Abstrak

Abstrak

The serpulid Spirobranchus tetraceros polychaete Red Sea / Indo-Pasifik asal, baru-baru ini telah berhasil

untuk membangun pijakan di perairan Alexandria Mediterania. Cacing bulanan tergores dari terendam

substrat besi di Abu Kir Bay selama periode Desember 2000 - November 2001. Kedua ringan dan TEM yang

digunakan untuk mempelajari gametogenesis dan waktu pemijahan S. tetraceros.

Gametogenesis adalah asynchronous dan oogenesis dapat dibagi menjadi dua previtellogenic, dua

vitellogenik dan tahap pemijahan. Pengembangan oosit waktu sekitar 8 bulan, dari Oktober sampai Juni. Hal ikan bertelur

terjadi dari akhir Mei - awal Juni sampai Oktober. Jadi S. tetraceros adalah periode spawner panjang. Maksimum

diameter oosit matang adalah 78 IM.

Tahap spermatogenik dapat dibagi menjadi tiga tahap: spermatogonium, spermatosit dan spermatid

(termasuk spermatozoa). Durasi pembangunan sperma butuh waktu sekitar 8 bulan. Spermatosit bertahan

dari Oktober sampai Maret. Pada Maret sperma tumbuh pesat sampai mereka menjadi spermatozoa Mei. Sperma

dapat dianggap ect-aquasperm berkaitan dengan biologi pembuahan nya.

Kata kunci: Spirobranchus tetraceros; Oogenesis; Spermatogenesis; Ultrastruktur, Pemijahan periode.

Mediterania Marine Science

Vol. 6/1, 2005, 89-97

Pengantar

Tetraceros Spirobranchus (SCHMARDA,

1861) adalah polychaete serpulid dari Laut Merah /

Asal Indo-Pasifik. Ini bermigrasi melalui Suez

Kanal dan kini tercatat dari pantai

Israel dan Lebanon (ZIBROWIUS & Bitar,

1981; BEN-Eliahu, 1991 & BEN-Eliahu

& Fiege, 1996). BEN-Eliahu & Fiege

(1996) menyatakan bahwa dari semua lessepsian polychaete

migran, hanya S. tetraceroshas mencapai sejauh

barat sebagai Rhodes. S. tetraceros baru

berhasil membangun pijakan di Alexandria

Perairan Mediterania (Mesir) sejauh

bahwa itu nyata overruns sebelumnya

spesies serpulid berlimpah, Hydroides elegans.

Medit. Maret Sci., 6/1, 2005, 89-98 89

Awalnya, S. tetraceroswas dicatat dalam

Timur Harbour dari Alexandria (SELIM1997).

Pengamatan lapangan kemudian di 1999 - 2001

menunjukkan bahwa spesies ini menjadi utama

konstituen dari masyarakat fouling bersama

Alexandria pantai. Saat ini, peringkat pertama

diikuti oleh H. elegans.

Meskipun kelimpahan besar baru

penjajah, pencarian literatur menunjukkan bahwa

siklus gametogenic S. tetracerosremained

wajar (juga sepuluh Hove, pers.comm.). Ini

pekerjaan adalah yang pertama untuk menangani masalah itu.

Gametogenesis beberapa polychaetes telah

diteliti (Franzen, 1956 Dumont,

1969, OLIVE & Garwood, 1981; CHRISTIE,

1984 & 1986; Kopp, 1985, ECKELBARGER,

1983 & 1988; Franzen & BERAS, 1988;

JAMIESON & Rouse, 1989; GIANGRANDE

& PETRAROLI, 1994; Kuper & WESTHEIDE,

1997; Rouse & TZETLIN, 1997; Gambiet

al., 2000 dan KUPRIYANOVAet al., 2001).

Namun demikian, di Mesir relatif terbatas

penelitian telah dilakukan pada gametogenesis

dari polychaetes. MONA (1992) mempelajari

pemijahan dari Hydroides diramphain Lake

Timsah, Suez Canal, Mesir. Hanya dua yang ultra

Studi struktural di Mesir telah dilakukan

di Danau Timsah pada gametogenesis dari

Neanthes brandti (MOSTAFA, 1992) dan

spermatogenesis H. dirampha (MONAet al.,

1994).

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari

siklus gametogenic dan gamet sebagai ultrastruktur

S. tetraceros. Penelitian ini juga mengidentifikasi

pemijahan periode spesies ini di Abu Kir Bay,

Mesir.

Bahan dan metode

Sampel S. tetraceroswere diperoleh dari

substrat besi terendam dari Abu Kir

Bay (Alexandria, Mesir), pada interval bulanan

dari Desember 2000 hingga November 2001. Dalam

kasus perempuan, sampel cairan selom

9-14 betina (tetap di 4%

larutan formaldehida) diekstraksi bulanan

untuk menentukan diameter oosit. Oosit

diperoleh dengan membuat sayatan dorsal

melalui dinding tubuh dan mengolesi

Isi selom pada slide mikroskop

mengandung air. Setelah oosit menjadi

bulat, diameter sekitar 50 oosit

dari masing-masing perempuan diukur di bawah

mikroskop dengan menggunakan sepotong mata dikalibrasi

mikrometer. Diameter oosit digunakan sebagai

indeks tahap pematangan. The

diameter oosit dibagi menjadi empat

kelompok (sesuai dengan ukuran telur dan

Studi histologis):