TETRASIKLIN DAN KLORAMFENIKOL

Iqlima Sarah31113125

PEMBAHASAN

Tetrasiklin Farmakodinamik Metabolisme dan ekresi Pengunaan Klinik Efek Samping Sediaan Interaksi Obat

Kloramfenikol Farmakodinamik Farmakokinetik Pengunaan Klinik Efek Samping Interaksi Obat

TetrasiklinAntibiotik tetrasiklin yang pertamaditemukan adalah klortetrasiklin yang dihasilkan oleh steptomyces aureofociens. Golongan tetrasiklin termasuk antibiotik bakteriostatik dan hanya mikroba yang cepat membelah yang dipengaruhi oleh obat ini.

Farmakodinamik.Tetrasiklin memiliki spektrum anti bakteri yang luas dan dapat menghambat sintesis protein bakteri pada ribosomnya dengan cara, difusi pasif memalui kanal hidrofilik dan melalui sistem transport aktif. Tetrasiklin dapat digunakan sebagai pengganti penisilin pada pengobatan infeksi bakteri gram posistif ( Clastidium tetani ).

Metabolisme dan Ekresio Golongan ini tidak mengalami metabolisme berarti di hati.o Golongan ini diekresikan melalui hati kedalam empedu

sampai mencapai kadar 10 kali kadar serum yang kemudian di filtrasi di dalam glomelurus kemudian dikeluarkan dari tubuh berupa urin.

Penggunaan Klinik Penyakit yang obat pilihannya golongan tetrasiklin :o Konjungtivitis inklusio Trakomao Infeksi klamidiao Riketsiosis

Efek Sampingo Erupsi mobiliformiso Urtikariao Demantitis eksfoliatifo Iritasi lambungo Super infeksi dari kuman resistensidan jamur

SediaanUntuk pemberian oral tetrasiklin tersedian dalam bentuk kapsul dan tablet.Untuk pemberian pariental tersedia dalam bentuk larutan obat suntik ( Oksitetrasiklin ). jika bentuk serbuk harus dilarutkan terlebih dahulu ( tetrasiklin HCl, doksisiklin, minosiklin)

Interaksi ObatBila tetrasiklin diberikan dengan mitoksiplaran maka dapat menyebabkan nefrotoksisitas dan bila dikombinasikan dengan panierlin menyebabkan aktifitas antimikrobanya akan terhambat.

KloramfenikolKloramfenikol merupakan kristal putih yang sukar larut dalam air dan memiliki rasa yang pahit. Kloramfenikol bersifat bakteriosid tapi pada konsentrasi tinggi bersifat bakteriostatik. Bentuk aktif kloramfenikol di ekresikan melalui filtrat glomelurus sedangkan metabolitnya di ekresikan ditubulus.

FarmakodinamikBekerja dengan cara menghambat sisntesis protein kuman karena obat ini terikat pada ribosom sub unit dan menghambat enzim peptidal transfuse senghingga ikatan peptida tidak terbentuk pada proses sintesis kuman

Farmakokinetiko Setelah pemerian oral kloramfenikol diserap dengan cepat, kadar puncak

dalam darah tercapai setelah 2 jam.o Interaksi dalam dosis terapi kloramfenikol menghambat biotrasformasi

tolbutamid, fenitoin, dikumaroldan obat lain yang dimetabolisme dihepar.

Penggunaan KlinikKloramfenikol dapat diberikan untuk penderita penyakit : o Pulurentao Riketsiosiso demam tifoid.

Efek Sampingo Mualo Muntaho Gelisaho Diareo Timbul sindrom grag

Interaksi ObatKloramfenikol adalah penghambat paten dari sitokomfuso isoform CYP2C19 dan CYP3A4 sehingga dapat memperpanjang masa paruh eliminasi fenitoin klorampropanid dan wafarin.

TERIMAKASIH