8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

1/6

REVIEW OBAT SITOSTATIKA

RITUXIMAB

Dosis yang diminta adalah 600 mg dalam RL 100 ml i.v.

1. Kompatibilitas

a. Rituximab kompatibel dengan pelarut NS 0!" dan D#$ %&''(

globalrph)rituxan*

 b. Rituximab dapat dilarutkan dalam NS 0!" D#$ atau Ringer la+tat

%toxnet.nlm.nih.gov*

,. Stabilitas

a. -ial rituximab stabil disimpan dalam suhu ,/o' rituximab tidak 

menggunakan pengaet. Rituximab yang telah di rekonstitusi stabil selama

, disimpan pada suhu ,/o' dan stabil 1, 2am di simpan di suhu kamar 

%&''( globalrph)rituxan*

 b. Konsentrasi akhir rituximab yang digunakan adalah pada rangen 1 mg)ml 3

mg)ml %&''( globalrph)rituxan*

+. 4idak ada in+ompatibilitas antara rituximab dengan 5-' atau polyethylene

 bag %&''( globalrph)rituxan*

d. indari dari paparan sinar matahari langsung %globalrph)rituxan*

7. 5emberian

+. Rituximab tidak diberikan se+ara i.v. push atau bolus. 8n9us +epat tidak 

direkomendasikan untuk pasien dengan +ardiovas+ular disease. 5emberian

rituximab dengan interminttent in9ution %&''( globalrph)rituxan*:

8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

2/6

a. 8nitial dose: dimulai #0 mg)2am setelah 60 menit naikan men2adi #0 mg)2am

setiap 70 menit sampai maksimal 00 mg)2am

 b. Subse;uent dose

• Kombinasi atau maintenan+e : total in9us !0 menit dimana ,0" di 70

menit aal dan /0" selama 60 menit

•

8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

3/6

?ntuk men+apai konsentrasi akhir 1 mg)ml 3 mg)ml diperlukan total

volume:

600mg

1mg/ml=600ml

  600mg

4mg /ml=150ml

a. untuk sediaan 100 mg)10 ml

600mg

100mg X 10ml=60ml

-olume akhir 100 ml RL @ 60 ml rituximab A 160 ml

Kosentrasi akhir yang didapat

600mg

160ml =3,75mg /ml

 b. untuk sediaan #00 mg)#0 ml

600mg500mg

 X 50ml=60ml

-olume akhir 100 ml RL @ 60 ml rituximab A 160 ml

Kosentrasi akhir yang didapat

600mg

160ml =3,75mg /ml

Kesimpulan: hasil rekonstitusi menghasilkan konsentrasi akhir 7B# mg)ml

dan masuk range konsentrasi akhir yang dipersyaratkan 1 mg)ml 3 mg)ml

6. Rekomendasi

a. 5elarut yang digunakan diganti NS 0!" atau D#$ sebab penggunaan RL

sebagai pelarut rituximab masih minimal data

 b. -olume obat yang diambil 60 ml dan diin9uskan se+ara intermintten

8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

4/6

PEMETREXED

Dosis yang diminta 7#0 mg dalam RL 100 ml i.v

1. Kompatibilitas

Kompatibilitas hanya dengan NS 0!" dan in+ompatibilitas se+ara 9isik 

dengan +airan yang mengandung kalsium seperti ringer la+tat %&''(

globalrph)alimata on+ology nursing drug handbook*

,. Stabilitas

a. 5emetrexed stabil disimpan selama , 2am setelah rekonstitusi pada suhu

kamar maupun suhu ,/o' %&''( globalrph)alimata*

 b. 'ompatible dengan 5-' administration bag set dan i.v. solution bag

%globalrph)alimata*

+. 5emetrexed tidak sensitive terhadap +ahaya

d. 5enggunaan bersama obat lain belum terdapat penelitian keamanannya oleh

sebab itu direkomendasikan tidak di+ampurkan dengan obat lain %&''(

globalrph)alimata*

7. 5emberian

5emetrexed di in9uskan lebih dari 10 menit

. 5reparasi

a.

8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

5/6

e. 4iap vial akan diperoleh konsentrasi ,# mg)ml

9. asil pen+ampuran berupa larutan 2ernih p range 66 3 B/

g. >ika ada partikulat tidak diberikan

#. 5erhitungan volume sediaan

Diketahui: sediaan serbuk vial 100 mg dan #00 mg

  Dosis yang diminta 7#0 mg dalam +airan 100 ml i.v

Ditanyakan volume yang diambil=

>aab:

a. ?ntuk sediaan vial 100 mg

Diambil vial dilarutkan , ml NS 0!" pervial sehingga didapatkan

total volume 16/ ml yang setara dengan 00 mg pemetrexed. ?ntuk dosis

7#0 mg maka diambil volume:

350mg

400ml X 16,8ml=14,7ml

-olume yang diambil 1B ml di add kan NS 0!" 100 ml dan di in9uskan

lebih dari 10 menit.

 b. ?ntuk sediaan vial #00 mg

Diambil 1 vial dilarutkan dalam ,0 ml NS 0!". ?ntuk dosis 7#0 mg

maka diambil volume:

350mg

500ml X 20ml=14ml

-olume yang diambil 1 ml di add kan nS 0!" 100 ml dana di in9uskan

lebih dari 10 menit

6. Rekomendasi

a. 'airan yang digunakan hanya NS 0! " karena pemetrexed in+ompatible

dengan ringer la+tat

8/17/2019 Tugas Produksi Sitostatika

6/6

 b. Sediaan vial yang digunakan direkomendasikan vial 100 mg sebab sisa hasil

rekonstitusi yang tersisa lebih sedikit 2ika dibandingkan sediaan vial #00 mg