EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK … · EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL...

EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) PADA TIKUS JANTAN GALUR

SPRAGUE DAWLEY TERINDUKSI KARBON TETRAKLORIDA

Diajukan untuk Memenuhi Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm)

Program Studi Farmasi

oleh:

Karina Anindita Santosa

NIM : 138114122

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2016

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

i

EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) PADA TIKUS

JANTAN GALUR SPRAGUE DAWLEY TERINDUKSI KARBON

TETRAKLORIDA

Diajukan untuk Memenuhi Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm)

Program Studi Farmasi

oleh:

Karina Anindita Santosa

NIM : 138114122

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2016


ii


iii


iv

LEMBAR PERSEMBAHAN

Kupersembahkan karya ini untuk :

Allah SWT yang selalu ada dan selalu menolong

Keluarga tercinta yang selalu memberi kasih sayang tiada hentinya

Para sahabat yang senantiasa hadir

Almamater Universitas Sanata Dharma


v


vi


vii

PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala

berkah dan kesempatan yang telah diberikan sehingga skripsi berjudul “” yang

disusun untuk memenuhi persyaratan memperoleh gelar Sarjana Strata Satu

Program Studi Farmasi (S.Farm) dapat diselesaikan dengan baik.

Penulis menyadari bahwa penulisan skripsi ini tidak terlepas dari bantuan dan

dukungan berbagai pihak. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis

mengucapkan terima kasih kepada :

1. Ibu Aris Widayati, M.Sc., Apt., Ph D. selaku Dekan Fakultas Farmasi

Universitas Sanata Dharma

2. Ibu Yunita Linawati, M.Sc., Apt. selaku dosen pembimbing dan penguji

yang telah memberi bimbingan, dukungan, motivasi, saran, dan waktu

untuk berdiskusi bersama penulis dalam proses penelitian dan pembuatan

skripsi ini.

3. Ibu Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt. yang telah memberikan saran dan

kritik demi kemajuan skripsi ini.

4. Bapak Christianus Heru Setiawan, M.Sc., Apt. yang telah memberikan

saran dan kritik demi kemajuan skripsi ini.

5. Ibu Dr. Dewi Setyaningsih, M.Sc., Apt. selaku kepala penanggung jawab

laboraturium fakultas farmasi yang telah memberikan ijin dalm

penggunaan fasilitas laboraturium untuk kepentingan penelitian ini.

6. Pak Heru, Pak Kayat, Pak Parjiman, Pak Wagiran, Pak Parlan, Pak Bimo,

dan Pak Kunto selaku laboran laboraturium Fakultas Farmasi yang telah

membantu penulis dalam proses pelaksanaan penelitian penelitian di

laboraturium.

7. Keluarga tercinta, Papa H.Bambang Santosa, mama Hj.Pola Pandurina,

Kakak Aditya Agung Santosa yang telah memberi doa, semangat,


viii

motivasi, kasih sayang, serta dukungan baik moral maupun materil demi

kelancaran studi dan pembuatan naskah skripsi ini.

8. Teman seperjuangan dalam penelitian hingga proses penyusunan skripsi

yang sudah saling mendukung dan memotivasi, Mbak Anggun Dwi Karina

dan Mbak Veronica Olivia Gita P.D.

9. Orang-orang berharga yang selalu ada mendukung dan memotivasi selama

proses skripsi , Yustisia Larasati, Falanas Farhan, Kemara.

10. Teman teman dekat yang sudah menemani selama berdinamika di Fakultas

Farmasi Universitas Sanata Dharma, Elma, Anggun, Skolastika, Tata, Sari,

Sera, dan Herawati.

11. Farmasi angkatan 2013 yang dengan senang hati berdinamika bersama.

12. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu per satu sehingga

penulis dapat menyelesaikan skripsi ini dengan baik.

Penulis menyadari bahwa tugas akhir ini belum sempurna dan masih

banyak kekurangan sehingga penulis berharap kritik dan saran dari semua pihak

demi kemajuan di masa yang akan datang.

Akhir kata, penulis berharap semoga tugas akhir ini dapat bermanfaat bagi

semua pihak khususnya di bidang ilmu farmasi.

Yogyakarta, 25 November 2016

Penulis


ix

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ................................................................................................... i

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ........................................................ ii

HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................... iii

HALAMAN PERSEMBAHAN ............................................................................... iv

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA .................................................................... v

PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH ...................... vi

PRAKATA ............................................................................................................... vii

DAFTAR ISI ............................................................................................................ ix

DAFTAR TABEL ..................................................................................................... xi

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................... xii

DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................................... xiii

ABSTRAK .............................................................................................................. xiv

ABSTRACT ............................................................................................................... xv

PENDAHULUAN ..................................................................................................... 1

METODOLOGI ......................................................................................................... 2

ALAT DAN BAHAN ................................................................................................ 2

METODE ................................................................................................................... 2

DETERMINASI TANAMAN ................................................................................... 2

PENGUMPULAN, PENGERINGAN, DAN EKSTRAKSI ..................................... 3

UJI KADAR AIR ....................................................................................................... 3

PEMBUATAN LARUTAN KARBON TETRAKLORIDA ..................................... 3

PENETAPAN DOSIS HEPATOTOKSIN KARBONTETRAKLORIDA ................ 3

PENETAPAN WAKTU PENCUPLIKAN DARAH ................................................ 4

PENGELOMPOKAN DAN PERLAKUAN HEWAN UJI ....................................... 4

HASIL DAN PEMBAHASAN .................................................................................. 5


x

1. Determinasi Tanaman .................................................................................... 5

2. Penyiapan Bahan ............................................................................................ 6

1. Pembuatan sebuk kering ................................................................................ 6

2. Penetapan kadar air ........................................................................................ 6

3. Hasil Penimbangan Bobot Ekstrak Etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray. ........................................................................................ 6

4. Uji Pendahuluan ............................................................................................. 6

5. Orientasi waktu pencuplikan darah ................................................................ 6

6. Penetapan dosis ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray .............................................................................................................. 10

7. Hasil Uji Hepatoprotektif Jangka Pendek Ekstrak Etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada Tikus Terinduksi Karbon

Tetraklorida .................................................................................................. 11

8. Kontrol negatif ............................................................................................. 13

9. Kontrol hepatotoksin .................................................................................... 14

10. Kontrol perlakuan ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray dosis 0,5 g/kgBB ................................................................................ 14

11. Kontrol perlakuan ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray. dosis I, dosis II, dan dosis III ............................................................. 15

KESIMPULAN ........................................................................................................ 18

SARAN .................................................................................................................... 18

DAFTAR PUSTAKA .............................................................................................. 19


xi

DAFTAR TABEL

Tabel I. Aktivitas SGOT setelah pemberian karbon tetraklorida dosis

2mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam .......................... 7

Tabel II. Perbedaan kenaikan kadar SGOT setelah pemberian karbon

tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48

jam ................................................................................................. 7

Tabel III. Aktivitas SGPT setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2

mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam ............................ 8

Tabel IV. Perbedaan kenaikan kadar SGPT setelah pemberian karbon

tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48

jam ................................................................................................. 8

Tabel V. Pengaruh perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi karbon

tetraklorida terhadap kadar SGOT dan SGPT ............................. 11

Tabel VI. Hasil statistik perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi

karbon tetraklorida terhadap kadar SGOT .................................. 12

Tabel VII. Hasil statistik perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi

karbon tetraklorida terhadap kadar SGPT .................................. 13


xii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Diagram batang rata-rata aktivitas SGOT sel hati tikus setelah

pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang

waktu 0, 24, dan 48 jam ................................................................. 7

Gambar 2. Diagram batang rata-rata aktivitas SGPT sel hati tikus setelah

pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang

waktu 0, 24, dan 48 jam ................................................................. 9


xiii

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Surat determinasi tamanan Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray. ............................................................................................ 22

Lampiran 2. Surat Legalitas Penggunaan SPSS ............................................... 23

Lampiran 3. Surat Etichal Clearance............................................................... 24

Lampiran 4. Daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray) ............ 25

Lampiran 5. Serbuk daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) 25

Lampiran 6. Ekstrak kental daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray.) ........................................................................................... 26

Lampiran 7. Analisis statistik aktivitas serum SGOT pada uji penentuan

waktu pencuplikan darah tikus terinduksi karbon tetraklorida

dosis 2 mL/kgBB ........................................................................ 26

Lampiran 8. Analisis statistik aktivitas serum SGPT pada uji penentuan

waktu pencuplikan darah tikus terinduksi karbon tetraklorida

dosis 2 mL/kgBB ......................................................................... 29

Lampiran 9. Analisis statistik aktivitas SGOT kelompok perlakuan ekstrak

etanol daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) . 33

Lampiran 10. Analisis statistik aktivitas SGPT kelompok perlakuan ekstrak

etanol daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.).. 39

Lampiran 11. Perhitungan penetapan peringkat dosis ekstrak etanol daun

insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) .................... 45

Lampiran 12. Perhitungan konversi dosis untuk manusia ................................. 45

Lampiran 13. Penetapan kadar air serbuk daun insulin (Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray.) .................................................................. 46

Lampiran 14. Perhitungan persen hepatoprotektif ............................................. 47


xiv

ABSTRAK

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek hepatoprotektif ekstrak

etanol daun insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus jantan

yang diinduksi CCl4. Penelitian ini bersifat eksperimental murni dengan

rancangan acak lengkap pola searah. Menggunakan 30 ekor tikus jantan galur

Sprague Dawley, umur 2-3 bulan dengan berat ± 150-250 gram. Kelompok I

diberi CMC-Na 1% secara per oral. Kelompok II diberi karbon tetraklorida

dengan dosis 2 mL/kgBB secara intraperitoneal. Kelompok III diberi ekstrak

etanol daun insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray dosis 0,5 g/kgBB.

Kelompok IV , V, dan VI sebagai kelompok perlakuan dengan 3 peringkat dosis

yaitu 0,125; 0,25; dan 0,5 g/kgBB, diberi ekstrak etanol daun insulin Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. secara per oral, kemudian setelah 6 jam

pemberian ekstrak etanol daun insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

dilakukan pemberian karbon tetraklorida 2 mL/kgBB secara intraperitoneal.

Pengambilan darah dilakukan pada jam ke-24 setelah pemberian karbon

tetraklorida pada daerah sinus orbitalis untuk penetapan aktivitas SGOT dan

SGPT. Data SGOT dan SGPT dianalisis dengan uji Saphiro Wilk kemudian

dilanjutkan dengan one way ANOVA. Hasil penelitian menunjukkan bahwa

ekstrak etanol daun insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis 0,125;

0,25; dan 0,5 g/kgBB memiliki efek hepatoprotektif.

Kata kunci : daun insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray., ekstrak

etanol, hepatoprotektif, SGOT, SGPT, karbon tetraklorida,

jangka pendek.


xv

ABSTRACT

The aim of this study research to determine the effect of hepatoprotective

of short term an ethanol extract of insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray. leaf in male induced carbon tetrachloride. This research is purely

experimental research with randomized complete direct sampling design. This

research used 30 male Sprague Dawley rats, 2-3 month old with weighing 150-

250 grams. Group I was negative control of CMC-Na 1% given orally, group II

was hepatotoxin control of carbon tetrachloride 2 mL/kgBW given

intraperitoneally, group III was a given ethabol extract of insulin Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray leaf 0,5 g/kgBW. Group IV, V, VI the treatment

group with 3 stages of dose 0,125; 0,25; and 0,5 g/kgBW given extract ethanol

insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray leaf orally, then after 6 hours

carbon tetrachloride given intraperitoneally and after 24 hours blood taken from

sinus orbitalis to determine activity of SGOT and SGPT. Data were analyzed

using Saphiro Wilk and then followed by one way ANOVA . The result shows

that ethanol extract of insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. leaf dose

0,125; 0,25; and 0,5 g/kgBW have hepatoprotective effect.

Keyword : Insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. leaf, ethanol

extract, hepatoprotective, SGOT, SGPT, carbon tetrachloride,

short term


1

PENDAHULUAN

Hati memiliki fungsi utama sebagai pusat metabolisme dan juga berfungsi

sebagai organ yang mampu mendetoksifikasi obat dan zat berbahaya. Apabila hati

mengalami kerusakan, maka proses metabolisme dan detoksifikasi tidak berjalan

dengan baik. Salah satu bentuk kerusakan hati yaitu perlemakan hati. Perlemakan hati

merupakan salah satu masalah kesehatan di dunia (Nseir, Hellou, dan Assy, 2014).

Salah satu model uji hepatotoksin adalah karbon tetraklorida. Karbon tetraklorida

(CCl4) dapat menyebabkan infiltrasi lemak dalam hati atau nekrosis pada hati.

(Baradero, Dayrit, dan Siswadi, 2005).

Pencegahan kerusakan hati dapat dilakukan dengan mengkonsumsi obat

herbal yang memiliki potensi hepatoprotektor. Hepatoprotektor adalah senyawa atau

zat yang memiliki potensi untuk melindungi sel-sel hati terhadap pengaruh zat yang

dapat merusak hati (Dalimartha, 2005). Salah satu tanaman herbal di Indonesia yang

memiliki potensi sebagai obat untuk kelainan pada organ hati adalah Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. Berdasarkan penelitian Miranda, Guimaraes, Carlos,

dan Armando (2014) ekstrak etanol Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

mengandung senyawa fenolik (total fenol, tannin, dan flavonoid), sedangkan alkaloid

dan saponin tidak terdeteksi. Adanya senyawa fenolik tersebut maka tanaman

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. memiliki aktivitas antioksidan. Senyawa

antioksidan merupakan senyawa yang dapat digunakan untuk menetralkan senyawa

radikal yang merupakan penyebab perlemakan hati.

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan membuktikan efek

hepatoprotektif ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hamsley) A. Gray. jangka

pendek pada tikus jantan galur Sprague Dawley terinduksi karbon tetraklorida.


2

METODOLOGI

Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental murni dengan

rancangan acak lengkap pola searah.

Alat dan Bahan

Bahan penelitian yang digunakan ialah etanol, Sodium-Carboxymethyl

Cellulose (CMC-Na) 1%, olive oil, karbon tetraklorida (CCl4), dan aquadest. Alat-alat

yang digunakan dalam penelitian ini adalah oven, corong Buchner, pompa vakum,

aluminium foil, spuit injeksi, gelas beaker, labu ukur, alat maserasi, rotary heater

evaporator, kertas saring, alat moisture balance, labu alas bulat, mesin penyerbuk,

ayakan 40 mesh, waterbath, cawan porselen, spuit oral, erlenmeyer, serta batang

pengaduk.

Metode

Penelitian ini mengukur kadar Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase

(SGOT) dan Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) pada tikus jantan galur

Sprague Dawley yang terinduksi karbon tetraklorida. Subyek penelitian ini adalah

tikus jantan Sprague Dawley yang diperoleh dari Laboratorium Imono Universitas

Sanata Dharma Yogyakarta, berusia 2-3 bulan. Hewan uji tersebut dibagi kedalam

orientasi dan perlakuan. Daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. diperoleh

dari Toko Merapi Farma Herbal jalan Kaliurang km. 21,5 Sidorejo Hargobinangun,

Pakem, Sleman.

Determinasi tanaman

Determinasi tanaman Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dilakukan di

laboraturium Fakultas Farmasi bagian Biologi Farmasi Universitas Gadjah Mada

Yogyakarta.


3

Pengumpulan, pengeringan, dan ekstraksi

Daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dibersihkan dari kotoran-

kotoran yang menempel dengan dicuci bersih dan dikeringkan kemudian dijemur

hingga kering dan mudah dipatahkan. Simplisia yang telah disortasi kering tersebut

diserbukkan dengan mesin penyerbuk dan setelah itu diayak dengan ayakan 40 mesh.

Sebanyak 200 g serbuk simplisia direndam dengan 200 mL etanol 90% lalu

dimaserasi selama 5 hari. Ekstrak kemudian disaring dengan corong Buchner lalu

diuapkan dengan rotary heater evaporator selama 2 jam. Kemudian ekstrak

dipindahkan kedalam cawan porselen dan ditimbang massanya. Ekstrak tersebut

kemudian dikeringkan pada suhu 60 °C dengan waterbath hingga bobot tetap dan

didapat ekstrak kental.

Uji Kadar Air

Sebanyak 200 mg serbuk kering daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray. dimasukkan ke dalam alat moisture balance. Serbuk dipanaskan hingga suhu

120oC dan ditunggu selama 1 menit terhitung dari suhu mencapai 120

oC. Kadar air

akan tertera pada moisture balance dan dilakukan 3 kali replikasi.

Pembuatan larutan karbon tetraklorida

Pembuatan larutan karbon tetraklorida dilakukan dengan perbandingan volume

karbon tetraklorida dan pelarut sebesar 1:1. Pelarut yang digunakan untuk melarutkan

karbon tetraklorida adalah olive oil. Karbon tetraklorida dilarutkan dalam volume

yang sama dengan olive oil (Janakat dan Al-Merie, 2002).

Penetapan dosis hepatotoksin karbon tetraklorida

Dosis CCl4 sebagai hepatotoksik yang digunakan dalam penelitian ini mengacu

pada penelitian Janakat dan Al-Merie (2002), bahwa dosis 2 mg/kgBB terbukti

mampu meningkatkan aktivitas serum SGOT dan SGPT.


4

Penetapan waktu pencuplikan darah

Waktu pencuplikan darah didapatkan dengan melakukan orientasi dengan

hewan uji. Hewan uji tikus jantan galur Wistar berjumlah 5 ekor, dimana masing-

masing tikus diberikan dosis karbon tetraklorida. Dari hewan uji diambil darah pada

jam ke-0, 24, dan 48 setelah pemberian CCl4, kemudian diukur aktivitas SGOT dan

SGPT.

Pengelompokan dan perlakuan hewan uji

Hewan uji tikus jantan galur Sprague Dawley sebanyak 30 ekor dibagi acak

menjadi 6 kelompok, masing-masing 5 ekor. Kelompok I merupakan kontrol negatif

yaitu pemberian CMC-Na 1% secara peroral, kemudian pada jam ke-24 diambil

darahnya. Kelompok II merupakan kontrol hepatotoksin CCl4 diberikan CCl4 dalam

olive oil (1:1) dengan dosis 2 mL/kgBB secara intraperitonial, kemudian pada jam ke-

24 diambil darahnya. Kelompok III merupakan kontrol perlakuan yaitu pemberian

ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis 0,5 g/kgBB secara

per oral, enam jam kemudian diambil darahnya dan dilakukan pengukuran SGOT dan

SGPT. Kelompok IV merupakan kelompok dosis I (0,125 g/kgBB) ekstrak etanol

daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. secara peroral, kemudian diberikan

CCl4 secara intraperitonial 6 jam setelah pemberian ekstrak etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. kemudian diambil darahnya pada jam ke-24 setelah

pemberian CCl4. Kelompok V merupakan kelompok dosis II (0,25 g/kgBB) ekstrak

etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. secara peroral kemudian

diberikan CCl4 secara intraperitonial 6 jam setelah pemberian ekstrak etanol daun

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. kemudian diambil darahnya pada jam ke-24

setelah pemberian CCl4. Kelompok VI merupakan kelompok dosis III (0,5 g/kgBB)

ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. secara per oral

kemudian diberikan CCl4 secara intraperitonial 6 jam setelah pemberian ekstrak


5

etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. kemudian diambil darahnya

pada jam ke-24 setelah pemberian CCl4.

Data SGOT dan SGPT dianalisis secara statistik menggunakan uji Saphiro

Wilk kemudian dilanjutkan dengan one way ANOVA. Efek hepatoprotektif dihitung

dengan % hepatoprotektif dengan rumus :

Hasil dan Pembahasan

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan membuktikan efek

hepatoprotektif ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. jangka

pendek pada tikus jantan galur Sprague Dawley terinduksi karbon tetraklorida. Untuk

mengetahui seberapa besar efek hepatoprotektif yang dihasilkan maka dilakukan

pengujian dengan aktivitas SGPT dan SGOT sebagai tolak ukur kuantitatif dalam

penelitian ini.

A. Determinasi Tanaman

Determinasi tanaman Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dilakukan di

Laboraturium Biologi Farmasi Universitas Gadjah Mada Yogyakarta. Determinasi ini

dilakukan untuk memastikan bahwa tanaman yang digunakan adalah benar tanaman

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. Determinasi ini dilakukan hingga tingkat

spesies dengan identifikasi bagian bunga, batang, dan daun. Hasil determinasi adalah

benar bahwa tanaman tersebut adalah daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.


6

B. Penyiapan Bahan

Pembuatan serbuk kering

Daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray dibuat menjadi serbuk kering

agar kandungan fitokimia yang terdapat pada daun Tithonia lebih mudah tersari oleh

pelarut dan senyawa yang diperoleh lebih banyak karena luas permukaan kontak

dengan pelarut semakin besar. Serbuk yang didapatkan diayak dengan ayakan nomor

mesh 40.

Penetapan kadar air

Tujuan dilakukan penetapan kadar air adalah untuk memenuhi persyaratan

serbuk yang baik yakni kurang dari 10% (Badan Pengawas Obat dan Makanan RI,

2010). Penetapan kadar air serbuk daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

dilakukan dengan metode gravimetri dengan menggunakan alat moistuire balance.

Hasil pengujian didapatkan bahwa kandungan air dari serbuk kering daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. sebesar 8,14% sehingga dapat dikatakan telah

memenuhi persyaratan serbuk simplisia yang baik.

C. Hasil Penimbangan Bobot Ekstrak Etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray

. Hasil dari proses pengeringan diperoleh bobot tetap, yaitu pada jam ke 72

dan ke 96 dimana tidak terdapat susut pengeringan.

D. Uji Pendahuluan

Orientasi Waktu Pencuplikan Darah

Pada penelitian ini, dilakukan orientasi waktu pencuplikan darah hewan uji

untuk mendapatkan waktu optimal terjadinya peningkatan SGOT dan SGPT. Karbon

tetraklorida diujikan pada tikus, kemudian dilakukan pencuplikan darah melalui sinus

orbitalis mata dengan selang waktu tertentu yaitu jam ke-0, 24, dan 48. Dosis yang


7

digunakan pada penelitian ini mengacu pada penelitian Janakat dan Al-Merie (2002),

yaitu 2 mL/kgBB dalam olive oil (1:1) secara intraperitoneal.

Berikut merupakan hasil orientasi waktu pencuplikan darah hewan uji yang

disajikan dalam bentuk tabel dan diagram batang.

Tabel I. Kadar SGOT setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada

selang waktu 0, 24, dan 48 jam.

Selang waktu (jam) Purata aktivitas SGOT ± SE (U/L)

0 125,4 ± 3,3

24 649,0 ± 30,9

48 190,8 ± 13,3

Gambar 1. Diagram batang rata-rata aktivitas SGOT sel hati tikus setelah pemberian

karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam.


8

Tabel II. Perbedaan kenaikan kadar SGOT setelah pemberian karbon tetraklorida

dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam.

JAM KE 0 JAM KE 24 JAM KE 48

JAM KE 0 BB BTB

JAM KE 24 BB BB

JAM KE 48 BTB BB

Keterangan : BB = Berbeda bermakna (p< 0,05) ; BTB = Berbeda tidak bermakna

(p>0,05)

Tabel III. Aktivitas SGPT setelah pemberian karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB

pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam.

Selang waktu (jam) Purata aktivitas SGPT ± SE (U/L)

0 67,6 ± 5,5

24 203,0 ± 15,7

48 75,2 ± 3,4


9

Gambar 2. Diagram batang rata-rata aktivitas SGPT sel hati tikus setelah pemberian

karbon tetraklorida dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam.

Tabel IV. Perbedaan kenaikan kadar SGPT setelah pemberian karbon tetraklorida

dosis 2 mL/kgBB pada selang waktu 0, 24, dan 48 jam.

JAM KE 0 JAM KE 24 JAM KE 48

JAM KE 0 BB BTB

JAM KE 24 BB BB

JAM KE 48 BTB BB


(p>0,05)

Dari tabel I dan gambar I terlihat bahwa kadar SGOT pada pencuplikan darah

jam ke 24 dengan dosis karbon tetraklorida 2 mL/kgBB lebih tinggi dibandingkan

dengan pencuplikan darah pada jam ke 0 dan jam ke 48. Begitu pula pada aktivitas

SGPT paling tinggi terdapat pada kelompok pencuplikan darah 24 jam dibandingkan

dengan pencuplikan darah pada jam ke 0 dan 48.


10

Hasil uji statistik one way ANOVA pencuplikan darah jam ke-24 memberikan

hasil yang berbeda bermakna dengan pencuplikan darah pada jam ke-0 dan 48 setelah

pemejanan karbon tetraklorida. Berdasarkan aktivitas SGOT dan SGPT dari hasil

penelitian ini, karbon tetraklorida memiliki efek hepatotoksik paling tinggi pada jam

ke-24, sehingga waktu pencuplikan darah yang digunakan penelitian ini adalah jam

ke-24 setelah pemejanan karbon tetraklorida.

Penetapan Dosis Ekstrak Etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

Penetapan dosis ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

bersifat eksploratif. Dosis tertinggi yang dapat ditetapkan yaitu 0,5 g/kgBB. Peringkat

dosis II ditetapkan dengan menurunkan seperdua dari dosis tertinggi (1/2 x

0,5g/kgBB) = 0,25 g/kgBB, sementara penentuan dosis I ditetapkan dengan cara

menurunkan seperdua dari peringkat dosis II (1/2 x 0,25g/kgBB) = 0,125 g/kgBB.


11

E. Hasil Uji Hepatoprotektif Jangka Pendek ekstrak etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada Tikus Terinduksi Karbon Tetraklorida

Tabel V. Pengaruh perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi karbon tetraklorida terhadap kadar SGOT

dan SGPT

Kelompok

Purata

aktivitas

SGOT ± SE

(U/L)

Purata

aktivitas

SGPT ± SE

(U/L)

Persen

hepatoprotektif

SGOT (%)

Persen

hepatoprotektif

SGPT (%)

Kontrol negatif

CMC-Na 1% 172,6 ± 4,7 60,8 ± 5,1 - -

Kontrol

hepatotoksin CCl4 665,4 ± 51,4 187,6 ± 5,5 - -

Kontrol sediaan

dosis III tanpa CCl4 136,2 ± 0,8 54,8 ± 2,0 - -

Ekstrak dosis I +

CCl4 583,0 ± 37,7 165,4 ± 9,9 16,7 17,5

Ekstrak dosis II +

CCl4 431,6 ± 21,7 97,0 ± 2,0 47,5 71,5

Ekstrak dosis III +

CCl4 347,4 ± 16,4 81,4 ± 2,8 64,5 83,8


12

Tabel VI. Hasil statistik perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi karbon tetraklorida terhadap

kadar SGOT


(p>0,05)

I : Kelompok kontrol negatif CMC Na 1%

II : Kelompok kontrol hepatotoksin CCl4 dosis 2 mL/kgBB

III : Kelompok kontrol perlakuan dosis III (0,5 g/kg BB) tanpa CCl4

IV : Kelompok dosis I (0,125 g/kg BB) + CCl4

V : Kelompok dosis II (0,25 g/kg BB) + CCl4

VI : Kelompok dosis III (0,5 g/kg BB) + CCl4

I II III IV V VI

I BB BB BB BB BB

II BB BB BTB BTB BB

III BB BB BB BB BB

IV BB BTB BB BTB BB

V BB BTB BB BTB BTB

VI BB BB BB BB BTB


13

Tabel VII. Hasil statistik perlakuan jangka pendek ekstrak etanol daun Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray. pada tikus terinduksi karbon tetraklorida terhadap

kadar SGPT


(p>0,05)

I : Kelompok kontrol negatif CMC Na 1%

II : Kelompok kontrol hepatotoksin CCl4 dosis 2 mL/kgBB

III : Kelompok kontrol perlakuan dosis III (0,5 g/kg BB) tanpa CCl4

IV : Kelompok dosis I (0,125 g/kg BB) + CCl4

V : Kelompok dosis II (0,25 g/kg BB) + CCl4

VI : Kelompok dosis III (0,5 g/kg BB) + CCl4

Kontrol negatif

Kontrol negatif pada penelitian ini menggunakan CMC-Na 1%. Kontrol

negatif merupakan kontrol pelarut ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray. bertujuan untuk memastikan bahwa CMC-Na 1% tidak memiliki

pengaruh terhadap kadar SGOT dan SGPT. Hasil pengukuran kadar SGOT kontrol

negatif jam ke 0 yaitu 170,0 ± 2,3 U/L dan pada jam ke 24 yaitu 172,6 ± 4,7 U/L.

Sedangkan hasil pengukuran kadar SGPT jam ke 0 yaitu 50,0 ± 2,8 U/L dan pada jam

ke 24 yaitu sebesar 60,8 ± 5,1 U/L. Secara statistik didapat kadar SGOT dan SGPT

jam ke 0 dengan jam ke 24 memiliki perbedaan tidak bermakna.

Berdasarkan penelitian Jamil (2016) yang melakukan pengambilan darah 6

jam setelah pemberian CMC-Na 1% disebutkan bahwa CMC-Na 1% tidak memiliki

I II III IV V VI

I BB BTB BB BB BB

II BB BB BTB BB BB

III BTB BB BB BB BB

IV BB BTB BB BB BB

V BB BB BB BB BB

VI BTB BB BB BB BB


14

pengaruh terhadap kadar SGOT dan SGPT. Jadi dapat disimpulkan bahwa CMC-Na

1% tidak memiliki pengaruh terhadap kadar SGOT dan SGPT.

Kontrol hepatotoksin

Kontrol hepatotoksin karbon tetraklorida dibuat dengan tujuan untuk

mengetahui pengaruh pemberian CCl4 dosis 2 mL/kgBB terhadap sel hati tikus yang

ditunjukkan dengan peningkatan kadar SGOT dan SGPT. Uji ini dilakukan dengan

memejankan CCl4 dosis 2 mL/kgBB pada tikus secara intraperitonial, kemudian jam

ke 24 diambil darahnya untuk diukur kadar SGOT dan SGPT.

Hasil dari pengukuran kadar SGOT pada perlakuan kontrol hepatotoksin yaitu

665,4 ± 51,4 U/L terhadap memberikan perbedaan bermakna (p≤0,05) terhadap

kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (172,6 ± 4,7 U/L). Hasil dari pengukuran

kadar SGPT pada perlakuan kontrol hepatotoksin yaitu 187,6 ± 5,5 U/L memberikan

perbedaan bermakna (p≤0,05) terhadap kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (60,8

± 5,0 U/L). Hal tersebut menegaskan bahwa pemberian karbon tetraklorida 2

mL/kgBB memiliki efek hepatotoksin ditandai dengan meningkatnya nilai SGOT

sebanyak 4 kali dan SGPT sebanyak 3 kali. Adanya peningkatan SGOT sebanyak 4

kali dan SGPT sebanyak 3 kali menandakan hati mengalami kerusakan (Zimmerman,

1978).

Kontrol perlakuan ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

dosis 0,5 g/kgBB

Tujuan pembuatan kontrol perlakuan adalah untuk melihat pengaruh

pemberian ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis 0,5

g/kgBB terhadap kadar SGOT dan SGPT.

Hasil pengukuran kontrol perlakuan ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray. dosis 0,5 g/kgBB memberikan nilai kadar SGOT sebesar 136,2 ±

0,8 U/L yang secara statistik memiliki perbedaan bermakna (p≤0,05) terhadap

kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (172,6 ± 4,7 U/L)


15

Hasil pengukuran kadar SGPT pada kelompok kontrol perlakuan ekstrak

etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis 0,5 g/kgBB sebesar 54,8 ±

2,0 U/L, secara statistik memiliki perbedaan tidak bermakna (p>0,05) terhadap

kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (60,8 ± 5,1 U/L).

Dapat disimpulkan bahwa dengan pemberian dosis III sebagai kontrol

perlakuan tidak memberikan pengaruh terhadap kadar SGPT, tetapi dapat

memberikan pengaruh terhadap kadar SGOT dengan menurunkan kadar SGOT (tabel

V).

Kelompok Perlakuan Ekstrak Etanol Daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray. Dosis I (0,125 g/kgBB) ; Dosis II (0,25 g/kgBB) ; Dosis III (0,5 g/kgBB)

Pada kelompok perlakuan ini dilakukan pengujian jangka pendek yaitu

pemberian ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. 6 jam

sebelum pemejanan karbon tetraklorida 2mL/kgBB.

Pada kelompok dosis I (0,125 g/kgBB) didapatkan hasil kadar SGOT sebesar

583,0 ± 37,7 U/L. Analisis secara statistik apabila dibandingkan dengan kelompok

kontrol hepatotoksin karbon tetraklorida (665,4 ± 51,4 U/L) menunjukkan perbedaan

tidak bermakna (p>0,05) dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif

CMC-Na 1% (172,6 ± 4,7 U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05). Hal ini

menunjukkan adanya kerusakan dan belum kembali ke keadaan normal.

Pada pengukuran kadar SGPT didapatkan hasil sebesar 165,4 ± 9,9 U/L.

Analisis secara statistik apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol hepatotoksin

karbon tetraklorida (187,6 ± 5,5 U/L) menunjukkan perbedaan tidak bermakna

(p>0,05) dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif CMC-Na 1%

(60,8 ± 5,0 U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05). Hal ini menunjukkan

adanya kerusakan dan belum kembali ke keadaan normal.

Jadi, dapat disimpulkan pemberian ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray. dosis I (0,125 g/kgBB) tidak mampu memberikan efek


16

hepatoprotektif terhadap hati tikus akibat induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB.

Hal ini ditandai dengan kadar SGOT dan SGPT belum mencapai keadaan normal.

Pada kelompok dosis II (0,25 g/kgBB) didapatkan kadar SGOT sebesar 431,6

± 21,7 U/L. Analisis secara statistik apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol

hepatotoksin karbon tetraklorida (665,4 ± 51,4 U/L) menunjukkan perbedaan tidak

bermakna (p>0,05) dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif

CMC-Na 1% (172,6 ± 4,7 U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05). Hal ini

menunjukkan adanya kerusakan dan belum kembali ke keadaan normal.



karbon tetraklorida (187,6 ± 5,5 U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05)

dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (60,8 ± 5,0

U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05). Hal ini dapat diartikan kadar

SGPT tetapi belum mencapai keadaan normal.


(Hemsley) A. Gray. dosis II (0,25 g/kgBB) belum mampu memberikan efek


Hal ini ditandai dengan kadar SGOT dan SGPT belum dalam keadaan normal.

Pada kelompok dosis III (0,5 g/kgBB) didapatkan kadar SGOT sebesar 347,4

± 16,4 U/L. Analisis secara statistik apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol

hepatotoksin karbon tetraklorida (665,4 ± 51,4 U/L) menunjukkan perbedaan

bermakna (p≤0,05) dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif

CMC-Na 1% (172,6 ± 4,7 U/L) menujukkan perbedaan bermakna (p≤0,05). Hal ini

menunjukkan adanya kerusakan sudah kembali ke keadaan normal.



karbon tetraklorida (187,6 ± 5,5 U/L) menunjukkan perbedaan bermakna (p≤0,05)

dan apabila dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif CMC-Na 1% (60,8 ± 5,0


17

U/L) menujukkan perbedaan tidak bermakna (p>0,05). Hal ini menunjukkan

kerusakan sudah kembali ke keadaan normal.


(Hemsley) A. Gray. dosis III (0,5 g/kgBB) mampu memberikan efek hepatoprotektif

terhadap hati tikus akibat induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB. Hal ini ditandai

dengan kadar SGOT dan SGPT sudah mencapai keadaan normal.

Dari pembahasan di atas dapat disimpulkan pemberian ekstrak etanol daun

Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis I (0,125 g/kgBB) tidak mampu

memberikan efek hepatoprotektif terhadap hati tikus akibat induksi karbon

tetraklorida 2 mL/kgBB. Hal ini ditandai dengan kadar SGOT dan SGPT tidak pada

keadaan normal. Pada dosis II (0,25 g/kgBB) belum mampu memberikan efek


Hal ini ditandai dengan kadar SGOT dan SGPT belum mencapai keadaan normal.

Pada dosis III (0,5 g/kgBB) mampu memberikan efek hepatoprotektif terhadap hati

tikus akibat induksi karbon tetraklorida 2 mL/kgBB. Hal ini ditandai dengan kadar

SGOT dan SGPT sudah mencapai keadaan normal.

Selanjutnya dilakukan perhitungan persen hepatoprotektif untuk melihat

besarnya kemampuan ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

dalam memproteksi hati. Persen hepatoprotektif dosis I, dosis II, dan dosis III

terhadap kadar SGOT berturut turut yaitu sebesar 16,7%, 47,5%, dan 64,5%. Persen

hepatoprotektif dosis I, dosis II, dan dosis III terhadap kadar SGPT berturut turut

yaitu sebesar 17,5%, 71,5%, dan 83,8%.

Tercapainya kadar SGOT dan SGPT pada keaadan normal yang disebabkan

pemberian ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. diduga

karena aktivitas antioksidan yang terkandung di dalam daun Tithonia diversifolia

(Hemsley) A. Gray., khususnya flavonoid. Flavonoid merupakan senyawa

antioksidan polifenol yang mampu menghambat atau mencegah terjadinya reaksi

oksidasi (Hendriani et al., 2014). Flavonoid akan bereaksi dengan radikal bebas

reaktif membentuk radikal bebas tak reaktif yang relatif lebih stabil. Antioksidan ini


18

menstabilkan radikal bebas dengan menyumbangkan atom H dari gugus hidroksil

antioksidan untuk melengkapi kekurangan elektron yang dimiliki radikal bebas

(Nijveldt et al., 2009). Penangkapan radikal bebas dapat mencegah reaksi dengan

oksigen untuk membentuk radikal triklorometilperoksi (CCl3OO-) yaitu senyawa

yang sangat reaktif, dimana CCl3OO-

adalah senyawa utama yang memulai reaksi

berantai peroksidasi lipid yang menyerang dan menghancurkan asam lemak tak jenuh

ganda khususnya yang terkait dengan fosfolipid (Robbins dan Kumar, 1995).

KESIMPULAN

Ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. dosis III

0,5g/kgBB memiliki efek hepatoprotektif pada tikus jantan yang terinduksi karbon

tetraklorida.

SARAN

1. Dilakukan uji fitokimia ekstrak etanol daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray.

2. Uji histopatologi hati hewan uji sebagai data pendukung.


19

DAFTAR PUSTAKA

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI, 2010, Acuan Sediaan Herbal, 5(1), Badan

Pengawas Obat dan Makanan RI, 7,8.

Baradero, M., Dayrit,W., dan Siswadi, Y., 2005, Klien Gangguan Hati, EGC

Kedokteran, 29-30.

Dalimartha, S., 2005, Ramuan Tradisional untuk Pengobatan Hepatitis, Swadaya,

Jakarta, 58, 86.

Hendriani, R., Yulinah E.S., Kusnandaranggadiredja, dan Sukrasno, 2014, in Vitro

Evaluation of Xanthine Oxidase Inhibitory Activity of Sonchus arvensis

Leaves, Pharm Pharm Sci, Vol. 6, Universitas Padjajaran, Bandung, 501-503.

Jamil, O.A., 2016, Efek Hepatoprotektif Pemberian Jangka Pendek 6 Jam Fraksi

Heksan-Etanol dari Ekstrak Metanol-Air Macaranga tanarius (L.) Mull. Arg.

Terhadap Kadar ALT-AST pada Tikus Terinduksi Karbon Tetraklorida, Skripsi,

35-40, Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.

Janakat, S. dan Al-Merie, H., 2002, Optimizing of the Dose and Route of Injection

and Characterization of the Time Course of Carbon Tetrachloride Induced

Hepatotoxicity in the Rat, J.Pharm. Tox. Methods, 48.

Miranda, R., Guimaraes, M., Carlos, L., dan Armando, J., 2014, Phytochemical

Screening and Antioxidant Activity of Ethanol Extract of Tithonia diversifolia

(Hemsl) A. Gray. Dry Flowers, Asian Pasific Journal of Tropical Biomedicine,

741.

Nseir, W., Hellou, E., Assy, N., 2014, Role of Diet and Lifestyle Changes in Non-

Alcoholic Fatty Liver Disease, World Journal of Gastroenterology 20(28), 9338-

9344.

Nijveldt, R.J., Nood, Horn, D., Boelens, P.G., Norren, and Leeuwen, 2001,

Flavonoids: a Review of Probable Mechanism of Action and Potential

Applications, Am J Clin Nutr., 418-425.


20

Robbins S.L and Kumar V., 1995, Buku Ajar Patologi II, Edisi 4, Jakarta, EGC, 204-

204.

Zimmerman, H. J., 1978, Hepatotoxicity : the Adverse Effect of Drugs and Other

Chemicals on the Liver, Williams and Wilkins, USA, 126-128, 173-175.


LAMPIRAN


22

Lampiran 1. Surat determinasi tamanan Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.


23

Lampiran 2. Surat Legalitas Penggunaan SPSS


24

Lampiran 3. Surat Etichal Clearance


25

Lampiran 4. Daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.)

Lampiran 5. Serbuk daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.)


26

Lampiran 6. Ekstrak kental daun Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.

Lampiran 7. Analisis statistik aktivitas serum SGOT pada uji penentuan waktu pencuplikan

darah tikus terinduksi karbon tetraklorida dosis 2 mL/kg BB

Case Processing Summary

kelompok Cases

Valid Missing Total

N Percent N Percent N Percent

SGOT

jam ke-0 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

jam ke-24 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

jam ke-48 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

Descriptives

kelompok Statistic Std. Error

SGOT jam ke-0

Mean 125.40 3.326

95% Confidence Interval for

Mean

Lower Bound 116.17

Upper Bound 134.63

5% Trimmed Mean 125.72

Median 127.00

Variance 55.300

Std. Deviation 7.436

Minimum 113

Maximum 132


27

Range 19

Interquartile Range 12

Skewness -1.538 .913

Kurtosis 2.625 2.000

jam ke-24

Mean 649.20 30.863


Mean

Lower Bound 563.51

Upper Bound 734.89


Median 634.00

Variance 4762.700


Minimum 567

Maximum 756

Range 189


Skewness .825 .913


jam ke-48

Mean 190.80 13.317


Mean

Lower Bound 153.83

Upper Bound 227.77


Median 210.00

Variance 886.700


Minimum 150

Maximum 215

Range 65


Skewness -.793 .913

Kurtosis -2.139 2.000

Tests of Normality

kelompok Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Statistic df Sig. Statistic df Sig.

SGOT

jam ke-0 .279 5 .200* .865 5 .248

jam ke-24 .226 5 .200* .943 5 .690

jam ke-48 .340 5 .059 .809 5 .096

*. This is a lower bound of the true significance.

a. Lilliefors Significance Correction


28

Test of Homogeneity of Variances

SGOT

Levene Statistic df1 df2 Sig.

3.421 2 12 .067

ANOVA

SGOT

Sum of Squares df Mean Square F Sig.

Between Groups 814623.600 2 407311.800 214.198 .000

Within Groups 22818.800 12 1901.567

Total 837442.400 14

Multiple Comparisons

Dependent Variable: SGOT

Scheffe

(I) kelompok (J) kelompok Mean

Difference (I-

J)

Std. Error Sig. 95% Confidence Interval

Lower

Bound

Upper Bound

jam ke-0 jam ke-24 -523.800

* 27.579 .000 -600.68 -446.92

jam ke-48 -65.400 27.579 .100 -142.28 11.48

jam ke-24 jam ke-0 523.800

* 27.579 .000 446.92 600.68

jam ke-48 458.400* 27.579 .000 381.52 535.28

jam ke-48 jam ke-0 65.400 27.579 .100 -11.48 142.28

jam ke-24 -458.400* 27.579 .000 -535.28 -381.52

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

SGOT

Scheffea

kelompok N Subset for alpha = 0.05

1 2

jam ke-0 5 125.40

jam ke-48 5 190.80

jam ke-24 5 649.20

Sig. .100 1.000

Means for groups in homogeneous subsets are displayed.


29

a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.

Lampiran 8. Analisis statistik aktivitas serum SGPT pada uji penentuan waktu pencuplikan

darah tikus terinduksi karbon tetraklorida dosis 2 mL/kg BB


KELOMPOK Cases

Valid Missing Total


SGPT

JAM KE O 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

JAM KE 24 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

JAM KE 48 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

Descriptives

KELOMPOK Statistic Std. Error

SGPT JAM KE O

Mean 67.60 5.483

95% Confidence Interval for Mean Lower Bound 52.38

Upper Bound 82.82


Median 70.00

Variance 150.300


30


Minimum 51

Maximum 82

Range 31


Skewness -.364 .913

Kurtosis -1.067 2.000

JAM KE 24

Mean 203.00 15.697


Upper Bound 246.58


Median 210.00

Variance 1232.000


Minimum 152

Maximum 245

Range 93


Skewness -.546 .913

Kurtosis .247 2.000

JAM KE 48

Mean 75.20 3.441


Upper Bound 84.75


Median 75.00

Variance 59.200


Minimum 67

Maximum 86

Range 19


Skewness .480 .913

Kurtosis -.934 2.000


31

Tests of Normality

KELOMPOK Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk


SGPT

JAM KE O .178 5 .200* .976 5 .913

JAM KE 24 .179 5 .200* .981 5 .941

JAM KE 48 .190 5 .200* .955 5 .776




SGPT


4.366 2 12 .038

ANOVA

SGPT


Between Groups 57872.933 2 28936.467 60.222 .000

Within Groups 5766.000 12 480.500

Total 63638.933 14


Dependent Variable: SGPT

Scheffe

(I) KELOMPOK (J)

KELOMPOK

Mean

Difference (I-J)

Std.

Error

Sig. 95% Confidence Interval

Lower Bound Upper Bound

JAM KE O JAM KE 24 -135.400

* 13.864 .000 -174.05 -96.75

JAM KE 48 -7.600 13.864 .862 -46.25 31.05

JAM KE 24 JAM KE O 135.400

* 13.864 .000 96.75 174.05

JAM KE 48 127.800* 13.864 .000 89.15 166.45

JAM KE 48 JAM KE O 7.600 13.864 .862 -31.05 46.25

JAM KE 24 -127.800* 13.864 .000 -166.45 -89.15



32

SGPT

Scheffea

KELOMPOK N Subset for alpha = 0.05

1 2

JAM KE O 5 67.60

JAM KE 48 5 75.20

JAM KE 24 5 203.00

Sig. .862 1.000

Means for groups in homogeneous subsets are

displayed.

a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.


33

Lampiran 9. Analisis statistik aktivitas SGOT kelompok perlakuan ekstrak etanol daun

insulin Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray. terinduksi karbon tetraklorida 2 mL/kg BB


KELOMPOK Cases

Valid Missing Total


SGOT

KONTROL CMC-Na 1% 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

KONTROL HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

KONTROL EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN 0,5

g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

DOSIS I EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN 0,125g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

DOSIS II EKSTRAK ETANOL


5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

DOSIS III EKSTRAK ETANOL


5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

Descriptives

KELOMPOK Statistic Std. Error

SGOT

KONTROL CMC-Na 1%

Mean 172.60 4.654

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 159.68

Upper Bound 185.52


Median 173.00

Variance 108.300


Minimum 157

Maximum 185

Range 28


Skewness -.647 .913

Kurtosis .927 2.000

KONTROL

HEPATOTOKSIN CCL4

Mean 665.40 51.393

95% Confidence Lower Bound 522.71


34

2mL/kgBB Interval for Mean Upper Bound 808.09


Median 681.00

Variance 13206.300


Minimum 511

Maximum 814

Range 303


Skewness -.135 .913


KONTROL EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5 g/kgBB

Mean 136.20 .860

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 133.81

Upper Bound 138.59


Median 136.00

Variance 3.700


Minimum 134

Maximum 139

Range 5


Skewness .590 .913


DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,125g/kgBB

Mean 583.00 37.740

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 478.22

Upper Bound 687.78


Median 537.00

Variance 7121.500


Minimum 523

Maximum 723

Range 200


Skewness 1.587 .913



35

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

Mean 431.60 21.720

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 371.30

Upper Bound 491.90


Median 416.00

Variance 2358.800


Minimum 380

Maximum 506

Range 126


Skewness .946 .913

Kurtosis .612 2.000

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

Mean 347.40 16.391

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 301.89

Upper Bound 392.91


Median 328.00

Variance 1343.300


Minimum 313

Maximum 391

Range 78


Skewness .538 .913

Kurtosis -3.028 2.000

Tests of Normality



SGOT

KONTROL CMC-Na 1% .201 5 .200* .974 5 .900


CCL4 2mL/kgBB

.154 5 .200* .994 5 .992

KONTROL EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN 0,5 g/kgBB

.141 5 .200* .979 5 .928



.307 5 .139 .793 5 .071


36



.226 5 .200* .944 5 .693



.302 5 .155 .825 5 .127




SGOT


4.835 5 24 .003

ANOVA

SGOT


Between Groups 1141271.367 5 228254.273 56.728 .000

Within Groups 96567.600 24 4023.650

Total 1237838.967 29


Dependent Variable: SGOT

Tamhane

(I) KELOMPOK (J) KELOMPOK Mean

Difference (I-

J)

Std. Error Sig. 95% Confidence

Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

KONTROL CMC-

Na 1%

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

-492.800* 51.603 .009 -808.84 -176.76

KONTROL

EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

36.400* 4.733 .017 8.62 64.18


37

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

-410.400* 38.026 .005 -640.52 -180.28

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

-259.000* 22.213 .003 -387.11 -130.89

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

-174.800* 17.039 .003 -268.54 -81.06

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

KONTROL CMC-Na

1%

492.800* 51.603 .009 176.76 808.84

KONTROL

EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

529.200* 51.400 .007 209.97 848.43

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

82.400 63.762 .982 -188.43 353.23

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

233.800 55.794 .104 -43.78 511.38

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

318.000* 53.944 .034 28.63 607.37

KONTROL

EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,5g/kgBB

KONTROL CMC-Na

1%

-36.400* 4.733 .017 -64.18 -8.62

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

-529.200* 51.400 .007 -848.43 -209.97

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

-446.800* 37.750 .004 -681.15 -212.45

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

-295.400* 21.737 .002 -430.09 -160.71

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

-211.200* 16.413 .003 -312.69 -109.71


38

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

KONTROL CMC-Na

1%

410.400* 38.026 .005 180.28 640.52

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

-82.400 63.762 .982 -353.23 188.43

KONTROL

EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

446.800* 37.750 .004 212.45 681.15

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

151.400 43.544 .165 -45.69 348.49

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

235.600* 41.146 .025 32.56 438.64

DOSIS II

EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,25g/kgBB

KONTROL CMC-Na

1%

259.000* 22.213 .003 130.89 387.11

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

-233.800 55.794 .104 -511.38 43.78

KONTROL

EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

295.400* 21.737 .002 160.71 430.09

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

-151.400 43.544 .165 -348.49 45.69

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

84.200 27.211 .217 -30.74 199.14

DOSIS III

EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,5g/kgBB

KONTROL CMC-Na

1%

174.800* 17.039 .003 81.06 268.54

KONTROL

HEPATOTOKSIN

CCL4 2mL/kgBB

-318.000* 53.944 .034 -607.37 -28.63

KONTROL

EKSTRAK ETANOL

DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

211.200* 16.413 .003 109.71 312.69


39

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN

0,125g/kgBB

-235.600* 41.146 .025 -438.64 -32.56

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

-84.200 27.211 .217 -199.14 30.74


Lampiran 10. Analisis statistik aktivitas SGPT kelompok perlakuan ekstrak etanol daun

insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray.) terinduksi karbon tetraklorida 2 mL/kg BB


KELOMPOK Cases

Valid Missing Total


SGPT

KONTROL CMC-Na 1% 0,5g/kgBB 5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

KONTROL HEPATOTOKSIN CCL4

2mL/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

KONTROL EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

DOSIS I EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,125 g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

DOSIS II EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%


40

DOSIS III EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

5 100.0% 0 0.0% 5 100.0%

Descriptives

KELOMPOK Statistic Std.

Error

SGPT

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

Mean 60.80 5.093

95% Confidence Interval for Mean

Lower

Bound

46.66

Upper

Bound

74.94


Median 63.00

Variance 129.700


Minimum 48

Maximum 77

Range 29


Skewness .428 .913


KONTROL

HEPATOTOKSIN CCL4

2mL/kgBB

Mean 187.60 5.537


Lower

Bound

172.23

Upper

Bound

202.97


Median 187.00

Variance 153.300


Minimum 173

Maximum 200

Range 27


Skewness -.040 .913

Kurtosis -2.616 2.000

KONTROL EKSTRAK Mean 54.80 2.035


41

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB 95% Confidence Interval for Mean

Lower

Bound

49.15

Upper

Bound

60.45


Median 53.00

Variance 20.700


Minimum 50

Maximum 62

Range 12


Skewness 1.118 .913


DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN


Mean 165.40 9.882


Lower

Bound

137.96

Upper

Bound

192.84


Median 172.00

Variance 488.300


Minimum 139

Maximum 193

Range 54


Skewness -.082 .913

Kurtosis -1.734 2.000

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

Mean 97.00 2.000


Lower

Bound

91.45

Upper

Bound

102.55


Median 98.00

Variance 20.000



42

Minimum 91

Maximum 102

Range 11


Skewness -.419 .913

Kurtosis -1.488 2.000

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

Mean 81.40 2.804


Lower

Bound

73.62

Upper

Bound

89.18


Median 81.00

Variance 39.300


Minimum 73

Maximum 88

Range 15


Skewness -.286 .913

Kurtosis -1.531 2.000

Tests of Normality



SGPT

KONTROL CMC-Na 1% 0,5g/kgBB .189 5 .200* .947 5 .719

KONTROL HEPATOTOKSIN CCL4

2mL/kgBB

.242 5 .200* .882 5 .318

KONTROL EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

.254 5 .200* .914 5 .492

DOSIS I EKSTRAK ETANOL DAUN


.217 5 .200* .942 5 .679

DOSIS II EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,25g/kgBB

.188 5 .200* .959 5 .801

DOSIS III EKSTRAK ETANOL DAUN

INSULIN 0,5g/kgBB

.214 5 .200* .938 5 .651




43


SGPT


5.295 5 24 .002

ANOVA

SGPT


Between Groups 77586.967 5 15517.393 109.367 .000

Within Groups 3405.200 24 141.883

Total 80992.167 29


Dependent Variable: SGPT

Tamhane

(I) KELOMPOK (J) KELOMPOK Mean

Difference

(I-J)

Std.

Error

Sig. 95% Confidence

Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB


CCL4 2mL/kgBB

-126.800* 7.523 .000 -157.76 -95.84

KONTROL EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

6.000 5.485 .997 -21.74 33.74



-104.600* 11.118 .001 -156.64 -52.56



-36.200* 5.472 .015 -64.01 -8.39



-20.600 5.814 .159 -47.27 6.07

KONTROL

HEPATOTOKSIN CCL4

2mL/kgBB

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

126.800* 7.523 .000 95.84 157.76



132.800* 5.899 .000 102.26 163.34



22.200 11.328 .778 -29.49 73.89



90.600* 5.887 .000 59.98 121.22


44



106.200* 6.206 .000 76.99 135.41

KONTROL EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

-6.000 5.485 .997 -33.74 21.74


CCL4 2mL/kgBB

-132.800* 5.899 .000 -163.34 -102.26



-110.600* 10.090 .004 -169.09 -52.11



-42.200* 2.853 .000 -53.91 -30.49



-26.600* 3.464 .001 -41.35 -11.85

DOSIS I EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN

0,125 g/kgBB

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

104.600* 11.118 .001 52.56 156.64


CCL4 2mL/kgBB

-22.200 11.328 .778 -73.89 29.49



110.600* 10.090 .004 52.11 169.09



68.400* 10.083 .027 9.82 126.98



84.000* 10.272 .009 27.47 140.53

DOSIS II EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN

0,25g/kgBB

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

36.200* 5.472 .015 8.39 64.01


CCL4 2mL/kgBB

-90.600* 5.887 .000 -121.22 -59.98



42.200* 2.853 .000 30.49 53.91



-68.400* 10.083 .027 -126.98 -9.82



15.600* 3.444 .037 .88 30.32

DOSIS III EKSTRAK

ETANOL DAUN INSULIN

0,5g/kgBB

KONTROL CMC-Na 1%

0,5g/kgBB

20.600 5.814 .159 -6.07 47.27


CCL4 2mL/kgBB

-106.200* 6.206 .000 -135.41 -76.99



26.600* 3.464 .001 11.85 41.35



-84.000* 10.272 .009 -140.53 -27.47



-15.600* 3.444 .037 -30.32 -.88


45


Lampiran 11. Perhitungan penetapan peringkat dosis ekstrak etanol daun insulin (Tithonia

diversifolia (Hemsley) A. Gray.)

Bobot maksimal tikus = 250 g

Konsentrasi ekstrak etanol daun insulin yang digunakan = 2,5 % = 2,5 g/ 100 mL

D x BB = C x V

D x 0,25 kg = 2,5 g / 100 mL x 5 mL

D = 0,5 g / kg BB (dijadikan dosis tertinggi / dosis III)

Dosis II = ½ x dosis III = ½ x 0,5 g/kg BB = 0,25 g / kgBB

Dosis I = ½ x dosis II = ½ x 0,25 g/kg BB = 0,125 g / kgBB

Lampiran 12. Perhitungan konversi dosis untuk manusia

Konversi perhitungan dosis tikus 200 g ke manusia 70 kg = 56,0

Dosis untuk manusia 70 kg = dosis untuk tikus 200 g x nilai konversi

Sehingga didapatkan :


46

1. Ekstrak etanol daun insulin dosis 0,125 g/kgBB tikus

Dosis untuk tikus 200 g = 0,125 g/kgBB tikus x 0,2 = 0,025 g

Dosis untuk manusia 70 kg = 0,025 g x 56,0 = 1,4 g

Dosis untuk manusia = 1,4 g / 70 kgBB = 0,02 g / kgBB









Lampiran 13. Penetapan kadar air serbuk daun insulin (Tithonia diversifolia (Hemsley) A.

Gray.)

Hasil rata-rata replikasi = (8,000 + 8,000 + 8,416) : 3 = 8,14


47

Lampiran 14. Perhitungan persen hepatoprotektif

1. Kelompok dosis I (0,125 g / kgBB)

- SGOT =

- SGPT =

2. Kelompok dosis II (0,25 g / kgBB)

- SGOT =

- SGPT =

3. Kelompok dosis III (0,5 g/kgBB)

- SGOT =

- SGPT =


48

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi dengan judul “EFEK HEPATOPROTEKTIF

JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL DAUN INSULIN

(Tithonia diversifolia (Hamsley) A. Gray.) PADA TIKUS JANTAN

GALUR SPRAGUE DAWLEY TERINDUKSI KARBON

TETRAKLORIDA” bernama lengkap Karina Anindita Santosa,

merupakan putri kedua dari pasangan Bapak H. Bambang Santosa dan

Ibu Hj. Pola Pandurina. Penulis dilahirkan di Yogyakarta, pada tanggal

15 Juli 1995. Pendidikan formal yang telah ditempuh penulis yaitu, TK

ABA Nitikan Yogyakarta, tingkat sekolah dasar di SD N Pujokusuman 1 Yogyakarta (2001-

2007), tingkat sekolah menengah pertama di SMP N 5 Yogyakarta (2007-2010), tingkat

sekolah menengah atas di SMA N 2 Yogyakarta (2010-2013). Penulis kemudian

melanjutkan sarjana di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta pada tahun

2013. Selama menjadi mahasiswa, penulisn aktif dalam kegiatan kepanitiaan seperti Divisi

Publikasi, Dekorasi dan Dokumentasi kegiatan Donor Darah Fistara (2014), Sekretaris

kegiatan Donorn Darah Fistara (2013), Divisi Acara kegiatan Desa Mitra (2015), Asisten

Praktikum Anatomi Fisiologi Manusia (2016) dan Asisten Praktikum Biokimia (2016).


EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK … · EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL...

Documents

Transcript of EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK … · EFEK HEPATOPROTEKTIF JANGKA PENDEK EKSTRAK ETANOL...