihak-pihak yang terlibat dalam rantai

pasok produk (importir, distributor, perakit, atau pihak lain) yang

berkedudukan hukum di wilayah RI

viii. bukti kepemilikan hak atas merek sesuai dengan ketentuan hukum yang

berlaku di wilayah RI

c. [bila skema sertifikasi mensyaratkan “asesmen atau inspeksi proses

produksi”] deskripsi proses produksi:

i. disain produk

ii. pasokan bahan baku atau komponen produk, daftar pemasok, dan bila

dipersyaratkan sertifikat kesesuaian bahan baku atau kompoonen

iii. proses produksi

iv. peralatan produksi utama, dan bila relevan sertifikat kalibrasi dari peralatan

produksi utama

v. (bila relevan) perakitan produk akhir atau pengemasan produk akhir

vi. pengendalian mutu produk

vii. pengelolaan gudang produk akhir siap edar

viii. nama personel penanggungjawab proses produksi

d. [bila skema sertifikasi mensyaratkan pemenuhan persyaratan sistem

manajemen] :

i. bukti pemenuhan persyaratan sistem manajemen

ii. panduan mutu pabrik

iii. elemen dokumentasi sistem manajemen yang memuat deskripsi proses

produksi dari produk yang diajukan untuk disertifikasi:

1. disain produk

PC_HP

Placed Image


2. pasokan bahan baku atau komponen produk, daftar pemasok, dan bila

dipersyaratkan sertifikat kesesuaian bahan baku atau kompoonen

3. proses produksi

4. peralatan produksi utama, dan bila relevan sertifikat kalibrasi dari

peralatan produksi utama

5. (bila relevan) perakitan produk akhir atau pengemasan produk akhir

6. pengendalian mutu produk

7. pengelolaan gudang produk akhir siap edar

iv. nama personel penanggungjawab sistem manajemen

e. Persyaratan produk yang dipenuhi oleh produk yang diajukan untuk

disertifikasi

f. (bila telah tersedia) sertifikat kesesuaian dari tipe produk yang diajukan untuk

disertifikasi terhadap persyaratan produk yang dinyatakan dalam butir (e)

g. Review / Kajian dokumen permohonan harus meliputi pemenuhan

persyaratan administratif dan persyararatan teknis.

1.2 kontrak sertifikasi

a. Kontrak sertifikasi adalah perjanjian yang mengikat secara hokum antara

LSPro dengan klien, dan berlaku pada saat klien mengajukan sertifikasi ke

LSPro.

b. Kontrak sertifikasi mengatur hak dan kewajiban LSPro dan Klien selama masa

permohonan dan sertifikasi berjalan.

2. Determinasi

2.1 Penetapan Rencana Evaluasi,

Berdasarkan evaluasi terhadap permohonan, lembaga sertifikasi harus

menetapkan rencana pelaksanaan evaluasi yang mencakup:

a) jenis kegiatan evaluasi terhadap produk (pengujian, inspeksi produk, inspeksi

disain produk, atau kegiatan penilaian kesesuaian lainnya yang relevan

terhadap karakteristik produk)

b) rencana waktu kegiatan evaluasi awal terhadap produk:

c) rencana pengambilan contoh produk:

PC_HP

Placed Image


d) (bila relevan dengan persyaratan skema sertifikasi), rencana pelaksanaan

asesmen proses produksi, dan/atau audit sistem manajemen yang

dilaksanakan pada saat tipe produk yang diajukan untuk disertifikasi sedang

diproduksi:

a. rencana pelaksanaan dan waktu penyelesaian document review (stage-1)

b. rencana pelaksanaan asesemen, inspeksi, dan/atau audit lapangan yang

mencakup:

o tanggal pelaksanaan dan lokasi

o elemen proses produksi dan/atau sistem manajemen yang perlu

diases, diinspeksi, dan/atau diaudit

o personel penanggungjawab di pabrik yang diperlukan dalam proses

asesmen, inspeksi, dan/atau audit

2.2 Evaluasi Awal terhadap produk:

2.2.1 Pengambilan contoh produk:

a. untuk skema sertifikasi berbasis tipe 1A - SNI ISO/IEC 17065: 2013,

evaluasi awal produk dilakukan terhadap prototipe produk yang diajukan

untuk disertifikasi

b. untuk skema sertifikasi berbasis tipe IB - SNI ISO/IEC 17065: 2013,

evaluasi awal produk dilakukan terhadap contoh yang diambil untuk

mewakili sekumpulan (batch) produk yang diajukan untuk disertifikasi

c. untuk skema sertifikasi berbasis tipe 2, 3, 4 dan 5 – SNI ISO/IEC 17065:

2013, evaluasi awal produk dapat dilakukan, yang relevan dengan jenis

dan/atau proses produksi dari produk yang diajukan untuk disertifikasi :

i. terhadap prototipe produk yang diajukan untuk disertifikasi,

ii. terhadap contoh produk yang diambil dari produksi massal dan

disampaikan kepada lembaga sertifikasi sebelum pelaksanaan

asesmen proses produksi dan/atau audit sistem manajemen mutu,

iii. terhadap contoh produk yang diambil oleh petugas pengambil

contoh yang ditunjuk oleh lembaga sertifikasi sebelum pelaksanaan

asesmen proses produksi dan/atau sistem manajemen mutu,

PC_HP

Placed Image


iv. terhadap contoh produk yang diambil oleh petugas pengambil

contoh yang ditunjuk oleh lembaga sertifikasi pada saat

pelaksanaan asesmen proses produksi dan/atau audit sistem

manajemen mutu, atau

v. terhadap beberapa contoh yang berasal dari kombinasi kegiatan

tersebut di atas

d. evaluasi terhadap produk yang diambil oleh petugas pengambil contoh

yang ditunjuk oleh lembaga sertifikasi pada saat pelaksanaan asessmen

proses produksi dan/atau audit sistem manajemen mutu sebagaimana

dinyatakan dalam butir c.iii di atas, tidak direkomendasikan untuk

dilakukan tanpa memiliki bukti bahwa sebelum pelaksanaan asesmen

dan/atau audit, pabrik telah memproduksi produk yang dinyatakan

memenuhi persyaratan produk.

e. (bila relevan dengan skema sertifikasi) pengambilan contoh dilakukan oleh

personel yang memenuhi persyaratan kompetensi sebagai petugas

pengambil contoh untuk jenis produk yang relevan dengan produk yang

diajukan untuk disertifikasi

f. (bila relevan dengan skema sertifikasi) lembaga sertifikasi produk harus

menetapkan rancana pengambilan contoh yang diperlukan untuk

memastikan kesesuaian produk terhadap persyaratan sertifikasi dengan

mempertimbangkan:

i. lokasi produksi dari produk yang diajukan untuk disertifikasi

ii. jumlah jalur produksi dalam satu lokasi produksi dari produk yang

diajukan untuk disertifikasi

iii. ketentuan jumlah dan lokasi pengambilan contoh yang ditetapkan di

dalam skema sertifikasi

2.2.2 Pelaksanaan Evaluasi Produk

a) Kegiatan evaluasi produk dapat berupa atau merupakan kombinasi dari

inspeksi disain produk, inspeksi produk, dan atau pengujian produk

b) Evaluasi produk sebagaimana dinyatakan dalam butir a dilakukan oleh

lembaga penilaian kesesuaian yang memenuhi persyaratan

kompetensi yang dinyatakan dalam skema sertifikasi

PC_HP

Placed Image


c) Kompetensi sebagaimana dinyatakan dalam butir b) dapat dibuktikan

melalui sertifikat akreditasi KAN, sertifikat akreditasi badan akreditasi

negara lain penandatangan saling pengakuan antar badan akreditasi,

atau sertifikat pengakuan kompetensi dari organisasi internasional

yang mengoperasikan saling pengakuan antar lembaga penilaian

kesesuaian

d) dalam konteks akreditasi KAN, bila lembaga penilaian kesesuaian yang

kompeten memenuhi persyaratan c) belum tersedia atau kegiatan

penilaian kesesuaian sebagaimana pada butir a) dilaksanakan sendiri

oleh lembaga sertifikasi, lembaga penilaian kesesuaian pendukung

lembaga sertifikasi harus diverifikasi terlebih dahulu oleh asesor KAN

sebagai bagian dari proses asesmen lembaga sertifikasi

e) (bila relevan dengan skema sertifikasi) lembaga sertifikasi produk

dapat menerima hasil evaluasi produk dari lembaga penilaian

kesesuaian yang kompeten, yang telah dimiliki dan diajukan oleh klien

pada saat pengajuan permohonan sertifikasi, apabila:

i. hasil evaluasi produk diterbitkan oleh lembaga penilaian kesesuaian

yang telah diakreditasi oleh KAN atau badan akreditasi negara lain

penandatangan saling pengakuan antara badan akreditasi untuk

persyaratan produk yang lebih tinggi atau setara dengan persyaratan

produk yang menjadi ruang lingkup lembaga sertifikasi

ii. hasil evaluasi produk diterbitkan untuk tipe produk yang sama

dengan tipe produk yang diajukan untuk disertifikasi

iii. hasil evaluasi produk dilengkapi dengan seluruh informasi yang

dibutuhkan untuk memastikan bahwa hasil evaluasi produk tersebut

dapat digunakan sebagai bukti evaluasi awal terhadap produk yang

diajukan untuk disertifikasi, yang mencakup:

o wujud fisik dari tipe produk yang relevan dengan hasil evaluasi

produk yang disampaikan oleh klien

o daftar bahan dan atau komponen pembuatan dari produk yang

tercakup dalam hasil evaluasi produk yang disampaikan oleh klien

o lembaga sertifikasi produk melakukan evaluasi terhadap contoh

produk yang diajukan untuk disertifikasi untuk memastikan

PC_HP

Placed Image


kesesuaiannya dengan wujud fisik produk, komponen dan/atau

bahan dari produk yang dinyatakan dalam hasil evaluasi produk

yang disampaikan oleh klien

o untuk keperluan inspeksi produk, lembaga sertifikasi dapat

meminta satu atau lebih contoh dari produk yang diajukan untuk

disertifikasi, yang relevan dengan tipe dan karakteristik produk

yang diajukan untuk disertifikasi

2.3 (bila relevan dengan skema sertifikasi tipe 2, 3, 4, dan 5 – SNI ISO/IEC 17065:

2013) Asesmen Proses Produksi dan/atau Audit Sistem Manajemen

a. (bila relevan dengan skema sertifikasi) asesmen proses produksi dan/atau

audit sistem manajemen harus dilakukan setelah proses evaluasi awal

terhadap produk memberikan bukti bahwa pemohon mengajukan produk

yang telah memenuhi persyaratan produk yang ditetapkan di dalam skema

sertifikasi

b. kegiatan asesmen proses produksi dan/atau audit sistem manajemen

dilakukan untuk memastikan bahwa pabrik secara konsisten memproduksi

produk yang sama dengan contoh produk yang telah dievaluasi dan

dibuktikan kesesuaiannya dalam kegiatan evaluasi awal terhadap produk

c. (bila relevan dengan skema sertifikasi) salah satu kegiatan yang dilakukan

dalam asesmen proses produksi dan/atau audit sistem manajemen adalah

pengambilan sampel dari jalur produksi atau dari gudang produk akhir

untuk memastikan bahwa pabrik sedang memproduksi produk yang

diajukan untuk disertifikasi. Kegiatan ini diperlukan, khususnya bila sampel

yang diajukan dalam kegiatan evaluasi awal terhadap produk adalah

prototipe produk pada saat belum dilakukan produksi massal.

d. Kajian awal dokumen (stage 1)

Pada Audit tahap 1, LSPro harus memastikan bahwa informai yang telah

didapat pada tahpan seleksi telah memenuhi persyaratan dan tidak ada

perbedaan persepsi yang terjadi antara LSPro dan Klien

e. Audit lapangan (stage 2)

Pada audit Tahap 2 perlu dipastikan bagaimana Perusahaan melakukan

pemastian jaminan mutu mulai dari bahan baku, produk setengah jadi dan

produk jadi.

PC_HP

Placed Image


3 Review

a) Saat seluruh kegiatan determinasi telah selesai dilaksanakan, hasil dari evaluasi

awal produk dan assesmen lapangan dikaji untuk memastikan telah tersedia

bukti yang cukup bahwa produk dan sistem terkait pemastian kualitas produk

telah memenuhi persyaratan spesifik. Pengkajian dilakukan oleh seseorang

(sekelompok orang) yang tidak terlibat dalam kegiatan determinasi. Jika bukti

telah dianggap cukup, rekomendasi untuk keputusan dapat dibuat.

b) Evaluasi dlakukan terhadap hasil audit sistem manajemen dan inspeksi pabbrik

serta review hasil dari pengujian.

4 Pengambilan Keputusan Sertifikasi

Jika hasil review positif, diberikan keputusan untuk memberikan sertifikasi. keputusan

dibuat oleh seseorang (Sekelompong orang) yang tidak terlibat dalam aktivitas

evaluasi. Pengkajian dan keputusan bisa dilakukan oleh orang / sekelompok orang

yang sama. Jika hasil review negative, diberikan keputusan untuk tidak memberikan

sertifikasi. klien diinformasikan alasan kenapa keputusan tidak diberikan.

5 Atestasi

Penerbitan Sertifikat Kesesuaian (Certificate of Conformity)

Menindaklanjuti keputusan untuk memberikan sertifikasi, lembaga sertifikasi

mengeluarkan pernyataan kesesuaian.

Dalam skema ini, penyataan kesesuaian yang dimaksud dalam bentuk sertifikat dan

pencantuman dalam laman pemilik skema oleh lembaga sertifikasi, dan jika dianggap

perlu pada laman lembaga sertifikasi.

6 Lisensi (Persetujuan) Penggunaan Tanda SNI dan/atau Tanda Kesesuaian

7 Survailen

Penggunaan sertifikat dan tanda kesesuaian dikontrol melalui lisensi yang

dikeluarkan oleh lembaga sertifikasi kepada setiap organisasi yang

menggunakannya, atau dalam kaitannya terhadap produk yang telah disertifikasi.

Organisasi yang memegang lisensi (disebut dalam kalusul ini sebagai penerima

lisensi) bisa jadi berbeda dari klien yang diberikan sertifikat. kondisi ini terjadi jika ada

organisasi lain yang terlibat termasuk :

a) Klien mengalihdayakan pemanufaktur dari produk, termasuk penempatan tanda

kesesuaian pada produk, kepada organisasi lain – pemanufaktur mungkin

PC_HP

Placed Image


diperlukan sebagai penerima lisensi

b) Pelanggan dari klien menempelkan label sendiri, termasuk tanda kesesuaian pada

produk dengan persetujuan klien – pelanggan mungkin diperlukan sebagai

penerima lisensi

c) Kasus – kasus lainnya

Dalam semua kasus, klien memastikan bahwa lembaga sertifikasi memiliki akses

terhadap lokasi penerima lisensi untuk tujuan assesmen proses produksi dan audit

sistem manajemen, pada permohonan awal dan saat survailen.

Sesuai dengan ISO/IEC Guide 23 dan ISO/IEC 17030, sertifikat dan tanda

kesesuaian memiki kekhasan dan

a) Memiliki hak milik. Dengan perlindungan hukum terkait komposisi dan control

terhadap penggunaan

b) Terkodifikasi atau dengan kata lain didesain untuk membantu pendeteksian dari

pemalsuan dan bentuk lain penyalahgunaan dan

c) Tanda kesesuaian secara langsung diletakkan pada setiap individu produk kecuali

ukuran dari unit atau tipe prodok tidak memungkinkan untuk dilakukan. Dalam

kasus seperti ini, tanda bisa diletakkan pada kemasan terkecil unit tersebut

dipasarkan.

Dalam kondisi tertentu, dimungkinkan penggunaan label lain yang diasosiasikan

dengan sertifikat tau tanda kesesuaian, seperti :

a) Penggunaan nama atau logo lembaga sertifikasi dimana tidak bisa ditentukan dari

sertifkat dan tanda kesesuaian yang digunakan

b) Nama kelompok produk yang bisa terlihat cukup jelas, dan

c) Identifikasi dari standar yang digunakan termasuk tanggal publikasinya

d) Sertifikat dan label yang digunakan sesuai dengan skema sertifikasi produk.

Lembaga sertifikasi melakukan survailen/pengawasan berkala sebagaimana

disebutkan dalam skema untuk memberikan keyakinan bahwa produk yang

diproduksi setelah diberikannya sertifikat SNI telah memenuhi persyaratan. Kegiatan

survailen dipilih berdasarkan karekteristik produk dan konsekuensi serta

kemungkinan terjadinya produk yang tidak sesuai. Frekuensi survailen yang dilakuan

dijelaskan dalam skema dan dapat disesuaikan berdasarkan hasil survailen pada

siklus sebelumnya.

PC_HP

Placed Image


Untuk temuan pada sistem manajemen, survailen bisa dilakukan lebih sering hingga

level keyakinan yang diinginkan kembali tercapai. Aktivitas survailen mencakup

semua situs dimana kegiatan manufaktur terjadi mencakup satu atau lebih hal – hal

berikut :

a) Inspeksi sample produk diambil apakah dari titik produksi, dari pasar atau

keduanya untuk kesesuaian dengan tipe yang disertifikasi

b) Pengujian produk diambil apakah dari titik produksi, pasar atau keduanya, untuk

melihat apakah memenuhi dengan persyaratan spesifik produk

c) Assesmen proses produksi dan audit sistem managemen, termasuk pengecekan

rekaman kualitas terkait proses produksi

LSPro harus menginformasikan hasil dari survailen. Jika pada survailen ditemukan

ketidaksesuaian dengan persyaratan sertifikasi yang tidak bisa diperbaiki dengan

segera oleh kilen, LSPro harus mempertimbangkan tindakan apa yang akan diambil.

LSPro harus mempersyaratkan supaya klien memelihara rekaman terhadap setiap

keluhan yang terkait dengan persyaratan sertifikasi dan dokumen – dokumen

tindakan perbaikan yang diambil. Jika produk yang tidak sesuai telah dilepaskan ke

pasar, LSPro harus mewajibkan klien tersertifikasi untuk menginformasikan kepada

instansi teknis terkait dan LSPro sehingga bisa disepakati tindakan apa yang akan

diambil.

PC_HP

Placed Image


Lampiran 2

Kelompok Ruang Lingkup Akreditasi Lembaga Sertifikasi Produk, Proses dan Jasa

01. HEALTH-CARE PRODUCTS AND EQUIPMENTS

01. peralatan kesehatan non-elektronik

02. peralatan elektromedik

03. produk farmasi

04. peralatan pendukung difabiliitas

02. MEASURING INSTRUMENTS 01. alat ukur panjang dan sudut

02. alat ukur massa dan besaran turunannya

03. alat ukur kelistrikan dan kemagnetan

04. alat ukur waktu dan frekuensi

05. alat ukur akustik dan vibrasi

06. alat ukur temperatur dan kelembaban

07. alat ukur optik dan fotometri

08. alat ukur analitik

09. alat ukur radiasi

03. PROTECTION EQUIPMENT

01. Pakaian Pelindung

02. Pelindung Kepala dan bagiannya (termasuk mata dan sistem pernafasan)

03. Pelindung tangan dan kaki

04. Alat pelindung lainnya

04. MACHINE ENGINEERING 01. Peralatan permesinan (Mesin pertanian, dsb)

02. Peralatan pemotong

03. Peralatan genggam (mesin bor, gerinda, dsb)

04. Komponen Mesin dan Mekanika

05. MECHANICAL PRODUCTS AND COMPONENTS, MACHINE AND TOOLS 01. fluid storage device

02. fluid pipeline components and pipelines

03. valves and pumps

04. ventilators fans

05. compressors and pneumatic machine

PC_HP

Placed Image


06. machine tools

07. hand-held tools

08. cutting tools

09. lifting equipments

10. storage equipments

11. equipment for materials handling

12. fasteners and bearings

13. shaft and coupling

14. flexible drive and transmissions

06. ELECTROTECHNICAL, TELECOMMUNICATION AND OPTICAL PRODUCTS 01. baterai dan catu daya listrik

02. wires, cables and cords

03. electronic components (capacitors, resistors, inductors, etc)

04. Switches for appliances and automatic controls for electrical household

appliances

05. Electromagnetic Compatability

06. Household and similar equipment

07. Installation accessories and connection devices

08. Lamps and Luminaires Electronic Measuring Instruments, Control and

Laboratory equipment

09. Electrical equipment for medical use

10. IT and office equipment

11. Low voltage, high power switching equipment

12. Installation protective equipment

13. Photovoltaics

14. Electrical rotatin machinery, safety transformers and similar equipment

15. Electircal Portable tools

16. Electric Toys

17. Electronics, entertainment

18. Fibre Optics communication equipment

19. telecommunication terminal equipments

07. IMAGE TECHNOLOGY 01. Peralatan Optis (mikroskop, teropng, dsb)

08. MATERIALS HANDLING EQUIPMENT

PC_HP

Placed Image


01. Peralatan Angkut

02. Peralatan penyimpanan (rak, lemari, dsb)

03. Peralatan penanganan manual (sekop, linggis, dsb)

09. LEATHER AND LEATHER PRODUCTS (INCLUDING IMITATION) 10. TEXTILES AND APPARELS PRODUCTS 11. PERTANIAN, PERKEBUNAN, PETERNAKAN DAN PERIKANAN

01. pupuk

02. pestisida dan bahan agrokimia lainnya

03. bibit ternak

04. bibit ikan

05. hasil budidaya pertanian, perkebunan, dan perikanan

06. tembakau dan produk olahan tembakau

12. FOOD AND BEVERAGES 01. cerals, pulses and derived products

02. fruits, vegetables

03. milk and milk products

04. meat, meat products and other animal produce

05. coffee, tea, cocoa

06. beverages

07. sugar, sugar products, starch

08. chocolate

09. edible oils, fats, oilseeds

10. spices and condiments, food additives

13. BAHAN DAN PRODUK KIMIA 01. produk kimia analitik

02. kimia anorganik

03. kimia organik

04. produk industri kimia

14. BAHAN DAN PRODUK TAMBANG, MINERAL, GAS DAN MINYAK BUMI 01. mineral logam

02. mineral non-logam

03. minyak bumi

04. gas alam

05. pelumas dan produk terkait

PC_HP

Placed Image


06. bahan bakar

07. peralatan pertambangan

15. LOGAM DAN PRODUK LOGAM 01. produk besi dan baja

02. produk logam non-ferrous

03. powder metallurgy

04. peralatan industri logam

16. KAYU, PRODUK BERBAHAN KAYU, DAN FURNITURE 01. wood, sawlogs and sawn timber

02. wood-based panels

03. cork and corks products

04. woodworking equipments

17. PRODUK KACA DAN KERAMIK 01. Produk Kaca dan berbhan dasr Kaca

02. Produk Keramik dan produk Sanitary berbahan dasar Keramik

18. PRODUK KARET DAN PLASTIC 01. Karet/SIR

02. Bijih Plastik

03. Produk berbahan dasar karet

04. Produk berbahan dasar plastik

19. KERTAS DAN PRODUK BERBAHAN KERTAS 01. Pulp

02. Kertas dan Produk kertas

20. BAHAN BANGUNAN, KONSTRUKSI DAN TEKNIK SIPIL 21. PERALATAN RUMAH TANGGA NON ELEKTRONIK, OLAH RAGA DAN

HIBURAN 22. SISTEM KENDARAAN BERMOTOR 23. 24.

PUBLISHING AND PRINTING SERVICES

01.

TRANSPORT & STORAGE COMMUNICATION SERVICES.

02.

Transport Services

03.

Storage Services

25. Communication

01.

ENGINEERING SERVICES

02.

Manufacturing Services

Construction Services

PC_HP

Placed Image


26. 27.

ELECTRICITY, GAS & WATER SUPPLY

28. HOTELS & RESTAURANTS SERVICES

29. EDUCATION SERVICES

30. PUBLIC ADMINISTRATION SERVICES

01.

WHOLESALE & RETAIL TRADE SERVICES;

02.

Repair of motor vehicles & motorcycles

31. Personal & household goods

32. FINANCIAL INTERMEDIATION; REAL ESTATE & RENTING SERVICES

33. INFORMATION TECHNOLOGY SERVICES

34. HEALTH & SOCIAL WORK SERVICES

OTHER SOCIAL SERVICES

PC_HP

Placed Image

DPLS 04 rev - kan.or.idkan.or.id/unduh/PALS/DPLS/DPLS 04 Rev.3 LSProduk.pdf · DPLS 04 rev.3 . DPLS...

Documents

Transcript of DPLS 04 rev - kan.or.idkan.or.id/unduh/PALS/DPLS/DPLS 04 Rev.3 LSProduk.pdf · DPLS 04 rev.3 . DPLS...