KULIAH 2 Kimia-biomedik

21
Tata Nama Senyawa Karbon Reaksi Senyawa Karbon Isomer Senyawa Karbon Penggolongan senyawa karbon

description

biomed

Transcript of KULIAH 2 Kimia-biomedik

  • Tata Nama Senyawa Karbon Reaksi Senyawa Karbon Isomer Senyawa Karbon Penggolongan senyawa karbon

  • S. KarbonAlifatis HidrokarbonJenuhTidakjenuhAlkanaAlkenaAlkadienaAlkunaNon Hidrokarbon(bergugus fungsi)Alkanol Alkoksi alkana Alkanal Alkanon Asam AlkanoatAlkil AlkanoatAlkil HalidaAlkil aminasiklisAlisiklisAromatis

  • HIDROKARBONAlkana: Ikatan C-C tunggal (CnH2n+2)Sikloalkana: Ikatan C-C tunggal, siklik (CnH2n)

    Alkena: Ikatan C=C rangkap (CnH2n)Alkadiena: Ikatan C=CC=C-- (CnH2n-2)

    Alkuna: Ikatan CC rangkap 3 (CnH2n-2)

  • HIDROKARBONAlkil (CnH2n=1)Alkana yang kehilangan 1 H, berfungsi sebagai Cabang

  • TATA NAMA HIDROKARBON Tanpa IKATAN RANGKAP (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:ContohHeksana5432162,2,5 trimetil1234567Heptana2,2 dimetilNeoHeksana/ters heksana

  • TATA NAMA HIDROKARBON Senyawa Tanpa gugus fungsi (Alkana)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

    CH2-CH2CH3CH2-CH3

    CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH3

    4-etil-oktana3,3 dietil 2-metil heptanaMetil siklobutana

  • TATA NAMA HIDROKARBON HIDROKARBON JENUH (AlkENA,ALKADIENA, ALKUNA)No. CabangNama CabangNama Rantai Utama Rantai utama merupakan Rantai mengandung ikatan rangkap dan terpanjang no rantai dimulai dari ujung terdekat dgn ik. rangkapKet:CH3-C=CH-CH2-CH2-CH2-CH3

    C2H5CH2-CH3

    CHC-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH2CH3

    2-etil-2-heptena5-etil 3-propil heptuna3-metil-3-oktenaNo. Ik. Rangkap

  • C3H73. C= C C C=C C C C-C C C

  • Rumus Molekul :C6H6 Rumus Struktur :resonansiSukar diadisi/mudah disubstitusi MonosubstituenTata Nama :Substituen/cabangNama cabang-benzenaFenil nama cabangatauHIDROKARBON AROMATIS Nama : Benzena

  • MonosubstituenCH(CH3)2Bromo- benzenaNitro- benzenaIsopropil- benzenahidroksi- benzena(fenol)metil- benzenaAmino- benzenaBenzaldehidAsam benzoat(toluena)(Anilina) disubstituen/polisusbtituenxxx Urutan Prioritas penomoran untuk berbagai substituen:-COOH,-SO3H,-CHO,-CN,-OH,-NH2,-R,-NO2,-X disubstituenAda 3 posisixxx141312Orto(o)meta(m)Para(p)

  • Contoh : Benzena DisubstituenOHm-dibromo Benzena O- Nitro fenol p- metil anilinaAs. m-hidroksi benzoat Benzena polisusbtituenCH3OHSO3H164Asam 6-hidroksi-4-metil benzensulfonat 2,4,6 trinitro toluena (TNT)NO2162 NO2NO24

  • Isomer Alkana: isomer rangka/rantaiIsomer Alkena a. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan sikloalkanad. isomer geometriIsomer Alkunaa. isomer rangkab. isomer posisic. isomer fungsi dengan alkadiena

  • Tuliskan struktur dan jumlah isomer dari

    C5H12C5H10C5H8

  • REAKSI PADA ALKANAJenis Reaksi:Reaksi PembakaranCnH2n+2 + (3n+1)/2O2 nCO2 + (n+1)H2O

    b. Reaksi Substitusi R-H + X2 R-X + HX

    CH4 + Cl2CH3Cl CH2Cl2 dstuvuvuv

  • REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUHJenis Reaksi:a. Reaksi PembakaranCnH2n + 2n/2O2 nCO2 + nH2O

    b. Reaksi Adisi -C = C- + E - C C- E Bila E : H2 Rx. Reduksi E : H -X Rx. HidrohalogensiE : H2O Rx. HidrasiE : Br Rx. Halogenasi ( uji spesifik)

  • REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUH ER-CC-R + E R-C=C-R + E R-C-C-R E E a. CHCH + HI CH2=CHI + HI CH3-CHI2 vinil iodida etilen iodida / 1,2-diiodo etana

    b. CH3-CH2-CC-CH3 + HBr CH3-CH2-C=CH-CH3 Br

    c. CH2=CH-CH2-CCH + Br2 CH2-CH-CH2-CH=CH Br Br

  • 1. Monosubstitusi+Cl2+HClKloro Benzena/Fenil klorida+(CH3)2CHClAlCl330CIsopropil benzena (Kumena)B. NitrasiA. KlorinasiC. Alkilasi+HNO3H2SO450CNitro Benzena

  • 2. Disubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3NO2NO2AnilinaNO2B.+Br2NH2+AnilinaNH2BrBrA.H2SO4

  • 2. Trisubstitusi Gugus Pengarah o, pNH2 > OH > OR > R > X Gugus Pengarah mCOOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2+HNO3OHOHP-metil fenol+HNO3CH3+O-nitro toluenaNH2NO2H2SO4H2SO4NO2O thd CH3, m thd NO2p thd CH3, m thd NO2NO2CH3Aktivator lebih kuatCH3NO2p-nitro toluenao-nitro toluena4-metil-6-nitro fenol