Sertifikat Kompetensi Profesi · Mengisi lengkap borang-borang dalam Buku Log (Log Book). Mengisi...

Sertifikat Kompetensi Profesi Pengakuan terhadap kompetensi apoteker untuk dapat menjalankan praktik profesi di seluruh Indonesia

Sertifikasi Kompetensi bagi Apoteker hanya dilakukan sekali melalui proses yang disebut Uji Kompetensi Apoteker Indonesia (UKAI).

Setelah memperoleh Sertifikat Kompetensi apoteker akan memperoleh Surat Tanda Registrasi Apoteker (STRA) dan memperoleh Surat Izin Praktik Apoteker (SIPA) atau Surat Izin Kerja Apoteker (SIKA) sepanjang memenuhi persyaratan yang telah ditentukan (Pasal 40 dan Pasal 55 PP 51/2009).

2

Sertifikat Kompetensi berlaku selama 5 (lima) tahun (Pasal 9 ayat (2) Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 889/MENKES/PER /V/2011 tentang Registrasi, Izin Praktik dan Izin Kerja Tenaga Kefarmasian)

Perbaruan atas Sertifikat Kompetensi yang

telah habis masa berlakunya Uji Kompetensi ulang Re-Sertifikasi.

3

4

1. Mampu Melakukan Praktik Kefarmasian Secara Profesional dan Etik 2. Mampu Menyelesaikan Masalah Terkait Penggunaan Sediaan Farmasi 3. Mampu Melakukan Dispensing Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan 4. Mampu Memformulasi dan Memproduksi Sediaan Farmasi dan Alat

Kesehatan Sesuai Standar Yang Berlaku 5. Mempunyai Ketrampilan Dalam Pemberian Informasi Sediaan

Farmasi dan Alat Kesehatan 6. Mampu Berkontribusi Dalam Upaya Preventif dan Promotif

Kesehatan Masyarakat 7. Mampu Mengelola Sediaan Farmasi dan Alat Kesehatan Sesuai

Dengan Standar Yang Berlaku 8. Mempunyai Ketrampilan Organisasi dan Mampu Membangun

Hubungan Interpersonal Dalam Melakukan Praktik Kefarmasian 9. Mampu Mengikuti Perkembangan Ilmu Pengetahuan dan Teknologi

Yang Berhubungan Dengan Kefarmasian

Satuan Kredit Partisipasi(SKP) : ukuran atas kegiatan pendidikan berkelanjutan yang dilakukan oleh Apoteker selama kurun waktu berlakunya Sertifikat Kompetensi.

Portofolio adalah sekumpulan informasi pribadi

yang berisi catatan atau dokumen atas pencapaian prestasi dalam menjalankan praktik profesi dan/atau pendidikan profesinya

5

PENYELENGGARA RE-SERTIFIKASI Re-Sertifikasi diselenggarakan oleh Tim

Sertifikasi dan Re-Sertifikasi Daerah dengan membentuk Verifikator (Pengurus Daerah dan Pengurus Cabang) sesuai dengan kebutuhan.

6

BIAYA PENYELENGGARAAN RE-SERTIFIKASI ditanggung oleh pemohon yang besarnya ditentukan

oleh PD dan Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi dalam bentuk SK Pengurus Daerah berdasarkan perhitungan yang terencana dan rasional.

7

SYARAT ADMINISTRATIF RE-SERTIFIKASI Mengajukan Permohonan kepada Tim Sertifikasi dan Re-

Sertifikasi di Daerah dengan mengisi formulir yang telah disiapkan.

Mengisi lengkap borang-borang dalam Buku Log (Log Book).

Mengisi lengkap berkas-berkas dalam Portofolio Pembelajaran.

Membayar biaya penyelenggaraan Re-Sertifikasi. Membayar Sertifikat Kompetensi bagi yang Lolos

Verifikasi Syarat-syarat lain mengenai kepesertaan Re-Sertifikasi

ditentukan oleh Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi.

8

SYARAT TEKNIS RE-SERTIFIKASI Untuk dapat mengajukan administrasi permohonan, seorang Apoteker dalam 5 (lima) tahun yang terhitung sejak terbitnya Sertifikat Kompetensi harus memenuhi Syarat Teknis sebagai berikut : Untuk Bidang Pelayanan Kefarmasian Melaksanakan praktik minimal kumulatif selama 2.000 jam (dua ribu jam) yang terdistribusi secara proporsional; yang setara dengan 30 SKP

Memenuhi SKP-Praktik sekurangnya sebanyak 60 SKP

9

Bidang Distribusi dan Industri/Produksi Melaksanakan pekerjaan kefarmasian

sebagaimana mestinya (60 SKP) Untuk kedua bidang Memenuhi SKP-Pembelajaran sekurangnya

sebanyak 60 SKP Memenuhi SKP-Pengabdian sekurangnya

sebanyak 7,5 SKP

10

Dalam 5 (lima) tahun dibutuhkan 150 SKP yang terbagi dalam 5 (lima) Kinerja (3 bidang wajib)

Pencapaian SKP dalam 5 (lima) tahun diharapkan terdistribusi dengan baik

12

PENERAPAN BOBOT SKP

Menggunakan Sistem Integral Treshold :

Pencapaian SKP tidak didominasi oleh salah satu domain

Pencapaian SKP mengikuti struktur/konfigurasi domain secara proporsional

Bila ada salah satu domain yang dominan (misal, Pembelajaran = 120 SKP), maka hanya akan dihitung sebanyak batas maksimal dari domain yang bersangkutan

Kinerja Profesional (berasal dari praktik), merupakan persyaratan utama seseorang dapat mengikuti proses Resertifikasi

13

No. Kegiatan Praktik Profesi Nilai maksimal

bobot SKP selama 5 tahun

Alat Bukti

1

Wajib melaksanakan praktek profesi minimal kumulatif 2000 jam untuk 5 (lima) tahun yang terdistribusi secara proporsional

30 SKP

Daftar Hadir dan Tilikan Skrining Resep serta PMR atau Lembar Konseling

2 Setiap kelebihan dari angka 2000 jam : setiap 100 jam praktek setara dengan 1 SKP.

Max 20 SKP

Daftar Hadir dan Tilikan Skrining Resep serta PMR atau Lembar Konseling

3 Melakukan perencanaan perbekalan farmasi

5 SKP untuk 5 tahun

Standar Prosedur Operasional, Catatan/ Rekaman, Daftar Tilik

4 Melakukan penyimpanan perbekalan farmasi yang baik dan benar

5 SKP untuk 5 tahun


5 Melakukan pelayanan swamedikasi dan atau pelayanan resep

5 SKP untuk 5 tahun


6 Menjadi Pendamping Minum Obat dan atau Home Pharmacy Care

2 SKP /Pasien Informed Consent

7 Memberi edukasi ke kelompok pasien (minimal 10 orang)

3 SKP/kegiatan Daftar hadir, materi edukasi 16



Alat Bukti

8 Melakukan pemantauan terapi obat 5 SKP untuk 5

tahun

Standar Prosedur

Operasional, Catatan/

Rekaman, Daftar Tilik

9 Melakukan Monitoring Efek Samping Obat

(MESO) 2 SKP /Laporan

Standar Prosedur

Operasional, Catatan/

Rekaman, Daftar Tilik

10 Terlibat dalam Pokja Kefarmasian 2 SKP/Surat

Keputusan (SK)

Surat Keputusan institusi

yang berwenang

11 Membuat dan menyediakan

brosur/leaflet/banner untuk informasi aktif

5 SKP untuk 5

tahun Brosur/leaflet/banner

12 Mematuhi peraturan organisasi yang

berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5

tahun

Papan nama praktek, jas

praktek

17

18

Contoh Perhitungan memenuhi kebutuhan SKP Praktek 60-75 SKP/ 5 tahun :

Praktek : wajib praktek = 2000 jam / 5 tahun = 400 jam / tahun = 34 jam / bulan = 1,5 jam / hari 25 hari/bulan selama 5

tahun praktek 30 SKP Kelebihan jam : dihitung setiap 100 jam = 1 SKP (maksimum 20 SKP) Artinya praktek 2000 jam (wajib) + 2000 jam (tambahan ) 50 SKP

19

BUKTI PRAKTEK

No Bulan /Tahun

Praktek

Jumlah Jam SKP

1. Januari 2015

Wajib

Tambahan

2 Februari 2015

wajib

Tambahan

3 Maret 2015

wajib

Tambahan

20

Jam Praktek Jumlah Jam SKP

Wajib

Tambahan

Total

Perhitungan SKP Praktek

21

Untuk mendapatkan 10-25 SKP a. Melakukan monitoring dan membuat pelaporan ESO = 2

SKP/kasus jika 1 kasus/tahun 5 tahun = 10 SKP b. Menjadi pendamping minum obat pasien secara paripurna = 2

SKP/ pasien/kasus jika 1 kasus/tahun 5 tahun = 10 SKP c. Mengedukasi kelompok pasien (min 10 orang/pertemuan) = 3

SKP/ pertemuan. Dapat dibuat kelompok-kelompok pasien (DM,HT,kolesterol,Asma dll) 12 SKP

d. Terlibat dalam kelompok kerja kefarmasian = 2 SKP/SK (Surat Keputusan)

e. Melakukan penjaminan mutu seperti SPO, catatan, rekaman yang menunjang pekerjaan kefarmasian = maksimum 5 SKP / 5 tahun

f. Membuat brosur/leaflet = maksimum 5 SKP/ 5 tahun

Merupakan alat (tool) terdokumentasi bagi Apoteker dalam membuktikan teknis praktik dan interaksinya dengan pasien.

Instumen Praktik Profesi yang dipergunakan : 1) Lembar Daftar Tilik Skrining Resep

2) Dokumen Patient Medication Record (PMR)

3) Standar Prosedur Operasional

4) Nota Informed Consent

Bentuk Laporan :

Dokumen pengerjaannya di lapangan

Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat

Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP

22

DAFTAR TILIK SKRINING RESEP (DTSR)

Nomor Kode Resep/Skrining : .......................................... Tangga

l

: ..................... Skrining 1 (Asal-usul Resep) Fakta

1. Dari Dokter : ................................... Valid Invalid Meragukan

1. Alamat dokter : ................................... Valid, clear Invalid Meragukan

1. SIP Dokter : ................................... Valid Invalid Meragukan

Masih berlaku Kadaluwarsa

1. Td tgn/Paraf dokter : ................................... Valid Invalid Meragukan

1. Tanggal penulisan ................................... Valid Invalid Meragukan

Keputusan Apoteker Lolos Tolak

Skrining 2 (Asal-usul Pasien) Fakta

1. Nama Pasien : ................................... Vali

d

Invalid Meragukan

1. Umur Pasien : ................................... Vali

d

Invalid Meragukan

1. Jenis kelamin : Laki-laki / Perempuan OKE

1. Berat Badan (tuliskan) : ................................... Vali

d

Invalid Meragukan

1. Tinggi Badan (tuliskan) : ................................... Vali

d

Invalid Meragukan

1. Alamat Jelas (tuliskan) : .............................................................................................................

........ (Baru pindahkan ke PMR)

Keputusan Apoteker Lolos Tolak

23

Skrining 3 (Obat-obat yang diminta)

1. Nama dagang Nama Generik Btk. Sediaan Kekuatan Dosis Jumlah Dosis

Terapi

Skrining 4 (Spesifikasi Permintaan) Fakta Permintaan

1. Permintaan Cara Pakai Obat

1. Permintaan Aturan Pakai Obat

1. Permintaan Cara penyiapan Obat

1. Informasi khusus/lainnya Tidak Ada Ada, sebutkan

Skrining 5 (Analisis Kesesuaian Farmasetis) Sesuaikan dengan Skrining 4

1. Kesesuaian bentuk sediaan dan stabilitas obat Sesuai Tidak sesuai

1. Kesesuaian antara potensi dan dosis Sesuai Tidak sesuai

1. Inkompatibilitas Kompatibel Inkompatibel

1. Cara Pakai Obat Benar Tidak benar

1. Aturan Pakai Obat dan Lama Pemberian Benar Tidak benar

Sikap Apoteker Hasil komunikasi

1. Konfirmasi ke dokter Ya, Perlu

1. Komunikasi ke pasien Ya, perlu

Keputusan Apoteker Lanjut Ditunda Ditolak

24

Skrining 6 (Analisis Pertimbangan Klinis) Sandingkan dengan PMR Pasien pada kunjungan2 sebelumnya

1. Adanya riwayat alergi pada pasien Ada Tidak ada

1. Reaksi atas efek samping penggunaan Ada / Pernah Tdk Ada / Tdk

Pernah

1. Interaksi antar komponen obat Ada masalah Tdk ada masalah

1. Kesesuaian dosis dengan kondisi pasien Sesuai Tidak sesuai

1. Hal-hal khusus terhadap pasien Tidak ada Ada, sebutkan

Sikap Apoteker Hasil komunikasi

1. Konfirmasi ke dokter Ya, Perlu

1. Komunikasi ke pasien Ya, perlu

Keputusan Apoteker Lanjut Ditunda Ditolak

Catatan

Tambahan

25

Skrining Masalah Tindakan

Administratif

Farmasetis

Klinis

DAFTAR TILIK SKRINING RESEP (DTSR) Nama Pasien : Jenis Kelamin : Alamat :

26

Nama Pasien

Jenis Kelamin

Tanggal lahir

Alamat

Tanggal Konseling

Nama Dokter

Diagnosa

Nama Obat, Dosis, Cara Pemakaian

Riwayat Alergi

Keluhan

Pasien pernah datang konseling sebelumnya : Ya / Tidak

Tindak lanjut

Pasien Apoteker

DOKUMENTASI KONSELING

27

DOKUMENTASI PELAYANAN INFORMASI OBAT

No. …..... Tanggal : …………………………….. Waktu : …… Metode : Lisan/Tertulis/Telepon )*

1. Identitas Penanya Nama ………………………………………………….. No. Telp. ................................... Status : Pasien / Keluarga Pasien / Petugas Kesehatan (…………………………..)*

2. Data Pasien Umur : …….tahun; Tinggi : ….... cm; Berat : ………kg; Jenis kelamin : Laki-laki/Perempuan )* Kehamilan : Ya (……minggu)/Tidak )* Menyusui : Ya/Tidak )*

3. Pertanyaan Uraian Pertanyaan : ……………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………… Jenis Pertanyaan: Identifikasi Obat Stabilitas Farmakokinetika Interaksi Obat Dosis Farmakodinamika Harga Obat Keracunan Ketersediaan Obat Kontra Indikasi Efek Samping Obat Lain-lain Cara Pemakaian PenggunaanTerapeutik

4. Jawaban ……………………………………………………………………………………………..

5. Referensi ……………………………………………………………………………………………..

6. Penyampaian Jawaban : Segera/Dalam 24 jam/Lebih dari 24 jam )*

Apoteker yang menjawab : ………………………………………………………………………… Tanggal : ……………………………… Waktu : …………………………………. Metode Jawaban : Lisan/Tertulis/Telepon )* 28

DOKUMENTASI PELAYANAN KEFARMASIAN DI RUMAH (HOME PHARMACY CARE)

Nama Pasien : Jenis Kelamin : Umur : Alamat : Nomer Telepon :

Nomor Tanggal Kunjungan

Catatan Pelayanan Apoteker

......................,

........................................... Apoteker

29

NOTA INFORMED CONSENT*)

No. IC : ................... Tanggal : ...........................

Bahwa saya telah memahami dan menerima jasa asuhan kefarmasian dari

Apoteker berupa penjelasan, uraian, nasehat/advis, perhatian dan informasi

lengkap mengenai obat-obat yang akan saya/keluarga saya gunakan

sebagaimana mestinya.

Bahwa saya/keluarga saya bersedia mematuhi hal-hal tersebut di atas dan akan

meminta konsultasi jika kondisi memerlukannya termasuk untuk dilakukan

monitoring, kunjungan (home visite) dan/atau tindakan-tindakan asuhan

kefarmasian lain yang dipandang perlu sesuai pertimbangan Apoteker.

Pasien/keluarga, Apoteker,

.................................................

.................................................

*) dibuat rangkap 2 : untuk dokumen pasien dan untuk apoteker

30

No. Kegiatan Praktik Profesi

(BIDANG RS)

Nilai maksimal


Alat Bukti

Bagian Radiofarmasi

1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit

50 SKP Daftar Hadir, Rekaman Dosis Pasien, Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen penanganan radiofarmaka

2 Monitoring dan melaporkan ESO 2 SKP/ Laporan Laporan MESO

3 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Penanganan dan Penjaminan Mutu Radiofarmaka SPECT

2 SKP /80 Pasien Rekaman Dosis Pasien, Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen penanganan radiofarmaka

4 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Penanganan dan Penjaminan Mutu Radiofarmaka PET

2 SKP / 40Pasien Rekaman Dosis Pasien, Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen penanganan radiofarmaka

5 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Penanganan dan Penjaminan Mutu Radiofarmaka Terapi

1 SKP /15 Pasien Rekaman Dosis Pasien, Rekaman Penggunaan Obat, Dokumen penanganan radiofarmaka

6 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Penanganan limbah Radioaktif dan B3

5 SKP untuk 5 tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

7 Terlibat Dalam Pokja Kefarmasian 2 SKP / Surat

Keputusan (SK) Surat Keputusan Institusi yang berwenang

8 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Peyimpanan dan pengadaan obat

5 SKP untuk 5 tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

9 Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk 5 tahun

Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika profesi

32


Nilai maksimal

bobot SKP selama 5

tahun

Alat Bukti

Bagian Central Sterile Supply Department

1 Bekerja selama 5 tahun di bidang

rumah sakit 50 SKP

Daftar Hadir, Tilikan alkes dan

bahan yang disterilisasi,

Lembar sterilisasi

2

Melakukan dan atau bertanggung

jawab pada proses sterilisasi

alat/bahan untuk perawatan pasien

10 SKP untuk 5

tahun

Standar Prosedur Operasional,

Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

3


jawab dalam pemilihan peralatan dan

bahan yang aman, efektif dan bermutu

5 SKP untuk 5

tahun



4


jawab pada pendokumentasian setiap

aktivitas pembersihan, desinfeksi,

maupun sterilisasi sebagai bagian dari

program upaya pengendalian mutu

10 SKP untuk 5

tahun



5 Mematuhi peraturan organisasi yang


10 SKP untuk 5

tahun

Tidak ada catatan melanggar

disipilin dan etika profesi

33

No. Kegiatan Praktik Profesi Nilai maksimal bobot

SKP selama 5 tahun Alat Bukti

Bagian Pelayanan Produksi Farmasi

1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit 50 SKP

Daftar Hadir, Tilikan Skrining

Resep, Catatan produksi,

Laporan evaluasi fasilitas

produksi

2

Melakukan dan atau bertanggung jawab pada

perencanaan kegiatan dalam rangka penyiapan

produksi sediaan steril dan non steril

5 SKP untuk 5 tahun Standar Prosedur Operasional,


3


Kegiatan review permintaan resep sediaan steril

dan non steril



Catatan, Rekaman,Resep,

Daftar Tilik

4


Kegiatan preparasi sediaan sediaan steril dan

non steril



Catatan, Rekaman, Resep,

Daftar Tilik

5


Kegiatan memeriksa hasil produksi sediaan

steril dan non steril



6


Penyusunan laporan bulanan (Jumlah pasien

kemoterapi, jumlah pencampuran obat suntik

kanker dan obat suntik non kanker dan jumlah

produksi sediaan non steril)



7 Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan

dengan praktek kefarmasian 10 SKP untuk 5 tahun


disipilin dan etika profesi 34



Bagian Pengelolaan perbekalan farmasi di Gudang Farmasi

1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit 50 SKP

Daftar Hadir, Tilikan

perencanaan, permintaan dan

stock perbekalan farmasi,

laporan evaluasi pemasok dll

2


perencanaan Perbekalan Farmasi secara lengkap

dan tepat



3


Analisa harga, jenis dan jumlah sediaan pada

usulan pembelian dalam rangka Pengadaan

Perbekalan Farmasi



4


Analisa permintaan perbekalan farmasi dalam

rangka Pendistribusian Perbekalan Farmasi



5


monitoring pengelompokan perbekalan farmasi

dalam rangka Penyimpanan sesuai persyaratan

penyimpanan obat yang benar dengan lengkap dan

tepat



6


Rekapitulasi daftar usulan perbekalan farmasi

dalam rangka Penghapusan Perbekalan Farmasi

setiap bulan secara lengkap dan tepat









Alat Bukti

Bagian Pelayanan farmasi klinik

1 Bekerja selama 5 tahun di bidang rumah sakit

50 SKP Daftar Hadir, Tilikan Skrining Resep, PMR, Lembar Konseling, Informed Consent

2 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Pemantauan terapi Obat

5 SKP /5 Tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

3 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Monitoring Efek Samping Obat (MESO)

2 SKP / Laporan Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

4 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Pelayanan informasi obat di instalasi farmasi secara aktif dan pasif

10 SKP / 5 Tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

5 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada Evaluasi penggunaan obat

10 SKP/ 5 tahun Laporan evaluasi obat

6 Melakukan visite / ronde 10 SKP / 5 tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman

7 Melakukan dan atau bertanggung jawab pada dispensing sediaan steril dan atau sitostatika

10 SKP / 5 tahun Standar Prosedur Operasional, Catatan, Rekaman, Daftar Tilik

8 Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan dengan praktek kefarmasian


Jas Praktek, Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika profesi

36


(BIDANG DISTRIBUSI)

Nilai maksimal bobot SKP

selama 5 tahun Alat Bukti

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang distribusi 15 SKP / 5 tahun SIKA

2. Melakukan dan atau bertanggung jawab pada

pelatihan CDOB 4 SKP / 5 tahun

SPO, Pedoman, dan Catatan

Pelatihan


prinsip dasar seleksi 4 SKP / 5 tahun

SPO Kriteria Seleksi Obat, SPO

Estimasi Kebutuhan Obat

(Perencanaan)


Inventory Control Management 4 SKP / 5 tahun Dokumen Pareto-ABC


pengadaan yang baik dan benar 4 SKP / 5 tahun

SPO Pengadaan, Surat Pesanan,

SPO Penerimaan, Check list

Penerimaan dan SPO

Penyimpanan


monitoring status pesanan 4 SKP / 5 tahun SPO Monitoring Status Pesanan


Penyimpanan Yang Baik 4 SKP / 5 tahun SPO Penyimpanan

8.


monitoring dan pengawasan suhu dan

kelembaban tempat penyimpanan

4 SKP / 5 tahun

SPO Pengendalian lingkungan,

penyimpanan serta catatan suhu

dan kelembaban

9.


penyimpanan yang baik dan benar untuk

penyimpanan yang diatur peraturan (Narkotika

dan atau Psikotropika serta prekursor)

4 SKP / 5 tahun

SPO Penyimpanan Narkotika dan

atau Psikotropikadan atau

prekursor 38


(BIDANG DISTRIBUSI)

Nilai maksimal bobot SKP selama 5

tahun

Alat Bukti

10.


penanganan obat khusus (sitostatika dan atau

vaksin)

4 SKP / 5

tahun SPO Penanganan Obat Khusus

11.


perawatan peralatan penyimpanan

(refrigerator dsb)

4 SKP / 5

tahun

SPO dan Catatan Pembersihan

Peralatan


pencegahan pencurian

4 SKP / 5

tahun Standar Gudang Penyimpanan


pengelolaan obat rusak dan kadaluwarsa

4 SKP / 5

tahun

SPO Monitoring ED Obat, SPO

Penyimpanan Obat ED atau Rusak


distribusi dan transportasi yang baik

4 SKP / 5

tahun

SPO Distribusi Sediaan Farmasi dan

Alat Kesehatan serta SPO

Transportasi (dilakukan sendiri

maupun pihak III)


monitoring status pelanggan

4 SKP / 5

tahun SPO Monitoring Status Pelanggan

16.


analisa dan verifikasi pemesanan oleh

pelanggan

4 SKP / 5

tahun

SPO dan Check list Analisa dan

Verifikasi Pemesanan, Kualifikasi

Pelanggan

39


(BIDANG DISTRIBUSI)

Nilai maksimal bobot SKP selama 5

tahun

Alat Bukti


informasi tentang obat yang ditarik kembali

4 SKP / 5

tahun

SPO Penarikan Sediaan Farmasi

dan Alat Kesehatan

18.


penanganan obat kembalian dan obat yang

ditarik

4 SKP / 5

tahun

SPO Penarikan Sediaan Farmasi

dan Alat Kesehatan, SPO

Penanganan Keluhan Pelanggan

dan SPO Penanganan Produk

Kembalian


pemusnahan obat

4 SKP / 5

tahun SPO Pemusnahan Obat

20.


tindakan pencegahan dan pengendalian resiko /

Corrective Action Preventive Action

4 SKP / 5

tahun

SPO Tindakan Perbaikan dan

Pencegahan serta Pengendalian

Perubahan Proses Kritis

21.


upaya pencegahan penyalah gunaan dan

pemalsuan obat

4 SKP / 5

tahun

SPO Penerimaan Obat, dan SPO

Pengawasan Mutu Obat


tata kelola administrasi dan pelaporan

4 SKP / 5

tahun

Catatan, buku, rekapitulasi dan

laporan

23. Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan

dengan praktek kefarmasian

10 SKP untuk

5 tahun




(BIDANG INDUSTRI)

Nilai maksimal

bobot SKP

selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Pengawasan Mutu (Kode Bagian : 1)

1.1 Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

1.2 Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji

laboratorium dan validasi metoda analisa 10

SPO Metoda Analisa, SPO Validasi Metoda

Analisas dan Sertifikat Hasil Analisis

1.3 Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada uji

stabilitas 10 SPO Uji/Studi Stabilitas, SPO Retained Samples

1.4 Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada Cara

Berlaboratorium Yang Baik 10 Pedoman GLP

1.5 Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

Inspeksi Diri 5

SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan

Laporan Hasil Inspeksi Diri

1.6

Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

Penanganan Keluhan Konsumen, Obat Kembalian

Dan Penarikan Obat Jadi

5

SPO Penanganan Keluhan Konsumen, Penarikan

Obat, SPO Penanganan Keluhan Pelanggan dan

SPO Penanganan Produk Kembalian


Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi 10 SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi

1.8 Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada UKK

dan K3 (EHS) 5

Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan

Bahan, Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk

Antara dan Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap

mehanical dan electrical safety


Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi 5 Arsip Data Penilaian/ Registrasi

1.10


Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan di

Bagian Pengawasan Mutu

5 Arsip Data Pelatihan dan Kompetensi

1.11 Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan


10 SKP untuk 5

tahun

Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika

profesi 42



Bagian Pemastian Mutu (Kode Bagian : 2)

2.1 Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

2.2


penyelidikan kegagalan, penyimpangan bets,

prosedur pengolahan dan pengemasan ulang

10 SPO Kegagalan Produksi

2.3


Rancang Bangun Fasilitas Dan Penyiapan

Sertifikasi CPOB

10 Gambar Lay Out Gedung

2.4 Melakukan Inspeksi Diri 10

SPO Pembentukan Tim,

Jadwal Inspeksi Diri dan

Laporan Hasil Inspeksi Diri

2.5


Penanganan Keluhan Konsumen, Obat

Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi

10

SPO Penanganan Keluhan

Konsumen, Penarikan Obat,


Pelanggan dan SPO

Penanganan Produk

Kembalian


Penilaian Pemasok 10

SPO Penilaian Pemasok,

Dan Hasil Monitoring

Pemasok


Pengelolaan Pengendalian Dokumen 10

SPO Pengelolaan

Pengendalian Dokumen

43

2.8 Bertanggung jawab pada program dan uji

stabilitas 10

SPO melakukan uji

stabilitas

2.9 Bertanggung jawab pada program Kalibrasi,

Kualifikasi dan Validasi 10

SPO Melakukan Kalibrasi,

Kualifikasi dan Validasi


Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi 10

Arsip Data Penilaian/

Registrasi

2.11


penyimpanan dokumen produksi dan sampel

produk (retained samples)

10

SPO melakukan

penyimpanan dokumen

produksi dan sample poduk

2.12


pelaksanaan Product Quality Review (PQR) atau

Annual Product Review (APR)

10 SPO melakukan PQR dan

APR

2.13


Pelaksanaan pelatihan dan kompetensi karyawan

di Bagian Pemastian Mutu

10 Arsip data pelaksanaan

pelatihan dan kompetensi

2.14 Mematuhi peraturan organisasi yang berkaitan


Tidak ada catatan

melanggar disipilin dan

etika profesi



44


Nilai maksimal

bobot SKP selama

5 tahun

Alat Bukti

Bagian Produksi (Kode Bagian : 3)

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15 SIKA

2. Memahami Desain Formula 10 LaporanEvaluasi terhadap Desain Formula dan Validasi

Proses Pembuatan

3. Melakukan dan/atau bertanggung jawab

pada Penanganan Bahan/Material 5

Data MSDS Bahan/ Material, Penyimpan an

Bahan/Material Yang Baik


pada Proses Pembuatan Obat 10

SPO Pengolahan Induk dan Prosedur Pengemasan Induk

untuk setiap produk/ukuran bets yang diperlukan, SPO

untuk setiap kegiatan, Hasil Evaluasi Kapasitas Produksi,


pada UKK dan K3 (EHS) 5

Hasil Audit EHS, Adanya Sistem Penanganan Bahan,

Bahan Kemas, Produk Ruahan, Produk Antara dan

Produk Jadi, HasilEvaluasi terhadap mehanical dan

electrical safety

6.

Melakukan dan/atau bertanggung jawab

pada Rancang Bangun Fasilitas Dan

Sertifikasi CPOB

10 Gambar Lay Out Gedung

7. Melakukan Inspeksi Diri 5 SPO Pembentukan Tim, Jadwal Inspeksi Diri dan Laporan

Hasil Inspeksi Diri


pada Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi 5 SPO Melakukan Kalibrasi, Kualifikasi dan Validasi


pada Pengendalian Perubahan 10

SPO Pengendalian Perubahan (yang meliputi tata cara

penyampaian usul perubahan dan seluruh kriteria

perubahan yang harus dicakup)

10. Mematuhi peraturan organisasi yang


10 SKP untuk 5

tahun Tidak ada catatan melanggar disipilin dan etika profesi

45


Nilai maksimal

bobot SKP

selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Penelitian, Pengembangan Sediaan Farmasi, dan/atau Technical Services (Kode Bagian : 4)


2. Memahami Formulasi 15 Data Bahan, MSDS, Formulasi

Obat

3. Memahami Teknologi Farmasi 15

Daftar Mesin Yang Digunakan,

Catatan Scale Up, Hasil Validasi

Proses, Dokumen Induk Produksi

dan Pengemasan

4. Melakukan dan/atau bertanggung jawab pada

Pengembangan Bahan Kemas 15

Data Bahan Kemas, Hasil

Percobaan, Hasil Uji Stabilitas


Penyusunan Data Pendukung Untuk Registrasi 15 Arsip Data Penilaian/ Registrasi



10 SKP untuk 5

tahun



46


Nilai maksimal

bobot SKP

selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Manajemen Persediaan (Kode Bagian : 5)

1. Bekerja selama 5 tahun di bidang industri 15

SIKA dan/atau surat keterangan

dari perusahaan yang menyatakan

pelaksanaan kegiatan praktik

profesi di bagian Maajemen

Persediaan


Pengadaan Bahan, Barang Untuk Produksi 20

Perencanaan Produk si,

Perencanaan Pembelian,

Prakiraan Pemasaran

3.


Pengelolaan Gudang dan Pengelolaan

Penyimpanan

20

SPO Pengelolaan Gudang, SPO

Penyimpanan Obat, Monitoring

Lingkungan Penyimpanan


Production Planning And Inventory Control 20

Analisa ABC, Perenca naan

Produksi, Hasil Analisa Persediaan



10 SKP untuk 5

tahun



47


Nilai maksimal

bobot SKP

selama 5 tahun

Alat Bukti

Bagian Regulatori Dan Informasi Sediaan Farmasi (Kode Bagian : 6)


2. Melakukan dan/atau bertanggung jawab terhadap

Proses Penilaian/Registrasi Produk 10 Data Penilaian/Regis trasi Obat

3. Menerapkan, Mensosialisasikan, Menyusun

Peraturan Dan Ketentuan 10

Kumpulan Peraturan, Peraturan

Institusi, Hasil Sosialisasi

Ketentuan


Proses Sertifikasi 10

Data Pendukung Sertifikasi,

Sertifikat


Informasi Produk Kepada Klien 10

Bahan Informasi, Cara dan Media

Pemberian Informasi

6.


Proses Permohonan Izin Dan Melakukan

Pelaporan Hasil Uji Klinik

10

Data Pendukung Uji Klinik, Izin

Pelaksana an Uji Klinik dan

Laporan Hasil Uji Klinik


Pelaporan MESO 10 Laporan MESO

8.


Penanganan Keluhan Konsumen, Obat

Kembalian Dan Penarikan Obat Jadi

10


Konsumen, Penarikan Obat, SPO

Penanganan Keluhan Pelanggan

dan SPO Penanganan Produk

Kembalian



10 SKP untuk 5

tahun



50

Pemenuhan SKP Pembelajaran a.Mengikuti Seminar dan Pelatihan yang

ber SKP b.Melakukan tinjauan kasus = 2 SKP

jika 1kasus / tahun = 10 SKP c.Kajian “peer review” ( min 3

apoteker) = 3 SKP untuk penyaji dan 2 SKP untuk pendengar.

No. Jenis Kegiatan Pebelajaran Bobot SKP per sesi

1 Membaca Jurnal Dan Menjawab

Pertanyaan Uji Diri 2 SKP per paket atau modul

2 Partisipasi Dalam Seminar

Peserta (per 2-3 jam)

Nasional = 1 SKP

Internasional = 1,5 SKP

Pembicara(per sesi)

Nasional = 3 SKP


Moderator(per sesi)

Nasional = 1 SKP


Panitia(per kegiatan)

Nasional = 1 SKP


51

No. Jenis Kegiatan Pebelajaran Bobot SKP

3 Partisipasi Dalam Workshop

Peserta (per 2-3 jam) Nasional = 1,5 SKP Internasional = 2,5 SKP

Pembicara(per sesi) Nasional = 4,5 SKP Internasional = 6,5 SKP

Fasilitator/Instruktur(per sesi) Nasional = 3 SKP Internasional = 4,5 SKP

Panitia(per kegiatan) Nasional = 1,5 SKP Internasional = 2,5 SKP

4 Partisipasi Dalam Kursus atau Pelatihan

Peserta (per 1 jam) Nasional = 1 SKP Internasional = 1,5 SKP

Pembicara (per sesi) Nasional = 6 SKP Internasional = 9 SKP

Fasilitator/Instruktur (per sesi) Nasional = 3 SKP Internasional = 4,5 SKP

52

No. Jenis Kegiatan Pembelajaran Bobot SKP

4 Partisipasi Dalam Kursus atau Pelatihan

Panitia (per kegiatan) Nasional = 2 SKP Internasional = 3 SKP

Pelaksanaan : maksimum 8 jam/hari maksimum 3 hari lebih dari 3 hari dihitung 3 hari

5 Melakukan Tinjauan Kasus 2 SKP

6

Kajian Peer Review

Penyaji

Peserta Aktif

Ket (Minimal Anggota Peer

Adalah 3 Orang)

Penyaji = 3 SKP

Pendengar = 2 SKP

53

No. Jenis Kegiatan Pembelajaran Bobot SKP

7

Diskusi Kefarmasian Bersama

Pakar (Minimal Peserta Diskusi 5

Orang Apoteker)

Penyaji = 3 SKP

Pendengar = 2 SKP

8 Sebagai peserta Magang

(Internship)

36 SKP

Pelaksanaan minimal 1 (satu) bulan

9

Menyelesaikan pendidikan S-2

yang berkaitan dengan

Kefarmasian

50 SKP

10

Menyelesaikan pendidikan S-3

yang berkaitan dengan

Kefarmasian

75 SKP

54

Form Tinjauan Kasus Kasus yang ditinjau :

Penyaji :

Peserta : 1.

2.

3.

4.......dst

Resume :

Kasus:

Bahasan:

Kesimpulan:

55

..............................,...............20..

Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Kasus

Lampiran 2. Daftar Hadir

56

Form Kajian Peer Review

Judul Kajian :

Penyaji :

Peserta : 1.

2.

3.

4.......dst

Resume :

57

..............................,...............20..

Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Kajian


58

Form Diskusi Kefarmasian Bersama Pakar

Judul Kajian :

Penyaji :

Peserta : 1.

2.

3.

4.......dst

Resume :

59

..............................,...............20..

Apoteker

(.................................................)

Lampiran 1. Fotokopi Materi Penyaji


60

61

Satuan Kredit Profesi (SKP) sebagaimana dimaksud dibuktikan dengan kepemilikan Sertifikat-SKP yang diterbitkan oleh Organisasi Profesi : Penentuan bobot SKP dalam Sertifikat-SKP

yang diterbitkan oleh IAI hanya dapat ditetapkan melalui SK Pengurus Pusat atau SK Pengurus Daerah.

Bobot SKP dari organisasi profesi di luar IAI, hanya diakui sebagai kegiatan pembelajaran melalui rumus konversi

Penentuan bobot SKP dari kegiatan di luar negeri (misalnya sebagai pembicara /peserta/ moderator di suatu kursus atau simposium) akan disesuaikan dengan nilai yang berlaku di Indonesia

Penentuan mengenai besarnya konversi bobot SKP atas Sertifikat-SKP yang Organisasi Profesi di luar IAI hanya dapat dilakukan oleh Badan dan/atau Tim Sertifikasi dan Re-Sertifikasi.

62

No

Perolehan Pengetahuan/Keterampilan

sesudah mengikuti kegiatan

Konstanta

Konversi

1. Tidak ada pengetahuan/keterampilan tapi informasi

yang diperoleh memberikan penyegaran pengetahuan

dan keterampilan

0,25

2. Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang

dikuasai setelah mengikuti kegiatan tetapi tidak

berpengaruh langsung terhadap pelaksanaan praktik.

0,5

3. Ada peningkatan pengetahuan/keterampilan yang

secara langsung berpengaruh positif terhadap

pelaksanaan praktik

0,75

Konstanta Konversi SKP dari Kegiatan Pembelajaran di luar IAI

63

Kelebihan jumlah SKP Pembelajaran, dapat

disimpan dan digunakan sebagai persyaratan

untuk resertifikasi tahap berikutnya dengan

bobot nilai 50% dari kelebihan jumlah SKP yang

dikumpulkan jumlah SKP maksimal 25 SKP

Namun demikian kepada anggota tersebut tetap

harus melakukan pengumpulan SKP dari Kinerja

yang ada secara proporsional

64

65

PEMBOBOTAN SKP PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT

NO KINERJA PENGABDIAN MASYARAKAT

1. Melakukan Penyuluhan

Narkoba/HIV/AIDS/TB Dll 3 SKP per kegiatan

2. Melakukan Penyuluhan Keamanan Obat/Obat Tradisional/Kosmetika/Pangan, dll

Pemahaman cara pembuatan “Produk” yang baik dsb

3 SKP per kegiatan

3. Memberikan pemahaman mengenai cara mendapatkan, menggunakan, menyimpan dan membang obat yang baik dan benar kepada masyarakat

3 SKP per kegiatan

4. Melakukan Baksos Pengobatan Masal 2 SKP per kegiatan

( 8 jam )

5. Melakukan Pembinaan Pos Yandu / Lansia 2 SKP per kegiatan

6. Menjadi Pengurus di IAI dan Himpunan 5 SKP / tahun

66

PUBLIKASI

1 Tinjauan Kasus Yang Dipublikasikan 3 SKP

2 Studi Pustaka Membuat Resume Yang Dipublikasikan 3 SKP

3 Menulis/Menerjemahkan Buku Yang Dipublikasikan

Sendiri = 10 SKP

Bersama = 20 SKP

Monograf = 4/2 SKP

4 Editing Buku Yang terkait dengan Profesi Apoteker 6 SKP

5 Karya Ilmiah Popular Yang Dipublikasikan 3 SKP

6 Mengasuh Rubrik Kesehatan/ Kefarmasian Di Media 3 SKP

PENGEMBANGAN ILMU

1 Penelitian Sendiri/Bersama 10 SKP

2 Reviewer Dalam Jurnal Club/Case Review 2 SKP

3 Memberikan Ceramah Kepada Sesama Apoteker 3 SKP

4 Menjadi pengajar di program studi apoteker 3 SKP / Surat Keputusan (SK)

5 Menjadi Preseptor PKPA 3 SKP / Surat Keputusan (SK)

6 Penguji Komprehensif 3 SKP / Surat Keputusan (SK)

7 Menjadi Preseptor Magang 3 SKP / bulan (minimal magang

1 bulan) 67

Nilai SKP (untuk peserta, penyaji makalah/pembicara/nara sumber, moderator, panitia) dari sebuah kegiatan Re-Sertifikasi dibedakan berdasarkan kegiatan yang diikuti oleh peserta dengan skala : Lokal/daerah; Nasional dan Internasional. Perhitungan nilai SKP juga mempertimbangkan hal-hal : 1. Kedalaman materi atau topik 2. Kualitas/kompetensi pembicara/pengajar 3. Lama pelaksanaan

68

69

4. Pengaruh /dampak pengetahuan yang diperoleh terhadap pelaksanaan praktik/kerja : • Tidak ada pengetahuan maupun ketrampilan yang

dipelajari namun informasi yang diterima memberikan penyegaran pengetahuan dan keterampilan

• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang dikuasai setelah mengikuti kegiatan

• Ada pengetahuan dan atau keterampilan yang ditingkatkan dan dikuasai setelah mengikuti kegiatan yang secara langsung mempengaruhi praktek/kerja atau pelayanan kepada pasien.

LOG BOOK

Dokumen yang berisi rangkuman tertulis yang disampaikan oleh Apoteker guna memenuhi ketentuan Re-Sertifikasi. Isi Log Book :

1. Borang Registrasi 2. Borang Penilaian Diri 3. Borang Praktik Profesi 4. Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD)

70

Borang Registrasi berisi data anggota pemohon Re-Sertifikasi Apoteker. Lampiran dalam Borang Registrasi : 1. KTP yang masih berlaku 2. KTA yang masih berlaku 3. STRA yang masih berlaku 4. Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh 5. SIPA/SIKA terakhir yang diperoleh 6. SK Pengangkatan Pegawai 7. Sertifikat Kompetensi Apoteker akan atau habis masa

berlakunya

71

8. Sertifikat SKP (SKP-Praktik, SKP-Pembelajaran, dan SKP-Pengabdian)

9. Rekapitulasi Perolehan SKP 10. Isian Lengkap Borang dalam Buku Log (Log Book) 11. Isian Lengkap Berkas dalam Portofolio Pembelajaran

72

Borang Penilaian Diri dimaksudkan untuk mendapatkan informasi terkait aktifitas anggota selama menjalankan praktik kefarmasian. Lampiran dalam Borang Penilaian Diri :

1) Kehadiran harian Praktik Apoteker 2) Rekap kehadiran Praktik Apoteker

74

Borang Praktik Profesi berisi data/informasi terkait pelaksanaan praktik kefarmasian yang telah dilaksanakan oleh Apoteker selama usia Sertifikat Kompetensi. Cakupan Borang Praktik Profesi :

1) Data Sertifikat Kompetensi yang dimiliki 2) Data Pendukung (STRA, Rekomendasi, SIPA/SIKA) 3) Riwayat Praktik 5 tahun terakhir 4) Tempat dan Jadwal Praktik 5) Laporan Kinerja Praktik (sesuai bidang) Kefarmasian

Bentuk Laporan : File Format EXCEL Faktual : Diverifikasi oleh Cabang/Himpunan Seminat Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke BSP

75

Borang Rencana Pengembangan Diri (Lampiran 5) dimaksudkan untuk membantu apoteker dalam merancang pembelajaran dirinya selama 5 tahun ke depan dalam periodisasi setiap tahun. Cakupan Borang Rencana Pengembangan Diri (RPD) :

1) RPD dalam Kinerja Praktik Profesional 2) RPD dalam Kinerja Pembelajaran 3) RPD dalam Kinerja Pengabdian 4) RPD dalam Kinerja Publikasi Ilmiah/Populer 5) RPD dalam Kinerja Pengembangan Ilmu

Bentuk Laporan : File Format Word Faktual : Diverifikasi oleh Cabang Data : Diteruskan oleh Tim S&R ke Badan SP

78

BORANG RENCANA PENGEMBANGAN DIRI NAMA : PERIODE RPD :

TAHUN DOMAIN KEGIATAN

I KINERJA PROFESIONAL 1.

2.

3.

I KINERJA PEMBELAJARAN 1.

2.

3.

I KINERJA PENGABDIAN MASY 1.

2.

3.

KINERJA PUBLIKASI ILMIAH

KINERJA PENGEMBANGAN ILMU

79

1. Pikirkan pekerjaan kita selama ini: kesalahan,

kekurangan, ketidakpuasan sehingga kita

merasa perlu meningkatkan kemampuan profesi

anda

2. Pikirkan ’VISI’ jangka panjang dan jangka

pendek kemudian jadwalkan pencapaiannya

3. Mulai pikirkan prioritas dari apa yang ingin

dicapai

4. Yakinkan bahwa kita sudah mempertimbangkan

karir jangka panjang

80

5. Susun daftar kegiatan CPD untuk 5 tahun

mendatang (prioritas) yang dapat dirinci per

tahun, timbang betul kepentingan pilihan

untuk meningkatkan mutu praktek Anda

RPD sdh selesai

6. Tinjau secara berkala 5 langkah di atas

7. Jangan lupa menetapkan kapan masing-

masing kegiatan CPD akan dilaksanakan

81

BORANG RENCANA PENGEMBANGAN DIRI

NAMA : PERIODE RPD :

NOMOR DOMAIN PROPORSI YANG AKAN DICAPAI

1. KINERJA PROFESIONAL

2. KINERJA PEMBELAJARAN

3. KINERJA PENGABDIAN MASY

4. KINERJA PUBLIKASI ILMIAH

5. KINERJA PENGEMBANGAN ILMU

82

Berkas-berkas portofolio pembelajaran dimaksudkan untuk memahami dan menghayati Standar Kompetensi Apoteker Indonesia dalam suatu aplikasi praktik kefarmasian yang menjadi fokus Apoteker. Cakupan Berkas Portofolio :

1) Portofolio Data Pribadi 2) Lembar Isian Portofolio Pembelajaran 3) Rekapitulasi Portofolio

83

Tahap-tahap Re-Sertifikasi : 1. Copy dan isi File Re-Sertifikasi sesuai bidang pekerjaan

kefarmasian Anda. Printout Borang Registrasi Re-Sertifikasi (Lampiran 1)

2. Ajukan permohonan kepada Pengurus Daerah Ikatan Apoteker Indonesia setempat melalui Pengurus Cabang dengan melampirkan :

KTP, KTA, STRA yang masih berlaku

Rekomendasi terakhir dari PC/PD IAI yang diperoleh SIA/SIPA/SIKA terakhir yang diperoleh

SK Pengangkatan Pegawai (bagi pemohon di RS/PBF/Industri)

Sertifikat Kompetensi Profesi Apoteker yang akan habis masa berlakunya

84

Sertifikat-SKP (SKP-Praktik, SKP-Pembelajaran, SKP-Pengabdian)

Isian Lengkap Borang-borang dalam Buku Log (Log Book).

Isian Lengkap Berkas-berkas dalam Portofolio Pembelajaran

Disertai Soft Copy File Re-Sertifikasi Diri Anda sebagaimana mestinya.

2. Membayar Biaya Verifikasi Teknis kepada

Pengurus Cabang setempat sesuai kebijakan yang berlaku ditambah Biaya Registrasi sebesar Rp. 100.000,- (seratus ribu rupiah) kepada Pengurus Daerah melalui Pengurus Cabang guna keperluan Verifikasi Kelengkapan Administrasi

85

Pengurus Cabang : Memastikan dan menandatangani kelengkapan

Lampiran Daftar Tilik Kelengkapan Dokumen (LDTKD) yang telah diverifikasi oleh Verifikator Faktual Cabang.

Melakukan entri data (Excel) sesuai format kolom yang telah ditetapkan.

Pemohon melakukan scanning permohonan dan lampiran resertifikasi. Selanjutnya hasil scan permohonan beserta lampiran oleh pemohon dan LDTKD yang telah ditandatangani serta entri-an data (Excel) dikirim melalui email kepada Pengurus Daerah setempat berikut Biaya Registrasi sebesar Rp. 100.000,- (seratus ribu rupiah)

Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.

86

Pengurus Daerah : Melaksanakan Pemeriksaan Berkas (Verifikasi

Kelengkapan Administrasi). Melaksanakan Pemeriksaan entri data (Excel)

yang disampaikan oleh Tim Verifikasi Melaporkan entri data (Excel) yang telah

diperiksa dan Rekapitulasi Permohonan Resertifikasi kepada Pengurus Pusat c.q. Badan Sertifikasi Profesi.

Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.

87

Pengurus Pusat (c.q. Badan Sertifikasi Profesi )

Melakukan pemeriksaan akhir pengajuan Re-Sertifikasi

Mengambil keputusan untuk meluluskan atau tidak meluluskan permohonan Re-Sertifikasi berdasarkan ketentuan yang ada.

Membuat surat perintah pembayaran biaya resertifikasi sebesar Rp. 500.000,- bagi pemohon yang lolos melalui masing-masing Pengurus Daerah.

Memeriksa bukti pembayaran biaya Re-Sertifikasi bagi yang Lolos.

Mengirimkan Sertifikat Kompetensi bagi Apoteker yang Ter-Certified melalui Pengurus Daerah. Waktu pengerjaan 7 (tujuh) hari kerja.

88

Pergerakan Apoteker sangat Dinamis dan Mobil

SKP tetap harus terdokumentasi dalam dinamika mobilitas tersebut

89

Perpindahan bidang pekerjaan kefarmasian dalam Satu Daerah Apoteker yang melakukan perpindahan bidang pekerjaan kefarmasian dari satu bidang ke bidang yang lain harus melaporkan kepada Pengurus Daerah. Atas dasar ini Pengurus Daerah dapat menerbitkan Rekomendasi Daerah guna ditindaklanjuti oleh Pengurus Cabang sebagaimana mestinya.

Perpindahan antar Daerah

Apoteker yang melakukan migrasi praktik profesi dari satu bidang ke bidang lain pekerjaan kefarmasian yang diikuti dengan mutasi antar Daerah harus melaporkan kepada Pengurus Daerah asal untuk mendapatkan surat keterangan jumlah SKP yang telah diperoleh sampai dengan kepindahan Apoteker tersebut ke daerah lain

90

◦ Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Praktik atau melaksanakan praktik tidak sebagaimana mestinya.

◦ Yang bersangkutan gagal mengumpulkan SKP-Pembelajaran yang dipersyaratkan

Apoteker yang baru melakukan praktik/kerja setelah beberapa tahun berlakunya Sertifikat Kompetensi Apoteker. (tidak praktek pada tahun 1 dan 2)

Apoteker yang tidak melakukan praktik/kerja dalam kurun waktu berlakunya Sertifikat Kompetensi Apoteker

91

APOTEKER BIDANG PELAYANAN

Bagi apoteker bidang pelayanan yang tidak lolos verifikasi program Resertifikasi dengan metoda 70 SKP dikenai ketentuan treatment sebagai berikut :

1. Memakai jas praktik selama menjalankan praktik

2. Memasang papan praktik di tempat praktik

3. Memenuhi kekurangan SKP dan mengerjakan tugas sesuai tambahan waktu yang diberikan,dengan ketentuan sebagai berikut :

a. SKP Pembelajaran kurang s/d 10

Diberikan tambahan waktu 1 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 10 item, membuat SPO sebanyak 1item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 1 kali

92

b. SKP Pembelajaran kurang s/d 20 Diberikan tambahan waktu 2 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 20 item, membuat SPO sebanyak 2 item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 2 kali

c. SKP Pembelajaran kurang s/d 30 Diberikan tambahan waktu 3 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 30 item, membuat SPO sebanyak 3 item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 3 kal

d. SKP Pembelajaran kurang s/d 40 Diberikan tambahan waktu 4 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 40 item, membuat SPO sebanyak 4 item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 4 kali

93

e. SKP Pembelajaran kurang s/d 50 Diberikan tambahan waktu 5 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 50 item, membuat SPO sebanyak 5 item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 5 kali

f. SKP Pembelajaran kurang s/d 60 SKP Diberikan tambahan waktu 6 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa membuat PMR sebanyak 60 item membuat SPO sebanyak 6 item, melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 6 kali

g. SKP Pengabdian kurang dari 10 Diberikan tambahan waktu 1 bulan untuk mencukupi kekurangan jumlah SKP nya dan mengerjakan tugas berupa melakukan edukasi kepada pasien sebanyak 1 kali dan membuat brosur/leaflet sebanyak 2 item

94

Bidang Distribusi Bidang Industri dapat dilihat pada

SK PP IAI Kep. 062/ PP.IAI/1418/VIII/2015

95

Untuk Konferensi Cabang dan Rapat Kerja Cabang • SKP hanya diberikan kepada anggota dari

cabang penyelenggara Konferensi Cabang dan Rapat Kerja Cabang

• Seminar, Simposium dan Lokakarya yang merupakan bagian dari Konferensi Cabang dan Rapat Kerja Cabang minimal dilaksanakan dengan lama waktu 4 jam.

• Pengurus Cabang hanya dapat menggunakan ketentuan SKP untuk Rapat Kerja Cabang sebagaimana tersebut di atas 1 (satu) kali dalam 1(satu) tahun

97

Tata cara pengajuan penilaian dan pengakuan SKP kegiatan seminar, simposium, lokakarya, workshop, kursus dan pelatihan tingkat daerah dan nasional adalah sebagai berikut : Panitia pelaksana mengajukan surat

permohonan ke pengurus daerah setempat dengan melampirkan proposal kegiatan yang antara lain memuat : Latar Belakang, Tujuan, Sasaran, Metoda, Jadwal Pelaksanaan, Susunan Acara (Waktu, Durasi dan Uraian Kegiatan) dan Susunan Kepanitiaan

98

Tata cara pengajuan penilaian dan pengakuan SKP kegiatan tinjauan kasus, Kajian peer review dan diskusi dengan pakar adalah sebagai berikut : Pemohon mengajukan permohonan ke pengurus

cabang setempat untuk diteruskan ke Pengurus Daerah setempat dengan melampirkan: Topik yang akan dibahas, daftar peserta diskusi yang dilengkapi dengan no. anggota serta waktu dan lokasi penyelenggaraan tinjauan kasus, Kajian peer review dan diskusi dengan pakar.

99

Tata cara pengajuan penilaian dan pengakuan SKP kegiatan penyuluhan adalah sebagai berikut :

Pemohon mengajukan permohonan ke pengurus cabang setempat untuk diteruskan ke Pengurus Daerah setempat dengan melampirkan: Topik yang akan disuluhkan, sasaran penyuluhan, tempat dan waktu penyuluhan.

Tim/Pengurus daerah setempat melakukan verifikasi permohonan dan apabila sudah memenuhi persyaratan dilanjutkan dengan penilaian dan penetapan SKP untuk selanjutnya dituangkan dalam bentuk surat keputusan.

Pengurus Daerah setempat menyampaikan surat keputusan kepada pemohon melalui pengurus cabang setempat.

100

../BSP/SK-007-Juknis Pengajuan SKP.pdf

Tata cara pengajuan penilaian dan pengakuan SKP kegiatan bakti sosial adalah sebagai berikut :

Pemohon mengajukan permohonan ke pengurus cabang setempat untuk diteruskan ke Pengurus Daerah setempat dengan melampirkan proposal yang antara lain memuat : Lokasi bakti sosial, sasaran/jumlah yang akan diobati, waktu bakti sosial, data anggota yang terlibat dalam bakti sosial dan tenaga kesehatan lain yang terlibat.

Tim/Pengurus Daerah setempat melakukan verifikasi permohonan dan apabila sudah memenuhi persyaratan dilanjutkan dengan penilaian dan penetapan SKP untuk selanjutnya dituangkan dalam bentuk surat keputusan.


101

Tim/Pengurus Daerah setempat melakukan verifikasi permohonan dan apabila sudah memenuhi persyaratan dilanjutkan dengan penilaian dan penetapan SKP untuk selanjutnya dituangkan dalam bentuk surat keputusan.


102

LAPORAN PELAKSANAAN KEGIATAN PROGRAM PENGEMBANGAN PENDIDIKAN APOTEKER

BERKELANJUTAN Panitia/penyelenggara kegiatan Seminar/simposium/lokakarya, workshop, kursus/pelatihan tingkat daerah dan nasional wajib melaporkan pelaksanaan kegiatan kepada pengurus daerah sedangkan panitia/penyelenggara kegiatan tingkat internasional wajib melaporkan pelaksanaan kegiatan kepada pengurus pusat melalui pengurus daerah setempat

103

Laporan diserahkan dalam bentuk softcopy, meliputi: • Materi narasumber untuk kegiatan

seminar/simposium/lokakarya/pelatihan. • Presensi peserta • Data penerima SKP :

o Nama Peserta o No. KTA (bagi anggota)

o Status (Peserta/Narasumber/Moderator/ Assessor/ Panitia)

o Tempat / tanggal lahir

104

o Alamat o Pekerjaan/Praktek o Alamat tempat kerja / praktek o Dokumentasi kegiatan

Anggota yang melakukan kegiatan tinjauan kasus, Kajian peer review dan diskusi dengan pakar wajib membuat laporan kepada pengurus daerah melalui pengurus cabang dengan melampirkan : • Presensi kegiatan • Notulensi kegiatan • Laporan kegiatan menggunakan formulir laporan yang

tersedia.

105

Anggota yang melakukan kegiatan penyuluhan wajib membuat laporan kepada pengurus daerah melalui pengurus cabang dengan melampirkan : • Presensi kegiatan • Materi yang disuluhkan • Dokumentasi/foto kegiatan • Laporan kegiatan menggunakan formulir

laporan yang tersedia.

106

Anggota yang melakukan kegiatan bakti sosial wajib membuat laporan kepada pengurus daerah melalui pengurus cabang dengan melampirkan : • Presensi kegiatan • Dokumentasi/foto kegiatan • Laporan kegiatan menggunakan formulir

laporan yang tersedia.

107

PENANGANAN APOTEKER YANG BELUM MEMILIKI SERTIFIKAT KOMPETENSI Untuk Apoteker lulusan sebelum tahun 2011 yang belum memiliki sertifikat kompetensi, dapat memperoleh sertifikat kompetensi melalui Objective Structure Clinical Examination (OSCE). Pelaksanaan OSCE diatur sebagai berikut : • Kegiatan ujian dilaksanakan selama 2 hari meliputi

pembekalan 1 hari dan ujian 1 hari. • Kompetensi yang diujikan sebanyak 7 macam meliputi

asesmen; menetapkan dan memberikan solusi permasalahan; compounding; edukasi, informasi obat dan konseling; monitoring dan evaluasi; pengelolaan sediaan farmasi dan alat kesehatan; serta perilaku profesional.

108

• Tujuh kompetensi tersebut diujikan dalam 8 station yang meliputi kerja mandiri, dan komunikasi.

• Lama ujian tiap station 12 menit (10 menit ujian, 2 menit membaca soal dan pindah station).

• Tiap station merupakan ruangan yang permanen atau semi permanen.

• Pelaksana OSCE adalah Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia.

• Pelaksanaan OSCE akan diatur lebih lanjut oleh Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia

109

THANK YOU

111

REGRISTRASI ANGGOTA ON LINE

Ikatan Apoteker Indonesia Cabang Surabaya

112

TUJUAN

Memudahkan anggota untuk mengingat batas waktu regitrasi ulang untuk dirinya

Mengurangi resiko kehilangan berkas

113

TAHAPAN

1.BUKA WEB : IAI Jatim 2.Pilih LOGIN 3.Masukkan : Username 4.Ketik : password 5.Anggota baru Daftar sekarang 6.Kolom diisi SUBMIT

114

SELAMAT MENCOBA

TERIMAKASIH

Sertifikat Kompetensi Profesi · Mengisi lengkap borang-borang dalam Buku Log (Log Book). Mengisi...

Documents

Transcript of Sertifikat Kompetensi Profesi · Mengisi lengkap borang-borang dalam Buku Log (Log Book). Mengisi...