CARA KERJA

1. Menyiapkan 3 buah tabung reaksi yang berisi 9 ml aquades steril untuk pengenceran, ditandai masing-masing tabung dengan 10-1, 10-2, 10-3. Menyiapkan dan menandai juga 4 cawan petri dengan 10-1 sampai dengan 10-4.

2. Memipet 1,0 ml atau menimbang 1,0 gram sampel secara aseptis dan memasukkan kedalam pengenceran 10-1. Mencampur hingga rata.

3. Menghomogenkan sampel dengan stirer.

4. Mencairkan PCA yang digunakan sebagai media pertumbuhan mikroba pada metode cawan tuang.

5. Melakukan pengenceran bertingkat hingga kadar 10-2 dan 10-3 (memipet 1,0 ml larutan ke dalam tabung 10-2 dst). Dikocok hingga rata.a. Pengenceran 10-1

b. Pengenceran 10-2

c. Pengenceran 10-3

d. Tabung dengan pengenceran 10-1, 10-2, 10-3 dan kontrol

6. Memindah secara aseptis 0,1 ml larutan sampel asli dan setiap pengencerannya ke dalam cawan petri. (metode tuang)

7. Menuang dengan 9 ml medium PCA steril (suhu ± 40° C). (metode tuang)

8. Memutar cawan agar sampel dan media bercampur rata (metode tuang).

9. Metode sebaran dilakukan dengan menuang 0,1 ml sampel asli dan setiap pengencerannya ke atas 9 ml media agara yang telah steril dan diratakan dengan spreader secara aseptis.

10. Sampel yang telah selesai di spreader pada cawan petri.

11. Sampel yang telah selesai diratakan pada metode tuang

12. Inkubasi cawan petri pada suhu 37° C selama 24 jam.

13. Menghitung jumlah koloni yang terbentuk. Hasil yang baik adalah cawan petri yang mengandung 30-300 koloni.

14. Menghitung konsentrasi bakteri dalam sampel asli.