BATANG DAN ANOMALINYA
description
Transcript of BATANG DAN ANOMALINYA
MAKALAH
ANATOMI TUMBUHAN
BATANG DAN ANOMALI PADA BATANG
Disusun Oleh:
Eni Widya Ningsih 4411414019
Addina Nur Luthfiani 4411414030
Dewi Pusporini 44114140
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG
2015
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan syafaat
dan karuniaNya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan makalah Anatomi
Tumbuhan dengan judul “BATANG DAN ANOMALI PADA BATANG” dengan baik.
Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada dosen pengampu mata kuliah Anatomi
Tumbuhan yang telah membimbing dalam pembelajaran mata kuliah Anatomi Tumbuhan.
Dari hasil penyusunan makalah ini, penulis berharap agar dapat menambah wawasan
tentang batang dan anomali (ketidaknormalan) pada batang, serta diharapkan baik penulis
maupun pembaca memahami tentang anatomi batang dan anomali pada batang. Semoga
makalah ini dapat dimengerti atau dipahami oleh setiap pembaca sehingga dapat bermanfaat
bagi pembaca dan juga bagi penulis. Penulis memohon maaf jika terdapat kekurangan dalam
hasil penyusunan makalah. Karena manusia tak jauh dari sifat dan sikap salah. Kritik dan
saran penulis harapkan agar dapat menjadi koreksi agar lebih baik dalam penulisan
selanjutnya.
Semarang, 14 September 2015
DAFTAR ISI
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Batang merupakan bagian dari tumbuhan yang amat penting. Mengingat kedudukan
batang bagi tubuh tumbuhan, batang dapat disamakan dengan sumbu tubuh tumbuhan. Pada
umumnya, batang berbentuk panjang bulat seperti silinder atau dapat pula mempunyai bentuk
yang lain. Batang selalu bertambah panjang di ujungnya, oleh sebab itu sering dikatakan
bahwa batang mempunyai pertumbuhan yang tidak terbatas.
Batang juga merupakan bagian tubuh tumbuhan yang mudah kita lihat. Tapi, terkadang
masih banyak orang yang tidak tahu secara benar mana bagian batang suatu tumbuhan
berdasarkan struktur anatominya. Karena, bila kita lihat struktur dalamnya ternyata jaringan
vaskular pada batang memiliki karakteristik yang berbeda dari struktur organ dalam bagian
tubuh tumbuhan yang lain (Setjo.dkk, 2004: 280). Berdasarkan uraian tersebut, pada
kesempatan kali ini penulis ingin menyusun makalah mengenai struktur anatomi tumbuhan,
khususnya anatomi batang.
1.2. Rumusan masalah
1. Bagaimana struktur primer dan sekunder pada batang?
2. Bagaimana anatomi batang monokotil?
3. Bagaimana anatomi batang dikotil?
4. Bagaimana dilatasi pada bagian-bagian batang?
5. Bagaimana terjadinya anomali pada batang?
1.3. Tujuan
1. Menjelaskan struktur primer dan sekunder pada batang
2. Menjelaskan anatomi batang monokotil
3. Menjelaskan anatomi pada batang dikotil
4. Menjelaskan terjadinya dilatasi pada bagian-bagian batang
5. Menjelaskan terjadinya anomali pada batang
BAB II
PEMBAHASAN
2.1. STRUKTUR PRIMER DAN SEKUNDER PADA BATANG
Bagian sumbu tumbuhan yang biasanya tegak ke atas dan berhubungan dengan udara
serta membawa daun-daun dan struktur reproduktif disebut Batang. Batang terdiri atas buku
dan ruas yang jelas dan memiliki perbedaan secara mendasar dengan akar dalam hal struktur
vaskulernya. Perbedaan itu terutama terletak pada susunan xilem dan floem, pada akar
untaian xilem dan floem primer terletak pada jejari yang berbeda, terpisah antara satu dengan
yang lainnya; sedangkan pada batang untaian xilem dan floem terletak sebelah menyebelah
pada jejari yang sama, yaitu kedua konjoin atau kolateral. Sistem yang ada di akar selalu
eksark, sedangkan pada batang mungkin eksark juga, mesark, ataupun endark. Pada batang
tumbuhan masa sekarang yang paling umum adalah tipe endark (Setjo, 2004: 280).
Pada pertumbuhan primer, prokambium terdiferensiasi dari promeristem dalam bentuk
berkas rerpisah sehingga tampak berkesinambungan. Pada berkas prokambium tersebut,
xylem primer berdiferensiasi dari tepi dalam ke arah luar (endark) atau floem berdiferensiasi
dari tepi luar kea rah dalam, sehingga seluruh berkas terdiferensiasi menjadi berkas kolateral
dengan xylem dan floem primer. Sedangkan pada pertumbuhan sekunder, sebagian
prokambium di antara floem, yalni yang terletak di antara floem dan xylem primer akan
berdiferensiasi menjadi cambium pembuluh (Hidayat, 1995: 156).
Kuncup adalah adalah titik tumbuh batang yang dilindungi oleh sisik. Sisik itu akan
gugur ketika batang sudah terbentuk. Tetapi ada juga kuncup yang tidak dilindungi oleh sisik.
Kuncup dapat dibedakan menjadi 2, yaitu, kuncup ujung batang (kuncup terminal) dan
kuncup ketiak (kuncup aksilar). Kuncup terminal terdapat pada ujung batang yang masih
dalam pertumbuhan, sedangkan kuncup aksilar terdapat pada ketiak daun dan pada ruas
tertentu di batang. Kuncup, pada beberapa tumbuhan tertentu, akan dorman jika kondisi
lingkungannya buruk, tapi dapat bertumbuh lagi ketika kondisi lingkungan sudah baik.
Ada juga batang yang tumbuh mendatar di dalam tanah dengan ruas yang pendek dan
daun-daun yang berbentuk sisik. Batang ini disebut rizoma. Rizoma berfungsi sebagai tempat
penyimpanan cadangan makanan. Contoh tanaman yang memiliki rizoma adalah jahe, kunyit,
lengkuas, dan kencur.
1. Struktur Luar Batang
Berdasarkan keadaan batang, ada 2 kelompok tumbuhan tingkat tinggi. Yaitu,
tumbuhan herba (tumbuhan lunak) dan tumbuhan berkayu. Pada kedua tumbuhan
tersebut ada daun-daun di seluruh batangnya. Pada batang terdapat nodus/buku (tempat
meletaknya daun) dan internodus (daerah di anatara 2 buku).
Pada umumnya, batang tumbuhan herba itu lunak, berwarna hijau, memiliki
jaringan kayu yang sedikit atau tidak ada sama sekali, ukuran batangnya kecil, dan
umurnya relatif pendek. Contohnya adalah jagung, kangkung, bunga matahari, bayam,
dan kacang.
Sedangkan batang tumbuhan berkayu biasanya keras dan umurnya relatif
panjang. Pada batang yang tua, terdapat kulit kayu yang tebal dan lubang-lubang kecil
(lentisel) pada permukaannya agar oksigen dapat masuk ke dalam sel-sel batang secara
difusi. Oksigen itu berfungsi untuk proses pernapasan.
Lapisan penyusun batang berkayu dari luar ke dalam adalah sebagai berikut :
a. Epidermis
Epidermis biasanya terdiri dari satu lapisan sel yang memiliki mulut
daun(stomata) dan rambut (trikoma). Sel epidermis adalah sel hidup dan
mampu bermitosis. Hal itu penting dalam upaya memperluas permukaan
apabila terjadi tekanan dalam akibat pertumbuhan sekunder. Respon sel
epidermis terhadap tekanan itu adalah dengan melebar tangensial dan
membelah antiklinal.
b. Korteks
Korteks batang disebut juga kulit pertama, terdiri dari beberapa lapis
sel, yang dekat dengan lapisan epidermis tersusun atas jaringan kolenkim,
makin ke dalam tersusun atas jaringan parenkim.
c. Endodermis
Endodermis batang disebut juga kulit dalam, tersusun atas lapisan sel,
merupakan lapisan pemisah antara korteks dengan stele. Endodermis
tumbuhan Angiospermae mengandung zat tepung, tetapi tidak terdapat pada
endodermis tumbuhan Gymnospermae.
d. Stele
Stele/Silinder pusat merupakan bagian terdalam batang. Pada stele
terdapat xilem (pembuluh kayu) di bagian dalam dan floem (pembuluh tapis)
di bagian luar. Pada tumbuhan dikotil terdapat kambium di antara xilem dan
floem, sedangkan tumbuhan monokotil tidak memiliki kambium. Kambium ini
yang menyebabkan batang tumbuhan dikotil bertambah besar. Jaringan
kambium ini, yang terdiri dari sel yang selalu membelah diri, memisahkan
kulit kayu dari bagian batang lain. Bagian kayu pada batang lebih tebal dari
pada bagian kulit karena kegiatan kambium yang membentuk sel xilem (kayu)
ke arah dalam lebih besar daripada kegiatan membentuk sel-sel floem (kulit
kayu) ke arah luar.
Disebelah dalam endodermis adalah stele yang berisi system
pembuluh . pada gymnospermae dan sebagian besar dicotyledoneae, system
pembuluh terdiri atas silinder bercelah dan bagian tengahnya disebut empulur.
Terdapat dua tipe jaringan pembuluh, yaitu floem yang biasanya terletak
dibagian luar dan xylem yang biasanya terletak dibagian dalam. Xylem dan
floem membentuk berkas pengangkut. Ada dua tipe berkas pengangkut, yaitu
sebagai berikut.
1. Kolateral
Tipe kolateral dibedakan menjadi kolateral tertutup dan terbuka. Disebut
kolateral tertutup apabila di antara xylem dan floem tidak terdapat cambium,
tetapi terdapat parenkim penghubung. Tipe ini biasa terdapat dalam batang
monocotyledoneae. Pada kolateral terbuka, di antara xylem dan floem
terdapat cambium yang bersifat dipleuris. Tipe ini biasanya terdapat pada
batang dicotyledoneae (lihat gambar 54)
2. Bikolateral
Berkas pengangkut tipe bikolateral terdiri atas satu bagian xylem di
tengah serta satu bagian floem di sebelah luar dan xylem di tengah serta satu
bagian floem di sebelah luar dan satu bagian di sebelah dalam. Antara xylem
dan floem luar terdapat cambium, dan antara xylem dan floem dalam terdapat
parenkim penghubung. Tipe bikolateral terdapat pada beberapa
dicotyledoneae, misalnya pada solanaceae, cucurbitaceae, asclepiadaceae,
apocynaceae, convolvulaceae, dan compositae.
3. Konsentris (terputus)
Berkas pengangkut tipe konsentris terdiri atas xylem yang dikelilingi
oleh floem atau sebaliknya. Apabila xylem dikelilingi oleh floem disebut
konsentris amfikribral, yang biasa terdapat pada pteridophyta. Apabila floem
dikelilingi oleh xylem disebut konsentris amfivasal, yang biasa terdapat pada
monocotyle-doneae misalnya pada aloe arborescens, dracaena, cordylin, dan
sebagainya.
4. Radial (menjari)
Berkas pengangkut tipe menjari terdiri atas xylem dan floem yang
tersusun berselang-seling menurut arah jari-jari. Susunan seperti ini terdapat
pada akar sewaktu xylem dan floem dalam keadaan primer . Pada sebagian
besar monocotyledoneae dan sedikit dicotyle-doneae, system pembuluh
primer terdiri atas sejumlah besar berkas pengangkut yang tersebar tidak
berarturan sehingga tidak dapat dibedakan secara tegas batas antara korteks,
silinder pembuluh, dan empulur.
System pembuhluh yang dibicarakan di atas adalah jaringan primer yang
terdiri atas protoxilem dan metaxilem serta protofloem dan metafloem.
Apabila protoxilem terdapat di bagian dalam dari metaxilem dan diferensiasi
metaxilem kea rah perifer seperti pada batang angiospermae, disebut endark.
Apabila protoxilem terdapat di bagian luar dari metaxilem dan metaxilem
berdiferensiasi secara sentripetal seperti pada akar angiospermae, disebut
eksar. Sering kali terjadi mesark, apabila diferensiasi metaxilem kea rah
sentripetal dan sentrifugal dari protoxilem. Tipe mesark dan eksark xylem
primer tampaknya lebih primitive.
Pada angiospermae, khususnya dicotyledoneae, silinder pembuluh
primer terputus-putus pada tiap ruas karena keluarnya satu atau lebih berkas
pengangkut yang masuk ke dalam daun. Bagian ini disebut jejak daun (leaf
trace). Menurut jumlah jejak daun pada tiap ruas, ada yang disebut
unilakuna, trilakuna, dan multilakuna. Menurut Sinnot (1914), ruas trilakuna
adalah tipe primitive pada angiospermae. Namun, menurut Bailey (1956),
dalam proses vaskularisasi, angiospermae dapat mengalami perubahan yang
reversible. Dari kenyataan tersebut dapat diasumsikan bahwa:
1. Ruas unilakuna dari ranales tertentu adalah primitive dan tidak dapat
berubah selama evolusinya
2. Pada dicotyledoneae tertentu, misalnya leguminosae dan
anacardiaceae, ruas unilakuna diturunkan dengan pengurangan dari suatu
ruas trilakuna; dan
3. Pada dicotyledoneae yang lain, misalnya epacridaceae dan
cloranthaceae, ruas tri- dan multilakuna berasal dari ruas unilakuna.
Ujung pucuk berkembang menjadi cabang dan mempunyai hubungan
pembuluh dengan sumbu utama. Hubungan pembuluh ini disebut jejak
cabang (branch traces). Pada ruas, jejak cabang dekat sekali dengan jejak
daun.
Batang berbagai dicotyledoneae berbeda satu sama lain dalam hal pola
pembentukan jaringan pembuluh primer. Perbedaan ini ada hubungannya
dengan perkembangan evolusi. Diasumsikan bahwa selama terjadi evolusi,
silinder pembuluh primer menjadi lebih tipis dan terjadi pengurangan kea rah
menjari. Karena ada celah daun, celah batang, dan perforasi, pengurangan
jaringan pembuluh selanjutnya terjadi ke arah membujur. Silinder menjadi
terbelah menjadi untaian memanjang, dan ini terdapat pada sebagian besar
dicotyledoneae.
System pembuluh pada monocotyledoneae biasaya terdiri atas berkas
yang tersebar di seluruh jaringan dasar pada batang. Ada dua tipe dasar
susunan berkas pengangkut pada gramineae, yaitu sebagai berikut:
1. Berkas pengangkut tersusun dalam dua lingkaran. Lingkaran luar
tersusun dari berkas pengangkut yang kecil dan disebelah dalam tersusun dari
berkas pengangkut yang kecil dan disebelah dalam tersusun atas berkas
pengangkut besar.
2. Berkas pengangkut tersebar di seluruh penampang melintang batang.
Setiap berkas pengangkut dikelilingi oleh selubung sklerenkim
e. Empulur
Empulur biasanya terdiri dari parenkim yang dapat mengandung kloroplas.
Bagian tengah empulur dapat rusak pada wktu pertumbuhan. Sering hal itu terjadi
hanya di daerah ruas, sementara di daerah buku, empulurnya utuh, disebut
diafragma buku. Dalam empulur tedapat ruang antar sel yang mencolok besarnya.
Sel-sel di bagian tepi empulur berukuran lebih kecil, tersusun kompak, dan
berdaya hidup lama. Oleh karena empulur juga disebut medulla, maka daerah tepi
dengan sel berukuran kecil dan kompak dinamakan selundang perimedula.
2. Struktur Dalam Batang
Pada ujung batang yang sedang tumbuh, tepatnya di belakang meristem apikal,
terbentuk jaringan primer yang terdiri atas :
a. Protoderma,
merupakan bagian luar yang akan membentuk epidermis.
b. Prokambium,
terletak di bagian tengah, akan membentuk xilem,floem, dan kambium vaskular.
c. Meristem dasar,
yaitu jaringan yang akan membentuk empulur dan korteks.
Semua tumbuhan memiliki struktur primer, yaitu struktur jaringan yang terbentuk
pada awal pertumbuhan batang pada ujung batang. Berikut ini akan dibahas strukuktur primer
dan sekunder batang monokotil dan dikotil.
A. Struktur primer batang monokotil
Terdiri dari epidermis bagian luar, dan pada bagian dalam terdiri atas slerenkima,
parenkima korteks, ikatan pembuluh, dan parenkima empulur. Ikatan pembuluh pada
struktur primer batang monokotil tersebar acak hingga ke empulur dan bertipe kolateral
tertutup, sehingga batas korteks dan empulur tidak tampak. Selain itu, di antara xilem
dan floem tidak ditemukan kambium. Tidak adanya kambium pada Monokotil
menyebabkan batang Monokotil tidak dapat tumbuh membesar, dengan perkataan lain
tidak terjadi pertumbuhan
B. Struktur Primer Batang Dikotil
Dibangun oleh sistem jaringan primer sebagai berikut :
a. Epidermis
b. Korteks
c. Stele atau silinder pusat yang tersusun atas :
a) Floem Primer
b) Kambium Vaskular (kambium pembuluh)
c) Xilem primer
d) Empulur
B. Batang Sekunder
Pertumbuhan sekunder batang merupakan hasil dari keaktifan kambium pembuluh yang
membelah secara terus menerus sehingga jumlahnya meningkat. Pertumbuhan sekunder ini
khas pada tumbuhan dikotil dan gymnospermae. Beberapa dikotil menema (herbaceous) dan
kebanyakan monokotil tidak menebal sekunder. Pada pertumbuhan sekunder terjadi
pembentukan periderm dari felogen. Cambium yang terdapat di antara xylem dan floem
disebut cambium pembuluh (cambium intravaskuler). Sementara, cambium yang terdapat di
antara berkas pengangkut disebut cambium antar pembuluh (cambium intervaskuler).
Kambium mengadakan dilatasi, yaitu pembelahan dengan cepat kea rah membujur dan
menjari sehingga diameter batang menjadi lebih tebal. Ke arah dalam cambium membentuk
xylem sekunder, sedangkan kea rah luar membentuk floem sekunder. Jaringan yang dibentuk
pada pertumbuhan sekunder disebut jaringan sekunder. Cambium biasanya terdiri atas 2 tipe
sel sebagai berikut.
1. Sel inisial pemicu menggelendong, yang selnya memanjang dan berujung runcing. Pada
batang sequoia sempervirens yang tua, panjang sel-sel ini mencapai 8,7 mm.
2. Sel inisial bersinar (ray initial cell), yang selnya banyak dan lebih kecil dari tipe sel inisial
menggelendong, bentuknya hampir isodiametris.
Kedua tipe sel inisial lebih besar pada batang yang tua dari pada batang yang muda.
Unsur yang berorientasi memanjang dalam organ, seperti unsur trakea, serabut, parenkim
xylem, floem dan unsur tapisan berkembang dari sel inisial menggelendong. Sel yang
berorientasi mendatar dalam organ berkembang dari sel inisial jari-jari . sel cambium
mempunyai noktah primer dengan plasmodesmata. Dinding menjari lebih tebal daripada
dinding membujurnya. Apabila cambium mempunyai noktah primer dengan plasmodesmata.
Dinding menjari lebih tebal daripada dinding membujurnya. Apabila cambium aktif, wilayah
cambium terdiri atas beberapa lapisan sel. Apabila cambium dorman, wilayah cambium
berkurang, biasanya hanya satu lapisan sel saja. Berdasarkan susunan sel menggelendong,
cambium dapat dibedakan menjadi dua tipe berikut:
1. Cambium bertingkat atau berlapis (gambar 59), letak sel inisial menggelendong tersusun
dalam deratan mendatar sehingga ujungnya sama tinggi. Panjang sel inisial ini beragam
antara 140-529 mm.
2. Cambium tidak bertingkat, letak sel inisial menggelendong tumpang tindih satu dengan
lainnya. Tipe cambium ini ditemukan dengan panjang yang beragam antara 320-2300 mm.
Hasil penebalan sekunder menyebabkan lingkaran silider xylem meningkat. Cambium
bertingkat membelah antiklin memanjang. Pada cambium tidak bertingkat, sel inisial
menggelendong membelah miring, semua melintang, dan antiklin, yang diikuti dengan
pertumbuhan intrusif.
Pada Gymnoespermae, bagian kayu maupun kulit kayu mempunyai banyak pembuluh
resin, kecuali pada Gnetaceae. Pada Dicotyledoneae tidak terdapat pembuluh resin. Pada
Monocotyledoneae tidak terdapat pertumbuhan sekunder. Antara xylem dan floem terdapa
parenkim penghubung. Pada tumbuhan yang masih mudah, titik tumbuh kecil, tetapi semakin
meluas sehingga batang Monocotyledoneae juga dapat membesar, misalnya pada Palmae.
Jadi, pemebsaran batang tidak disebabkan oleh eprtumbuhan sekunder, tetapi oleh
melebarnya titik tumbuh.
D. Tipe Batang
Struktur batang primer berbeda dengan struktur batang sekunder sehingga sering kali
digunakan untuk membedakan tipe batang. Biasanya tipe batang dibedakan atas batang
Conifer, Dikotil berkayu, Dikotil tidak berkayu (perdu), Dikotil merambat, Dikotil dengan
pertumbuhan menyimpang, dan Monokotil.
1. Batang Conifer
Contoh batang Conifer adalah Pinus. Batang Pinus mempunyai tipe berkas pengangkut
konsentris amfikribral. Pada floem primer tidak terbentuk serabut pada bagian tepi dan tidak
ditemukan adanya endodermis. Selama pertumbuhan sekunder, batas luar dari floem dapat
dikenali dengan adanya jari-jari empulur. Terkadang, sel di luar floem berisi tannin. Sejak
pertumbuhan awal, batang mengandung pembuluh resin pada korteks. Apabila batangnya
membesar, pembuluh resin juga menjadi lebih luas.
2. Batang Dikotil Berkayu
Pada kebanyakan Dikotil yang berbentuk pohon, daerah antar pembuluhnya sempit,
misalnya pada Salix, Prunus, dan Quercus, dan sangat sempit pada Tilia. Pada spesies-
spesies tersebut, jaringan sekunder membentuk silinder yang membentang terus, tidak diputus
oleh jari-jari empulur.
Di bawah epidermis terdapat selapis sel parenkim yang kemudian menjadi beberapa
lapisan kolenkim. Bagian korteks yang lain terdiri atas sel parenkim yang berisi klorofil.
Endodermis yang berisi tepung disebut floeoterma atau selubung tepung.
Empulur terdiri atas sel parenkim yang berisi getah (sel getah) yang juga terdapat pada
bagian korteks. Pada batang yangsudah tua, empu8lur terdiri atas sel berdinding tebal dan
berwarna lebih yang mengandung tepung. Pada floem sekunder banyak dibentuk serabut
yang terdiri atas pembuluh pengangkut dan sel parenkim.
3. Batang Dikotil Tidak Berkayu (Herbaceus = Menerna)
Pada batang muda terdapat epidermis dan masih terdapat pada awal pertumbuhan
sekunder. Pada batang tua akan terbentuk periderm dengan lentisel. Satu atau dua lapisan
korteks di bawah epidermis berisi kloroplas. Lapisan ini diikuti oleh dua atau tiga lapisan
kolenkim, dan parenkim dengan sel getah. Floem primer berisi serabut dekat dengan korteks
(serabut protofloem). Di dalam floem sekunder juga terdapat serabut, tetapi tidak pada
metafloem. Cambium pembuluh memisahkan floem dengan xylem sekunder dengan
membentuk silinder yang pada. Empulur terdiri atas sel parenkim yang berisi sel getah.
Tepung dan Kristal sering terdapat dalam empulur maupun korteks.
Berkas pengangkut pada batang menerna biasanya kolateral. Solanaceae, misalnya
tomat, kentang, dan tembakay, serta Cucurbitaceae, misalnya labu, mempunyai berkas
pengangkut bikolateral. Jadi, selain floem yang terdapat di bagian luar xylem, juga terdapat
floem dalam. Kambium terdapat diantara floem luar dengan xylem sehingga pertumbuhan
sekunder hanya terdapat daerah antara floem luar dan xylem saja. Korteks terdiiri atas
parenkim dan kolenkim.
4. Batang Dikotil Merambat
Para Aristolochia, jaringan pembuluh primer tersusun kolateral. Jaringan primer terdiri
atas epidermis, korteks yang terdiri atas parenkim dan kolenkim yang mengandung klorofil,
dan silinder pusat (stele) yang terdiri atas serabut yang banyak mengandung tepung.
Sel yang dibentuk pada akhir masa pertumbuhan relative lebih kecil. Floem sekunder
tidak berserabut. Apabila diameter batang membesar, setiap berkas pengangkut juga
membesar ke arah luar atau ke arah tepi. Pada beberapa spesies, beberapa sel parenkim
berubah menjadi sel batu. Periderm membentuk sel kolenkim di bawah epidermis.
Cucurbita mempunyai berkas pangangkut bikolateral. Epidermis uniseriate dan di
bawahnya terdapat kolenkim dan klorenkim. Klorenkim terdapat di bawah epidermis yang
mempunyai stomata. Endodermis mengandung tepung. Cirri khas batang Diotil merambat
adalah terdapatnya sklerenkim di luar berkas pengangkut.
5. Batang Dikotil dengan Pertumbuhan Sekunder yang Menyimpang
Pertumbuhan sekunder yang menyimpang digunakan untuk menunjukkan bentuk
keaktifan kambium yang menyimpang dari kebiasaan, yang ditemukan pada Conifer dan
tumbuhan Dikotil berkayu dari daerah beriklim sedang. Pada beberapa tumbuhan dengan
pertumbuhan menyimpang, kambium pembuluh terdapat pada kedudukan normal. Namun,
tubuh sekunder menunjukkan penyebarang xylem dan floem yang tidak biasa. Pada
Leptadenia, Strychnos, dan Thunbergia, floem dibentuk tidak hanya ke arah luar, tetapi juga
ke arah dalam sehingga floem sekunder terdapat di dalam xylem sekunder.
Pada Amaranthaceae, Chenopodiaceae, Menispermaceae, dan Nygtaginaceae,
serangkaian cambium pembuluh tersusun dari bagian pusat batang ke arah luar. Masing-
masing kambium menghasilkan xylem ke arah dalam dan floem ke arah luar sehingga terjadi
lapisan yang terdiri atas xylem, kambium, dan floem. Pada batang Bougaienvillea spectobilis,
xylem dan floem membentuk untaian yang tertanan dalam jaringan parenkim, yang disebut
jaringan konjungtif. Jaringan ini merupakan hasil keaktifan kambium di antara berkas
pengangkut yang mirip dengan keaktifan kambium antarpembuluh, tetapi masa keaktifannya
terbatas. Bougainvillea spectibilis mempunyai kambium yang tidak normal.
Pertumbuhan menyimpang yang lain juga terjadi pada Bignoniaceae. Setelah silinder
kambium biasa terbentuk pada akhir pertumbuhan primer, empat bidang kambium berhenti
menghasilkan xylem, tetapi terus melepaskan turunannya ke sisi floem. Jadi, ada dua jenis
kambium, yaitu (1) dipleuris, yang menunjukkan keaktifan ke dua arah, dan (2) monopleuris,
yang keaktifannya hanya satu arah. Dari pertumbuhan yang menyimpang ini terbentuklah
floem yang tertanan dalam xylem. Setiap panel floem yang tertanam dalam xylem
mempunyai kambium yang hanya mengahsilkan floem ke arah luar saja. Diantara xylem dan
floem tepi terdapat kambium yang menghasilkan xylem ke arah dalam dan floem ke arah
luar.
Aralia cordeta, yang mempunyai berkas penangkut bikolateral, juga mengalami
pertumbuhan menyimpang, berkas pengangkut bikolateral biasanya terdiri atas xylem di
bagian tengah dan floem di sebelah luar dan dalam. Pada Aralia terjadi sebaliknya, yaitu
floem terdapat di tengah, dan xylem terdapat di sebelah luar dan dalam.
6. Batang Monocotyledoneae
` Batang Poaceae pada penampang melintangnya tampak mempunyai berkas pengangkut
yang tersusun dalam dua lingkaran. Pada rumput-rumputan, berkas pengangkut yang tersusun
melindungi di sebelah luar tertanam dalam jaringan sklerenkim. Antara berkas pengangkut
yang kecil dengan epidermis terdapat serabut dan klorenkim. Stomata terdapat pada
epidermis di dekat klorenkim. Pada batang dengan bekas pengangkut tersebar, tidak terdapat
lapisan serabut tepi, akan tetapi parenkim di bawah epidermis mengalami penskleritan. Pada
batang Monokotil, tidak terjadi pertumbuhan sekunder dan berkas pengangkutnya
mempunyai selubung sklerenkim.
Monocotyledoneae selain Poaceae juga mempunyai berkas pengakut tersebar atau
melingkar dekat bagian tepi. Potamogeton, tumbuhan Monokotil yang hidup di air,
mempunyai korteks lebar yang terdiri atas jaringan aerenkim. Antara korteks dan silinder
pembuluh dibatasi oleh endodermis yang selnya kecil.
Pada umumnya, Monokotil tidak mempunyai pertumbuhan sekunder dari kambium
pembuluh, tetapi batangnya dapt berkembang menajd itebal. Misalnya pada Palmae.
Penebalan ini berasal dari pembelahan dan pembesaran sel parenkim dasar. Pertumbuhan ini
disebut pertumbuhan sekunder menyebar (diffuse). Namun ada juga tumbuhan Monokotil
yang mempunyai kambium sehingga mengalami pertumbuhan sekunder, yaitu pada Liliflorae
berkayu (Agave, Aloe, Cordyline, Draceaena, Sansevieria, dan Yucca). Kambium berasal dari
parenkim yang terdapat di luar berkas pengangkut primer, yang menghasilkan berkas
pengangkut sekunder dan parenkim ke arah dalam, serta sejumlah kecil parenkim ke arah
luar. Perkembangan berkas pengangkut berasal dari sel turunan kambium yang membelah
memanjang, kemudian sel yang dihasilkan membelah memanjang lagi dua atau tiga kali.
Hasil pembelahan ini berdiferensiasi menjadi unsur pembuluh dan bergabung dengan sel
sklerenkim. Sel yang berderet tegak bergabung membentuk berkas pengangkut. Berkas
pengangkut sekunder mungkin kolateral atau amfivasal.
2.1. ANATOMI BATANG DIKOTIL
Pada batang dikotil muda ada tiga daerah yang dapat dibedakan, yaitu epidermis,
korteks, dan stele.
1. Epidermis
Epidermis tersusun dari selapis sel dan merupakan lapis terluar batang. Epidermis
mempunyai stomata dan menghasilkan berbagai tipe trikoma. Dinding sel luar sangat
tebal dan banyak mengandung kutin. Sel-sel terluar rapat dan tidak ada ruang antar
sel. Pada irisan melintang sel-sel tampak berbentuk hampir empat persegi panjang.
Fungsi epidermis terutama dalam membatasi kecepatan proses transpirasi dan
melindungi jaringam yang terletak di bawahnya dari kerusakan mekanik dan dari
organisme yang menyebabkan penyakit.
2. Korteks
Korteks adalah daerah yang terletak langsung setelah epidermis. Lapisan terdalam
korteks adalah endodermis, yang dikenal juga sebagai sarung tepung. Endodermis
terdiri atas selapis sel yang mengelilingi stele dan mengandung banyak butir tepung.
Seringkali pembelahan endodermis dengan jaringan sektarnya yang paling mudah
ialah memlalui keberadaan butir-butir tepung tersebut. Bagian korteks yang berada di
antara epidermis dan endodermis biasanya dibedakan menjadi dua daerah, yaitu zona
sel-sel kolenkim yang di sebelah luar dan zona sel-sel parenkim yang berada di
sebelah dalam.
Gambar 2.3 Bagan yang Menunjukkan Strktur Batang Dikotil
A. Melintang; B . membujur
3. Epidermis; 2. Korteks; 3. Endodermis; 4. Perisikel; 5. Floem primer; 6. Floem
sekunder; 7. Kambium; 8. Xilem sekunder; 9. Xilem primer; 10. Empulur. (Setjo,
2004)
a. Kolenkim
Di sebelah dalam epidermis umumnya terdapat pita kolenkim. Sel-sel kolenkima ini
adalah sel-sel parenkim yang termodifikasi dengan dinding-dinding selulosa yang
menebal di sudut tempat pertemuan tiga atau lebih sel, demikian juga tipe pembelahan
lainnya. Kolenkima hidup dan mengandung cukup protoplasma sehingga mirip
dengan parenkima.
Fungsi utama kolenkima ialah untuk membantu sebagai penguat pada organ-organ
sukulen yang tidak banyak mengembangkan jaringan berkayu, atau pada bagian-
bagian tumbuhan berkayu yang masih muda dan lunak sebelum berkembang menjadi
jaringan yang lebih kuat di tempat ini. Kolenkiam teristimewa cocok dalam
memberikan kekuatan pada organ-organ yang sedang tumbuh dan muda karena
bagian-bagian yang menebal pada dinding sel itu mempunyai kekerasan yang tinggi.
Sementara itu, bagian dinding sel yang tipis memungkinkan untuk pertukaran zat
antara sel yang satu dengan lainnya dan pertumbuhan sel. Sel-sel kolenkima pada
batang kadang-kadang mengandung kloroplas dan melangsungkan fotosintesis.
b. Parenkima
Sel-sel parenkima biasanya teratur bentuknya, berbentuk membulat dengan dinding
tipis dan tidak terlalu memanjang ke segala arah, sel hidup dan mengandung cukup
protoplasma. Bilamana terdedah sinar, parenkima mengembangkan kloroplas dan
disebul sel-sel klorenkima. Karena itu sel-sel klorenkima merupakan salah satu tipe
khusus sel parenkima. Sel-sel parenkima dalam korteks batang begitu dekat dengan
sinar sehingga sebagian atau semuanya mengembangkan kloroplas dan melakukan
fotosintesis. Sel-sel parenkima yang bengkak akibat tekanan turgor sering membantu
dalam menimbulkan kekauan suatu organ. Fungsi sel-sel parenkima ini penting dalam
batang sukulen dan dalam bagian-bagian muda batang tumbuhan berkayu sebelum
jarungan mekanik kuat berkembang. Sel-sel parenkima membantu pengangkutan air
dan makanan dengan lambat. Terkait dengan korteks batang, jelaslah bahwa air yang
diterima oleh kolenkima dan epidermis harus disalurkan melalui parenkima.
Parenkima adalah jaringan penyimpan yang khusus pada tumbuhan.
c. Sklerenekima
Sel-sel sklerenkima terdapat dalam korteks beberapa batang. Ada dua ragam sel
skelernkima dalam korteks ini, yaitu sel batu dan serabut skelernkima. Sel batu
pendek atau berbangun tak teratur. Serabut skelernkima berupa sel mati, berdinding
tebal dan panjang, dan berfungsi sebagai penguat. Sel-sel batu memberi kekerasan
pada korteks. Skelerenkiam dapat dihasilkan oleh korteks. Pada beberapa tumbuhan
air terdapat sel batu pada korteks, misalnya pada Nymphaea.
d. Endodermis
Lapis terdalam korteks adalah endodermis yang terdiri atas sel-sel memanjang bangun
gendang yang tersusun rapat, tanpa ruang antar sel. Biasanya sel endodermis
mengandung butir tepung sehingga endodermis sering disebut sebagai sarung tepung.