EFEK ANALGESIK DARI INFUSA PELEPAH Musa paradisiaca L ... · pelepah pisang uli yang mengandung...

i

EFEK ANALGESIK DARI INFUSA PELEPAH

Musa paradisiaca L. “Uli” DENGAN METODE RANGSANG

KIMIA PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS

Skripsi

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Ansella Amanda Epifani Widoyanti

NIM : 168114028

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2019

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

ii

EFEK ANALGESIK DARI INFUSA PELEPAH

Musa paradisiaca L. “Uli” DENGAN METODE RANGSANG

KIMIA PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS

Skripsi

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Ansella Amanda Epifani Widoyanti

NIM : 168114028

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2019


iii


iv


v

HALAMAN PERSEMBAHAN

Karya ini kupersermbahkan untuk :

Tuhan Yesus, Bunda Maria, dan Santo Anselmus yang sangat baik dan selalu setia mendampingi disetiap langkah hidupku

Ayah dan Ibu serta keluarga besarku atas cinta kasihnya dan yang selalu mendoakan kesuksesanku

Sahabat-sahabat dan teman-temanku yang selalu menyemangati dan menemaniku dalam proses penyusunan karya ini

Almamaterku Universitas Sanata Dharma


vi


vii


viii

PRAKATA

Puji dan syukur penulis haturkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas

berkat dan rahmat-Nya yang berlimpah sehingga penulis berhasil menyelesaikan

skripsi yang berjudul “Efek Analgesik Dari Infusa Pelepah Musa Paradisiaca L.

“Uli” Dengan Metode Rangsang Kimia Pada Mencit Betina Galur Swiss” sebagai

salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana Farmasi (S.Farm) Fakultas

Farmasi Sanata Dharma Yogyakarta.Penelitian ini merupakan bagian dari

penelitian payung yang berjudul “Uji Aktivitas Invivo Hipoglikemik dan

Analgesik Daun Pisang”.

Proses penyusunan skripsi ini tidak lepas dari peran, dukungan dan

bantuan berbagai pihak. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis hendak

menyampaikan terimakasih kepada:

1. Ibu Dr. Yustina Sri Hartini, Apt. selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas

Sanata Dharma Yogyakarta.

2. Ibu Dr. Christine Patramurti, Apt. selaku Kepala Program Studi Farmasi

Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.

3. Ibu Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt. selaku Dosen Pembimbing Skripsi yang

selalu sabar dalam membimbing, memberi semangat, arahan, solusi dan

pendampingan selama saya berproses dalam penyusunan skripsi ini.

4. Ibu Dr. Erna Tri Wulandari, Apt. selaku Dosen Penguji yang telah memberi

kritik dan saran yang membangun selama proses penelitian skripsi ini.

5. Pak Christianus Heru Setiawan, M.Sc., Apt. selaku Dosen Penguji yang telah

memberi kritik dan saran yang membangun selama proses penelitian skripsi

ini.

6. Ibu Dr. Dewi Setyaningsih, Apt. selaku Dosen Pembimbing Akademik yang

selalu membimbing, mendampingi, dan memberikan arahan serta bantuan

selama saya berproses di perkuliahan dari awal hingga akhir.

7. Ibu Damiana Sapta Candrasari, S.Si., M.Sc. selaku Kepala Kepala

Laboratorium Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma yang telah


ix

memberikan izin untuk menggunakan laboratorium untuk melakukan

penelitian skripsi ini.

8. Pak Heru Purwanto, Pak Kayatno, Pak Wagiran, Mas Bimo dan Pak Mus

yang telah membantu proses penelitian di laboratorium.

9. Pak Bambang yang telah memperbolehkan untuk pengambilan pelepah

pisang uli di Kebun Plasma Nutfah Yogyakarta untuk digunakan sebagai

bahan uji dalam penelitian skripsi ini.

10. Ibu Dewi Ismimasitoh dan Ibu Ipung dari Pusat Kajian CE&BU FK –KMK

Universitas Gadjah Mada yang membantu dalam mengolah data penelitian

skripsi ini.

11. Ayah dan Ibu dan keluarga besar yang tidak jemu-jemu mendoakan, memberi

semangat dan memberikan cinta yang luar biasa serta dukungan untuk

kesuksesan saya.

12. GPMP squad yakni Fefe, Edo, Jojo sebagai teman seperjungangan skripsi ini

yang telah memberikan semangat dan dorongan dalam menyelesaikan skripsi

ini, terimakasih atas pengertian, perhatian, kesabaran, semangat, suka duka,

kekonyolan dan cerita yang dilewati bersama-sama selama berproses dalam

penyusunan penelitian skripsi ini.

13. Sahabat-sahabatku selama sekolah Ribka, Khara, Okta, Titha, Clara, Michell,

Ayu, Rarak, Utik yang selalu menjadi penyemangat, penghibur, dan my best

supporting system dikala semangat mulai luntur dan ragu datang

mengahampiri selama proses penyusunan penelitian skripsi ini.

14. Prima, Fefe, Nesia, Mia, Siska, Tata, Valen, Karin, Sinta, Fanny, PaoPao

yang menyemangati, mendukung, dan menambah kegembiraan selama

menjalani kehidupan diperkuliahan.

15. Teman-teman OMK di Lingkungan St. Andreas-Heribertus dan Wilayah St.

Yusuf Kalasan Barat yang telah memberikan semangat, dorongan, masukan,

serta canda tawa bersama.

16. Teman-teman kelas FSMA 2016 atas kebersamaan dan dinamika selama

berproses dan menjalani suka duka diperkuliahan bersama.


x


xi

DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL .................................................................................... i

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING .............................................. iii

HALAMAN PENGESAHAN SKRIPSI .......................................................... iv

HALAMAN PERSEMBAHAN ....................................................................... v

LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI ........................... vi

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ........................................................... vii

PRAKATA ....................................................................................................... viii

DAFTAR ISI .................................................................................................... xi

DAFTAR TABEL ............................................................................................ xii

DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xiii

DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xiv

ABSTRAK ....................................................................................................... xv

ABSTRACT ..................................................................................................... xvi

PENDAHULUAN ............................................................................................ 1

METODE PENELITIAN ................................................................................. 3

HASIL DAN PEMBAHASAN ........................................................................ 8

KESIMPULAN ................................................................................................ 17

SARAN ............................................................................................................ 17

DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 18

LAMPIRAN ..................................................................................................... 21

BIOGRAFI PENULIS ..................................................................................... 53


xii

DAFTAR TABEL

Tabel I. Hasil uji fitokimia kandungan flavonoid pada infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli” menggunakan metode kromatografi

lapis tipis dengan fase gerak etil asetat : metanol : air (4:5:1)

.................................................................................................... 9

Tabel II. Hasil uji fitokimia kandungan saponin pada infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” menggunakan metode kromatografi lapis

tipis dengan fase gerak kloroform : metanol : air (13:7:2)

.................................................................................................... 9

Tabel III. Hasil uji fitokimia kandungan flavonoid dan saponin pada infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dengan metode uji tabung

……………………………………………………………............. 10

Tabel IV. Rata-rata jumlah geliat dan hasil uji T tidak berpasangan selang

waktu pemberian asetosal 10 dan 15 menit (n=6) ........................

11

Tabel V. Rata-rata jumlah geliat, persen proteksi geliat, dan perubahan

persen proteksi geliat pada pengujian efek analgesik kelompok

kontrol positif, kontrol negatif, dan tiga peringkat dosis infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” (n=25)

...................................................................................................... 12

Tabel VI. Hasil analisis Scheffe test pada pengujian rata-rata jumlah geliat,

proteksi, dan perubahan proteksi infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” ……………………………………………... 14


xiii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Diagram Rata-rata Jumlah Geliat Tiap Kelompok Perlakuan ....... 12


xiv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Surat Etichal Clearance dari Fakultas Kedokteran

Universitas Gadjah Mada Yogyakarta …………….……... 21

Lampiran 2. Surat Legalitas Analisis Data Oleh Pusat Kajian CE&BU

FK –KMK Universitas Gadjah Mada Yogyakarta ……… 22

Lampiran 3. Surat Determinasi Pelepah Pisang Uli dari Laboratorium

Farmakognosi Bagian Biologi Farmasi Fakultas Farmasi

Universitas Gadjah Mada Yogyakarta …………………... 23

Lampiran 4. Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” setelah perajangan,

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli saat pengeringan, serbuk

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”, dan infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli”................................................. 24

Lampiran 5. Hasil pengujian kadar air serbuk pelepah Musa paradisiaca

L. “Uli “………...….………………………........................ 25

Lampiran 6. Respon Geliat Mencit.………………….………………….. 26

Lampiran 7. Hasil Uji Fitokimia Flavonoid ............................................ 27

Lampiran 8. Hasil Uji Fitokimia Saponin ………………………...…….. 28

Lampiran 9. Perhitungan Dosis .............................................................. 29

Lampiran 10. Hasil Analisis Data Penentuan Selang Waktu Pemberian

Asam Asetat ……………………........................................ 30

Lampiran 11. Hasil Analisis Statistik Jumlah Geliat pada Uji Efek

Analgesik Infusa Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

…………………………………………...........….………… 32

Lampiran 12. Hasil Analisis Statistik % Proteksi Geliat pada Uji Efek


……………………………………….………...........……… 38

Lampiran 13. Hasil Analisis Statistik Perubahan % Proteksi pada Uji

Efek Analgesik Infusa Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

……...……………………………………….……............... 45

Lampiran 14. Perhitungan Konversi Dosis Infusa Pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” dari Mencit ke Manusia …………… 52


xv

Abstrak

Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dapat digunakan untuk

menghilangkan rasa nyeri karena mengandung senyawa fitokimia berupa

flavonoid dan saponin. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek analgesik

infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” (IPPU) dan berapa persen (%)

penuruan geliat yang didapatkan dengan metode rangsang kimia pada mencit

betina galur Swiss. Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental murni

dengan rancangan acak lengkap pola searah. Sebanyak 25 ekor mencit betina

galur Swiss dibagi secara acak menjadi lima kelompok, dimana kelompok I adalah

kontrol negatif (aquadest), kelompok II adalah kontrol positif (asetosal

91mg/KgBB), kelompok III-V merupakan kelompok perlakuan dengan 3

peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yaitu 833,34; 1666,67;

dan 3333,33 mg/KgBB. Sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli”diberikan secara peroral pada mencit yang akan diinduksi asam asetat setelah

selang waktu 15 menit. Analisis hasil data yang diperoleh dilakukan dengan

menghitung jumlah kumulatif geliat setiap 5 menit selama 1 jam, lalu di analisis

secara statistik dengan menggunakan uji Shapiro-Wilk untuk melihat pola

distribusi data yang dilanjutkan dengan uji ANOVA satu arah setelah itu

dilakukan analisis Post-hoc yaitu menggunakan uji Scheffe. Hasil dari penelitian

ini menunjukkan bahwa IPPU pada ketiga peringkat dosis memiliki efek

analgesik.

Kata kunci : analgesik, infusa, pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”


xvi

Abstract

Musa paradisiaca L. “Uli” midrib can be used to relieve pain because the

midrib contain flavonoid and saponin compounds. This study aims to prove the

analgesic effect of Musa paradisiaca L. “Uli”midrib infusion (IPPU) and the

percentage of the writhing decrease with chemical induces method in female mice

Swiss strain. This study is an experimental study with one-way randomized

completed direct sampling design. A total 25 female mice Swiss strain divided

randomly in to five groups, where the first group is negative control (aquadest),

second group is positive control (asetosal 91mg/KgBW), and the third, forth, and

fifth are the treatment group that given IPPU with three dose variations of 833.34;

1666.67; and 3333.33 mg/KgBW. Musa paradisiaca L. “Uli” midirb infusion was

orally given in mice that will induced with acetic acid 15 minutes after the

injection of test compounds. Analysis of the result was done by calculating the

cumulative amount of writhing in mice for one hour every 5 minutes time and

statiscally analyzed with Shapiro-Wilk to see the distribution of data obtained and

evaluated by one-way ANOVA and Post-hoc that is Scheffe test. The result shown

that IPPU has an analgesic effect in three doses.

Keywords: analgesic, infusion, uli banana, Musa paradisiaca L.) “Uli” midrib


1

PENDAHULUAN

Nyeri merupakan pengalaman sensorik dan emosional yang tidak

menyenangkan bagi penderitanya, hal ini berkaitan dengan adanya kerusakan

jaringan yang aktual atau potensial. Persepsi nyeri bersifat individual dan

dipengaruhi oleh kormobiditas lain seperti depresi dan kecemasan (Alldredge et

al., 2013).

Dalam mengatasi nyeri, dapat digunakan obat analgesik salah satunya

adalah obat golongan NSAID (Tjay dan Rahardja, 2008). Aspirin merupakan

obat analgesik golongan non steroid, aspririn memiliki mekanisme menghambat

produksi prostaglandin dengan cara menghambat enzim siklooksigenase (COX)

sehingga dapat digunakan untuk mengatasi nyeri yang dirasakan si penderita

(Tjay dan Rahardja, 2008).

Penggunaan obat-obat tradisional pada jaman ini masih sangat diyakini

oleh beberapa masyarakat yang ada di Indonesia. Masyarakat dapat menggunakan

sumber dari herbal, supranatural, ataupun keduanya yaitu dengan herbal dan

supranatural (campuran) (Lesmana et al., 2018). Hal tersebut dikarenakan jika

dibandingkan dengan obat-obat modern, obat tradisional memiliki efek samping

yang relatif lebih kecil jika pada penggunaan obat tradisional digunakan dengan

tepat (Katno, 2008).

Salah satu jenis tumbuhan yang dapat digunakan sebagai obat tradisional

adalah pisang uli. Masyarakat pada umumnya, hanya memanfaatkan beberapa

bagian seperti bagian daunnya dibuat untuk bungkus makanan, buahnya untuk

konsumsi sebagai buah langsung atau dapat diolah terlebih dahulu. Selain itu juga

jantung pisang dapat digunakan sebagai bahan makanan seperti dibuat urap, pecal,

atau abon jantung pisang, sedangkan pada bagian pelepahnya hanya digunakan

sebagai bahan pakan ternak (Rukmana,1999). Berdasarkan penelitian yang telah

dilakukan oleh Rikomah (2016) menyatakan bahwa ekstrak etanol 95% dari

pelepah pisang uli yang mengandung senyawa saponin didalamnya memiliki efek

analgesik sebesar 85,33% daya uji analgetika dengan metode hot plate pada dosis

terbesar, yaitu 21,06 mg/20 gBB . Selain itu, pada penelitian yang telah dilakukan

oleh Onyenekwe et al., (2013) menyatakan bahwa batang pisang memiliki


2

senyawa tanin, alkaloid, saponin, polifenol flavonoid. Pendekatan kandungan

fitokimia pelepah dilakukan dengan batang pisang, karena pada dasarnya pelepah

pisang merupakan batang semu dari tanaman pisang sendiri (Rukmana, 1999).

Aktivitas efek analgesik dapat timbul akibat adanya senyawa saponin (Yassin et

al., 2013). Selain itu, keberadaan senyawa flavonoid juga dapat menimbulkan

efek analgesik (Madeswaran, et al., 2012) dan juga flavonoid dapat berperan

sebagai antioksidan (Banjarnahor dan Artanti, 2014).

Pada penelitian efek analgesik pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

digunakan bentuk sediaan herbal berupa infusa. Sediaan infusa adalah sediaan cair

yang dibuat dengan cara mengekstraksi simplisia nabati dengan air pada suhu

90°C dalam waktu 15 menit (Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik

Indonesia, 2010). Pemilihan bentuk sediaan ini dikarenakan sediaan infusa

menggunakan pelarut air yang dapat melarutkan senyawa flavonoid dan saponin,

sehingga sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” diharapkan

mengandung banyak senyawa saponin dan flavonoid, supaya dapat memberikan

efek analgesik. Hal ini didasari pada sifat senyawa saponin yang mudah larut pada

pelarut air (Hanani, 2015) serta senyawa flavonoid yang juga terlarut pada pelarut

yang polar salah satunya adalah air (Packialakshmia dan Naziya, 2014).

Penelitian efek analgesik ini dilakukan pada mencit betina galur Swiss

dengan metode rangsang kimia, dengan menginjeksikan senyawa asam asetat

secara intraperitonial pada mencit. Mediator nyeri, yaitu prostaglandin akan

terlepas akibat adanya induksi dari asam asetat. Sehingga asam asetat dipilih

sebagai agen penginduksi nyeri untuk melihat apakah sediaan infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli” memilik efek analgesik.

Berdasarkan latar belakang diatas maka diperlukan penelitian “Efek

Analgesik Dari Infusa Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dengan Metode

Rangsang Kimia Pada Mencit Betina Galur Swiss” untuk mengetahui efek

analgesik yang ditimbulkan akibat pemberian infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli”.


3

METODE PENELITIAN

Penelitian tentang efek analgesik infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” pada mencit betina galur Swiss merupakan jenis penelitian eksperimental

murni dengan rancangan acak lengkap pola searah. Penelitian ini telah

mendapatkan persetujuan dari The Medical and Health Research Ethics

Committee (MHREC) Faculty of Medicine Gadjah Mada University dengan

nomor referensi KE/FE/0510/EC/2019.

Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan mencit betina dengan

galur Swiss kondisi sehat, berjenis kelamin betina dengan umur 2-3 bulan dan

berat badan 20-30 gram yang diperoleh dari Laboratorium Hayati Imono Fakultas

Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta. Pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” didapatkan dari kebun plasma nutfah pisang Yogyakarta. Bahan penelitian

lain yang digunakan yaitu asetosal, asam asetat glasial, CMC-Na, aquadest,

lempeng silika gel 60 GF254, metanol, kloroform, SbCl3, larutan pembanding

rutin, etil asetat, HCl 2N, FeCl3.

Alat-alat yang digunakan pada penelitian adalah seperangkat alat gelas,

timbangan analitik, spuit injeksi 1 mL, needle, mikropipet, moisture balance,

panci enamel, termometer, chamber, ayakan nomor 50, penangas air, dan kain

flanel.

Pengumpulan, pengeringan, dan pembuatan serbuk

Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yang digunakan merupakan pelepah

pisang pada bagian diantara daun pisang, dari pangkal daun hingga ujung daun.

Pelepah pisang uli dipilih yang masih segar, tidak busuk, dan memiliki waktu dan

tempat pemanenan yang sama. Pelepah pisang uli dipisahkan dari daunnya, dan

dibersihkan dari kotoran-kotoran yang menempel. Pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” dicuci dengan air mengalir sampai bersih dan ditiriskan untuk

menghilangkan air. Setelah itu, pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” di iris tipis-

tipis dan disebar diatas nampan dan dikeringkan dengan cara diangin-anginkan

dibawah sinar matahari tak langsung dengan cara ditutup dengan kain hitam

selama 4 hari dan dilanjutkan menggunakan oven bersuhu 40°C selama 7 jam.

Setelah pisang Musa paradisiaca L. “Uli” kering, pelepah kemudian diserbuk


4

dengan mesin penyerbuk dan diayak menggunakan ayakan dengan nomor mesh

50.

Pengujian kadar air serbuk pelepah pisang uli

Kadar air serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dilakukan dengan

menimbang 5 gram serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” kemudian

dimasukkan kedalam lempeng didalam alat moisture balance dan diratakan.

Setelah itu dipanaskan pada suhu 105°C selama 15 menit dan hasil % kadar air

akan muncul pada alat. Prinsip penetapan kadar air dengan cara menghitung

selisih bobot awal dan akhir dan dibandingkan dengan bobot awal dikali 100%,

dan didapatkan kadar air yang ada didalam serbuk pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli”

Pembuatan infusa pelepah pisang uli

Infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dibuat dengan cara

menimbang sebanyak 10 gram dan dimasukkan kedalam 20 mL pelarut aquadest

kemudian ditambahkan lagi aquadest sebanyak 100 mL. Kemudian dipanaskan

pada suhu 90°C dan dijaga tetap pada suhu tersebut selama 15 menit. Waktu 15

menit dihitung ketika suhu campuran serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

dan aquadest mulai mencapai 90°C. Setelah itu, campuran tersebut diperas

menggunakan kain flanel kemudian ditambahkan air panas secukupnya melalui

ampas hingga diperoleh volume infusa sebanyak 100 mL, supaya didapatkan

konsentrasi infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” sebesar 10%.

Pengujian kualitatif terhadap kandungan fitokimia dari infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli”

Pada infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dilakukan uji kualitatif

flavonoid, antikosidan, dan saponin, dengan menggunakan uji KLT dan uji

tabung. Uji flavonoid dengan KLT dilakukan dengan cara menotolkan infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” pada lempeng silika gel GF254 5 cm dari sisi

kiri lempeng dan senyawa pembanding yaitu rutin di 2 cm dari sisi kiri lempeng.

Larutan rutin dibuat dengan cara melarutkan 100 mg rutin kedalam 5 mL

metanol. Kemudian lempeng silika gel dimasukkan kedalam chamber yang berisi


5

larutan campuran homogen antara etil asetat : metanol : air (4 : 5 : 1) hingga

tanda batas atas, yaitu 2 cm dari atas lempeng. Lempeng kemudian dikeluarkan

dan dibiarkan hingga mengering. Kemudian, lempeng diamati bawah lampu UV

254, diamati warnanya, serta dihitung nilai Rfnya. Pada uji flavonoid dengan uji

tabung, dilakukan dengan cara mengambil sebanyak 1 mL infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” dan ditambahkan 1 mL FeCl3 didalam tabung reaksi.

Keberadaan flavonoid ditandai adanya perubahan warna atau endapan berwarna

coklat kehijauan atau hitam (Onyema et al., 2016).

Pengujian saponin dilakukan dengan cara menotolkan infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli” pada lempeng silika gel 60 GF254 pada 3 cm dari sisi

kiri lempeng dan 3 cm dari bagian bawah lempeng. Kemudian, lempeng silika

dimasukkan kedalam chamber yang berisi eluen yaitu campuran homogen antara

kloroform : metanol : aquadest (13 : 7 : 2) dalam 100 mL. Lempeng dibiarkan

terleusi hingga eluen mencapai tanda batas atas, yaitu 2 cm dari atas lempeng,

lempeng kemudian dikeluarkan dan diangin-anginkan supaya kering. Setelah itu,

dilakukan penyemprotan lempeng silika dengan larutan SbCl3 1,9 g didalam 50

mL aquadest. Pengamatan noda menggunakan lampu UV 365 nm dan dihitung

nilai Rfnya. Pengujian saponin dengan uji tabung dilakukan dengan mengambil

10 mL infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dan dimasukkan kedalam

tabung reaksi, lalu dikocok dan ditambahkan 1 tetes HCl 2N. Keberadaan

senyawa saponin didalam sampel infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

ditandai dengan terbentuknya buih yang stabil setinggi 1-3 cm (Sefrani, 2015).

Penetapan selang waktu pemberian asam asetat

Pada penetapan selang waktu pemberian asam asetat digunakan sebanyak

6 ekor mencit betina, kemudian dibagi menjadi 2 kelompok. Dimana masing-

masing kelompok berisi 3 ekor mencit betina dengan berat 20-30 gram, usia 2-3

bulan yang telah dipuasakan selama 10-12 jam, dan dibagi secara acak. Asam

asetat 1% diinjeksikan secara intraperitonial setelah selang waktu 10 menit

(kelompok I) dan 15 menit (kelompok II) dari pemberian suspensi asetosal 91

mg/KgBB secara peroral. Selang waktu 10 dan 15 menit didasarkan pada uji

pendahuluan yang dilakukan dalam penelitian Wulandari dan Hendra (2011)


6

terkait waktu optimal pemberian asam asetat secara intraperitonial didapatkan

bahwa selang waktu optimal agar zat uji yang diberikan terabsorbsi dengan baik

sebelum pemberian asam asetat secara inraperitonial adalah 10 menit. Dan

menurut penelitian yang telah dilakukan oleh Rikomah (2016) waktu yang

ditetapkan sebagai selang waktu pemberian asam asetat dengan zat yang akan

diujikan adalah 15 menit. Selanjutnya dihitung rata-rata geliat selama pengamatan

1 jam untuk menentukan waktu yang optimum. Kemudian dapat dipilih waktu

yang paling efektif untuk pemberian infusa terhadap penurunan jumlah geliat.

Pengelompokkan dan perlakuan hewan uji

Penelitian ini menggunakan 25 ekor mencit betina yang terbagi secara

acak menjadi 5 kelompok percobaan, yang masing-masing kelompok terdiri dari 5

ekor mencit. Kelompok I adalah kontrol negatif, yang diberikan aquadest.

Kelompok II adalah kontrol positif, yang diberikan asetosal 91 mg/KgBB.

Kelompok III,IV dan V merupakan kelompok perlakuan dengan 3 tingkatan dosis

infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yaitu 3333,33; 1666,67; dan 833,34

mg/KgBB. Pemberian infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dilakukan secara

peroral pada mencit. Setelah itu, diinjeksikan asam asetat 1% secara

intraperitonial dengan selang waktu yang telah ditentukan dengan hasil uji

pendahuluan dan dilakukan pengamatan geliat pada mencit setiap selang waktu 5

menit selama 1 jam.

Pengukuran aktivitas analgesik

Pengukuran aktivitas analgesik dengan metode rangsang kimia,

dilakukan dengan mengukur persen proteksi geliat mencit betina galur Swiss yang

telah terinduksi asam asetat 1%. Pengukuran respon geliat diamati setiap selang

waktu 5 menit selama 1 jam. Respon geliat yang dihitung adalah ketika mencit

melakukan gerakan menarik satu atau kedua kaki kebelakang dan perutnya

menempel ke alas pengamatan, sehingga tubuh mencit terlihat memanjang.

Penentuan persen proteksi geliat terhadap kontrol negatif dihitung

dengan persamaan Handerson Forsaith yaitu,

[( ) ]


7

Keterangan :

P = jumlah kumulatif geliat hewan uji setelah pemberian obat yang

ditetapkan

K= jumlah kumulatif geliat hewan uji kontrol

(Winarti dan Wartiyah, 2011)

Data proteksi geliat tersebut kemudian dianalisis secara statistik.

Pengujian dilanjutkan dengan pengukuran perubahan persen proteksi geliat

menggunakan hasil % proteksi geliat terhadap kontrol positif yang dihitung

menggunakan rumus:

Perubahan % proteksi geliat = ((A-B)/B))x 100

Keterangan:

A = % proteksi geliat pada tiap kelompok perlakuan

B = rata-rata persen proteksi geliat pada kontrol positif

Analisis statistik

Data jumlah geliat pada penetapan selang waktu pemberian asetosal

dianalisis dengan menggunakan independent sample T test karena data yang diuji

hanya 2 kelompok yaitu data jumlah geliat pada selang waktu pemberian asetosal

pada waktu 10 dan 15 menit. Data jumlah geliat, persen proteksi, dan perubahan

persen proteksi pada perlakuan dianalisis dengan uji Shapiro-Wilk dan didapatkan

data terdistribusi normal maka dilanjutkan dengan menggunakan ANOVA satu

arah dengan taraf kepercayaan 95% untuk mengetahui jika terdapat perbedaan

antar kelompok. Selanjutnya dilakukan uji Post-hoc yang dilakukan adalah uji

Scheffe test karena data terdistribusi normal. Jika didapatkan nilai P<0,05

menunjukkan terdapat perbedaan rerata yang bermakna antara dua kelompok data.

Jika terdapat P> 0,05 artinya perbedaan tersebut tidak bermakna (Dahlan, 2008).


8

HASIL DAN PEMBAHASAN

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui keberadaan efek analgesik dari

infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” terhadap mencit betina galur Swiss

dengan metode rangsang kimia. Metode rangsang kimia merupakan metode

pengujian efek analgesik dengan cara menginjeksikan secara intraperitonial asam

asetat 1%. Asam asetat akan menginduksi respon inflamasi dan mediator nyeri

pada rongga perut, sehingga mencit akan menunjukkan reaksi kesakitan berupa

geliat akibat adanya inflamasi akut pada rongga perut. (Dzoyem et al., 2017).

Penelitian ini menggunakan pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yang

didapatkan dari Kebun Plasma Nutfah Yogyakarta, pelepah pisang yang diambil

merupakan pelepah pisang uli yang berada diantara kedua daun pisang. Pelepah

pisang yang digunakan juga telah dideterminasi di Laboratorium Farmakognosi

bagian Biologi Farmasi Fakultas Farmasi Univeristas Gadjah Mada Yogyakarta,

yang menyatakan bahwa bahan uji yang digunakan benar berupa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” sediaan berupa infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”.

Sediaan infusa didapatkan dengan cara mengektraksi serbuk pelepah pisang uli

yang telah diayak dengan ayakan nomor mesh 50, hal tersebut dilakukan supaya

didapatkan serbuk halus, agar semua partikel dapat terbasahi semua. Sediaan

infusa merupakan sediaan yang menggunakan air sebagai pelarutnya (Badan

Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia, 2010).

Pengujian kadar air pada serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

dilakukan dengan menggunakan alat moisture balance yang berada di

laboratorium FTSF Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma. Hasil pengujian

kadar air didapatkan kadar air pada serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

sebesar 6,399%. Nilai kadar air serbuk pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yang

diperoleh telah memenuhi syarat kadar air pada serbuk yang baik, yaitu kadar air

pada serbuk harus dibawah 10% (Depkes RI, 2008). Serbuk harus dalam keadaan

kering supaya menghindarkan adanya pertumbuhan mikroorganisme yang dapat

merusak senyawa yang terkandung didalam serbuk pelepah pisang (Musa

paradisiaca L.) “Uli”. Hal tersebut dikarenakan air merupakan media yang cocok

untuk mikroorganisme dapat berkembang biak dengan baik.


9

Pada penelitian ini dilakukan pengujian secara kualitatif kandungan

fitokimia berupa flavonoid dan saponin yang ada pada sediaan infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli”. Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh

Onyenekwe et al., (2013), dikatakan bahwa batang pisang memiliki kandungan

kimia berupa tanin, alkaloid, saponin, dan polifenol flavonoid. Pengujian

fitokimia pada penelitian ini dilakukan dengan dua metode yaitu dengan

menggunakan uji kromatografi lapis tipis dan uji tabung. Kromatografi lapis tipis

digunakan karena merupakan metode pemisahan dan analisis sampel yang paling

sederhana. Prinsip dari kromatografi lapis tipis yang digunakan pada penelitian ini

adalah pemisahan berdasarkan afinitas analit dengan fase diam dan fase geraknya

berdasarkan polaritas atau kelarutan yang dimiliki oleh analit (Wulandari, 2011).

Tabel I. Hasil uji fitokimia kandungan flavonoid pada infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” menggunakan metode kromatografi lapis tipis dengan fase

gerak etil asetat : metanol : air (4:5:1)

Pengujian Sesudah Elusi

Rf

Visual UV 254

Flavonoid (Rutin) Kuning Hitam 0,73

Flavonoid (IPPU) Tidak

terlihat Hitam 0,53

Tabel II. Hasil uji fitokimia kandungan saponin pada infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” menggunakan metode kromatografi lapis tipis dengan fase

gerak kloroform : metanol : air (13:7:2)

Pengujian

Sesudah Elusi Sesudah penyemprotan dengan

pereaksi Rf

Visual UV 365 Pereaksi Visual UV 365

Saponin Tidak

terlihat

Tidak

terlihat SbCl3

Tidak

terlihat

Tidak

terlihat -


10

Tabel III. Hasil uji fitokimia kandungan flavonoid dan saponin pada infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dengan metode uji tabung

Senyawa Pereaksi Tanda positif Hasil

Pengamatan Kesimpulan

Flavonoid FeCl3

Adanya perubahan

warna larutan atau

adanya endapan

coklat kehijauan atau

hitam

Warna larutan

menjadi coklat positif

Saponin HCl 2N

Terdapat busa

setinggi 1-3 cm

setelah pengocokkan

dan penambahan 1

tetes HCl 2N

Terbentuk busa

setinggi 1 cm positif

Pengujian flavonoid pada uji KLT didapatkan nilai Rf sediaan infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yaitu 0,53, sedangkan Rf yang didapat pada

senyawa pembanding yaitu rutin adalah 0,73. Hasil yang didapatkan, tidak

ditemukan kesamaan nilai Rf antara sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” dan rutin, hal tersebut dapat dikatakan bahwa dalam sediaan infusa pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli” tidak terdapat senyawa flavonoid berupa rutin. Oleh

karena itu dilakukan pengujian kandungan flavonoid secara umum dengan

menggunakan uji tabung dengan melihat perubahan warna yang terjadi. Pada

pengujian tabung didapatkan perubahan warna dari sediaan semula berwarna

kuning muda tapi keruh menjadi berwarna coklat setelah penambahan larutan

FeCl3 10% karena adanya senyawa komplek yang terbentuk antara Fe dan

flavonoid, menandai kemungkinan adanya kandungan flavonoid pada sediaan

infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” (Tabel III), hal tersebut dikarenakan

tidak dilakukan pembandingan dengan kontrol rutin ditambahkan FeCl3 , sebagai

kontrol positif.


11

Pengujian saponin dilakukan menggunakan uji KLT, namun setelah

dilakukan elusi dengan fase gerak kloroform : metanol : air (13:7:2) tidak terdapat

bercak pada daerah elusi di lempeng silika gel GF254 (Tabel II). Hal tersebut dapat

disebabkan karena saponin merupakan senyawa yang memiliki keberagaman

struktur yang menyebabkan keberagaman polaritas dari senyawa saponin

beragam, sehingga penentuan fase gerak dan fase diam sangat sulit dan krusial

dilakukan (Stochmal et al., 2008). Pada pengujian dengan menggunakan uji

tabung untuk melihat kandungan senyawa saponin secara umum, didapatkan hasil

positif mengandung saponin, ditandai dengan adanya busa setinggi 1 cm setelah

pengocokan dan pemberian 1 tetes HCl 2N busa tetap stabil. Hal ini menyatakan

bahwa infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” kemungkinan mengandung

senyawa flavonoid dan saponin. Hal tersebut menjadi kelemahan pada penelitian

ini, karena tidak dapat membuktikan apakah perubahan warna yang terjadi akibat

adanya reaksi diantara senyawa dengan reagen atau hanya sebatas perubahan

warna biasa, sehingga untuk menegaskan kembali keberadaan senyawa saponin

dan flavonoid perlu ditambahkan kontrol negatif maupun positif sebagai

pembanding pada uji tabung, supaya dapat membandingkan perubahan warna

yang sebenarnya terjadi.

Tabel IV. Rata-rata jumlah geliat dan hasil uji T tidak berpasangan selang waktu

pemberian asetosal 10 dan 15 menit (n=6)

Kelompok Rata-rata jumlah geliat ( X ± SE) Nilai P

Asetosal 91 mg/kgBB selang 10

menit 42,7 ± 3,9 0,007

Asetosal 91 mg/kgBB selang 15

menit 22,0 ± 1,0

X = Mean (rata-rata)

SE = Standard error

Pada penelitian ini dilakukan uji pendahuluan untuk menetapkan selang

waktu optimum supaya zat uji yang akan diberikan secara peroral dapat

terabsorbsi dengan baik sebelum pemberian asam asetat secara intraperitonial.

Selang waktu yang diuji pada uji pendahuluan adalah selang waktu 10 menit dan

15 menit. Dari tabel IV, rata-rata jumlah geliat yang didapatkan pada kelompok


12

selang waktu 15 menit jauh lebih sedikit daripada kelompok selang waktu 10

menit. Hasil uji T tidak berpasangan untuk penetapan selang waktu pemberian

asetosal adalah terdapat perbedaan yang bermakna antara dua kelompok, yang

ditandai dengan nilai signifikan ≤0,05. Dengan demikian, selang waktu yang

dipilih untuk digunakan dalam penelitian ini adalah 15 menit, yang diartikan pada

selang waktu tersebut zat uji dapat terabsorbsi dengan optimum.

Tabel V. Rata-rata jumlah geliat, persen proteksi geliat, dan perubahan persen

proteksi geliat pada pengujian efek analgesik kelompok kontrol positif, kontrol

negatif, dan tiga peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

(n=25)

Kelompok

Rata-rata

jumlah

geliat

( X ± SE)

Rata-rata

persen

proteksi

( X ± SE)

Rata-rata

perubahan

persen

proteksi

( X ± SE)

Kontrol negatif (Aquadest) 63,8 ± 1,8 0,0 ± 2,8 -100,0 ± 4,1

Kontrol positif (Asetosal 91 mg/KgBB) 20,2 ± 1,3 68,3 ± 2,1 -0,0 ± 3,0

IPPU Dosis I (833,34 mg/KgBB) 4,2 ± 0,4 93,4 ± 0,6 36,7 ± 0,9

IPPU Dosis II (1666,67 mg/KgBB) 7,4 ± 0,5 88,4 ± 0,8 29,4 ± 1,2

IPPU Dosis III (3333,34 mg/KgBB) 1,0 ± 0,3 98,4 ± 0,5 44,0 ± 0,7

X = Mean (rata-rata)

SE = Standard error

IPPU = infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

Gambar 1. Diagram Rata-rata Jumlah Geliat Tiap Kelompok Perlakuan

63,8

20,2

4,2 7,4 1

0

10

20

30

40

50

60

70

Kontrol

Negatif

Kontrol

Positif

IPPU Dosis

833,34

mg/KgBB

IPPU Dosis

1667,67

mg/KgBB

IPPU Dosis

3333,33

mg/KgBB

Ra

ta-r

ata

ju

mla

h g

elia

t

Kelompok mencit


13

Pada penelitian ini terdapat hasil rata-rata persen proteksi geliat dan

perubahan % proteksi geliat. Tujuan dilakukannya pengukuran % proteksi geliat

adalah untuk mengukur seberapa besar proteksi yang dapat diberikan infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” terhadap kontrol negatif, sedangkan

pengukuran perubahan % proteksi geliat bertujuan untuk mengetahui seberapa

besar perubahan % proteksi yang dapat diberikan oleh infusa pelepah pisang

Musa paradisiaca L. “Uli” jika dibandingkan dengan kontrol positif yang

diberikan asetosal.

Pada kelompok kontrol negatif (aquadest), diperoleh rata-rata jumlah

geliat dan persen proteksi geliat geliat hewan uji berturut-turut adalah 63,8 ± 1,8

dan 0,0 ± 2,8 (Tabel V). Dari data tersebut terlihat bahwa kelompok kontrol

negatif yang diberikan aquadest saja menghasilkan jumlah kumulatif geliat yang

paling tinggi dan persen proteksi geliat yang paling rendah daripada kelompok

yang lainnya. Hal ini menunjukkan bahwa aquadest sebagai pelarut sediaan infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” tidak dapat mereduksi nyeri yang ditimbulkan

dari injeksi asam asetat 1% secara intraperitonial. Hal tersebut didukung pula

dengan penelitian yang dilakukan oleh Winarti dan Wantiyah (2011), yang

menyatakan bahwa aquadest tidak memiliki efek analgesik pada penelitiannya.

Pada kelompok kontrol positif diperoleh rata-rata jumlah geliat hewan uji

dan persen proteksi geliat hewan uji secara berturut-turut adalah 20,2 ± 1,3 dan

68,3 ± 2,1 (Tabel V). Selain itu juga, pada hasil analisis dengan Scheffe test untuk

rata-rata jumlah geliat, % proteksi, dan perubahan % persen proteksi geliat antara

kontrol positif dan kontrol negatif, dinyatakan terdapat perbedaan bermakna antar

dua kelompok, yang berarti bahwa pemberian asetosal 91mg/KgBB mampu

memberikan proteksi nyeri berupa rata-rata jumlah geliat pada mencit yang lebih

kecil dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif. Hal tersebut disebabkan

karena asetosal memiliki mekanisme aksi dapat memblok secara kovalen enzim

sikolooksigenase 1 dan siklooksigenase 2, yang pada akhirnya akan menghambat

pembentukan prostaglandin, sehingga rasa nyeri tidak dapat dirasakan (Katzung et

al, 2012).


14

Tabel VI. Hasil analisis Scheffe test pada pengujian rata-rata jumlah geliat,

proteksi, dan perubahan proteksi infusa pelepah pisang (Musa paradisiaca L.)

“Uli”

Kontrol

Negatif

(Aquadest)

Kontrol

Positif

(Asetosal)

IPPU

Dosis I

(833,34

mg/KgBB)

IPPU

Dosis II

(1666,67

mg/KgBB)

IPPU

Dosis III

(3333,33

mg/KgBB)

Kontrol

Negatif

(Aquadest)

BB BB BB BB

Kontrol

Positif

(Asetosal)

BB BB BB BB

IPPU

Dosis I

(833,34

mg/KgBB)

BB BB BTB BTB

IPPU

Dosis II

(1666,67

mg/KgBB)

BB BB BTB BB

IPPU

Dosis III

(3333,33

mg/KgBB)

BB BB BTB BB

IPPU = infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

Pada ketiga peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

yaitu 833,34; 1666,67; dan 3333,33 mg/KgBB, diperoleh rata-rata jumlah geliat

secara berturut-turut adalah 4,2 ±0,4; 7,4 ±0,5; dan 1,0 ±0,3, dan disertai hasil

persen proteksi geliat mencit secara berturut-turut adalah 93,4±0,6; 88,4±0,8; dan

98,4±0,5 terhadap kontrol negatif (Tabel V). Hasil uji Scheffe test menyatakan

bahwa terdapat perbedaan bermakna antara kelompok kontrol negatif aquadest

dengan ketiga peringkat dosis dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

yaitu 833,34; 1666,67; dan 3333,33 mg/KgBB (Tabel VI). Hal itu juga

ditunjukkan dengan rata-rata jumlah geliat pada ketiga peringkat dosis infusa

pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yaitu 833,34; 1666,67; dan 3333,33 mg/KgBB


15

lebih sedikit daripada kelompok kontrol negatif aquadest. Dengan demikian,

pemberian ketiga peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dapat

memberikan aktivitas penghambatan nyeri berupa penurunan rata-rata jumlah

geliat.

Pada ketiga peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

yaitu 833,34; 1666,67; dan 3333,33 mg/KgBB rata-rata perubahan persen proteksi

geliat secara berturut-turut sebesar 36,7±0,9; 29,4±1,2; dan 44,0±0,7 terhadap

kontrol positif (Tabel V). Dari hasil uji Scheffe test didapatkan perbedaan yang

bermakna antara ketiga peringkat dosis dengan kontrol positif. Hal tersebut

ditunjukkan juga pada rata-rata jumlah geliat mencit pada ketiga peringkat dosis


mg/KgBB lebih sedikit daripada kontrol positif . Dengan demikian, dapat

diartikan bahwa pemberian ketiga peringkat dosis tersebut dapat memberikan

aktivitas efek analgesik berupa penurunan jumlah geliat yang lebih baik daripada

kontrol positif yang diberikan asetosal.

Pada hasil uji Scheffe test rata-rata jumlah geliat, % proteksi geliat, dan

perubahan % proteksi geliat infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dosis I

terhadap infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dosis II, didapatkan hasil

perbedaan tidak bermakna, sehingga dapat diartikan bahwa dosis I (833,34

mg/KgBB) dan dosis II (1666,67mg/KgBB) infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” mampu memberikan proteksi nyeri berupa penurunan jumlah geliat yang

sebanding.


perubahan % proteksi geliat infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dosis I

terhadap infusa pelepah pisang Musa paradisiaca L. “Uli” dosis III, didapatkan

hasil perbedaan tidak bermakna, sehingga dapat diartikan bahwa dosis I (833,34

mg/KgBB) dan dosis III (3333,33mg/KgBB) infusa pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” mampu memberikan proteksi nyeri berupa penurunan jumlah geliat yang

sebanding.


perubahan % proteksi geliat infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dosis II


16

terhadap infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dosis III, didapatkan hasil

perbedaan bermakna, sehingga dapat diartikan bahwa dosis III

(3333,33mg/KgBB) infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” mampu

memberikan proteksi nyeri berupa penurunan jumlah geliat yang lebih baik

daripada dosis II (1666,67 mg/KgBB). Dari hasil pengujian ketiga peringkat dosis


mg/KgBB diketahui memiliki efek analgesik, karena besar persen proteksi yang

dihasilkan pada ketiga peringkat dosis ≥50% (Yayasan Pengembangan dan

Pemanfaatan obat bahan alam Phyto Medica, 1991). Namun, pada penelitian ini

tidak terdapat hubungan antara kenaikan dosis dengan efek analgesik yang

ditimbulkan. Hal tersebut dikarenakan pada dosis I menimbulkan efek analgesik

yang lebih baik daripada dosis II, dan dosis III merupakan dosis yang efek

analgesiknya paling baik. Sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

diduga mengalami keadaan hormesis, dimana pada dosis terendah menimbulkan

efek yang paling baik, dan peningkatan dosis dapat mengalami kemungkinan

adanya toksisitas (Tsatsakis et al., 2018)

Adanya aktivitas analgesik pada sediaan infusa pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” tersebut karena adanya senyawa fitokimia berupa flavonoid

dan saponin. Flavonoid dapat menimbulkan efek analgesik karena menurut

penelitian yang dilakukan oleh Madeswaran et al., (2012), flavonoid memiliki

mekanisme aktivitas penghambatan enzim siklooksigenase, yang merupakan jalur

dari pembentukan prostaglandin, sehingga prostaglandin yang merupakan

mediator nyeri tidak terbentuk. Selain itu juga, aktivitas analgesik juga timbul

karena flavonoid memiliki aktivitas antioksidan, flavonoid bekerja sebagai

antioksidan dengan menghambat pembentukan enzim yang mengahsilkan radikal

bebas, seperti enzim xanthine oxidase, lipooksigenase, dan siklooksigenase

(Banjarnahor dan Artanti ,2014). Jika radikal bebas tidak dihentikan oleh

antioksidan, radikal bebas dapat merusak langsung bagian vital dari sel atau

secara tak langsung via peroksidasi-lipida dari membran sel (Tjay dan Rahardja,

2008). Selain itu juga, kandungan kimia yang bertanggung jawab menimbulkan

efek analgeisk adalah saponin, menurut penelitian yang dilakukan oleh Han et al.,


17

(2013) saponin dapat menghambat enzim sikloosigenase 2 atau jalur

pembentukan prostaglandin pada pertumbuhan sel kanker. Hal tersebut dapat

diartikan saponin dapat mereduksi nyeri yang ada, karena adanya aktivitas

penghambatan mediator nyeri, yaitu prostaglandin. Pada penelitian ini tidak

diketahui jenis flavonoid dan saponin spesifik yang terkandung dalam sediaan

infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”, sehingga perlu dilakukan penelitian

lebih lanjut mengenai kandungan flavonoid dan saponin yang terkandung dalam

sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”.

KESIMPULAN

Sediaan infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” dapat memberikan

proteksi nyeri berupa penurunan jumlah geliat pada mencit betina galur Swiss

yang telah diinduksi asam asetat 1%. Dengan hasil persen proteksi dari ketiga

peringkat dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” (833,34; 1666,67; dan

3333,33 mg/KgBB) adalah 93,4±0,6; 88,4±0,8; dan 98,4±0,5. Ketiga peringkat

dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” memiliki efek analgesik.

SARAN

Perlu dilakukan pengujian kandungan fitokimia flavonoid dan saponin

yang spesifik ada pada pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” yang mampu

memberikan efek analgesik.


18

DAFTAR PUSTAKA

Alldredge, B.K., Corelli, R.L., Ernst, M.E., Guglielmo, B.J., Jacobson, P.A.,

Kradjan, W.A., et al., 2013, Koda-Kimble & Young’s Applied Therapeutics

The Clinical Use of Drugs, 10th ed., Lippincott Williams & Wilkins,

Pennsylvania ,United States of America.

Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia, 2010. Acuan Sediaan

Herbal. Edisi I. Vol. 5. Badan Pengawas Obat dan Makanan, Jakarta, 3.

Banjarnahor, S.D.S., dan Artanti, N., 2014. Antioxidant Properties of Flavonols.

Lipids in Health and Nutrition, 23(4), 239–244.

Dahlan, M.S., 2008, Statistika untuk Kedokteran dan Kesehatan, Edisi 3. Salemba

Medika, Jakarta, 53-54.

Departemen Kesehatan RI, 2008. Farmakope Herbal Indonesia Edisi I,

Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Dzoyem, J.P., McGaw, L.J., Kuete,V., et al., 2017. Chapter 9 : Anti-inflammatory

and Anti-nociceptive Activities of African Medicinal Spices and

Vegetables, Medicinal Spices and Vegetables from Africa, Academic

Press, Elsevier Inc, United States of America.

Han, L.T., Fang, Y., Li, M.M., et al., 2013. The Antitumor Effects of Triterpenoid

Saponins from the Anemone flaccida and the Underlying Mechanism.

Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 1-9.

Hanani, E., 2015. Analisis Fitokimia. EGC, Jakarta, 227.

Katno, 2008. Tingkat Manfaat Keamanan dan Efektifitas Tanaman Obat dan Obat

Tradisional. Balai Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Departemen

Kesehatan RI, Jawa Tengah, 5.

Katzung, B.G., Masters, S.B. dan Trevor, A.J., 2012, Basic & Clinical

Pharmacology, 12th edition, McGraw-Hill Companies, United States of

America.


19

Lesmana, H., Alfianur, Utami, P.A., Retnowati, Y., Darni, 2018. Pengobatan

Tradisional Pada Masyarakat Tidung Kota Tarakan: Study Kualitatif

Kearifan Lokal Bidang Kesehatan. 16(1), 31–41.

Madeswaran, A., Asokkumar, K., 2012. In silico docking studies of alpha amylase

inhibitory activity of some commercially available flavonoids.

International Journal of Pharmaceutical Chemistry, 5(3), 3–7.

Onyema, C., Ofor, C., Okudo, V., Ogbuagu, A., 2016. Phytochemical and

Antimicrobial Analysis of Banana Pseudo Stem (Musa acuminata). British

Journal of Pharmaceutical Research, 10(1), 1–9.

Onyenekwe, P.C., P.C. Okereke O. E., Owolewa S.O., 2013. Phytochemical

Screening and Effect of Musa paradisiaca Stem Extrude on Rat

Haematological Parameters. Current Research Journal of Biological

Sciences. 5(1), 26-29.

Packialakshmi, N., Naziya, S., 2014. Phytochemical and Antimicrobial Screening

of the Polar and Non-Polar Solvent Stem Extract of Caralluma Fimbriyata.

International Journal of Pure and Applied Bioscience, 2(4), 32–37.

Rikomah, S. E., 2016. Uji Efektivitas Analgetika Ekstrak Etanol 95% Pelepah

Pisang Uli (Musa x paradisiaca L.) Pada Mencit Jantan (Mus muculus).

Jurnal Gradien, 12(2), 1216-1220.

Rukmana,R., 1999, Usaha Tani Pisang, Penerbit Kanisius, Yogyakarta.

Sefrani, N.R., 2015. IDENTIFIKASI SENYAWA SAPONIN EKSTRAK

ETANOL PELEPAH PISANG ULI (Musa x paradisiaca L.) ,354(354),

51–56.

Stochmal, A., Oleszek, W., Kapusta, I., 2008. TLC of Triterpenes (Including

Saponins) (March).


20

Tjay, T.H., dan Rahardja, K., 2008. Obat-Obat Penting : Khasiat, Penggunaan,

dan Efek-Efek Sampingnya, Edisi VII. PT. Elex Media Komputindo,

Jakarta.

Tsatsakis, A.M., Vassilopoulou, L., Kovatsi, L., et al., 2018. The Dose Response

Principle From Philosophy To Modern Toxicology : The Impact of Ancient

Philosophy and Medicine in Modern Toxicology Science. Toxicology

Reports, 5, 1107–1113.

Winarti, L. Wartiyah., 2011. Uji Efek Analgetika Ekstrak Rimpang Temu Kunci

(Boesenbergia pandurata (Roxb.) Schlechter Pada Mencit Betina Galur

Swiss. Majalah Obat Tradisional, 16(1), 26 – 33.

Wulandari, D. dan Hendra, P., 2011. Efek Analgesik Infusa Daun Macaranga

tanarius L. Pada Mencit Betina Galur Swiss. Bionatura – Jurnal Ilmu-ilmu

Hayati dan Fisik, 13(2), 108-117.

Wulandari, L., 2011. Kromatografi Lapis Tipis, PT. Taman Kampus Presindo,

Jember.

Yassin, N.Z,Farouk R. M, Mohammed A. Selimc, Iman A. A. K., 2013.

Pharmacological activities of Saponin-containing fraction derived from

Gleditsia caspica Desf. Methanolic Fruit Extract. Scholars Research

Library, 5(2), 247-253.

Yayasan Pengembangan dan Pemanfaatan obat bahan alam Phyto Medica, 1991.

Pedoman Pengujian Dan Pengembangan Fitofarmaka Penapisan

Farmakologi, Pengujian Fitokimia, dan Pengujian Klinik. Yayasan

Pengembangan dan Pemanfaatan obat bahan alam Phyto Medica, Jakarta.


21

Lampiran 1. Surat Etichal Clearance dari Fakultas Kedokteran Universitas

Gadjah Mada Yogyakarta


22

Lampiran 2. Surat Legalitas Analisis Data Oleh Pusat Kajian CE&BU FK –

KMK Universitas Gadjah Mada Yogyakarta


23

Lampiran 3. Surat Determinasi Pelepah Pisang Uli dari Laboratorium

Farmakognosi Bagian Biologi Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Gadjah

Mada Yogyakarta


24

Lampiran 4. Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” setelah perajangan, pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli” saat pengeringan, serbuk pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli”, dan infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

Pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli” setelah dirajang

Proses pengeringan pelepah

Musa paradisiaca L. “Uli”

di oven

Serbuk pelepah Musa

paradisiaca L. “Uli” Infusa pelepah Musa



25

Lampiran 5. Hasil pengujian kadar air serbuk pelepah Musa paradisiaca L.

“Uli”


26

Lampiran 6. Respon Geliat Mencit


27

Lampiran 7. Hasil Uji Fitokimia Flavonoid

Keterangan :

a = Rutin (Senyawa pembanding)

b = Infusa pelepah Musa


c = dekokta pelepah Musa


Hasil Pengujian tabung

senyawa flavonoid

Hasil Pengujian KLT

senyawa flavonoid

a b c

b a

Keterangan :

a = Infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

b = Infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

ditambahkan FeCl3 1%


28

Lampiran 8. Hasil Uji Fitokimia Saponin

Keterangan :

a = Infusa pelepah Musa


b = dekokta pelepah Musa


Hasil pengujian tabung

senyawa saponin

a b

Hasil Pengujian KLT

senyawa flavonoid


29

Lampiran 9. Perhitungan Dosis

a. Dosis asam asetat 1%

Penelitian ini menggunakan dosis asam asetat 1% sebesar 50 mg/KgBB.

Dosis ini digunakan karena pada dosis ini dapat menimbulkan rangsangan

nyeri berupa respon geliat yang optimal tanpa menimbulkan kematian

pada hewan uji.

b. Dosis asetosal

Penelitian ini menggunakan dosis asetosal sebesar 500 mg, yang

merupakan dosis asetosal untuk manusia dengan berat badan 50 kg. Maka

jika dikonversikan untuk manusia dengan berat badan 70 kg akan

didapatkan dosis 700 mg. Faktor konversi dosis daari manusia 70 kg ke

mencit 20 g adalah 0,00026 maka dosis untuk mencit dapat dihitung

sebagai berikut:

Dosis = 700 mg x 0,0026

= 1,82 mg/20 gram BB

= 91 mg/Kg BB

Penetapan dosis asetosal ini didasarkan pada penelitian sebelumnya yaitu

menurut Wulandari dan Hendra (2011).

c. Dosis infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

Penetapan dosis tertinggi infusa pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” pada

penelitian ini didapatkan dengan perhitungan sebagai berikut:

D x BB = C x V

D x 30 g = 10g/100mL x 1 mL

D x 30 g = 100 mg/mL x 1 mL

D = 3,33 mg/gBB

D = 3333,33 mg/KgBB

Keterangan:

D = Dosis (mg/KgBB)

BB = Bobot badan mencit (gram)

C = Konsentrasi (mg/mL)

V =Volume (mL)

Dosis yang lainnya diperoleh dengan cara dosis 3333,33 mg/KgBB

dibagi 2 dan dibagi 2 lagi supaya diperoleh 3 peringkat dosis yaitu

3333,33; 1666,67; dan 833,34 mg/KgBB.


30

Lampiran 10. Hasil Analisis Data Penentuan Selang Waktu Pemberian Asam

Asetat

1. Rata-rata jumlah geliat dengan standar error pada kelompok selang waktu 10

dan 15 menit

kelompok N Mean Std. Deviation

Std. Error

Mean

Geliat

mencit

10 menit 3 42.67 6.807 3.930

15 menit 3 22.00 1.732 1.000

2. Pengujian uji T

Levene's Test for

Equality of Variances

t-test for Equality

of Means

F Sig. t df

Geliat mencit Equal variances

assumed 5.723 .075 5.096 4

Equal variances not

assumed 5.096 2.258

t-test for Equality of Means

Sig. (2-

tailed)

Mean

Difference

Std. Error

Difference

geliat_mencit Equal variances

assumed .007 20.667 4.055


31

Equal variances not

assumed .028 20.667 4.055

t-test for Equality of Means

95% Confidence Interval of the

Difference

Lower Upper

Geliat mencit Equal variances

assumed 9.408 31.926

Equal variances

not assumed 4.996 36.337


32

Lampiran 11. Hasil Analisis Statistik Jumlah Geliat pada Uji Efek Analgesik

Infusa Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli”

1. Rata-rata jumlah geliat dengan standar error (SE) pada uji efek analgesik

antar kelompok

Kelompok Statistic

Std.

Error

Geliat

mencit

Kontrol

Negatif

Mean 63.80 1.772

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 58.88

Upper

Bound 68.72

5% Trimmed Mean 63.72

Median 62.00

Variance 15.700

Std. Deviation 3.962

Minimum 60

Maximum 69

Range 9

Interquartile Range 8

Skewness .608 .913

Kurtosis -2.338 2.000

Kontrol

positif

Mean 20.20 1.319

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 16.54

Upper

Bound 23.86



33

Median 20.00

Variance 8.700


Minimum 16

Maximum 23

Range 7


Skewness -.518 .913

Kurtosis -.797 2.000

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

Mean 4.20 .374

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 3.16

Upper

Bound 5.24


Median 4.00

Variance .700

Std. Deviation .837

Minimum 3

Maximum 5

Range 2


Skewness -.512 .913


Dosis

IPPU

1666,67

Mean 7.40 .510

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 5.98


34

mg/KgBB Upper

Bound 8.82


Median 7.00

Variance 1.300


Minimum 6

Maximum 9

Range 3


Skewness .405 .913


Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

Mean 1.00 .316

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound .12

Upper

Bound 1.88


Median 1.00

Variance .500

Std. Deviation .707

Minimum 0

Maximum 2

Range 2


Skewness .000 .913

Kurtosis 2.000 2.000


35

IPPU = Infusa pelepah pisang uli

1. Pengujian Normalitas

kelompok

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Statistic df Sig. Statistic df Sig.

Geliat

mencit

Kontrol

Negatif .275 5 .200

* .879 5 .305

Kontrol

Positif .229 5 .200

* .907 5 .449

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

.231 5 .200* .881 5 .314

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

.237 5 .200* .961 5 .814

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

.300 5 .161 .883 5 .325


2. Pengujian ANOVA

Sum of

Squares df

Mean

Square F Sig.

Between

Groups 102.400 2 51.200 61.440 .000

Within Groups 10.000 12 .833

Total 112.400 14


36

3. Pengujian Post Hoc Scheffe test

(I)

kelompok (J) kelompok

Mean

Difference

(I-J)

Std.

Error Sig.

95% Confidence

Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontrol

negatif

Kontrol positif 43.600* 1.467 .000 38.63 48.57

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

59.600* 1.467 .000 54.63 64.57

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

56.400* 1.467 .000 51.43 61.37

Dosis IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

62.800* 1.467 .000 57.83 67.77

Kontrol

Positif

Kontrol negatif -43.600* 1.467 .000 -48.57 -38.63

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

16.000* 1.467 .000 11.03 20.97

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

12.800* 1.467 .000 7.83 17.77

Dosis IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

19.200* 1.467 .000 14.23 24.17

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

Kontrol negatif -59.600* 1.467 .000 -64.57 -54.63

Kontrol positif -16.000* 1.467 .000 -20.97 -11.03

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

-3.200 1.467 .346 -8.17 1.77


37

Dosis IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

3.200 1.467 .346 -1.77 8.17

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

Kontrol negatif -56.400* 1.467 .000 -61.37 -51.43

Kontrol positif -12.800* 1.467 .000 -17.77 -7.83

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

3.200 1.467 .346 -1.77 8.17

Dosis IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

6.400* 1.467 .007 1.43 11.37

Dosis IPPU

3333,33

mg/Kg/BB

Kontrol negatif -62.800* 1.467 .000 -67.77 -57.83

Kontrol positif -19.200* 1.467 .000 -24.17 -14.23

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

-3.200 1.467 .346 -8.17 1.77

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

-6.400* 1.467 .007 -11.37 -1.43



38

Lampiran 12. Hasil Analisis Statistik % Proteksi Geliat pada Uji Efek


1. Rata-rata % proteksi geliat dengan standar error (SE) pada uji efek analgesik

antar kelompok

Kelompok Statistic

Std.

Error

Persen

proteksi

Kontrol

Negatif

Mean .0000 2.77821

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound -7.7135

Upper Bound 7.7135

5% Trimmed Mean .1217

Median 2.8200

Variance 38.592


Minimum -8.15

Maximum 5.96

Range 14.11

Interquartile Range 11.76

Skewness -.607 .913

Kurtosis -2.340 2.000

Kontrol

positif

Mean 68.3380 2.06726

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 62.5984

Upper Bound 74.0776


Median 68.6500

Variance 21.368



39

Minimum 63.95

Maximum 74.92

Range 10.97


Skewness .518 .913


Dosis IPPU

833,34

mg/KgBB

Mean 93.4160 .58744

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 91.7850

Upper

Bound 95.0470


Median 93.7300

Variance 1.725


Minimum 92.16

Maximum 95.30

Range 3.14


Skewness .512 .913


Dosis IPPU

1666,67

mg/KgBB

Mean 88.4020 .80055

95% Confidence

Interval for Mean

Lower

Bound 86.1793

Upper

Bound 90.6247



40

Median 89.0300

Variance 3.204


Minimum 85.89

Maximum 90.60

Range 4.71


Skewness -.405 .913


Dosis IPPU

3333,33

mg/KgBB

Mean 98.4320 .49490

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 97.0579

Upper Bound 99.8061


Median 98.4300

Variance 1.225


Minimum 96.87

Maximum 100.00

Range 3.13


Skewness .014 .913




41


Kelompok Kolmogorov-Smirnov

a Shapiro-Wilk


Persen

proteksi

Kontrol

negatif .275 5 .200

* .879 5 .305

Kontrol positif .229 5 .200* .907 5 .449

Dosis IPPU

833,34

mg/KgBB

.231 5 .200* .881 5 .314

Dosis IPPU

1666,67

mg/KgBB

.237 5 .200* .961 5 .814

Dosis IPPU

3333,33

mg/KgBB

.301 5 .158 .883 5 .325

IPPU = Infusa Pelepah pisang uli

3. Pengujian ANOVA

Sum of

Squares df

Mean

Square F Sig.

Between

Groups 32988.424 4 8247.106 623.699 .000

Within Groups 264.458 20 13.223

Total 33252.882 24


42

4. Pengujian Post Hoc Scheffe Test

(I)

Kelompo

k

(J)

Kelompok

Mean

Difference

(I-J)

Std.

Error Sig.

95% Confidence

Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontrol

negatif

Kontrol

positif -68.33800

* 2.29982 .000 -76.1250 -60.5510

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

-93.41600* 2.29982 .000 -101.2030 -85.6290

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

-88.40200* 2.29982 .000 -96.1890 -80.6150

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

-98.43200* 2.29982 .000 -106.2190 -90.6450

Kontrol

positif

Kontrol

negatif 68.33800

* 2.29982 .000 60.5510 76.1250

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

-25.07800* 2.29982 .000 -32.8650 -17.2910

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

-20.06400* 2.29982 .000 -27.8510 -12.2770

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

-30.09400* 2.29982 .000 -37.8810 -22.3070


43

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

Kontrol

negatif 93.41600

* 2.29982 .000 85.6290 101.2030

Kontrol

positif 25.07800

* 2.29982 .000 17.2910 32.8650

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

5.01400 2.29982 .346 -2.7730 12.8010

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

-5.01600 2.29982 .346 -12.8030 2.7710

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

Kontrol

negatif 88.40200

* 2.29982 .000 80.6150 96.1890

Kontrol

positif 20.06400

* 2.29982 .000 12.2770 27.8510

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

-5.01400 2.29982 .346 -12.8010 2.7730

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

-10.03000* 2.29982 .007 -17.8170 -2.2430

Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

Kontrol

negatif 98.43200

* 2.29982 .000 90.6450 106.2190

Kontrol

positif 30.09400

* 2.29982 .000 22.3070 37.8810

Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

5.01600 2.29982 .346 -2.7710 12.8030


44

Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

10.03000* 2.29982 .007 2.2430 17.8170



45

Lampiran 13. Hasil Analisis Statistik Perubahan % Proteksi pada Uji Efek


1. Rata-rata perubahan % proteksi dengan standar error (SE) pada uji efek

analgesik antar kelompok

Kelompok Statistic Std.

Error

Perubahan

persen

proteksi

Kontrol

Negatif

Mean -100.0020 4.06607

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound -111.2912

Upper Bound -88.7128

5% Trimmed Mean -99.8239

Median -95.8700

Variance 82.665


Minimum -111.93

Maximum -91.28

Range 20.65


Skewness -.607 .913

Kurtosis -2.341 2.000

Kontrol

positif

Mean -.0020 3.02436

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound -8.3990

Upper Bound 8.3950

5% Trimmed Mean -.1806

Median .4500

Variance 45.734



46

Minimum -6.42

Maximum 9.63

Range 16.05


Skewness .520 .913


Dosis

IPPU

833,34

mg/KgBB

Mean 36.6940 .85844

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 34.3106

Upper Bound 39.0774


Median 37.1500

Variance 3.685


Minimum 34.86

Maximum 39.45

Range 4.59


Skewness .518 .913


Dosis

IPPU

1666,67

mg/KgBB

Mean 29.3580 1.17140

95%

Confidence

Interval for

Mean

Lower Bound 26.1057

Upper Bound 32.6103


Median 30.2800

Variance 6.861


47


Minimum 25.68

Maximum 32.57

Range 6.89


Skewness -.410 .913


Dosis

IPPU

3333,33

mg/KgBB

Mean 44.0340 .72417

95% Confidence

Interval for Mean

Lower Bound 42.0234

Upper Bound 46.0446


Median 44.0300

Variance 2.622


Minimum 41.75

Maximum 46.33

Range 4.58


Skewness .019 .913




48


Kelompok

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk


Perubahan

persen

proteksi

Kontrol

negatif .275 5 .200

* .879 5 .305

Kontrol

positif .229 5 .200

* .907 5 .450

Dosis IPPU

833,34

mg/KgBB

.230 5 .200* .881 5 .314

Dosis IPPU

1666,67

mg/KgBB

.238 5 .200* .961 5 .812

Dosis IPPU

3333,33

mg/KgBB

.301 5 .157 .883 5 .325


3. Pengujian ANOVA

Sum of

Squares df

Mean

Square F Sig.

Between

Groups 70637.028 4 17659.257 623.711 .000

Within Groups 566.264 20 28.313

Total 71203.292 24


49

4. Pengujian Post hoc Scheffe test

(I)

Kelompok

(J)

Kelompok

Mean

Difference

(I-J)

Std. Error Sig.

95% Confidence

Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontrol

Negatif

Kontrol

positif

-

100.00000*

3.36531 .000 -111.3946 -88.6054

Dosis

IPPU

833,34

mg/Kg/BB

-

136.69600*

3.36531 .000 -148.0906 -125.3014

Dosis

IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

-

129.36000*

3.36531 .000 -140.7546 -117.9654

Dosis

IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

-

144.03600*

3.36531 .000 -155.4306 -132.6414

Kontrol

positif

Kontrol

negatif

100.00000*

3.36531 .000 88.6054 111.3946

Dosis

IPPU

833,34

mg/Kg/BB

-

36.69600*

3.36531 .000 -48.0906 -25.3014

Dosis

IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

-

29.36000*

3.36531 .000 -40.7546 -17.9654

Dosis

IPPU

3333,34

mg/Kg/BB

-

44.03600*

3.36531 .000 -55.4306 -32.6414


50

Dosis IPPU

833,34

mg/Kg/BB

Kontrol

negatif

136.69600*

3.36531 .000 125.3014 148.0906

Kontrol

positif 36.69600

* 3.36531 .000 25.3014 48.0906

Dosis

IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

7.33600 3.36531 .346 -4.0586 18.7306

Dosis

IPPU

3333,33

mg/Kg/BB

-7.34000 3.36531 .346 -18.7346 4.0546

Dosis IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

Kontrol

negatif

129.36000*

3.36531 .000 117.9654 140.7546

Kontrol

positif 29.36000

* 3.36531 .000 17.9654 40.7546

Dosis

IPPU

833,34

mg/Kg/BB

-7.33600 3.36531 .346 -18.7306 4.0586

Dosis

IPPU

3333,33

mg/Kg/BB

-

14.67600*

3.36531 .007 -26.0706 -3.2814

Dosis IPPU

3333,33

mg/Kg/BB

Kontrol

negatif

144.03600*

3.36531 .000 132.6414 155.4306

Kontrol

positif 44.03600

* 3.36531 .000 32.6414 55.4306

Dosis

IPPU

833,34

mg/Kg/BB

7.34000 3.36531 .346 -4.0546 18.7346


51

Dosis

IPPU

1666,67

mg/Kg/BB

14.67600* 3.36531 .007 3.2814 26.0706



52

Lampiran 14. Perhitungan Konversi Dosis Infusa Pelepah Musa paradisiaca

L. “Uli” dari Mencit ke Manusia

Berdasarkan tabel konversi , faktor konversi mencit 20 gram ke Manusia 70 kg

adalah 387,9.

1. Dosis IPPU 0,83 g/kgBB pada manusia

Dosis mencit 20g = 0,83 g/kgBB × 0,02 kg = 0,017 g

Dosis manusia 70 kg = 0,017 g × 387,9 = 6,594 g/ 70 kgBB

= 0,094 g/kgBB




= 0,183 g/kgBB




= 0,371 g/kgBB


53

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi ini yang berjudul “Efek Analgesik Dari

Infusa Pelepah Musa paradisiaca L. “Uli” Dengan

Metode Rangsang Kimia Pada Mencit Betina Galur

Swiss” memiliki nama lengkap Ansella Amanda Epifani

Widoyanti merupakan anak tunggal dari pasangan

Widodo dan Berta Marsetiyanti. Penulis dilahirkan di

Sleman, pada tanggal 7 Januari 1998. Pendidikan

formal yang telah ditempuh oleh penulis yaitu tingkat

Sekolah Dasar di SD Kanisius Kadirojo (2004-2010), tingkat Sekolah Menengah

Pertama di SMP Pangudi Luhur 1 Yogyakarta (2010-2013), dan tingkat Sekolah

Menengah Atas di SMA Stella Duce 1 Yogyakarta (2013-2016). Pada tahun 2016,

penulis melanjutkan pendidikan sarja di Fakultas Farmasi Universitas Sanata

Dharma Yogyakarta. Dalam melaksanakan perkuliahan, penulis juga aktif

berpartisipasi dalam kepanitiaan seperti Pelepasan Wisuda I (2017) dan II (2016)

sebagai divisi publikasi dan dokumentasi, Pharmacy Perfomance 2017 sebagai

divisi publikasi dan dokumentasi, Seminar Nasional 2017 sebagai divisi

konsumsi, dan Herbal Cosmetic Competition 2017 sebagai divisi konsumsi.

Penulis juga pernah berperan sebagai asisten pratikum yakni asisten pratikum

Farmakologi dan Toksikologi (2019).


EFEK ANALGESIK DARI INFUSA PELEPAH Musa paradisiaca L ... · pelepah pisang uli yang mengandung...

Documents

Transcript of EFEK ANALGESIK DARI INFUSA PELEPAH Musa paradisiaca L ... · pelepah pisang uli yang mengandung...