ISOLASI DAN IDENTIFIKASI MIKORIZA INDIGENOUS DARI PERAKARAN TEMBAKAU DI AREA PERSAWAHAN KABUPATEN PAMEKASAN

MADURA

Siti Sundari1507 100 058

Dosen PembimbingTutik Nurhidayati, S.Si, M.si

Indah Trisnawati, D.T, M.Si, PhD

JURUSAN BIOLOGIFAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT TEKNOLOGI SEPULUH NOPEMBERSURABAYA 2011

PENDAHULUAN

Indigenous(Kelebihan)

Asosiasi MikorizaTIDAK selalu

Menguntungkan

Mikofer

Dilakukan IsolasiDan Identifikasi

MikorizaIndigenous

PerbedaanKemampuan

Spesies Mikoriza

KerusakanLingkungan

Mikorizasebagai

Biofertilizer

Pupuk Kimia Uncontrol

TembakauMadura

PeningkatanProduksi

Cara di Peroleh

StrukturTumbuh Dan Cara Infeksi

Efek Positif

DasarPerbedaanMikoriza

Batasasn MasalahIsolat apa sajakah yang didapatkan dari perakaran tembakauMadura yang berpotensi untuk meningkatkan pertumbuhantanaman tembakau Madura (Nicotianae tabacum L) di PamekasanMadura.Rumusan MasalahDilakukan pencuplikan tanah dan perakaran.1.Teknik isolasi untuk sampel tanah menggunakan metodepenyaringan basah.2. Sampel perakaran menggunakan teknik perwarnaan akarmenurut Brundrett et al. (1996).3.Identifikasi jenis mikoriza indigenous dilakukan sampai tingkatgenus dengan metode Almeida dan Schenk (1990).

TujuanMengetahuhi jenis-jenis isolat mikoriza indigenous dariperakaran tanaman tembakau Madura (Nicotianae tabacum L)

Manfaat PenelitianMemberikan informasi dasar untuk mendapatkan kultur murnidari spesies-spesies pada perakaran tembakau Madura(Nicotianae tabacum L), sehingga dapat dilakukan pengujianterhadap spesies-spesies yang berpotensi sebagai biofertilizeruntuk meningkatkan hasil produksi daun tembakau Madura.

METODOLOGI

Rencana Penelitian

• Tempat

Laboratorium Botani Biologi ITS dan LaboratoriumBiologi Tanah Universitas Brawijaya Malang.

• Waktu

1 bulan. Dimulai bulan Mei 2011.

• Lokasi Sample

Area persawahan tembakau Kecamatan PademawuPamekasan Madura.

Penelitian Pendahuluan

Sampling

• Sampling tanah dan akar.• Terdiri 3 stasiun dengan masing-masing stasiun diambil 2

titik dengan 3 kali ulangan.• Ulangan dilakukan dengan mengambil 3 tanaman beserta

tanahnya.• Akar dan tanah yang diambil berada pada kedalaman 10-

25 cm dari permukaan tanah.• Akar tanaman diambil pada bagian ujungnya (yang masih

aktif tumbuh) sepanjang 2 cm.• Tanah yang diambil berada disekitar perakaran dengan

berat 200g.

Analisis Sifat Fisik Kimia tanah

• Dilakukan di Laboratorium Kimia Tanah Universitas

Brawijaya Malang.

• Analisa kandungan sifat fisik meliputi : pH dan jenis

tanah.

• Analisis Kandungan kimia meliputi : N, P dan K.

Pelaksanaan Penelitian

Isolasi dan IdentifikasiInokulan Mikoriza

Indegenous

MetodePenyaring

anBasah

MetodePengecatan

Akar

Genus Mikoriza

Teknik Penyaringan Basah

Tanah 200g

Di campur Air

Disaring (710 μm, 425 μm, 125 μm dan 45 μm )

Hasil penyaringan di

ambilDitaruh di

tabung reaksi

Ditambah aquades 25 mL

dan di sentrifuge

Ditambah 60% glukosa 5 mL

Disentrifuge 2500rpm 3 mnt

Diambil supernatan

Di letakkan di cawan petri

Di identifikasi

Hasil

Identifikasi Spora

Spora Di letakkan di cawan petri

Diidentifikasi dengan

mikroskopHasil

Metode Pengecatan Akar Akar

Dipotong 2 cm

FAA 24 Jam

KOH 10%Autoklaf

121oC15-20 menit

Dicuci

H2O2

HCl 1%Trypan Blue 0,05% dalam laktogliserol

Autoklaf 121oC

15 menit

Laktogliserol

Preparasi Pengamatan

Hasil

FAAKOH +

AutoklafDicuci

H2O2HCl 1%Tripan Blue + AutoklafDicuci

Preparasi

Perhitungan Presentase Infeksi

%Infeksi

Hasil dan Pembahasan

Stasiun

pH N

Total

%

P

Olsen

P

Bray1

K

TeksturH2O KCl

NH4OAC1N

pH : 7

I 4,9 4,2 0,05 - 48,84 0,03Lempung

Berdebu

II 6,8 6,3 0,12 20,66 - 0,51Liat

Berdebu

III 7 6,4 0,09 15,55 - 0,06 Liat

Tabel 4.1 Hasil Analisis Sifat Fisik Kimia tanah

Stasiun I (Desa Bunder)

Hasil Identifikasi Spora Fungi Mikoriza Arbuskula

Glomus sp.1

76 µm

Bulat, Bening keputihan, dan Permukaan spora agak kasar.

Glomus sp.2

99 µm

Bulat, Coklat terang dan Permukaan spora agak kasar

Glomus sp.3

171 µm

Bulat, Coklat keemasan dan Permukaan spora agak kasar.Spora Transparan

Gigaspora sp.1

143 µm

Lonjong, Coklat terang dan Permukaan spora agak kasar

Glomus sp.4

64 µm

Bulat, Coklat terang dan Permukaan spora agak kasar.

Gigaspora sp.2

132 µm

Bulat, Coklat terang dan Permukaan spora agak kasar

Stasiun II (Desa Konang)

Glomus sp.5

151 µm

Bulat, bening kekuningan dan Permukaan spora agakkasar.

Gigaspora sp.3

238 µm

Bulat, Coklat keemasan dan Permukaan spora agakkasar.

Glomus sp.6

134 µm

Bulat, kuning kecoklatan dan Permukaan spora agakkasar.

Glomus sp.7

183 µm

Bulat, berwarna bening keputihan dan Permukaan sporaagak kasar.

163 µm

Glomus sp.8Bulat, bening keputihan dan Permukaan spora agakkasar

151 µm

Glomus sp.9

Bulat, coklat keemasan dan Permukaan spora agakkasar.

Stasiun III (Desa Sentol)

Gigaspora sp.4

151 µm

Bulat sedikit lonjong, kuning kecoklatan dan Memilikibulbous suspensor. Permukaan spora agak kasar.

Glomus sp.10

94 µm

Bulat, bening kekuningan dan Permukaan spora halus.

Glomus sp.11

132 µm

Bulat, coklat keemasan dan Permukaan spora agakkasar.

95 µm

Glomus sp.12

Bulat, kuning terang dan Permukaan spora agak kasar

94 µm

Glomus sp.13Bulat sedikit lonjong, coklat keemasan dan Permukaanspora agak kasar

Gigaspora sp.5

220 µm

Bulat, coklat keemasan dan Permukaan spora agak kasar

Stasiun

Sample tanaman Struktur FMA%

Infeksi

Rata-rata

% InfeksiInfeksiNon

InfeksiHifa Spora

I

7 3 + + 70

83,33

9 1 + + 90

10 0 + + 100

8 2 - + 80

9 1 + + 90

7 3 - + 70

II

7 3 - + 70

85

7 3 + - 70

10 0 + - 100

8 2 + - 80

9 1 + - 90

10 0 - + 100

III

7 3 + + 70

70

6 4 - + 60

9 1 + + 90

8 2 + + 80

6 4 + + 60

6 4 + + 60

Tabel 4.3 Prosentase Infeksi Akar Pada Tanaman Tembakau (Nicotiana tabacum L)

Foto sampel akar tembakau yang terinfeksi oleh hifa FMA

Foto sampel akar tembakau yang terinfeksi oleh spora FMA

KESIMPULAN DAN SARAN

KesimpulanHasil Identifikasi terhadap genus FMA yang

terdapat di area persawahan Kabupaten PamekasanMadura pada tanaman tembakau Madura (Nicotianatabacum L) menunjukkan bahwa terdapat dua genusyaitu Glomus (sebanyak 13 jenis) dan Gigaspora(sebanyak 5 jenis). Genus yang ditemukan tersebutdipengaruhi pH, kandungan N,P,K dan tekstur tanah.

Genus-genus yang ditemukan pada setiap stasiunmempunyai perbedaan tingkat prosentase infeksidengan akar. Keberadaan FMA tersebut menunjukkanbahwa Semakin tinggi tingkat prosentase infeksimenunjukkan semakin tinggi tingkat asosiasi fungimikoriza dengan tanaman tembakau.

Saran

Berdasarkan dari hasil penelitian dapatdikemukakan beberapa saran sebagai berikut:

- Melakukan kultur murni terhadap genus fungimikoriza arbuskula tersebut

- Melakukan identifikasi hingga tingkat spesies- Melakukan uji lanjutan untuk mengetahui

potensi fungi

TERIMA KASIH