8/10/2019 Substitusi Elektrofilik Terhadap Benzena.docx

1/2

8/10/2019 Substitusi Elektrofilik Terhadap Benzena.docx

2/2

campuran senyawa aromatik dan serbuk besi. Besi bereaksi dengan halogen membentuk besi

halida, yang kemudian mengkatalisis halogenisasi. Flourinasi dan iodinasi langsung pada cincin

aromatik juga dimungkinkan tetapi memerlukan metode khusus.[8]

b. Nitrasipereaksi adalah asam nitrat (HNO

3) dengan katalisator asam sulfat (H2SO4) dan mekanisme

pembentukan elektrofil adalah sebagai berikut: (HNO3) + (H2SO4) NO2

++ HSO4

-+ H2O

c. Alkilasi

Pereaksi adalah alikil halida (R-X) adalah katalisator AlX3atau FeX3dan mekanisme

pembentukan elektrofil adalah sebagai berikut : R-X + AlX3/FeX3 R++ Al

+X4/Fe

-X4

[9]

d. Asilasi

Friedel-Crafts berlangsung dengan cara yang sama dengan alkilasi. Elektrofili berupa kation asil

yang dihasilkan dari turunan asam, biasanya suatu asil halida. Reaksi ini menjadi rute umum

yang bermanfaat untuk pembentukan keton aromatik.[10]

e. Sulfonasi

Pereaksi adalah asam sulfat (H2SO4) berasap dengan mekanisme pembentukan elektrofil adalah

sebagai berikut : (H2SO4) SO3+ H20 Pada reaksi asilasi dengan elektrofil R+dapat terjadi

penataan ulang ion karbonium untuk mencapai bentuk yang paling stabil. Sedangkan pada

sulfonasi H+yang dilepaskan oleh cincin digunakan kembali oleh elketrofil yang dikenal

sebagai back bonding.

http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-8http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-8http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-8http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-9http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-9http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-9http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-10http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-10http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-10http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-10http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-9http://id.wikipedia.org/wiki/Elektrofil#cite_note-8