Amiloidosis (Penyakit Langka Yang Menyebabkan Penumpukan

Protein) Pada Kulit

Amiloidosis Dan Tatapan Sekilas Pada Kulit

- Biasanya amiloidosis dapat larut pada cairan darah bening yang tersimpan

dalam gabungan sel secara tidak normal

- Penurunan amiloid sangat beragam yang dapat mamatikan dengan cepat

dan pasti

- Mengenal penyakit amiloidosis dipercayakan pada ahli patogen Red-

green Bios-ganda ketika pengambilan sampel bersatu dengan Congo-red

dibawah sinat Cross-polarized

- Pimpinan mempercayakan pada bentuk (sketsa dari pelopor protein) serta

aturan yang membedakan dari penempatannya

- Hubungan dari suatu sistem pusat pada penyakit dapat mengurangi

produksi yang tidak teratur sehingga terjadi kontraksi terkadang

pembedahan dilakukan oleh pimpinan jika hal ini terjadi

Penularan Penyakit Menular

Amiloidosis adalah keadaan yang aneh dan mirip dengan timbulnya

kematian yang tidak jelas. Pada jenis pakaian dan umur biasanya angka perjuta

jiwa tiap dilaporkan 6.1 dari 1950 hingga 1969 dan 10.5 dari 1970 hingga 1989 di

Amerika Serikat, dan amiloidosis menempati catatan dari 10%kejadian.

Penempatan dan sistem dari keduanya menjadi penyakit yang aneh, dengan umur

dan persentasi sebelum usia 30 tahun yang paling rawan terjangkit. Belum

diketahui penyebab, jenis pekerjaan, letak geografis, atau faktor lain pada

lingkungan yang dapat menjadi penyebab awal sistem amiloidosis ini, walau

belum cukup buktipenularan dari laki-laki jauh lebih besar.

Penyebab Penyakit Menular Dan Mekanisme Penyebab Penyakit

Emiloidosis adalah penyebab dari extracellular yang tidak mudah untuk

dipecahkan. Serat yang tidak normal menjadi awal memburuknya protein. Paling

kurangnya sudah 26 protein yang diketahui dari zat organism hidup pada protein

manusia. Aturan umum dari dasar kata dan ilmu jaringan tubuh dengan bahan

kimia dari semua serat zat protein tanpa menghiraukan tanda pada tiap jenis

protein. Serupa dengan serat, menyebabkan ketetapan dari keadaan ini aturannya

sesuai dengan Cross B core dan sebuah rantai molekul rekayasa dari serat,

kesimpulnnya mereka relative stabil dan melawan oenguraian protein. Zat protein

secara umum berisi tentang plasma normal, serum zat protein P berisi (SAP) dan

pemberian obat sulvate dan dermaton sulvate enzim tanpa larutan gula dan

rangkaian glikosaminoglikan bukan sebagai serat utama. Protein dari plasma

anatara lain sebagai hubungan protein E terkadang tidak diketahui jumlah dalam

zat protein, tapi tanpa pandangan umum dan SAP.

Pembentukan zat protein dalam terjadinya organism hidup dengan kedua

protein dan dengan protein genetik Beraneka serat dapat menjadi penyakit kulit

yang lengkap protein yang dapat menguraikan protein pembelahan. Itu terjadi

dengan sangat lambat, seringkali beberapa tahun di antara pertama penampilan

potensi amiloidogenik dan tampilan zat protein. Banyak cara untuk

mengklasifikasikan penyakit menular ini yang mana menggunakan simpanan

protein. Dalam hal ini, menentukan simpanan protein yakni tempat, pembagian

dalam jaringan atau organ atau simpanan lainnya.

Susunan AL Amiloidosis

Paling umum jenis dari sistem amloidosis di perhitungkan lebih dari 60%

kasus amiloidosis terjadi dalam kaitan dengan beberapa molekul sel B. Jadi dari

serat AL rangkaian molekul system imonoglobin dan terdapat pola bagian

variable (V1) domain. Persamaan zat protein pernyataannya di atas 15% dari

miloma, tapi sebagian besar lebih dari 80% secara signifikan Al terdapat

amiloidosis sangat rendah dan sebaliknya.

Susunan AA Amiloidosis

Munculnya susunan, AA amiloidosis adalah kompilkasi potensi dari

penyakit dihubungkan dengan respon dari sebuah penyakit dan daftar dari radang

kronis, infeksi atau tidak normalnya sel-sel jaringan yang dapat berkembang

kapan saja walaupun 60% radang artiris, beberapa di antaranya dapat menularkan

infeksi. Kesimpulannya artiris, epirdermolosis, sarkinorma (CAPS) dan TNF

sindrum (TRAPS). Sampel jaringan dan posmortem dari AA adalah antara 3,6%

dan 5,8% terdapat beberapa amiloidosis. Zat proein dari serum A protein (SAA).

SAA adalah apoliproten dari jumlah tertinggi lipoprotein (HDL) yang mana CPR

system dari hepatosis dalam keadaan berkeringan. Level A pada plasma SAA

adalah perkembangan dari AA amiloidosis, tapi mengapa amiloidosis

mengaembangkan ukuran kecil pada tiap kasus kematian.

Emiloidosis Secara Genetik

Secara demikian menurun pada kondisi lenih dari beberapa kasus

emiloidosis menurun pada gen (TTR) yang mana berdampak lebih dari 10 ribu

Individual dan kasus (FAP) lainnya secara sistematis emiloidosis adalah berasal

dari Apolipoprotein Al dan All, Fibrogen Aa terangkai, gelsolin, di lisosim.

Wadah Amiloidosis

Pernyataan waktu ini sangat luar biasa dimana dalam kondisi menurun,

waktu sering tidak terdiaknosa, dan tercatat dari 9,3% dari semua amiloidosis.

Hasil dari salah satu produksi asli dari serum, yang mana serum di infomasiakn

melalui prosedur protein secara umum perkembangan dengan jenis Al, dan

Simptometik dengan molekul B. wadah dari penyakit langkah ini bisa

disembuhkan.

Perkembangan dari wadah amiloidosis Sangat jarang dalam etiologi tidak

utuh dengan gatal gatal pada faktor kronis pada kulit luar.

Sejarah

Secara umum pasien dengan gejala emiloidosistidak terdaftar secara

spesifik baik secara khusus maupun secara lengkap dari serum beberapa lembaga

orga.

Al Amiloidosis

Al amiloisdosis biasanya di hadirkan pasien dengan usia lebih dari 50

tahun. Tapi tidak menutup kemungkinan ada yang masih berusia muda secara

umum pada kasus ini, tidak berfungsinya plasma pada orga tubuh sangat

berbahaya ketika plasma lain pada otak.

AA Amiloidosis

AA Amiloidosis bias terjangkit kepada anaka-anak dan orang tua pada

usia 48 tahun di inggris. Sekitar 95% pasien di diaknosa mengalami hal ini.

Keturunan Amiloidosis

Persentasi dari keturunan Amiloidosis sangat bervariasi pada protein

secara umum fitur keturunan TTR amiloidosis (FAP) tapi juga dalam keadaan

yang tidak biasa AI amiloidosis kadang memiliki kasus neuropati tapi tidak

semuanya dan keturunan, yang manatidak melibatkan dari biasanya kandungan

proteinuria dan kemudian tidak berfungsinya beberapa sinrom

Luka Pada Kulit

Turunan AL Amiloidosis

Di laporkan lebih dari 40% turunan amiloidosi masuk pada jenis Al pada

kulit kadang terdapat sel–sel rambut pada kelopak mata , janggut dan dagu.

Amiloidosis yang terdapat pada kulit bias berupa skederma, dapat berubah

menjadi alopesia dan distropi Amiloidosis terinfeksi pada kulit dan selaput lender

yang terurai. Frekuensi pada kasus ini cukup banyak dengan keriput terdapat pada

beberapa bagian mulut.

Keturunan Amiloidosis

Frekuensi kasus amiloidosis dan apalipoprotein Al amiloidosis biasa juga

berupa flek kuning dengan jenis - kulit yang keras . kulit FAP kadang terlihat 2

kali lebih besar dan ukura biasanya. Luka ini jauh lebih terang pada 82% kulit

bintik – bintik 22% tanda lahir 20% neoropatik, 4% amicrosik dan 10,5% pasien

karena turunan . sebagai system Al Amiloidoisi kasus munculnya bintik bintij

kecil keunguan dan apolipoprotein Al Amiloidosis dari pigmen eminoglobin, pada

system Al amiloidosis dapat dipersentasikan dari 20 pasien. 35%nodular, atau

luka xanthomatous 29% purpuric 25%.Pendarahan ,dan 10% Pembengkakan

bagian dalam. Ini hanyalah 15% dari kasus luka parah.

Macular Amyloidosis Dan Amyloidosis Sejenis Lumut

Macular dan sebangsa lumut amyloidosis adalah varian dari patologi

tunggal amyloid fibril diperoleh galectin edpidermal perusak dan keratinoeyte

apoptosis. mereka biasanya idiopathic yang telah dilaporkan di asosiasi dengan

primer penyakit jaringan hubungkan sirosis biliary, system lupus erythematosus

dan sindromnya. Dalam beberapa kekeluargaan dengan pachyonychia congenita

atau jenis endokrin.

Macular amyloidosis biasanya mempengaruhi belakang bagian atas dan

otot dan yang mengeras selama bertahun-tahun. ruamnya adalah pruritic pada

kasus yang terdiri dari kecoklat-coklatan kecil macules dibagikan pada satu

patterm berdesir. di sana mungkin satu jumlah lebih besar perempuan, di amerika

selatan,, pertengahan,dan bukan cina asia. amyloid biasanya terbatas pada

papillary dermis dan tidak melibatkan pembuluh darah atau adnexalstructures.

Amyloidosis banyak berbintik-bintik pada papillae, dan lumut ini mudah

menempel pada stains.yang memperlihatkan fungi pada, perluasan papillae, dan

akhirnya berpindah pada punggung secara menyamping. Sebangsa lumut

amyloidosis adalah jenis paling umum dari cutaneous amyloidosis pada individu

cina dan biasanya terkena pada wanita dewasa yang memiliki cirri letupan

pruritic yang tak terpisahkan oleh hyperkeratotic papules. hyperkeratotic papule

berfungi dengan bercak ke dari plak warna coklat beruban yang dibagikan pada

permukaan extensor dari tidak baik jika terkena hembusan angin. Pada extensor

dari lengan tangan dan belalai gajah. Histologically, barang penggunaan pakaian

lembab dapat memicu macular amyloid kecuali jika pakaian ini tidak langsung

melekat pada tubuh. Fungi yang lain berupa acanthosis dan hyperkeratosis dari

epidermis.

Amiloidoisis Pada Kulit Saraf Lainnya

Secara signifikan penggunaan microskop pada zat protein ini relative beraneka

ragam dari csaraf kulityang melekat. Ditemukan bahwa dalam kondisi penyerapan

pada kulit luar, kelenjar keringat yang membengkak, tumor pada saluran

pernafasan, tumor jinak, bintil pada kulit, pelebaran secara langsung dengan

sendirinya, kulit yang terasa terbakar seseorang dengan ciri seperti ini baiknya

mengikuti terapi puva.

Amiloidosis Pada Tulang Saraf

Ini merupakan sinrom yang diketahui di Jepang dan Cina yang terdapat

pada pikmen laki-lakiyang jika terkena sinar akan terkena radiasi pada anus.

Amiloidosis Pada Jumlah Insulin

Kompikasi ini sangat jarang dan butuh waktu yang lama pada penderita

kencing manis denga tingkat amiloidoisis infeksi dalam. Itu dapat menimbulkan

tumor.

Amiloidoisis Pada Tulang Saraf Secara Familiar

Terdapat pada sifat atau gen yang terletak pada kromoson dari penyakit

gatal-gatal pada anak kecil dengan usia yang masih belia dan hyperkerotik atau

hipekmental yang terdapat pada tulang punggung. Ini terjadi di Asia Selatan dan

zat protein yang berlebihan pada kulit. Ini disosialisasikan di OSMR yang terdapat

6 keluarga yang mengidap penyakit ini.

Sistim Pada AL Amiloidosis

Kejadian ini karena adanya banyak zat protein dalam tubuh yang tidak

berfungsi dan dalam system organ pada otak.

Sistim AA Amiloidoisis

Pendarahan umum pada sinrom yang menyerang pada pasien. Pada klinik,

spenomegali adalah gangguan hati yang memiliki 10% kasus.

Faktor Genetik Amiloidoisis

Secara fisik terdapat beraneka ragam protein dan spesifik yang

memungkinkan penyakit turunan.

Test Laboratorium

Total pasien yang mengidap gangguan ginjal dan fungsi hati, gangguan

darah dan terganggunya fungsi ginjal dan adanya protein pada urin.. sebuah

penelusuran menemukan plasma serum dan urin. Amiloidoisis pada zat protein

AL, terdapat pada tulang yang biasanya terpusat. Dimana serum ini memiliki

jumlah protein yang berlebih sehingga emoglubin AL dan SAA dalam AA

amiloidoisis sangat bervariasi.

Peruntunan Genetik

Pembelahan amiloigenetik ditemukan pada pasien yang zat protein

melebihi kadar dalam tubuh manusia.

Scintigraphy SAP

SAP adalah pengobatan lanjutan, dalam plasma gilokoprotein dari semua

jenis yang disimpulkan secara umum pada fibril zat protein. Kekurangannya

dalam penggunaan metode ini ialah tidak berisi keterangan tentang zat protein

yang bervariasi.

Penderita Penyakit Jantung

Amiloidoisis pada jantung sangat terkombinasi pada ECG. Dua dimensi

secara patent beriringan. ECG bias normal dalam pasien dengan jumlah kasus

yang tingggi.

AL Amyloidoisis

Jumlah dari satu hingga tiga pasien dalam kasus ini meninggal. Jika

terdapat pada gangguan ginjal dan saluran kecing.

AA Amiloidoisis

Gangguan pada ginjal dan sindrom biasanya tergabung dala zat protein

yang berlebihan.penderita penyakit jantung pada amiloidoisis terdapat 2% dalam

kasus ini.

Keturunan Amiloidoisis

Apoliprotein AL amiloidoisis terdapat juga pada kasus gangguan saraf

tapi tidak secara langsung dengan apoliprotein AII

Bercak Kulit Pada Amiloidoisis

Bercak kulit pada amiloidosis dapat diangkat melalui pembedahan atau

dengan laser. Komplikasi umum yang biasanya terdapat pada darah.

Flek dan Lumut Amiloidoisis

Secara umum penyebab penyakit yang berawal dari gatal-gatal ini

sangat tinggi antihistamia telah ditemukan secara steroid intralesional yakni tepat

jika bersentuhan secara langsung dengan DMSO, yaitu satu zat pelarut yang

telah dipergunakan secara sering yang tidak dapat diterima ke pasien sehubungan

dengan bau. perlakuan dengan ultraviolet B (UVB) cahaya dapat menyediakan

relief sympomatic. Dalam suatu laporan meningkat dengan 0.1% penggunaaan

obat salp tacrolimus dapat meredakan gejala ini.