Fusion membranas
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Dinmica de las membranas
Fusin, exocitosis, endocitosis y entrada de virus a las clulas
Importancia de la fusin de membranas
Biognesis de orgnulos
Direccionamiento de vesculas
Exocitosis constitutiva y regulada
Endocitosis
Invasin de patgenos de clulas husped
Fertilizacin
Formacin del msculo esqueltico
Interaccin entre gametos
Sucesos que conducen a la fusin de clulas
Uno de los modelos plantea que cada paso de la fusin es reversible.
En todos los modelos, las protenas membranales desempean papeles importantes desde los primeros pasos de la fusin.
Hiptesis del tallo
A. Las dos membranas originales se muestran en amarillo y en azul, y los lpidos de la mezcla en verde.
B. Los lpidos en forma de cono que facilitan la formacin de intermediarios de fusin altamente curvados
Fusin de membranas intracelulares
La unin de dos bicapas de fosfolpidos de diferentes compartimientos en un medio acuoso.
Probablemente ocurre a travs de pequeos puntos de contacto locales
La fusin puede ser inducida
No ocurre espontneamente
Las molculas fusognicas ayudan a rebasar la barrera energtica de fusin
Aporte de las molculas fusognicas
Aumentanto la curvatura de la membrana: lpidos con forma de cono invertido, enzimas que modifican lpidos, la insercin de pptidos o de protenas
Reduciendo la barrera repulsiva de hidratacin (ejem. Las protenas SNARE)
Perturbando la estructura de bicapa (NSF, anexinas y molculas pequeas como el PEG y algunos pptidos)
Inlfuyendo sobre las propiedades del poro de fusin: hemaglutinina, sinaptotagminas, complexina
Protenas SNARE
Acrnimo de soluble NSF attachment receptor (el NSF, factor sensible a N-etilmaleimida, es una ATPasa trimrica localizada en el citoplasma de eucariontes)
Funcin principal: mediar la fusin de vesculas de transporte celular con el plasmalemma en el porosoma o con un compartimiento diana.
Clasificacin de las SNAREs
Son clasificadas en dos categoras:
v-SNAREs, en las membranas de vesculas de transporte durante la gemacin
T-SNAREs en las membranas de compartimientos diana
Otra clasificacin las divide en R-SNAREs y Q-SNAREs.
Las SNAREs mejor estudiadas son las que median el anclaje de vesculas sinpticas con la membrana presinptica (las toxinas del botulismo y del ttanos tienen como blanco SNAREs)
INFECCIN VIRAL
El inicio de la infeccin est marcado por la entrada a las clulas
Mecanismos de entrada:
En las bacterias entran en contacto por difusin
En plantas y en animales puede haber vehculos y/o vectores
En las plantas entran siempre y cuando haya un dao mecnico previo
Virus que infectan animales vertebrados
Virus que infectan animales invertebrados
Virus que infectan plantas
Entrada de virus a las clulas
Existen distintos tipos de virus
Son especficos
La entrada marca el inicio de la infeccin viral
Etapas de la entrada de virus
Adsorcin: unin de superficie mediada por la interaccin ligando receptor
Requisitos
Susceptibilidad: presencia/ausencia del receptor y correceptores
Temperatura: frecuencia de colisiones
Concentraciones inicas: compactacin y rigidez membranal
Penetracin:Partcula viral completa (pinocitosis adsortiva en animales)
Genoma desnudo (inyeccin, fagos T2 y T4)
Salida de los viriones
En bacterias por lisis
En clulas animales por gemacin
Virus con cubierta
Adquieren una cubierta derivada de los lpidos celulares
Algunos al gemar de las membranas celulares se llevan membrana plasmtica
Otros se llevan membranas internas como RE
Fusin de membranas de virus con cubierta
CONCLUSIONES
Las membranas son dinmicas
A este nivel se perciben cambios en los medios interno y externo
La fusin est relacionada con la compartimentacin
La fusin requiere de la interaccin entre protenas de membrana y sus ligandos
Algunos de estos ligandos son determinantes antignicos (generalmente glicoprotenas)