Laporan Mikrobiologgi
description
Transcript of Laporan Mikrobiologgi
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 1/31
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Maksud dan Tujuan Percobaan
1.1.1. Maksud Percobaan
Dapat mengenal alat-alat dan cara-cara pembersihan, penyiapan dan
penggunaan alat-alat pada praktikum mikrobiologi serta memahami cara sterilisasi
alat-alat tersebut.
1.1.2. Tujuan percobaan
a. Untuk mengetahui penggunaan pembersihan dan penyiapan alat-alat yang
terdapat pada aboratorium mikrobiologi
b. Untuk mengetahui berbagai cara-cara sterilisasi.
c. Untuk dapat mengelompokkan dalam kelompok alat sterilisasi, alat
perhitugan mikroba, alat instrumen, dan alat penunjang lainnya
1.2. Prinsip Percobaan
Diperkenalkan berbagai macam alat yang sering digunakan dalam
praktikum mikrobiologi dasar. !lat- alat yang digunakan dikelompokkan sesuai
dengan pengelompokan meliputi alat sterilisasi, alat perhitungan mikroba, alat
instrumen, dan alat penunjang lainnya. "emudian, dijelaskan cara sterilisasi dan
mengetahui alat-alat tertentu agar terbebas dari kontaminan mikroba atau benda
hidup lainnya yang tidak diinginkan. Disamping itu, dijelaskan cara menggunakan
alat sterilisasi, alat perhitungan mikroba, alat instrumen, dan alat penunjang.
Diamati dan digambarkan alat-alat yang digunakan dalam praktikum, sehingga
praktikan dapat mengetahui bentuk dan #ungsi dari peralatan yang digunakan.
BAB II
TINJAUAN PUTA!A
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 2/31
2.1. Perke"ban#an Mikrobio$o#i
Mikrobiologi adalah ilmu yang mempelajari makhluk-makhluk yang
kecil,yang hanya dapat dilihat dengan mikroskop $Mikros% kecil, bios% hidup,
logos%ilmu&. Makhluk hidup yang kecil ini disebut mikroba atau mikro-
organisme.
'ejak dahulu orang telah menduga bah(a penyakit itu ada penyebabnya
ada yang mengira bah(a penyakit itu ada penyebabnya. !da yang mengira
penyakit itu disebabkan kutukan de(a. "arena itu mereka mengobati dan
mencegahnya dengan mantra-mantra dan ajimat.
Tahun 1)*1, ouis Pasteur $1)22-1)+&, membuktikan kesalahan teori
generation spontanea dan menyatakan bah(a suatu makhluk hidup hanya
berasal dari bangsanya juga $teori omni vivum exovo&. 'ampai dengan louis
pasteur pembiakan mikroba hanya dilakukan dengan pembenihan cair sehingga
dapat dibuat biakan murni $biakan yang ditumbuhi hanya satu jenis mikroba dapat
dipelajari secara lebih mendalam. alther /esse $1)0*-1+11&, murid oberth
"och orang yang pertama kali menambahkan agar-agar pada pembenihan cair.
$ntjang, 2331&
2.2 Me"bersi%kan& Mende'eksi& dan Mens'eri$isasi Pera$a'an
'emua peralatan sekali pakai pera(atan pasien harus ditangani dengan
hati-hati karena mungkin berhubungan dengan darah atau cairan tubuh yang
mengandung darah. Pembuangan dengan tepat alat-alat sekali pakai yang telah
terkontaminasi harus meliputi 4
a. Menempatkan alat-alat sekali pakai yang telah terkontaminasi dalam
kantong plastik.
b. Mencuci tangan anda
c. Membakar atau mengukusnya autokla#, jika peraturan mengi5ikan.
Meskipun #asilitas yang menggunakan sebanyak mungkin alat-alat sekali
pakai, tetapi akan tetap ada alat-alat yang dapat digunakan kembali. !lat-alat
tersebut harus didesin#eksi atau disterilisasi.
$ /egner, 2336&
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 3/31
Desin#ektan adalah suatu bahan, biasanya 5at kimia yang digunakan pada
konsentrasi tertentu dapat mematikan mikroorganisme penyebab penyakit dengan
cara merusak struktur dinding sel, merubah permeabilitas membran sel,
mengadakan perubahan molekul-molekul protein dan asam nukleat, menghambat
kerja en5im atau dapat pula dengan cara menghambat sintesa asam nukleat dan
protein $osila(ati, 2313&.
'terilisasi adalah menghilangkan semua bentuk kehidupan, baik bentuk
patogen, non patogen, 7egetati#, maupun non 7egetati# dari suatu objek atau
material. !da 6 alasan untuk melakukan sterilisasi, yaitu 4
a. Untuk mencegah transmisi penyakit
b. Untuk mencegah pembusukan material oleh mikroorganisme.
c. Untuk mencegah kompetisi nutrien dalam media pertumbuhan sehingga
memungkinkan kultur organisme spesi#ik berbiak untuk keperluan sendiri.
$ucas, 2311&
Di laboratorium mikrobiologi, sterilisasi merupakan bagian yang sangat
penting atau merupakan keharusan, baik pada alat maupun media. /al ini penting
karena jika alat atau media tidak steril kita akan sulit menentukan apakah isolat
kuman berasal dari spesimen pasien yang diperiksa atau kontaminan. 8ekerja di
laboratorium mikrobiologi mengandung resiko yang tidak kecil. 'etiap saat harus
selalu berasumsi bah(a setiap mikroorganisme adalah potensiat potogen dan kita
harus berhati-hati agar tidak terin#eksi oleh kuman yang akan diperiksa.
$achma(ati, 233)&
2.( Pera$a'an Da$a" Labora'oriu" Mikrobio$o#iDalam proses dekontaminasi, dapat digunakan mesin cuci atau sterilisasi,
mesin cuci atau dekontaminator dan pembersihan ultrasonik.
a. Mesin cuci sterilisator (Washer – Sterilizer)
Pencucian disertai dengan proses pengadukan dengan larutan deterjen.
'e(aktu suhu air meningkat dan air mengembang, maka kelebihan air akan
tumpah dan masuk ke selang drainase.
b. Mesin cuci dekontaminasi (Washer Decontaminator )
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 4/31
Memberikan secara mekanik melalui satu cara yang menghindari
pembersihan secara manual sebelum dan setelah proses.
$/egner, 2336&
Meskipun banyak #asilitas yang menggunakan sebanyak mungkin alat-alat
sekali pakai, tetapi akan tetap ada alat-alat yang dapat digunakan kembali. !lat-
alat tersebut harus didesin#eksi atau disterilisasi $/egner, 2336&.
8erikut ini beberapa peralatan yang digunakan dalam pembuatan kultur
murni 4
a. !utokla# adalah alat sterilisasi yang meman#aatkan uap air panas
bertekanan tinggi dan biasanya digunakan untuk mensterilisasi peralatan
atau bahan kultur yang tahan panas dan tidak rusak oleh panas.
b. 97en selain untuk mengeringkan, o7en juga dapat digunakan untuk
sterilisasi, yakni dengan prinsip menggunakan aliran udara panas dan
kering.
c. aminer air #lo( dilengkapi dengan #ilter khusus yang ber#ungsi
menyaring udara sehingga udara yang masuk ruang menjadi steril.
d. nkas. 'ementara enkas hanya berupa kotak kayu yang diberi kaca dengan
beberapa lubang dan diberi sarung tangan untuk memasukkan tangan saat
bekerja.
e. Dandang steamer digunakan untuk mensterilkan media yang tidak terlalu
tahan terhadap panas, misalnya media yang mengandung gula.
$'unarsih, 2313&
Media adalah suatu substansi yang komposisinya terdiri dari nutrisi
tertentu yang diperlukan untuk menumbuhkan dan mempelajari si#at bakteri.
"omposisi nutrisi media yang komplit mengandung sumber karbon, nitrogen,
belerang, #os#at, logam, mikro, 7itamin, penyubur, nare dan air $'utarma, 2333&.
'entri#ugal merupakan alat yang berputar untuk sampel pada kecepatan
tinggi, memaksa partikel yang lebih berat ke bagian ba(ah (adah $biasanya
tabung& $!lan, 2331&.
Untuk bisa melihat mikroba dipergunakan mikroskop dimana bayangan
mikroba yang ditangkap retina mata, lebih diperbesar karena telah mele(ati
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 5/31
sistem lensa yang terdiri atas lensa objekti# dan lensa okular. ensa objekti# yang
ditempatkan dekat objek akan memperbesar bayangan objek, sedangkan lensa
okular yang diletakkan dekat mata akan memperbesar bayangan tadi,sehingga
objek akan terlihat lebih besar lagi $ntjang, 2331&.
"ebutuhan alat gelas dan peralatan laboratorium umum akan beruariasi
untuk setiap laboratorium dan tidak bisa ditentukan secara umum $Mimi, 233*&.
:a(an petri merupakan (adah yang digunakan untuk meletakkan media.
ukuran ca(an petri yang digunakan berdiameter 13 cm sebanyak 1-23 buah.
'ementara botol kaca yang merupakan tempat media yang digunakan bisa berupa
botol apa saja yang penting steril dan tembus pandang $!segab, 2311&.
8unsen atau lampu spiritus merupakan alat yang ber#ungsi untuk
menciptakan kondisi steril menggunakan api $!segab, 2311&.
Pisau digunakan dalam proses pemotongan hi#a jamur indukan yang mau
dijadikan bibit ;9. 'patula yang digunakan merupakan sebatang besi yang
ujungnya dipipihkan dan diberi ganggang $!segab, 2311&.
2.) Men*iapkan dan Me"per'a%ankan Area 'eri$
a. Perlengkapan kemasan yang berisi kain steril misal kasa steril yang di
bungkus.
b. Membuka kemasan yang terbungkus diatas meja kerja sehingga lipatan
pembungkus teratas dibuka menjauhi anda $8arbara, 233*&.
2.+ 'eri$isasi
'terilisasi adalah suatu proses kegiatan untuk membebaskan alat-alat
laboratorium maupun bahan-bahan dari segala macam bentuk kehidupan
khususnya mikroorganisme. <ni dilakukan untuk mendapatkan biakan murnia
tanpa pengaruh akti7itas mikroba lain agar dapat teridenti#ikasi mikroba yang
dimaksud. !da tiga pengerjaan untuk sterilisasi yaitu mekanis $penyaringan&,
secara kimia $dengan bahan-bahan kimia& atau secara #isik $sinar radiasi&. :ara
sterilisasi juga tak lepas dari bahan dan si#atnya materi yang akan disterilkan
berupa ketahanan terhadap panas, bentuk bahan apakah padat atau cairan dan lain-
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 6/31
lain&.
2..1. 'terilisasi dengan cara #isik
:ara ini dapat dilakukan meliputi cara panas dan cara sinar radiasi. :ara
panas dilakukan dengan cara pemijaran $pembakaran&, cara panas kering, dan cara
panas basah. =amun pada prinsipnya cara pemanasan tersebut dapat dilakukan
dengan berbagai cara seperti sterilisasi dengan pemijaran atau dibakar, sterilisasi
dengan udara panas > panas kering $o7en&, sterilisasi dengan pemasakan,
sterilisasidengan uap air bertekanan $autokla#& dan sterilisasi dengan uap.
a. 'terilisasi dengan cara panas kering
?aitu cara sterilisasi yang tidak melibatkan air dalam prosesnya. Meliputi
pemijaran dan udara panas kering.
1. 'terilisasi dengan pemijaran
:ara ini terutama dipakai untuk sterilisasi bahan yang tahan panas tinggi
seperti sterilisasi ose yang terbuat dari platina atau nichrone. :aranya adalah
dengan membakar langsung alat-alat tersebut diatas api lampu spiritus sampai
pijar dan diulang beberapa kali.
2. 'terilisasi dengan udara panas kering
!lat ini digunakan untuk sterilisasi peralatan gelas seperti ca(an Petri,
tabung-tabung reaksi, pipet dan sebagainya yang kesemuanya tahan terhadap
panas tinggi. Untuk sterilisasi dengan cara ini digunakan suhu sekitar 1*3@:-
1A3@: selama kurang lebih 2-6 jam. 'ebelum disterilkan ca(an Petri harus
dibungkus terlebih dahulu dengan kertas koran atau kertas Doorlag. Makin tebal
kertas yang digunakan untuk membungkus, maka makin lama (aktu
sterilisasinya. 'edangkan pipet, sebelum disterilisasi, maka pada ujungnya
disumbat sedikit dengan kapas, selanjutnya pipet dibungkus dengan kertas. Perlu
diingat bah(a pada pembungkus pipetnya ditulis 7olume pipetnya untuk
mengetahui dengan cepat 7olume pipet yang terbungkus tersebut. :ontoh alat
berupa o7en.
b. 'terilisasi dengan cara basah
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 7/31
?aitu cara sterilisasi yang melibatkan air dalam prosesnya. Meliputi
sterilisasi dengan menggunakan uap air panas, sterilisasi dengan uap air
bertekanan, maupun dengan cara didihkan atau dimasak.
1& 'terilisasi dengan cara memasak atau didihkan
:ara ini tidak banyak digunakan pada laboratorium mikrobiologi, karena
bahan akan basah pada saat disterilkan. Disamping itu suhu yang digunakan juga
sangat rendah, paling tinggi hanya mencapai suhu didih air $133@:&.
2& 'terilisasi dengan menggunakan uap air panas
Untuk bahan-bahan yang mengandung cairan dan tidak dapat disterilkan
dengan udara panas, untuk itu paling e#ekti#dilakukan sterilisasi degan uap air
panas. 8ahan-bahan yang disterilkan dengan cara ini umumnya adalah medium
kultur yang tidak tahan panas tinggi. !lat yang dipergunakan untuk sterilisasi
dengan cara ini mirip seperti dandang. !lat tersebut disebut Arnold Steam
Sterilizer . Pada umumnya sel-sel 7egetati# mikroorganisme mati pada suhu 133@:
dalam keadaan lembab. Dalam praktek di laboratorium cara sterilisasi dengan
Arnold Steam Sterilizer sering dilakukan.
6& 'terilisasi dengan uap air bertekanan
!lat ini digunakan untuk sterilisasi medium. Proses sterilisasi yang
dilakukan dalam keadaan tinggi dari uap air jenuh. Tekanan yang digunakan
biasanya 1 lbs $2 atm& pada suhu 121@ selama 1-23 menit. Tekanan dan (aktu
yang diperlukan bisa diubah, tergantung dari jenis bahan yang akan disterilkan.
Preassure cooker dapat digunakan sebagai pengganti autokla#.
0& 'terilisasi adiasi <onisasi
Dua tipe radiasi ionisasi adalah radiasi gamma dan radiasi berkas elektron.
'umber radiasi gamma yang digunakan adalah :obalt *3 $:o*3& dan :esium 16A
$:s 16A&. Dosis radiasi gamma yang dapat ditoleransi dan tidak menimbulkan
e#ek berbahaya adalah 2. Mrad. 8erkas elektron dihasilkan oleh alat yang
disebut mesin berkas elektron serta memiliki energi antara 233 keB dan 13 MeB.
& 'terilisasi ;iltrasi
Mekanismenya adalah mengadsorpsi mikroorganisme pada media
penyaringan ,#ilter - yang memiliki ukuran pori tertentu. 'terilisasi ini tidak
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 8/31
membebaskan alat dan bahan dari pirogen dan 7irus $diameter 3.32 Cm&.
"etentuan besar tekanan yang dianjurkan tergantung ukuran pori #ilter
2..2. 'teririsasi secara kimia
sterilisasi kimia menggunakan bahan bahan seperti senya(a aldehida,
hipoklorida, #enolik, dan alkohol. 'enya(a turunan aldehida, seperti #ormaldehida
e#ekti# pada konsentrasi )E, namun cenderung bersi#at karsinogenik dan
mutagenik. "lor bereaksi dengan air membentuk ion hipoklorid yang mampu
mengoksidasi protein sehingga merusak membran sel mikroorganisme. 'enya(a
#enolik konsentrasi 2-E dapat mendenaturasi protein dan merusak membran sel.
!lkohol konsentrasi A3-)3E memiliki toksisitas rendah, bisa mengkoagulasi
protein dan memisahkan lipid dari membran sel, namun tidak e#ekti# terhadap
jamur, endospora bakteri, dan non-enveloped 7irus.
$Futono, 1+A6&
BAB III
METDE !E/JA
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 9/31
(.1. A$a' dan Ba%an
6.1.1. !lat Penunjang
a. !lat Gelas 8erskala1& rlenmeyer
2& Gelas "imia
6& Gelas Ukur
0& abu Ukur
& Pipet 'kala
*& Pipet 7olume atau Gondok
b. !lat Gelas =on-skala
1) 8atang Pengaduk
) 8otol :oklat
!) 8otol Pengencer
") 8otol Bial#) :a(an Petri
$) %ham&er
') :orong
) Drigel Sk
*) "aca !rloji
1+) ,&ect .lass dan %over .lass
11) Pipet Tetes
1) Tabung Durham
1!) Tabung eaksi
c. !lat =on gelas
1& 8enang godam
2& 8otol !lkohol
6& 8otol !Huades
0& :a(an Porselin
& Gunting
*& "aret
A& umpang dan !lu
)& 9se urus dan 9se 8ulat
*) Paper disk
13& Pencadang baja
11& Penjepit Tabung12& Pinset
16& Plat Tetes
10& Propipet
1& ak Tabung
1*& 'endok Porselin
1A& 'endok Tanduk
1)& 'ikat Tabung
1+& 'patula
23& 'poid
1) /a&ung Sentri0uge
22& Termometer
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 10/31
6.1.2. !lat instrument
a 2ot plate
& 2ot Plate 3agnetic Stirer c <nkubator
d Mikropipet
e Mikroskop :ahaya
0 Mikroskop lektron
g Sentri0uge
h Shaker
i Timbangan Digital
Timbangan 9Ihaus 2*13
k Timbangan 9Ihaus 611
l 4ortex
6.1.6 !lat Perhitungan1) %olon %ounter
2& Mikrometer 'ekrup
6& 'pektro#otometri
6.1.0 !lat 'terilisasi
1& !utokla#
) 5reezer
6& 6aminar Air 5lo7 $!;&
0& 97en
#) ,zon Sterilizer
*& Pembakar 'piritus
(.2 Prosedur!erja
a. Disiapkan alat tulis seperti pulpen dan buku tulis
b. Disiapkan alat-alat laboratorium mikrobiologi
c. Diamati dan dicatat #ungsi dan prinsip kerja alat
d. Dikelompokkan alat tersebut menjadi alat sterilisasi, alat gelas $gelas
berskala dan non-skala&, alat non gelas, alat perhitungan mikroba, dan alat
penunjang
e. Digambar pada kolom hasil pengamatan
#. Diberi keterangan pada gambar alat tersebut sesuai dengan bagian bagianyang terdapat pada alat
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 11/31
BAB I0
HAIL PENAMATAN
).1 Tabe$ pen#a"a'an
0.1.1 !lat 'terilisasi
=o =ama !lat "egunaan
1. !utokla#
Mensterilkan alat-alat gelas, media kultur
jaringan dan media tanam untuk
perbanyakan bibit
2. 5reezer
Terdiri dari dua bagian , bagian atas
digunakan untuk menyimpan bakteri
sehingga bakteri dalam keadaan inakti#,
dan bagian ba(ah menyimpan medium.
6. 6uminar air 0o7
Memiliki dua #ungsi,yaitu mengkulturkan
bakteri dan ruang sinar UB . Memiiki 6
saklar pada !; yaitu4
a. 'aklar paling besar untuk
menyalakaan blo(er
b. 'aklar kecil ditengah untuk
menyalakaan sinar u7
c. 'aklar kecil di ujung untuk
menyalakkan lampu neon
0. 97en
Mensterilkan alat dengan cara pemanasan
kering, alat yang dapat di sterilkan dalam
o7en adalah peralatan gelas non skala dan
peralatan gelas yang tahan terhadap suhu
tinggi
. ,zon sterilizer
Terdapat dua bagian, bagian atas untuk
membunuh bakteri dan bagian ba(ah
untuk sterilisasi alat dengan sinar u7
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 12/31
*. Pembakar spritusMensterilkan alat seperti ose dan spoid
=o =ama !lat "egunaan
1 %olon counter Menghitung jumlah koloni
mikroorganisme
2 'pekto#otometer u7-7isMenghitung kadar absorbansi dari
suspensi bakteri
6. Mikrometer sekrup Mengukur diameter dan ketebalan koloni
0.1.2 !lat perhitungan mikroorganisme0.1.6 . !lat penunjang
a. !lat non gelas
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 13/31
=o =ama alat "egunaan
1. 8enang godam Mengikat alat-alat atau medium yang akan
disterilkan di autokla0 dan oven
2. 8otol alkohol A3E Menyimpan alkohol atau disin#ektan
6. 8otol aHuades Menyimpan aHuades
0. :a(an porselin
Menempatkan bahan yang cair atau lengket
untuk ditimbang mapun dipanaskan diatas
hot plate
Gunting Memotong benang godam dan sebagainya
* "aret gelangMengikat alat-alat yang akan disterilkan di
autokla#
A umpang dan aluMenghaluskan atau menghomogenkan
bahan-bahan organik
) Paper disk
Melihat adanya 5ona bening dari sampel
terhadap mikroba pada medium. Paper
disk terbuat dari potongan kertas saring
berbentuk bulat kecil dengan diamater
sekitar 1-1, cm.
+ Pecadang baja
Melihat adanya 5ona bening dari sampel
terhadap mikroba pada medium. Pecadang
baja terbuat dari bahan baja.
13 Penjepit tabungMenjepit tabung reaksi pada saat
pemanasan
11 PinsetMengambil bahan bahan padatan atau
benda yang kecil
12 Propipet
!lat untuk penunjang pipet ukur dan pipet
7olume. Terdapa 6 bagian, yaitu4
a. !J ber#ungsi untuk mengabsorbsiudara didalam bola sehingga menjadi
kempes
b. 'J ber#ungsi menarik cairan> larutan
c. J untuk mengeluarkan cairan>larutan
16 ak tabung reaksi Tempat meletakkan tabung reaksi
10 9se lurus dan ose bulat
Mengkultur atau menginokulasi bakteri ,
ose lurus untuk metode tusuk media tegak dan ose bulat untuk metode 5ig-5ag
medium miring
1 Plat tetes<denti#ikasi suatu senya(a atau identi#ikasi
bakteri gram positi# dan negati#.
Mengambil bahan berupa minyak atau
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 14/31
b. !lat gelas
1& !lat gelas berskala
=o =ama !lat "egunaan
1 rlenmeyer Tempat untuk menghomogenkan medium
dan tempat membuat medium
2 Gelas kimiaTempat untuk melarutkan dan
menghomogenkan larutan
6 Gelas ukur Mengukur 7olume larutan yang akan
diambil
0 abu ukur Untuk menghomogenkan larutan dengan
7olume tertentu
Pipet ukur Untuk mengambil larutan dengan 7olume
tertentu.tingkat ketelitian pipet ukur
* Pipet 7olume>gondok
Untuk mengambil larutan dengan 7olume
tertentu. Tingkat ketelitian pipet 7olume
lebih tinggi daripada pipet ukur
2& !lat gelas non skala
=o =ama !lat "egunaan
1 8atang pengaduk Untuk mengaduk larutan agar homogen
2 8otol coklat Untuk menyimpan larutan atau pereaksi
6 8otol pengencer Untuk mengencerkan larutan atau sampel
0 8otol 7ial Tempat untuk meletakan sampel
%ham&er Untuk elusidasi dari plat T
* :a(an petri
Terdiri dari 2 bagian, ca(an dan penutup
ca(annya. Tempat untuk membiakan
bakteri
A :orong Untuk memudahkan memindahkan larutan
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 15/31
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 16/31
A =eraca oIhaus 2*13menimbangan bahan dengan ketelitian 3,1
gram dan beban maksimum 2*13 gram
) =eraca oIhaus 611
Menimbang bahan dengan ketelitian 3,31
gram dengan beban maksimum 611 gram
+ Sentri0uge
8er#ungsi memisahkan larutan dengan
endapannya berdasarkan berat molekulnya.
8iasanya selalu diganakan bersama dengan
tabung sentri0uge
13 Shaker Menghomogenkan larutan
11 Timbangan analitik Menimbang bahan dengan ketelitian yang
sangat tinggi.
12 4ortex Menghomogenkan larutan
BAB 0
PEMBAHAAN
Praktikum ini bertujuan untuk mengenal berbagai alat-alat yang sering
digunakan dalam praktikum beserta cara sterilisasinya. Metode sterilisasi yang
umum digunakan adalah sterilisasi dengan uap air bertekanan, biasanya
menggunakan autokla#. Proses sterilisasi ini dilakukan dalam keadaan tekanan
tinggi dan uap air jenuh. 'ecara umum alat-alat yang digunakan dapat
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 17/31
digolongkan menjadi lima yaitu alat sterilisasi, alat penunjang, alat bantu, alat
penghitung koloni dan alat instrument.
'emua peralatan sekali pakai harus ditangani dengan hati-hati, sebaiknya
menempatkan alat tersebut dalam kantung plastik, mencuci tangan, membakar
atau mengukusnya dengan autokla#. =amun, alat-alat tersebut dapat digunakan
kembali syaratnya harus didesin#eksi atau disterilisasi. Desin#eksi adalah suatu
bahan , biasanya 5at kimia yang digunakan pada konsentrasi tertentu dapat
mematikan mikroorganisme penyebab penyakit dengan cara merusak struktur
dinding sel, mengubah permeabilitas membran sel. Desin#eksi yang umum
digunakan adalah menggunakan bahan-nahan kimia yang berpotensi untuk
membunuh mikroba. Mekanisme desin#eksi yaitu kandungan bahan kimia yang
beragam dan memilki #ungsi tertentu seperti menghancurkan dinding sel bakteri,
merusak susunan D=! maupun #ungsi lainnya yang dapat menghambat
pertumbuhan mikroba. 'terilisasi adalah menghilangkan semua bentuk kehidupan,
baik bentuk patogen, non patogen, 7egetati#, maupun non 7egetati# dari suatu
objek, 'terilisasi ditujukan agar terjadi denaturasi protein dan terutama tidak
akti#nya en5im yang digunakan untuk metabolisme bakteri dan perlakuan panas
ditujukan untuk membunuh spora bakterinya. 'terlisasi pada medium dan alat-alat
bertujuan untuk mencegah adanya bakteri yang tidak di inginkan dalam
pembiakan. !da alasan mengapa perlu untuk melakukan sterilisasi yaitu yang
pertama mencegah transmisi penyakit. "edua mencegah pembusukan material
oleh mikroorganisme dan mencegah kompetisi pengambilan nutrien dalam media
pertumbuhan. 8ekerja di laboratorium mikrobiologi mengandung resiko yang
tidak kecil. 'etiap saat harus selalu berasumsi bah(a setiap mikroorganisme
adalah potensial patogen dan harus berhati-hati agar tidak terin#eksi oleh kuman
yang akan diperiksa.
!lat sterilisasi dapat membantu untuk memebebaskan alat-alat atau bahan
dari segala macam bentuk kehidupan, terutama mikroorganisme. !utokla# dapat
digunakan untuk sterilisasi menggunakan sistem pemanasan lembab. Pada
autokla# suhu dapat mencapai 121 pada tekanan 2 atm dan lamanya mencapai 1
menit. !utokla# dapat digunakan untuk mensterilkan alat-alat yang berskala dan
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 18/31
yang tidak tahan panas. /al tersebut karena prinsip kerjanya yang menggunakan
uap air bertekanan didalamnya terdapat elemen yang terbuat dari logam yang
ber#ungsi untuk memanaskan. Fadi aman untuk sterilisasi alat-alat berskala tanpa
mengkha(atirkan skalanya akan rusak. :ara menggunakan autokla# yaitu a(alnya
objek yang ingin disterilkan $medium, alat-alat laboratorium& dibungkus
sedemikian rupa dengan kertas untuk menjaga alat-alat kaca tersebut dari
pemuaian akibat pemanasan. "emudian, diletakan di dalam autokla# di atas
pembatas antara bidang yang berisi air dan bidang pensteril. Ditutup dengan rapat
dan dikunci menggunakan sekrup pengaman hingga rapat. 'uhu dan tekanan
dipastikan 121@: dan 2 atm selama 1-23 menit. 'etelah selesai ditunggu sampai
suhu dan tekanannya turun pada batas normal $1& kemudian dibuka sekrup
pengaman dan objek telas steril. Mekanisme kerja autokla# dalam starilisasi
mikroorganisme yaitu ketika penurunan tekanan pada autokla# tidak dimaksudkan
untuk membunuh mikroorganisme, melainkan meningkatkan suhu dalam autokla#.
'uhu yang tinggi inilah yang akan membunuh microorganisme. !utokla# terutama
ditujukan untuk membunuh endospora, yaitu sel resisten yang diproduksi
oleh bakteri, sel ini tahan terhadap pemanasan, kekeringan, dan antibiotik. Pada
spesies yang sama, endospora dapat bertahan pada kondisi lingkungan yang dapat
membunuh sel 7egetati# bakteri tersebut. ndospora dapat dibunuh pada suhu
133 K:, yang merupakan titik didih air pada tekanan atmos#er normal. Pada suhu
121 K:, endospora dapat dibunuh dalam (aktu 0- menit, dimana sel 7egetati#
bakteri dapat dibunuh hanya dalam (aktu *-63 detik pada suhu * K:.
"eunggulan autokla# adalah dapat mensterilkan alat-alat gelas berskala tanpa
kha(atir bila skala akan memuai dan mengurangi tingkat ketelitian skala, karena
suhu yang diatur tidak terlalu tinggi namun tetap e#ekti# dalam proses destruksi
$pembunuhan mikroba&. "ekurangannya yaitu kuota untuk sterilisasi yang tidak
terlalu besar, membutuhkan daya listrik yang besar serta durasi tunggu
pendinginan alat setelah sterilisasi untuk siap digunakan yang sangat lama $tidak
e#isien&.
,zon sterilizer ber#ungsi mensterilkan alat yang tidak tahan panas dan
tidak berskala dan digunakan kurang lebih lima menit. Prinsip kerjanya dengan
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 19/31
oksidasi, jadi dengan menggunakan o5on dapat merusak susunan D=! atau =!
protein penyusun sel. 95on terdiri dari dua pintu, yaitu pintu bagian atas dan pintu
bagian ba(ah. Pintu bagian atas untuk membunuh mikroba dengan o5on dan pintu
bagian ba(ah untuk merusak mikroba dengan sinar UB serta untuk mensterilkan
medium pertumbuhan mikroba. "eunggulan dari alat ini adalah lebih e#ekti#
dalam pembunuhan mikroba karena langsung merusak susunan D=! sehingga
menghambat pertumbuhan mikroba.
emari pendingin atau sering disebut dengan 0reezer merupakan alat yang
sangat penting yang ber#ungsi untuk tempat penyimpanan sampel dan media yang
tidak tahan panas. 5reezer juga ber#ungsi mencegah medium menjadi rusak
karena suhu didalamnya yang rendah, sehingga tidak memenuhi pertumbuhan
standar mikroba dan menyebabkan mikroba yang ada di dalamnya menjaadi
inakti#. ;ungsi lainnya, yaitu meyimpan medium bila masih tersisa agar dapat
digunakan kembali.
97en termasuk alat sterilisasi dengan udara panas kering. 97en ber#ungsi
mensterilkan alat yang terbuat dari kaca yang tidak berskala dengan menggunakan
udara panas kering $1*3@:-1A3@: selama kurang lebih 2-6 jam&. Dengan prinsip
kerjanya, yaitu pemakaian suhu tinggi dalam proses sterilisasi maka mikroba yang
tersterilisasi didalamnya mengalami lisis, sel mikroba mengalami pengkerutan
sehingga proteinnya keluar dan mengakibatkan mikroba tersebut mati. :ara
menggunakannya yaitu hubungkan o7en ke aliran listrik, masukan bahan dan alat
yang akan disterilkan atau dikeringkan kemudian diukur (aktu dan suhunya.
"eunggulan pemakaian alat ini adalah kemudahan aturan pakai $setelah sterilisasi
dapat langsung diambil objeknya tanpa perlu menunggu layaknya autokla#&.
"ekurangannya memakai o7en adalah suhu yang terlalu tinggi yang
mengakibatkan resiko pemuaian pada alat gelas berskala yang dapat merubah
ketelitian skala sehingga o7en tidak dapat digunakan untuk mensterilkan alat gelas
berskala.
6aminar Air 5lo7 $!;& adalah alat yang digunakan untuk kebutuhan
ruangan steril menggunakan menggunakan /P! $/igh ##iciency Particulate !ir
;ilter & #ilter sehingga ruangan menjadi steril, Diberi nama aminar !ir ;lo( karena
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 20/31
meniupkan udara steril secara kontinu mele(ati tempat kerja sehingga tempat kerja bebas
dari debu dan spora-spora yang mungkin jatuh ke dalam media, (aktu pelaksanaan
penanaman. !liran udara berasal dari udara ruangan yang ditarik ke dalam alat melalui
#ilter pertama $pre-#ilter&, yang kemudian ditiupkan keluar melalui #ilter yang sangat
halus yang disebut /P! $/igh ##iciency Particulate !ir ;ilter&, dengan menggunakan
blo(er . Terdapat tombol blo(er , lampu neon dan tombol sinar u7. :ara
pemakaiannya yaitu hanya meletakan atau melakukan akti#itas aseptis dan steril
dalam ruang yang disediakan di 6aminar Air 5lo7 !; memiliki pola pengaturan
dan penyaring udara sehingga menjadi steril dan aplikasi sinar UB beberapa jam
sebelum digunakan pada laminar air #lo( yang dilengkapi dengan lampu UB
dianjurkan agar menyalakan lampu UB minimum 63 menit sebelum laminar air
#lo( digunakan. "etika laminar air #lo( sedang digunakan, lampu UB harus
dimatikan, sedangkan blo(er dijalankan. 8lo(er pada laminar air #lo( cabinet
yang dilengkapi dengan lampu UB, hanya dijalankan pada saat laminar air #lo(
sedang digunakan. "eunggulan pemakaian alat ini yaitu dapat terhindar dari
resiko penyebaran mikroba dalam proses isolasi atau inokulasi. 'edangkan
kekurangannya yaitu terbatasnya gerak yang dapat berpengaruh dalam proses
pengerjaan dalam alat.
Pembakar spiritus digunakan untuk menghindari resiko penyebaran
mikroba saat proses inokulasi maupun isolasi mikroba. Prinsipnya juga dengan
pemanasan dengan suhu yang tinggi. "etika jarum ose, tempat medium maupun
alat lain yang dipijarkan atau di #iksasi dengan pembakar spiritus maka alat
tersebut dipastikan steril karena mikroba akan mati dalam proses pemanasan. :ara
memijarkan dengan meletakkan jarum ose di atas api spiritus kemudian tungguhingga logam pada jarum ose memerah yang menandakan bah(a logam tersebut
sudah sangat panas sehingga diperkirakan alat tersebut sudah steril dari
pertumbuhan mikroba.
!dapun alat-alat perhitungan koloni mikroorganisme yaitu colon counter ,
spektro#otometer u7-7is dan mikrometer sekrup, #ungsi dari alat perhitungan
koloni mikroorganisme yaitu sebagai alat yang digunakan untuk menghitung
jumlah dari koloni baik bakteri maupun jamur yang terdapat dalam sebuah biakan
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 21/31
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 22/31
transmitan. nergi cahaya tampak $7isibel& atau cahaya ultra 7iolet $UB& oleh
suatu senya(a sebagai #ungsi dari panjang gelombang. Pengukuran kekeruhan
digunakan untuk menggambarkan jumlah bakteri pada suatu kultur cair . Prinsip
kerja alat ini yaitu cahaya dari sumber diubah menjadi cahaya monokromatik dari
monokromator alat spekto#otometer. Mekanisme alat spektro#otometer adalah
sinar dari sumber sinar adalah sinar polikromatis maka dile(atkan terlebih dahulu
melalui monokromator, kemudian sinar monokromatis dile(atkan melalui ku7et
yang berisi contoh maka akan menghasilkan sinar yang ditransmisikan dan
diterima oleh detektor untuk diubah menjadi energi listrik yang kekuatannya dapat
diamati oleh alat pembaca $satuan yang dihasilkan adalah absorban atau
transmittan&.
Mikrometer sekrup adalah alat yang digunakan untuk mengukur diameter
dan ketebalan dari koloni yang memiliki tingkat ketelitian yang tinggi yaitu
mencapai 3,31 mm. Dengan ketelitian yang tinggi ini mikrometer sekrup dapat
digunakan untuk mengukur dimensi luar dari benda yang sangat kecil maupun
tipis. :ara penggunaan mikrometer sekrup yaitu pertama dibuka kuncinya, jika
sudah terbuka cek terlebih dahulu mikrometer sekrup yang akan digunakan, jika
poros tetap dan poros geser dirapatkan dengan memutar LpemutarL ke arah kanan,
skala utama harus menujukan nol. /al ini dilakukan untuk menghindari kesalahan
pengukuran yang disebabkan oleh kerusakan alat, lalu dibuka rahang $poros geser&
dengan memutar pemutar ke arah kiri, buka selebar mungkin agar benda yang
akan diukur bisa masuk kemudian diletakkan benda yang akan diukur lalu tutup
kembali rahang dengan memutar LpemutarL ke arah kanan hingga benda yang
akan diukur terjepit setelah itu dikunci rahang dengan memutar pengunci hingga
terdengar bunyi LklikL lalu dilihat nilai terbesar yang ditunjukan oleh skala utama,
skala ini dalam mm, kemudian dilihat nilai skala nonius, cara menentukan skala
nonius adalah dengan menentukan garis skala nonius yang sejajar dengan garis
tengah skala utama, kalikan nilai skala nonius dengan 3,31 $skala putar 3,31&
Fumlahkan nilai yang ditunjukkan angka skala utama dengan nilai yang
ditunjukkan skala nonius
!lat-alat penunjang adalah alat-alat yang digunakan untuk menunjang alat
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 23/31
lain sehingga alat-alat tersebut saling mendukung dan melengkapi. !lat penunjang
terdiri dari alat gelas dan alat non gelas. !lat gelas adalah alat-alat yang terdapat
dalam laboratorium yang berbahan dasar kaca atau gelas. !lat gelas dapat
dibedakan menjadi alat gelas berskala dan non skala, alat gelas berskala biasanya
digunakan untuk pengukuran alat secara kuantitati#.
rlenmeyer, erlenmeyer memiliki skala yang sering digunakan adalah 3
ml, 133 ml 13 ml dan 233 ml alat ini sering digunakan dalam pembuatan
medium.
Gelas kimia yang memiliki skala 3 ml, 133 ml, 13 ml, 233ml, 23ml
dan 33 ml alat ini digunakna untuk menempatkan menampung larutan,
menghomogenkan atau memanaskan larutan diatas hot plate
Gelas ukur adalah peralatan gelas berskala yang ber#ungsi untuk
mengukur 7olume suatu larutan yang tidak membutuhkan tingkat ketelitian yang
tinggi. 'kala yang tersedia adalah m, 13 m, 2 m, 3 m, 133 m, 23 m
dan 33 m.
abu takar memiliki skala dari 1 ml, m, 13 ml, 2 ml, 3 ml, 133 ml dan
23 m digunakan untuk menghomogenkan larutan. Teknik penggunaannya adalah
dengan melarutkan ibu jari pada tutup labu ukur, dan empat jari lainya pada leher
labu ukur, lalu di bolak-balikkan labu ukur minimal 1 kali, agar larutan benar-
benar homogenPipet ukur dengan skala 1 ml, ml, 13 ml, 23 ml. digunakan untuk
mengambi larutan dengan ketelitian tinggi. Pipet 7olume dengan skala ml, 13
ml, 2 ml, 3 ml digunakan untuk mengambil larutan dengan ketelitian yang lebih
tinggi dibanding pipet ukur.
!lat gelas non skala yaitu alat yang tidak memiliki skala tertentu dan yang
termasuk alat ini yaitu batang pengaduk untuk mengaduk atau menghomogenkan
larutan.
8otol coklat untuk menyimpan larutan atau pereaksi. 8otol pengencer
untuk menyimpan hasil pengenceran larutan tertentu, botol 7ial untuk Tempat
untuk meletakan sampel,
:hamber untuk elusidasi dari plat "T $"romatogra#i lapis tipis&, :a(an
petri ber#ungsi sebagai tempat medium dan dapat disterilkan dengan autokla#
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 24/31
$terbungkus dengan kertas& dengan keadaan terbalik, corong untuk memudahkan
memindahkan larutan.
%over glass dan o&ect glass alat untuk penunjang dalam pengamatan
menggunakan mikroskop. ,&ect glass sebagai tempat untuk meletakan sampel,
sedangkan cover glass adalah penutupnya,
Drigel sky untuk untuk meratakan sampel. "aca arloji untuk meletakkan
bahan yang hidroskopis ataupun berminyak untuk ditimbang. pipet tetes untuk
mengambil larutan dalam 7olume kecil dan secara kualitati#,
Tabung durham untuk mendeteksi adanya bakteri koli#orm karena dapat
menangkap gas hasil metabolisme, tabung reaksi ber#ungsi tempat untuk
mereaksikan bahan atau larutan. 'terilisasi alat gelas dapat dilakukan didalam
autokla# ataupun oven namun pada alat gelas yang berskala sterilisasi tidak dapat
dilakukan didalam o7en karena untuk menghidari terjadinya kerusakan atau
memuainya skalanya pada suhu yang terlalu tinggi yaitu 13-1A3 K: sehingga
alat ini disterilkan dalam autokla# dengan suhu yang tidak terlalu tinggi
sebaliknya pada alat gelas non skala dapat di sterilisasi di oven. !lat ini
disterilkan dengan cara dibungkus dengan kertas dan diikat dengan karet gelang
jika masukkan ke dalam autokla# dan diikat dengan tali godam jika di masukkan
dalam oven.
!lat non gelas adalah alat laboratorium yang terbuat dari bahan non gelas
dapat berupa logam, plastik , kayu dan lain sebagainya. !lat non gelas yang sering
digunakan dalam praktikum yaitu benang godam untuk Mengikat alat yang akan
sterilkan di autokla0 dan oven
8otol alkohol untuk menyimpan alkohol atau disin#ektan. 8otol aHuades
untuk menyimpan aHuades, ca(an porselin Menempatkan bahan yang cair atau
lengket untuk ditimbang mapun dipanaskan diatas hot plate
Gunting untuk memotong benang godam dan sebagainya, "aret gelang
untuk mengikat alat-alat yang akan disterilkan di autokla#
lumpang dan alu untuk menghaluskan atau menghomogenkan bahan-
bahan organik. Paper disk untuk Melihat adanya 5ona bening dari sampel
terhadap mikroba pada medium.
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 25/31
Paper disk terbuat dari potongan kertas saring berbentuk bulat kecil
dengan diamater sekitar 1-1, cm. Pecadang baja untuk nelihat adanya 5ona
bening dari sampel terhadap mikroba pada medium. Pecadang baja terbuat dari
bahan baja.
Penjepit tabung untuk menjepit tabung reaksi pada saat pemanasan. Pinset
untuk Mengambil bahan padatan atau benda yang kecil.
propipet untuk mengambil larutan dengan prinsip kerja propipet yaitu
terdapatnya huru# !, ' dan . Pada propipet /uru# ! yang berati a&sor& ber#ungsi
untuk mengambil larutan. /uru# ' yang berarti save ber#ungsi untuk menyimpan
larutan sedangkan huru# yang berarti exit ber#ungsi untuk mengeluarkan larutan
dari dalam pipet gondok atau pipet ukur. ak tabung untuk tempat meletakkan
tabung reaksi.
9se yaitu alat yang berbentuk seperti kait pada mata pancing yang
digunakan untuk mengambil mikroorganisme atau isolasi mikroorganisme yang
akan dibuat didalam media pembiakan. Farum inokulum ber#ungsi untuk
memindahkan biakan yang akan ditanam atau ditumbuhkan ke media baru atau
untuk menggor>es medium. 9se dibagi menjadi dua, yaitu ose bulat dan ose lurus.
9se bulat digunakan untuk penanaman mikroba dengan metode penggoresan pada
medium agar miring atau pada ca(an petri, penggoresannya dengan cara 5ig-5ag.
'edangkan ose lurus digunakan untuk penanaman mikroba dengan metode tusuk
pada tempat yang sama di tabung reaksi, !lat ini disterilkan dengan menggunakan
pembakar spiritus dengan cara dipijarkan atau dibakar sampai pijar. alu plat tetes
untuk <denti#ikasi suatu senya(a. 'endok porsein untuk mengambil bahan berupa
minyak atau lengket. 'endok tanduk untuk mengambil bahan berupa serbuk. 'ikat
tabung untuk mencuci atau memberihkan tabung reaksi. 'patel logam untuk
mengambil bahan semisolid. 'poid untuk mengambil medium dengan 7olume
tertentu yang tertera pada spoid.
Tabung sentri#uge untuk meletakkan sampel yang akan diendapkan
didalam sentri0uge Termometer untuk mengukur suhu.
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 26/31
!lat- alat non gelas ini dapat dilakukan sterilisasi dengan cara desin#eksi
dengan larutan kimia alkohol A3 E karena tidak semua bahan dasar dari alat ini
yang tahan terhadap suhu yang tinggi.
!lat instrumen adalah alat untuk menentukan nilai atau besaran suatu kuantitas
atau 7ariable dan bersi#at kompleks.
'entri#uge merupakan alat yang digunakan untuk memisahkan larutan
dengan endapan berdasarkan berat jenisnya. 'entri#uge bekerja dengan
menggunakan prinsip sedimentasi, dimana sentri#uge bekerja dengan
menggunakan percepatan sentripetal yang menyebabkan partikel yang lebih berat
bergerak di sepanjang arah radial $bagian ba(ah tabung&. Dengan cara yang sama,
untuk partikel yang lebih ringan, benda akan cenderung bergerak ke atas.
Mikropipet adalah alat yang digunakan untuk memindahkan cairan yang
ber7olume cukup kecil, biasanya kurang dari 1333 mikroliter. 8agian-bagian dari
mikropipet terdiri dari automatic pipettor dan pipette tips. Automatic Pipettor
ber#ungsi untuk memompa cairan yang akan dipindahkan dengan 7olume yang
telah diset, sedang Pipette tips merupakan pasangan mikropipet yang ber#ungsi
untuk menampung cairan yang dipompa. :ara kerjanya yaitu pertama diatur
7olume dengan cara memutar knop pengatur 7olume lalu dipasang tip disposa&le
yang telah tertata pada (adah dengan cara menancapkan ujung mikropipet lalu
Tekan penyedot pipet sampai pada batas pertama kemudian benamkan tip
kedalam cairan yang akan dipindahkan kemudian penarikan tip dari sampel
Pindahkan tip dari cairan sampel.
=eraca ohaus M8 611 dan neraca ohaus M8 2*13 digunakan sebagai alat
instrumen yang memiliki #ungsi menimbang bahan. Perbedaan mendasar antara
neraca ohaus 611 dengan neraca ohaus 2*13 adalah beban timbangannya. =eraca
ohaus 611 memilki beban timbangan maksimum seberat 611 gram dan neraca
ohaus 2*13 memiliki beban timbangan maksimum seberat 2*13 gram. 9leh
karena itu penamaan neraca disesuaikan dengan beban timbangan dan tingkat
ketelitiannya namun neraca ini memiliki kekurangan yaitu pada neraca ohaus
tingkat ketelitiannya tidak sebaik timbanga digital sehingga keakurasiannya tidak
tinggi.
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 27/31
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 28/31
Shaker merupakan alat yang ber#unsi untuk mencampurkan suatu bahan.
Perbedaan antara shaker dan vortex adalah #rekuensi dan kekuatan guncangan.
Shaker cenderung jauh lebih lambat dan lama dibandingkan vortex dengan tujuan
untuk melihat perubahan (arna larutan dalam durasi yang panjang.
Mikroskop adalah alat optik yang terdiri dari dua buah lensa cembung
yang digunakan untuk mengamati benda-benda renik $sangat kecil& supaya terlihat
lebih besar.
8agian-bagian mikroskop dan #ungsinya antara lain 4 lensa okuler
yaitu lensa mikroskop yang terdapat dibagian ujung atas tabung berdekatan
dengan mata pengamat dan ber#ungsi untuk memperbesar bayangan yang
dihasilkan oleh lensa objekti# berkisar antara 0 hingga 2 kali. Tabung mikroskop
untuk mengatur keadaan #okus terhadap suatu objek, tabung ini dapat dinaikkan
dan diturunkan sesuai keadaan #okus yang diinginkan. Pemutar #okus kasar,
tombol ini digunakan untuk mencari #okus bayangan objek secara cepat sehingga
tabung mikroskop turun atau naik dengan cepat. Pemutar #okus halus, tombol ini
digunakan untuk mem#okuskan bayangan objek secara lambat atau untuk
mendapatkan #okus yang baik. 9evolver digunakan untuk memilih lensa objekti#
yang akan digunakan sesuai kebutuhan objek yang akan diamati. ensa objekti#
digunakan untuk menentukan bayangan objekti# serta memperbesar benda yang
diamati umumnya ada 6 lensa objekti# yang akan digunakan sesuai kebutuhan
objek yang akan diamati, yaitu lensa objekti# dengan pembesaran 0, 13, dan
03. engan mikroskop digunakan untuk pegangan saat memba(a mirkoskop
atau memindahkannya dari tempat yang satu ke tempat yang lain. Meja preparat
digunakan untuk meletakkan objek atau benda yang akan diamati. Penjepit objek
glass digunakan untuk menjepit preparat di atas meja preparat agar preparat tidak
bergeser sehingga objek dapat teramati dengan baik. "ondensor merupakan lensa
tambahan yang ber#ungsi untuk mengumpulkan cahata yang masuk dalam
mikroskop. Dia#ragma berupa lubang-lubang yang ukurannya dari kecil sampai
selebar lubang pada meja objek, ber#ungsi untuk mengatur banyak sedikitnya
cahaya yang masuk ke dalam mikroskop. 9e0lector >cermin ber#ungsi untuk
memantulkan dan mengarahkan cahaya ke dalam mikroskop, ada dua jenis
cermin, yaitu datar dan cekung, bila sumber cahaya lemah, misalkan sinar lampu,
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 29/31
digunakan cermin cekung tetapi bila sumber cahaya kuat misalnya sinar matahari
yang menembus ruangan, gunakan cermin datar. "aki mikroskop digunakan untuk
menjaga mikroskop agar dapat berdiri dengan mantap di atas meja.:ara
penggunaannya yaitu diletakkan mikroskop cahaya di atas meja dengan cara
memegang lengan mikroskop, diputar re7ol7er sehingga lensa obyekti# dengan
perbesaran lemah kemudian Mengatur cermin dan dia#ragma untuk melihat
kekuatan cahaya masuk lalu Tempatkan preparat pada meja benda tepat pada
lubang preparat dan jepit dengan penjepit obyek>benda lalu diatur #okus untuk
memperjelas gambar obyek dengan cara memutar pemutar kasar dan halus, sambil
dilihat dari lensa okuler. "emudian !pabila bayangan obyek sudah ditemukan,
maka untuk memperbesar gantilah lensa obyekti# dengan ukuran dari 13 N,03 N
atau 133 N !pabila telah selesai menggunakan, bersihkan mikroskop dan simpan
pada tempat yang tidak lembab. Mikroskop cahaha dan elektrik memiliki cara
penggunaan yang sama dan perbedaannya terletak pada lensa dan sumber
cahayanya, pada mikroskop cahaya dengan menggunakan cahaya matahari
sebagai sumber cahayanya dan mikroskop elektrik menggunakan cahaya lampu
dari listrik sebagai sumber cahayanya. ensanya pun berbeda dimana lensa pada
mirkoskop cahaya memiliki lensa monokule dan mikroskop elektrik memiliki
lensa binokuler $2 lensa okuler&.
BAB 0
PENUTUP
+. 1 !esi"pu$an
Dari percobaan yang telah di lakukan maka dapat di simpulkan bah(a 4
1& !lat untuk sterilisasi autokla#, o7en, laminar air 0lo7 $!;&, ozon sterilized8
pembakar spritus, #ree5er.
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 30/31
2& !lat-alat perhitungan koloni untuk pengukuran conoly counter,
spekto#otometer u7-7is, mikrometer sekrup
6& !lat penunjang yaitu alat yang digunakan untuk menunjang alat lain terdiri
dari alat gelas berskala seperti rlenmeyer, gelas kimia, gelas ukur , labu
ukur, pipet ukur dan pipet 7olume. !lat gelas non skala seperti batang
pengaduk, ca(an petri, botol coklat, botol pengencer,botol 7ial, corong,
cover glass8 cover glass, drgel sk8 kaca arloji, pipet tetes, tabung durham
dan tabung reaksi . Dan alat non gelas seperti botol alkohol A3E, botol
aHuades, ca(an porselin, lumpang dan alu, paper disk , pecadang baja,
penjepit tabung, rak tabung reaksi, ose lurus dan ose bulat, plat tetes, sendok
porselin, sendok tanduk, sikat tabung, spatel logam, pinset, propipet, spoid,
tabung sentri0uge, termometer.
0& !lat instrumen yang di gunakan seperti inkubator, shaker, timbangan digital,
neraca ohaus M8 611, mikroskop elektrik dan cahaya, inkubator, neraca
ohaus M8 2*13, hot plate, hot plate magnetig stierrer8 sentri#uge,
mikropipet, 7orte dan alat bantu yang digunakan yaitu karet gelang, benang
godam dan gunting.
+. 2. aran
8erdasarkan percoban yang telah di lakukan semoga praktikan lebih
mengetahui dan memahami penggunaan alat-alat praktikum mikrobiologi dari
segi prinsip kerjanya, sterilisasinya hingga penggunaannya.
7/21/2019 Laporan Mikrobiologgi
http://slidepdf.com/reader/full/laporan-mikrobiologgi 31/31
DATA/ PUTA!A
!lan. 2312. Decanter %entri0uge 2and&ook . lse7ier science, td. Penebar
s(ajaya4 jakarta.
!segap, Muad. 2311. :isnis Pem&iakan ;amur /iram8 ;amur 3erang8 dan ;amur
<uping PT !gromedia pustaka4 Fakarta.
8arbara. 233*. :uku aar kepera7atan perio0erati0 . Bol. 2. G:4 Fakarta.
ntjang, <ndan. 2331. 3ikro&iologi dan Parasitologi. PT citra !ditya 8akti48andung.
/egner, 8arbara. 2336. Asisten <epetara7an= Suatu pendekatan proses
kepera7atan G:4 Fakarta.
Futono, ?., 'oedarsoeno, '., /artadi,'., suhadi O soesanto. 1+A6. Pedoman
Praktikum 3ikro&iologi >mum untuk Perguruan /inggi ;akultas
Pertanian. UGM4 ?ogyakarta.
ucas, 'te#anus. 2311. 5ormulasi Steril ?disi 9evisi Penerbit !ndi4 ?ogyakarta.
Mimi, B. 'yah putri. 233*. Pemastian 3utu ,&at . G:4 Fakarta.
=urheti, ?ulianti. 2313. <ultu ;aringan /anaman Skala 9umah /angga Penerbit
!ndi4 ?ogyakarta.
achma(ati, ;arida. 233). Perbandingan !ngka "uman pada :uci Tangan
dengan 8eberapa 8ahan 'ebagai 'tandarisasi "erja dilaboratorium
Mikrobiologi ;akultas "edokteran Uni7ersitas <slam <ndonesia. ;urnal
Penelitian dan Penga&dian. Bol 1 =o 2.
osila(ati. 2313. /he @n0luence P. /pe and %oncentration o0 Anti 3icro&ial
@ngredients= .ravics .rnd8 6sol8 and @odine as a Disi0ectant to the
/otal :acterial 5eces o0 %hickens Deparpatement 8akteriologi dan
Mikrobiologi 4 8andung
'unarsih, 'ri. 2313. >ntung :esar >saha :i&i ;amur /itram Penebar '(ajaya4
Fakarta.
'utarma. 2333. <ultur &akteri. 8alai penelitian 7eteriner4 8ogor.