Growth Cell

7/22/2019 Growth Cell

1/18

PERTUMBUHAN SELT. Susmiarsih


2/18

TUMBUH DAN BERKEMBANG

-Pertumbuhan sel

-Pembelahan sel


3/18

Pertumbuhan sel :

- Bertambah jumlahnya sel

- Bertambah besarnya sel (massa, volume)

Pada Metazoa, pertambahan jumlah sel : pertumbuhan organ atau

pertambahan organismePada mokroorganisme uniseluler, pertambahan jumlah sel : pertambahankoloninya.

Pertumbuhan merupakan salah satu fase dari siklus sel yang salingterkoordinasi satu sama lainnya


4/18

Siklus sel :

Merupakan periode yang diperlukan atau dialami sel hasilpembelahan sebelumnya sampai terbentuk generasi berikutnya

Peristiwa di dalam siklus sel :- Pertumbuhan sel (Growth Cell)- Replikasi DNA dan Duplikasi

kromosom- Pembelahan sel (Division Cell)

Satu siklus sel dibagi menjadi 2 fase :

- Interfase

- Mitosis


5/18

Fase interfase terdiri atas : Fase G1 :tidak terjadi sintesis DNA, sintesis

komponen seluler, ukuran sel besar. Adasementara sel setelah G1 masuk ke G0(stem cell)

Fase S : terjadi sintesis DNA dan duplikasiDNA dari 2n menjadi 4n, mensintesishiston

Fase G2 : interval antara S dan M, selmempersiapkan perangkat mitosis sepertitubulin

Fase M : fase pembelahan sel

Siklus sel (1)


6/18

Durasi fase-fase siklus sel bervariasi,tergantung dari jenis sel

Pada kultur sel manusia dewasa : G18 jam, S 6 jam, G2 4,5 jam danmitosis 2 jam

Pada sel Hela : G1 12 jam, S 5 jam, G25jam dan M 1 jam.

Pada zigot----blastosis : tanpa fase G1dan G2, menghasilkan sel dgn ukuran x dari sel induk

Siklus sel (2)


7/18

Siklus sel dikontrol 2 protein :- Cyclin dependent protein kinase

(Cdk) yang mengalami fosforilasiCdk-p (inaktif)

- Cyclinbergabung dengan Cdk-p(M-cyclin dan G1-cyclin)

G1-cyclin berikatan Cdk-pmembentuk S-phase PromotingFactor (SPF)

M-cyclin berikatan Cdk-pmembentuk M-phase PromotingFactor (MPF)

KONTROL SIKLUS SEL(1)


8/18

Pada fase G1, sel mensintesis G1-cyclin dan bergabung dengan Cdk-pmenjadi SPF yang aktif , menginduksisel masuk fase S

Pada akhir fase S, SPF diinaktifkan

melalui defosforilasi, G1 cyclindegradasi dan Cdk-p inaktif Pada fase G2, sel mensintesis M-

Cyclin, dan bergabung dengan Cdk-pmenjadi MPF yang aktif, menginduksisel untuk masuk ke fase M

KONTROL SIKLUS (2)


9/18

Fase pertumbuhan mikroorganisma : fase lag, fase logaritma, fase statis danfase regresi

Fase LagSel membesar tapi tidak membelah, aktif melakukan metabolisme membuatenzim dan koenzim

Fase LogaritmaSel mengadakan pembelahan secara teratur dan bertambah jumlahnyamenurut rumus :

Nt = No x 2 kt

dimana Nt = jumlah sel setelah t jam

No= jumlah sel mula-mulak = konstanta regresi, yaitu 1/T dimana T waktu generasi

dalam jam

Fase Pertumbuhan Sel Bakteri (1)


10/18


1. Jika sel dikultur dalam medium selama 100 jam, diketahui jumlah sel mula-mula 2 juta, fase log : 80 jam, fase statis : 40 jam dan fase lag : 4 jam. Waktugenerasi sel 20 jam. Berapa jumlah sel yang dipanen ?Nt = No x 2 kt

= 2.000.000 x 2 1/20.80

= 32.000.0002. Jika jumlah sel mula-mula 20 juta dan dikultur dalam medium selama 70 jam.

Diketahui fase log 20 jam dan Jumlah sel yang diambil 80 juta. Berapa waktugenerasinya ?Nt = No x 2 kt

80.000000 = 20.000000 x 2 1/T.20

4 = 2 1/T.20

4=1/T.20 = 10 JAM


11/18

Fase StatisFase dimana jumlah sel tidak lagi berubah, akibat kekurangan makanan,zat pengontrol pertumbuhan mengumpan balik karena mencapaikonsentrasi tertentu atau terjadinya hambatan karena terjadinya kontak(contact inhibitation). Jika terjadi pembelahan sel akan diimbangi dengan

kematian sel Fase Regresi

Fase dimana banyak sel yang mati akibat kurang makanan, akumulasi zatbersifat racun.Fase regresi bervariasi tergantung jenis sel : bakteri kokus gram negatifkematiannya kurang dari 72 jam, sedang yang lain bisa sampai menahun



12/18

Regresiphase

Growth Phase Of Microorganism


13/18

Sel tertentu tumbuh dan berkembang sepanjang masa :sel pembentuk darah, lapisan germinal kulit (stratumgerminativum), epitel usus; sedangkan lainnya tidakmembelah sepanjang tahun : sel otot; atau tidakdireproduksi lagi : sel saraf.

Mekanisme pengontrolan belum sepenuhnya jelas. Mekanisme kontrol diatur oleh banyak gen Diduga kontrol pertumbuhan melalui zat-zat pengontrol

yang disekresikan oleh berbagai macam sel secarabersama-sama, apabila mencapai konsentrasi tertentu

akan mengadakan reaksi umpan balik ( contact inhibition )yang memperlambat atau menghentikan pertumbuhan.

KONTROL PERTUMBUHAN (1)


14/18

Zat pengontrol pertumbuhan (Growth Factor) : adalah suatu proteinyang berikatan dengan reseptor permukaan sel yang mengaktivasiproliferasi, diferensiasi dan pembelahan tingkat seluler

Growth Factor misalnya : Interleukin (IL), Epidermal Growth Factor(EGF), Fibroblast Growth Factor (FGF) dll.

Kanker--- akumulasi kesalahan genetik sehingga sel tidak dapatmengontrol pertumbuhan dan pembelahan sel---p53 mutasi tidakdpt mensupresor tumor



15/18


Two families of genes, the cip/kip family and the INK4a/ARF ( Inhibitor ofK inase 4/ Alternative Reading F rame) prevent the progression of the cellcycle. Because these genes are instrumental in prevention of tumor formation, they are known as tumor suppressors .

The cip/kip family includes the genes p21 , p27 and p57 . They halt cell

cycle in G1 phase, by binding to, and inactivating, cyclin-CDK complexes.p21 is activated by p53 (which, in turn, is triggered by DNA damage eg.due to radiation). p27 is activated by Transforming Growth Factor ( TGF), a growth inhibitor.

The INK4a/ARF family includes p16INK4a , which binds to CDK4 and arreststhe cell cycle in G1 phase, and p14arf which prevents p53 degradation.
http://en.wikipedia.org/wiki/Tumorhttp://en.wikipedia.org/wiki/Tumor_suppressorhttp://en.wikipedia.org/wiki/P21http://en.wikipedia.org/wiki/P27_%28gene%29http://en.wikipedia.org/wiki/P57_%28gene%29http://en.wikipedia.org/wiki/P53http://en.wikipedia.org/wiki/TGF_%CE%B2http://en.wikipedia.org/wiki/TGF_%CE%B2http://en.wikipedia.org/wiki/P16INK4ahttp://en.wikipedia.org/wiki/P14arfhttp://en.wikipedia.org/wiki/P14arfhttp://en.wikipedia.org/wiki/P16INK4ahttp://en.wikipedia.org/wiki/TGF_%CE%B2http://en.wikipedia.org/wiki/TGF_%CE%B2http://en.wikipedia.org/wiki/P53http://en.wikipedia.org/wiki/P57_%28gene%29http://en.wikipedia.org/wiki/P27_%28gene%29http://en.wikipedia.org/wiki/P21http://en.wikipedia.org/wiki/Tumor_suppressorhttp://en.wikipedia.org/wiki/Tumor


16/18
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/0/06/Regulation_of_cell_cycle.png


17/18

Control of cell growth and division

A damaged cell may undergo apoptosis if it is unable to repair genetic errors


18/18

Control of cell growth and division

Cancer results when cells accumulate genetic errors and multiply without control.

Growth Cell

Documents

Transcript of Growth Cell