Download - Makalah LSD

7/23/2019 Makalah LSD

1/19

Lysergic Acid Diethylamide(LSD) Page 1

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

NAPZA (Narkotika, Psikotropika dan Zat Adiktif lainnya) adalah

bahan/zat yang bila masuk ke dalam tubuh akan mempengaruhi tubuh

terutama susunan saraf pusat/otak, sehingga menyebabkan gangguan fisik,

psikis dan fungsi sosial.

Jika dijabarkan satu persatu, Narkotika menurut UU No.22 tahun

1997 adalahzat atau obat yang berasal dari tanaman atau bukan tanaman

baik sintetis maupun bukan sintetis yang dapat menyebabkan penurunan

atau perubahan kesadaran, hilangnya rasa, mengurangi sampai

menghilangkan rasa nyeri dan dapat menimbulkan ketergantungan.

Narkotika digolongkan menjadi golongan opoid, kanabis dan kokain.

Psikotropika merupakan suatu zat atau obat, baik alamiah maupun

sintetis bukan narkotika, yang berkhasiat psikoaktif melalui pengaruh

selektif pada susunan saraf pusat yang menyebabkan perubahan khas pada

aktivitas mental dan perilaku. Psikotropika menurut UU No.5 tahun 1997

meliputi ectasy, shabu-shabu, LSD, obat penenang/obat tidur, obat anti

depresi dan anti psikosis.

Zat adiktif lainnya adalah bahan lain bukan narkotika atau

psikotropika yang penggunaannya dapat menimbulkan ketergantungan.

Zat adiktif ini termasuk inhalasia (aseton, thinner cat, lem, nikotin dan

kafein).

Bila seseorang menggunakan NAPZA, maka akan dijumpai segala

intoksikasi yaitu gejala dimana NAPZA bekerja dalam susunan saraf pusat

yang menyebabkan perubahan memori, perilaku, kognitif, alam perasaan

dan kesadaran. Apabila seseorang menggunakan NAPZA terus menerus

maka akan terbentuk keadaan toleransi, dimana toleransi ini akan

meningkat seiring waktu sampai akhirnya terjadi overdosis.

Bila pengguna NAPZA menghentikan penggunaan obat-obatan

secara tiba-tiba pada saat tahap toleransi yang cukup tinggi, maka akan


2/19


terjadi kondisi withdrawal atau sindroma putus zat. Gejala atau sindroma

putus zat akan berbeda untuk tiap jenis NAPZA yang digunakan.

B.

Rumusan Masalah

1. Bagaimana mekanisme aksiLysergic Acid Diethylamide(LSD) ?

2. Bagaimana toksokinetikLysergic Acid Diethylamide(LSD) ?

3.

Bagaimana toksodinamikLysergic Acid Diethylamide(LSD) ?

4. Bagaimana pemeriksaan laboratorium untuk Lysergic Acid

Diethylamide(LSD) ?

C. Tujuan

1. Mengetahui mekanisme aksiLysergic Acid Diethylamide(LSD).

2.

Mengetahui toksokinetikLysergic Acid Diethylamide(LSD).

3. Mengetahui toksodinamikLysergic Acid Diethylamide(LSD).

4. Mengetahui cara pemeriksaanLysergic Acid Diethylamide(LSD).


3/19


BAB II

ISI

A. SejarahLysergic Acid Diethylamide(LSD)

Lysergic Acid Diethylamide (LSD) diperkenalkan oleh Sandoz

Laboratories (kini Novartis), dengan nama dagang Delysid, sebagai obat

dengan berbagai penggunaan psikiatrik LSD segera menjadi agen terapi yang

nampak menimbulkan harapan besar.

LSD pertama kali disintesis oleh Albert Hofmann pada tahun 1938 dari

ergot, sebuah butir jamur yang biasanya tumbuh di rye. Bentuk LSD berasal

dari pada awal nama kode LSD-25, yang merupakan singkatan untuk

Lysergsure diethylamid-Jerman diikuti dengan nomor urut. LSD sensitif

terhadap oksigen, sinar ultraviolet, dan klorin, terutama di solusi. Dalam

bentuk murni itu adalah tidak berwarna, tidak berbau, dan sedikit pahit. LSD

biasanya disampaikan pada substrat seperti penyerap tinta kertas, sebuah

kubus gula, atau gelatin. Berbeda dengan narkoba lainnya yang umumnyaberbentuk pil dan serbuk, LSD berbentuk seperti kertas prangko. Dalam

bentuk cair, juga dapat diberikan melalui suntikan intramuskular atau

intravena. LCD lebih dikenal dengan sebutan acid, trips, tabs, kertas.Dosis

ambang pemakaian LSD sangat kuat, dengan 20-30 g (mikrogram).

Menurut UU Psikotropika No.5 tahun 1997, di Indonesia asam lisergat

dietilamida (LSD) termasuk dalam psikotropika halusinogen golongan I yang

hanya dapat digunakan untuk kepentingan ilmu pengetahuan dan tidak

digunakan dalam terapi serta mempunyai potensi amat kuat mengakibatkan

sindroma ketergantungan. LSD relatif jarang ditemukan dibandingkan sabu,

ekstasi, dan ganja.

Obat ini bersifat psikedelik dari keluarga ergolina. Pemeriannya adalah

sebagai berikut :

a. Nama umum : LSD LSD-25; Diethylamide Asam lisergat.


4/19


b.

Rumus kimia : 9,10-Didehydro- N , N -diethyl-6-methylergoline-8

carboxamide. C 20 H 25 N 3 O = 323,4.

c. Sebuah zat kristal tak berwarna.

d.

Larut dalam air.

e. LSD mudah terdegradasi dalam spesimen biologis ketika terkena

cahaya atau suhu tinggi. LSD juga dapat mengikat wadah kaca

dalam larutan asam.

f. Konstanta disosiasi : pK a 7,5.

g. Koefisien partisi : Log P (oktanol / air), 2.9.

h.

Strukturnya :

LSD bersifat non-adiktif (tak menimbulkan ketergantungan), memiliki

tingkat racun yang amat sangat rendah dan banyak dikenal atas efek

psikologisnya yang menyebabkan tertutup/terbukanya mata, perasaan distorsi

waktu, kematian ego dan pergeseran kognitif yang dalam, serta berperan

penting dalam kontrabudaya tahun 1960.

Dosis tunggal asam lisergat dietilamida berkisar antara 100-500

mikrogram. Jumlah tersebut hampir setara dengan 1/10 massa sebutir pasir.

Reaksi fisik pada LSD bervariasi dan tak spesifik. Gejala yang telah

dilaporkan antara lain menyebabkan konstraksi rahim, hipotermia, demam,

kenaikan kadar gula darah, tegaknya bulu roma, peningkatan curah jantung,

cengkeraman rahang, perspirasi, midriasis (dilatasi pupil), produksi air liur

dan lendir, rasa tak dapat tidur, hiperefleksia, dan tremor. Terdapat beberapa
https://kimiafarmasi.files.wordpress.com/2010/08/struktur-lsd.jpg


5/19


indikasi bahwa LSD dapat menimbulkan fuga disosiatif yaitu keadaan

seseorang tidak mampu mengingat berbagai peristiwa pribadi penting atau

selama beberapa saat lupa akan identitasnya atau bahkan membentuk identitas

baru yang terjadi pada orang-orang yang mengkonsumsi beberapa jenis

antidepresan tertentu seperti garam litium dan trisiklik.

Efek rasa yang disebabkan oleh LSD disebut tripping yaitu halusinasi

terhadap tempat, warna dan waktu. Biasanya halusinasi ini digabung menjadi

satu menimbulkan obsesi terhadap halusinasi yang ia rasakan dan keinginan

untuk hanyut didalamnya, menjadi sangat indah atau bahkan menyeramkan

dan lama-lama membuat paranoid.

Menurut ahli kimia, Alexander Shulgin ,LSD adalah molekul rapuh

yang luar biasa stabil untuk waktu tak terbatas jika disimpan sebagai garam

padat atau dilarutkan dalam air pada suhu rendah dan terlindung dari udara

serta paparan cahaya.


6/19


B.

MekanismeLysergic Acid Diethylamide(LSD)

MEKANISME LSD (Lysergic Acid Diethylamide)

LSD bertindak hampir secara eksklusif pada neuron serotonin. LSD

kimia menyerupai serotonin dan memunculkan efeknya dengan mengikat

reseptor serotonin.

Ada beberapa jenis reseptor serotonin di otak. Masing-masing

bertanggung jawab untuk melakukan fungsi-fungsi tertentu.

LSD berinteraksi dengan reseptor tertentu, tetapi tidak selalu dengan cara

yang sama. Kadang-kadang LSD dapat menghambat mereka dan kadang-


7/19


kadang mungkin membuat mereka senang. Ini adalah salah satu alasan

mengapa LSD memiliki efek sensorik yang kompleks.

LSD dan halusinogen lain merangsang daerah tertentu dari otak yang

dikenal sebagai locus coeruleus (LC). Sebuah neuron tunggal dari LC dapat

cabang ke banyak daerah sensorik yang berbeda dari otak. LC bertanggung

jawab atas perasaan terjaga dan membangkitkan respon kejut terhadapstimulus yang tak terduga.


8/19


C.

Fase ToksokinetikLysergic Acid Diethylamide(LSD)

Farmakokinetika dapat diartikan sebagai nasib obat didalam tubuh atau

hal-hal yang dialami obat hingga mencapai cairan plasma. Interaksi secara

farmakokinetik terjadi apabila suatu obat mempengaruhi absorpsi, distribusi,

biotransformasi/metabolisme, atau ekskresi obat lain. Secara fisiologi

interaksi terjadi apabila suatu obat merubah aktivitas obat lain pada lokasi

yang terpisah dari tempat aksinya. Farmakokinetika mempelajari kinetika

absorpsi obat, distribusi, dan eliminasi (yakni eksresi dan metabolisme).

Proses perjalanan obat yang terjadi di dalam tubuh meliputi :

1. Absorbsi, merupakan proses penyerapan obat dari tempat pemberian

sampai ke system sistemik. Banyak factor yang mempengaruhi absorbsi,

salah satunya yaitu kecepatan pengosongan lambung. Obat yang

absorbsinya tidak dipengaruhi oleh makanan maka dosisnya tidak perlu

diubah, tetapi obat yang absorbsinya dipengaruhi oleh makanan maka

dalam penggunaannya digunakan sebelum makan atau dapat digunakan

setelah makan. Faktor-faktor yang mempengaruhi proses absorpsi yaitu :

1. Kelarutan obat

2. Kemampuan obat difusi melintasi membran

3. Kadar obat

4. Sirkulasi darah pada tempat absorpsi

5. Luas permukaan kontak obat

6. Bentuk sediaan obat

7.

Rute penggunaan obat.

2. Distribusi, merupakan perpindahan obat dari saluran sistemik ke tempat

aksinya. Apabila suatu obat memilki waktu paruh yang lama, maka

kecepatan distribusi obat semakin cepat dan akan semakin cepat terjadi

akumulasi (terjadinya efek toksik). Untuk mengatasi hal tersebut, maka

dosis dan cara pemakaiannya harus dikurangi. Faktor-faktor yang

mempengaruhi proses distribusi, yaitu :

1.

Perfusi darah melalui jaringan


9/19


2.

Kadar gradien, pH dan ikatan zat dengan makro molekul

3. Partisi ke dalam lemak

4. Transport aktif

5.

Sawar, seperti sawar darah otak dan sawar plasenta, sawar darah

cairan cerebrospinal

6. Ikatan obat dan protein plasma.

3. Metabolisme, merupakan proses perubahan obat menjadi metabolitnya

(aktif dan non aktif). Semakin besar dosis suatu obat, maka kemungkinan

metabolit aktif semakin banyak, maka respon yang dihasilkan juga akan

semakin besar. Faktor-faktor yang mempengaruhi proses metabolisme :

1. Metabolisme prasistemik, yang sangat berpengaruh pada

ketersediaan hayati obat.

2. Bentuk stereoisomer, obat yang mempunyai bentuk isomer

mengalami rute dan kecepatan metabolisme obat di antara bentuk-

bentuk isomernya.

3.

Dosis

4. Umur

5.

Inhibisi dan induksi metabolisme, adanya interaksi bersaing dua

substrat untuk enzim menimbulkan hambatan enzim

memetabolisme obat. Efek keseluruhan interaksi tergantung pada

kadar relatif dari dua macam substrat dan afinitasnya pada letak

aktifnya.

1. Ekskresi, berkaitan dengan eliminasi. Dimana semakin cepat eliminasi

suatu obat, maka durasinya juga semakin cepat. Untuk mengatasinya maka

frekuensi penggunaan obat perlu ditingkatkan agar tetap masuk dalam

jendela terapi.

Inhalansia adalah zat yang dihirup. Salah satu contohnya lem Aica

aibon yang banyak dipakai anak dan remaja karena harganya murah dan


10/19


memabukkan. Zat yang ada dalam lemAica aibonadalah zat kimia yang bisa

merusak sel-sel otak dan membuat kita menjadi tidak normal, sakit bahkan

bisa meninggal. Salah satu zat yang terdapat di dalam lemAica aibon adalah

Lysergic Acid Diethyilamide (LSD).

Pertama kali dibuat secara sintetis pada 1940-an untuk menghilangkan

hambatan yang merintangi pada kasus kejiwaan. Halusinogen yang diperoleh

dari tumbuh-tumbuhan, seperti kaktus peyote, telah dipakai golongan pribumi

Meksiko selama beberapa ratus tahun untuk kegiatan keagamaan dan hiburan.

Halusinogen juga di kenal sebagai psikedelik, bertindak pada susunan saraf

pusat untuk membuat perubahan yang bermakna dan sering radikal pada

keadaan kesadaran pengguna; juga dapat mengacaukan perasaan kenyataan,

waktu dan emosi para pengguna.

Lysergic Acid Diethylamide (LSD) merupakan zat semisintetik

psychedelik dari family ergoline. LSD sensitif terhadap udara, sinar

ultraviolet, dan klorine,terutama dalam bentuk solutio, dimana zat ini akan

bertahan selama 1 tahan jika dijauhkan dari cahaya dan dijaga agar suhunya

tetap berada dibawah temperature. Alam bentuk aslinya warna, bau, sangat

khas. LSD dapat didistribusi ke dalam tubuh secara intramuskular atau injeksi

intravena. Dosis yang dapat menyebabkan efek psikoaktif pada manusia yaitu

20-30 mg (mikrogram). LSD dapat digunakan sebagai agen therapeutik yang

menjanjikan.

Lysergic Acid Diethylamide (LSD) adalah halusinigen yang paling

terkenal. Ini adalah narkoba sintetis yang di sarikan dari jamur kering

(dikenal sebagai ergot) yang tumbuh pada rumput gandum. Proses pembuatan

LSD dari bahan baku membutuhkan pengetahuan dan keahlian tehnik yang

tinggi.

LSD mempengaruhi sejumlah besar reseptor pasangan protein-G,

termasuk semua reseptor dopamin, semua subtipe adrenoreseptor sama seperti

lainnya. Ikatan LSD pada sebagian besar subtipe reseptor serotonin kecuali 5-

HT3dan 5-HT4. bagaimanapun juga, hampir semua reseptor mempengaruhi

pada afinitas rendah menjadi aktif pada otak dengan konsentrasi 10-20 nm.


11/19


LSD adalah cairan tawar, yang tidak berwarna dan tidak berbau yang

sering di serap ke dalam zat apa saja yang cocok seperti kertas pengisap dan

gula blok, atau dapat dipadukan dalam tablet, kapsul atau kadang-kadang

gula-gula. Bentuk LSD yang paling popular adalah kertas pengisap yang

terbagi menjadi persegi dan dipakai dengan cara ditelan.

Halusinogen lain termasuk meskalin (tanaman alami yang berasal dari

kaktus peyote), pala, jamur-jamur tertentu (yang mengandung zat psilosin dan

psilosibin), dimetiltriptamin (DPT), fensiklidin (PCP) dan ketamin

hidroklorid.

Tak serupa dengan narkoba lain, pengguna LSD mendapat sedikit

gagasan apa yang mereka pakai dan efeknya dapat berubah-ubah dari orang

ke orang, dari peristiwa ke peristiwa dan dari dosis ke dosis. Efeknya dapat

mulai dalam satu jam setelah memakai dosis bertambah antara 2-8 jam dan

berangsur hilang secara perlahan-lahan setelah kurang lebih 12 jam.

Untuk penggunaan LSD efeknya dapat menjadi nikmat yang luar biasa,

sangat tenang dan mendorong perasaan nyaman. Sering kali ada perubahan

pada persepsi, pada penglihatan, suara, penciuman, perasaan dan tempat. Efek

negatif LSD dapat termasuk hilangnya kendali emosi, disorientasi, depresi,

kepeningan, perasaan panik yang akut dan perasaan tak terkalahkan, yang

dapat mengakibatkan pengguna menempatkan diri dalam bahaya fisik.

Pengguna jangka panjang dapat mengakibatkan sorot balik pada efek

halusinogenik, yang dapat terjadi berhari-hari, berminggu-minggu atau

bahkan berbulan-bulan setelah memakai LSD. Tidak ada bukti atau adanya

ketergantungan fisik dan tidak ada gejala putus zat yang telah diamati bahkan

setelah dipakai secara berkesinambungan. Namun, ketergantungan kejiwaan

dapat terjadi.

Efek LSD normalnya 6-12 jam setelah menggunakan, tergantung pada

dosis, toleransi, berat badan dan umur. Keberadaan LSD tidak lebih lama

keberadaannya daripad obat-obat dengan level signifikan di dalam darah.


12/19


D.

Fase ToksodinamikLysergic Acid Diethylamide(LSD)

Terdapat beberapa tipe reseptor serotonin pada otak dan

bertanggungjawab pada fungsi khusus.LSD menempel pada serotonin

reseptor karena memiliki reaksi kimia yang hampir menyerupai serotonin.

LSD berinteraksi khusus dengan reseptor akan tetapi tidak selalu melalui cara

yang sama. Kadang melalui cara menghambat yaitu dengan cara ketika ada

serotonin reseptor langsung menempel sehingga menghambat serotonin

neurotransmitter. Selain itu juga melalui cara meningkatkan serotonin

reseptor. Dan karena itulah menjadi alasan bahwa LSD menjadi gangguansensory komplek.

LSD dan halusinogen lain membangkitkan bagian dari otak khususnya

Locus coreulus ( LC). Neuron tunggal dari LC bercabang ke daerah sensori

otak yang berbeda-beda. LC bertanggungjawab pada perasaan dan

menimbulkan respon mengagetkan ke rangsangan yang tidak diharapkan.

Adapun beberapa pengaruh pada penggunaan LSD yaitu :

1. Pengaruh segera setelah pemakaian

a. pupil mata melebar, tidak bisa tidur, mulut kering, selera

makan hilang, suhu tubuh meningkat, denyut jantung cepat,

tekanan darah naik dan berkeringat.

b. Koordinasi otot terganggu, tremor.

c. Berubahnnya perasaan akan waktu dan persepsi tentang diri

sendiri.

2. Pengaruh jangka panjang

a.

Bad tripstermasuk delusi (penilaian yang salah tentang diri

sendiri atau lingkungan) dan halusinasi (penglihatan

khayal), panic, kebingungan, cemas, merasa tak berdaya,

putus asa, skizofrenia (gangguan jiwa), hilangnya kendali

diri, melakukan kekerasanpada diri sendiri dan orang lain.

b. Menyebabkan ketergantungan dan timbul toleransi

3.

Pengaruh pada system tubuh manusia

a.

System saraf pusat


13/19


1)

Dapat menyebabkan kerusakan otak, gangguan daya

ingat dan pemusatan perhatian, kesulitan cara

berpikir abstrak.

2)

Meningkatkan resiko kejang-kejang.

3) Dapat menyebabkan delusi(penilaian yang salah

tentang diri sendiri atau lingkungan), halusinasi,

persepsi akan waktu dan ruang menjdi buruk.

b. Sistem pernapasan

1) Meningkatnya risiko kegagalan pernapasan.

c.

System jantung dan pembuluh darah

1) Menigkatkan resiko ggal jantung.


14/19


E.

Pemeriksaan Laboratorium

Ada beberapa pemeriksaan laboratorium yang dapat dilakukan pada

pengguna narkoba. Berikut penjelasannya.

I. Tes urin

Dapat dilakukan tes urin pada seseorang untuk mengetahui apakah

dia pemakai atau bukan. Mengapa dilakukan tes urin? Karena urin

mengandung kadar metabolit dalam jumlah tinggi dan pengambilan

sampel mudah dan tidak perlu menyakiti pasien.

Disamping itu, penetapan atau diagnosis tentang ketergantungan

seseorang terhadap narkoba (menurut Badan Kesehatan Dunia atau WHO)

ditentukan oleh adanya simptom-simptom dan tanda-tanda klinis, hasil-

hasil pemeriksaan fisik, laporan pihak ketiga, penemuan zat dan

parafrenilia (barang/alat yang digunakan untuk memasukkan zat ke dalam

tubuh) milik pasien serta pemeriksaan laboratorium dibutuhkan

keterampilan professional untuk mendiagnosis secara tepat.Berhubung banyaknya jenis-jenis narkoba yang disalahgunakan

(mulai opioida atau putaw, metamfetmin atau shabu, MDMA atau ectasy,

kannabinoid atau ganja, sampai beragam zat lainnya), maka pilihan untuk

menentukan jenis zat yang akan diperiksa juga memerlukan keterampilan

dan keahlian tersendiri. Half life atau lamanya zat di dalam tubuh juga

sangat bervariasi. Ada yang hanya beberapa jam, dan ada yang sampai

berminggu-minggu, zat baru dapat hilang dari dalam tubuh. Oleh karena

itu, ada beberapa hal yang perlu dipahami dalam melakukan pemerikasan

laboratorium (urine) untuk mendeteksi adanya narkoba di dalam tubuh

seseorang, yaitu:

1. Mengetahui jenis zat yang akan diperiksa sesuai dengan hasil

wawancara dan pemeriksaan gejala fisik yang terlibat.


15/19


2.

Cara pengambilan urine dan rantai penyerahan urine ke

laboratorium. Ini dimaksudkan agar tidak terjadi sampel yang tidak

semestinya (urine orang lain).

3.

Mengetahui zat atau obat lain yang dapat memengaruhi hasil

pemeriksaan zat (misal:obat batuk, obat penenang dari dokter dan

sebagainya)

4.

Mengetahui lama obat dapat terdeteksi dalam tubuh seseorang

sehingga tidak memberikan hasil yang palsu.

Tes ini dapat dilakukan dengan beberapa metode berikut:

a.

Strip test pack

Menggunakan Strip test pack :

1. Dikondisikan Strip test pack pada suhu kamar sebelum

digunakan.

2. Dibuka tutup Strip test pack lalu letakkan pada posisi vertikal

sebatas garis dibawah tanda panah pada wadah yang berisi

sampel urin, tunggu 10-15 detik jangan melewati batas urin.

3. Diamati pergerakan cairannya menuju ke bagian atas strip test

pack.

4.

Dihitung waktu selama 5 menit jangan lebih dari 10 menit.

5. Diamati perubahan warna yang terjadi.

Gambar 1. Strip Test Pack

Interpretasi Hasil

1) Positif : Hanya terbentuk pita pink pada Control(C)


16/19


2) Negatif : Terbentuk dua pita pink pada Control(C) dan pada

Test(T).

3) Invalid : Tidak terbentuk pita pink pada Control (C) dan

pada Test (T). atau terbentuk pita pink pada Test

(T) sedangkan pada Control (C) tidak terbentuk

pita pink.

b. Card test

Card test ini sama dilakukan seperti strip/stick test yang

sudah dijelaskan sebelumnya. Yang membedakan, jika strip /stick

test ini dicelupkan pada wadah yang sudah diisi dengan urin,

sedangkan pada Card test ini urin yang diteteskan pada zona

sample sekitar 3-4 tetes urin.

Menggunakan Card test:

1. Dikondisikan Card testpada suhu kamar sebelum digunakan.

2. Dibuka tutup Card test lalu letakkan pada posisi vertical,

diteteskan kurang lebih 3-4 tetes sampel urin pada lubang card.

3. Diamati pergerakan cairannya menuju ke bagian atas card.

4.

Dihitung waktu selama 5 menit.

5. Diamati perubahan warna yang terjadi.


17/19


Gambar 2. Interpretasi Hasil Card test

II. Tes darah

Selain dilakukan pemeriksaan urin, dapat dilakukan tes darah. Pada

pengguna narkoba, akan didapat hasil SGOT dan SGPT yang meningkat

karena biasanya pemakaian narkoba dalam jangka panjang dapat

menyebabkan terjadinya hepatomegali.Tentunya uji ini harus dilakukan

oleh tenaga lab khusus dan peralatan khusus juga.

III. Menggunakan sampel rambut

Cara seperti ini dinilai lebih mantap ketimbang tes urin untuk

memastikan seseorang pecandu atau tidak. Ada beberapa kelebihan dari

analisis rambut bila dibandingkan dengan tes urin. Salah satunya adalah

narkoba dan metabolisme narkoba tetap akan berada dalam rambut secara

abadi dan mengikuti pertumbuhan rambut yang berlangsung sekitar 1

inchi per 60 hari. Sedangkan, kandungan narkoba dalam urin segera

berkurang dan menghilang dalam waktu singkat.


18/19


BAB III

PENUTUP

A. Kesimpulan

Menurut UU Psikotropika No.5 tahun 1997, di Indonesia asam lisergat

dietilamida (LSD) termasuk dalam psikotropika halusinogen golongan I yang

hanya dapat digunakan untuk kepentingan ilmu pengetahuan dan tidak

digunakan dalam terapi serta mempunyai potensi amat kuat mengakibatkan

sindroma ketergantungan. LSD relatif jarang ditemukan dibandingkan sabu,

ekstasi, dan ganja. LSD dapat diperiksa melalui tes urin, tes darah dan

menggunakan sampel rambut.


19/19


Daftar Pustaka

http://analiskesehatankendariangkatan5.blogspot.com/2013/01/uji-narkoba.html

diakses pada 20 Maret 2015

http://ardiunikal.blogspot.com/2011/03/farmakologi-dasar_11.html


https://toetshare.wordpress.com/2012/08/07/tes-urine-perlukah/


https://www.islampos.com/bagaimana-test-urine-dalam-pemeriksaan-narkoba-

41052/


https://yosefw.wordpress.com/2008/05/18/lysergic-acid-diethylamide/


http://222.124.222.229/handle/123456789/9076?show=full

http://analiskesehatankendariangkatan5.blogspot.com/2013/01/uji-narkoba.htmlhttp://ardiunikal.blogspot.com/2011/03/farmakologi-dasar_11.htmlhttps://toetshare.wordpress.com/2012/08/07/tes-urine-perlukah/https://www.islampos.com/bagaimana-test-urine-dalam-pemeriksaan-narkoba-41052/https://www.islampos.com/bagaimana-test-urine-dalam-pemeriksaan-narkoba-41052/https://yosefw.wordpress.com/2008/05/18/lysergic-acid-diethylamide/http://222.124.222.229/handle/123456789/9076?show=fullhttp://222.124.222.229/handle/123456789/9076?show=fullhttps://yosefw.wordpress.com/2008/05/18/lysergic-acid-diethylamide/https://www.islampos.com/bagaimana-test-urine-dalam-pemeriksaan-narkoba-41052/https://www.islampos.com/bagaimana-test-urine-dalam-pemeriksaan-narkoba-41052/https://toetshare.wordpress.com/2012/08/07/tes-urine-perlukah/http://ardiunikal.blogspot.com/2011/03/farmakologi-dasar_11.htmlhttp://analiskesehatankendariangkatan5.blogspot.com/2013/01/uji-narkoba.html