APLIKASI MEMBRAN KITOSAN DARI CANGKANG UDANG WINDU ...

J. Sains dan Teknologi Pangan

Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

272

J. Sains dan Teknologi Pangan (JSTP) ISSN: 2527-6271 2017

APLIKASI MEMBRAN KITOSAN DARI CANGKANG UDANG WINDU (Penaeus monodon) UNTUK MEMPERPANJANG MASA SIMPAN SARI BUAH JERUK MANIS (Citrus sinensis)

(Application of Membrane Chitosan from Windu Shrimp Shell (penaeus monodon) to Extend The shelf Life of

Sweet Orange Juice)

Sri Wahyuni1*, Andi Khaeruni. R2, Hamidah3

1Jurusan Ilmu dan Teknologi Pangan, FakultasTeknologi Industri Pertanian, Universitas Halu Oleo 2Jurusan Hama dan Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas Halu Oleo

3Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Halu Oleo, *Email: [email protected] (Telp: +6281341656438)

ABSTRACT

Chitosan can be used in food preservation to extend the shelf life of orange juice instead of chemical preservatives. The

purpose of this research were to know the quality of chitosan used as membrane that serves as an anti-microbial in order to

extend the shelf life of sweet orange juice. Determination of molecular weight of chitosan using viscosity method.

Determining of the degree of deacetylation of the chitosan using infrared spectroscopy method. This study uses two

treatments, the concentration of chitosan membrane (1%, 1.5%, 2%) and storage time (7 days, 14 days, 21 days, 28 days).

The results showed that the water and ash content of chitosan from Windu shrimp (Penaeus monodon) are 3.347% and

0.167 %, respectively. Chitosan is insoluble in water, ethanol, and n-hexane, slightly soluble in HCl 5 N and dissolved in 1M

acetic acid with a molecular weight of 2.3 x 105 Da and degree of deacetylation of chitosan approximately 68.59%. The

results showed that, orange juice after addition of chitosan membrane has shelf life up to 14 days with optimal

concentrations of chitosan membrane to inhibit microbial growth at 1.5%.

Keywords: Chitin, chitosan, membrane, sweet orange juice.

ABSTRAK

Kitosan dapat dimanfaatkan dalam pengawetan pangan untuk memperpanjang masa simpan sari buah jeruk sebagai

pengganti pengawet kimia. Tujuan Penelitian untuk mengetahui kualitas kitosan yang digunakan sebagai membran yang

berfungsi sebagai anti mikroba guna memperpanjang umur simpan sari jeruk manis. Penentuan berat molekul kitosan

menggunakan metode viskositas. Penentuan derajat deasetilasi kitosan menggunakan metode spektroskopi inframerah.

Penelitian ini menggunakan 2 perlakuan yaitu konsentrasi membran kitosan (1%, 1,5%, 2%) dan lama penyimpanan (7

hari, 14 hari, 21 hari, 28 hari). Hasil penelitian menunjukkan kadar air dan kadar abu kitosan dari udang windu (Penaeus

monodon) berturut-turut adalah 3,347% dan 0,167%. Kitosan tidak larut dalam air, etanol, dan n-heksan, sedikit larut dalam

HCl 5 N dan larut dalam asam asetat 1M dengan berat molekul 2,3 x 105 Da dan derajat deasetilasi kitosan sebesar

68,59%. Hasil penelitian menunjukkan, sari buah jeruk setelah ditambahkan membran kitosan memiliki umur simpan sampai

hari ke-14 dengan konsentrasi membran kitosan yang optimal untuk menghambat pertumbuhan mikroba sebesar 1,5%.

Kata Kunci : Kitin, kitosan, membran, sari buah jeruk manis

Kata kunci: Kitin, kitosan, membran, sari buah jeruk.

mailto:[email protected]


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

273


PENDAHULUAN

Tanaman jeruk Manis (Citrus sinensis) merupakan salah satu jenis tanaman jeruk yang banyak diolah

menjadi sari buah. Buah jeruk manis mempunyai nilai gizi yang cukup tinggi, banyak mengandung vitamin C

untuk mencegah penyakit sariawan dan menambah selera makan. Pengolahan buah jeruk menjadi sari buah

dapat meningkatkan daya simpan dan nilai ekonominya (Simbolon, 2008). Umumnya, jus buah memiliki

keterbatasan dalam penyimpanan seperti kehilangan nutrisi oleh temperatur yang ekstrim, lama waktu

penyimpanan, atau kontaminasi mikroba. Banyak penelitian yang telah dilakukan untuk memperlambat kerusakan

bahan makanan dan memperpanjang shelf life produk melalui penambahan bahan tertentu yang mempunyai sifat

sebagai pengawet.

Penambahan bahan pengawet kimia penggunaannya terbatas karena dapat menimbulkan bahaya bagi

kesehatan seperti kalsium benzoat, sulfur dioksida, dan kalium asetat (Ratnani, 2009). Sehubungan dengan hal

tersebut saat ini telah berkembang kecenderungan masyarakat untuk mengurangi penggunaan bahan kimia

sebagai pengawet sari buah, dengan menggantinya dengan pengawet alami yang dianggap lebih aman dan

ramah lingkungan. Salah satu bahan pengawet alami yang aman dan ramah lingkungan adalah kitosan. Kitosan

merupakan hasil ekstraksi dari rangka luar udang dan kepiting atau rajungan. Kitosan adalah kitin yang telah

dihilangkan gugus asetilnya menyisakan gugus amina bebas yang menjadikannya bersifat polikationik. Husniati

dan Oktarina (2012) melaporkan penerapan kitosan 0,05% dengan derajat deasetilasi 71% sebagai pengawet

pada jus buah nenas yang menghasilkan peningkatan umur simpan selama 13 hari dibandingkan perlakukan

tanpa kitosan.

Saat ini penelitian tentang pemanfaatan polimer kitosan sebagai membran sedang berkembang. Membran

kitosan banyak digunakan dalam proses pemisahan, pemurnian, dan pemekatan suatu larutan. Membran kitosan

lebih mudah diperoleh dibandingkan dengan membran kitin karena kelarutannya yang relatif tinggi dalam asam

asetat sehingga mudah untuk memperoleh produk membran setelah pelarutnya diuapkan. Membran kitosan

adalah membran pengkompleks dari polimer alam dan telah digunakan untuk menarik unsur-unsur logam transisi

dalam jumlah renik dari larutan garamnya (Meriatna, 2008). Wahyuni (2015) telah meneliti efektifitas membran

kitosan pada penyerapan ion nikel (Ni2+) pada air minum, begitu pula efektifitas membran kitosan pada

penyerapan ion tembaga (Cu2+) pada larutan air minum (wahyuni, 2016). No et al. (2007) menggunakan kitosan

sebagai bahan pengawet dan edible coating sehingga efektif untuk mencegah kerusakan kualitas dan

memperpanjang umur simpan produk pangan tersebut. Swastawati (2008) juga menggunakan kitosan dari limbah


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

274


kulit udang menjadi edible coating pada pindang ikan layang. Penggunaan edible coating kitosan tersebut

diketahui dapat menghambat laju pertumbuhan bakteri dan menambah daya awet produk perikanan.

Kitosan telah banyak dimanfaatkan secara komersial seperti pemanfaatannya sebagai bahan pengawet

pengganti formalin, bahan pengemas, penstabil dan pengental, antioksidan serta penjernih pada produk minuman

dan memperbaiki ikatan antara warna dengan makanan dalam industri pangan. Hasil penelitian Wahyuni (2013),

larutan kitosan 1,5% mampu menunda kerusakan fillet ikan gabus sampai pada penyimpanan 20 jam

dibandingkan kontrol. Selain itu, kitosan juga dimanfaatkan sebagai serat makanan, penurun kadar kolesterol,

antitumor serta prebiotik. Hasil penelitian Wahyuni (2006) oligomer kitosan mampu menghambat proliferasi kultur

galur sel kanker K562 secara in vitro sebesar 20,57%.

METODE PENELITIAN Bahan dan Alat

Bahan–bahan yang digunakan adalah buah jeruk manis (Citrus sinensis) yang diperoleh dari pasar di

kota Kendari Sulawesi Tenggara yang kemudian diolah menjadi sari buah jeruk, cangkang udang windu (Penaeus

monodon), HCl (Merck, 99%), NaOH (Merck, 99%), aquades, CH3COOH (Merck, 99%), Aseton (Merck, 99%),

Iod (Merck), amilum, kertas Lakmus, kertas saring Whatman no. 41, kertas pH Universal, medium NA (nutrient

agar) (Difco). Alat yang digunakan adalah : alat-alat gelas, timbangan analitik, eksikator, penangas listrik, kaca

objektif, alat ekstraksi soxhlet, viskometer Ostwald, instrumen FTIR (Fourier Transform Infrared spectroscopy

(Bruker IFS 113v)) tanur, dan oven.

Metode dan Desain Penelitian

Metode penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode eksperimental yang menggunakan

2 parameter yaitu konsentrasi membran kitosan (1%, 1,5% dan 2%) dan lama penyimpanan (7 hari, 14 hari, 21

hari, dan 28 hari)


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

275


Prosedur Analisis

1. Isolasi kitosan dari cangkang udang windu

a. Demineralisasi

Sebanyak 120 gram sampel cangkang udang yang telah dihaluskan ditambahkan 1200 mL HCl 1,5 M

(perbandingan 1:10 b/v, berat sampel : HCl 1,5 M) dan diaduk dengan magnetic stirrer pada suhu kamar selama

24 jam. Kemudian disaring dan residunya dicuci dengan menggunakan air hingga mencapai pH netral kemudian

dikeringkan pada suhu 60°C selama 4 jam dalam oven atau sampai kering.

b. Deproteinasi

Sampel hasil demineralisasi kemudian ditambahkan larutan NaOH 3,5% (1:10 b/v, berat sampel : NaOH

3,5% ), diaduk dengan magnet stirrer selama 30 menit pada suhu 60oC. kemudian disaring dan dicuci dengan

menggunakan air hingga pH netral.

c. Dekolorisasi Proses penghilangan warna dilakukan dengan cara ekstraksi soklet menggunakan pelarut aseton (1:10

b/v). Setelah itu disaring dan dicuci dengan air hingga pH netral. Residunya dikeringkan dalam oven pada suhu

60°C selama 4 jam.

d. Deasetilasi Proses deasetilasi dilakukan dengan merebus kitin sebanyak 50 gram dalam 500 mL larutan NaOH 50%

(1:10 b/v, berat sampel : NaOH 50%) diaduk dengan pengaduk magnet berdasarkan waktu dan suhu yang

divariasikan, yakni pada suhu 80-100ºC salama ±6 jam. Residunya dicuci dengan air hingga mencapai pH netral,

kemudian dikeringkan di dalam oven pada suhu 60ºC selama 4 jam.

2. Karakterisasi Kitosan a. Kadar Air (AOAC, 1999)

Analisis kadar air dilakukan dengan metode thermogravimetri yaitu menimbang cawan kosong. Kemudian

dimasukkan cuplikan kitosan 0,5 gram, lalu dikeringkan dalam oven pada suhu 105oC selama 3 jam atau sampai

beratnya tetap. Kadar air ditentukan dengan menggunakan persamaan berikut :

Kadar air (%)= x 100%

Keterangan : W1 = Bobot cawan kosong W2 = Bobot cawan + sampel W3 = Bobot cawan + sampel setelah di oven


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

276


b. Kadar Abu (AOAC, 1999)

Penentuan kadar abu dilakukan dengan cara menimbang cawan kosong. Kemudian dimasukkan 0,5

gram sampel kitosan k edalam cawan tersebut, lalu dipanaskan dalam tanur pada suhu 700oC sampai diperoleh

abu warna putih atau sampai beratnya tetap. Selanjutnya didinginkan dalam desikator kemudian ditimbang. Kadar

abu ditentukan dengan menggunakan persamaan berikut :

%100(g) SampelBerat

(g)Abu Berat AbuKadar x

c. Kelarutan ( Agusnar, 2007)

Uji kelarutan kitosan dilakukan dengan menggunakan beberapa pelarut, yaitu: air, etanol, n-heksan, HCl

10 N, dan CH3COOH 1M masing-masing dengan volume 5 mL dan kitosan masing-masing sebanyak 0,1 gram

dilarutkan dalam larutan tersebut. Setelah dilarutkan diamati kelarutan kitosan dalam masing-masing pelarut

tersebut.

d. Penentuan Berat Molekul (Cervera et al., 2004)

Penentuan berat molekul (Mv) dapat dilakukan dengan menggunakan metode viskoskopik. Larutan

kitosan dibuat dengan cara menimbang kitosan sebanyak 0,1 g, 0,2 g, 0,3 g, dan 0,4 g. Kitosan tersebut

dilarutkan dalam 100 mL larutan asam asetat 1 M. Sebanyak 10 mL asam asetat dimasukkan ke dalam

viskometer. Waktu alir diukur 3 kali sampai diperoleh nilai konstan.

Nilai Mv ditentukan dengan persamaan Mark-Houwink-Sakurada: [ή] = Km x Mva

Dimana nilai Km = 1, 81 x 10-3 dan a= 0,93 [ή] = viskositas intrinsik (mL/g)

Mv = Berat Molekul Polimer (molecular weight).

e. Analisis FTIR dan Penentuan Derajat Deasetilasi Kitosan (Khan et al., 2002)

Penentuan derajat deasetilasi kitosan dilakukan dengan menggunakan metode spektroskopi inframerah.

Sampel dibuat pellet dengan 1% KBr kemudian dilakukan scanning pada daerah frekuensi antara 4000 cm-1

sampai dengan 400 cm-1. Derajat deasetilasi dilakukan dengan metode “base line” Nilai absorbans dihitung dengan menggunakan persamaan :

A = p

plog o

(A = absorbans; Po = % transmitans pada garis dasar; P = % transmitans pada puncak minimum)


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

277


Perbandingan antara absorbans pada = 1650-1700 cm-1 dengan absorbans pada = 3200-3500 cm-1

dihitung. Untuk N-deasetilasi kitin yang sempurna (100%) diperoleh nilai A1655 = 1,33. Pengukuran derajat

deasetilasi dihitung dengan cara :

% N deasetilasi = x100%1,33

1x

A

A1

3540

1655

3. Pembuatan Membran kitosan

Membran kitosan dibuat dengan cara melarutkan 1 gram kirosan dalam 100 ml larutan asam asetat 1 M,

larutan tersebut kemudian disebar di atas kaca objektif dan dibiarkan hingga kering melalui proses penguapan

pada suhu kamar. Membran yang terbentuk kemudian direndam dalam larutan NaOH 0,1 M selama 5 menit..

selanjutnya dicuci dengan aquades lalu dikeringkan pada suhu kamar. Membran kitosan yang diperoleh memiliki

ketebalan 0,02 mm untuk membran kitosan 1% dan 0,04 mm untuk membran kitosan 1,5% dan 0,06 mm untuk

membran kitosan 2%, dengan panjang 6 cm dan lebar 1,8 cm serta berwarna agak kuning.

4. Pembuatan Sari Buah Jeruk dan Aplikasi Membran Kitosan

Pembuatan sari buah jeruk manis dengan cara 1 Kg buah jeruk yang telah masak dicuci bersih,

kemudian diperas airnya dan disaring. Setelah itu ditambahkan air sebanyak 250 ml dan ditambahkan gula pasir

sebanyak 45,8 gram. Sari buah kemudian dipanaskan selama 20 menit. Sari buah ini kemudian ditambahkan

membran kitosan dengan konsentrasi 1,0, 1, 5, dan 2,0 % per 100 ml larutan sari buah jeruk dan disimpan dalam

botol yang sudah dipasteurisasi. Sebagai kontrol 100 ml sari buah jeruk tanpa membran kitosan dimasukkan ke

dalam botol. Semua perlakukan kemudian disimpan dengan lama penyimpanan 7, 14, 21, dan 28 hari.

5. Analisis Kadar Vitamin C Sampel Sari Buah Jeruk (Siregar, 2009)

Dipipet 10 mL sari buah jeruk dengan dan tanpa membran kitosan, kemudian sampel sari buah

dimasukan ke dalam Erlenmeyer. Kemudian ditambahkan 1 ml indikator amilum 1% lalu dititrasi dengan larutan

iod 0,01 N sehingga berubah dari tidak berwarna menjadi warna biru. Kadar Vitamin C dapat diukur dengan

menggunakan rumus :

Kadar Vitamin C = volume Iodin x N Iodin x BE vitamin Dimana N = Normalitas larutan Iodin BE = berat ekivalen larutan Iodin


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

278


6. Analisis Jumlah Mikroba Sebanyak 100 µL sampel sari buah Jeruk dari setiap perlakuan diencerkan ke dalam 100 mL aquades

steril, lalu dilanjutkan dengan pengenceran berseri hingga 1:1.000.000 (10-6). Sebanyak 1 mL dari pengenceran

10-4, 10-5, dan 10-6 dari setiap perlakuan disebar dicawan petri yang berisi medium Nutrien Agar (NA), dan

selanjutnya diinkubasi selama 3 hari pada suhu 31oC. Setelah akhir masa inkubasi, jumlah koloni bakteri yang

tumbuh pada permukaan medium NA dihitung dengan menggunakan metode Standard Plate Count (SPC)

Fardiaz (1993).

HASIL DAN PEMBAHASAN

a. Isolasi Kitin dan Transformasi Menjadi Kitosan

Pada penelitian ini dilakukan proses isolasi kitin dari udang windu (Penaeus monodon) dengan

menggunakan metode No dan Meyer (2007) yaitu demineralisasi, deproteinasi, dekolorisasi dan deasetilasi. Data

hasil rendemen selama proses isolasi kitosan pada setiap tahapan disajikan pada Tabel 1 yang memperlihatkan

bahwa dalam dari 75 gram limbah udang terkandung 18,65 % kitosan.

Tabel 1. Data rendemen isolasi kitin menjadi kitosan

Tahapan Berat Awal (g) Berat Akhir (g) % Rendemen

Demineralisasi 75 21,71 28,95

Deprotenasi 21,71 16,73 77,06

Dekolorisasi 16,73 16,66 99,58

Deasetilasi 16,66 13,99 83,97

b. Analisis Kadar Air, Kadar Abu dan Kelarutan Kitosan

Analisis kadar air dan kadar abu merupakan salah satu parameter standar untuk kualitas kitosan. Kadar

air sangat mempengaruhi daya simpan. Sedangkan kadar abu erat kaitannya dengan kadar mineral yang

terkandung dalam kitosan (Tabel 2).


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

279


Tabel 2 . Data Kelarutan Kitosan

Berdasarkan Tabel 2, kelarutan kitosan dalam larutan asam asetat dipengaruhi oleh suhu dan lamanya

perendaman dalam larutan NaOH. Asam asetat tergolong asam lemah golongan asam karboksilat yang

mengandung gugus karboksil (-COOH). Gugus karboksil mengandung sebuah gugus karbonil dan sebuah gugus

hidroksil yang akan memudahkan pelarutan kitosan karena terjadinya interaksi hidrogen antara gugus karboksil

dengan gugus amina dari kitosan (Dunn et al., 1997).

c. Analisis FTIR (Fourier Transform Infra Red)

Analisis FTIR dilakukan untuk mengetahui adanya gugus-gugus fungsi yang terdapat dalam suatu

senyawa. Analisis FTIR pada kitin bertujuan untuk mengetahui gugus fungsi yang terdapat dalam kitin yang

nantinya akan dijadikan sebagai pembanding untuk mengetahui apakah proses deasetilasi kitin telah berhasil

dilakukan. Hasil analisis kitin dan kitosan disajikan pada Gambar 1 dan 2. Berdasarkan spektrum kitin dan kitosan

pada Gambar 3 dan 4, persentase derajat deasetilasi yang diperoleh dari sampel kitin yakni 45,45%. Deasetilasi

terhadap kitin yang dilakukan selanjutnya ternyata menghasilkan kitosan dengan derajat deasetilasi 68,59%. Hasil

ini menunjukkan proses deasetilasi kitosan yang dihasilkan cukup rendah jika dibandingkan dengan derajat

deasetilasi kitosan dari Protan Laboratories Inc (Nurhayati dan Agusman, 2011 ) yang berkisar 70% lebih, tapi

derajat desetilasi ini telah sesuai dengan penelitian Knorr (1984) yang melaporkan derajat deasetilasi kitosan

yang baik berkisar 50% lebih.

Jenis Pelarut Kelarutan Kitosan

Air Tidak larut

Etanol Tidak larut

n-heksana Tidak larut

HCl 5 N Sedikit larut

Asam asetat 1 M Larut


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

280


Gambar 1. Spektrum kitin

Gambar 2. Spektrum Kitosan

d. Analisis Kadar Vitamin C Sari Buah Jeruk dengan Penambahan Membran Kitosan

Pengukuran kadar vitamin C dilakukan untuk mengetahui kandungan vitamin C dalam suatu bahan

pangan. Vitamin C merupakan suplemen yang sangat penting bagi tubuh manusia dimana dianjurkan sebesar 30-

60 mg per hari. Kegunaan dari vitamin C yaitu sebagai senyawa utama tubuh yang dibutuhkan dalam berbagai

proses penting mulai dari pembuatan kolagen, pengangkut lemak, sampai dengan pengatuanr tingkat kolesterol.

Kadar vitamin C dalam bahan pada umumnya sangat menentukan mutu bahan tersebut.

Gambar 3 menunjukkan lama penyimpanan dapat menurunkan kadar vitamin C sari buah jeruk manis.

Hal ini sesuai dengan pernyataan Andarwulan (1992) bahwa semakin lama penyimpanan suatu bahan pangan


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

281


maka kadar vitamin C akan semakin rendah. Rendahnya kadar vitamin C ini di sebabkan oleh sifat vitamin C

yang mudah rusak oleh panas, sinar, alkali, enzim, oksidator, dan katalis baik tembaga ataupun besi.

Gambar 3. Grafik kadar vitamin C sari buah jeruk selama penyimpanan

Pemberian membran kitosan dapat menekan penurunan kadar vitamin C dalam sari buah jeruk akibat

aktivitas kitosan dalam menghambat aktivitas mikroba pengurai atau pembusuk dalam sari buah jeruk. Hasil

perlakuan ini memperlihatkan penggunaan membran kitosan konsentrasi 2% memberi hasil yang lebih baik dalam

mempertahankan kadar vitamin C dibandingkan dengan konsentrasi 1% dan 1,5%. Hasil ini didukung oleh hasil

penelitian Husniati dan Oktarina (2012) bahwa pemberian kitosan pada jus nenas dapat mempertahankan kadar

asam askorbat yang lebih tinggi dari pada jus nenas dengan natrium benzoat.

e. Analisis Jumlah Koloni Bakteri pada Sari Buah Jeruk dengan Penambahan Membran Kitosan

Fungsi bahan pengawet adalah untuk menghentikan atau menurunkan kecepatan berkembangnya

mikroba pembusuk. Senyawa antimikroba sebagai pengawet dapat bersifat bakterisidal yaitu dapat membunuh

bakteri, dan bakteristatik yaitu menghambat pertumbuhan bakteri, dapat berfungsi sebagai fungisidal, fungistatik,

serta menghambat germinasi sporabakteri atau germisidal (Puspitasari et al., 1997).

Analisis jumlah koloni bakteri diperlukan untuk mengetahui keawetan suatu produk pangan, karena

semakin minim jumlah koloni bakteri yang terdapat dalam bahan pangan, semakin awet pula bahan pangan

tersebut. Gambar 6 memperlihatkan bahwa pada penyimpanan hari ke-7 sampai hari ke-28, terjadi peningkatan

koloni bakteri. Berdasarkan nilai tersebut terlihat bahwa jumlah koloni bakteri sari buah jeruk yang diawetkan

dengan dan tanpa membran kitosan mengalami peningkatan seiring dengan semakin lamanya penyimpanan. Hal

ini disebabkan karena adanya penambahan gula pada proses pembuatan sari buah yang merupakan media yang

baik bagi pertumbuhan bakteri.


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

282


Gambar 4. Grafik pertumbuhan bakteri dalam sari buah jeruk selama penyimpanan

Berdasarkan Gambar 4 nampak pemberian membran kitosan, ternyata dapat menurunkan laju

peningkatan jumlah koloni bakteri sari buah jeruk, namun dengan kadar konsentrasi membran kitosan yang

berbeda juga mempengaruhi pembiakan bakteri pada sari buah jeruk. Penambahan membran kitosan dapat

menghambat pertumbuhan bakteri, dalam hal ini sebagai anti bakteri, sedangkan sari buah tanpa pemberian

membran kitosan mengalami pertumbuhan bakteri yang pesat karena tidak adanya senyawa antimikroba yang

menekan jumlah mikroba. Menurut Helander et al. (2001) mekanisme aktivitas antibakteri kitosan bisa dijelaskan

sebagai berikut; muatan positif (NH3+ glukosamin) kitosan berinteraksi dengan muatan negatif (lipoppolisakarida,

protein) membran sel mikroba sehingga menyebabkan kerusakan membran luar sel dan keluarnya konstituen

intraselullar bakteri. Membran kitosan dengan konsentrasi 1%, 1,5%, dan 2% memiliki kemampuan sendiri dalam

menekan pertumbuhan bakteri. Gambar 6 menunjukkan membran kitosan 1,5% optimum menekan jumlah bakteri

hingga penyimpanan hari ke-28, dibandingkan dengan membran kitosan 1% dan 2%. Hasil penelitian ini didukung

oleh hasil penelitian Nuraini et al.(2008) yang menunjukkan bahwa aktivitas antibakteri larutan kitosan 0,2% lebih

baik dibandingkan larutan kitosan 0,8%. Aktivitas anti bakteri nampak semakin menurun seiring dengan

peningkatan konsentrasi kitosan, hal ini diduga disebabkan karena larutan kitosan 0,8% sudah terlalu kental

sehingga tidak dapat berdifusi secara baik terhadap sel mikroba.

.

KESIMPULAN

Berdasarkan hasil penelitian ini, maka dapat disimpulkan membran kitosan yang dibuat dari kulit udang

windu (Penaeus monodon) yakni pada konsentrasi 1,5% dapat digunakan sebagai antimikroba terhadap sari

buah jeruk dengan rata-rata daya awet sari buah jeruk sampai pada penyimpanan hari ke 14.


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

283


DAFTAR PUSTAKA

AOAC. 1999. Official Methods of Analysis of The Association of Official Analyitical Chemists, 14th Edition, The Asociation of Official Analytical Chemists, Arlington. Virginia.

Agusnar H. 2007. Penggunaan kitosan dari tulang rawan cumi-cumi (Lologo Pealli) untuk menurunkan kadar ion logam Cd dengan menggunakan spektrofotometer serapan atom.. Jurnal Sains Kimia 1 (11).: 15-20

Andarwulan N, dan Koswara S. 1992. Kimia Vitamin. Rajawali Pers. Jakarta. Cervera M F J, Heinamaki M, Rasenan S, Maunu M dan Karjalainen. 2004. Solid state characterization of

chitosans derrived from lobster chitin. J.Carbohydrates Polymers. 58: 401-408. Dunn ET, Grandmaison EW, Goosen MFA. 1997. Applications and Properties of chitosan. Di dalam MFA. Goosen

(ed). Applications of Chitin and Chitosan. Technomic Pub, Basel, p 3-30. Fardiaz S, 1993, Analisis Mikrobiologi Pangan, Raja Grafindo Persada, Jakarta Helander IM, Numiaho EL, Ahvenainen R., Rohoades J and Roller S, 2001. Chitosan disrupts the barrier

properties of the outer membrane of Gram negative bacteria. International J. of Food Microbiol. 71: 235-244.

Husniati dan Oktarina E, 2012 Pengaruh penambahan kitosan pada jus Nenas terhadap shelf life, Hasil Penelitian Industri, 1(25) : 11-17

Khan TA Kok K dan Hung D. 2002. Reporting degree of deacetylation valued of chitosan: the influence of analytical methods. J. Pharm. Pharmaceut. Sci. 5: 205-212.

Knorr. 1984. Use chitinous in food. Food Tech. 38(1):85. Meriatna. 2008. Penggunaan Membran Kitosan Untuk menurunkan Kadar Logam Krom (Cr) dan Nikel (Ni) dalam

Limbah Cair Industri Pelapisan Logam. Tesis. USU. Medan. Nuraini S., Rizal S., Yudiantoro, 2008. Pengaruh konsentrasi kitosan terhadap aktivitas antibakteri dengan

metode difusi agar sumur. Jurnal Teknologi Industri dan Hasil Pertanian 2(13) : 117-125, , Nurhayati dan Agusman, 2011. Edible film kitosan dari limbah udang sebagai pengemas ramah lingkungan.,

Squalen 1(6) : 38-44 No HK, Meyer SP, Lee KS. 1997. Isolation and characterization of chitin from crawfish shell waste, J. Agricultural

and Food Chemistry, 37 : 493-575.

No HK, Meyers SP, Prinyawiwatkul W, and Xu Z.. 2007. Applications of Chitosan for Improvement of Quality and shelf Life of Foods: A Review. J. Food Science 5(72.) : 87-98.

Puspitasari N, Rahayu WP, dan Arwijlan. 1997. Sifat Antioksidan dan Antimikroba Rempah-rempah dan Bumbu Tradisional . Seminar sehari khasiat dan keamanan rempah, bumbu dan jamu tradisional. PAU-IPB

Ratnani R. D, 2009, Bahaya bahan tambahan makanan bagi kesehatan, Momentum, 1(5) : 16 - 22 Siregar R. 2009. Pengaruh konsentrasi natrium benzoat dan lama penyimpanan terhadap mutu marmalade Sirsak

(Annona muricata L). Skripsi. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara. Medan. Simbolon. 2008. Jeruk. Restu V. Jakarta. Swastawati, F. 2008. Pemanfaatan limbah kulit udang menjadi edible coating untuk mengurangi pencemaran

lingkungan. Jurnal Perikanan Universitas Diponegoro. 4 (4): 101-106 Wahyuni S, Zakaria FR, Syah D, Witarto AB, Maggy TS, 2006. Aktivitas anti kanker senyawa-senyawa

kitooligomer. Jurnal Teknol dan Industri Pangan, 1(17) : 12-22 Wahyuni S, Khaeruni A, Hartini, 2013 . Kitosan cangkang udang windu sebagai pengawet fillet ikan gabus

(Channa sriata) JPHPI, 3(16) : 233-241 Wahyuni S, Zaeni A, Nurhidayati, 2015. Efektivitas bubuk dan membran kitosan dari cangang udang Windu

(Penaeus monodon) sebagai adsorben cemaran ion logam berat Nikel (Ni2+) dalam air. Paradigma, 2 (19) : 35 – 48


Vol. 2, No. 1, P. 271 - 284, Th. 2017

284


Wahyuni S, Zaeni A, Samrin W, Asranudin, Holilah, Sani A 2016. The potential of chitosan polymer waste as bioremediation agent of Cu(II) Ions. International Journal of Biochemistry Research, 1(19): 1-6

Widodo, A dan Muslihatin,W. 2005. Kitosan Dari Sisa Udang Sebagai Koagulan Limbah Cair Industri Tekstil. Karya Tulis Ilmiah. Institut Teknologi Sepuluh Nopember Surabaya.

APLIKASI MEMBRAN KITOSAN DARI CANGKANG UDANG WINDU ...

Documents

Transcript of APLIKASI MEMBRAN KITOSAN DARI CANGKANG UDANG WINDU ...