De Pilato Rie

17
depilatories

Transcript of De Pilato Rie

Page 1: De Pilato Rie

depilatories

Page 2: De Pilato Rie

Depilatories adalah suatu sediaan kosmetik yang digunakan untuk menghilangkan rambut dari kulit pada tubuh manusia

bahan aktif kombinasi asam tioglikolat dengan alkali yaitu kalsium hidroksida atau kalium hidroksida. Kalsium atau kalium tioglikolat dapat memecah ikatan disulfida dalam keratin dan melemahkan rambut sehingga mudah dikerok dari folikel rambut. Bentuk sediaan gel, krim, lotion, aerosol, roll-on, dan bentuk bubuk

Page 3: De Pilato Rie

komposisi

• Air• potassium thioglycolat• Urea• Carbamide• ceto stearyl alcohol• PPG-15 stearyl eter• potassium hydroxide• parfum Thelma 200• magnesium trisilikat• titanium dioxide

• propilen glikol• hydrous sodium litium• magnesium silicat• paraffin cair• Triacylgliserol• sodium gluconate• hidrate silikat• metal paraben• etil paraben. • NETTO : 25 gram

Page 4: De Pilato Rie

Tioglikolatzat aktif tioglikolat.Asam tioglikolat atau thioglycolic acid (TGA)

adalah senyawa organik HSCH2CO2H. Berupa cairan bening dengan bau yang tidak menyenangkan yang kuat. Mudah teroksidasi oleh udara menjadi disulfida yang sesuai [SCH2CO2H].

TGA memutuskan ikatan disulfida dalam folikel keratin. O

HS OH 2-Sulfanylacetic acid

Page 5: De Pilato Rie

Reaksi: 2SH-CH2-COOH (asam tioglikolat) + RSSR

(sistin ) 2R-SH + COOH-CH2-CH2-SS-COOH (asam ditiodiglikolat).

Page 6: De Pilato Rie

Analisis umumTujuan : menghilangkan rambut yang tidak

dikehendakiKomposisi: zat aktif asam tioglikolat pada PH

12 atau lebihBasa/buffer untuk membuat PH yang

dikehendakiZat pembawa berupa krim biasanya tipe o/w

Page 7: De Pilato Rie

IdentifikasiIdentifikasi tioglikolat Encerkan 2 ml dengan air sampai

10 ml, asamkan dengan asam cuka 10%, tambahkan 5 ml berlebih, gojok. Tambahkan 2 ml larutan Cd-asetat, aduk. Jika ada asam tioglikolat, akan timbul endapan gelatinus (Cd-tioglikolat) yang larut bila ditambahkan amoniak:air (1:9) berlebih dan diaduk.

Identifikasi ion Ca2+ : (i) Uji nyala memberikan nyala orange,

(ii) diendapkan sebagai ca oksalat.Identifikasi ion Ba2+ : (i) uji nyala memberikan nyala hijau. (ii) diendapkan sebagai ba sulfat. Identifikasi ion Sr 2+ : (i) uji nyala,memberikan nyala

“crimson” (ii) di endapkan sebagai Sr sulfat

Page 8: De Pilato Rie

Metode analisis tioglikolatKromatografi lapis tipisHPLCAsidimetriBromometriKolorimetriPolarografiPotensiometri

Page 9: De Pilato Rie

hasil

Figure 7. High performance liquid chromatograms for increasing concentrations of TGA by HPLC coupled withelectrochemical detection at SPCE* (A); calibration curve for the determination of TGA corresponding to itselectrochemical responses (B). Other conditions are the same as Figure 6.

Page 10: De Pilato Rie

kualitatifKromatografi lapis tipis.FG : kloroform : asam asetat glacial (90:20)FD : plate silica dengan ukuran 20 x 20.Dielusi hingga batas kemudian dilihat dan

dihitung nilai Rf.

Page 11: De Pilato Rie

kuantitatifHPLCLarutkan 0,0755 g sampel 1, atau 0,0801 g

sampel 2, dalam 20 mL 0,075 M larutan phospat (pH 3), dengan faktor pengenceran 100 kali.

Larutan standar TGA 2, 4, dan 6 ppm.FG: 10 mM sodium 1-heptane sulfonate dan

5% asetonitril (ACN)- 95% 0,075 M larutan fosfat, pH 3. laju alir optimal 0,8 mL / menit. 

Injeksi 0,5 dan 5 ppm TGA

Page 12: De Pilato Rie

Preparasi sampel

Page 13: De Pilato Rie

Pengulangan intraday untuk penentuan TGA menggunakan HPLC ditambah dengan deteksi elektrokimia  diperiksa dengan suntikan berulang dari 0,5 ppm dan 5 ppm TGA. Hasil nilai RSD untuk n = 10 adalah  4,26 dan 0,995%,  masing – masing.

Selanjutnya, linearitas dari sinyal untuk penentuan TGA menggunakan HPLC ditambah dengan deteksi elektrokimia diperiksa. Sinyal elektrokimia TGA untuk meningkatkan tingkat konsentrasi ditunjukkan pada Gambar 7A.

Tanggapan SPCE* ke TGA meningkat secara linear 0,2-20 ppm (Gambar 7B).  Plot kalibrasi yang dihasilkan ditandai dengan slope (µA/ppm ), intersep (µA), dan koefisien korelasi masing-masing 0,1321 ; 0,0393 dan 0,998.Batas deteksi (signal-to-noise rasio = 3) dan batas kuantisasi adalah 0,042 dan 0,14 ppm, masing-masing. (µA),

Page 14: De Pilato Rie

Figure 8. High-performance liquid chromatograms ofthe TGA standard solution, real sample, and samplefortified with TGA.

Page 15: De Pilato Rie

Dua produk komersial penghilang rambut mengandung TGA ditambahi 2, 4, dan 6 ppm larutan TGA standar. Hasilnya diringkas pada Gambar 8 dan Tabel 2.

Recovery berkisar 101-105%, mengkonfirmasikan bahwa hasil reprodusibilitas untuk penentuan kuantitatif TGA dalam sampel nyata dapat diperoleh dengan menggunakan HPLC digabungkan dengan deteksi * SPCE. Nilai yang terdeteksi (sebelum spike) untuk sampel nyata 1 dan 2 konsisten dengan nilai pada label, memperkuat keakuratan dari kuantitatif penentuan TGA dengan metode ini.

Page 16: De Pilato Rie

kesimpulancepat murah, sensitif, dan selektif

menggabungkan metode HPLC dengan deteksi elektrokimia yang dikembangkan untuk penentuan kuantitatif TGA.

Metode ini cocok dan selektif untuk pengukuran konsentrasi TGA dalam produk komersial penghilang rambut .

Keakuratan metode ini ditunjukkan oleh recovery TGA yang tinggi dalam sampel.

Page 17: De Pilato Rie

terimakasih