Tugas Bio Sel Soal 1

5/15/2018 Tugas Bio Sel Soal 1 - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/tugas-bio-sel-soal-1 1/14

1

1. 4 KARAKTERISTIK FUNDAMENTAL DARI SEMUA SEL

.1. Memiliki membran fosfolipid bilayer2. Mengandung DNA sebagai materi genetik

3. Mengandung ribosom untuk mensintesis protein4 Sel berasal dari sel sebelumnya

1.1 STRUKTUR MEMBRAN FOSFOLOFID BILAYER

Melalui gambar bi bawahini digambarkan struktur membran lipid bilayer yang didapatdengan cara menggunakan sinar-X dan metode difraksi neutron dikembangkan dilaboratorium .. Melalui gambar ini menjelaskan hasil terakhir dari penggunaan metodepenggunaan sinar X ini dapat, yang menentukan disposisi dari peptida heliks di cairanbilayers .

Pada simulasi dinamika molekul bilayer dioleoyl-fosfatidilkolin (DOPC) dalam air berlebihmenunjukkan gerak termal ekstrim cairan bilayers lipid. Gangguan yang menghalangipenggunaan penentuan struktur dengan metode kristalografi standar. Kebutuhan akaninformasi struktural kuantitatif berguna untuk sistem dua lapis cairan seperti ini mendorongpengembangan metode yang dijelaskan .Dalam film ini, kelompok-kelompok komponen molekul yang DOPC diberi kode warna

sesuai dengan tabel di sebelah kanan. Kelompok-kelompok sesuai dengan waktu rata-ratadistribusi transbilayer telah ditentukan dengan menggunakan kombinasi dari x-ray danpengukuran difraksi neutron.

Sebuah versi (251MB, 768x576 pixel)



2

Menentukan Struktur lipid Fluida bilayers.

Pemahaman mengenai interaksi molekul peptida dan protein dengan bilayers lipidmembutuhkan pengetahuan eksperimental dari struktur lapisan ganda membran, lokasi

transbilayer peptida terikat, struktur peptida mengadopsi, dan perubahan yang terjadi dalamstruktur lapisan ganda sebagai akibat dari partisi. Karena membran selular harus beradadalam keadaan cairan agar fungsi sel normal, struktur cairan (Lα-fase) bilayers yang relevanuntuk memahami interaksi peptida secara rinci molekul. Sayangnya, gangguan panas yangtinggi dari bilayers cairan menghalangi resolusi atom tiga dimensi kristalografi. Informasistruktural Berguna tetap dapat diperoleh dengan metode difraksi karena bilayersmultilamellar (kristal cair) yang diperoleh dari fosfolipid oleh penyebaran dalam air atau olehdeposisi pada permukaan sangat teratur sepanjang bilayer normal. Ini kristalinitas satudimensi memungkinkan distribusi materi sepanjang bilayer normal ditentukan dari gabunganx-ray dan pengukuran difraksi neutron .

Gambar Struktur'cairan di bilayers

Struktur' dari fluida bilayer didefinisikan secara operasional sebagai waktu rata-rata-distribusispasial dari kelompok struktural (kuasi-molekul) utama dari lipid (karbonil, fosfat, dll) ,diproyeksikan ke sumbu normal terhadap bidang bilayer ( 3), seperti yang ditunjukkan padaGambar 1 untuk gugus fosfat dari molekul phosphatidylycholine. Distribusi tersebut setaradengan kepadatan probabilitas dari mana probabilitas untuk menemukan sebuah kelompokstruktural tertentu di lokasi tertentu dapat ditentukan. Lengkap struktural gambar semacam iniyang mencakup semua unsur dari sel satuan dapat diperoleh dengan menggunakan prosedurperbaikan yang dikembangkan di laboratorium ini yang memungkinkan seseorang untukmenggabungkan sinar-x dan data neutron untuk sampai pada gambar-diselesaikansepenuhnya dari bilayers cairan (3, 4, 5, 6, 7, 8).



3

Struktur bilayer DOPC Fluida

Gambar 2Sebuah representasi dari struktur cair kristalografi dari Lα fase dioleoylphosphatidylcholine

(DOPC) bilayer (8) ditampilkan 2A inFigure.Distribusi transbilayer waktu rata-rata darikuasi-molekul kelompok yang ada dapat dianggap sebagai kepadatan probabilitas ataunomor, seperti dibahas di atas. Artinya, mereka memberikan probabilitas untuk menemukansebuah kelompok struktural tertentu pada lokasi tertentu di lapisan ganda atau jumlahkelompok per satuan volume pada lokasi tertentu. Area di bawah puncak adalah sama dengan

jumlah kelompok struktural per molekul lipid (misalnya dua metil, 28 methylenes, satufosfat). Puncak ditentukan dalam percobaan cair kristalografi dengan presisi tinggi (0,02-0,5Å), merupakan gambar sepenuhnya diselesaikan, dan adalah representasi akurat dari geraktermal sebenarnya dari molekul.Gerakan termal adalah fitur mendasar dan penting dari

bilayers cairan yang memainkan peran penting dalam peptida-bilayer interaksi. Meskipuncitra struktural Gambar 2A diperoleh pada hidrasi rendah, 5,4 perairan per lipid, karya terbarudi laboratorium kami menunjukkan bahwa perubahan struktur keseluruhan hanya dalam carayang halus sebagai isi air meningkat (9).

Fitur Umum dari Dua Lapis FluidaBeberapa fitur dari struktur DOPC cairan adalah penting. Pertama, sejumlah besar gangguantermal diungkapkan oleh lebar dari kepadatan probabilitas.Kedua, ketebalan termal gabungandari daerah antar muka (didefinisikan oleh distribusi air hidrasi) adalah sekitar sama denganketebalan 30 Å inti HC.Ketebalan termal antarmuka tunggal (15 Å) dengan mudah dapatmengakomodasi dilipat dan dilipat rantai polipeptida, seperti yang digambarkan secaraskematis pada akhir representasi dari heliks α-dengan diameter ~ 10 Å (khas heliks padaprotein membran). Dalam terang ini, umum bilayers yang menetapkan ketebalan kecil ke



4

wilayah kepala / antar muka dua lapis dapat dilihat. Ketiga, antarmuka secara kimiawi sangatheterogen, mereka kaya akan kemungkinan untuk non-kovalen interaksi denganpeptida. Karena interface adalah situs kontak pertama, mereka sangat penting di lipat danpenyisipan non-konstitutif protein membran seperti racun. Tapi, mereka juga penting untuklipat dan stabilitas protein membran konstitutif karena bagian signifikan dari massa mereka

hubungi interface.Polaritas Profil Dua Lapis DOPC Fluida.Selain kimia heterogen, interface, tidak mengherankan, daerah di mana perubahan dramatisdalam polaritas terjadi ada jarak kecil. Untuk menggambarkan hal ini, ditunjukkan dalamGambar 2B adalah "polaritas profil" bilayer DOPC berasal dari gambar struktural Gambar 2Aoleh White dan Wimley (10). Profil ini dihitung dari-molekul-kelompok kuasi volumeWiener & White (8) dan sebagian kelompok yang menggunakan tenaga parsial atomfosfolipid dilaporkan oleh Charifson dkk. (11). Ini mewakili kepadatan rata-rata tenagaparsial atom, baik + dan -, dihitung dengan pembobotan nilai-nilai absolut dari kepadatanmuatan dengan kerapatan jumlah dan volume kelompok di setiap posisi di bilayer. Gradiensangat curam polaritas dalam antarmuka konsisten dengan antarmuka dihitung profil energi

elektrostatik bebas dari membran dibebankan baru-baru ini ditemukan oleh Murray et al.(lihat Gambar 2.).

Disposisi dari amphipathic Alpha-Helix dalam bilayer

Gambar 3

Pengukuran difraksi sinar-X pada multilayers DOPC berisi 18-residu alpha-heliks idealnyaamphipathic peptida 18A (13) kita untuk menentukan lokasi yang tepat dari helix dalam dua

lapis, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3 (14). Sama seperti untuk kelompok strukturalutama dari lipid, gerakan termal dari lapisan ganda dan helix menyebabkan profil transbilayer



5

dari helix menjadi Gaussian. Sumbu dari helix 18A, yang sejajar dengan permukaanmembran, terletak antara posisi rata-rata dari gliserol dan gugus karbonil. (Jika intihidrokarbon adalah sebuah lempengan massal sederhana rantai oleoyl, puncak gugus karbonilakan mendefinisikan permukaan pelat Lihat (8)..) Permukaan helix menembus ke sekitartingkat dua kali obligasi tanpamenyebabkan gangguan besar dalam struktur dari

bilayer. Dalam hal profil polaritas yang ditunjukkan pada Gambar 2B, helix 18A amphipathicberada di sekitar titik pertengahan dari layak curam polaritas yang muncul sebagai wilayahkelompok kepala memberikan cara untuk hidrokarbon. Ini diilustrasikan dalam 2B olehlingkaran yang diarsir mewakili bagian-lintas 18A.

1.2 Sel mengandung DNA sebagai materi genetik

Ilmu tentang Genetika nuklir (kromosom) dan sitoplasma (mitokondria dan kloroplas) ,merupakan bahan yang memainkan peranan penting dalam menentukan sifat dari semua zatsel, struktur sel, dan efek sel, gen yang memiliki sifat diri propagasi dan variasi.

Apa itu DNA?

DNA, atau asam deoksiribonukleat, adalah materi herediter pada manusia dan dimilikihampir semua organismeyang lain. Hampir setiap sel dalam tubuh seseorang memiliki DNAyang sama. Sebagian besar DNA terletak di inti sel (di mana hal itu disebut DNA inti), tetapisejumlah kecil DNA juga dapat ditemukan di dalam mitokondria (DNA mitochondrial ataumtDNA).Informasi genetic pada DNA disimpan sebagai kode, terdiri dari empat basa kimia: adenin(A), guanin (G), sitosin (C), dan timin (T). DNA manusia terdiri dari sekitar 3 milyar basa,dan lebih dari 99 persen dari mereka memiliki basa nitrogen sama pada semuaorang. Urutan, atau urutan, dari basa-basa ini menentukan informasi yang tersedia untuk



6

membangun dan memelihara suatu organisme, mirip dengan cara di mana huruf abjadmuncul dalam urutan tertentu untuk membentuk kata dan kalimat.Basa DNA berpasangan satu sama lain, A dengan T dan C dengan G, untuk membentuk unityang disebut pasangan basa. Setiap dasar juga melekat pada molekul gula dan molekulfosfat. Bersama-sama, basa, gula, dan fosfat yang disebut nukleotida. Nukleotida disusun

dalam dua helai panjang yang membentuk spiral disebut double helix. Struktur double helixagak seperti tangga, dengan pasangan basa yang membentuk anak tangga tangga dan molekulgula dan fosfat membentuk sidepieces vertikal tangga.Sebuah kemampuan penting dari DNA adalah dapat mereplikasi, atau membuat salinan daridirinya sendiri. Setiap untai DNA dalam double helix dapat berfungsi sebagai pola untukmenduplikasi urutan basa. Hal ini penting ketika sel membelah karena masing-masing selbaru perlu memiliki salinan persis dari DNA pada sel tua.

DNA heliks ganda yang dibentuk oleh pasangan basa yang melekat pada tulang punggunggula-fosfat.

Apa itu DNA mitokondria?

Meskipun DNA paling dikemas dalam kromosom dalam inti, mitokondria juga memilikisejumlah kecil DNA mereka sendiri. Ini materi genetik dikenal sebagai mitokondria DNAatau mtDNA.Mitokondria ;adalah struktur dalam sel yang mengubah energi dari makanan menjadi bentukyang dapat digunakan oleh sel. Setiap sel mengandung ratusan hingga ribuan mitokondria,yang berada dalam cairan yang mengelilingi inti (sitoplasma).Produksi energi mitokondria melalui proses yang disebut fosforilasi oksidatif.Proses inimenggunakan oksigen dan gula sederhana untuk membuat adenosine triphosphate (ATP),sumber energi utama sel. Satu set kompleks enzim, yang ditunjuk sebagai kompleks IV,melakukan fosforilasi oksidatif dalam mitokondria.

Selain produksi energi, mitokondria berperan dalam beberapa kegiatan selularlainnya. Misalnya, bantuan mitokondria mengatur penghancuran diri sel (apoptosis). Mereka



7

juga diperlukan untuk produksi zat-zat seperti kolesterol dan heme (komponen darihemoglobin, molekul yang membawa oksigen dalam darah).DNA mitokondria mengandung 37 gen, yang semuanya penting untuk fungsi mitokondrianormal. Tiga belas dari gen ini memberikan instruksi untuk membuat enzim yang terlibatdalam fosforilasi oksidatif. Gen-gen yang tersisa memberikan instruksi untuk membuat

molekul yang disebut RNA transfer (tRNA) dan RNA ribosomal (rRNA),. Jenis RNA tmembantu merakit blok bangunan protein (asam amino) menjadi protein berfungsi.

Apa itu gen?

Gen adalah unit fisik dan fungsional dasar hereditas. Gen, yang terdiri dari DNA, bertindaksebagai petunjuk untuk membuat molekul yang disebut protein. Pada manusia, gen bervariasidalam ukuran dari seratus basis beberapa DNA untuk lebih dari 2 juta basis. Proyek GenomManusia telah memperkirakan bahwa manusia memiliki antara 20.000 dan 25.000 gen.Setiap orang memiliki dua salinan dari setiap gen, satu diwariskan dari setiaporangtua. Sebagian besar gen adalah sama pada semua orang, tetapi sejumlah kecil gen

(kurang dari 1 persen dari jumlah total) yang sedikit berbeda antara orang. Alel adalahbentuk-bentuk gen yang sama dengan perbedaan kecil dalam urutan mereka dari basaDNA. Perbedaan-perbedaan kecil berkontribusi fitur unik masing-masing ciri fisik orang .

Gen terdiri dari DNA. Setiap kromosom mengandung banyak gen.

Kromosom itu Apa ?

Dalam inti setiap sel, molekul DNA dikemas ke dalam benang-seperti struktur yang disebutkromosom. Setiap kromosom terdiri dari DNA dilingkari erat kali di seluruh protein yangdisebut histon yang mendukung strukturnya.Kromosom tidak terlihat dalam inti sel bahkan di bawah mikroskop, kecuali ketika selsedang membelah. Namun, DNA yang membentuk kromosom menjadi lebih padat selamapembelahan sel dan kemudian terlihat di bawah mikroskop.Sebagian besar dari apa yangpeneliti tahu tentang kromosom yang telah dipelajari dengan mengamati kromosom selamapembelahan sel.Setiap kromosom memiliki titik penyempitan yang disebut sentromer, yang membagikromosom menjadi dua bagian, atau lengan pendek kromosom “p lengan “. Lengan panjangkromosom ini dinamakan "q lengan. "Lokasi dari sentromer pada kromosom masing-masing

memberikan kromosom bentuk yang khas, dan dapat digunakan untuk membantumenggambarkan lokasi gen tertentu.



8

DNA dan protein histon yang dikemas ke dalam struktur yang disebut kromosom.

Berapa banyak kromosom manusia ?

Pada manusia, setiap sel biasanya berisi 23 pasang kromosom, untuk jumlah total 46. Duapuluh dua dari pasangan ini, yang disebut autosom, terlihat sama di kedua pria danwanita. Pasangan 23, kromosom seks, berbeda antara pria dan wanita.Wanita memiliki duasalinan dari kromosom X, sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y..

22 kromosom autosom diberi nomor berdasarkan ukuran. Dua lainnya kromosom, X dan Y,adalah kromosom seks. Gambaran dari kromosom manusia berbaris berpasangan disebutkariotipe.

3.characteristic Mengandung ribosom untuk mensintesis protein

Ribosom merupakan organell dalam sel. Sel adalah unit terkecil kehidupan.Semua kegiatandasar sumber mereka berasal dari sel. Dalam Ilmu organisasi kehidupan terbagi dalam

berbagai tahap atau tingkat. sel jatuh ke dalam kategori yang paling penting dan juga sangatkecil. Pada dasarnya definisi dari sel adalah: sel adalah unit terkecil kehidupan.



9

Sel bertanggung jawab untuk sintesis dan pemanfaatan asam amino yang ditemukan dalamprotein. Sintesis dan pemanfaatan didasarkan pada bagaimana asam amino yang diatur danatas petunjuk spesifik dari DNA.

Fungsi Ribosom

Ribosom yang ditemukan di sitoplasma sel pusat. Namun ribosom dapat tersebar di bagianlain dari sel seperti membran retikuler dan dinding sel.Ribosom lain bisa ditemukan padamitokondria.Ribosom ditemukan di sitoplasma dan yang ditemukan di bagian-bagian sel lain yang miripdalam struktur Namun, mereka berbeda tentang bagaimana mereka mengkonfigurasi asamamino protein.Ketika kita berbicara tentang fungsi ribosom, hal utama yang ribosom lakukan adalahmenyusun untaian asam amino untuk digunaan pada bagian-bagian lain dari sel tubuh.Ketika untaian asam amino yang akhirnya diatur mereka dikirim ke DNA dan RNA untuk

pemrosesan akhir dan kemudian didistribusikan ke seluruh tubuh untuk mengubah zat-zattertentu lainnya menjadi energi yang dapat gunakan tubuh .Proses ini sangat tepat dan paling sedikit perubahan sepenuhnya dapat mengubah pengaturanasam amino dan mungkin membuat mereka tidak berguna dan tidak efektif sekali dirilis keseluruh tubuh. Itu sebabnya, peran yang ribosom lakukan sangat penting karena menjaminpresisi tersebut.



10

Selanjutnya, asam amino bahwa ribosom membantu mengatur dan mensintesis danmembantu sitoplasma dan dinding sel menjadi lebih permeabel terhadap asam amino dannutrisi lain, sehingga membuat sel sehat dan lebih siap untuk melakukan aktivitas hidupsehari-hari.Fungsi utama ribosom sangat penting. Setelah pembahasan di atas, sangat jelas bahwa tanpa

ribosom, fungsi penuh sel tidak dapat dicapai.

Sintesis Protein

________________________________________

Proses kode DNA dalam produksi asam amino dan protein.

Proses ini dapat dibagi menjadi dua bagian:



11

1. Transkripsi Sebelum sintesis protein dimulai, molekul RNA yang bersangkutan akan dihasilkan olehtranskripsi RNA. Salah satu untai dari helix ganda DNA digunakan sebagai template olehRNA polimerase untuk mensintesis messenger RNA (mRNA). MRNA ini bermigrasi darinukleus ke sitoplasma. Selama langkah ini, mRNA berjalan melalui berbagai jenis

pematangan termasuk satu yang disebut splicing ketika non-coding urutandieliminasi. Urutan mRNA coding dapat digambarkan sebagai sebuah unit dari tiganukleotida yang disebut kodon.

2. Translasi (Proses Terjemahan DNA ) Ribosom mengikat mRNA pada kodon start (AUG) yang diakui hanya oleh tRNAinisiator. Ribosom hasil untuk tahap elongasi dari sintesis protein. Selama tahap ini,kompleks, terdiri dari asam amino yang terkait dengan tRNA, berurutan berikatan dengankodon mRNA yang sesuai dalam membentuk pasangan basa komplementer dengan antikodontRNA. Ribosom bergerak dari kodon untuk kodon di sepanjang mRNA. Asam aminoditambahkan satu per satu, diterjemahkan ke dalam urutan polypeptidic ditentukan oleh DNA

dan diwakili oleh mRNA. Pada akhirnya, berikatan dengan kodon stop, ribosom mengakhiriterjemahan dan melepaskan polipeptida lengkap dari ribosom.Satu asam amino tertentu dapat berhubungan dengan lebih dari satu kodon.Kode genetikdikatakan bedegenerate.

4 Karakteristik sel stem ( Stem Basic sel )

I. Apa yang disebut sel induk, dan mengapa mereka penting?

Sel induk memiliki potensi luar biasa untuk berkembang menjadi banyak jenis sel dalamtubuh selama awal kehidupan dan pertumbuhan. Selain itu, dalam banyak jaringan mereka

melayani sebagai semacam sistem perbaikan internal, membagi dasarnya tanpa batas untukmengisi sel-sel lain selama orang atau hewan masih hidup. Apabila sel induk mngalami



12

pembelahan i, setiap sel baru memiliki potensi baik untuk tetap menjadi stem cell ataumenjadi sel jenis lain dengan fungsi yang lebih khusus, seperti sel otot, sel darah merah, atausel otak.

Sel induk dibedakan dari jenis sel dengan dua karakteristik penting.

1. sel terspesialisasi mampu memperbaharui dirinya melalui pembelahan sel, kadang-kadang setelah lama tidak aktif.

2. Kedua, dalam kondisi fisiologis atau eksperimen tertentu, sel stem dapat didoronguntuk menjadi jaringan atau organ-spesifik sel-sel dengan fungsi khusus. Dalambeberapa organ, seperti usus dan sumsum tulang, sel induk secara teratur membagiuntuk memperbaiki dan mengganti jaringan yang aus atau rusak. Di organ lain,bagaimanapun, seperti pankreas dan hati, sel induk hanya membagi dalam kondisikhusus.

Sampai saat ini, para ilmuwan terutama bekerja dengan dua jenis sel induk dari hewan dan

manusia: sel induk embrionik dan non-embrio "somatik" atau "dewasa". Fungsi dankarakteristik sel-sel ini akan dijelaskan dalam dokumen ini.

Para ilmuwan menemukan cara untuk mendapatkan sel induk embrionik dari embrio tikushampir 30 tahun yang lalu, pada tahun 1981.Studi tentang biologi sel induk tikus ditemuanpada tahun 1998, dari satu cara untuk memisahkan sel induk dari embrio manusia danmemelihara sel-sel tumbuh di laboratorium. Sel-sel ini disebut sel induk embriomanusia. Embrio yang digunakan dalam studi ini diciptakan untuk tujuan reproduksi melaluiprosedur di vitrofertilization. Ketika sel tersebut tidak lagi diperlukan untuk tujuan itu,mereka disumbangkan untuk penelitian dengan persetujuan dari donor.Pada tahun 2006, peneliti membuat terobosan lain dengan mengidentifikasi kondisi yangakan memungkinkan beberapa sel dewasa khusus untuk "memprogram" genetik untukmengasumsikan sel induk Jenis baru dari sel induk, yang disebut sel induk diinduksipluripoten (iPSCs), akan dibahas pada bagian maiteri bahasan selanjutnya .

Sel induk penting bagi organisme hidup karena berbagai alasan. Dalam 3 - 5 hari usiaembrio, disebut blastocyst, sel-sel blastosis tumbuh berkembang membentuk bagian dalamseluruh tubuh organisme, termasuk semua jenis sel khusus dan organ seperti, jantung paru,sperma kulit,, telur dan jaringan lain. Dalam beberapa jaringan dewasa, seperti sumsumtulang, otot, dan otak, populasi sel induk dewasa menghasilkan sel-sel pengganti yang hilangmelalui proses keausan normal dan pengeluaran seperti air mata, cedera, atau penyakit.

Mengingat kemampuan mereka yang unik regeneratif, sel induk memiliki potensi baru untukmengobati penyakit seperti diabetes, dan penyakit jantung.Namun, umumnya yang dilakukan di laboratorium dan klinik untuk memahami bagaimanamenggunakan sel untuk terapi berbasis sel untuk mengobati penyakit, yang juga disebutregeneratif atau reparatif kedokteran.

Laboratorium penelitian sel induk memungkinkan para ilmuwan untuk mempelajari sifatesensial sel 'dan apa yang membuat mereka berbeda dari jenis sel khusus.Para ilmuwan sudah menggunakan sel induk di laboratorium untuk obat baru dan untuk

mengembangkan sistem model untuk mempelajari pertumbuhan normal dan mengidentifikasipenyebab cacat lahir.

Penelitian sel induk terus untuk memajukan pengetahuan tentang bagaimana suatu organisme



13

berkembang dari satu sel dan bagaimana sel yang sehat menggantikan sel yang rusak padaorganisme dewasa.Penelitian sel induk merupakan salah satu yang paling menarikdalam biologi kontemporer,hal demikian memperluas banyak penyelidikan ilmiah, penelitian tentang sel indukmenimbulkan pertanyaan ilmiah sehingga menghasilkan penemuan baru.

1. Sel adalah unit dasar dari semua makhluk hidup Untuk organisme bersel tunggal, replikasisel diperlukan untuk reproduksi.Untuk organisme multiseluler, replikasi sel diperlukan untukpertumbuhan, reproduksi dan untuk menjaga tubuh dengan mengganti sel-sel mati.

2.Sel baru terbentuk ketika sudah ada sel membelah.Ada dua bentuk dasar dari meiosis seluler dan mitosis. Meiosis adalah proses khusus untuk

pembentukan sel-sel untuk reproduksi seksual . Pembelahan sel mitosis menyangkutpembentukan sel baru yang merupakan tiruan dari sel induknya. Dalam bentuk-bentuk

kehidupan lebih tinggi mitosis sering berhubungan dengan regenerasi jaringan . Bagiorganism kehidupan sederhana, terutama organisme bersel tunggal, mitosis adalah bentukreproduksi aseksual reproduksi dengan pembelahan sel melalui mitosis. (Jumlah ini, padadasarnya merupakan bentuk kloning alami.)

Bakteri adalah organisme yang memiliki tipe sel yang disebut prokariotik.Organismeprokariotik atau prokariota seperti yang disebut memiliki struktur sel sederhana dari sel yanglebih maju, yang disebut eukariota. Kebanyakan organisme selain bakteri, beberapa jenisganggang dan beberapa kelompok lain memiliki tipe, sel lebih komplekseukariotik. Prokariota, selama pembelahan sel, melalui satu set yang sama tetapi lebihsederhana dari enam fase mitosis pada eukariota.Fase – fase pembelahan sel adalah: profase, prometaphase, metafase, anafase, telofase dansitokinesis. Tahap lain interfase tidak begitulama dalam fase pembelahan sel karenamerupakan fase "istirahat". Sel jarang benar-benar beristirahat, tetapi dalam pengertian ini,istilah ini mengacu pada tahap di mana sel tidak aktif membagi.

Tahapan pembelahan sel berguna untuk tujuan deskriptif, tetapi mereka bisa memberikansimpression palsu bahwa mereka diskrit menjalankan dan menghentikan poin. Meskipunmereka pasti diidentifikasi, transisi fase satu ke lain tanpa batas.Selama profase, kromosom (bahan genetik sel) dalam menebal inti sel. Dua struktur yang

disebut sentriol membelah dan bergerak di dalam sel ke arah sisi yang berlawanan. Formasilain yang disebut spindle berkembang. Membran nucleus sel , rusak dan hilang. Ini menandaitahap yang disebut prometaphase. Pada tahap berikutnya, metafase, kromosom yang selarasdi bagian tengah sel membentuk yang disebut pelat metafase. Kromosom yang berpasangandan keselarasan ini merupakan awal apa yang terjadi pada anafase.Anafase ditandai dengan pasang kromosom memisahkan menjadi dua sel dan mengarah kesisi berlawanan dari sel. Berikut adalah anafase telofase dimana dua set kromosom telahmencapai sisi berlawanan dari sel membagi.Dan sekarang terbentuk dua sel identik dimana sebelumnya ada satu sel . Selama telofase duasel yang muncul masih terhubung. Dalam sitokinesis, tahap akhir dari pembelahan sel, mediasitoplasma yang berisi semua struktur internal sel dipisahkan menjadi dua sel yang berbeda

yang merupakan tiruan dari aslinya.



14

Tugas Bio Sel Soal 1

Documents

Transcript of Tugas Bio Sel Soal 1