TEKNOLOGI DNA

29
TEKNOLOGI DNA About group Sejarah Kloning Aplikasi Teknologi DNA Rekombinasi dna

description

TEKNOLOGI DNA. Aplikasi Teknologi DNA. Sejarah Kloning. About group. Rekombinasi dna. _* muhammad iqbal *_ * eva *_* baharia riyanti *_* zulhanifa *_. Definisi kloning. - PowerPoint PPT Presentation

Transcript of TEKNOLOGI DNA

Page 1: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

About group

•Sejarah KloningAplikasi Teknologi

DNA

Rekombinasi dna

Page 2: TEKNOLOGI DNA

DEFINISI KLONING

Secara definisi, klon adalah sekelompok organisme hewan maupun tumbuh-tumbuhan yang dihasilkan melalui reproduksi aseksual dan berasal dari satu induk yang sama. Setiap anggota dari klon tersebut mempunyai susunan dan jumlah gen yang sama dan kemungkinan besar fenotipnya juga sama.

TEKNOLOGI DNA

Page 3: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

A.SEJARAH KLONING

Kloning pada tanaman dalam arti melalui kultur sel mula-mula dilakukan pada tanaman wortel. Dalam hal ini sel akar wortel dikultur, dan tiap selnya dapat tumbuh menjadi tanaman lengkap. Teknik ini digunakan untuk membuat klon tanaman dalam perkebunan. Dari sebuah sel yang mempunyai sifat unggul, kemudian dipacu untuk membelah dalam kultur, sampai ribuan atau bahkan sampai jutaan sel. Tiap sel mempunyai susunan gen yang sama, sehingga tiap sel merupakan klon dari tanaman tersebut.1

Page 4: TEKNOLOGI DNA

KLONING PADA HEWAN DILAKUKAN MULA-MULA PADA AMFIBI (KODOK), DENGAN MENGADAKAN TRANSPLANTASI NUKLEUS KE DALAM TELUR KODOK YANG DIENUKLEASI. SEBAGAI DONOR DIGUNAKAN NUKLEUS SEL SOMATIK DARI BERBAGAI STADIUM PERKEMBANGAN. TERNYATA DONOR NUKLEUS DARI SEL SOMATIK YANG DIAMBIL DARI SEL EPITEL USUS KECEBONG PUN MASIH DAPAT MEMBENTUK EMBRIO NORMAL.1,2

TEKNOLOGI DNA

Lanjutan sejarah kloning….

Page 5: TEKNOLOGI DNA

SEJAK WILMUT ET AL. BERHASIL MEMBUAT KLON ANAK DOMBA YANG DONOR NUKLEUSNYA DIAMBIL DARI SEL KELENJAR SUSU DOMBA DEWASA, MAKA TERBUKTI BAHWA PADA MAMMALIA PUN KLON DAPAT DIBUAT. ATAS DASAR ITU PARA AHLI BERPENDAPAT BAHWA PADA MANUSIA PUN SECARA TEKNIS KLON DAPAT DIBUAT.

TEKNOLOGI DNA

Page 6: TEKNOLOGI DNA

•1962 – John Gurdon claims to have cloned frog from adult cells. •1963 – J.B.S. Haldane coins the term ‘clone’ •1966 – Establishment of the complete genetic code •1967 – Enzyme DNA ligase isolated •1969 – Shapiero and Beckwith isolate the first gene •1970 – First restriction enzyme isolated •1972 – Paul berg creates the first recombinant DNA molecules •1973 – Cohen and Boyer create first recombinant DNA organisms •1977 – Karl Illmensee claims to have created mice with only one parent •1979 – Karl Illmensee makes claim to have cloned threemice •1983 – Solter and McGrath fuse a mouse embryo cell with an egg without a nucleus, but fail to clone their technique •1984 – Steen Wiladsen clones sheep from embryo cells •1985 – Steen Wiladsen clones sheep from embryo cells. Steen Wiladsen joins Grenad Genetics to comercially clone cattle •1986 – Steen Wiladsen clones cattle from differentiated cells •1986 – First, Prather, and Eyestone clone a cow from embryo cells

TEKNOLOGI DNA

Page 7: TEKNOLOGI DNA

1990 – Human Genome Project begins 1996 – Dolly, the first animal cloned

from adult cells, born 1997 – President Bill Clinton proposes

a five year moratorium on cloning 1997 – Richard Seed announces his

plans to clone a human 1997 – Wilmut and Campbell create

Polly, a cloned sheep with an inserted human gene

1998 – Teruhiko Wakayama creates three generations of genetically identical cloned mice.

TEKNOLOGI DNA

Page 8: TEKNOLOGI DNA

APLIKASI TEKNOLOGI DNABidang PertanianBidang kesehatan

Bidang LingkunganBidang Industri

TEKNOLOGI DNA

Page 9: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNATEKNOLOGI DNA DI BIDANG PERTANIAN

Page 10: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA DI BIDANG KESEHATAN

TEKNOLOGI DNA

Page 11: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNATEKNOLOGI DNA DI BIDANG PERTERNAKAN

Page 12: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNATeknologi DNA di bidang industri

Pada industri pengolahan pangan, misalnya pada pembuatan keju, enzim renet yang digunakan juga merupakan produk organisme transgenik. Hampir 40% keju keras (hard cheese) yang diproduksi di Amerika Serikat menggunakan enzim yang berasal dari organisme transgenik. Demikian pula, bahan-bahan food additive seperti penambah cita rasa makanan, pengawet makanan, pewarna pangan, pengental pangan, dan sebagainya saat ini banyak menggunakan produk organisme transgenik.

Page 13: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

Rekombinasi DNAMacam-macam rekombinasi DNAAlasan dapat dilakukan rekombinasi

DNAFAKTOR-FAKTOR DNA REKOMBINAN

Page 14: TEKNOLOGI DNA

VEKTOR DNA YANG DIGUNAKAN UNTUK

MEMINDAHKAN YAITU PLASMID

DARI BAKTERI

TEKNOLOGI DNA

Page 15: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

REKOMBINASI DNA Proses menyambungkan DNA disebut

rekombinasi DNA. Karena tujuan rekombinasi DNA adalah untuk

menyambungkan gen yang ada di dalam DNA maka disebut juga rekombinasi gen.

Page 16: TEKNOLOGI DNA

MACAM REKOMBINASI DNA Rekombinasi DNA terbagi menjadi:

Alami : pindah silang, transduksi, transformasi

Buatan : penyambungan DNA secara in vitro

TEKNOLOGI DNA

Page 17: TEKNOLOGI DNA

Alasan dapat dilakukan rekombinasi DNAStruktur DNA semua spesies

samaDNA dapat disambung-

sambungkanDitemukan enzim pemotong dan

penyambungGen dapat terekspresi di sel apa

pun

TEKNOLOGI DNA

Page 18: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNAFAKTOR-FAKTOR DNA

REKOMBINANEnzim (pemotong & penyambung)

Vektor Agen (sel target)

Page 19: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

ENZIM PEMOTONGEnzim pemotong dikenal dengan nama enzim restriksi endonuklease

Fungsi enzim ini adalah untuk memotong-motong benang DNA yang panjang menjadi pendek agar dapat disambung-sambungkan kembali

Page 20: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNASIFAT ENZIM RESTRIKSI ENDONUKLEASE Bekerja terspesialisasi, tiap enzim

mengenal dan memotong hanya pada urutan nukleotida tertentu pada DNA

Menghasilkan potongan / fragmen runcing bila memotong DNA yang hanya bisa dicernakan oleh DNA yang mempunyai fragmen yang sama persis lain

Page 21: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

ENZIM PENYAMBUNGNama lain dari enzim penyambung adalah enzim ligase

Enzim ligase berfungsi menyambung untaian-untaian nukleotida

Page 22: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

BEBERAPA ENZIM RESTRIKSI ENDONUKLEASE DAN TEMPAT PEMOTONGANNYA

Sumber / mikroorganisme

Nama enzim Tempat / urutan pemotongan

Escherichia coli RY 13

EcoRI G-A-A-T-T-CC-T-T-A-A-G

Haemophilus aegyptius

HaeIII G-G-C-CC-C-G-G

Bacillus amyloquefaciens H

BamHI G-G-A-T-C-CC-C-T-A-G-G

Brevibacterium albidum

Ball T-G-G-C-C-AA-C-C-G-G-T

Haemophilus baemolyctus

HbaI G-C-G-CC-G-C-G

Page 23: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

SIFAT ENZIM LIGASE Ligase DNA tidak dapat menyambungkan

DNA untai tunggal, jadi hanya bisa digunakan pada DNA rangkap karena mengkatalisis ikatan fosfodiester antara dua rantai DNA

Page 24: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

VEKTOR DNA YANG AKAN DIKLONKAN

MEMBUTUHKAN ALAT TRANSPORTASI UNTUK MENUJU TEMPAT PEMBIAKANNYA, ALAT TRANSPORTASI DISEBUT WAHANA KLONING ATAU VEKTOR

VEKTOR YANG DIGUNAKAN BIASANYA BERUPA PLASMID

Page 25: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

AGEN / SEL TARGET Agen / sel target yang digunakan biasanya

berupa mikroba, umunya bakteri. Contohnya E. coli

Bakteri yang telah diinfeksi memperbanyak plasmid ‘titipan’ ketika bereproduksi

Page 26: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNAAlasan pemilihan bakteri untuk rekombinasi DNA Daya reproduksi bakteri tinggi dan cepat

sehingga diperoleh jumlah keturunan ynag banyak dalam waktu singkat

Merupakan mikroba yang mengandung banyak plasmid

Tidak mengandung gen yang membahayakan

Page 27: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

PROSES REKOMBINASI DNA Para penderita diabetes melitus

(kencing manis) membutuhkan asupan insulin

Gen insulin manusia dari pulau Langerhans diambil kemudian disambungkan ke dalam plasmid bakteri yang sudah dipotong oleh enzim restriksi endonuklease membentuk kimera (DNA rekombinan)

Kimera dimasukkan ke dalam agen (E. coli) dan disambungkan dengan bantuan enzim ligase untuk dikembangbiakkan

Page 28: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNA

Sekian terima kasih

Page 29: TEKNOLOGI DNA

TEKNOLOGI DNAmuHammad IqBal

eVA Rifa’atul MBahariya Ryanti

zulhanifa