Skripsi Ga

121
SKRIPSI MARET 2015 Hubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua OLEH : Arif Sumanto S. Dai C11108290 PEMBIMBING : Dr. dr. Sri Ramadani, M. Kes DIBAWAKAN DALAM RANGKA TUGAS KEPANITERAAN KLINIK

description

glicated albumin

Transcript of Skripsi Ga

SKRIPSI MARET 2015 Hubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua

OLEH :Arif Sumanto S. DaiC11108290

PEMBIMBING :Dr. dr. Sri Ramadani, M. Kes

DIBAWAKAN DALAM RANGKA TUGAS KEPANITERAAN KLINIKPADA BAGIAN ILMU KESEHATAN MASYARAKATFAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HASANUDDINMAKASSSAR2015

PANITIA SIDANG UJIANFakultas Kedokteran Universitas HASANUDDIN

Skripsi dengan judul Hubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua telah diperiksa, disetujui, dan dipertahankan di hadapan Tim Penguji Skripsi di Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat dan Ilmu Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin pada:

Hari/Tanggal:Jumat, 27 Maret 2015Pukul: WITATempat: Ruang Seminar PB.622 IKM &IKK FK-UNHAS

Makassar, 27 Maret 2015Ketua Tim Penguji,

Dr. dr. Sri Ramadhany, M. KesAnggota Tim Penguji, Penguji I Penguji IIDr.dr. A.Armyn Nurdin, M.Sc dr. Sultan Buraena, MS, Sp.Ok

Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat dan Ilmu Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran Universitas hasanuddinMakassar

TELAH DISETUJUI UNTUK DICETAK DAN DIPERBANYAK

Judul SkripsiHubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua

Makassar, Maret 2015

Pembimbing,

Dr. dr. Sri Ramadhany, M. Kes

HALAMAN PENGESAHANTelah disetujui untuk dibacakan pada seminar hasil di Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat dan Ilmu Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin dengan Judul :

Hubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua

Hari/Tanggal:Jumat, 27 Maret 2015Pukul: WITATempat: Ruang Seminar PB.622 IKM & IKK FK-UNHAS

Makassar, 27 Maret 2015

Pembimbing,

Dr. dr. Sri Ramadhany, M. Kes

KATA PENGANTARAlhamdulillah, puji syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT atas rahmat dan karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini yang merupakan salah satu syarat dalam menyelesaikan tugas kepaniteraan klinik pada Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat dan Ilmu Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin.Jutaan terima kasih dengan tulus ikhlas kepada kedua orang tua yang telah dengan sabar, tabah dan penuh kasih sayang serta selalu memanjatkan doa dan dukungannya selama masa studi penulis sekalipun terpisah oleh jarak.Secara khusus penulis sampaikan rasa hormat dan terima kasih yang mendalam kepada Ibu Dr. dr. Sri Ramadhany, M. Kes, selaku pembimbing yang telah banyak meluangkan waktu dengan tekun dan sabar memberikan arahan, koreksi dan bimbingannya tahap demi tahap penyusunan skripsi ini. Waktu yang beliau berikan merupakan kesempatan berharga bagi penulis untuk belajar. Ucapan terima kasih yang sebesar-besarnya, juga penulis sampaikan kepada:1. Ketua bagian dan seluruh staf Bagian Ilmu Kesehatan Masyarakat dan Ilmu Kedokteran Komunitas Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin, Makassar.2. Pimpinan dan staf-staf Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin, Makassar.3. Seluruh keluarga dan dosen-dosen penulis yang juga telah memberikan dorongan dan bimbingan dalam menyelesaikan skripsi ini..4. Teman-teman seminggu penulis di Bagian IKM-IKK.5. Semua pihak yang telah membantu dalam menyelesaikan skripsi ini yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu.

Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari yang diharapkan, untuk itu dengan segala kerendahan hati, penulis menerima kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan skripsi ini. Namun demikian, dengan segala keterbatasan yang ada, mudah-mudahan skripsi ini ada manfaatnya. Akhirnya penulis hanya dapat berdoa semoga Allah SWT memberikan imbalan yang setimpal kepada semua pihak yang telah membantu dalam penyelesaian skripsi ini. Amin.

Makassar, Maret 2015

Penulis

DAFTAR TABEL1. Hasil Pemeriksaan GA, MMAS, HDFSS Pre edukasi dan Post Edukasi pasien 12. Hasil Pemeriksaan GA, MMAS, HDFSS Pre edukasi dan Post Edukasi pasien 2

SKRIPSIFAKULTAS KEDOKTERANUNIVERSITAS HASANUDDINMaret 2015Arif Sumanto S. Dai (C 111 08 290)Dr. dr. Sri Ramadhany, M. KesHubungan antara Edukasi, kepatuhan berobat, dan Family Support terhadap keberhasilan pengobatan dengan Glycated Albumin sebagai indikator penilaian pada pasien DM tipe 2 di Puskesmas Batua ( xi + 84 Halaman + 2 Tabel )

ABSTRAKLatar Belakang: Diabetes melitus (DM) merupakan penyakit kronis yang masih menjadi masalah utama dalam dunia kesehatan di Indonesia. Menurut American Diabetes Association (ADA) 2010, DM adalah suatu kelompok penyakit metabolik dengan karakteristik hiperglikemia yang terjadi karena kelainan sekresi insulin, kerja insulin atau kedua-duanya. Lebih dari 90 persen dari semua populasi diabetes adalah diabetes melitus tipe 2 yang ditandai dengan penurunan sekresi insulin karena berkurangnya fungsi sel beta pankreas secara progresif yang disebabkan oleh resistensi insulin.Metode: Model yang digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian kuantitatif, menggunakan jenis penelitian eksperimental. Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah quasy eksperimental. Model pendekatan subyek yang digunakan adalah pre test and post test.

Hasil Penelitian:Hasil penelitian menunjukkan adanya peningkatan terhadap keberhasilan pengobatan pasien DM tipe 2 dengan penurunan GA dari 24,3% pada pemeriksaan minggu pertama turun menjadi 18,5% pada akhir minggu ke empat. Dan hal ini terjadi juga pada sample yang kedua dimana hasil pemeriksaan GA minggu pertama 48,56% turun menjadi 42,63% pada akhir minggu ke empat.Simpulan: Edukasi yang baik terhadap pasien DM tipe 2 dan keluarganya memiliki dampak yang cukup tinggi terhadap keberhasilan pengobatan pasien DM tipeKata kunci: Edukasi, Pengetahuan, DM Tipe 2, peran keluarga, kepatuhan berobat, Glycated Albumin

BAB IPENDAHULUAN

A. Latar Belakang Masalah Diabetes melitus (DM) merupakan penyakit kronis yang masih menjadi masalah utama dalam dunia kesehatan di Indonesia. Menurut American Diabetes Association (ADA) 2010, DM adalah suatu kelompok penyakit metabolik dengan karakteristik hiperglikemia yang terjadi karena kelainan sekresi insulin, kerja insulin atau kedua-duanya. Lebih dari 90 persen dari semua populasi diabetes adalah diabetes melitus tipe 2 yang ditandai dengan penurunan sekresi insulin karena berkurangnya fungsi sel beta pankreas secara progresif yang disebabkan oleh resistensi insulin. (Perkeni 2011)

Diabetes Mellitus merupakan penyakit menahun yang akan diderita seumur hidup. Dalam pengelolaan penyakit tersebut, selain dokter, perawat, ahli gizi, dan tenaga kesehatan lain, peran pasien dan keluarga menjadi sangat penting. Edukasi kepada pasien dan keluarganya bertujuan dengan memberikan pemahaman mengenai perjalanan penyakit, pencegahan, penyulit, dan penatalaksanaan DM, akan sangat membantu meningkatkan keikutsertaan keluarga dalam usaha memperbaiki hasil pengelolaan (Perkeni., 2011). Fungsi keluarga dan kepatuhan berobat sangat terkait dengan kontrol metabolik. Hasil dari informasi demografik menunjukkan bahwa kedua faktor ini menyumbang sebanyak 49% dari variasi kontrol metabolik (Lewin et al., 2006).

Walaupun pengendalian glukosa darah telah dilakukan dengan baik namun sering pengendalian ini tidak tercapai. Faktor-faktor yang memberi kontribusi jeleknya hasil pengendalian glukosa darah termasuk penderita dengan kebiasaan tidak memadai dalam pemeliharaan kesehatan sendiri dan pengelolaan medis atau keduanya (JM et al., 2009). Para dokter mengetahui bahwa pemeliharaan kebiasaan pribadi penderita mempengaruhi pengendalian diabetes akan tetapi mungkin dengan kurangnya pelatihan untuk meningkatkan motivasi pasiennya untuk memperbaiki kebiasaan ini (Daly et al., 2009).

Meta-analisis Norris et al. menunjukkan bahwa efek edukasi pada diabetes terlihat dalam kontrol glikemik. Penulis mengindentifikasi 31 artikel dari 1980 sampai 1999 yang mengevaluasi efiksasi pada penanganan edukasi dalam kendali glikohemoglobin pada orang dewasa dengan diabetes tipe 2. Dalam meta-analisisnya, penulis menyatakan bahwa Rata-rata, intervensi glikohemoglobin menurun sebesar 0,76% (interval kepercayaan 95%, 0,34-1.18) lebih daripada kelompok kontrol pada masa 1 sampai 3 bulan edukasi. Sebuah temuan tambahan dari penelitian ini bahwa glikohemoglobin "lebih menurun dengan tambahan waktu kontak antara peserta dan pendidik; sebuah penurunan 1% tercatat untuk setiap tambahan 23,6 jam (13,3-105,4) kontak. "Secara keseluruhan, ada informasi yang terbatas mengenai hubungan dosis-respons antara pendidikan diabetes dan hasil klinis. Pemeriksaan asosiasi ini adalah tujuan dari penelitian ini (Duncan et al., 2011).

Glikohemoglobin adalah ikatan glukosa darah dengan hemoglobin. Glikohemoglobin (HbA1c) adalah suatu bentuk pada suatu nilai yang proporsional terhadap konsentrasi glukosa rata-rata dengan cara proses non- enzimatik didalam sirkulasi sel darah merah dalam rentang waktu selama 120 hari. Dengan adanya hiperglikemi, suatu peningkatan glikohemoglobin yang menyebabkan suatu peningkatan HbA1c (Gavran et al., 2011).

Beberapa penelitian telah memperlihatkan kepatuhan pengobatan yang bertujuan untuk menurunkan nilai HbA1c. Nilai HbA1c 1,0% lebih rendah rupanya berhubungan dengan menurunnya risiko komplikasi mikrovaskuler sebanyak 25% dengan risiko absolut nilai HbA1c dibawah 7,5%. Association for the Study Diabetes dan The American Diabetes Association merekomendasikan bahwa nilai HbA1c yang optimal untuk Diabetes mellitus adalah 200 mg/dL sudah cukup untuk menegakkan diagnoses DM (Perkeni., 2011).b. Pemeriksaan glukosa plasma puasa > 126 mg/dL dengan adanya keluhan klasik (Perkeni., 2011).c. Tes Toleransi Glukosa Oral (TTGO).

Apabila hasil pemeriksaan tidak memenuhi kriteria normal atau DM, bergantung pada hasil yang diperoleh, maka dapat digolongkan ke dalam kelompok Toleransi Glukosa Terganggu (TGT) atau Glukosa Darah Puasa Terganggu. (GDPT).

a. TGT: Diagnosis TGT ditegakkan bila setelah pemeriksaan TTGO didapatkan glukosa plasma 2 jam setelah beban antara 140-199 mg/dL (7,8 11,0 mmol/L) (Perkeni., 2011).b. GDPT: Diagnosis GDPT ditegakkan bilasetelah pemeriksaan glukosa plasma puasa didaptkan antara 100-125 mg/dL (5,6-6,9 mmol/L) dan pemeriksaan TTGO gula darah 2 jam < 140 mg/dL (Perkeni., 2011).

3. Pemeriksaan PenyaringPemeriksaan penyaring dilakukan pada mereka yang mempunyai risiko DM, namun tidak menunjukkan adanya gejala DM. Pemeriksaan penyaring bertujuan untuk menemukan pasien dengan DM, TGT, maupun GDPT, sehingga dapat ditangani lebih dini secara tepat. Pasien dengan TGT dan GDPT juga disebut sebagai intoleransi glukosa, merupakan tahapan sementara menuju DM. Kedua keadaan tersebut juga merupakan faktor risiko untuk terjadinya DM dan penyakit kardiovaskular dikemudian hari (Perkeni., 2011). Kadar glukosa darah sewaktu dan puasa sebagai patokan penyaring dan diagnosis DM (mg/dL) adalah :a. Bila Glukosa darah sewaktu adalah > 200 mg/dL dianggap mendereta DMb. Bila Glukosa puasa adalah adalah > 126 mg/dL dianggap menderita DM

Catatan :Untuk kelompok risiko tinggi yang tidak menunjukkan kelainan hasil, dilakukan ulangan tiap tahun. Bagi mereka yang berusia >45 tahun tanpa faktor risiko lain, pemeriksaan penyaring dapat dilakukan setiap 3 tahun (Perkeni., 2011).4. PenatalaksanaanTujuan penatalaksanaan secara umum adalah meningkatkan kualitas hidup penyandang diabetes (Perkeni., 2011).Tujuan penatalaksanaan : Jangka pendek: menghilangkan keluhan dan tanda DM, mempertahankan rasa nyaman, dan mencapai target pengendalian glukosa darah (Perkeni., 2011). Jangka panjang: mencegah dan menghambat progresivitas penyulit mikroangiopati, makroangiopati, dan neuropati (Perkeni., 2011). Tujuan akhir pengelolaan adalah turunnya morbiditas dan mortalitas DM (Perkeni., 2011). Untuk mencapai tujuan tersebut perlu dilakukan pengendalian glukosa darah, tekanan darah, berat badan, dan profil lipid, melalui pengelolaan pasien secara holistik dengan mengajarkan perawatan mandiri dan perubahan perilaku (Perkeni., 2011). 5. Pilar penatalaksanaan DM (Perkeni., 2011)Pilar penatalaksaan DM terdiri dari :a. Edukasib. Terapi gizi medisc. Latihan jasmani d. Intervensi farmakologis Pengelolaan DM dimulai dengan pengaturan makan dan latihan jasmani selama beberapa waktu (2-4 minggu). Apabila kadar glukosa darah belum mencapai sasaran, dilakukan intervensi farmakologis dengan Obat Hipoglikemik Oral (OHO) dan atau suntikan insulin. Pada keadaan tertentu, OHO dapat segera diberikan secara tunggal atau langsung kombinasi, sesuai indikasi. Dalam keadaan dekompensasi metabolik berat, misalnya ketoasidosis, stres berat, berat badan yang menurun dengan cepat, dan adanya ketonuria, insulin dapat segera diberikan (Perkeni., 2011).a. EdukasiDiabetes tipe 2 umumnya terjadi pada saat pola gaya hidup dan perilaku telah terbentuk dengan mapan. Pemberdayaan penyandang diabetes memerlukan partisipasi aktif pasien, keluarga dan masyarakat. Tim kesehatan mendampingi pasien dalam menuju perubahan perilaku sehat. Untuk mencapai keberhasilan perubahan perilaku, dibutuhkan edukasi yang komprehensif dan upaya peningkatan motivasi. Pengetahuan tentang pemantauan glukosa darah mandiri, tanda dan gejala hipoglikemia serta cara mengatasinya harus diberikan kepada pasien. Pemantauan kadar glukosa darah dapat dilakukan secara mandiri, setelah mendapat pelatihan khusus (Perkeni., 2011).b. Terapi Nutrisi MedisTerapi Nutrisi Medis (TNM) merupakan bagian dari penatalaksanaan diabetes secara total. Kunci keberhasilan TNM adalah keterlibatan secara menyeluruh dari anggota tim (dokter, ahli gizi, petugas kesehatan yang lain serta pasien dan keluarganya). Setiap penyandang diabetes sebaiknya mendapat TNM sesuai dengan kebutuhannya guna mencapai sasaran terapi (Perkeni., 2011). Prinsip pengaturan makan pada penyandang diabetes hampir sama dengan anjuran makan untuk masyarakat umum yaitu makanan yang seimbang dan sesuai dengan kebutuhan kalori dan zat gizi masing-masing individu. Pada penyandang diabetes perlu ditekankan pentingnya keteraturan makan dalam hal jadwal makan, jenis, dan jumlah makanan, terutama pada mereka yang menggunakan obat penurun glukosa darah atau insulin (Perkeni., 2011).c. Latihan jasmaniKegiatan jasmani sehari-hari dan latihan jasmani secara teratur (3-4 kali seminggu selama kurang lebih 30 menit), merupakan salah satu pilar dalam pengelolaan DM tipe 2. Kegiatan sehari-hari seperti berjalan kaki ke pasar, menggunakan tangga, berkebun harus tetap dilakukan (lihat tabel 4). Latihan jasmani selain untuk menjaga kebugaran juga dapat menurunkan berat badan dan memperbaiki sensitivitas insulin, sehingga akan memperbaiki kendali glukosa darah. Latihan jasmani yang di- anjurkan berupa latihan jasmani yang bersifat aerobik seperti jalan kaki, bersepeda santai, jogging, dan berenang. Latihan jasmani sebaiknya disesuaikan dengan umur dan status kesegaran jasmani. Untuk mereka yang relatif sehat, intensitas latihan jasmani bisa ditingkatkan, sementara yang sudah mendapat komplikasi DM dapat dikurangi. Hindarkan kebiasaan hidup yang kurang gerak atau bermalas-malasan (Perkeni., 2011).d. Terapi FarmakologisTerapi farmakologis diberikan bersama dengan pengaturan makan dan latihan jasmani (gaya hidup sehat). Terapi farmakologis terdiri dari obat oral dan bentuk suntikan.1. Obat Hipoglikemik OralBerdasarkan cara kerjanya, OHO dibagi menjadi 5 golongan (Perkeni., 2011): Pemicu sekresi insulin (insulin secretagogue): sulfonilurea dan glinid. Peningkatan sensitivitas terhadap insulin: metformin dan tiazolidindio. Penghambat glukoneogenesis (metformin) Penghambat absorpsi glukosa: penghambat glukosidase alfa. DPP-IV inhibitor.1.1 Pemicu Sekresi Insulin1. SulfonilureaObat golongan ini mempunyai efek utama meningkatkan sekresi insulin oleh sel beta pankreas, dan merupakan pilihan utama untuk pasien dengan berat badan normal dan kurang. Namun masih boleh diberikan kepada pasien dengan berat badan lebih.Untuk menghindari hipoglikemia berkepanjangan pada berbagai keadaaan seperti orang tua, gangguan faal ginjal dan hati, kurang nutrisi serta penyakit kardiovaskular, tidak dianjurkan penggunaan sulfonilurea kerja panjang (Perkeni., 2011).2. GlinidGlinid merupakan obat yang cara kerjanya sama dengan sulfonilurea, dengan penekanan pada peningkatan sekresi insulin fase pertama. Golongan ini terdiri dari 2 macam obat yaitu Repaglinid (derivat Asam Benzoat) dan Nateglinid (derivat Fenilalanin). Obat ini diabsorpsi dengan cepat setelah pemberian secara oral dan diekskresi secara cepat melalui hati. Obat ini dapat mengatasi hiperglikemia post prandial (Perkeni., 2011).1.2 Peningkatan sensitivitas terhadap insulinTiazolidindionTiazolidindion (pioglitazon) berikatan pada Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPAR-g), suatu reseptor inti di sel otot dan sel lemak.Golongan ini mempunyai efek menurunkan resistensi insulin dengan meningkatkan jumlah protein pengangkut glukosa, sehingga meningkatkan ambilan glukosa di perifer. Tiazolidindion dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal jantung kelas I-IV karena dapat memperberat edema/retensi cairan dan juga pada gangguan faal hati. Pada pasien yang menggunakan tiazolidindion perlu dilakukan pemantauan faal hati secara berkala (Perkeni., 2011).*golongan rosiglitazon sudah ditarik dari peredaran karena efek sampingnya.1.3 Penghambat GluconeogenesisMetforminObat ini mempunyai efek utama mengurangi produksi glukosa hati (glukoneogenesis), di samping juga memperbaiki ambilan glukosa perifer. Terutama dipakai pada penyandang diabetes gemuk. Metformin dikontraindikasikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (serum kreatinin >1,5 mg/dL) dan hati, serta pasien-pasien dengan kecenderungan hipoksemia (misalnya penyakit serebro-vaskular, sepsis, renjatan, gagal jantung). Metformin dapat memberikan efek samping mual. Untuk mengurangi keluhan tersebut dapat diberikan pada saat atau sesudah makan. Selain itu harus diperhatikan bahwa pemberian metformin secara titrasi pada awal penggunaan akan memudahkan dokter untuk memantau efek samping obat tersebut (Perkeni., 2011).

1.4 Penghambat Glukosidase Alfa (Acarbose)Obat ini bekerja dengan mengurangi absorpsi glukosa di usus halus, sehingga mempunyai efek menurunkan kadar glukosa darah sesudah makan. Acarbose tidak menimbulkan efek samping hipoglikemia. Efek samping yang paling sering ditemukan ialah kembung dan flatulens (Perkeni., 2011).

1.5 DPP-IV inhibitorGlucagon-Like Peptide-1 (GLP-1) merupakan suatu hormon peptida yang dihasilkan oleh sel L di mukosa usus. Peptida ini disekresi oleh sel mukosa usus bila ada makanan yang masuk ke dalam saluran pencernaan. GLP-1 merupakan perangsang kuat penglepasan insulin dan sekaligus sebagai penghambat sekresi glukagon. Namun demikian, secara cepat GLP-1 diubah oleh enzim dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), menjadi metabolit GLP-1-(9,36)-amide yang tidak aktif (Perkeni., 2011).Sekresi GLP-1 menurun pada DM tipe 2, sehingga upaya yang ditujukan untuk meningkatkan GLP-1 bentuk aktif merupakan hal rasional dalam pengobatan DM tipe 2. Peningkatan konsentrasi GLP-1 dapat dicapai dengan pemberian obat yang menghambat kinerja enzim DPP-4 (penghambat DPP-4), atau memberikan hormon asli atau analognya (analog incretin=GLP-1 agonis).Berbagai obat yang masuk golongan DPP-4 inhibitor, mampu menghambat kerja DPP-4 sehingga GLP-1 tetap dalam konsentrasi yang tinggi dalam bentuk aktif dan mampu merangsang penglepasan insulin serta menghambat penglepasan glucagon (Perkeni., 2011).

Cara Pemberian OHO, terdiri dari: OHO dimulai dengan dosis kecil dan ditingkatkan secara bertahap sesuai respons kadar glukosa darah, dapat diberikan sampai dosis optimal. Sulfonilurea: 15 30 menit sebelum makan. Repaglinid, Nateglinid: sesaat sebelum makan. Metformin : sebelum /pada saat / sesudah makan. Penghambat glukosidase (Acarbose): bersama makan suapan pertama. Tiazolidindion: tidak bergantung pada jadwal makan. DPP-IV inhibitor dapat diberikan bersama makan dan atau sebelum makan (Perkeni., 2011).

2. Suntikan

2.1. InsulinInsulin diperlukan pada keadaan:Penurunan berat badan yang cepat, Hiperglikemia berat yang disertai ketosis, Ketoasidosis diabetic, Hiperglikemia hiperosmolar non ketotik, Hiperglikemia dengan asidosis laktat, Gagal dengan kombinasi OHO dosis optimal, Stres berat (infeksi sistemik, operasi besar, IMA, stroke), Kehamilan dengan DM/diabetes melitus gestasionalyang tidak terkendali dengan perencanaan makan, Gangguan fungsi ginjal atau hati yang berat, Kontraindikasi dan atau alergi terhadap OHO (Perkeni., 2011). Jenis dan lama kerja insulin.Berdasarkan lama kerja, insulin terbagi menjadi empat jenis, yakni: Insulin kerja cepat (rapid acting insulin), Insulin kerja pendek (short acting insulin), Insulin kerja menengah (intermediate acting insulin), Insulin kerja panjang (long acting insulin), Insulin campuran tetap, kerja pendek dan menengah (premixed insulin) (Perkeni., 2011). Efek samping terapi insulin.Efek samping utama terapi insulin adalah terjadinya hipoglikemia. Penatalaksanaan hipoglikemia dapat dilihat dalam bab komplikasi akut DM. Efek samping yang lain berupa reaksi imunologi terhadap insulin yang dapat menimbulkan alergi insulin atau resistensi insulin (Perkeni., 2011). Dasar pemikiran terapi insulinSekresi insulin fisiologis terdiri dari sekresi basal dan sekresi prandial. Terapi insulin diupayakan mampumeniru pola sekresi insulin yang fisiologis. Defisiensi insulin mungkin berupa defisiensi insulin basal, insulin prandial atau keduanya. Defisiensi insulin basal menyebabkan timbulnya hiperglikemia pada keadaan puasa, sedangkan defisiensi insulin prandial akan menimbulkan hiperglikemia setelah makan. Terapi insulin untuk substitusi ditujukan untuk melakukan koreksi terhadap defisiensi yang terjadi. Sasaran pertama terapi hiperglikemia adalah mengendalikan glukosa darah basal (puasa, sebelum makan). Hal ini dapat dicapai dengan terapi oral maupun insulin. Insulin yang dipergunakan untuk mencapai sasaran glukosa darah basal adalah insulin basal (insulin kerja sedang atau panjang). Penyesuaian dosis insulin basal untuk pasien rawat jalan dapat dilakukan dengan menambah 2-4 unitsetiap 3-4 hari bila sasaran terapi belum tercapai. Apabila sasaran glukosa darah basal (puasa) telah tercapai sedangkan A1C belum mencapai target, maka dilakukan pengendalian glukosa darah prandial (meal-related). Insulin yang dipergunakan untuk mencapai sasaran glukosa darah prandial adalah insulin kerja cepat (rapid acting) atau insulin kerja pendek (short acting). Kombinasi insulin basal dengan insulin prandial dapat diberikan subkutan dalam bentuk 1 kali insulin basal + 1 kali insulin prandial (basal plus), atau 1 kali basal + 2 kali prandial (basal 2 plus), atau 1 kali basal + 3 kali prandial (basal bolus) (Perkeni., 2011).Insulin basal juga dapat dikombinasikan dengan OHO untuk menurunkan glukosa darah prandial seperti golongan obat peningkat sekresi insulin kerja pendek (golongan glinid), atau penghambat penyerapan karbohidrat dari lumen usus (acarbose) (Perkeni., 2011).Terapi insulin tunggal atau kombinasi disesuaikan dengan kebutuhan pasien dan respons individu, yang dinilai dari hasil pemeriksaan kadar glukosa darah harian (Perkeni., 2011).

2.2 Agonis GLP-1Pengobatan dengan dasar peningkatan GLP-1 merupakan pendekatan baru untuk pengobatan DM. Agonis GLP-1 dapat bekerja sebagai perangsang penglepasan insulin yang tidak menimbulkan hipoglikemia ataupun peningkatan berat badan yang biasanya terjadi pada pengobatan dengan insulin ataupun sulfonilurea. Agonis GLP-1 bahkan mungkin menurunkan berat badan. Efek agonis GLP-1 yang lain adalah menghambat pelepasan glukagon yang diketahui berperan pada proses glukoneogenesis. Pada percobaan binatang, obat ini terbukti memperbaiki cadangan sel beta pankreas. Efek samping yang timbul pada pemberian obat ini antara lain rasa mual dan muntah (Perkeni.,2011).

Perbandingan Golongan OHO

Dikutip dari : Perkeni Konsensus Pengendalian dan Pencegahan Diabetes mellitus tipe 2 di Indonesia.3.Terapi KombinasiPemberian OHO maupun insulin selalu dimulai dengan dosis rendah, untuk kemudian dinaikkan secara bertahap sesuai dengan respons kadar glukosa darah. Bersamaan dengan pengaturan diet dan kegiatan jasmani, bila diperlukan dapat dilakukan pemberian OHO tunggal atau kombinasi OHO sejak dini. Terapi dengan OHO kombinasi (secara terpisah ataupun fixed-combination dalam bentuk tablet tunggal), harus dipilih dua macam obat dari kelompok yang mempunyai mekanisme kerja berbeda. Bila sasaran kadar glukosa darah belum tercapai, dapat pula diberikan kombinasi tiga OHO dari kelompok yang berbeda atau kombinasi OHO dengan insulin. Pada pasien yang disertai dengan alasan klinis di mana insulin tidak memungkinkan untuk dipakai, terapi dengan kombinasi tiga OHO dapat menjadi pilihan. (lihat bagan 2 tentang algoritma pengelolaan DM tipe 2).Untuk kombinasi OHO dan insulin, yang banyak dipergunakan adalah kombinasi OHO dan insulin basal (insulin kerja menengah atau insulin kerja panjang) yang diberikan pada malam hari menjelang tidur. Dengan pendekatan terapi tersebut pada umumnya dapat diperoleh kendali glukosa darah yang baik dengan dosis insulin yang cukup kecil. Dosis awal insulin kerja menengah adalah 6-10 unit yang diberikan sekitar jam 22.00, kemudian dilakukan evaluasi dosis tersebut dengan menilai kadar glukosa darah puasa keesokan harinya. Bila dengan cara seperti di atas kadar glukosa darah sepanjang hari masih tidak terkendali, maka OHO dihentikan dan diberikan terapi kombinasi insulin (Perkeni., 2011).4. Penilaian Hasil Terapi Dalam praktek sehari-hari, hasil pengobatan DM tipe 2 harus dipantau secara terencana dengan melakukan anamnesis, pemeriksaan jasmani, dan pemeriksaan penunjang. Pemeriksaan yang dapat dilakukan adalah:a. Pemeriksaan kadar glukosa darahTujuan pemeriksaan glukosa darah:Untuk mengetahui apakah sasaran terapi telah tercapai, Untuk melakukan penyesuaian dosis obat, bila belum tercapai sasaran terapi. Guna mencapai tujuan tersebut perlu dilakukan pemeriksaan kadar glukosa darah puasa, glukosa 2 jam post prandial, atau glukosa darah pada waktu yang lain secara berkala sesuai dengan kebutuhan (Perkeni., 2011). b. Pemeriksaan HbA1c Tes hemoglobin terglikosilasi, yang disebut juga sebagai glikohemoglobin, atau hemoglobin glikosilasi (disingkat sebagai HbA1C), merupakan cara yang digunakan untuk menilai efek perubahan terapi 8-12 minggu sebelumnya. Tes ini tidak dapat digunakan untuk menilai hasil pengobatan jangka pendek. Pemeriksaan A1C dianjurkan dilakukan setiap 3 bulan, minimal 2 kali dalam setahun (Perkeni., 2011).

c. Pemantauan Glukosa Darah Mandiri (PGDM)Untuk memantau kadar glukosa darah dapat dipakai darah kapiler. Saat ini banyak dipasarkan alat pengukur kadar glukosa darah cara reagen kering yang umumnya sederhana dan mudah dipakai. Hasil pemeriksaan kadar glukosa darah memakai alat-alat tersebut dapat dipercaya sejauh kaliberasi dilakukan dengan baik dan cara pemeriksaan dilakukan sesuai dengan cara standar yang dianjurkan. Secara berkala, hasil pemantauan dengan cara reagen kering perlu dibandingkan dengan cara konvensional. PGDM dianjurkan bagi pasien dengan pengobatan insulin atau pemicu sekresi insulin. Waktu pemeriksaan PGDM bervariasi, tergantung pada tujuan pemeriksaan yang pada umumnya terkait dengan terapi yang diberikan. Waktu yang dianjurkan adalah pada saat sebelum makan, 2 jam setelah makan menilai risiko hipoglikemia), dan di antara siklus tidur (untuk menilai adanya hipoglikemia nokturnal yang kadang tanpa gejala), atau ketika mengalami gejala seperti hypoglyce-mic spells. PDGM terutama dianjurkan pada:Penyandang DM yang direncanakan mendapat terapi insulin, Penyandang DM dengan terapi insulin berikut, Pasien dengan A1C yang tidak mencapai target setelah terapi, Wanita yang merencanakan hamil, Wanita hamil dengan hiperglikemia, Kejadian hipoglikemia berulang (WHO, 1999).

d. Pemeriksaan Glukosa UrinPengukuran glukosa urin memberikan penilaian yang tidak langsung. Hanya digunakan pada pasien yang tidak dapat atau tidak mau memeriksa kadar glukosa darah. Batas ekskresi glukosa renal rata-rata sekitar 180 mg/dL, dapat bervariasi pada beberapa pasien, bahkan pada pasien yang sama dalam jangka waktu lama. Hasil pemeriksaan sangat bergantung pada fungsi ginjal dan tidak dapat dipergunakan untuk menilai keberhasilan terapi (Perkeni., 2011).

e. Pemantauan Benda KetonPemantauan benda keton dalam darah maupun dalam urin cukup penting terutama pada penyandang DM tipe 2 yang terkendali buruk (kadar glukosa darah >300 mg/dL). Pemeriksaan benda keton juga diperlukan pada penyandang diabetes yang sedang hamil. Tes benda keton urin mengukur kadar asetoasetat, sementara benda keton yang penting adalah asam beta hidroksibutirat. Saat ini telah dapat dilakukan pemeriksaan kadar asam beta hidroksibutirat dalam darah secara langsung dengan menggunakan strip khusus. Kadar asam beta hidroksibutirat darah 40 mg/dL, wanita 50 mg/dL); trigliserid,150 mg/dL), pemeriksaan profil lipid dapat dilakukan 2 tahun sekali (Perkeni., 2011).2. Hipertensi pada Diabetes Indikasi pengobatan:Bila TD sistolik >130 mmHg dan/atau TD diastolik >80 mmHg. Sasaran (target penurunan) tekanan darah: Tekanan darah