Presentasi Biologi tentang hereditas

download Presentasi Biologi tentang hereditas

of 23

description

sub bab yang dipelajari dari power point ini adalah mempelajari alel, cross over beserta mengerti yang akan dipelajari

Transcript of Presentasi Biologi tentang hereditas

PowerPoint Presentation

Kelompok 10Alel, Tautan, dan Pindah SilangCahyaningtyas Muhammad IrhamNadhila AlelAlel mencakup gen-gen yang terletak pada lokus yang sama (bersesuaian) pada kromosom dan terbentuk karena adanya variasi pada urutanbasa nitrogenakibat peristiwamutasi. Alel resesif terbagi atas : interaksi dominasi tidak sempurna, kodominan, variasi dua atau lebih gen sealel (alel ganda) dan alel letal.Dominasi tidak sempurnaAlel dominan tidak dapat menutupi alel resesif sepenuhnya. Akibatnya individu heterozigot bersifat setengah dominan dan setengah resesif. Contoh : tanaman bungaSnapdragon. Hasilnya berupa perbandingan 1 : 2 : 1

MmMMMMmmMmmmKodominanDua alel suatu gen yang menghasilkan produk berbeda dengan alel yang satu tidak dipengaruhi oleh alel yang lain. Contoh : ayam berbulublue Andalusia. Hasilnya berupa perbandingan 1 : 2 : 1

BbBBBBbbBbbbVariasi dua atau lebih gen sealel (alel ganda)Adanya tiga atau lebih alel dari suatu gen yang terjadi sebagai akibat dari mutasi. Contoh : warna rambut kelinci. Pertambahan jumlah anggota alel ganda menyebabkan bertambahnya kemunkinan genotip bagi masing-masing fenotip (polimorfisme)

Alel letal Alel yang dapat menyebabkan kematian bagi individu yang memilikinya pada saat masih menjadi embrio awal atau beberapa saat setelah kelahiran.Alel letal resesif : alel yang dalam keadaan homozihot resesif dapar menyebabkan kematian. Contoh : albino ( 1 dari 4 keturunan akan mati)

Alel letal dominan : alel yag dalam keadaan homozigot dominan dapat menyebabkan kematian. Contoh : ayam jambul (1 dari 4 keturunan akan mati)

Interaksi geneticAtavisme : munculnya suatu sifat baru karena adanya interaksi dari beberapa gen. Contoh : jengger ayam (persilangan antara rose dan pea menghasilkan walnut 100%, lalu disilangkan lagi sesama walnut). Perbandingan hasilnya adalah 9 : 3 : 3 : 1 (walnut : rose : pea:single) muncul sebuah sifat baru

RPRprPrpRPRPRPRRPpRrPPRrPpRpRRPpRRppRrPPRrpprPRrPPRrPprrPPrrPprpRrPpRrpprrPprrppContoh persilangan ayam yang menghasilkan jenis walnut/rose/pea/single.

Walnut/Sumpel: R_P_Rose/Mawar: R_pp

Pea/Biji: rrP_Single/Bilah/Tunggal: rrpp

2. Polimeri : bentuk interaksi gen yang kumulatif atau salin menambah sebagai akibat dari interaksi dua gen atau lebih, atau bisa disebut sebagai gen ganda. Contoh : percobaan H. Nillson-Ehle pada biji gandum (persilangan antara gandum berbiji merah gelap dengan putih menghasilkan merah sedang 100%, lalu disilangkan lagi sesama merah sedang). Perbandingan hasilnya 15 : 1 (merah : putih)

3. Kriptomeri : sifat gen dominan yang tersembunyi jika gen tersebut berdiri sendiri, namun setelah berinteraksi dengan gen dominan lainnya akan muncul sifat yang tersembunyi itu. Contoh : bungaLinaria maroccana(persilangan anatar bunga merah dan putih yang menghasilkan keturunan ungu 100%, kemudian disilangkan sesame ungu). Perbandingan hasilnya adalah 9 : 3 : 4 (ungu : merah : putih)

ABAbaBabABAABBAABbAaBBAabbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBBaaBbabAaBbAabbaaBbaabb4. Epistasis dan Hipostasis : gen yang menutupi dan yang ditutupi

Epistasis dominan : gen dengan alel dominan yang menutupi kerja gen lain. Contoh : labu putih disilangkan dengan labu hijau akan menghasilkan labu putih 100%, bila disilangkan lagi maka akan menghasilkan keturunan dengan perbandingan 12 : 3 : 1 (putih : kuning : hijau)Epistasis resesif : gen dengan alel homozigot resesif yang mempengaruhi gen lain. Contoh : warna rambut tikus hitam dengan tikus putih akan menghasilkan tikus abu-abuagouti, bila disilangkan lagi akan menghasilkan perbandingan 9 : 3 : 4 (abu-abu : hitam : putih)Epistasis dominan rangkap : peristiwa dua gen dominan atau lebih yang bekerja untuk munculnya satu fenotip tunggal. Contoh : persilangan biji segitiga dengan biji membulat menghasilkan 100% biji segitiga yang bila disilangkan lagi akan menghasilkan perbandingan 15 : 1 antara segitiga dan membulat

5. Komplementer / epistasis resesif rangkap : interkasi beberapa gen yang slaing melengkapi. Contoh : bungaLathyrus odoratus. (perbadingan akhirnya 9 : 7 (ungu : putih)

TautanTautan dapat terjadi pada kromosom tubuh maupun kromosom kelamin. Tautan pada kromosom tubuh disebut tautan autosomal atau tautan non-kelamin. Sedangkan tautan kelamin disebut juga tautan seks. Misal: AaBbCcDDee, gen A dan B saling bertautan. berapa kemungkinan gamet yang dapat dibentuk?Kemungkinan gamet yang dapat dibentuk = jumlahKemungkinan gamet/jumlah gen yang tertaut = 23/2 = 4Tautan AutosomalTautan autosomal merupakan gen-gen yang terletak pada kromosom yang sama, tidak dapat bersegregasi secara bebas dan cenderung diturunkan bersama. Bukti gen tertaut dapat ditemukan pada Drosophila yang di testcross antara lalat buah yang dibedakan dalam dua karakter, yaitu warna tubuh dan ukuran sayap.

Tautan KelaminGen tertaut kelamin (sex linked genes) adalah gen yang terletak pada kromosom kelamin dan sifat yang ditimbulkan gen ini diturunkan bersama dengan jenis kelamin. Kromosom kelamin terdiri dari kromosom X dan kromosom Y. Perempuan memiliki susunan XX dan laki-laki XY. Gen tertaut kromosom X adalah gen yang terdapat pada kromosom XGen tertaut kromosom Y adalah gen yang terdapat pada kromosom Y Dari setiap persilangan, anak jantan akan menerima kromosom X dari induk betinanya. Sedangkan anak betina akan menerima kromosom X dari kedua induknya.

Pewarisan Alel Resesif Tertaut Kromosom Seks Kelamin Xa.Buta warna : penderita umumnya tidak dapat membedakan warnab.Ichtyosis : defisiensi enzim sulfatase steroid yang menyebabkan kulit kering, tampak bersisik seperti ikan, khusunya pada lengan dan kaki Distrofi otot : semakin melemah atau menghilangnya koordinasi otot-tot karena tidak adanya satu protein otot penting yang disebut distrofin.

d. Hemophilia : merupakan sifat resesif tertaut seks yang disebakan oleh tidak adanya protein tertentu yang diperlukan untuk penggumpalan darah, sehingga ketika terluka akan mengalmi pendarahan yang berlebih sehingga dapat mengarah pada kematian.

e.Sindrom fragile-X : namanya diambil dari penampakan fisik kromosom X yang tidak normal, yaitu mengalami konstriksi atau penekukan dibagian ujung lengan kromosom yang panjang sehingga menyebabkan keterbelakangan mental.

f.Sindrom Lesch-Nyhan : defisiensi enzim hipoksantin-guanin fosforifil transferase yang menyebabkan keterbelakangan mental, degenerasi motorik, dan dapat mengarah pada kematian di usia muda.

Aberasi Jumlah Kromosoma.Kondisi XYY : kelainan ini adalah kelainan yang paling ringan diantara kelainan menurut jumlah kromosom lainnya. Gejalanya hanya keterbelakangan mental ringan yang dapat disembuhkan melalui terapi, dan terkadang tidak memnunjukkan ciri-ciri yang signifikan.

b.Sindrom Down : penderita akan mengalami keterbelakangan mental dan idiot. Juga memiliki kemungkinan untuk memiliki jantung yang tidak normal atau cacat.

c.Sindrom Klinefelter (XXY) : keterbelakangan mental yang dialami penderita adalah akibat lain selain dari sterilitas atau mandul. Ciri-cirinya adalah laki-laki yang memiliki tubuh seperti perempuan karena mengalami trisomi sehingga kelebihan kromosom X pada genosom.

d.Sindrom Turner (XXX) : kelainan ini terjadi pada perempuan di mana munculnya sifat-sifat seksual yang tidak normal dan pertumbuhan yang tidak lazim. Perempuan yang memiliki kelainan ini akan memiliki tubuh seperti laki-laki dan bersifat kasar.

Aberasi Struktur Kromosoma.Sindrom Cri du chat : sindrom yang berupa akibat dari kesalahan pada struktur kromosom yang menyebabkan pertumbuhan laring tidak normal, pada saat penderita menangis suara tangisannya akan berupa suara tangisan kucing. Selain itu juga berakibat pada keterbelakangan mental.

b.Chronic Myelogenous Leukimia (CML) : struktur kromosom yang salah menyebabkan produksi sel darah putih berlebihan pada sumsum tulang belakang.

CROSSING OVER - PINDAH SILANG Proses pertukaran Gen antara kromatid-kromatid yang bukan pasangannya pada sepasang kromosom homolog.Tempat persilangan dua kromatid yang membentuk titik temu disebut chiasmaProses terjadi ketika reproduksi sel secara miosis pada profase I , tepatnya pada fase diplotenAhli yang mengembangkan oleh : Morgan

Hasil Pindah silang akan terbentukKombinasi Parental (KP)Kombinasi Rekombinan (RK)Gen yang berpautan tidak selamanya terpaut Pindah silang menyebabkan pergantian alel diantara kromosom homolog, menghasilkan kombinasi yang tidak ditemukan pada induknya.Pindah silang meningkatkan keaneka ragaman hayati genetik selain yang dihasilkan oleh pengelompokkan gen secara bebas.

PROSES

KASUS GAMETOGENESIS

Terima Kasih PertanyaanMengapa pada Albino 1 dari 4 keturunan akan mati ?