BPH Referensi USU

7/16/2019 BPH Referensi USU

http://slidepdf.com/reader/full/bph-referensi-usu 1/20

Histologi Prostat

Sebelum melanjutkan perbahasan secara lebih dalah mengenai penyakit BPH dan

kanker prostat, harus dilihat terlebih dahulu prostat itu sendiri secara normal.

Histologi prostat penting diketahui supaya mudah dalam melihat perbedaan apabila adanya kelainan pada gambaran mikroskopik prostat.

Secara umumnya, kalenjar prostat terbentuk dari glandular fibromaskuler dan

juga stroma, di mana, prostat berbentuk piramida, berada di dasar musculofascial pelvis dimana dan dikelilingi oleh selaput tipis dari jaringan ikat (gbr 2.1) (McNeal 1988, Dixon et al , 1999).

Gambar 2.1: Kalenjar Prostat

(Dikutip dari: Wheather's Functional Histology: A text and Colour Atlas 5th Edition)



Lanjutan dari yang di atas, secara histologinya, prostat dapat dibagi menjadi 3 bagian atau zona yakni perifer, sentral dan transisi. Zona perifer, memenuhi hampir

70% dari bagian kalenjar prostat di mana ia mempunyai duktus yang menyambung

dengan urethra prostat bagian distal. Zona sentral atau bagian tengah pula mengambil 25% ruang prostat dan juga seperti zona perifer tadi, ia juga memiliki duktus akan

tetapi menyambung dengan uretra prostat di bagian tengah, sesuai dengan bagiannya.

Zona transisi, atau bagian yang terakhir dari kalnjar prostat terdiri dari dua lobus, dan

juga seperti dua zona sebelumnya, juga memiliki duktus yang mana duktusnya

menyambung hampir ke daerah sphincter pada urethra prostat dan menempati 5%

ruangan prostat. Seluruh duktus ini, selain duktus ejakulator dilapisi oleh sel sekretori kolumnar dan terpisah dari stroma prostat oleh lapisan sel basal yang berasal dari membrana basal (gbr 2.2) (Blacklock 1974; McNeal 1988; Dixon et al . 1999).

Gambar 2.2: Tiga bagian dari kalenjar prostat

(zona perifer, sentral dan transisi)

(Dikutip dari: Wheather's Functional Histology: A text and Colour Atlas 5th Edition)



Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) Sebelumnya, sudah dijelaskan secara umum tentang histologi prostat.

Selanjutnya akan dibahas mengenai kelainan yang sering terjadi pada prostat yakni benign prostatic hyperplasia (BPH). BPH adalah merupakan suatu kelainan di mana terjadinya pembesaran jinak pada prostat, akan tetapi ini tidak akan berlanjut menjadi ganas. Untuk mengetahui dengan lebih dalam, kita terlebih dahulu akan membahas

mengenai pengertian dari BPH itu sendiri melalui beberapa sumber, patogenesis dan

juga secara histopatologi, sesuai dengan penelitian yang akan dijalankan yaitu melihat

gambaran histopatologi penyakit ini.

Pengertian BPH

BPH, secara umumnya boleh dinyatakan sebagai pembesaran prostat jinak. Maka jelas dari pengertian secara umum sebelumnya, terdapatnya seuatu yang

menyebabkan prostat membesar. Hiperplasia adalah penambahan ukuran suatu

jaringan yang disebabkan oleh penambahan jumlah sel yang membentuknya.

Maka dapat kita nyatakan bahwa hiperplasia prostat adalah pembesanan prostat yang jinak bervariasi berupa hiperplasia kelenjar. Namun orang sering

menyebutnya dengan hipertrofi prostat, namun secara histologi yang dominan

adalah hiperplasia dibanding hipertrofi (Anonim, 2009).

Sebagaimana wujudnya perbedaan dalam nama BPH itu sendiri,

pengertiannya turut ikut berbeda dan ini didasarkan atas bagaimana BPH itu

dipahami. BPH dapat didefenisikan secara histologi dan juga secara klinikal.

Masing-masing pengertian akan dapat dinyatakan secara khusus selanjutnya.

Secara histologi, BPH dapat didefenisikan sebagai pembesaran nodular

secara regional dengan kombinasi poliferasi stroma dan glandular yang berbeda (Berry SJ, 1984). Ini dapat kita dinyatakan secara khusus, bahwa BPH ini merupakan suatu penyakit yang ditandai dengan adanya peningkatan sel epitel dan

sel stroma di dalam daerah periurethra pada prostat (gbr 2.3).



Gambar 2.3: Histopatologi BPH menunjukkan adanya terjadi pembesaran

nodular kalenjar prostat.

(Dikutip dari: http://library.med.utah.edu/WebPath/MALEHTML/MALE072.html )

Pengertian BPH secara klinikal, menurut NCI: Definition of Cancer Terms,

BPH adalah suatu pembesaran jinak kelenjar prostat, disebabkan oleh hiperplasia beberapa atau semua komponen dari prostat yang meliputi jaringan dari kalenjar

maupun jaringan fibromuskuler yang menyebabkan terjadinya penyumbatan

uretra prostat dan brsifat non-kanker.

Dari berbagai definisi di atas dapat disimpulkan bahwa BPH adalah

pembesaran yang terjadi pada kelenjar prostat yang dapat menyebabkan prostat membesar, jika dilihat secara patologi anatomi, pembesaran ini menganggu baik

kalenjar itu sendiri dan boleh berpoliferasi dan membesar ke bagian bersebelahan.

Etiologi dan Patogenesis BPH

Sebenarnya, sedikit yang diketahui mengenai etiologi dan patogenesis BPH, maka sebab itu, penulis menggabungkan keduanya dan membahasnya secara umum.

Sehingga kini, setakat yang diketahui, terdapat dua faktor penyebab penyakit BPH

ini yakni usia dan hormon androgen.

http://library.med.utah.edu/WebPath/MALEHTML/MALE072.html)






Sebagaimana dinyatakan pada pernyataan sebelum ini, usia mungkinmenjadi faktor penyebab terjadinya BPH, akan tetapi ini tidak berlaku pada pria yang menjalani tindakan kastrasi prapubertas (A.K. Abbas et al , 2005). Oleh

karena itu maka faktor usia dan hormon androgen sangat berpengaruh

menyebabkan terjadinya BPH.

(Gambar 2.4: Kalenjar prostat yang membesar, di mana normalnya adalah

cuma sebesar 3 hingga 4 cm.)

(Dikutip dari: http://library.med.utah.edu/WebPath/jpeg1/MALE041.jpg )

Secara khususnya, pria memproduksi hormon terpenting di dalam reproduksi, yakni hormon testosteron dan sedikit hormon estrogen (Edwards JE et al , 2002). Pada saat seseorang pria itu mulai berumur, maka jumlah testosteron

yang aktif di dalam darah menurun dan kadar estrogen meningkat. Peningkatan

ini ditambah pula dengan substansi lainnya dipercayai mempercepat pertumbuhan

sel pada kalenjar prostat dan sehingga pada akhirnya menybabkan terjadinya BPH

(Rachman, 2009).

http://library.med.utah.edu/WebPath/jpeg1/MALE041.jpg)





(Gambar 2.5: Menunjukkan corpora amylacea di dalam salah satu kalenjar

prostat )

(Dikutip dari: Wheather's Functional Histology: A text and Colour Atlas 5th

Edition)

Secara histopatologi pula, prostat ada mensekresi kan produk dimana ia memenuhi hampir separuh dari volume cairan seminal. Cairan ini merupakan

cairan halus yang kaya dengan asam sitrat beserta enzim proteolitik termasuk

fibrinolisin yang bertindak mencairkan kembali semen yang berkoagulasi setelah

dilepaskan ke dalam vagina. Akan tetapi, sisa cairan ini yang tersisa dan mungkin

tidak dilepaskan akan terkumpul di dalam beberapa kalenjar untuk membentuk

apa yang dinamakan sebagai corpora amylacea, yang mana meningkat sejalan

usia dan bisa terjadinya kalsifikasi (gbr 2.3) (Young Barbara et al , 2006).

Imunohistokimiawi

Perbahasan secara histopatologi merupakan lanjutan dari subtopik sebelumnya, ini adalah bagi membolehkan kita agar lebih memahami akan pewarnaan dan kaedah



dalam mengetahui dengan lanjut akan reaksi bagian dalam prostat terhadapantibodi yang diberikan, beserta karakteristik el tersbut secara umum.

Setelah dilakukan proses imunohistokimia, kita dapat lihat pada bagian

fibroleiomyomatous BPH, menunjukkan reaksi yang kuat dengan antibodi terhadap vimentin, desmin dan aktin. Lapisan sel basal dapat digambarkan dengan

adanya terjadi reaksi keratin strata-korneum. Ekspresi antigen spesifik prostat (PSA) dan fosfatase asam prostat spesifik (PAP) akan memberikan hasil negatif

pada lapisan sel basal. Sel-sel sekretori pula menunjukkan menunjukkan yangsebaliknya. PSA dan PAP menunjukkan pewarnaan yang kuat. Kadang-kadang

chromogranin A-sel endokrin menunjukkan hasil yang positif, akan tetapi antara epitel kelenjar sekretori hiperplastik terdeteksi negatif. Pewarnaan lapisan sel

basal oleh reaksi lapisan korneum-keratin telah ditemukan terjadi satu perbedaan

yang signifikan antara indeks diagnostik khas hiperplasia dan atipikal serta neoplasia intraepitel prostat (PIN) dari nilai moderat dan parah, dan antara kanker

prostat kelenjar. Pola ekspresi stratum corneumkeratin menjadi lebih merata dengan peningkatan atypia dan akhirnya menghilang, sesuai dengan

menghilangnya lapisan sel basal dan di dalam kasus karsinoma (gbr 2.5), sel basal hiperplasia prostat ditandai oleh ekspresi dari stratum corneumkeratin yang

kuat (M 903) dan dengan kurangnya pewarnaan PSA atau PAP (Helpap B, 1980).

Gambar 2.6: Pewarnaan sel basal pada hiperplasia atipikal dengan stratum-

corneumkeratin

(Dikutip dari: https//www.graminex.com.au)



Intranuklear estrogen (ER) dan progesteron (PR) reseptor tidak ditemukandalam sel sekretori. Namun, sel-sel basal dalam prostat hiperplastik dapat mengekspresikan reseptor ini. Reseptor seringnya dapat ditemukan dalam sel-sel stroma periglandular (Helpap B, 1980). Menurut hasil terbaru reseptor androgen

ditemukan dalam sel-sel sekretori, pola imunohistokimia dari bagian-bagian

hiperplastik, stroma, dan kelenjar prostat dari hiperplastik tidak berbeda dari yang

dari prostat normal. Dalam hiperplasia sel basal, hampir kesemua sel basal mengungkapkan reseptor estrogen dalam inti (Svanholni, H., B. Nielsen, 1989).Lapisan tunggal epitel sekresi, terletak di bagian lumen kelenjar, namun, negatif.

Dengan memanfaatkan marker proliferasi Ki 67, sel-sel yang aktif berpoliferasi dapat ditunjukkan dalam hiperplasia sel basal (Sar, M., D. B. Lubahn, 1990). Sel-

sel otot berserat dan halus dalam stroma dapat dicirikan oleh vimentin filamen

intermediate dan desmin.

Dalam nodul stroma yang mengandung banyak sel yang belum matang,

beberapa sel yang berlabel dapat ditunjukkan menggunakan kaedah

imunohistokimia Ki 67. Pada sel stroma yang berada di dalam keadaan stasioner,

tiada sel terwarnakan oleh Ki antibodi 67. Hal ini berkorelasi dengan baik dengan

kinetik-autoradiographical sel dengan 3H-thymidan. Sel stroma aktif secara radioaktif sangat jarang terlihat. Oleh karena itu, indeks sel yang berlabel sangat rendah yakni berada di bawah 0,01%. Keadaan ini tidak berubah secara signifikan

dalam pembentukan apa yang disebut sebagai mesenkim bintil merah. Dalam kasus hiperplasia sel basal dan khususnya pada hiperplasia postatrophic, indeks

sel berlabel meningkat menjadi 1,6% (Helpap B, 1991).



Gambar 2.7: Sel atrofi dan postatrofi pada kalenjar hiperplasia yang dilabel secara radioaktif.

(Dikutip dari: https: //www.graminex.com.au/ )

Klasifikasi dan Penamaan Prostat Hiperplasia

Diagnosa hiperplasia prostat secara jelas dapat diproleh melalui pemeriksaan

klinik, akan tetapi jika di lihat dari morfologinya ia sebenarnya memberi gambaran yang berbeda. Pentingnya jika di lihat dari keadaan histopatologi,

yakni dari proses poliferasi sel yang terjadi membawa kepada penamaan penyakit ini secara berlainan. Istilah hipertrofi dan adenoma sering diguna pakai dalam konteks klinik, akan tetapi harus dilihat, oleh karena proses hiperplastik

merupakan suatu yang dinilai secara morfologi, yakni secara imunohistokimia,

yakni seperti yang dijelaskan sebelum ini, sitometri DNA, sebenarnya istilah

hipertrofi dan adenoma tidak lagi relevan untuk diteruskan penggunaannya (Helpap B., 1989).

Klasifikasi menurut Elbadawi adalah dinyatakan berdasarkan pemeriksaan

histologi secara lebih dalam (Elbadawi, 1980). Beliau mengasingkan stroma-

glandular hiperplasia pada nodular paraurethra dari hiperplasia duktus; selanjutnya, hiperplasia pasaca-atrofi sekunder dan metaplasia turut dibedakan.

Menurut sistim beliau, sel atypia di dalam stromal dan bagian glandular dari

http://www.graminex.com.au/)





kalenjar prostat pada hiperplasia juvenil, telah infak prostat, inflamasi dan juga reaksi sel basa dinyatakan secara berasingan.

Jika kita lihat dari klasifikasinya pula, Menurut tulisan Mostofi (1980),

klasifikasi WHO membedakan hiperplasia nodular dan bentuk hiperplasia lainnnya ke dalam hiperplasia pasca-atrofi, skunder dan juga hiperplasia sel

basal.

Menurut Dhom, hiperplasia primer, atrofi dan juga metaplasia harus

dibedakan. Termasuk di dalam hiperplasia primer adalah, hiperplasia sederhana,adenomatosa glandular kecil, cribriform dan hiperplasia papiler. Di bawah atrofi

pula, yang tergolong dibawahnya adalah atrofi sederhana, atrofi kistik, hiperplasia nodular pasca-atrofi dan juga hiperplasia pasca-sklerotik (Dhoni G., 1979).

Kanker Prostat

Kanker prostat, sedikit sebanyak latar belakang secara epidemiologi telah

dibahaskan pada bab 1, yakni di latar belakang penyakit kanker prostat.

Perbahasan mengenai penyakit ini akan dilanjutkan dengan lebih dalam, dan

seperti sebelumnya, kita akan membahas akan pengertian penyakit, etiologi dan

akan disinggung juga klasifikasi serta kaedah grading kanker prostat secara histopatologi.

Pengertian Kanker Prostat

Kanker prostat adalah merupakan sejenis kanker yang terbentuk didalam jaringan

prostat (NCI: Definition of Cancer Terms, 2009), di mana prostat seperti yang

telah dibahaskan sebelum ini, adalah merupakan kalenjar di dalam sistem reproduksi pria yang mana dapat ditemukan di bawah kandung kemih dan berada di hadapan rektum.

Etiologi Kanker Protat

Sebagaimana kebanyakan jenis kanker lainnya, kanker prostat secara jelas,



15

etiologinya belum terbuktikan, dan boleh saja berupa multifaktorial. Perbahasanmengenai etiologi kanker prostat ini akan dibuat berdasarkan beberapa faktor dari hasil penelitian yang didapatkan yakni antara lain adalah faktor genetik,

pekerjaan, diet, dan faktor hormonal.

2.3.2.1 Faktor Genetik

Kanker disebabkan oleh suatu proses yang kompleks dan secara jelas masih belum dipahami mengenai interaksi di antara herediter dan lingkungan. Apa yangmenjadi antara dasar faktor genetik dimasukkan menjadi faktor yang

menyebabkan kanker prostat ini adalah menurut beberapa penelitian yang dibuat,

resiko mendapatkan kanker prostat dilihat meningkat dari 2% hingga 9% (Negri E., 1997), pada pasien yang sebelumnya memiliki riwayat keluarga yang turut menderita penyakit yang sama.

Maka, oleh karena itu, setakat yang penulis ketahui, lokasi gen atau

beberapa gen yang terpengaruh masih di dalam penelitian. Akan tetapi menurut Theodorescu D., (2009), kehilangan lengan panjang pada kromosom 10 dan 7

serta kehilangan kromosom 1, 2, 3, dan Y mungkin menjadi antara penyebab yang

mempengaruhi.

Pekerjaan

Menurut penelitian yang dibuat mengenai hubungan di antara pekerjaan dan

kanker prostat (Bosland MC., 1990)(Élise, 2001), di dalam penelitian tersebut,

terdapat beberapa pekerjaan mungkin dapat menjadi faktor penyebab terjadinya kanker prostat, di mana antara pekerjaan tersebut adalah petani, pekerja yang

berhubungan dengan penggunaan logam berat, serta pekerjaan melibatkan industri pembuatan mobil.

Secara umumnya, walaupun tidak secara langsung bisa menyebabkan

kanker prostat tetapi faktor pekerjaan ini bisa menjadi salah satu penyebab karena,

yang paling tinggi kebarangkalian untuk mendapatkan kanker ini adalah pada



16

pekerja berhubungan dengan logam berat dan petani. Ini karena kadar pada pupuk,kadar kadmium dan agen yang bisa mengubah kadar hormon tubuh adalah tinggi (Élise, 2001).

Diet

Kanker prostat juga sering dikaitkan dengan kadar pengambilan lemak. Di mana,

baik lemak dari tumbuhan maupun lemak dari hewan. Akan tetapi, harus

diingatkan bahwa tidak semua lemak punya kecenderungan untuk menyebabkankanker prostat.

Ini adalah berdasarkan hasil studi yang dijalankan pada orang Jepang

yang tinggal di Jepang dan orang Jepang yang tinggal di Amerik, dari hasil penelitian yang dijalankan, di lihat bahwa yang tinggal di Amerik lebih tinggi prevalensi menderita kanker prostat dibanding orang Jepang yang memang tinggal di Jepang. Hasil kultur sel menunjukkan bahwa asam lemak omega-6 merupakan

stimulan positif terhadap pertumbuhan sel kanker prostat (McLaughlin, 1990),

manakala asam lemak omega-3 menunjukkan sebaliknya. Ini dapat menunjukkan

bahwa lemak ini menunjukkan dampak dengan mempengaruhi hormon seks atau

faktor pertumbuhan dan kesan langsung terhadap 5-alpha reductase (O Reilly,

1999).

Faktor Hormonal

Faktor hormon juga telah dinyatakan sebagai antara faktor penyebab terjadinya kanker prostat, namun demikian, dari beberapa penelitian yang dibaca, belum terdapatnya kesimpulan yang pasti berhubung bagaimana hormon mempengaruhi terjadinya kanker prostat.

Dari penelitian yang dibaca, menurut O Reilly (1990), perbedaan dari setiap hasil studi yang mana, ada yang menyatakan bahwa adanya keterkaitan di antara keduanya dan dari studi yang lainnya menyatakan sebaliknya, ini mungkin

terjadi karena tiada kaedah baku di dalam teknik pengukuran, dan mungkin juga



17

jumlah sampel yang kurang adekuat untuk menguatkan hasil statistik.Secara umumnya, banyak penelitian menunjukkan bahwa ada hubungan di

antara faktor hormonal dan kanker prostat, dan ini dikaitkan dengan adanya riwayat penyakit seperti Diabetes Mellitus, sirosis dan sebagainya yang mana mengganggu keeseimbangan hormon secara tidak langsung (Giovannucci, 2001)

Klasifikasi dan Penilaian Tahap Kanker Prostat

Klasifikasi dan grading kanker prostat sangat penting dilakukan, ini adalah bagi

mengetahui keparahan penyakit serta membedakan jenis kanker prostat. Secara histopatologi, adenokarsinoma adalah antara yang tersering. Kaedah klasifikasi yang sehingga kini dipakai adalah TNM (Tumour Node Metastasis) di mana klasifikasi ini membedakan kanker prostat berdasarkan keadaan tumor, nodul dan

juga tahapan metastasis, kaedah lain adalah melalui sistem Whitmore-Jewett di mana keduanya akan dibahaskan selanjutnya. Grading atau penilaian tahap

kanker prostat pula menggunakan kaedah histopatogi, dengan meletakkan kanker

prostat ke dalam 5 tahapan, ini juga akan dibahaskan selanjutnya.

2.3.3.1 Klasifikasi menurut TNM 2002

Secara ringkasnya, klasifikasi yang kini diguna pakai adalah sistem TNM

yang mana sistem ini adalah seperti yang secara umum telah dinyatakan

sebelumnya. Hasil dari klasifikasi berdasarkan ketiga komponen dari sistem ini tadi kemudiannya dapat digabung ke dalam 4 stage.

Tabel 2.1: Tumour Node Metastasis 2002 ( TNM)

Primary tumor (T)

TX: Primary tumor cannot be assessed T0: No evidence of primary tumor T1: Clinically inapparent tumor not palpable nor visible by imaging T1a: Tumor incidental histologic finding in 5% or less of tissue

resected (in prostatectomy) T1b: Tumor incidental histologic finding in more than 5% of tissue



18

resected T1c: Tumor identified by needle biopsy (e.g., because of elevatedPSA)

T2: Tumor confined within prostate* T2a: Tumor involves one-half of 1 lobe or less T2b: Tumor involves more than one-half of 1 lobe but not bothlobes T2c: Tumor involves both lobes

T3: Tumor extends through the prostate capsule** T3a: Extracapsular extension (unilateral or bilateral)

T3b: Tumor invades seminal vesicle(s) T4: Tumor is fixed or invades adjacent structures other than seminal

vesicles: bladder neck, external sphincter, rectum, levator muscles,and/or pelvic wall

Note: Tumor found in one or both lobes by needle biopsy. But not palpable or reliably visible by imagine, is classified as T1c.

Note: Invasion of the prostate apex or into (but not beyond) the prostaticcapsule is not classified as T3, but as T2.

Regional lymph nodes (N)

NX: Regional lymph nodes were not assessed N0: No regional lymph node metastasis (lymph nodes confined to the true pelvis) N1: Metastasis in regional lymph node(s)

Distant metastasis (M)*

MX: Distant metastasis cannot be assessed (not evaluated by any modality) M0: No distant metastasis M1: Distant metastasis M1a: Nonregional lymph node(s) M1b: Bone(s)

M1c: Other site(s) with or without bone disease

(Dikutip dari: American Joint Committee on Cancer.: AJCC Cancer Staging

Manual. 6th edition )



19

Hasil dari penilaian, kemudiannya seperti yang telah dijelaskan

sebelumnya, hasil ini akan dikombinasikan ke dalam 4 stage (tbl 2.2).

Tabel 2.2 : Staging Kanker Prostat

(Dikutip dari: American Joint Committee on Cancer.: AJCC Cancer Staging

Manual. 6th edition )

Klasifikasi Menurut Whitmore-Jewett

Sistem klasifikasi ini sudah tidak lagi diguna pakai tetapi masih ada yang masih

menganutinya, sistem ini hampir sama, tetapi terdapat sedikit perbedaan di mana sistem ini lebih ringkas dan tidak rinci seperti sistem TNM yang mana sudah

dilakukan revisi bagi menggantikan sistem ini atau nama lainnya sistem Jewett.



20

Tabel 2.3: Klasifikasi Menurut Whitmore-Jewett

A: tumor is present, but not detectable clinically; found incidentally

A1: tissue resembles normal cells; found in a few chips from one lobe

A2: more extensive involvement

B: the tumor can be felt on physical examination but has not spread outside the prostatic capsule

BIN: the tumor can be felt, it does not occupy a whole lobe, and issurrounded by normal tissueB1: the tumor can be felt and it does not occupy a whole lobeB2: the tumor can be felt and it occupies a whole lobe or both lobes

C: the tumor has extended through the capsule

C1: the tumor has extended through the capsule but does not involve the seminal vesicles

C2: the tumor involves the seminal vesicles

D: the tumor has spread to other organs

(Dikutip dari:

http://www.cornellurology.com/prostate/evaluation/pathology.shtml)

Sistem Gleason Sistem Gleason ini, merupakan yang tersering diguna pakai dalam penelitian dan

dalam diagnosis sehari-hari. Sistem ini sepenuhnya berdasarkan susunan secara histologi sel-sel karsinoma (Gleason DF, 1990). Perbahasan mengenainya juga akan dibahaskan dengan lebih mendalam sesuai dengan kepentingan penelitian ini dalam mengetahui secara histopatologi akan kanker prostat.

Secara khususnya, kaedah ini adalah salah satu di antara kaedah kategorik






21

pola histologi dari pertumbuhan sel kanker di bawah pembesaran yang relatif rendah (X10-40). Sembilan pola pertumbuhan sel kanker ini dikonsolidasi ke dalam 5 tahapan dan ini dapat di lihat di dalam gambar 2.8 (Gleason DF, 1992).

(Gambar 2.8: Tahapan Berdasarkan Sistem Gleason)

( Dikutip dari: Gleason DF. Histologic grading of prostate cancer: a perspective,

1992)

Kaedah untuk sistem ini adalah, lima tahapan pola pertumbuhan tadinya digunakan untuk menghasilkan apa yang dinamakan sebagai skor histologi, di mana skor ini dapat di antara 2 hingga 10. Cara mendapatkan skor ini adalah

dengan menambahkan gred pola primer dan pola sekunder. Dinyatakan sebagai gred pola primer adalah yang berada di daerah predominan melalui inspeksi visual yang sederhana. Pola sekunder pula adalah pola kedua tersering ditemukan. Jika



22

hanya satu gred yang ditemukan dalam satu-satu sampel jaringan, maka gredtersebut dikalikan dengan dua untuk memperoleh skor Gleason (Humphrey PA,

2003).

Interpretasi hasil dari skor Gleason adalah, apabila skor yang di dapat adalah 2-4, maka karsinoma dinyatakan mempunyai perbedaan yang jelas; 5-7

dinyatakan sebagai perbedaan sedang; 8-10 dinyatakan sebagai perbedaan sangat sulit.

Tabel 2.4: Sistem Gleason untuk Tahapan Adenokarsinoma Prostat

(Dikutip dari: Mostofi FK, 1975. Grading of Prostatic Carcinoma)

Prinsip dari sistem ini mudah sebenarnya, di mana hanya perlu mengenal pasti grading seperti yang dinyatakan di gambar 2.8, kemudiannya mengenal pasti yang mana terbanyak dan yang kedua terbanyak, dan setelah itu dijumlahkan

untuk mendapatkan skor Gleason. Supaya dapat lebih memahami kaedah menilai dan memberikan skor berdasarkan sistem ini, bisa dilihat pada gambar di bawah

ini (gbr 2.9, 2.10, 2.11).



23

(Gambar 2.9: Menunjukkan gred 2+1 memberikan skor tiga

adenokarsinoma prostat)

(Dikutip dari: Gleason DF. Histologic grading of prostate cancer: a perspective,

1992)

(Gambar 2.10: Menunjukkan gred 2+2 memberikan skor empat



1992)



24

(Gambar 2.11: Menunjukkan gred 3+3 memberikan skor enam



1992)

BPH Referensi USU

Documents

Transcript of BPH Referensi USU