soal kuis hematologi
2
Soal Quiz Blok Hematology Skenario 4 Tipe A 1. Prognosis ALL akan memburuk bila diderita oleh : 1. Laki-laki 2. Perempuan 3. Usia > 10 th 4. Usia < 10 th 2. Seorang laki-laki, berusia 4 th, didiagnosis ALL dengan hasil pemeriksaan sbb : Hb 11,4 mg/dL, trombosit 59 x 10 9 /L, leukosit 12, 99 x 10 9 /L dengan limfoblast 26 %. Beberapa faktor yang meningkatkan resiko terkena ALL adalah ... 1. Lingkungan 2. Radiasi 3. Paparan elektomagnetik 4. Virus 3. Seorang laki-laki, berusia 3 th didiagnosis ALL dengan hasil pemeriksaan sbb : Hb 10,4 mg/dL, trombosit 60 x 10 9 /L, leukosit 12,99 x 10 9 /L dengan limfoblast 30 %. Faktor resiko kelainan genetik yang menyebabkan ALL antara lain : a. Sindrom down b. Sindrom patau c. Sindrom edward d. Sindrom metabolik e. Sindrom cri du chat 4. Penggolongan tipe ALL berdasar kriteria FAB membedakan menjadi L1 dan L2 berdasar : a. Adanya vakuola pada limfoblast b. Maturitas pada cell lineage yang dominan c. Variasi ukuran cell blast yang ditemukan d. Hasil pengecatan citokimia pada preparat sumsum tulang e. Perbedaan granula pada sitoplasmanya 5. Manifestasi klinis dari ALL antara lain ditemukannya limfadenopati yang diakibatkan oleh : 1. Proses destruksi berlebihan sel darah pada organ limfopoetik 2. Proses hematopoesis ekstra medular pada nodus limfatikus 3. Proliferasi sel-sel dari organ limfopoetik 4. Infiltrasi sel leukemia kedalam kelenjar limfe
-
Upload
setyawan-anggi -
Category
Documents
-
view
338 -
download
10
description
soal skenario fk ums
Transcript of soal kuis hematologi
Soal Quiz Blok Hematology Skenario 4 Tipe A
1. Prognosis ALL akan memburuk bila diderita oleh :1. Laki-laki2. Perempuan3. Usia > 10 th4. Usia < 10 th
2. Seorang laki-laki, berusia 4 th, didiagnosis ALL dengan hasil pemeriksaan sbb : Hb 11,4 mg/dL, trombosit 59 x 109 /L, leukosit 12, 99 x 10 9 /L dengan limfoblast 26 %. Beberapa faktor yang meningkatkan resiko terkena ALL adalah ...1. Lingkungan2. Radiasi3. Paparan elektomagnetik4. Virus
3. Seorang laki-laki, berusia 3 th didiagnosis ALL dengan hasil pemeriksaan sbb : Hb 10,4 mg/dL, trombosit 60 x 109 /L, leukosit 12,99 x 109 /L dengan limfoblast 30 %. Faktor resiko kelainan genetik yang menyebabkan ALL antara lain :a. Sindrom downb. Sindrom patauc. Sindrom edwardd. Sindrom metabolike. Sindrom cri du chat
4. Penggolongan tipe ALL berdasar kriteria FAB membedakan menjadi L1 dan L2 berdasar :a. Adanya vakuola pada
limfoblastb. Maturitas pada cell lineage
yang dominanc. Variasi ukuran cell blast yang
ditemukan
d. Hasil pengecatan citokimia pada preparat sumsum tulang
e. Perbedaan granula pada sitoplasmanya
5. Manifestasi klinis dari ALL antara lain ditemukannya limfadenopati yang diakibatkan oleh :
1. Proses destruksi berlebihan sel darah pada organ limfopoetik
2. Proses hematopoesis ekstra medular pada nodus limfatikus
3. Proliferasi sel-sel dari organ limfopoetik
4. Infiltrasi sel leukemia kedalam kelenjar limfe
6. Pemeriksaan penunjang berikut merupakan diagnosis pasti dari ALL
a. BMPb. Darah rutinc. Biopsi kelenjard. Apusan darah tepie. Serologi
7. Pada pemeriksaan aspirasi sumsum tulang penderita ALL ditemukan peningkatan sel darah yang khas yaitu:
a. Limfoblastb. Eritroblastc. Myeloblastd. Limfosite. Monosit
8. Berikut merupakan penatalaksanaan penderita ALL ...
1. Pemberian sitostatika2. Pemberian kortikosteroid3. Tranfusi darah4. Imunoterapi
9. Penilaian adanya leukemia dengan memperhatikan :
1. Waktu serangan (onset) penyakitnya
2. Menganalisa hasil hitung sel darah (CBC)
3. Observasi type cell lineage yang dominan
4. Menilai maturitas dari cell lineage yang dominan
10. Faktor-faktor yang memperburuk prognosis ALL adalah ...
1. Umur pasien saat diagnosis < 2 th
2. Jumlah lekosit awal > 50.000/mm3
3. Respon terapi lambat4. Terapi ALL L2
