KULIAH 2 Kimia-biomedik
-
Upload
ajibangunnuswantara -
Category
Documents
-
view
240 -
download
7
description
Transcript of KULIAH 2 Kimia-biomedik
-
Tata Nama Senyawa Karbon Reaksi Senyawa Karbon Isomer Senyawa Karbon Penggolongan senyawa karbon
-
S. KarbonAlifatis HidrokarbonJenuhTidakjenuhAlkanaAlkenaAlkadienaAlkunaNon Hidrokarbon(bergugus fungsi)Alkanol Alkoksi alkana Alkanal Alkanon Asam AlkanoatAlkil AlkanoatAlkil HalidaAlkil aminasiklisAlisiklisAromatis
-
HIDROKARBONAlkana: Ikatan C-C tunggal (CnH2n+2)Sikloalkana: Ikatan C-C tunggal, siklik (CnH2n)
Alkena: Ikatan C=C rangkap (CnH2n)Alkadiena: Ikatan C=CC=C-- (CnH2n-2)
Alkuna: Ikatan CC rangkap 3 (CnH2n-2)
-
HIDROKARBONAlkil (CnH2n=1)Alkana yang kehilangan 1 H, berfungsi sebagai Cabang
-
TATA NAMA HIDROKARBON Tanpa IKATAN RANGKAP (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:ContohHeksana5432162,2,5 trimetil1234567Heptana2,2 dimetilNeoHeksana/ters heksana
-
TATA NAMA HIDROKARBON Senyawa Tanpa gugus fungsi (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH2-CH2CH3CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH3
4-etil-oktana3,3 dietil 2-metil heptanaMetil siklobutana
-
TATA NAMA HIDROKARBON HIDROKARBON JENUH (AlkENA,ALKADIENA, ALKUNA)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai mengandung ikatan rangkap dan terpanjang no rantai dimulai dari ujung terdekat dgn ik. rangkapKet:CH3-C=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
C2H5CH2-CH3
CHC-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH2CH3
2-etil-2-heptena5-etil 3-propil heptuna3-metil-3-oktenaNo. Ik. Rangkap
-
C3H73. C= C C C=C C C C-C C C
-
Rumus Molekul :C6H6 Rumus Struktur :resonansiSukar diadisi/mudah disubstitusi MonosubstituenTata Nama :Substituen/cabangNama cabang-benzenaFenil nama cabangatauHIDROKARBON AROMATIS Nama : Benzena
-
MonosubstituenCH(CH3)2Bromo- benzenaNitro- benzenaIsopropil- benzenahidroksi- benzena(fenol)metil- benzenaAmino- benzenaBenzaldehidAsam benzoat(toluena)(Anilina) disubstituen/polisusbtituenxxx Urutan Prioritas penomoran untuk berbagai substituen:-COOH,-SO3H,-CHO,-CN,-OH,-NH2,-R,-NO2,-X disubstituenAda 3 posisixxx141312Orto(o)meta(m)Para(p)
-
Contoh : Benzena DisubstituenOHm-dibromo Benzena O- Nitro fenol p- metil anilinaAs. m-hidroksi benzoat Benzena polisusbtituenCH3OHSO3H164Asam 6-hidroksi-4-metil benzensulfonat 2,4,6 trinitro toluena (TNT)NO2162 NO2NO24
-
Isomer Alkana: isomer rangka/rantaiIsomer Alkena a. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan sikloalkanad. isomer geometriIsomer Alkunaa. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan alkadiena
-
Tuliskan struktur dan jumlah isomer dari
C5H12C5H10C5H8
-
REAKSI PADA ALKANAJenis Reaksi:Reaksi PembakaranCnH2n+2 + (3n+1)/2O2 nCO2 + (n+1)H2O
b. Reaksi Substitusi R-H + X2 R-X + HX
CH4 + Cl2CH3Cl CH2Cl2 dstuvuvuv
-
REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUHJenis Reaksi:a. Reaksi PembakaranCnH2n + 2n/2O2 nCO2 + nH2O
b. Reaksi Adisi -C = C- + E - C C- E Bila E : H2 Rx. Reduksi E : H -X Rx. HidrohalogensiE : H2O Rx. HidrasiE : Br Rx. Halogenasi ( uji spesifik)
-
REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUH ER-CC-R + E R-C=C-R + E R-C-C-R E E a. CHCH + HI CH2=CHI + HI CH3-CHI2 vinil iodida etilen iodida / 1,2-diiodo etana
b. CH3-CH2-CC-CH3 + HBr CH3-CH2-C=CH-CH3 Br
c. CH2=CH-CH2-CCH + Br2 CH2-CH-CH2-CH=CH Br Br
-
1. Monosubstitusi+Cl2+HClKloro Benzena/Fenil klorida+(CH3)2CHClAlCl330CIsopropil benzena (Kumena)B. NitrasiA. KlorinasiC. Alkilasi+HNO3H2SO450CNitro Benzena
-
2. Disubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3NO2NO2AnilinaNO2B.+Br2NH2+AnilinaNH2BrBrA.H2SO4
-
2. Trisubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3OHOHP-metil fenol+HNO3CH3+O-nitro toluenaNH2NO2H2SO4H2SO4NO2O thd CH3, m thd NO2p thd CH3, m thd NO2NO2CH3Aktivator lebih kuatCH3NO2p-nitro toluenao-nitro toluena4-metil-6-nitro fenol