SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM 1 ( BSM )

8/16/2019 SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM 1 ( BSM )

1/25

SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM (AAS)

I TUJUAN PERCOBAAN

Setelah melakukan percobaan ini, mahasiswa diharapkan dapat :

1. Menggunakan alat spektrofotometri serapan atom,

2. Menganalisis cuplikan secara spektrofotometri serapan atom.

II ALAT DAN BAHAN YANG DIGUNAKAN

Alat yang digunakan :

a. Peralatan !" AAS #$2 plus

b. %ampu katoda rongga "a

c. %abu takar 1&&ml, '&ml

d. elas piala

e. (aca arlo)i

f. "orong gelas

g. !atang pengaduk

h. Pipet ukur 1ml

i. Pipet tetes

). !otol semprot

!ahan yang digunakan :

a. %arutan standar "a

b. A*uadestc. Sampel

http://namikazewand.blogspot.co.id/2012/04/spektrofotometri-serapan-atom-aas-1.htmlhttp://namikazewand.blogspot.co.id/2012/04/spektrofotometri-serapan-atom-aas-1.html


2/25

III DASAR TEORI

Perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi dewasa ini

berdampak pada makin meningkatnya pengetahuan serta kemampuan

manusia. !etapa tidak setiap manusia lebih dituntut dam diarahkan kearah

ilmu pengetahuan di segala bidang. +idak ketinggalan pula ilmu kimia

yang identik dengan ilmu mikropun tidak luput dari sorotan

perkembangan iptek. !elakangan ini telah lahir ilmu pengetahuan dan

teknologi yang mempermudah dalam analisis kimia. Salah satu dari

bentuk kema)uan ini adalah alat yang disebut dengan Spektrofotometri

Serapan Atom SSA-.

Para ahli kimia sudah lama menggunakan warna sebagai suatu

pembantu dalam mengidentifikasi at kimia. /imana, serapan atom telah

dikenal bertahun0tahun yang lalu. /ewasa ini penggunaan istilah

spektrofotometri menyiratkan pengukuran )auhnya penyerapan energi

cahaya oleh suatu sistem kimia itu sebagai fungsi dari pan)ang gelombang

tertentu. Perpan)angan spektrofotometri serapan atom ke unsur0unsur lain

semula merupakan akibat perkembangan spektroskopi pancaran nyala.

!ila disinari dengan benar, kadang0kadang dapat terlihat tetes0tetes

sampel yang belum menguap dari puncak nyala, dan gas0gas itu

terencerkan oleh udara yang menyerobot masuk sebagai akibat tekanan

rendah yang diciptakan oleh kecepatan tinggi, lagi pula sistem optis itu

tidak memeriksa seluruh nyala, melainkan hanya mengurusi suatu daerah

dengan )arak tertentu di atas titik puncak pembakar.

Selain dengan metode serapan atom unsur0unsur dengan energi

eksitasi rendah dapat )uga dianalisis dengan fotometri nyala, tetapi untuk

unsur0unsur dengan energi eksitasi tinggi hanya dapat dilakukan dengan

spektrometri serapan atom. ntuk analisisdengan garis spectrum

resonansi antara &&03&& nm, fotometri nyala sangat berguna, sedangkan

antara 2&&0$&& nm, metode AAS lebih baik dari fotometri nyala. ntuk

analisis kualitatif, metode fotometri nyala lebih disukai dari AAS, karena

AAS memerlukan lampu katoda spesifik hallow cathode-.

(emonokromatisan dalam AAS merupakan syarat utama.


3/25

Suatu perubahan temperature nyala akan mengganggu proses

eksitasi sehingga analisis dari fotometri nyala berfilter. /apat dikatakan

bahwa metode fotometri nyala dan AAS merupakan komplementer satu

sama lainnya.Adapun manfaat yang diharapkan dari penulisan makalah ini selain

memenuhi tugas dari /osen Mata (uliah, )uga bertu)uan untuk memberi

masukan ilmu pengetahuan bagi semua khalayak pada umumnya dan

khususnya bagi penulis pribadi sehingga kedepannya dapat lebih

mengetahui bagaimana metode maupun prinsip ker)a dari Spektrometri

Serapan Atom SSA-.

Pengertian Spektrometri Serapan Atom SSA-Se)arah singkat tentang serapan atom pertama kali diamati

oleh 4rounhofer, yang pada saat itu menelaah garis0garis hitam pada

spectrum matahari. Sedangkan yang memanfaatkan prinsip serapan atom

pada bidang analisis adalah seorang Australia bernama Alan 5alsh di

tahun 1##'. Sebelumnya ahli kimia banyak tergantung pada cara0cara

spektrofotometrik atau metode spektrografik. !eberapa cara ini dianggap

sulit dan memakan banyak waktu, kemudian kedua metode tersebut

segera diagantikan dengan Spektrometri Serapan Atom SSA-.

Spektrometri Serapan Atom SSA- adalah suatu alat yang

digunakan pada metode analisis untuk penentuan unsur0unsur logam dan

metalloid yang pengukurannya berdasarkan penyerapan cahaya dengan

pan)ang gelombang tertentu oleh atom logam dalam keadaan bebas

Skooget al., 2&&&-. Metode ini sangat tepat untuk analisis at pada

konsentrasi rendah. +eknik ini mempunyai beberapa kelebihan

dibandingkan dengan metode spektroskopi emisi kon6ensional. Memang

selain dengan metode serapan atom, unsur0unsur dengan energi eksitasi

rendah dapat )uga dianalisis dengan fotometri nyala, akan tetapi fotometri

nyala tidak cocok untuk unsur0unsur dengan energy eksitasi tinggi.

4otometri nyala memiliki range ukur optimum pada pan)ang gelombang

&&03&& nm, sedangkan AAS memiliki range ukur optimum pada pan)ang

gelombang 2&&0$&& nm Skoog et al., 2&&&-.ntuk analisis kualitatif,

metode fotometri nyala lebih disukai dari AAS, karena AAS memerlukan

lampu katoda spesifik hallow cathode-.


4/25

(emonokromatisan dalam AAS merupakan syarat utama. Suatu

perubahan temperature nyala akan mengganggu proses eksitasi sehingga

analisis dari fotometri nyala berfilter. /apat dikatakan bahwa metode

fotometri nyala dan AAS merupakan komplementer satu sama lainnya.Absorpsi atom dan spektra emisi memiliki pita yang sangat sempit

di bandingkan spektrometri molekuler. 7misi atom adalah proses di mana

atom yang tereksitasi kehilangan energi yang disebabkan oleh radiasi

cahaya. Misalnya, garam0garam logam akan memberikan warna di dalam

nyala ketika energi dari nyala tersebut mengeksitasi atom yang kemudian

memancarkan spektrum yang spesifik. Sedangkan absorpsi atom

merupakan proses di mana atom dalam keadaan energy rendah menyerap

radiasi dan kemudian tereksitasi. 7nergi yang diabsorpsi oleh atomdisebabkan oleh adanya interaksi antara satu elektron dalam atom dan

6ektor listrik dari radiasi elektromagnetik.

(etika menyerap radiasi, elektron mengalami transisi dari suatu

keadaan energi tertentu ke keadaan energi lainnya. Misalnya dari orbital

2s ke orbital 2p. Pada kondisi ini, atom0atom di katakan berada dalam

keadaan tereksitasi pada tingkat energi tinggi- dan dapat kembali pada

keadaan dasar energi terendah- dengan melepaskan foton pada energy

yang sama. Atom dapat mengadsorpsi atau melepas energi sebagai fotonhanya )ika energy foton h8- tepat sama dengan perbedaan energi antara

keadaan tereksitasi 7- dan keadaan dasar - seperti ambar di bawah

ini:

ambar.1. /iagram absorpsi dan emisi atom


5/25

Absorpsi dan emisi dapat ter)adi secara bertahap maupun secara langsung

melalui lompatan tingkatan energi yang besar. Misalnya, absorpsi dapat ter)adi

secara bertahap dari 9 71 9 72 , tetapi dapat ter)adi )uga tanpa melalui

tahapan tersebut 9 72. Pan)ang gelombang yang diserap oleh atom dalamkeadaan dasar akan sama dengan pan)ang gelombang yang diemisikan oleh atom

dalam keadaan tereksitasi, apabila energi transisi kedua keadaan tersebut adalah

sama tetapi dalam arah yang yang berlawanan. %ebar pita spektra yang

diabsorpsi atau diemisikan akan sangat sempit )ika masing0masing atom yang

mengabsorpsi atau memancarkan radiasi mempunyai energi transisi yang sama.

%ebar Pita Spektra Atom

!erdasarkan hukum ketidakpastian eisenberg, lebar pita alami

spektra atom berkisar 1&0 ; 1&0' nm. Akan tetapi, terdapat beberapa

proses yang dapat menyebabkan pelebaran pita hingga &.&&1 nm yang

akan di)elaskan lebih lan)ut dalam efek /oppler. . 7fek /oppler


6/25

+umbukan yang ter)adi antara suatu atom yang mengabsorpsi atau

memancarkan radiasi dengan atom gas lain disebut dengan pelebaran

%orent %orent !roadening-.

dalam semua )enis materi dan larutan. Pengukuran dalam spektroskopi

serapan atom SSA- berdasarkan radiasi yang diserap oleh atom yangtidak tereksitasi dalam bentuk uap. /alam spektroskopi emisi,

pengukuran berdasarkan energi yang diemisikan ketika atom atom dalam

keadaan tereksitasi untuk kembali ke keadaan dasar. Spektroskopi 7misi

?yala S7?- adalah suatu spektroskopi emisi dari daerah khusus yang

mana atom dieksitasi dengan menggunakan nyala. Pada ambar : 1 di

bawah ini menggambarkan proses serapan dan emisi.

ambar 2. . ubungan antara spektroskopi emisi dan serapan atom.


7/25

+eknik serapan dan emisi nyala biasanya disertai pemasukkan suatu

larutan sampel bentuk aerosol dalam nyala. 76aporasi pelarut dan penguapan

garam ter)adi terlebih dahulu untuk mendisosiasi garam ke dalam atom atom gas

yang bebas. Pada suhu nyala udara0asetilen @ 2$&&o"- atom dari se)umlah

banyak unsur berada dalam keadaan dasar.


8/25

Pancaranemisi energi radiasi dari emisi nyala atau energi radiasi lampu

eksternal yang tidak bisa hilang oleh serapan atom akan didispersi oleh

monokromator dan dideteksi oleh fotomultiplier. Pada energi yang lebih tinggi

fraksi atom atom keadaan dasar ada sebagian yang tereksitasi, sebagai

dirumuskan oleh persamaan !oltman sebagai berikut :

k B tetapan !oltman

+ B suhu nyala (el6in

7 ) B perbedaan energi dalam energi dari tingkat tereksitasi dasar

? ) B )umlah atom pada tingkat tereksitasi

?o B )umlah atom pada tingkat dasar P ) dan Po B faktor statistik yang ditentukan oleh )umlah tingkat yang

mempunyai energi yang sama dari atom yang tereksitasi dan pada tingkat

dasar.

Suatu sampel pertama0tama harus dilarutkan, proses pelarutan dikenal dengan

istilah destruksi, yang bertu)uan untuk membuat unsur logam men)adi ion logam

yang bebas. +erdapat dua cara destruksi yaitu :

1. Destruksi !s!" : sampel ditambahkan asam asam oksidator, )ika perlu

dibantu dengan pemanasan.

2. Destruksi keri#$: sampel langsung dipanaskan untuk diabukan.


9/25

asil destruksi baik cara basah maupun kering kemudian dilarutkan %arutan

sampel dimasukkan ke dalam nyala dalam bentuk aerosol yang selan)utnya akan

membentuk atom atomnya. Serapan akan ter)adi dari radiasi suatu sumber sinar

yang sesuai dengan atom yang akan ditentukan. Sebagai sumber emisi sinar

adalah lampu katoda berongga yang mempunyai garis spektra yang ta)am.

Metode analisis ini bersifat cepat, selektif, sensitif dan mempunyai akurasi yang

tinggi serta dapat digunakan secara rutin. /i dalam spektroskopi serapan atom

di)umpai adanya beberapa gangguan yang dapat mempengaruhi keakuratan atau

kesalahan pengukuran. Pada dasarnya terdapat $ tipe gangguan, yaitu :

1. gangguan fisika

2. gangguan kimia

$. gangguan spektral

angguan fisika dan kimia dalam nyala akan mengubah populasi atom,

sedangkan gangguan spektral akan mempengaruhi pengukuran yang sebenarnya

dari serapan atom. Pengaruh gangguan ini dapat dikurangi atau dihilangkan

dengan cara menseleksi kondisi percobaan atau dengan memberi perlakuankimiawi pada sampel yang sesuai dengan permasalahannya. /emikian pula

untuk mengatasi gangguan spektral yaitu dengan cara memisahkan unsur0unsur

yang mengganggu.

Sesuai dengan tu)uan dan fungsi nyala yang sesuai dengan suhu atomisasi suatu

unsur, maka terdapat beberapa komposisi nyala seperti :

; argon0hidrogen : maksimum temperatur 1'CCo "

; hidrogen0udara : maksimum temperatur 2&'o "

; udara0asetilen : maksimum temperatur 2$&&o "

; dinitrogen oksida0asetilen : maksimum temperatur 2#''o "

!erikut bagan alat spektroskopi serapan atom sistem berkas tunggal .


10/25

ambar : $. Prinsip peralatan AAS

DDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD;


11/25

EF PROSEDUR KERJA

A. Setting gas supply

1. Mengatur gas Acytelene pada range 301 psi2. Mengatur "ompress Air dara +ekan- pada range

'0G& PSE

$. Mengatur gas ?2H pada range '0G& psi dengan

menghubungkan kabel di regulator ke sumber P%?-

. Menyalakan blower eIhause-

!. Setting Enstrumen

1. Menghidupkan computer

2. ?emilih icon !" 6ersi 1.$$, klik dua kali. +unggu hingga

selesai.

$. (lik metode, lalu mengatur dengan ketentuang :

!% Des&ri'ti# mengatur unsur yang akan diamati,

memasukkan nama unsur atau mengklik tabel sistem

perioda-

% I#strue#t memasukkan arus lampu dan pan)anggelombang maksimum, sesuai tabel didalam kotak

lampu-

&% Me!suree#t memilih integration, memasukkan

waktu pembacaan dan )umlah replica yang akan

digunakan-

*% C!+ir!si memilih linier least s*uare though ero-

e% St!#*!r* menambah atau mengurangi row sesuai

)umlah standar yang digunakan- ,% -u!+it. membiarkan seperti apa adanya-

$% F+!e memilih tipe nyala api pembakaran,

memilih Air0Acetylen-

. (lik sampel

Menambah atau mengurangi row untuk sampel yang

digunakan.


12/25

'. (lik analisis

Menghubungkan dengan file, membiarkan seperti apa

adanyaG. (lik result

Menampilkan layar untuk pengamatan hasil

". Persiapan SampelMenyiapkan sampel, mengencerkan bila perlu.

/. Pengukuran Sampel

1. Menekan Air0Acetylen diikuti E?E+EH? penyalaan-

2. (lik S+AJ+ pada aplikasi window, menunggu sampai

terbaca instrument ready di bagian bawah layar.

$. (lik ero pada window, menunggu instrument ready

muncul.

. "omputer akan meminta cal blank mengaspirasi larutan

pengencer a*uadest yang digunakan--, klik H(, Progam

akan mengukur blanko.'. Setelah blanko selesai, program akan meninta standar 1,

mengaspirasikan larutan standar 1, klik H(. Melakukan

pengulangan untuk seluruh larutan standar.

G. Setelah semua larutan standar, program akan meminta

sampel, mengaspirasikan sampel secara berurutan.


13/25

F /A+A P7?AMA+A?

%ampu Jongga : Mg

+abel %arutan Satandar "a dan Sample :

LarutanKonsetrasi( µg/ml )

ABSORBANSI

Blanko 0 0.0092

Stan!ar " 0.0""2

Stan!ar 2 # 0.02#

Stan!ar 9 0.0$$#

Stan!ar $ "2 0.0%%&Stan!ar % "% 0.0&%#

Sam'el " 9.$$" 0.0$$2

Sam'el 2 9.2"% 0.0$2

Sam'el ."2& 0.0"

Sam'el $ 9.$0" 0.0$$0

Sam'el % "0.%"2 0.0$92

Isotonik n*er +0.%&2 +0.002&


14/25

FE P7JE+?A?

1 Pembuatan %arutan Standar /ari %arutan !aku Mg 1&& ppm

a $ ppm Mg sebanyak '& ml dari larutan Mg 1&& ppm

M 1 I F1 B M2 I F2

1&& ppm .I F1B $ ppm I '& ml

F1 B 1,' ml

b G ppm Mg sebanyak '& ml dari larutan Mg 1&& ppm

M 1 I F1 B M2 I F2

1&& ppm .I F1B G ppm I '& ml

F1 B $ ml

c # ppm Mg sebanyak '& ml dari larutan Mg 1&& ppm

M 1 I F1 B M2 I F2

1&& ppm .I F1B # ppm I '& ml

F1 B ,' ml

d 12 ppm Mg sebanyak '& ml dari larutan Mg 1&& ppm

M 1 I F1 B M2 I F2

1&& ppm .I F1B 12 ppm I '& ml

F1 B G ml

e 1' ppm Mg sebanyak '& ml dari larutan Mg 1&& ppm

M 1 I F1 B M2 I F2

1&& ppm .I F1B 1' ppm I '& ml

F1 B C,' ml


15/25

2 Peritungan Secara Manual

, - , . - ,2

0 0.0092 0 0

0.0""2 0.0# 9

# 0.02# 0."$"# #

9 0.0$$# 0.$0"$ "

"2 0.0%%& 0.##$ "$$

"% 0.0&%# "."$ 22%

otal $% otal 0.2"99 otal 2&9 otal $9%

Jumus : MI K "

radien M - Bn x∈ XY −∈ X x∈Y

n x∈ X −(∈ X )

B6 x 2.379−45 x0.21993

6 x 495−(45)

B14.274−9.89685

2970−2025

B5.1066

945

B &.&&G

Entersep " - B∈Y x∈ X −∈ X x∈ XY

n x∈ X −(∈ X )

B0.21993 x 495−45 x2.379

6 x 495−(45)

B

108.86535−107.055

2970−2025


16/25

B1.81035

945

B &.&&1#


17/25

B0.246

9.441 I 1&&

B &.&2 I 1&&

B 2

! Sampel !

L B &.&&GI K &.&&1#

Absorbansi pada sampel ! adalah : &.&$2 ,


18/25

B0.235

9.215 I 1&&

B &.&2 I 1&&

B 2

" Sampel "

L B &.&&GI K &.&&1#

Absorbansi pada sampel " adalah : &.&$31 ,


19/25

B8.127−7.869

8.127 I 1&&

B0.258

8.127 I 1&&

B &.&$ I 1&&

B $

/ Sampel /

L B &.&&GI K &.&&1#

Absorbansi pada sampel / adalah : &.&& ,


20/25

BTeori− Praktek

Teori I 1&&

B9.401−9.152

9.401 I 1&&

B0.249

9.401 I 1&&

B &.&2 I 1&&

B 2

7 Sampel 7

L B &.&&GI K &.&&1#

Absorbansi pada sampel " adalah : &.&#2 ,


21/25

Sehingga,Persen - (esalahan Pada Sampel A :

BTeori− Praktek

Teori I 1&&

B10.512−10.282

90.512 I 1&&

B0.23

9.441 I 1&&

B &.&2 I 1&&

B 2

4 ESH+H?E( 7?"7J

L B &.&&GI K &.&&1#

Absorbansi pada sampel ESH+H?E( 7?"7J adalah : 0 &.&&2C ,


22/25

&.&&GI B 0&.&&G

N B 01

Sehingga,Persen - (esalahan Pada Sampel A :

BTeori− Praktek

Teori I 1&&

B−0.572−1−0.572 I 1&&

B

−1.572

−0.572 I 1&&

B 2,C I 1&&

B 2C

FEE A?A%ESES P7J"H!AA?

Percobaan ini bertu)uan agar mengetahui bagaimana menggunakan

dan cara ker)a alat Spektrofotometer Serapan Atom AAS-. /igunakan

lampu katoda Mg yang digunakan untuk menganalisis Mg dalam suatu

sampel. Menggunakan lampu katoda Mg karena larutan standar yang

digunakan adalah larutan Mg dan sampel yang digunakan mengandung

Mg. %ampu katoda ini memiliki pan)ang gelombang 21C.& nm. Analisis


23/25

ini )uga dibantu dengan bantuan dari udara dan asetilen Air0Acetylene-

untuk membuat nyala apinya. %alu membuat larutan standar Mg dari

1&&ppm kemudian diencerkan men)adi konsentrasi $ ppm, G ppm, # ppm,

12 ppm, dan 1' ppm.

Setelah diamati, nilai regresi grafik dari alat AAS dengan grafik

menggunakan eIcel dengan data yang sama mendapatkan hasil yang

sama, Perbedaan berhitungan antar manual dan eIcel ter)adi dalam hal

yang dapat dianalisa sebagai perbedaan sumber dan cara

penghitungannya. /ikarenakan data pada alat langsung memproses data

dari analisa larutan sehingga hasilnya lebih spesifik dan menyebabkan

angkanya lebih besar dibandingkan menggunakan eIcel karena dari eIcel

hanya memasukkan data sa)a.

/ari pengamatan )uga terdapat perbedaan konsentrasi antara alat

dengan eIcel. al ini dapat dianalisa sebagai perbedaan cara

menganalisanya. Pada alat nilai konstentrasi ditentukan berdasarkan

sampel sedangkan pada eIcel menggunakan rumus fungsi fI- atau nilai y

berdasarkan pada nilai absorbansi dari data I yang merupakan

konsentrasi sampel dari pembacaan alat. /ari analisa sampel Mg

menggunakan Microsoft 7Icel )uga kita mendapatkan grafik yang hampir

mendekati garis linier, tetapi karena masih terdapat kesalahan sehingga

beberapa titik berada di bawah garis regresi. asil titik menun)ukkan

bahwa sample Mg lebih mendekati garis, sehingga terdapat kesalahan

perbedaan pada konsentrasi dari alat dan eIcel. (esalahan ini )uga dapat

dianalisa sebagai kesalahan pada pengenceran yang kurang tepat,

sehingga mempengaruhi nilai absorbansi, )uga pemakaian pipet ukur

yang tertukar sehingga mempengaruhi hasil data yang didapat kurang

akurat.Adapun )auhnya persen kesalahan pada larutan Esotonik 7ncer

karena kandungan dalam %arutan tersebut tidak hanya terdapat Mg sa)a

akan tetapi ada "l,?a,(a,"a,Soktrat dan %aktat.

FEEE (7SEMP%A?

Atomic Absorption Spectrophotometry AAS- adalah suatu teknik analisis untuk menetapkan

konsentrasi suatu unsur logam- dalam suatu sampel dengan menggunakan metode serapan

atom. AAS digunakan untuk menganalisis suatu unsur dalam suatu bahansampel.

Ske! Per!+!t!# AAS/

0 Sumber radiasi berupa lampu katoda berongga

0 Atomier yang terdiri dari pengabut dan pembakar

0 Monokromator


24/25

0 /etektor

0 Jekorder

D!t! H!si+ Per&!!#/

0 (ur6a kalibrasi dari manual dengan J 2 B &.&&G

(ur6a hasil dari perhitungan eIcel dengan J 2 B &.&&G

0 Pembuatan %arutan Standar dari %arutan !aku Pb 1&& ppm

a. $ ppm Pb sebanyak '& ml sebesar 1,' ml

b. G ppm Pb sebanyak '& ml sebesar $ ml

c. # ppm Pb sebanyak '& ml sebesar ,' ml

d. 12 ppm Pb sebanyak '& ml sebesar G ml

e. 1' ppm Pb sebanyak '& ml sebesar C,' ml

0 (onsentrasi Pb pada sampel dengan perhitungan eIcel

a. Sampel A, nilai I sebesar #.1 ppm

b. Sampel ! , nilai I sebesar #.21'ppm

c. Sampel " , nilai I sebesar 3.12C ppm

d. Sampel / , nilai I sebesar #.&1 ppm

e. Sampel 7 , nilai I sebesar 1&.'12 ppm

f. Sampel Esotenik 7ncer , nilai I sebesar 0&.'C2 ppm

0 Kes!+!"!# ter1!*i k!re#! eer!'! ,!&tr .!itu

a. Pengenceran yang kurang tepat mempengaruhi nilai absorbansi-

b. Pemakain pipet yang tertukar hasil kurang akurat-

0 (onsentrasi sampel hanya terdeteksi igh, artinya konsentrasi sampel lebih besar dari

konsentrasi larutan standar lebih dari 1&ppm-


25/25

SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM 1 ( BSM )

Documents

Transcript of SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM 1 ( BSM )