DeskripsiTes yang sangat pipih, dengan atau tanpa pilar, dengan atau tanpa punggungan radial (Radia), dengan atau tanpa pegunungan konsentris (annuli). Awal ruang diatur spiral, kemudian siklis, dibagi lagi menjadi chamberlets persegi. Tidak ada ruang lateral (Gambar 8). Ada tiga subgenera: Cycloclypeus s. str. (Halus), Radiocycloclypeus (dengan jari-jari), dan Katacycloclypeus (dengan satu, dua atau lebih annuli).

Cycloclypeus ontogeni terdiri dari tiga tahap. Tahap embrionik (protoconch + deuteroconch), tahap Nepionic (ruang spiral diatur) dan tahap Neanic (siklis diatur kamar). Tahap neanic terdiri dari Sub Operculina (ruang belum dibagi) dan Heterostegina Sub (ruang dibagi).

Contoh yang baik untuk filogeni dari Cycloclypeus yang mencerminkan hukum biogenetis Haeckel: Cycloclypeus adalah determinated dari Operculina dengan bentuk peralihan Heterostegina leluhur (Operculina - Heterostegina - Cycloclypeus).Heterostegina bantamensis (tanpa pilar umbonal) adalah bentuk leluhur perantara untuk Cycloclypeus oppenoorthi. Sedangkan prekursor Heterostegina (dengan pilar umbonal) adalah bentuk leluhur perantara untuk Cycloclypeus koolhoveni.

Kecenderungan umum dari Cycloclypeus adalah sebagai berikut:* Pengurangan Heterostegina seperti ruang diatur* Ukuran proloculus meningkatkan* Dinding ruang menjadi lebih tebal, berlapis-lapis (bagian aksial).

Ada kriteria utama dalam penentuan spesies. Permukaan fitur, nomor whorls nepionic dan jumlah nepionic septa.Penentuan bentuk microspheric:B-bentuk yang sangat langka 1: 50 - 1: 500LuarDalam bentuk primitif seperti C. koolhoveni, C. oppenoorthi dan C. eidae A-dan B-bentuk formulir dengan ukuran yang sama.Dalam spesies maju seperti C. posteidae dan spesies lebih maju, B-bentuk yang 3 sampai 5 kali lebih besar dari A-bentuk.PedalamanB-bentuk menunjukkan lebih Operculina-Sub kamar dari A bentuk-: B-bentuk memiliki 6 - 13 Operculina-Sub kamar sedangkan Bentuk-memiliki 1 Operculina-Sub kamar jarang 2.Perbedaan antara C dan C. posteidae eidae didasarkan pada perbedaan microspheric (B-bentuk). C. eidae menunjukkan bahwa A dan B-bentuk yang sama dalam ukuran. C. posteidae menunjukkan bahwa B-bentuk jauh lebih besar daripada Bentuk-dalam ukuran.

Spesies tekadCycloclypeus (Cycloclypeus) koolheveniTanpa jari-jari, pilar di tengah spiral diatur, salah satu pilar besar di tengah (Gambar 10).Cycloclypeus (Cycloclypeus) oppenoorthiTanpa jari-jari, pilar di tengah spiral diatur, tidak ada pilar besar di tengah.Cycloclypeus (Cycloclypeus) eidae / posteidaeTanpa jari-jari, pilar di tengah non-spiral diatur atau tanpa pilar, lebih dari satu lingkaran nepionic.Cycloclypeus (Cycloclypeus) indopacificusTanpa jari-jari, pilar di tengah spiral non-diatur, kurang dari satu lingkaran nepionic, enam nepionic septa, maksimal 3 / 4 whorls nepionic.Cycloclypeus (Cycloclypeus) postindopacificusTanpa jari-jari, pilar di tengah spiral non-diatur, kurang dari satu lingkaran nepionic, empat nepionic septa, maksimal 1 / 2 whorls nepionic.Cycloclypeus (Cycloclypeus) carpenteriTanpa jari-jari, pilar di tengah spiral non-diatur, kurang dari satu lingkaran nepionic, tiga nepionic septa maksimum 1 / 2 whorls nepionic.

Cycloclypeus (Cycloclypeus) inornatusTanpa jari-jari, tanpa pilar, kurang dari satu lingkaran nepionic, enam nepionic septa, maksimal 3 / 4 whorls nepionic ..Cycloclypeus (Cycloclypeus) postinornatusTanpa jari-jari, tanpa pilar, kurang dari satu lingkaran nepionic, empat nepionic septa, maksimal 1 / 2 whorls nepionic.Cycloclypeus (Cycloclypeus) guembelianusTanpa jari-jari, tanpa pilar, kurang dari satu lingkaran nepionic, tiga nepionic septa maksimum 1 / 2 whorls nepionic.Cycloclypeus (Radiocycloclypeus) stellatusDengan jari-jari, dengan pilar-pilarCycloclypeus (Radiocycloclypeus) radiatusDengan jari-jari, pilar withousCycloclypeus (Katacycloclypeus) spp.Dengan annuli.

LingkunganTropis dan subtropis air, sering antar-reefal lingkungan.

Para Cycloclypeus genus didirikan oleh Carpenter 1856 pada terakhirspesimen dikeruk 'dari kedalaman yang cukup air di lepas pantai Kalimantan'.Disk berbentuk tes beberapa milimetres cm diameter. Parabagian yang lebih besar dibangun dari ruang konsentris yang dibagi oleh septula kechamberlets (piring 6-9).Carpenter telah disebutkan adanya sistem kanal-di dindingruang dan chamberlets. Ini adalah sifat karakteristik dari semua wakildari Nummulitidae keluarga. Ini terdiri dari satu set sistematis diaturberkomunikasi gigi berlubang. Sistem menampilkan bukaan ke dalam ruang danchamberlets serta bukaan ke lingkungan sekitar (piring 5, buah ara. 1-3).Hottinger (1977b) menyelidiki kanal-sistem Cycloclypeus dengan memanfaatkanmetode persiapan-halus dan pemindaian foto-elektron. Inikanal-sistem di Nummulitids diisi dengan protoplasma dan memungkinkan ekstrusidari pseudopods untuk tujuan penggerak dan makan.Dalam penampilan eksternal uji Cycloclypeus terakhir mungkin halus atau ornamenoleh pustula. Untuk morphotypes kedua spesies-nama C.carpenteri tersedia yang merupakan jenis-spesies dari genus.Dalam lingkungan baru-baru ini wakil genus terjadi pada lebihbagian dari zona fotik di provinsi Indo-Pasifik. Di sini ia hidup di bagian bawahdan kegiatan hidupnya-mungkin didukung untuk sebagian besar olehfotosintesis alga simbion aktivitas. Menurut Silvestri (1896) yanggenus juga akan hidup di Laut Adriatik. Namun, laporan ini menarik adalahpernah diperkuat oleh catatan-catatan lain dari Cycloclypeus dalam (sub-) perairan terbaru atausedimen dari dunia Mediterania.Dari asal-usulnya dalam Sejak saat Oligosen genus selalu yang palingberlimpah di provinsi Indo-Pasifik. Hal ini juga hadir dalam sedimen Oligosendi wilayah Mediterania. Namun, di sini genus jauh kurang umum. Dalamdaerah ini mungkin menjadi punah pada akhir Oligosen atau segera setelahawal Miosen. Di dan di sekitar Samudera Hindia fosil dancatatan terbaru dari Cycloclypeus sangat miskin. Dari Atlantik dan dariAmerika provinsi genus belum pernah dilaporkan.

Sebuah homeomorph dari genus kehidupan di Laut Merah dan di bagian baratSamudera Hindia. Hal ini disebut Heterocyclina tuberculata dan menunjukkan besarjumlah ruang spiral diatur sebelum siklus kemudian membentukruang. Membangun ini juga khas Cycloclypeus Oligosen primitif danmenunjukkan kemiripan dengan morfologi internal Heterostegina. yang terakhir

Genus milik Nummulitids tetapi tidak memiliki ruang siklus inidi Cycloclypeus dan Heterocyclina. Sebaliknya, semua kamar yang disusun dalammenara.Meskipun Cycloclypeus primitif dan Heterocyclina baru-baru ini sangat mirip dalaminternal dan eksternal penampilan, mereka berasal dari berbagai Heterosteginaancestorsdan karena itu hanya jauh terkait. Hal ini lebih diperkuatoleh perbedaan sistematis dalam pengaturan bukaan (stolons) yangmenghubungkan ruang dan chamberlets (Hottinger 1977a, 1977b).

Top of Form

Cycloclypeus adalah kelompok pertama dari foraminifera yang lebih besar yang dipelajarimorphometrically. Tan Sin Hok (1932) menulis monografi pada Bahasa IndonesiaCycloclypei. Dia belah sejumlah spesimen dari masing-masing sampel danmengukur diameter ruang pertama tes, yang disebut protoconch tersebut.Spesimen sesekali menunjukkan ruang pertama ukuran jelas lebih kecil( 25 Hal) dari spesimen lain dari sampel yang sama. Semacam ini dimorfismecukup umum di foraminifera besar dan kecil. Spesimen denganprotoconchs kecil disebut microspheric atau mikrosfer dan yang lainnyamegalospheric dari megalospheres spesimen. Dua jenis spesimen mewakilifase yang berbeda dalam siklus hidup spesies. Para microspheric spesimenhasil dari fusi dua gamet (reproduksi seksual atau gamogony). paraspesimen megalospheric adalah hasil dari reproduksi aseksual (schizogony).Dalam Cycloclypei megalospheric yang protoconch bola diikuti oleh lebihatau kurang ginjal berbentuk kedua ruang (piring 6-9). Kedua kamar yang pertamaberbeda dalam bentuk dari berikutnya berbentuk bulan sabit kamar. awaldua kamar yang disebut oleh Tan ruang embrio atau hanya embryon tersebut.Ruang-ruang selanjutnya disusun di puncak menara sebuah. Biasanya dimulai denganruang keempat, ini yang disebut ruang nepionic menjadi dibagi lagi menjadichamberlets. Dalam suite ini ruang nepionic ruang-panjang meningkatrelatif terhadap lingkar bagian sebelumnya dari tes. Akibatnyaruang menjadi lebih dan lebih kuat memeluk ke panggung di manabaik ruang-ujungnya bertemu dan ruang siklus atau neanic terbentuk. inimenandai akhir dari tahap nepionic dan awal tahap neanic dihidup-sejarah spesimen tunggal.T sebuah Hok Sin menghitung jumlah ruang nepionic di Cycloclypei nya.Parameter ini kemudian disebut sebagai X parameter dengan Drooger (1955). Untuk Tan setiap sampel dihitung nilai mean dari diameter protoconchal dispesimen dengan jumlah yang sama ruang nepionic. Dari data ini(Disajikan oleh Tan) berarti nilai parameter dapat dihitung per sampel untuk semuaTan spesimen mengalami jumlah dan pengukuran.Tan menemukan bahwa jumlah ruang nepionic di Cycloclypei badannya menurundalam perjalanan waktu geologi. Dalam sebuah kertas kemudian ia menyebutnya evolusipengurangan jumlah kamar percepatan spiral nepionic. Miriptren evolusi sejak ditemukan dalam kelompok-kelompok lain yang lebih besarforaminifera. Dalam Cycloclypeus tren ini menyebabkan pengurangan spiral diaturbagian dari tes, mendukung pengaturan ruang siklis atau radial,yang diperkenalkan awal ontogeni. Kecenderungan ini umumnya dibawakoneksi dengan mode pasif kehidupan ini foraminifera besar.Data Tan pada jumlah ruang nepionic menunjukkan aspek aneh.Varian dengan jumlah tertentu ruang nepionic lebih sering daripadaX-varian lainnya. Varian ini lebih sering pada nilai tetap X-Tan disebutdasar spesies. Menurut teori evolusi Tan di Cycloclypeus telah berlangsungoleh naik dan turun spesies SD berurutan dengan angka penurunandari ruang nepionic.Tidak ada pola distribusi yang luar biasa seperti yang ditemukan dalam studi selanjutnyaoleh Cosijn (1938) pada Cycloclypeus Eropa dan oleh Drooger (1955) dalam Bahasa Indonesiasampel. Ini dan kemudian penulis berasal Tan hasil untuk penilaian subjektifdalam proses seringkali sulit untuk menilai jumlah pasti nepionicruang di bagian.Dalam Tan kumpulan paling primitif dan tertua nya Cycloclypeus mencatatJumlah rata-rata ruang nepionic dari 28,8. Sejak tahun 1962 kertas MacGillavry yangbaik protoconch dan deuteroconch termasuk dalam hitungan X-. Tankumpulan koolhoveni karena itu memiliki nilai X rata-rata 30,8.Dalam assemblages berikutnya Tan muda berarti X-nilai penurunan 26,7-23,8.Untuk assemblages Tan mendirikan nama Cycloclypeus oppenoorthi.C. koolhoveni dan C. oppenoorthi bersama-sama merupakan koolhoveni-keturunan. DalamMengingat rentang terbatas nilai rata-rata tercatat dalam kumpulan darikoolhoveni-keturunan kita berpikir bahwa tidak lebih dari satu spesies biometrik harusdibedakan. Oleh karena itu C. oppenoorthi dianggap sebagai sinonim junior dariC. koolhoveni.Assemblages berturut Tan dari koolhoveni-keturunan menunjukkan peningkatan keseluruhannilai rata-rata diameter protoconch-of megalosphericspesimen dari sekitar 150 ke 180 JL JL. Semacam ini ukuran-peningkatan embrioruang juga telah menjadi dikenal sebagai tren evolusi umum diforaminifera besar.

Dalam assemblages berikutnya Tan muda Oligosen Akhir Miosen usia Diniberarti X-nilai telah menjadi jauh berkurang, bervariasi antara 19 dan 16.Namun, ada pengurangan ditandai dalam ukuran ruang embrio(rata-rata berdiameter protoconch-nilai bervariasi dari sekitar 80 sampai 120 FL) sertadalam ukuran bagian nepionic tes. Untuk kumpulan didirikan Tannama C. eidae. Dalam spesimen yang lebih muda dari kumpulan denganprotoconchs kecil menjadi disertai oleh orang lain dengan protoconchs jelas lebih besardan lebih kecil jumlah ruang. Sampel masih muda jelas mengandungcampuran dari kedua jenis spesimen. Ini lebih maju campuran Tandisebut C. posteidae. Mirip dicampur assemblages dari deposito Miosen Kalimantandipelajari oleh Drooger (1955). Frekuensi distribusi X-parameterdan diameter protoconch-(d) jelas bimodal, menunjukkan penyok dinilai-nilai dari X = 12 dan d = 125 fl.Akhirnya Cycloclypei dengan protoconchs kecil yang kalah jumlah danlenyap dari catatan sama sekali. Para Cycloclypei tersisa dengan protoconchs besarlagi merupakan kumpulan homogen. dalam berikutnyaassemblages berarti X-nilai menjadi berkurang dari sekitar 8 sampai sekitar 5. inipengurangan jumlah spiral ruang disertai dengan peningkatanprotoconchal diameter rata-rata dari tingkat 170 FL untuk salah satu dari 300 fl. yang terakhirsilsilah disebut caryenteri-keturunan oleh Tan karena sangat cocok dengan terakhirspesies C. caryenteri.Dua tren evolusi diakui dalam catatan fosil dan baru-baru iniIndo-Pasifik Cycloclypeus, yaitu pengurangan jumlah ruang spiral danpeningkatan secara keseluruhan dalam ukuran ruang embrio. Namun, evolusiperubahan tidak melanjutkan dengan cara yang stabil dan teratur.