EKOSISTEM PADANG LAMUN

Daerah perairan pantai adalah wilayah perairan yang berada antara ujung paparan benua dengan kedalaman laut sekitar 200 m sampai pantai yang didalamnya terdapat ekosistem mangrove, terumbu karang, estuari, padang lamun, sumber hayati dan nonhayati, serta fasilitas-fasilitas seperti pelabuhan dan pemukiman dan panorama pesisir.

Seagrass Ekosistem yang terabaikan

Sering dapat dilihat hamparan hijau pada dasar laut di pinggir pantai yang menyerupai padang rumput hijau, yang tidak lain adalah padang-lamun atau yang populer dikenal dengan seagrass.  Seagrass adalah tempat hidup bagi banyak organisme, seperti ikan, kepiting, udang, lobster, seaurchin (bulu babi), dan lainnya.  Sebagian besar  organisma pantai (ikan, udang, kepiting dll) mempunyai hubungan ekologis dengan habitat lamun. Sebagai habitat yang ditumbuhi berbagai spesies lamun, padang lamun memberikan tempat yang sangat strategis bagi perlindungan ikan-ikan kecil dari "pengejaran" beberapa predator, juga tempat hidup dan mencari makan bagi beberapa jenis udang dan kepiting.

ian.umces.edu/discforum/index.php?topic=108.0

1

Seagrass bukan "rumput laut"

Habitat Lamun atau yang lebih di kenal dengan kata seagrass merupakan habitat pantai yang sangat unik.  dengan di tumbuhi oleh lamun (golongan macrophyte) yang dapat beradaptasi dengan kondisi pantai yang labil, tumbuhan lamun memebrikan amat sanagt banyak fungsi ekologis bagi organisma yang berasosiasi dengannya.  Banyak organisme yang secara ecologis dan biologis sangat tergantung pada keberadaan lamun.  Banyak orang awam mengenal kata seagrass sebagai "rumput laut" yang konotasinya ke arah seaweed. Namun jika dirunut lebih jauh tentang kedua tumbuhan ini akan sangat jauh perbedaanya.  Sebagai tumbuhan sejati, seagrass merupakan tumbuhan yang mempunyai akar (Ryzome dan serabut akar), batang, daun, bunga dan beberapa spesies berbuah. Berbeda dengan seaweed yang merupakan alga besar (Macro-alga) yang tidak mempunyai akar, batang dan daun sejati. Sebagai tumbuhan tingkat tinggi, seagrass mempunyai sistem reproduksi dan pertumbuhan yang khas. 

research.myfwc.com/.../view_article.asp?id=20720

Lamun terendam berbunga tanaman ditemukan di perairan laut dangkal, seperti teluk dan laguna dan sepanjang landas kontinen di Teluk Meksiko. Sebuah bagian penting dari ekosistem laut karena tingkat produktivitas mereka, lamun menyediakan makanan, habitat, dan daerah pembibitan untuk spesies vertebrata dan invertebrata banyak. Keanekaragaman hayati yang luas dan kepekaan terhadap perubahan kualitas air yang melekat dalam komunitas lamun membuat lamun spesies penting untuk membantu menentukan kesehatan keseluruhan dari ekosistem pesisir. Lamun menjalankan berbagai fungsi:

Menstabilkan dasar laut Memberikan makanan dan habitat bagi organisme laut lainnya Mempertahankan kualitas air

2

Mendukung ekonomi lokal

Seperti layaknya padang rumput, seagrass dapat menyebar dengan perpanjangan ryzome (batang akar).  Penyebaran seagrass terlihat sedikit unik dengan pola penyebaran yang sangat tergantung pada topografi dasar pantai, kandungan nutrient dasar perairan (substrate) dan beberapa faktor fisik dan kimia lainnya.  Kadang terlihat pola penyebaran yang tidak merata dengan kepadatan yang relative rendah dan bahkan terdapat semacang ruang-ruang kosong di tengah padang lamun yang tidak tertumbuhi oleh lamun.  Kadang-kadang terlihat pola penyebaran yang berkelompok-kelompok,  namun ada juga pola penyebaran yang merata tumbuh hampir pada seluruh garis pantai landai dengan kepadatan yang sedang dan bahkan tinggi.

Berbeda dengan seaweed, yang umunnya sangat memerlukan benda keras di dasar perairan sebagai susbtrat untuk melekat. namun memang ada juga banyak yang tumbuh dan menyebar secara alami dengan substrat dasar yang lunak.

www.seagrasswatch.org/seagrass.html

Sejumlah parameter lingkungan yang penting untuk apakah lamun akan tumbuh dan bertahan. Ini termasuk parameter fisik yang mengatur aktivitas fisiologis lamun (suhu, salinitas, gelombang, arus, kedalaman, substrat dan panjang hari), fenomena alam yang membatasi aktivitas

3

fotosintesis tanaman (cahaya, nutrisi, epifit dan penyakit), dan antropogenik masukan yang menghambat akses ke cahaya yang tersedia untuk pertumbuhan (hara dan loading sedimen). Berbagai kombinasi dari parameter ini akan mengizinkan, mendorong atau menghilangkan lamun dari lokasi tertentu. Lamun menempati berbagai habitat pesisir. Lamun padang rumput biasanya terjadi di sebagian besar dangkal, terlindung soft-bottomed garis pantai laut dan muara. Padang rumput ini mungkin monospecific atau dapat terdiri dari masyarakat multispecies, kadang-kadang sampai dengan 12 jenis yang ada dalam satu lokasi. Kisaran kedalaman lamun biasanya dikontrol di tepi terdalam oleh ketersediaan cahaya untuk fotosintesis. Paparan pada saat air surut, aksi gelombang dan kekeruhan terkait dan salinitas rendah dari masukan air tawar menentukan kelangsungan hidup spesies lamun di tepi dangkal. Lamun bertahan di zona pasang surut terutama di situs terlindung dari aksi gelombang atau dimana ada jeratan air pada saat air surut, (misalnya, terumbu platform dan kolam pasang surut), melindungi lamun dari eksposur (terhadap panas, pengeringan) pada saat air surut. Kompleksitas habitat di padang lamun meningkatkan keragaman dan kelimpahan hewan. Lamun di rataan terumbu dan muara dekat yang juga tenggelam gizi, buffering atau penyaringan masukan gizi dan kimia terhadap lingkungan laut. Mereka juga menstabilkan sedimen pantai. Mereka juga menyediakan makanan dan tempat tinggal bagi banyak organisme, dan merupakan tempat pembibitan untuk udang komersial penting dan spesies ikan. Tingkat produksi yang tinggi utama lamun terkait erat dengan tingkat produksi yang tinggi perikanan yang terkait. Tanaman ini mendukung berbagai herbivora dan rantai makanan detritivore berbasis, dan dianggap sangat produktif padang rumput laut. Nilai ekonomi yang terkait padang lamun sangat besar, meskipun tidak selalu mudah untuk diukur. Lamun / tempat tidur alga ini mendapat peringkat ke-3 ekosistem yang paling berharga global (pada basis per hektar), hanya didahului dengan muara dan lahan basah. Nilai rata-rata global lamun untuk layanan gizi mereka bersepeda dan produk mentah yang mereka berikan telah diperkirakan 1994US $ 19.004 ha-1 tahun-1 (Costanza et al 1997.). Nilai ini akan secara signifikan lebih besar jika habitat / refugia dan layanan makanan produksi lamun dimasukkan

4

www.seagrasswatch.org/seagrass.html

Identifikasi Lamun :

Lamun adalah tumbuhan berbunga air yang terbentuk padang rumput di dekat pantai perairan payau atau laut di daerah beriklim sedang dan tropis. Australia memiliki keanekaragaman lamun tertinggi di dunia, terdiri dari lebih dari separuh spesies di dunia, dan semua kecuali satu genus. Pada tingkat luas, lamun dibedakan menjadi spesies beriklim sedang dan tropis. Spesies lamun juga dapat berbeda dalam hal luasnya rentang distribusi mereka (vs luas terbatas), strategi reproduksi mereka (misalnya pembenihan cepat, bank benih dan reproduksi vegetatif), tingkat ketekunan mereka (vs singkat persisten), fisiologi (misalnya pertumbuhan dinamika, siklus hara dan respon terhadap gangguan) dan dalam interaksi ekologi mereka (misalnya pengaruh penggembalaan, struktur kanopi daun, produksi detritus dan produksi epifit). Kumpulan spesies lamun menimbulkan serangkaian padang lamun dinamis dan temporal dan spasial variabel. Perubahan komposisi jenis padang lamun dapat menunjukkan perubahan lambat tapi penting dalam lingkungan, dan merupakan indikator disarankan untuk Negara Lingkungan Hidup.

5

www.ozcoasts.org.au/.../seagrass_species.jsp

Habitat lamun Pesisir dukungan tingkat tinggi produktivitas primer dan yang paling keanekaragaman hayati dari semua habitat lamun. Kontrol utama pada komposisi jenis habitat ini kisaran pasang surut (intertidal atau subtidal), gangguan fisik yang disebabkan oleh badai dan membengkak terkait topan dan gelombang, gerakan sedimen, dan tingkat merumput oleh macroherbivores (misalnya penyu dan dugong). Komunitas lamun terumbu mendukung tingkat keanekaragaman hayati yang tinggi dan sangat produktif. Komposisi jenis dari komunitas ini mencerminkan ketersediaan hara rendah, sedimen stabil dan suhu air berfluktuasi dan salinitas. Lamun air Deep (15 - 58m) sering berupa padang rumput monospecific. Kontrol utama di padang lamun perairan dalam tingkat-tingkat cahaya rendah (dan perubahan dalam komposisi spektrum) yang disebabkan oleh pembiasan dan penyerapan cahaya dalam kolom air dan peristiwa kekeruhan berdenyut.

6

Syringodium isoetifolium

Habitat Tumbuhan laut sejati, tumbuh pada rataan terumbu bersubtsrat pasir, tumbuh sampai kedalaman 3 m, pada zona yang tidak terlalu lama terekspos udara pada saat surut maksimal atau pada teluk yang bersubstrat pasir terrigenous, tidak pernah menyusun padang lamun monospesifik namun tumbuh bersama-sama dengan jenis lamun yang lain.

Karakteristik Morfologi

Daun silindris dengan panjang mencapai 25 cm dan lebar 2 mm.

Lokasi Tumbuh Pantai Bama Taman Nasional Baluran Situbondo Jawa Timur Indonesia

Berdaun lebar jenis yang ditemukan dalam jumlah kecil di teluk. Sebuah spesies tropis tidak menemukan selatan lebih lanjut. Tumbuh di daerah kecil produktivitas yang tinggi dengan sejumlah spesies lain menciptakan sumber makanan bagi dugong.

7

Posidonia oceanica

Posidonia bentuk ekosistem bawah laut lengkap menyediakan tempat perlindungan yang sangat penting dan feeding ground bagi penyu. Mereka memungkinkan habitat yang unik untuk mengambil bentuk di dasar laut memberikan berbagai nutrisi dan mencakup total luas permukaan sekitar 20.000 mil laut persegi. oceanica Posidonia adalah lamun tumbuh lambat ditemukan di kedalaman 5 sampai 35 meter sepanjang pantai Mediterania. Hal ini memainkan peran penting dalam oxygenating dan mengklarifikasi perairan pantai, menyediakan habitat untuk keragaman tumbuhan dan hewan, bertindak sebagai area-penangkaran aman untuk banyak spesies, dan melindungi pantai dari erosi. Padang rumput ini juga bertindak sebagai "penyerap karbon" menyerap karbon dioksida dari atmosfer. Karena lignin tangguh yang meliputi sel-sel tersebut, hanya menyerempet oleh hewan yang memiliki khusus mikro-organisme dalam saluran usus mereka untuk membantu mereka mencernanya. Salah satu hewan tersebut adalah penyu hijau terancam punah, Chelonia mydas. Posidonia berkembang pada kedalaman 3-5 meter sepanjang jalan untuk 30-40 meter dalam kondisi murni. Mereka dapat ditemukan di berbatu serta substrat lunak, dalam suhu antara 15 dan 20 derajat Celcius, dan pada tingkat salinitas yang stabil. Padang rumput yang succeptible Posidonia bahkan aktivitas manusia sedikit pun. Posidonia berkembang biak dengan reproduksi vegetatif (melanggar off fragmen dan penanaman kembali itu sendiri), atau melalui penyebaran benih. Buah tanaman sangat ringan. Hal ini memungkinkan buah tanaman untuk detatch sendiri dan bebas mengapung ke permukaan di mana ia akan dibawa pergi oleh gelombang melalui arus. Akhirnya, buah akan dissintegrate, yang memungkinkan benih berat untuk tenggelam ke dasar laut dan menemukan rumah baru.

8

Halophila spinulosa

Below depths of about 8 metres forms very dense stands of up to 800 shoots per square metre.

Fern like ; Leaves arranged in opposite pairs ; Erect shoot up to 15cm long ; Found at subtidal depths (>10m) .

9

Halophila ovalis

Narrow leaved species. Can grow on the intertidal flats in sparse mixed stands with Halodule uninervis and Halophila minor. These stands are the

preferred grazing area for dugongs. Grows rapidly.

Oval shaped leaves in pairs 8 or more cross veins No hairs on leaf surface Preferred dugong food Common early colonising species Found from intertidal to subtidal depths

10

Halophila minor

Narrow leaved species. Mixed stands with H. ovalis and Halodule uninervis are preferred dugong

food source.

Less than 8 pairs of cross veins Small oval leaves occurring in pairs Wedge-shaped leaf sheath Found on shallow/intertidal sand flats

11

Halophila decipiens

Has small translucent oval leaves. Found in low densities in Shark Bay.

Small oval leaf blade 1-2.5cm long 6-8 cross veins Leaf hairs on both sides Leaves usually longer than wider Found at subtidal depths (>10m).

12

Halodule uninervis

Apart from the 2 species above it is the only other species in the bay to form monospecific stands eg at mouth of Wooramel delta, an important summer feeding ground for dugongs. Rhizome of this species is rich in starches. Can be found at high salinities of 62 parts per thousand but in low numbers. Grows rapidly.

13

Halodule pinifolia

Short leaved = (mean length range 49.70-57.43 mm, length range 40-80mm) . Long leaved = (mean length range 83.91-102.52 mm, length range 60-166 mm). Environment/Habitat : Inhabits the areas from the lower intertidal to the upper subtidal zone with sandy and muddy bottoms in sheltered bays and coral reefs. It has also been found in mangrove swamps. Commonly found in soft mud together with Halophila ovalis and on compact mud together with Cymodocea rotundata (den Hartog 1970).

14

Halophila tricostata (HT)

Erect shoots 8-18cm long Leaves with 3 veins 2-3 leaves at each node Leaves “whorl” around stem Found at subtidal depths (>10m) Endemic to Queensland, Australia

15

Cymodocea serrulata

Linear strap-like leaves, 5-9mm wide Serrated leaf tip Leaf sheath is broadly triangular with a narrow base Leaf scars do not form a continuous ring around the stem Found on shallow subtidal reef flats and sand banks

16

Cymodocea rotundata

Flat, strap-like leaves 2-4mm wide Rounded, smooth leaf tip Smooth rhizome Scars from well developed leaf sheaths form a continuous ring

around the stem Found on shallow reef flats .

17

Thalassia hemprichii (TH)

Short black bars of tannin cells in leaf blade Thick rhizome with scars between shoots Hooked/curved shaped leaves Leaves 10-40cm long Common on shallow reef flats.

Thalassodendron ciliatum (TC)

Cluster of ribbon-like curved leaves at the end of an erect stem Round, serrated leaf tip Tough, woody rhizomes with scars from successive shoots Very coiled, branched roots Typically found in rocky areas with strong reef crests

18

Thalassia testudinum

19

Enhalus acoroides

Very long ribbon-like leaves 30-150 cm long Leaves with inrolled leaf margins Thick rhizome with long black bristles and cord-like roots Found on shallow/intertidal sand/mud banks (often adjacent to

mangrove forests)

20

Zostera capricorni (ZC)

Long strap-shaped leaves 5 longitudinal veins Cross veins which form a mesh across leaf blade Rounded leaf tip Leaf grows straight from rhizome ie. no stem Found on shallow and intertidal mud/sand flats

21

Habitat Lamun atau yang lebih di kenal dengan kata seagrass merupakan habitat pantai yang sangat unik,  dengan di tumbuhi oleh lamun (golongan macrophyte) yang dapat beradaptasi dengan kondisi pantai yang labil, tumbuhan lamun memberikan amat sangat banyak fungsi ekologis bagi organisma yang berasosiasi dengannya. 

 

Seperti layaknya padang rumput, seagrass dapat menyebar dengan perpanjangan ryzome (batang akar).  Penyebaran seagrass terlihat sedikit unik dengan pola penyebaran yang sangat tergantung pada topografi dasar pantai, kandungan nutrient dasar perairan (substrate) dan beberapa faktor fisik dan kimia lainnya.  Kadang terlihat pola penyebaran yang tidak merata dengan kepadatan yang relative rendah dan bahkan terdapat semacam ruang-ruang kosong di tengah padang lamun yang tidak tertumbuhi oleh lamun, kadang terlihat pola penyebaran yang berkelompok-kelompok.  Namun ada juga pola penyebaran yang merata tumbuh hampir pada seluruh garis pantai landai dengan kepadatan yang sedang dan bahkan tinggi. Berbeda dengan seaweed, yang umunnya sangat memerlukan benda keras di dasar perairan sebagai susbtrat untuk melekat. namun memang ada juga banyak yang tumbuh dan menyebar secara alami dengan substrat dasar yang lunak.

Di pesisir pantai Indonesia ada tiga tipe ekosistem yang penting, yakni terumbu karang, mangrove, dan padang lamun. Di antara ketiganya, padang lamun paling sedikit dikenal.  Kurangnya perhatian kepada padang lamun, antara lain, disebabkan padang lamun sering disalahpahami sebagai lingkungan yang tak ada gunanya, tak memberikan manfaat bagi kehidupan manusia. Di kalangan akademisi pun masalah padang lamun baru mulai banyak dibicarakan setelah tahun 2000.

22

Lamun

Lamun (seagrass) adalah tumbuhan berbunga yang telah menyesuaikan diri hidup terbenam di dalam laut dangkal. Lamun berbeda dengan rumput laut (seaweed) yang dikenal juga sebagai makroalga. Lamun berbunga (jantan dan betina) dan berbuah di dalam air. Produksi serbuk sari dan penyerbukan sampai pembuahan semuanya terjadi dalam medium air laut. Lamun mempunyai akar dan rimpang (rhizome) yang mencengkeram dasar laut sehingga dapat membantu pertahanan pantai dari gerusan ombak dan gelombang. Dari sekitar 60 jenis lamun yang dikenal di dunia, Indonesia mempunyai sekitar 13 jenis.

kurrawa.gbrmpa.gov.au/.../1seagrasses.html

Suatu hamparan laut dangkal yang didominasi oleh tumbuhan lamun dikenal sebagai padang lamun. Padang lamun dapat terdiri dari vegetasi lamun jenis tunggal ataupun jenis campuran. Padang lamun merupakan tempat berbagai jenis ikan berlindung, mencari makan, bertelur, dan membesarkan anaknya. Ikan baronang, misalnya, adalah salah satu jenis ikan yang hidup di padang lamun.

Amat banyak jenis biota laut lainnya hidup berasosiasi dengan lamun, seperti teripang, bintang laut, bulu babi, kerang, udang, dan kepiting. Duyung (Dugong dugon) adalah mamalia laut yang hidupnya amat bergantung pada makanannya berupa lamun. Penyu hijau (Chelonia mydas) juga dikenal sebagai pemakan lamun yang penting. Karena itu, rusak atau hilangnya habitat padang lamun akan menimbulkan dampak lingkungan yang luas.

Padang lamun sering dijumpai berdampingan atau tumpang tindih dengan ekosistem mangrove dan terumbu karang. Bahkan, terdapat interkoneksi antarketiganya. Karena fungsi lamun tak banyak dipahami, banyak padang lamun yang rusak oleh berbagai aktivitas manusia. Luas

23

total padang lamun di Indonesia semula diperkirakan 30.000 kilometer persegi, tetapi diperkirakan kini telah menyusut 30-40 persen.

Kerusakan ekosistem lamun, antara lain, karena reklamasi dan pembangunan fisik di garis pantai, pencemaran, penangkapan ikan dengan cara destruktif (bom, sianida, pukat dasar), dan tangkap lebih (over-fishing). Pembangunan pelabuhan dan industri di Teluk Banten, misalnya, telah melenyapkan ratusan hektar padang lamun. Tutupan lamun di Pulau Pari (DKI Jakarta) telah berkurang sekitar 25 persen dari tahun 1999 hingga 2004.

Mengingat ancaman terhadap padang lamun semakin meningkat, akhir-akhir ini mulailah timbul perhatian untuk menyelamatkan padang lamun. Undang-Undang Nomor 27 Tahun 2007 tentang Pengelolaan Pesisir dan Pulau-pulau Kecil juga telah mengamanatkan perlunya penyelamatan dan pengelolaan padang lamun sebagai bagian dari pengelolaan terpadu ekosistem pesisir dan pulau-pulau kecil. Program pengelolaan padang lamun berbasis masyarakat yang pertama di Indonesia adalah Program Trismades (Trikora Seagrass Management Demonstration Site) di pantai timur Pulau Bintan, Kepulauan Riau, yang mendapat dukungan pendanaan dari Program Lingkungan Perserikatan Bangsa-Bangsa (UNEP) dan baru dimulai tahun 2008.

”Blue Carbon”Awal Oktober 2009, tiga badan PBB, yakni UNEP, FAO, dan

UNESCO, berkolaborasi meluncurkan laporan yang dikenal sebagai Blue Carbon Report. Laporan ini menggarisbawahi peranan laut sebagai pengikat karbon (blue carbon), sebagai tandingan terhadap peranan hutan daratan (green carbon) yang selama ini sangat mendominasi wacana dalam masalah pengikatan karbon dari atmosfer. Di seluruh laut terdapat tumbuhan yang dapat menyerap karbon dari atmosfer lewat fotosintesis, baik berupa plankton yang mikroskopis maupun yang berupa tumbuhan yang hanya hidup di pantai seperti di hutan mangrove, padang lamun, ataupun rawa payau (salt marsh). Meskipun tumbuhan pantai (mangrove, padang lamun, dan rawa payau) luas totalnya kurang dari setengah persen dari luas seluruh laut, ketiganya dapat mengunci lebih dari separuh karbon laut ke sedimen dasar laut.

Keseluruhan tumbuhan mangrove, lamun, dan rawa payau dapat mengikat 235-450 juta ton karbon per tahun, setara hampir setengah dari emisi karbon lewat transportasi di seluruh dunia. Dengan demikian, penyelamatan ekosistem padang lamun sangat penting, dan tidak kalah strategis, dibandingkan dengan pengelolaan ekosistem terumbu karang yang sudah mulai mendunia dengan Coral Triangle Initiative atau ekosistem mangrove dengan Mangrove for the Future.

24

Ekosistem Lamun

Lamun (seagrass) merupakan satu-satunya tumbuhan berbunga (Angiospermae) yang memiliki dan memiliki rhizoma, daun, dan akar sejati yang hidup terendam di dalam laut beradaptasi secara penuh di perairan yang salinitasnya cukup tinggi atau hidup terbenam di dalam air, beberapa ahli juga mendefinisikan lamun (Seagrass) sebagai tumbuhan air berbunga, hidup di dalam air laut, berpembuluh, berdaun, berimpang, berakar, serta berbiak dengan biji dan tunas. Karena pola hidup lamun sering berupa hamparan maka dikenal juga istilah padang lamun (Seagrass bed) yaitu hamparan vegetasi lamun yang menutup suatu area pesisir/laut dangkal, terbentuk dari satu jenis atau lebih dengan kerapatan padat atau jarang. Lamun umumnya membentuk padang lamun yang luas di dasar laut yang masih dapat dijangkau oleh cahaya matahari yang memadai bagi per-tumbuhannya. Lamun hidup di perairan yang dangkal dan jernih, dengan sirkulasi air yang baik. Air yang bersirkulasi diperlukan untuk menghantarkan zat-zat hara dan oksigen, serta mengangkut hasil metabolisme lamun ke luar daerah padang lamun.

Hampir semua tipe substrat dapat ditumbuhi lamun, mulai dari substrat berlumpur sampai berbatu. Namun padang lamun yang luas lebih sering ditemukan di substrat lumpur-berpasir yang tebal antara hutan rawa mangrove dan terumbu karang. Sedangkan sistem (organisasi) ekologi padang lamun yang terdiri dari komponen biotik dan abiotik disebut Ekosistem Lamun (Seagrass ecosystem).Habitat tempat hidup lamun adalah perairan dangkal agak berpasir dan sering juga dijumpai di terumbu karang.

Di seluruh dunia diperkirakan terdapat sebanyak 52 jenis lamun, di mana di Indonesia ditemukan sekitar 15 jenis yang termasuk ke dalam 2 famili: (1) Hydrocharitaceae, dan (2) Potamogetonaceae. Jenis yang membentuk komunitas padang lamun tunggal, antara lain: Thalassia hemprichii, Enhalus acoroides, Halophila ovalis, Cymodocea serrulata, dan Thallassodendron ciliatum. Padang lamun merupakan ekosistem yang tinggi produktivitas organiknya, dengan keanekaragaman biota yang juga cukup tinggi. Pada ekosistem ini hidup beraneka ragam biota laut (Gambar 17), seperti ikan, krustasea, moluska (Pinna sp., Lambis sp., Strombus sp.), Ekinodermata (Holothuria sp., Synapta sp., Diadema sp., Archaster sp., Linckia sp.), dan cacing Polikaeta.

25

ian.umces.edu/.../displayimage-topn-0-790.html

Lamun atau secara internasional dikenal sebagai seagrass merupakan tumbuhan tingkat tinggi dan berbunga (Angiospermae) yang sudah sepenuhnya menyesuaikan diri hidup terbenam di dalam laut.  Keberadaan bunga dan buah ini adalah faktor utama yang membedakan lamun dengan jenis tumbuhan lainnya yang hidup terbenam dalam laut lainnya, seperti rumput laut (seaweed).  Hamparan lamun sebagai ekosistem utama pada suatu kawasan pesisir disebut sebagai padang lamun (seagrass bed).  Pada ekosistem padang lamun berasosiasi berbagai jenis biota laut yang bernilai penting dengan tingkat keragaman yang sangat tinggi.

Padang lamun yang merupakan salah satu ekosistem di wilayah pesisir memiliki keanekaragaman-hayati yang kaya dan merupakan penyumbang nutrisi yang sangat potensial bagi perairan disekitarnya mengingat produktivitasnya yang tinggi. Perannya sebagai pelindung pantai, daerah asuhan bagi ikan, teripang, kuda laut dan udang, stabilisator dan penangkap sedimen sangat penting bagi ekosistem lainnya seperti ekosistem terumbu karang dan mangrove. Daun lamun yang lepas akan mengendap di perairan sekitarnya dan dihanyutkan ke ekosistem atau perairan lainnya. Daun lamun yang mengendap akan didekomposisi oleh bakteri dan biota bentik pemakan serasah.

26

feww.wordpress.com/2009/06/

Padang lamun memiliki fungsi ekologis dan nilai ekonomis yang sangat penting bagi manusia.  Menurut Nybakken (1988), fungsi ekologis padang lamun adalah: (1) sumber utama produktivitas primer, (2) sumber makanan bagi organisme dalam bentuk detritus, (3) penstabil dasar perairan dengan sistem perakarannya yang dapat menangkap sediment (trapping sediment), (4) tempat berlindung bagi biota laut, (5) tempat perkembangbiakan (spawning ground), pengasuhan (nursery ground), serta sumber makanan (feeding ground) bagi biota-biota perairan laut, (6) pelindung pantai dengan cara meredam arus, (7) penghasil oksigen dan mereduksi CO2 di dasar perairan.

Nilai ekonomi dan ekologi padang lamun (manfaat ekonomi total), terkait dengan biota yang hidupnya tergantung dengan ekosistem padang lamun sebesar U$ 412.325 per ha per tahun atau 11,3 milyar rupiah per hektar per tahun (Fortes, 1990).  Terdapat hingga 360 spesies ikan (seperti ikan baronang), 117 jenis makro-alga, 24 jenis moluska, 70 jenis krustasea, dan 45 jenis ekinodermata (seperti teripang) yang hidupnya didukung oleh ekosistem padang lamun di Indonesia.   Disamping itu, padang lamun telah dimanfaatkan secara langsung oleh manusia untuk memenuhi kebutuhan hidupnya, seperti untuk makanan, pupuk, obat-obatan.

27

www.aims.gov.au/.../apnet-seagrasses01.html

They are called 'seagrass' because most have ribbon-like, grassy leaves, but none is a true grass. There are many different kinds of seagrasses and some do not look like grass at all. For example, they may have oval leaves. Seagrasses have roots, stems and leaves. They also form tiny flowers, fruits and seeds. Most seagrasses reproduce by pollination - the pollen is transported to other plants by water. The roots and horizontal stems (rhizomes), often buried in sand or mud, anchor the grasses and absorb nutrients. Leaves, usually green, are produced on vertical branches and also absorb nutrients. The stems and leaves of seagrasses contain veins and air channels so they can carry fluid and absorb gases. Seagrasses rely on light to convert carbon dioxide into oxygen (photosynthesis). The oxygen is then available for use by other living organisms.

28

Lamun DAN GIZI:

Lamun: Mengapa mereka penting? Padang lamun adalah penting ekologis yang cukup besar dalam ekosistem pesisir dan laut di mana mereka memainkan peranan penting dalam proses dan sumber daya dari ekosistem pesisir perairan dekat pantai. Mereka adalah salah satu unsur yang paling produktif dan dinamis dari ekosistem perairan. Pertumbuhan dan kelangsungan hidup komunitas lamun adalah sangat penting untuk perairan pesisir sebagai lamun adalah: a. utama produsen yang berkontribusi jumlah besar karbon tetap (dasar dari semua rantai makanan) untuk ekosistem pesisir; b. penting dalam menstabilkan sedimen bawah karena mereka memperlambat gerakan air yang mendorong sedimentasi partikel; c. bagian dari siklus hara dalam sistem perairan; d. penting dalam penyediaan tempat tinggal dan tempat berlindung bagi orang dewasa dan binatang remaja dan memberikan kontribusi sejumlah besar substrat untuk encrusting hewan dan tumbuhan, dan e. penting makanan bagi dugong (Dugong dugon) dan penyu hijau (Chelonia mydas).

Seagrasses are an ecological group, not a taxonomic group, of angiosperms (flowering plants), i.e. various seagrass families do not necessary have to be closely related.

www.seagrasswatch.org/id_seagrass.html

29

Di mana mereka tumbuh di Great Barrier Reef?

Lamun tumbuh di ekosistem perairan dangkal, terutama perairan pantai laguna di Great Barrier Reef. Great Barrier Reef laguna sebagian besar merupakan daerah terlindung dan menawarkan perlindungan khusus untuk padang lamun dalam terumbu itu sendiri dan pada sisi darat lee atau terumbu atau embayments. Survei dilakukan dari lamun antara Cape York dan Hervey Bay menunjukkan bahwa mereka yang paling sering ditemukan di daerah-daerah yang menerima berlindung dari angin yang berlaku, seperti di teluk, di belakang semenanjung menghadap ke utara, di belakang pulau, terumbu karang dan beting, dan pada beberapa platform terumbu dan terumbu karang tepi. Kontribusi daerah padang lamun ini untuk produksi primer dan sebagai habitat bagi fauna laut mungkin sangat penting. Sebagian besar lamun yang ditemukan di Great Barrier Reef Daerah tumbuh di pantai laguna di perairan tidak lebih dari 10 meter dan tidak lebih dari 10 kilometer dari pantai (Lee Long et al 1993;. Larkum et al 1989.). daerah besar lamun laut (di perairan antara 10 dan 30 meter kedalaman) juga baru-baru ini ditemukan di Great Barrier Reef. Lamun di dekat lahan lebih mungkin akan terpengaruh oleh bahan yang mengalir dari tanah dan rentan terhadap perubahan proses pantai. Penelitian terbaru dari faktor yang berkontribusi terhadap penurunan lamun telah menunjukkan bahwa input antropogenik meningkat dengan zona pesisir yang sering dikaitkan dengan lamun rugi. Spesies lamun yang ditemukan antara Cape York dan Hervey Bay adalah umum di seluruh Australia utara, termasuk Teluk Carpentaria dan Selat Torres. Empat belas jenis telah dicatat dari habitat lamun dari utara-timur Australia (Larkum et al 1989.). Australia yang tropis mendukung komunitas lamun berkembang dengan baik dan sebagian besar dari semua spesies lamun diketahui (> 22%). Australia yang tropis memiliki keragaman spesies lamun yang lebih besar daripada di tempat lain di Indo-Pasifik Barat tropis. Kunci faktor lingkungan

Distribusi dan pertumbuhan lamun diatur oleh berbagai faktor kualitas air seperti suhu, salinitas, ketersediaan nutrien, karakteristik dasar, kekeruhan dan radiasi kapal selam. Sebagai contoh, terkenal dari studi Australia di luar negeri dan subtropis bahwa ketersediaan sumber daya nutrisi mempengaruhi pertumbuhan, distribusi, morfologi dan bersepeda musiman masyarakat lamun. Selain itu, lamun bergantung pada tingkat kejernihan air yang memadai untuk mempertahankan produktivitas di lingkungan mereka terendam. Peningkatan kekeruhan dan sedimentasi mengurangi kejernihan air, yang dapat mempengaruhi kesehatan dan produktivitas masyarakat lamun. Meskipun peristiwa alam telah bertanggung jawab atas kerugian baik skala besar dan daerah habitat lamun, bukti terbaru menunjukkan bahwa ekspansi

30

populasi manusia saat ini penyebab yang paling serius dari hilangnya habitat lamun. Meningkatkan masukan antropogenik ke laut pesisir terutama bertanggung jawab untuk meningkatkan masukan nutrisi dari tanah dan penurunan seluruh dunia dalam rumput laut. Kegiatan manusia yang paling berpengaruh lamun adalah mereka yang mengubah kualitas air atau kejelasan. Kegiatan ini dapat mencakup gizi dan pembebanan sedimen dari pertanian run-off dan pembuangan limbah, pengerukan dan mengisi, stormwater perkotaan, pengembangan lahan kering, dan praktek penangkapan ikan tertentu.

Bagaimana nutrisi meningkat mempengaruhi kelangsungan hidup padang lamun? loading hara merupakan faktor utama yang bertanggung jawab untuk kedua penurunan kualitas air dan stimulasi pertumbuhan alga di perairan laut pesisir (Short et al 1996;. pendek dan Wyllie-Echeverria 1996). Beberapa studi (Neverauskas 1987; Johansson dan Lewis 1992; Phillips dan Menez 1988;. Pendek et al 1996) mempunyai penurunan distribusi lamun ke tingkat pembebanan nutrisi dalam berbagai tangkapan. Penyebab degradasi lamun termasuk berbagai bentuk loading gizi, termasuk pengayaan limbah, pengayaan pasokan air tanah dan limpasan dari lahan pertanian. Kehilangan lamun di Cockburn Sound di Australia Barat sangat berkorelasi dengan peningkatan debit kaya nutrisi tanaman selama periode meningkatkan pembangunan industri. Setelah dampak, kolonisasi lamun dan tumbuh kembali bisa sangat lambat, atau tidak ada, karena dampak berkelanjutan mungkin dan kemampuan penyebaran miskin spesies lamun yang paling (bersolek et al 1995;. Dennison dan Kirkman 1996). Kehilangan lamun bisa membawa perubahan dalam rantai makanan di laut dengan disertai pergeseran dalam produsen primer utama dari bentik ke planktonik dan penurunan produksi detritus daun. rugi lamun Lanjutan dapat mengakibatkan pergeseran ekosistem ke sistem lagoonal didominasi oleh kekeruhan tinggi dan pertumbuhan alga atau telanjang berpasir / substrat kelanauan yang mungkin tetap setelah penurunan padang lamun. Hasil ini berubah dalam banyak kehilangan keanekaragaman. Lamun merespon perubahan baik skala global dan lokal tetapi, untuk lingkup dari makalah ini, hanya perubahan lokal atau regional dalam rezim nutrisi lingkungan akan dipertimbangkan. Pada skala regional, peningkatan beban konsentrasi nutrien yang terkait dengan eutrofikasi dan perubahan kualitas cahaya dapat mempengaruhi padang lamun, sehingga baik pengurangan atau penghilangan. Efek pada lamun bisa jelas dalam empat tahap yang berbeda, ini menjadi dampak struktural, penyakit, fotosintesis berkurang (langsung dihubungkan dengan cahaya berkurang) dan pergeseran ekosistem.

Struktural dampak Dalam kondisi beban gizi tinggi, lamun mengambil nutrisi tambahan dari

31

air. Hal ini dapat menyebabkan stres dalam tanaman sebagai ada sedikit ruang antar sel jaringan yang tersedia untuk akumulasi nitrat. Akibatnya, jumlah yang tinggi nitrat akan diubah menjadi amonia, baik langsung, atau mengikuti penyimpanan vaskuler (Brown 1993). produksi Amoniak, pada gilirannya, memerlukan tanaman untuk mengalihkan sumber karbon yang cukup besar bagi konversi segera menjadi asam amino. Setelah jangka serapan hara meningkat, tanaman, bahkan dengan karbon berlimpah tersedia, tidak akan memiliki kapasitas untuk memperbaiki karbon cukup untuk memenuhi permintaan karbon total. Kurangnya karbon dalam jaringan seluler akhirnya sangat mempengaruhi keutuhan struktur lamun, dan menyebabkan kematian tanaman.

Penyakit Fisiologis tegangan yang dikenakan oleh ketidakseimbangan pasokan gizi juga dapat mempengaruhi tanaman melemah dengan meningkatkan kerentanan terhadap patogen oportunistik (yaitu penyakit wasting). Hal ini mungkin disebabkan oleh penurunan produksi senyawa anti-mikroba dalam kondisi nitrat diperkaya.

Mengurangi fotosintesis Penurunan cahaya yang mencapai lamun bisa dibawa oleh kekeruhan meningkat yang timbul dari hidup atau non-hidup partikulat dalam air, atau meningkat shading oleh pengendapan lumpur pada jaringan fotosintesis (Larkum et al. 1989). Peningkatan pertumbuhan alga di permukaan daun atau tangkai, hasil dari asupan nutrisi tambahan oleh ganggang epifit, juga dapat membatasi jumlah cahaya yang mencapai lamun yang mendasarinya. Penurunan cahaya yang mencapai kloroplas lamun menghalangi fotosintesis lamun efektif. Hilangnya integritas struktural dan peningkatan kejadian penyakit dapat diperburuk oleh fotosintesis berkurang. Banyak kasus yang didokumentasikan kerugian lamun telah mengikuti eutrofikasi dari embayments pesisir di mana nutrisi ditingkatkan telah mengakibatkan penurunan penetrasi cahaya dari kolom air, atau penurunan tingkat cahaya lamun mencapai karena intersepsi oleh alga epifit. Dalam rezim gizi ditingkatkan wilayah pesisir, ada potensi kuat untuk interaksi antara nitrat air-kolom dan beban sedimen tersuspensi (atau sumber lain pengurangan cahaya, seperti overgrowth macroalgal).

Ekosistem pergeseran pengayaan gizi dapat meningkatkan pertumbuhan alga makroskopis dan mikroskopis pada permukaan daun lamun. Nutrisi yang diperlukan untuk pertumbuhan lamun, tetapi konsentrasi di jaringan lebih rendah daripada di makroalga. Karena perbedaan dalam karbon: nitrogen: rasio fosfor, makroalga dapat mendominasi lamun pada kondisi eutrofikasi ditandai, baik sebagai epifit dan sebagai spesies yang mengambang bebas yang dapat berasal sebagai epifit terlampir. Peningkatan hasil pertumbuhan epifit dalam naungan daun lamun hingga 65%, yang mengurangi laju fotosintesis dan

32

kerapatan daun.

Gizi konsentrasi dan lamun di Great Barrier Reef perairan

efek Eutrofikasi di berbagai daerah lamun yang paling parah dalam habitat terlindung dengan pembilasan pasang surut berkurang, di mana beban gizi keduanya terkonsentrasi dan sering, dan dimana suhu berfluktuasi lebih luas dibandingkan di daerah dengan pertukaran air yang lebih besar. padang lamun Dangkal ditemukan di laguna pantai Great Barrier Reef yang terkena masukan gizi berpotensi tinggi, pembilasan jarang dan variabilitas suhu, membuat mereka rentan terhadap setiap perubahan rezim hara dan cahaya. Di perairan yang dilindungi mirip dengan yang menghadap ke utara di sepanjang pantai Queensland, epifit dan makroalga merespon begitu cepat untuk pengayaan air-kolom yang mereka musiman bisa mengatasi tekanan penggembalaan, yang mengarah ke pengurangan cahaya parah dan penurunan dari lamun yang mendasarinya. Studi terbaru menunjukkan bahwa dalam kondisi buruk memerah simulasi habitat pesisir, bahkan tingkat rendah pengayaan nitrat dapat mempromosikan penurunan lamun. Pertumbuhan dan kelangsungan hidup spesies lamun secara signifikan menurun pada semua tingkat pengayaan, dengan penurunan paling cepat terjadi pada pembebanan nitrat tertinggi. Tanaman kematian diawali dengan hilangnya integritas struktural di jaringan di atas tanah. Laboratorium studi telah menemukan bahwa spesies lamun marina Zostera menurun di bawah rendah sampai sedang (3,5-7,0 mM) air-kolom nitrat pengayaan (Short et al 1995;. Burkholder et al 1992.). Penambahan nitrat jangka panjang menyebabkan penurunan lamun parah, mungkin akan ditingkatkan dengan peningkatan suhu dan pengurangan cahaya. Diperkaya tingkat amonia (1,85-5,41 mM) dan fosfat (0,22-0,50 mM) menyebabkan penurunan kepadatan menembak dan biomassa populasi lamun (Short et al 1995.). Sebaliknya, laboratorium studi tentang Great Barrier Reef alga telah menunjukkan peningkatan pertumbuhan alga yang terkait dengan pengayaan hara (Schaeffelke dan Klumpp 1997). Pertumbuhan ganggang epifit juga kemungkinan akan dipromosikan oleh nutrisi kolom kelebihan air. meningkatkan konsentrasi air kecil di kolom gizi juga dapat mengakibatkan peningkatan pertumbuhan lamun. Hal ini terjadi sekitar Green Pulau berikut pembuangan limbah berkepanjangan tidak diobati. Pada terumbu dekat pantai, nutrisi kolom air adalah sangat bervariasi, mulai dari non-terdeteksi ke tingkat indikasi dari negara eutrofikasi (Schaeffelke dan Klumpp 1997; Bell 1992). Perkiraan rentang untuk (non-banjir) konsentrasi kualitas air perairan pantai telah diukur antara non-terdeteksi dan 2 mM untuk nitrogen anorganik terlarut (terutama amonia) dan non-terdeteksi dan 0,2 mM untuk fosfat (Furnas et al 1995;. Furnas dan Brodie 1997 ; Devlin et al 1997;. Schaeffelke dan Klumpp 1997).

33

Nutrisi dan konsentrasi partikulat tersuspensi berhubungan dengan badai dan banjir adalah yang tertinggi yang paling Great Barrier Reef masyarakat mungkin terkena. komunitas lamun perairan pantai yang episodik mengalami gizi terlarut tinggi dan beban ditangguhkan lebih khas dari sistem subur. sampel air yang diambil dalam bulu banjir secara konsisten telah mencatat amonia tinggi (0,6-4,2 mM), nitrat-nitrit (0,24-14,36 mM) dan fosfat (0,13-1,98 mM) (Steven et al 1997.). Dalam kejadian banjir besar, tingkat gizi tetap tinggi di laguna pantai selama beberapa hari sampai minggu.

References

Abal, E.G. and Dennison W.C. 1996, Seagrass depth range and water quality in southern Moreton Bay, Queensland, Australia, Marine and Freshwater Research, 47: 763—771.

Batyan, G.R. 1986, Distribution of Seagrasses in Princess Royal Harbour and Oyster Harbour on the Southern Coast of Western Australia, Technical series 1, Western Australian Department of Conservation and Environment, Perth.

Bell, P.R.F. 1992, Eutrophication and coral reefs – some examples in the Great Barrier Reef lagoon, Water Research, 26: 553—568.

Brodie, J. and Furnas, M. 1996, Cyclones, river flood plumes and natural water quality extremes in the central Great Barrier Reef, in Downstream Effects of Land Use, eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and G.E. Rayment, Department of Natural Resources, Brisbane, pp. 367—374.

Brown, V.M. 1993, Concepts and realities in toxicity testing for the protection of aquatic environments from wastes, Australian Biologist, 3: 133—141.

Buchsbaum, R.N., Short, F.T. and Cheney, D.P. 1990, Phenolic nitrogen interactions in eelgrass (Zostera marina L.): possible implications for disease resistance, Aquatic Botany, 37: 291—297.

Burkholder, J.M., Mason, K.M. and Glagow, H.B. 1992, Water-column nitrate enrichment promotes decline of eelgrass Zostera marina: evidence from seasonal mesocosm experiments, Marine Ecology Progress Series, 81: 163—178.

Cambridge, M.L. and McComb, A.J. 1984, The loss of seagrasses in Cockburn Sound, Western Australia. I. The time course and magnitude of seagrass decline in relation to industrial development, Aquatic Botany, 20: 229—243.

Den Hartog, C. 1996, Sudden declines of seagrass beds: wasting disease and other disasters, in Seagrass Biology: Proceedings of an International Workshop, pp. 307—314.

34

Dennison, W.C. and Kirkman, H. 1996, Seagrass survival model, in Seagrass Biology: Proceedings of an International Workshop, pp. 341—344.

Devlin, M.J., Lourey, M.J., Sweatman, H. and Ryan, D. 1997, Water quality, in Long-term Monitoring of the Great Barrier Reef, Status Report Number 2 1997, ed. H. Sweatman, Australian Institute of Marine Science, Townsville, pp. 29—61.

Fonesca, M.S. and Kenworthy, J. 1987, Effects of current on photosynthesis and the distribution of seagrass, Aquatic Botany, 27: 59—78.

Furnas, M., Mitchell, A. and Skuza, M. 1995, Nitrogen and Phosphorus Budgets for the Central Great Barrier Reef Shelf, Research Publication No. 36, Great Barrier Reef Marine Park Authority, Townsville.

Furnas, M. and Brodie, J. 1997, Current status of nutrient levels and other water quality parameters in the Great Barrier Reef, in Downstream Effects of Land Use, eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and G.E. Rayment, Department of Natural Resources, Brisbane, pp. 9—21.

Gieson, W.B.T.J. 1990, Wasting Disease and Present Eelgrass Condition, Laboratory of Aquatic Ecology, Catholic University of Nijmegen, The Netherlands.

Johansson, J.O.R. and Lewis, R.R. 1992, Recent improvements of water quality and biological indicators in Hillsboro Bay, a highly impacted subdivision of Tampa Bay, Florida, USA, Science Total Environment Supplement, pp. 1199—1215.

Larkum, A.W.D., McComb, A.J. and Shepard, S.A. 1989, Biology of Seagrasses: A Treatise on the Biology of Seagrasses with Special Reference to the Australian Region, Amsterdam, Elsevier.

Lee Long, W.J., Mellors, J.E. and Coles, R.G. 1993, Seagrasses between Cape York and Hervey Bay, Queensland, Australia, Australian Journal of Marine and Freshwater Research, 44: 19—31.

Moriarty, D.J.W. et al. 1984, Microbial biomass and productivity in seagrass beds, Geomicrobiology Journal, 4: 21—51.

Neverauskas, V.P. 1987, Accumulation of periphyton biomass on artificial substrates deployed near a sewage sludge outfall in South Australia, Estuarine Coastal Shelf Science, 25: 509—517.

Phillips, R.C and Menez, E.G. 1988, Seagrasses, Smithsonian Contributions to the Marine Sciences, 34: 1—104.

Poiner, I.R., Conacher, C.A., Staples, D.J. and Moriarty, D.J. 1992, Moreton Bay in the balance, in Seagrasses – why are they important?, ed. O.N. Crimp, Queensland Australian Littoral Society Inc., Moorooka, pp. 41—53.

Preen, A.R., Lee Long, W.J. and Coles, R.G. 1995, Flood and cyclone related loss, and partial recovery, of more than 1000 km2 of seagrass in Hervey Bay, Queensland, Australia, Aquatic Botany, 52: 3—17.

Schaeffelke, B. and Klumpp, D.W. 1997, Growth of germlings of the macroalgae Sargassum baccularia (Phaeophyta) is stimulated by

35

enhanced nutrients, in Proceedings of 8th International Coral Reef Symposium, Panama, June 24—29 1996, Volume II, eds H.A. Lessios and I.G. Macintyre, Smithsonian Tropical Research Institute, Balboa, Republic of Panama, pp. 1839—1842.

Short, F.T., Burdick, D.M. and Kaldy, J.E. 1995, Mesocosm experiments quantify the effects of eutrophication on eelgrass, Zostera marina, Limnology and Oceanography, 40(4): 740—749.

Short, F.T., Burdick, D.M., Granger, S. and Nixon, S.W. 1996, Long-term decline in eelgrass, Zostera marina L., linked to increased housing development, in Seagrass Biology: Proceedings of an International Workshop, pp. 291—298.

Short, F.T. and Wyllie-Echeverria, S. 1996, Natural and human-induced disturbance of seagrasses, Environmental Conservation, 23: 17—27.

Steven, A.D.L., van Woesik, R. and Brodie, J. 1990, Water quality monitoring studies within the Great Barrier Reef Marine Park: case studies, in Proceedings of the 1990 Congress on Coastal and Marine Tourism, Volume 2, pp. 335—341.

Steven, A. et al. 1997, Spatial influence and composition of river plumes in the central Great Barrier Reef, in Downstream Effects of Land Use, eds H.M. Hunter, A.G. Eyles and G.E. Rayment, Department of Natural Resources, Brisbane, pp. 85—92.

van Woesik, R., DeVantier, L.M. and Steven, A.D.L. 1990, Discharge from tourist resorts in Queensland, Australia: coral community response, in Proceedings of the 1990 Congress on Coastal and Marine Tourism, Volume 2, pp. 323—327.

Walker, D.I. and McComb, A.J. 1992, Seagrass degradation in Australian coastal waters, Marine Pollution Bulletin, 25: 191—195.

36