METABOLISMEBILIRUBINOleh:Dr. Husnil Kadri, M.Kes

Bagian Biokimia Fakultas KedokteranUniversitas AndalasPadang

*Beckingham, I J et al. BMJ 2001;322:33-36

*Pendahuluan Seseorang dgn berat badan 70 kg akan mengkatabolisis + 6 gram Hemoglobin setiap harinya.Globin diuraikan menjadi asam amino.Besi-heme disimpan dalam depot besi.Porfirin diuraikan dalam sel-sel retikulo- endotel yg terdapat dalam;- hepar- limpa- sumsum tulang

*Katabolisme Heme Heme diuraikan dalam mikrosom sel retikuloendotel oleh sistem heme oksigenase.Sistem ini terletak sangat dekat dengan sistem transpor elektron.Oksigen ditambahkan pada jembatan a-metenil antara pirol I dan II.Produk yg terbentuk adalah biliverdin IX-a.Biliverdin IX-a akan direduksi jadi bilirubin.

*Katabolisme Heme

*Katabolisme Heme

*Sumber Bilirubin Pembentukan bilirubin pada dewasa + 250-350 mg/hari.Terutama berasal dari:1.Hemoglobin;Satu gram Hb menghasilkan + 35 mg bilirubin.2.Proses eritropoiesis yg tidak efektif.3. Protein heme, seperti sitokrom P-450.

*Metabolisme Bilirubin di HeparBilirubin diambil oleh sel parenkim hepar.

Konjugasi bilirubin dalam retikulum endoplasma halus.

Sekresi bilirubin terkonjugasi ke dalam empedu.

*1. Ambilan Bilirubin oleh HeparBilirubin sukar larut dalam plasma, maka senyawa ini harus berikatan nonkovalen dengan albumin.Sejumlah obat-obatan bersaing dengan bilirubin utk dapat terikat pd albumin.Bilirubin dilepas dari albumin oleh sinusoid hepatosit oleh sistem pengangkutan yang difasilitasi.Ambilan bilirubin ini tergantung pada umpan-balik negatif dari ekskresi bilirubin oleh lintasan berikutnya.

*2. Konjugasi Bilirubin

Tujuan konjugasi adalah supaya bilirubin berbentuk polar.Bilirubin akan dikonjugasi dengan asam glukuronat oleh enzim;2 isoform enzim glukuronosiltransferaseEnzim ini dapat diinduksi oleh fenobarbital.Intermediat bilirubin monoglukuronida menjadi dominan pada ikterus obstruktif.

*2. Konjugasi Bilirubin

Donor glukuronat ialah: UDP-glukosa

UDP-glukosa dehidrogenase UDP-glukosa UDP- asam glukuronat 2NAD+ 2NADH+2H+

*2. Konjugasi Bilirubin UDP-glukuronosil transferaseUDP-asam glukuronat bilirubin monoglukuronida + + bilirubin UDP

UDP-glukuronosil transferaseUDP-asam glukuronat bilirubin diglukuronida + + bilirubin UDP monoglukuronida

*3. Sekresi Bilirubin Sekresi bilirubin diglukuronida ke dalam empedu melalui transportasi aktif.Sistem transpor ini juga dapat dipicu oleh obat yang menginduksi konjugasi bilirubin.Normalnya, bilirubin diglukuronida saja yg disekresikan ke dalam empedu.Bilirubin tak-terkonjugasi dapat ditemukan dalam empedu pada pasien yang telah menjalani fototerapi.Selanjutnya, bilirubin diglukuronida akan diekskresikan ke duodenum.

*Bilirubin Dlm Usus

Dalam lumen ileum terminalis, glukuronida akan dilepas oleh enzim bakteri b-glukuronidase.

Pigmen tsb selanjutnya direduksi oleh flora feses menjadi tetrapirol tak berwarna urobilinogen.

*Siklus Urobilinogen EnterohepatikSebagian kecil urobilinogen diabsorpsi kembali oleh sirkulasi darah untuk dibawa ke hepar.

Dari hepar, urobilinogen disekresikan kembali ke dalam lumen usus.

Pada pembentukan pigmen berlebihan atau penyakit hepar, urobilinogen akan diekskresikan juga ke dalam urine.

*Urobilinogen

Sebagian besar urobilinogen tidak berwarna, tetapi akan teroksidasi menjadi urobilin yg berwarna.

Warna feses berubah menjadi lebih gelap bila terpajan oleh udara, karena oksidasi sisa urobilinogen menjadi urobilin.

*HiperbilirubinemiaPeninggian kadar bilirubin darah yang melampaui 1 mg/dl.

Jika kadar mencapai lebih dari 2 mg/dl, maka bilirubin berdifusi ke dalam jaringan.

Bilirubin dalam jaringan tsb akan berubah warna menjadi kuning, disebut ikterus (jaundice).

*Reaksi EhrlichAdalah metode pengukuran kuantitatif bilirubin serum yang ditemukan oleh Ehrlich. Uji ini berdasarkan perangkaian asam sulfanilat diazotisasi (reagen diazo Ehrlich) dengan bilirubin.Reaksi tsb menghasilkan senyawa azo yg berwarna ungu kemerahan.

*Penemuan Van den BergPada suatu pemeriksaan kadar pigmen empedu dengan metode Ehrlich, Van den Berg lupa menambahkan metanol.Beliau merasa heran karena timbul warna yang sama dgn metode Ehrlich dengan penambahan metanol.Bentuk langsung ini disebut direct bilirubin.Metode dengan metanol menghasilkan indirect bilirubin.

*Perbedaan Bilirubin

Bilirubin IBilirubin II- indirect- terikat albumin- non-polar- dibawa ke hepar- Hiperbilirubinemia; > retensi > bisa masuk ke SSP > tidak ada dlm urine - direct- terikat glukuronat- polar- disekresikan dari hepar- Hiperbilirubinemia; > regurgitasi > tidak bisa ke SSP > bisa masuk ke urine

*1. Peninggian Bilirubin I Ikterus fisiologik neonatorum; - Terjadi karena hemolisis yg lebih cepat, tetapi sistem hepatik masih prematur.- Defisiensi substrat UDP-asam glukuronat.- UDP-glukuroniltransferase belum matur.- Terjadi Kern ikterus bila kadar bilirubin tak-langsung ini mencapai 20-25 mg/dl.- Terapi = - fenobarbital - fototerapi

*2. Peninggian Bilirubin I Sindrom Crigler-Najjar tipe I;- Kelainan autosomal-resesif.- Defisiensi UDP-glukuronosiltransferase yg berat atau enzim tidak ada sama sekali.- Fatal menjelang usia 15 bulan.- Kadar bilirubin serum > 20 mg/dl. - Terapi fenobarbital tidak bermanfaat.

*3. Peninggian Bilirubin I Sindrom Crigler-Najjar tipe II;- Defisiensi UDP-glukuronosiltransferase yg ringan.- Kadar bilirubin serum < 20 mg/dl.- Empedu penderita masih mengandung bilrubin monoglukuronida.- Berespon terhadap terapi fenobarbital dosis besar.

*4. Peninggian Bilirubin I Sindrom Gilbert;- Kelainan ringan pada gen pengkode UDP- glukuronosiltransferase I.- Hemolisis terkompensasi.- Tidak berbahaya.

Hiperbilirubinemia toksik;- Toksik akibat kloroform, arsfenamin, karbontetraklorida, asetaminofen, virus, sirosis, dan jamur amanita.

*1. Peninggian Bilirubin II Obstruksi percabangan saluran empedu; - Penyumbatan duktus hepatikus & duktus biliaris komunis.- Regurgitasi bilirubin II ke vena hepatik & saluran limfatik.- bilirubin terlihat di dalam darah & urine (ikterus kolurik).- Ikterus kolestatik mencakup semua kasus ikterus obstruktif ekstrahepatik.

*2. Peninggian Bilirubin II Ikterus idiopatik kronis (Sind. Dubin Johnson);- Gangguan autosomal resesif ringan.- Defek pada sekresi-hepatik bilirubin II.- Defek juga pd sekresi estrogen-konjugat.- Hepatosit di daerah sentrilobularis terdpt pigmen hitam abnormal.

Sind. Rotor (gambaran histologis normal);- penyebab tdk diketahui, mungkin defek pd transportasi anion anorganik.

*Bilirubin II Terikat AlbuminHal ini terjadi akibat kadar bilirubin II yang tetap tinggi dalam plasma dapat terikat kovalen dengan albumin.Usia paruh bilirubin ini akan lebih lama.Terjadi pada sebagian pasien ikterus obstruktif yang tetap kuning setelah kadar bilirubin II kembali normal.

*

*Jenis Ikterus

IkterusBil. IDarahBil. IIDarahUrobil.UrineBilirubinUrineHemolitiknegatifHepatikObstruksinegatifnegatif

*

*

*

*KepustakaanMarks, DB., Marks, AD., Smith CM. 1996. Basic medical biochemistry: a clinical approach. Dalam: B.U. Pendit, penerjemah. Biokimia Kedokteran Dasar: Sebuah Pendekatan Klinis. Eds. J. Suyono., V. Sadikin., L.I. Mandera. Jakarta: EGC, 2000: 614.

Murray, RK. 2003. Porfirin dan pigmen empedu. Dalam: Andry Hartono, penerjemah. Harpers Biochemistry. 25th ed. Eds. R.K. Murray, D.K. Granner, P.A. Mayes, V.W. Rodwell. McGraw-Hill Companies, New York: 349 - 54.

Zulbadar, P. Mengenal dan memahami teori & praktek (Biokimia dasar medis). Bagian Biokimia FKUA. 9 - 16.