Material Berpori

Mesopori Silika Nanopartikel sebagai Drug Delivery

Oleh:

Amalia Putri Purnamasari

1413201205

Dosen Pengampu:

Prof. Dr. Didik Prasetyoko, M.Sc

Jurnal Rujukan

Pendahuluan

Drug Delivery dan Aplikasi biomedis

Mesopori Silika Nanopartikel

(MSN)

Sifat Unik

Silika Nanopartikel

(NPs)

Drug Delivery, Diagnostic and

medical imaging dan Engineering

Nanoteknologi

• Luas area spesifik dan volume pori yang tinggi• Ukuran partikel yang dapat dikontrol• Biokompatibel yang baik

Pendahuluan

Beberapa kelebihan dari Mesopori Silika Nanopartikel (MSN) antara lain:1. Luas permukaan spesifik dan volume pori yang tinggi

dapat berpotensial sebagai drug adsorption dan loading2. Ukuran pori dapat diatur sehingga dapat mengkontrol

kinetika drug loading dan release3. Permukaan dapat dengan mudah dimodifikasi4. Evaluasi biosafety dari sitotoksisitas, biodegradasi,

biodistribusi dan ekskresi memiliki hasil (yield) yang tinggi5. Kombinasi dengan senyawa magnetik atau luminesens

memungkinkan drug delivery simultan dan bioimaging6. Dari karakteristik permukaan dan porositas telah

dibuktikan sebagai material bioaktif untuk regenerasi tulang

MesoporousSilica

Nanopartikel

IDDS(Immediate Drug Delivery System)

SDDS(Sustained Drug Delivery System)

CDDS(Controlled Drug Delivery System)

Pendahuluan

IDDS (Immediate Drug Delivery System)

Drug Delivery

Obat yang bersifat hidrofobik

MSN dapat meningkatkan laju pelarutan dan bioavailability telmisartan (TEL) hidrofobik setelah pemberian oral (Zhang et al, 2010)

MSN secara signifikan meningkatkan permeabilitas TEL dan menurunkan laju pengurangan obat,

sehingga meningkatkan oral absorption

Struktur Telmisartan (TEL)

Laju pelarutan TEL

Faktor-faktor yang mempengaruhi efisiensi drug loading

Penguapan solventAdsorpsi fisik

1. Metode Drug Loading

Drug Loading MSN

MSN direndam pada larutan obat

Menembus ke dalam saluran pori karier

Drug loaded/absorbed dalam permukaan

Immediate dissolution

Laju dissolution lebih cepat

2. Morfologi Pori

Morfologi pori diperkirakan sangat mempengaruhi drug delivery and release

Cilostazol memiliki laju pelarutan lebih cepat dari MCM-48 dengan interconnected pore structure daripada MCM-41 dengan

unconnected pore networks

3. Ukuran Pori

Peningkatkan ukuran pori juga akan meningkatkan laju pelarutan obat karena penurunan difusi hambatan.

Gambar TEM

Gambar TEM dari MSN menunjukkan bahwa ukuran pori rata-rata masing-masing untuk sampel A (MSN-1), B (MSN-2) dan C (MSN-3).

SDDS (Sustained Drug Delivery System)

MSN

Zeta potensial bermuatan negatif

Partikel MSN-RhB bermuatan positif sehingga dapat menarik model drug bermuatan negatif seperti

salvianolic acid B (SAB) (He et al, 2010)

Molekul atau ion SAB direlease dari SAB@MSN-RhB

Interaksi elektrostatik yg menyebabkan efek release jangka panjang

CDDS (Controlled Drug Delivery System)

Terima Kasih

Sintesis MSN

CDDS (Controlled Drug Delivery System)

CdS, ZnO, Fe2O3 Cyclodextrins, crown ether, and curcubit[6]uril