Referat Gmp
-
Upload
chaa-chaa-reviechaa -
Category
Documents
-
view
277 -
download
1
Transcript of Referat Gmp
-
8/10/2019 Referat Gmp
1/22
REFERAT
TATALAKSANA PENYAKIT MINERAL
TULANG PADA PENYAKIT GINJALKRONIK
Oleh
NOVALDI TRIBHEKTI, S. Ked.
I 11107029
Pembimbing
dr. IVAN LUMBAN TORUAN, Sp. PD
KEPANITERAAN KLINIK ILMU PENYAKIT
DALAMFAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS TANJUNGPURA
RSUD DOKTER SOEDARSO
PONTIANAK
2014
-
8/10/2019 Referat Gmp
2/22
LEMBAR PERSETUJUAN
Telah disetujui Referat dengan judul :
TATALAKSANA PENYAKIT MINERAL TULANG DAN
PENYAKIT GINJAL KRONIK
Disusun sebagai salah satu syarat untuk menyelesaikan
Kepaniteraan Klinik Mayor Ilmu Penyakit Dalam
Pontianak, 8 April 2014
Pembimbing Referat,
dr. Ivan Lumban Toruan, Sp.PD
NIP. 197003221993031004
Disusun oleh :
Novaldi Tribhekti, S.Ked
NIM. I11107029
-
8/10/2019 Referat Gmp
3/22
BAB I
PENDAHULUAN
Gangguan mineral dan tulang dari penyakit ginjal kronik atau yang
sering disebut CKD-MBD (Chronic Kidney Disease-Mineral Bone
Disorder) merupakan tema yang menarik sekaligus kontroversial.
Konferensi sering diadakan untuk membahas mengenai hal ini. CKD adalah
masalah kesehatan publik internasioanal yang terjadi pada 5- 10% populasi
dunia. Seiring menurunnya fungsi ginjal, terjadi kemerosotan dalam
homeostasis tulang, dengan terganggunya serum normal dan konsentrasi
jaringan dari fosfor dan kalsium dan perubahan dalam tingkat sirkulasi
hormon.1
Dalam beberapa dekade terakhir, gangguan metabolisme mineral pada
pasien dengan CKD tidak hanya meyebabkan penyakit pada tulang tetapi
juga meningkatkan resiko pada penyakit kardiovaskular dan mengurangi
kelangsungan hidup melalui adanya kalsifikasi vaskular. Hal ini mengarah
pada konsep baru CKD-MBD. CKD-MBD adalah kondisi sistemik yang
bermanifestasi pada abnormalitas PTH, kalsium, fosfor dan vitamin D;
kelainan tulang dan kalsifikasi ekstraskeletal. Sebagai penyakit sistemik,
tata laksana dari kelainan ini harus bertujuan untuk mengurangi resiko
kejadian kardiovaskular, patah tulang dan menambah kelangsungan hidup.2
-
8/10/2019 Referat Gmp
4/22
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Definisi
CKD-MBD adalah suatu penyakit multisistem yang meliputi
abnormalitas dari metabolisme tulang, osteodistrofi ginjal, dan kalsifikasi
ekstraskeletal. Istilah CKD-MBD sendiri merupakan hal yang baru dalam
beberapa tahun terakhir. CKD-MBD digunakan untuk mendeskripsikan
suatu kondisi yang berkembang sebagai konsekuensi perubahan sistemik
yang terkait dengan CKD. Gangguan sistemik ini terdiri dari satu atau
kombinasi dari kondisi abnormalitas nilai laboratorium dari kalsium, fosfor
inorganik, PTH atau vitamin D; abnormalitas pergantian tulang,
mineralisasi, pertumbuhan volume, linear dan kekuatan tulang; dan
kalsifikasi dari vaskular atau jaringan lainnya.3
Gambar 2.1 CKD-MBD merupakan sinopsis dari tiga kondisi penyakit yang
berkaitan.3
B. Fisiologi Metabolisme Mineral
B.1 Homeostasis kalsium
-
8/10/2019 Referat Gmp
5/22
Ion kalsium penting dalam semua sistem biologis dari tubuh dan
terlibat dalam banyak proses termasuk pelepasan hormon, neurotransmisi,
kontraksi otot dan koagulasi. Kalsium juga dibutuhkan dalam reaksi
enzimatik dan mediator untuk efek hormonal dan ion mayoritas dari struktur
tulang dan gigi. Kebutuhan kalsium yang sangat krusial menyebabkan tubuh
mengatur kandungannya dalam plasma dengan ketat.4,5
Gambar 2.2 Gambaran dari regulasi normal kalsium4
B.2 Homeostasis fosfat
Fosfat penting dalam suatu sistem biologis dan berperan dalam
berbagai proses selular. Fosfar terintegrasi dalam senyawa glikolitik dan
senyawa transfer energi tinggi seperti ATP dan ada dalam serum atau
plasma sebagai fosfat atau fosfor inorganik. Fosfat juga terlibat dalam
aktivitas enzimatik tulang dan merupakan anion mayor dalam struktur
tulang. Normalnya fosfat dalam plasma adalah 0,8-1,5 mmol/L dan terutama
diserap dari makanan dan kebanyakan fosfat diekskresi oleh ginjal.
Penyerapan kembali oleh tubular ginjal diatur untuk nilai normal fisiologis
meskipun penyimpanan dijaringan banyak termasuk otot.4,5
-
8/10/2019 Referat Gmp
6/22
Gambar 2.3 Gambaran dari regulasi normal fosfor4
B.3 Fibroblast Growth Factor23 (FGF23) dan klotho
FGF23 adalah protein 32-Kda yang disekresi oleh osteosit ditulang
dan awalnya diidentifikasi sebagai faktor penyebab rakhitis autosomal
dominan hipofosfat. Saat ini FGF23 memegang peran fisiologis penting
dalam mengatur nilai fosfat normal dan dilepaskan dari tulang dalam respon
meningkatkan nilai fosfat. Aksi FGF23 ini bergantung dari adanya klotho
sebagai kofaktor untuk berinteraksi dengan reseptor FGF. Mayoritas dari
kompleks reseptor FGF-klotho di ginjal ditemukan di tubulus distal dimana
mayoritas ekskresi fosfat terjadi di tubulus proksimal. Mekanisme aksinya
tidak diketahui dengan jelas namun hipotesisnya adanya jalur parakrin yang
tak diketahui, secara potensial bersama klotho yang larut dilepaskan ketika
diaktifkan di tubulus distal dan beraksi di tubulus proksimal. FGF23 juga
menghambat aktifitas dari 1-hydroxylase sehingga mengurangi jumlah
aktif dari 1,25(OH)2 vitamin D dalam sirkulasi. Aksi ini akan mengarah
pada pengurangan fosfat dengan mengurangi absorpsi di traktus gastro-
intestinal.4,5
-
8/10/2019 Referat Gmp
7/22
B.4 Regulasi normal paratiroid
Aksi utama dari hormon paratiroid (PTH) adalah meningkatkan
kalsium dalam plasma dan mengurangi fosfat dalam plasma yang terjadi
dalam tulang, ginjal dan traktus gastrointestinal walaupun merupakan efek
yang tidak langsung. Pada ginjal PTH menstimulasi peningkatan ekskresi
fosfat dengan memblok reabsorpsi fosfat ditubulus proksimal. PTH juga
meningkatkan reabsorpsi kalsium ditubulus distal. Di ginjal juga PTH
menstimulasi 1-hydroxylation dari25 hydroxy-vitamin D(25(OH) vitamin
D) untuk memproduksi 1,25(OH)2 vitamin D aktif. 1,25(OH)2 vitamin D
aktif nantinya beraksi di traktus gastrointestinal untuk meningkatkan
absorpsi dari kalsium dan fosfat. Dengan meningkatnya nilai kalsium dan
vitamin D aktif, nilai fosfat akan turun dan hal ini bersifat negatif feedback
pada kelenjar PTH sehingga homeostasis tercapai.4,5
Gambar 2.4 Cara kerja PTH di tubuh4
B.5 Vitamin D
Seperti yang didisukusikan sebelumbya bahwa aktifitas ginjal 1
hydroxylase adalah meningkatkan PTH dan menginhibisi FGF23.
-
8/10/2019 Referat Gmp
8/22
1,25(OH)2 Vitamin D yang dilepaskan diketahui beraksi di traktus
gastrointestinal untuk meningkatkan absorpsi fosfat dan kalsium dan juga
ditulang menstimulasi resorpsi. 1,25(OH)2 Vitamin D meningkatkan FGF23
dan dibutuhkan untuk mineralisasi tulang normal. Vitamin D adalah
inhibitor sekresi PTH dan diinhibisi oleh FGF23 dan hal tersebut merupakan
duafeedbacknegatif yang membantu mengatur nilai normal.4,5
Gambar 2.5 Diagram yang menunjukkan alur vitamin D danfeedback
negatif PTH dan FGF23 4
C.
Patofisiologi CKD-MBD
Abnormalitas dari metabolisme mineral mengarah pada hipertiroid
sekunder yang merupakan komplikasi dari penyakit ginjal dan
patogenesisnya multifaktorial. Fungsi ginjal menurun pada tiga perubahan
pada CKD yang terjadi6,7,8:
Kehilangan fungsi ginjal yang mengarah pada kurangnya 25(OH)
vitamin D yang dikonversi oleh 1-hydroxylase menyebabkan
penurunan nilai 1,25(OH)2 vitamin D. Vitamin D aktif ini telah
-
8/10/2019 Referat Gmp
9/22
menunjukkan penurunan linear pada awal CKD; 13% pasien telah
memiliki nilai vitamin D yang rendah dengan perkiraan GFR
>80ml/min. Penurunan ini berlanjut dan terjadi sebelum peningkatan
PTH terjadi.
Peningkatan beban fosfat berkembang sesuai dengan penurunan
perkiraan GFR dan mengurangi ekskresi fosfat melalui urin.
Akhirnya terjadi penurunan pada nilai kalsium. Hal ini terjadi karena
rendahnya diet kalsium, rendahnya nilai 1,25(OH)2 vitamin D yang
mengarah pada kurangnya absorpsi kalsium dan clearance ginjal yang
berkurang. Hal ini menyebabkan stimulasi kelenjar paratiroid melepas PTH
lebih banyak untuk mengatur konsentrasi kalsium. Kelenjar paratiroid
efeknya beraksi melalui ginjal sehingga efeknya terganggu pada CKD. Hal
ini terjadi karena down regulation dari reseptor PTH pada CKD
mengarahkan pada resistensi skeletal terhadap PTH.9,10
Gambar 2.6 Ilustrasi perubahan stimulasi kelenjar paratiroid pada penyakit
ginjal4
-
8/10/2019 Referat Gmp
10/22
Gambar 2.7 Peran dari FGF23 terhadap hipertiroid sekunder4
Gambar 2.8 Patofisiologi dari CKD-MBD11
.
-
8/10/2019 Referat Gmp
11/22
-
8/10/2019 Referat Gmp
12/22
Gambar 2.7 Biopsi tulang yang didapat dari pasien dengan hiperparatiroid
sekunder-tampak zona dekalsifikasi dan meningkatnya jumlah osteoklas.16
Nilai PTH yang lebih besar dari 50 pcmol/L adalah indikasi tinggi dari
osteitis fibrosa yang mana lesi adinamik dicurigai ada pada nilain dibawah
10 pcmol/L. Nilai serum alkalin fosfatase mungkin meningkat padahiperparatiroid mengindikasikan bertambahnya aktifitas osteoblastik.
16
Gambar 2.8 Penyakit tulang adinamik pada pasien hemodialisa16
-
8/10/2019 Referat Gmp
13/22
F. Tatalaksana CKD-MBD
F.1 Diet rendah fosfat
Kontrol hiperfosfatemia telah diterima oleh nefrologis sebagai salah
satu target yang paling relevan untuk dicapai pada CKD. Seiring dengan
fungsi ginjal yang menurun, ekskresi fosfat urin menjadi tidak efektif dan
hiperfosfatemia terjadi jika masukan fosfat tetap konstan. Masukan fosfat
yang rendah bisa dicapai melalui restriksi protein. Metode memasak dan
penyedap rasa makanan adalah dua faktor yang secara signifikan
mempengaruhi masukan fosfor.17,18, 19
Gambar 2.9 Keseimbangan fosfor tercapai dari pertukaran masukan
makanan dengan tulang dan keluaran sisa metabolisme (feses dan urin)19
Diet rendah fosfat dan protein juga berhubungan dengan menurunnya
proteinuria dan progresi CKD. Penyedap makanan merupakan sumber lain
dari fosfor. Hal ini diperkirakan sebanyak 90% berbanding 60% pada fosfor
bahan inorganik (penyedap makanan) dan fosfor organik (sayur dan protein
daging).19
F.2 Pengikat fosfat
Pengikat fosfat adalah strategi lain untuk mengurangi masukan fosfat.
Komposisinya bisa mengikat fosfor di lumen intestinal, cegah absorpsinya
dan menambah ekskresi pada feses. Komposisi ini bisa dibagi dua grup
berbeda: pengikat fosfat kalsium dan pengikat fosfat bebas kalsium.
Pembagian yang lain berdasarkan pengikat kalsium yang bisa diserap dan
tidak bisa diserap di traktus gastrointestinal.19
-
8/10/2019 Referat Gmp
14/22
Tabel 2.1 Komposisi pengikat fosfat1
F.3 Vitamin D alami
Vitamin D alami telah menarik perhatian dalam 10 tahun terakhir.
Setiap tahun penelitian mengenai vitamin D alami berhubungan dengan
banyak penyakit telah diterbitkan. Kata alami vitamin D mengarah pada
bentuk 25 hydroxlate vitamin D (25(OH)D). Prekursor vitamin D
ergocalciferol (vitamin D2) dan kolekalsiferol disinteis melalui radiasi
ultraviolet pada ragi dan binatang dimulai dari ergosterol dan 7-
dehidrokolesterol. Prekursor vitamin D dihidroksilasi di hati untuk
membentuk 25(OH)D2 dan 25(OH)D3. Zat-zat tersebut adalah substrat
yang diaktifkan menjadi 1-25(OH)2D (kalsitriol) oleh ginjal. Vitamin D
-
8/10/2019 Referat Gmp
15/22
alami sangat tinggi prevalensinya pada populasi umum, begitu pula pada
CKD dan hampir selalu ada pada pasien dengan dialisis.19
F.4 Analog vitamin D
Data observasional yang berulang menunjukkan hubungan independen
antara tingkat PTH dan hasil yang buruk pada CKD tahap 3-5 dan ESRD.
Walaupun begitu belum ada penelitian yang membuktikan pengurangan
aktif dari nilai PTH meningkatkan hasil baik yang pasien seperti
hospitalisasi, kejadian kardiovaskular, progresifitas CKD dan kelangsungan
hidup. Target nilai optimal PTH juga belum jelas pada CKD dan ESRD.
Berkurangnya kalsitriol, bersamaan dengan hipokalsemia dan
hiperfosfatemia mengarah pada penyebab meningkatnya nilai PTH. Resiko
yang berhubungan dengan tingginya dosis vitamin D terutama karena
kalsium dan fosfat yang berlebihan yang berkontribusi pada tingkat
pencapaian target rekomendasi yang rendah dari kalsium dan fosfat dan
kelangsungan hidup yang buruk pada pasien dengan dialisis. Aktivator
reseptor vitamin D selektif (VDRA) memiliki efek yang kuat pada PTH dan
sedikit pengaruh pada simpanan kalsium dan fosfat, mungkin meningkatkan
pencapaian target global PTH, kalsium, dan fosfatase mengurangi toksisitas
vitamin D. 19
F.5 Cinacalcet
Bukti menunjukkan bahwa cinacalcet secara efektif menurunkan
serum PTH, fosfor dan kalsium pada ESRD memodulasi afinitas reseptor
paratiroid kalsium terhadap serum kalsium. Apakah kalsimimetik lebih
tinggi dalam mengontrol CKD-MBD dibandingkan VDRA masih
merupakan pertanyaan yang belum terjawab.
19
-
8/10/2019 Referat Gmp
16/22
G. Penuntun dari KDIGO
Tabel 2.2 Tahapan CKD1,21,22
Tabel 2.3 Kekuatan pembuktian1,21,22
F.1 Pengobatan CKD-MBD yang bertujuan mengurangi serum fosfor
yang tinggi dan mengatur serum kalsium1,23,24
a. Pada pasien denga CKD tahap 3-5, kami sarankan mengatur serum
fosfatase dalam jangka normal (2C). Pada pasien dengan CKD tahap
5D kami menyarankan menurunkan nilai fosfat yang naik kembali ke
jangka normal (2C).
b.
Pada pasien dengan CKD tahap 3-5D, kami sarankan mengatur serum
kalsium dalam jangka normal (2D).
c. Pada pasien dengan CKD tahap 5D, kami menyarankan menggunakan
konsentrasi kalsium antara 1,25 dan 1,50 mmol (2D).
-
8/10/2019 Referat Gmp
17/22
d. Pada pasien dengan CKD 3-5 (2D) dan 5D (2B) disarankan
menggunakan agen pengikat fosfat untuk mengobati hiperparatiroid.
e.
Pasien dengan CKD tahap 3-5D dan hiperfosfaemia, kami
menganjurkan dosis yang ketat dari pengikat kalsium fosfatase atau
kalsitriol bila ada hiperkalsemia rekuren atau persisten. Pada pasien
dengan CKD tahap 3-5D dan hiperfosfatemia kami menyarankan
mengetatkan dosis dari pengikat fosfat berdasar kalsium bila terdpaat
kalsifikasi arterial (2C) dan penyakit tulang adinamis (2C) dan bila
serum PTH rendah persisten.
f. Pada pasien dengan CKD tahap 3-5D, kami menyarankan menghindari
penggunakan jangka panjang dari pengikat fosfat yang mengandung
aluminium pada pasien dengan CKD tahap 5D, hindari kontaminasi
aluminium dialisata untuk menghindari intoksikasi aluminium (1C).
g. Pada pasien dengan CKD tahap 3-5D, kami menyarankan pembatasan
diet fosfat dalam pengobatan hiperfosfatemia sendiri atau kombinasi
dengan pengobatan lain (2D).
h. Pada pasien dengan CKD tahap 5D, kami menyarankan menambah
pembuang fosfat dialitik dalam pengobatan hiperfosfatemia persisten
(2C).
Gambar 2.9 Target terapi dari pengikat fosfat dan kalsitriol25
-
8/10/2019 Referat Gmp
18/22
F.2 Pengobatan PTH abnormal pada CKD-MBD1,23,24
a.
Pada pasien dengan CKD tahap 3-5 yang tidak dalam dialisis, nilai
optimal PTH tidak diketahui. Bagaimanapun, kami menyarankan
pasien dengan nilai intak PTH diatas batas normal pada penilaian
pertama dievaluasi sebagai hiperfosfatemia, hipokalsemia dan
defisiensi vitamin D (2C).
b.
Pada pasien dengan CKD tahap 3-5 yang tidak dalam dialisis yang
serum PTH naik secara progesif dan tetap persisten di atas batas
normal untuk penilaian dengan koreksi faktor yang bisa dimodifikasi,
kami menyarankan pengobatan dengan kalsitriol dan analog vitamin D
(2C).
c. Pada pasien dengan CKD tahap 5d kami menyarankan mengatur nilai
intak PTH dalam jarak kira-kira dua sampai sembilan kali di atas batas
normal untuk penilaian (2C). Kami menyarankan perubahan marka
pada nilai PTH pad kedua arah dalam jarak ini langsung inisiasi atau
mengubah terapi untuk menghindari progressifitas diluar jarak ini.
d. Pada pasien dengan CKD tahap 5D dan peningkatan PTH, disarankan
menggunakan kalsitriol atau analog vitamin D, atau kalsimimietik
atau kombinasi dari kalsimimetik dan kalsitriol atau analog vitamin D
untuk menurunkan PTH (2B).
- Kami menganjurkan pasien dengan hiperkalsemia, kalsitriol dan
sterol vitamin D yang lain dikurangi atau dihentikan (1B).
-
Kami menyarankan pasien dengan hiperfosfatemia, kalsitriol atausterol vitamin D lain dikurangi dan dihentikan.
- Kami menyarankan pasien dengan hipokalsemia, kalsimimetik
bisa dikurangi atau dihentikan tergantung dari keparahannya dan
gejala klinis (2D).
- Kami menyarankan, bila intak PTH turun dua kali di bawah batas
dari normal pada penilaian, kalsitriol, analog vitamin D dan
kalsimimetik dikurangi atau dihentikan (2C).
-
8/10/2019 Referat Gmp
19/22
e. Pada pasien dengan CKD tahap 3-5D dengan hiperparatiroid parah
yang respon terhadap medikasi/farmakologikal gagal, kami
menyarankan parathyroidectomy (2B).
F.3 Pengobatan tulang dengan bifosfonat, medikasi osteoporosis lain, dan
hormon pertumbuhan.1,23,24
a.
Pada pasien dengan CKD tahap 1-2 dengan osteoporosis dan/atau
resiko tinggi fraktur sesuai kriteria WHO, kami menganjurkan
manajemen seperti populasi pada umumya (1A).
b.
Pada pasien dengan CKD tahap 3 dengan PTH normal dan
osteoporosis dan/atau resiko tinggi fraktur sesuai kriteria WHO, kami
menyarankan pengobatan seperti populasi pada umumnya (2B).
c. Pada pasien dengan CKD tahap 3 dengan abnormalitas biokimia dari
CKD-MBD dan densitas mineral tulang yang rendah dan/atau
kerapuhan untuk fraktur, kami menganjurkan pemilihan pengobatan
memperhitungkan besarnya dan reverbilitas dari abnormalitas
biokimia dengan mempertimbangkan biopsi tulang (2D).
d. Pada pasien dengan CKD tahap 4-5D memiliki abnormalitas biokimia
dari CKD-MBD dan densitas mineral tulang yang rendah dan/atau
kerapuhan untuk fraktur, kami menyarankan investigasi tambahan
dengan biopsi tulang terlebih dahulu untuk terapi agen antiresorptif
(2C).
e. Pada anak-anak dan remaja dengan CKD tahap 2-5D dan
berhubungan dengan rendahnya tinggi badan kami menganjurkan
pengobatan dengan rekombinan hormon pertumbuhan manusia ketika
pertumbuhan diinginkan setelah mengobati malnutrisi danabnormalitas biokimia dari CKD-MBD (1A).
-
8/10/2019 Referat Gmp
20/22
BAB III
KESIMPULAN
CKD-MBD adalah suatu penyakit multi sistem yang meliputi
abnormalitas dari metabolisme tulang, osteodistrofi ginjal, dan kalsifikasi
ekstraskeletal. CKD-MBD berawal dari abnormalitas metabolisme mineral
yang berupa kalsium, fosfat, dan vitamin D. Abnormalitas dari metabolisme
mineral mengarah pada hipertiroid sekunder yang merupakan komplikasi
dari penyakit ginjal dan patogenesisnya multifaktorial. Penyakit tulang awal
pada pasien dengan CKD biasanya asimtomatik. Biopsi tulang masih
menjadi gold standard untuk diagnosis definitif dari CKD-MBD, walaupun
hal ini tidak dilakukan pada rutinitas praktek klinik di kebanyakan pusat
kesehatan dan diagnosis dilakukan berdasarkan parameter biokimia.
Penanganan untuk CKD-MBD berupa pemberian pengikat fosfat, kalsitriol,
ataupun analog vitamin D bahkan tiroidektomi tergantung pada keadaan
pasien dan tahapan CKD yang terjadi.
-
8/10/2019 Referat Gmp
21/22
DAFTAR PUSTAKA
1. KDIGO. KDIGO Clinical Practice Guideline for The Diagnosis,
Evaluation, Prevention, and Treatment of Chronic Kidney Disease-
Mineral and Bone Disease (CKD-MBD). Kidney International. 2009.
76 (113)
2. Uhlig et al. KDOQI US Commentary on the 2009 KDIGO Clinical
Practice Guideline for the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of
CKDMineral and Bone Disorder (CKD-MBD). American Journalof Kidney Diseases.2010. 55 (5) pp 773-779
3. Cozzolino M et al. Is chronic kidney disease-mineral bone disorder
(CKD-MBD) really a syndrome?Nephrol Dial Transplant.2014.4. Eddington H. Improving the Outcomes of Patients with Chronic
Kidney Disease Mineral Bone Disorder. Thesis submitted to
University of Manchester. 2012
5. NKDEP. Chronic Kidney Disease (CKD) and Diet: Assesment,
Management and Treatment. 2011
6. Ho LT. CKD-MBD. Henry Ford Health System. 2011. pp 31-38
7.
Fang Y et al. Early chronic kidney diseasemineral bone disorder
stimulates vascular calcification. Kidney International. 2014. 85 pp
142-150
8. Brancaccio D and Cozzolino M. CKD-MBD: an Endless Story.
Jnephrol. 2011. 24 (S18) pp 42-289. Kiss I et al. Age-dependent parathormone levels and different CKD-
MBD treatment practices of dialysis patients in Hungary - results from
a nationwide clinical audit.BMC Nephrology. 2013. 14 (155)
10. Wesseling-Perry K and Salusky IB. Redefining the pathogenesis of
CKD-MBD: the critical role of FGF-23. Boletin de la sociedad de
pediatria de asturias, cantabria, castilla y leon.2010. 50 (1)
11. Chauhan V et al. Current Concepts and Management Strategies in
Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder. Southern
Medical Journal. 2012. 105 (9) pp 479-485
12. NICE. Hyperphosphataemia in chronic kidney disease. NICE clinical
guidance. 201313.
Gordon LP et al. Management in osteoporosis in CKD stages 3 to 5.
American Journal of Kidney Diseases. 2010. 55 (5) pp 941-956.
14.
Nicolov IG et al. The new kidney and bone disease: CKD-MBD,
Chronic Kidney Disease. In-tech. 2012
15. Jimbo R et al. Cardiovascular risk factor and chronic kidney disease-
FGF23: a key moleculein the cardiovascular disease. International
Journal of Hypertension. 2014
16.
Longo DL, et al. Diseases of esophagus. Longo DL, et al. Harrisons
principles of internal medicine. 18thediton. New York: The McGraw-
Hill Companies. 2012
-
8/10/2019 Referat Gmp
22/22
17. Gallasi A et al. Which vitamin D in CKD-MBD? The time of burning
question.Biomed Research International. 2013
18. Fukagawa M et al. Guidelines Clinical Practice Guideline for the
Management of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder.
Therapeutic Apheresis and Dialysis. 2013. 17(3) pp 24728819. Bellasi A et al. The evolving world of chronic kidney disease mineral
bone disorder.EMJ Neph. 2013. 1 pp20-31.
20. Wesseling-Perry K and Bacchetta J. CKD-MBD after kidney
transplantation.Pediatr Nephrol. 2011.
21. SLANH. Clinical Practice Guidelines for the Prevention, Diagnosis,
Evaluation and Treatment of Mineral and Bone Disorders in Chronic
Kidney Disease (CKD-MBD) in Adults. Nefrologia. 2013.
33(Suppl.1):1-28
22. Fernandez-Martin JL et al. COSMOS: the dialysis scenario of CKD-
MBD in Europe.Nephrol Dial Transplant. 2012
23.
Daugirdas JT et al.The phospatase binder equivalent dose. Seminarsin Dialysis. 2011. 24(1) pp. 4149
24.
Steddon S et al. Clinical practice guideline CKD-MBD. UK Renal
Ascociation, 5th ed. 2010
25.
Carillo-Lopez N et al. The role of calcium, calcitriol and its receptors
in parathyroid regulation.Nefrologia. 2009. 29(2) pp103-108