SIDIK JARI DNA

PENDAHULUAN

Konsep profil DNA diperkenalkan pada tahun 1985 oleh Alex Jeffreys ketika dia

menemukan bahwa bagian tertentu dari DNA yang berbeda antara individu. Analisis bagian

polimorfik DNA ini menghasilkan "sidik jari DNA" - lebih sering disebut sebagai "profil"

DNA.1-5

Teknik profiling DNA awalnya diterapkan untuk pengujian paternitas di Inggris

sehingga pada tahun 1985 atas permintaan dari Home Office, teknik profiling DNA

digunakan untuk menyelesaikan kasus imigrasi kemudian diterapkan untuk kasus pidana.

Pada 22 Januari 1988 di Inggris ketika profil DNA telah berhasil digunakan untuk

mengidentifikasi Colin Pitchfork sebagai orang yang memperkosa dan membunuh dua gadis

di Leicestershire, Inggris. Teknik profiling DNA segera diterapkan pada masalah identifikasi

manusia, dan pada tahun 1992 digunakan untuk mengkonfirmasi identitas sisa – sisa

kerangka dari Argentina sebagai Josef Mengele.1-5

Setelah itu, forensik genetika telah menjadi alat kunci dalam ilmu forensik. Semua

negara maju secara rutin menggunakan analisis DNA setelah 20 tahun profil DNA pertama

dilaporkan. Banyak negara juga memiliki database DNA nasional yang berisi sejumlah besar

profil DNA.1-5

STRUKTUR DNA

DNA sering disebut sebagai "cetak biru kehidupan" dan membawa informasi turun-

temurun yang dibutuhkan organisme yang memiliki fungsi. Molekul yang melakukan peran

mendasar biologi tersebut relatif sederhana. Struktur bangunan dasar DNA adalah nukleotida

yang terdiri dari tiga kelompok kimia yang berbeda: gula (deoksiribosa), gugus fosfat dan

basa nitrogen. Ada empat jenis basa nitrogen dalam DNA: adenin, guanin, timin, dan sitosin

(gambar 1). 1-5

Gambar 1. Komponen dari molekul DNA. Molekul DNA terdiri dari deoksinukleotida (a): gula

deoksiribosa (b) berisi lima atom karbon (berlabel C1 sampai C5), salah satu dari empat jenis basa

nitrogen (c) melekat pada karbon C1, gugus hidroksil melekat pada karbon C3, dan gugus fosfat

melekat pada karbon C5.1

Sepanjang molekul DNA, gula dan gugus fosfat berpolimerisasi untuk membentuk

kerangka gula-fosfat dari molekul DNA. Ini adalah invarian oleh molekul DNA dalam urutan

bahwa empat basa nitrogen yang berbeda yang melekat pada kerangka gula-fosfat (gambar

2). 1-5

DNA biasanya terbentuk sebagai molekul untai ganda. Dua untai DNA diikat oleh

ikatan hidrogen antara basa komplementer: adenin selalu berpasangan dengan timin, dan

sitosin selalu berpasangan dengan guanin. Untai DNA dipasangkan dan karena itu bersifat

komplementer (gambar 2). Sebuah pasangan basa (bp) adalah unit dasar pengukuran untuk

ukuran DNA. 1-5

Gambar 2. Molekul DNA: nukleotida yang bergabung bersama untuk membentuk molekul beruntai

tunggal (a) yang diselenggarakan bersama oleh ikatan kovalen. Molekul DNA biasanya double

stranded (b) dengan dua pelengkap molekul beruntai tunggal yang diselenggarakan bersama oleh

ikatan hidrogen, sehingga molekul beruntai ganda membentuk struktur heliks.1

GENOM MANUSIA

Genom dapat didefinisikan sebagai seluruh informasi genetik yang dimiliki organisme

hidup. Genom manusia mengandung sekitar 3.200.000.000 bp informasi yang disusun oleh

23 kromosom. Manusia mengandung dua pasang kromosom. setiap kromosom diwariskan

dari setiap orangtua, memberikan total 46 kromosom, dua puluh dua pasang kromosom

autosom dan pasangan ke- 23 adalah X dan Y, yang merupakan kromosom seks. Wanita

memiliki dua kromosom X, sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom

Y. 1-5

Bagian DNA yang menyandikan dan mengendalikan sintesis protein disebut gen. Ini

adalah bagian kromosom yang paling banyak dipelajari karena mereka memiliki peran

penting dalam struktur dan fungsi semua sel. Beberapa protein yang dikode oleh gen bersifat

polimorfik (terjadi lebih dari satu susunan), dan digunakan secara luas dalam ilmu forensik,

sistem yang paling terkenal adalah sistem golongan darah ABO. 1-5

Perkembangan teknik molekuler telah membuat karakterisasi polimorfisme pada

tingkat DNA tanpa harus menganalisis protein secara langsung. Ini telah meningkatkan

jumlah informasi yang tersedia kurang dari 2% dari genom encode untuk protein. Analisis

DNA memiliki banyak jenis sampel yang dapat dianalisis, DNA ditemukan di hampir semua

jenis sel (sel darah merah menjadi pengecualian), sedangkan banyak dari protein

polimorfisme adalah spesifik untuk jenis sel tertentu. 1-5

POLIMORFISME DNA YANG DIGUNAKAN DI FORENSIK GENETIKA

Sebagian besar DNA, sekitar 99,5%, adalah identik antara individu. Tujuan dari

forensik genetika adalah untuk membedakan antara individu, dan karena itu penting untuk

fokus pada daerah genom yang sering berbeda antara individu; dalam kata lain, daerah yang

polimorfik. 1-5

Sejumlah besar polimorfisme DNA ditemukan di seluruh genom. Untuk menjadi alat

yang efektif dalam aplikasi forensik, polimorfisme itu harus:

1. Sangat polimorfik (bervariasi antar orang)

2. Mudah dan murah untuk mengidentifikasi

3. Mudah diinterpretasikan

4. Harus memiliki tingkat mutasi yang rendah

5. Hasil harus mudah diinterpretasi untuk dibandingkan antara laboratorium.1

Jenis polimorfisme yang telah banyak digunakan oleh komunitas forensik adalah

tandem repeat. Variable number tandem repeat (VNTRs) adalah jenis pertama polimorfisme

yang digunakan untuk profil DNA. Namun penggunaannya terbatas oleh karena jenis sampel

DNA yang dibutuhkan banyak dan berkualitas baik. Penggunaannya dalam genetika forensik

kini telah digantikan oleh penggunaan short tandem repeats (STR). Struktur STR khas

dengan 4 bp unit inti berulang ditunjukkan pada Gambar 3. STR berbagai ukuran antara 100

dan 350 bp dan sangat polimorfik, dengan lokus STR biasanya memiliki antara 5 dan 15 alel,

ukuran kecil lokus STR membuatnya sangat sesuai untuk profiling sampel DNA yang

memilikikualitas yang buruk pada kasus forensik. Jenis lain dari polimorfisme, polimorfisme

nukleotida tunggal (SNP), digunakan dalam aplikasi khusus.1-3

Gambar 3. Contoh dari struktur STR polimorfisme DNA. Kedua alel berbeda dengan satu unit ulang,

dan alel yang diperbanyak akan berbeda panjang oleh 4 bp. Setiap STR berorientasi pada arah yang

sama. DNA pada kedua sisi STR disebut DNA mengapit dan bersifat nonrepetetive.1

PROSES MEMBENTUK PROFIL DNA

KOLEKSI EVIDEN BIOLOGI

Berbagai macam jenis sampel DNA yang dapat dianalisis yaitu darah, swab bukal, air

mani, air liur dan lain-lain (tabel 1). Integritas sampel adalah sangat penting dalam kerja

kasus forensik. Pada suatu kasus yang dicurigai, barang bukti yang ditemukan yang

terkontaminasi dengan korban dapat digunakan sebagai bukti nyata. Oleh karena itu

pentingnya suatu prosedur yang, seperti petugas di TKP mengenakan pakaian pelindung

penuh dan masker wajah, diambil ketika mengumpulkan sampel dari TKP. Metode

pengumpulan akan bervariasi tergantung pada jenis sampel: noda darah dan tanda kontak

dapat diseka awalnya menggunakan kapas steril yang sudah dibasahi dengan air steril dan

kemudian dengan menggunakan kapas kering. Darah cair juga dapat dikumpulkan

menggunakan swab. Bukti juga dapat diambil dari tubuh seseorang, misalnya, swab vagina

yang diambil setelah pemerkosaan. Bukti seperti pakaian biasanya dianalisis di laboratorium

biologi forensik di mana noda darah dan area kontak dapat direkam sebelum dikirimkan

untuk analisis. Beberapa jenis bukti termasuk sperma, darah, dan air liur dapat diuji secara

kimia untuk memudahkan mencari bukti atau mengkonfirmasi identifikasi jenis materi yang

ditemukan. 1-5

Tabel 1. Jenis-jenis bahan biologis yang dapat digunakan untuk profil DNA.1

Mengambil sampel kontrol yang digunakan untuk membandingkan dengan sampel

yang tak dikenal. Barang-barang bukti dikumpulkan dari tersangka dan dalam beberapa

kasus, seperti perkosaan, dari korban kejahatan. Ini dapat membantu penafsiran profil,

terutama ketika sampel terkontaminasi. sampel yang biasanya dikumpulkan dengan cara

swabbing bagian dalam pipi (buccal swab) atau mengambil sampel darah vena. 1-5

Bila menggunakan profil DNA untuk identifikasi jenazah manusia, jenis sampel yang

digunakan tergantung pada sampel yang tersedia. Jika jangka waktu kematian dan periksaan

sangat lama, penggunaan otot, kulit, dan rambut yang membusuk akan terbatas, sehingga

sampel tulang dan gigi akan menjadi bahan yang paling mungkin untuk menyediakan profil

DNA. Sampel kontrol dapat diambil dari keluarga atau artefak milik orang hilang. 1-5

PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)

PCR (Polymerase Chain Reaction) adalah

metode revolusioner yang dikembangkan oleh

Kary Mullis pada tahun 1980. PCR didasarkan

pada menggunakan kemampuan polimerase

DNA untuk mensintesis untai baru DNA

komplementer dengan template yang ditawarkan

untai. Karena DNA polimerase dapat

menambahkan nukleotida hanya ke kelompok

yang sudah ada sebelumnya 3'-OH, dibutuhkan

primer yang dapat menambahkan nukleotida

pertama. Persyaratan ini memungkinkan untuk

menggambarkan wilayah tertentu dari urutan

template yang peneliti ingin memperkuat. Pada

akhir reaksi PCR, urutan tertentu akan

terakumulasi dalam miliaran salinan

(amplikon).7

Reaksi PCR membutuhkan komponen-

komponen berikut:7

Template DNA

Sampel DNA yang berisi urutan target . Pada awal reaksi , suhu tinggi diterapkan

dengan aslinya molekul DNA beruntai ganda untuk memisahkan helai dari satu sama lain.7

DNA polymerase

Jenis enzim yang mensintesis untai baru DNA komplementer dengan urutan target.

Yang pertama dan paling umum digunakan enzim ini adalah Taq DNA polimerase (dari

Thermis aquaticus ), sedangkan DNA polimerase PFU (dari Pyrococcus furiosus) digunakan

secara luas karena kesetiaan yang lebih tinggi saat menyalin DNA. Meskipun enzim ini agak

berbeda , mereka berdua memiliki dua kemampuan yang membuat mereka cocok untuk PCR:

1. Mereka dapat menghasilkan untaian DNA baru menggunakan template DNA dan

primer, dan

2. Mereka tahan panas.7

Primer

Potongan pendek DNA beruntai tunggal yang melengkapi urutan target. Polimerase

mulai mensintesis DNA baru dari ujung primer.7

Nucleotides (dNTPs atau deoxynucleotide triphosphates)

Unit tunggal dari basis A , T , G , dan C , yang pada dasarnya " building blocks"

untuk untai DNA baru.7

RT - PCR (Reverse Transcription PCR)

Merupakan PCR didahului dengan konversi RNA sampel menjadi cDNA dengan

enzim reverse transcriptase.7

Aplikasi PCR:

Kloning, rekayasa genetika, sekuensing.7

Keterbatasan PCR dan RT - PCR :

Reaksi PCR mulai menghasilkan salinan urutan target secara eksponensial. Hanya

selama fase eksponensial dari reaksi PCR adalah mungkin untuk menghitung mundur untuk

menentukan jumlah awal dari urutan target yang terkandung dalam sampel. Karena inhibitor

reaksi polimerase ditemukan dalam sampel, keterbatasan reagen, akumulasi molekul

pirofosfat, dan self-anil dari produk terakumulasi, reaksi PCR akhirnya berhenti untuk

memperkuat urutan target pada tingkat yang eksponensial dan "plateau effect" terjadi ,

membuat titik kuantifikasi akhir produk PCR dapat diandalkan . Ini adalah atribut yang

membuat PCR Real-Time Quantitatif RT -PCR sangat diperlukan. 7

Keunggulan PCR dibandingkan RFLP adalah:

a. Simpel dan mudah dilaksanakan di laboraturium.

b. Hasil diperoleh dalam waktu singkat (dalam beberapa hari)

c. Oleh karena kapasitas produksi segmen DNA yang tidak terbatas maka metode yang

berdasarkan PCR memungkinkan untuk menganalisa DNA dalam jumlah sangat

sedikit.6

RFLP (RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISMS)

RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphisms) adalah sebuah metode yang

digunakan oleh ahli biologi molekuler untuk mengikuti urutan tertentu DNA seperti yang

disampaikan kepada sel-sel lain Sebuah RFLP adalah urutan DNA yang memiliki

pembatasan situs pada setiap ujungnya dengan "target" urutan di antara keduanya. Sebuah

sekuens target adalah setiap segmen DNA yang mengikat untuk suatu penyelidikan dengan

membentuk pasangan basa komplementer.6

Untuk menghitung jarak genetik antara untuk lokus, Anda harus mampu mengamati

rekombinasi. Secara tradisional, ini dilakukan dengan mengamati fenotipe, tetapi dengan

analisis RFLP, adalah mungkin untuk mengukur jarak genetis antara dua lokus RFLP apakah

mereka merupakan bagian dari gen atau tidak. 6

Deteksi RFLP dilakukan berdasarkan pada adanya kemungkinan untuk

membandingkan profil pita-pita yang di hasilkan setelah di lakukan pemotongan dengan

enzim restriksi terhadap DNA target atau dari individu yang berbeda. Berbagai mutasi yang

terjadi pada suatu organisme mempengaruhi molekul DNA dengan berbagai cara

menghasilkan fragmen-fragmen dengan panjang yang berbeda. Perbedaan panjang fragmen

ini dapat dilihat setelah dilakukan elektroforesis pada gel, hibridisasi dan visualisasi.6

Aplikasi teknik RFLP biasa digunakan untuk mendeteksi diversitas genetik, pemetaan

keseluruhan genom, tagging gen, tes paternitas, dan forensik. 6

ANALISIS STATISTIK PROFIL STR

Membuat profil adalah bagian pertama dari analisis kemudian harus dilakukan

perbandingkan. Jadi misalnya, jika profil telah dihasilkan dari bukti yang dikumpulkan dari

TKP, dan ini dibandingkan dengan tersangka, ada dua kemungkinan hasil dari perbandingan:

profil akan sama, atau hasilnya akan berbeda. Jika hasilnya berbeda, interpretasinya adalah:

bukti yang dikumpulkan di tempat kejadian adalah bukan dari tersangka (eksklusi). Jika

profilnya sama, maka hal tersebut merupakan inklusi dan signifikasi persamaan harus

diperkirakan. Untuk menggambarkan proses ini secara sederhana, profil yang ditunjukkan

pada gambar 4 akan dianalisis. 1-5

Gambar 4. Lokus dari kit SGM Plus. Identitas alel ditampilkan dalam kotak. Lokus amelogenin

memungkinkan sampel seks ditentukan, profil ini adalah laki-laki, X-X akan menjadi perempuan.

Lokus D8S1179 adalah homozigot sedangkan lokus D21S11 dan D18S51 adalah heterozigot.

Sembilan puncak yang lebih kecil yang tidak berbayang adalah ukuran standar.1

Langkah pertama adalah untuk memperkirakan frekuensi masing-masing alel yang

cocok. Hal ini dilakukan dengan menciptakan sampel profil dari satu populasi yang relevan.

Biasanya setidaknya 100 individu diprofilkan dan frekuensi masing-masing alel dihitung.

Tabel 2 menunjukkan frekuensi alel dari alel yang ditemukan di D8S1179, D21S11 dan lokus

D18s51 dalam sampel orang Kaukasia.1

Dengan informasi ini frekuensi genotipe (disebut sebagai proporsi genotipe) dapat

dihitung, dalam kata lain, frekuensi D8S1179: 13-13, D21S11: 27-29 dan D18S51: 12-14

dalam populasi. Jika kita memiliki database yang cukup besar kita bisa melakukan hal ini

dengan cara yang sama bahwa kita menghitung frekuensi alel. Masalah dengan pendekatan

ini adalah bahwa terjadinya banyak genotipe rendah dan akan sulit untuk membuat perkiraan

yang akurat.1

Telah dilakukan penghitungan langsung, model keseimbangan Hardy Weinberg

digunakan untuk memprediksi proporsi genotipe. Pada tahun 1908, dijelaskan bagaimana alel

atau gen berperilaku pada sebuah populasi "ideal". Seperti semua model, tujuannya adalah

untuk menyederhanakan masalah yang terkait dengan sistem yang kompleks. Hal ini

diperlukan untuk mempertahankan beberapa asumsi yang tidak dapat dipenuhi. Asumsi

Hardy Weinberg adalah: ukuran populasi terbatas, perkawinan yang benar-benar acak, tidak

ada mutasi, tidak ada pilihan, dan tidak ada migrasi masuk dan keluar dari kolam gen. Fitur

penting dari suatu populasi dari sudut pandang seorang ilmuwan forensik adalah apakah

populasi berperilaku seolah-olah itu adalah seperti yang dinyatakan oleh Hardy Weinberg,

meskipun semua dari lima asumsi di atas tidak terpenuhi. Dalam prakteknya perbedaan dari

Hardy Weinberg biasanya terlalu kecil untuk memiliki dampak yang besar.1

Menggunakan model Weinberg Hardy genotipe homozigot dihitung dengan

menggunakan p2 (dimana p adalah frekuensi alel) dan frekuensi heterozigot adalah 2pq (p dan

q adalah frekuensi dari dua alel, huruf p dan q secara tradisional digunakan untuk mewakili

alel). Dengan menggunakan data frekuensi alel (tabel 2) adalah mungkin untuk menghitung

proporsi genotipe; seperti yang ditunjukkan dalam tabel 3.1

Tabel 2. Frekuensi alel pada populasi Kaukasia dari lokus D8S1179, D21S11, Dan D18S51.1

Tabel 3. Penerapan Model Equilibrium Hardy Weinberg untuk perhitungan frekuensi profil DNA.1

Langkah terakhir adalah menghitung frekuensi gabungan dari semua lokus. Dengan

asumsi bahwa tidak ada hubungan antara penanda yang berbeda, hal ini dilakukan dengan

hanya menerapkan aturan produk dan mengalikan proporsi genotipe individu bersama-sama.

STR yang umum digunakan dalam analisis forensik semua pada kromosom yang berbeda,

dan mereka tidak terkait antara satu dengan yang lain. (Hukum kedua genetika Mendel

menyatakan bahwa kromosom independen selama meiosis).1

Ketika berhadapan dengan profil yang mengandung lebih banyak lokus, prosesnya

sama, dengan semua proporsi genotipe dikalikan bersama-sama. Dalam kasus SGM plus,

kemungkinan dua profil dari individu yang tidak berhubungan yang identik adalah sangat

kecil, kemungkinan dua profil diambil dari populasi Kaukasia yang identik adalah 2.99x10-13

(nomor ini juga dapat direpresentasikan sebagai 1 di 3.344.481.605.000).1

Karena ada keterbatasan dalam kemampuan untuk memprediksi frekuensi profil dan

untuk memungkinkan populasi mengandung subpopulasi, beberapa faktor koreksi yang

umum digunakan dalam kerja kasus yang berusaha untuk menghindari melebih-lebihkan

kekuatan bukti.1

PRESENTASI BUKTI DNA

Pada dasarnya ada tiga cara yang berbeda untuk mempresentasikan hasil profiling

DNA, yaitu pendekatan frequentist, likelihood ratio, dan analisis Bayesian. Analisis Bayesian

umumnya digunakan dalam statistik dan belum digunakan secara luas untuk melaporkan

bukti DNA ke pengadilan. Dua pendekatan tersebut direpresentasikan dengan asumsi bahwa

profil yang ditunjukkan pada gambar 8 dengan frekuensi yang dihitung adalah 0,00009 [atau

1 dalam 11,111] adalah bersumber dari noda darah yang ditemukan di TKP dan juga cocok

dengan tersangka. 1-5

Pendekatan frekuentis (juga disebut probabilitas penyamaan bersyarat) menyatakan

frekuensi dari profil terlihat dalam sampel bukti, mengingat bahwa itu juga terlihat pada

tersangka. Ini akan lebih tepat disebut sebagai: "Profil DNA dari bercak darah yang

ditemukan di TKP cocok dengan profil DNA dari tersangka. Kemungkinan menemukan

profil DNA yang cocok jika laki-laki lain yang tidak berhubungan meninggalkan materi di

TKP adalah sekitar 1 dalam 11.000. 1-5

Likelihood ratio adalah rasio dari dua probabilitas hipotesis yang menyatakan:

1. Bahwa tersangka meninggalkan materi di TKP. Probabilitas dari profil yang identik

jika mereka berasal dari orang yang sama adalah 1 (100%).

2. Bahwa seseorang selain tersangka meninggalkan materi di TKP. (Nilai ini adalah

sama dengan frekuensi dari profil yang terjadi dalam populasi yang diberikan.) 1-5

Kemungkinan rasio dalam kasus ini akan menjadi 1/0.00009 = 11,111, dan ini dapat

direpresentasikan sebagai: "Hasil analisis DNA adalah sekitar 11.000 kali lebih mungkin jika

noda darah yang tersisa adalah dari tersangka di banding jika noda darah yang tersisa adalah

dari orang yang tidak terkait dengan tersangka.1

Kesamaan sebenarnya probabilitas / kemungkinan dari profil SGN plus secara rutin

sekitar 10 atau 100 miliar. Dalam kebanyakan laboratorium nilai dari 1 dalam 1 miliar secara

rutin digunakan, hal ini diyakini cukup kuat secara bukti dan menghilangkan kebutuhan

untuk menghitung profil individu (profil yang paling umum yang mungkin menjadi lebih

besar dari satu dalam beberapa miliar). 1-5

PENUTUP

Dalam dua puluh tahun profiling DNA telah menjadi alat utama dalam ilmu forensik,

dan penggunaannya akan terus berkembang. Teknologi menganalisis STR untuk keperluan

pencocokan sampel dari TKP dengan tersangka dan pengujian paternitas sudah dapat

digunakan dengan profiling DNA dan tidak mungkin berubah secara mendasar selama

sepuluh sampai dua puluh tahun mendatang. Sebaliknya, peralatan dan metodologi bersama

dengan interpretasi data akan terus berkembang dan disempurnakan. 1-5

Penggunaan database DNA juga akan meningkat. Banyak negara yang mengikuti

negara Inggris (meskipun banyak negara-negara kecil berencana untuk profil populasi

penduduk seluruh, ide diperdebatkan oleh petugas polisi senior di Inggris). 1-5

Banyak jenis analisis yang penggunaannya akan lebih meluas, misalnya menggunakan

polimorfisme nukleotida tunggal untuk menyimpulkan asal-usul geografis TKP dari bahan

bukti atau tulang belulang manusia. Analisis sampel yang telah terkontaminasi juga mungkin

berkembang lebih lanjut; World Trade Centre identifikasi bertindak sebagai primer untuk

pengembangan SNP untuk sampel sisa yang sangat sedikit dan berkualitas buruk yang tidak

bisa dianalisis dengan menggunakan metodologi konvensional. 1-5

DAFTAR PUSTAKA

1. Goodwin W., Hadi S., in DNA, Thompson T., Black S. Eds., Forensic Human

Identification An Introduction, CRC Press, London, New York, 2007.

2. Michaelis R.C, Flanders R.G., Wulff P.H., A Litigator’s Guide to DNA From the

Laboratory to the Courtroom, Elsevier, 2008.

3. Goodwin W., Linacre A., Hadi S., An Introduction to Forensic Genetics, 2nd ed.,

Wiley-Blackwell, 2011.

4. Kobilinsky L., Levine L., Margolis-Nunno H., Inside Forensic Science: Forensic

DNA Analysis, Chelser House Publishers, 2007.

5. Gefrides A. L., Welch K. E., in Serology and DNA, Mozayani A., Noziglia C. Eds.,

The Forensic Laboratory Handbook Procedures and Practice, Humana Press, New

Jersey, 2006.

6. Krishnamurthy V., Manoj R., Pagare SS., Understanding the Basics of DNA

Fingerprinting in Forensic Science, Journal of Indian Academy of Oral medicine and

Radiology, 2011, p. 613-616.

7. PCR [online] cited September 22nd, 2013, available from

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/genome/probe/doc/TechPCR.shtml