Tumor tiroid

Dr. Mathelda DW

Tumor Tiroid• Jarang (0,85%-2,5%)• Sulit dibedakan secara klinis.• Klasifikasi :1. Asal sel tumor epitelial a. TO berasal dr sel folikulare jinak : adenoma folikularre, konvensional ganas : karsinomab. TO berasal dr sel C ca medularec. TO berasal dr sel folikulare dan sel C sarkoma, LM2. Tingkat keganasan (Rendah, menengah, tinggi)

Anamnesa

• Tidak memberikan gejala yg khas kec. pasien dgn nodul yg sangat besar, penekanan ke esofagus dan trachea

• Tidak disertai dengan rasa nyeri (kec. Trjadi perdarahan)

Pem. fisik

• Konsistensi nodul keras• Melekat ke jaringan sekitar• Pembesaran KGB• Keluhan yg mengarah ke ganas : keluhan suara

serak, susah nafas, batuk , disfagia• Riw. Radiasi pengion pd anak2• Limfadenopati servical• Riw. Keganasan tiroid sebelumnya

Pem. penunjang

• FNAB• USG• Lab : tiroglobulin serum

Terapi

• Operasi • Terapi ablasi iodium radioaktif