HARADA MORI SESAR
-
Upload
sesar-fikri-firmansyah -
Category
Documents
-
view
1.982 -
download
64
Transcript of HARADA MORI SESAR
PEMERIKSAAN LARVA CACING PARASIT
DENGAN METODE HARADA MORI
Nama : Sesar Fikri FirmansyahNIM : B1J008100Rombongan : IIKelompok : 10Asisten : Luthfiana Zahro
LAPORAN PRAKTIKUM PARASITOLOGI
KEMENTERIAN PENDIDIKAN NASIONALUNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
FAKULTAS BOLOGIPURWOKERTO
2011
I. PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Pemeriksaan telur cacing parasit sangat penting bagi dunia kesehatan. Seluruh
proses pemeriksaan ini harus didukung dengan teori-teori yang berhubungan dengan siklus
hidup parasit itu sendiri. Teknik pemeriksaan telur cacing secara kualitatif selain metode natif
(direct slide), metode apung (flotation method), ada juga metode harada mori. Harada mori
merupakan metode yang digunakan untuk mendeteksi larva atau telur parasit pada feses, yang
dibantu dengan proses inkubasi.
Air merupakan komponen utama yang sangat penting dalam teknik ini. Air
menentukan kelembapan yang dibutuhkan oleh telur supaya menetas, air juga membantu
menurunkan suhu ketika suhu terlalu panas. Kelembapan yang tinggi merupakan hal yang
menjadikan telur-telur parasit banyak berkembang di daerah tropis. Teknik ini juga
mengadopsi hal yang demikian sehingga banyak cara yang digunakan untuk mempertahankan
kelembapan. Kertas saring pun dipilih karena memiliki kapilaritas tinggi yang menyebabkan
air dapat masuk melalui celah-celah kecil dan membasahi seluruh feses menjaga kelembapan.
Teknik ini mengharapkan larva-larva yang telah menetas nanti dapat bergerak dan masuk
kedalam air di dasar plastik.
Teknik Harada Hori memiliki banyak alternatif dalam penggunaannya. Namun
pada dasarnya teknik ini merupakan teknik dalam mengkultur larva dalam feses. Teknik ini
menggunakan kertas saring tipis dan air untuk menjaga kelembapan juga ditaruh disuhu yang
sesuai dengan perkembangan larva supaya larva dapat tumbuh. Teknik Harada Mori yang
sederhana dilakukan di praktikum ini hanya dengan kertas saring, plastik dan air saja,
sehingga teknik ini sangat murah untuk dilakukan, namun kelemahannya adalah dalam
melihat larva yang menetas lama karena kandungan air didalam plastik sangat terbatas.
Namun ada beberapa peneliti yang menggunakan tabung reaksi sebagai alat dalam teknik ini,
sehingga waktu inkubasi yang dicapai dengan alat ini bisa lama (Garcia, 1999).
Proses pemeriksaan untuk mendeteksi infeksi ringan dari cacing tambang, dan
untuk membantu dalam identifikasi yang spesifik, teknik kultur saringan kertas harada mori
sangat bermanfaat. Teknik ini membutuhkan kertas saring yang di oleskan feses dan tabung
reaksi. kelembapan disediakan dengan menambahkan air kedalam tabung, yang secara
berkelanjutan menyerap air. Inkubasi dibawah suhu yang cocok akan menetaskan telur dan
berkembang menjadi larva.spesimen feses yang dikulturkan tudak boleh di masukan ke
kulkas, sejak beberapa parasit (necator americanus) diketaui tidak bisa berkembang dalam
tidak menetas (Garcia, 1999).
B. Tujuan
Tujuan dilakukan teknik pemeriksaan laboratoris beberapa penyakit parasit
dengan metode Haradda- Mori praktikum adalah Mengetahui teknik pemeriksaan laboratoris
beberapa penyakit parasit dengan metode Harada Mori, mengetahui infeksi cacing parasit
yang menyerang organisme.
II. MATERI DAN CARA KERJA
A. Materi
Alat yang gunakan dalam metode Harada Mori antara lain tabung reaksi, lidi,
object glass, cover glass, plastik es, jepitan, gantungan, mikroskop, pipet, gunting, kertas
saring dan rak tabung reaksi. Bahan yang digunakan dalam metode ini adalah feses manusia,
ayam, sapi dan kambing, serta aquades.
B. Cara Kerja
1. Sejumlah tinja dioleskan pada bagian tengah kertas saring
2. Ditambahkan air ± 2 cc kedalam kantong plastik
3. Kertas saring dilipat kemudian dimasukan kedalam kantong plastik dengan bagian yang
runcing terlebih dahulu sampai menyentuh air.
4. Bagian atas kertas dilipat sehingga kertas menggantung didalam kantong plastik
5. Kantung plastik tersebut dijepit di jemuran.
6. Feses tersebut diinkubasi selama 7 hari dengan suhu ruangan
7. Setelah 7 hari ujung plastik di gunting, kemudian air di alirkan ke tabung reaksi
8. Tabung didiamkan selama 5-10 menit supaya telur mengapung
9. Air itu di ambil beberapa tetes dengan pipet tetes ke atas object glass
10. Diamati di mikroskop
III. HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil
Jenis feses Jenis Parasit JumlahManusia - -Kambing A. duodenale 1
Ayam - -Sapi - -
Cacing A. duodenale yang didapat dari Feses Kambing
B. Pembahasan
Teknik Harada-Mori merupakan teknik untuk mencari larva cacing parasit pada
usus. Proses identifikasi dari cacing tambang dapat dilakukan dengan metode Harada mori.
Bala (2010) menggunakan metode Harada mori dalam jurnalnya untuk mengkultur telur
cacing tambang. Telur cacing tambang seberat kurang lebih 4 g dari feses segar, di kultur
dengan coproculture selama 7-10 hari pada suhu 24-28 0 C, dengan "Harada and Mori Test
Tube method".
Kultur larva dapat terpisah dengan kotoran dengan bantuan sentrifugasi dan
diwarnai dengan lugols iodin untuk identifikasi selanjutnya. Teknik harada mori merupakan
teknik pemeriksaan kualitatif yang sederhana dan murah. Keuntungan dari teknik ini adalah
tidak hanya stadium telur saja yang ditemukan dengan teknik ini namun, diharapkan juga
ditemukan stadium larva cacing yang tumbuh dari proses ini. Waktu inkubasi yang lama
menyebabkan metode ini kurang efektif apabila data yang dibutuhkan cepat, sehingga bila
data kualitatif dibutuhkan cepat lebih baik menggunakan metode natif (Bala 2010).
Hasil yang didapatkan dalam teknik ini dari semua feses hanya satu feses yang
teridentifikasi terdapat cacing A. duodenale. Feses ayam yang kemungkinan didapatkan larva
cestoda seperti Railletina sp. maupun cacing nematoda. Feses manusia yang kemungkinan
didapatkan larva nematoda seperti Ascaria, teknik ini umum digunakan untuk mencari larva
dari cacing-cacing tambang seperti Necator Americanus dan Ancylostoma duodenale
(Muslim, 2005). larva dapat digunakan untuk membedakan antara N. americanus dan A.
duodenale dengan melihat larva filariform pada apusan feses pada kertas saring setelah
inkubasi (Gantz et al, 2006) selama 5-7 hari.
Gambar filari-form Ancylostoma
Gambar filari-form Necator
Menurut Sehgal (2002), kelebihan dari teknik ini antara lain,
1. Dapat mendeteksi infeksi ringan dari Strongyloides, cacing tambang atau Trichostrongylus
2. Larva setelah kultur dapat dengan mudah di identifikasi
kekurangan dari teknik ini antara lain,
1. Kedua larva patogen dan larva yang hidup bebas dapat hidup dalam sistem dan sulit untuk
dibedakan
2. spesimen yang telah dimasukan kulkas tidak dapat digunakan untuk kultur, spesies larva
akan hancur bila dimasukan kulkas.
3. Kehati-hatian mutlak dibutuhkan karena larva dapat menginfeksi.
Beberapa dari telur cacing berat dan tidak akan mengapung, walaupun ketika zinc
sulfate dengan gtavitasi spesifik 1.2 digunakan. jenis telur cacing, operculate ketika telur
ditempatkan pada larutan gravitas tinggi. operculumnya akan "pop" dan terbuka dan telur
akan terpernuhi oleh cairan dan tenggelam ke dasar tabung (Garcia, 1999). Penyebab lain
yang membuat semua hasil teknik ini negatif kemungkinan disebabkan oleh beberapa hal
berikut ini,
1. Larutan dalam tabung diambil bukan tempat dimana telur terakumulasi
2. Tidak dilakukan sentrifugasi
3. Kemungkinan banyak telur yang tertinggal di plastik.
4. Organisme yang di periksa tidak terinfeksi cacing parasit
5. Feses yang dioleskan pada kertas saring bukan yang mengandung telur parasit
6. Lingkungan kurang sesuai seperti suhu kelembapan dan makanan.
7. Waktu inkubasi tidak sesuai dengan waktu pada siklus hidup cacing
Muslim (2005), mengatakan untuk mendiagnosis infeksi dari cacing N
americanus dan A. duonenale adalah dengan menemukan telur dalam feses dan menemukan
larva dengan pembiakan Harada-Mori. infeksi kedua cacing ini menyebar secara kosmoplit,
terutama di area tropis dan sub tropis. Lingkungan yang paling cocok sebagai habitatnya
(larva rabditiform dan filariform), yaitu daerah dengan suhu dan kelembapan tinggi
(perkebunan dan pertambangan). Insidennya cukup tinggi di Indonesia dan banyak ditemukan
di pedesaan( pekerja perkebunan dan pertambnagan yang kontak langsung dengan tanah).
Penyebaran infeksi berkolerasi dengan kebiasaan defekasi di tanah.
Habitat yang cocok untuk pertumbuhan larva ialah kondoso tanah yang gembur
(humus dan pasir). Menurut Muslim (2005), suhu optimum untuk perkembangan larva N.
Americanus berkisar 29-320C, sedangkan untuk A. duodenale berkisar 23-250C. Hal ini sesuai
praktikum ini feses diinkubasikan dengan suhu kamar, sehingga dimungkinkan untuk larva-
larva cacing ini dapat hidup. Infeksi cacing tambang dilakukan dengan menghindari defekasi
di sembarang tempat.
IV. KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan
Kesimpulan yang bisa diambil dalam praktikum Harada-Mori ini antara lain,
1. Metode Harada-Mori dapat memperlihatkan infeksi cacing yang menyerang
organisme dengan melihat dari Larva yang menetas dari telur dalam feses.
2. Hasil dari feses kambing menghasilkan cacing A. duodenale, sedangkan yang lain
tidak terdapat cacing. Hal ini mungkin disebabkan karena telur cacing tidak bisa
menetas atau karena organisme tidak terserang parasit.
DAFTAR REFERENSI
Bala, A.Y. 2010. “Relative Prevalnece Of The Human Hookworm Species, Necator
Americanus And Ancylostoma Duodenale In Jos-North Local Government Area Of
Plateau State”. Nigeria. Research Journal of Parasitology 5 (1): 18-22 2010.
Gantz, Nelson M Richard B. Brown, Steven L. Brk, James W. Myers.2006. Manual of
Clinical Problems in Infectious disease. Lippncott williams and wilkins. USA
Garcia,lynne shore. 1999. Practical guide to diagnostic parasitology. Library of Congress
Cataloging-in-publication Data. USA
Muslim, M. 2005. Parasitologi Untuk Keperawatan, Buku kedokteran EGC, Jakarta
Sehgal, Rakhes.2002. Practicals and Viva in Medical Parasitology. Elseiver. India