ARTI SESKIM

8/3/2019 ARTI SESKIM

1/16

Penggunaan Sensor Warna RGB dalam Kolorimeter untuk

Pengukuran Klinis Glukosa Darah yang Lebih Baik

1 A. Sivanantha Raja, 2 K. Sankaranarayanan

1 Alagappa Chettiar Fakultas Teknik dan Teknologi, Karaikudi - 630 004, India.

[email protected]

2 VLBJanakiammal College of Engineering dan Teknologi, Coimbatore - 641 042, India.

[email protected]

Abstrak

Prinsip pengukuran glukosa darah dengan alat kolorimeter adalah melakukan pengukuran

glukosa dalam plasma sampel darah yang diambil dari pembuluh vena. Karena itu, metode ini

melibatkan suatu reaksi kimia yang diaktifkan oleh senyawa enzim, yakni Glukosa Oksidase.

Sebagian besar kolorimeter yang digunakan untuk pengukuran glukosa di laboratorium klinis

saat ini berrespon baik pada 100 - 400 mg/dl. Pada pemakaian alat glukometer (SMBG=Self

Monitoring Blood Glucometers), setetes darah mula-mula ditempatkan pada jendela kecil

dalam strip uji yang kemudian glukosa dalam darah tersebut akan bertindak sebagai indikator

dalam reaksi kimia dengan menghasilkan perubahan warna. Perubahan warna itu akan

terdeteksi oleh reflektansi meter dan dan akan ditampilkan sebagai nilai kadar glukosa.

Tampilan yang baik juga akan ditunjukkan pada kisaran konsentrasi 60 - 400 mg/dl. Akan

tetapi, lebih jauh lagi, ada suatu persyaratan khusus dalam pemakaian alat ini yang harus

sangat diperhatikan oleh penggunanya. Makalah ini bertujuan untuk menggabungkan

teknologi Kolorimeter dan SMBG serta instrumen klinis dalam memvisualisasikan data pada

komputer, sehingga nantinya dapat diperoleh hasil diagnosis yang lebih baik. Adapun

caranya adalah dengan meningkatkan kinerja kolorimeter yang telah beredar sebelumnya

(kolorimeter lama), dengan bantuan sensor warna RGB dan Mikrokontroler yang kemudian

dihubungkan dengan komputer untuk membuat pengukuran klinis lebih mudah. Hasil

eksperimen menunjukkan bahwa kolorimeter yang dimodifikasi ini (kolorimeter

modifikasi) dapat melakukan pekerjaan lebih baik daripada kolorimeter sebelumnya

(kolorimeter lama).

Kata Kunci: Instrumen klinis, pengukuran glukosa darah, Kolorimeter, Sensor Warna,

pengukuran warna, warna dan kejenuhan (saturasi).


2/16

1. Pendahuluan

Tes kimia darah dilakukan di Laboratorium

Klinik untuk membantu dokter untuk membuat

prognosis. Sebelumnya, tidak jarang timbul

kesalahan dalam pengukuran konsentrasi

Komponen Kimiawis Darah yang membuat

para Dokter salah mendiagnosis sehingga

akibat buruk menimpa pasien. Dalam kasus

pasien diabetes, memperkirakan kadar gula

darah mereka penting untuk menghindari

hipoglikemia dan hiperglikemia- Gula darah

terendah dan tertinggi. pengontrolan gula darah

pasien diabetes sangat diprioritaskan.

Biasanya, alat pemantau glukosa diri (SMBG

(Self Monitoring Glukosa Darah) -meter)

digunakan untuk mengukur kadar gula pasien.

Pada SMBG, setetes darah ditempatkan pada

jendela kecil dalam strip uji. Glukosa darah

bertindak sebagai pereaksi dalam reaksi kimia

yang menghasilkan warna perubahan.

Konsentrasi warna diukur dengan perefleksian

oleh spektrometer. Suatu fungsi matematis

yang tersimpan dalam prosesor sentral analisis

ini digunakan untuk mengkonversi pengukuran

konsentrasi zat warna ke dalam konsentrasi

analit. Fungsi matematika ini lah sebagai

parameter yang diukur selama kaliberasi.

Standar terpenting (Gold Standard) tes darah glukosa dilakukan dalam metode

kolorimeter sebagai metode oksidase glukosa di tiap laboratorium klinik. Senyawa kompleks

yang muncul dalam serum darah nanti akan menimbulkan perubahan warna saat proses reaksi

dengan reagen. Kolorimeter mengukur konsentrasi substansi darah berdasarkan jumlah

penyerapan sinar monokromatik dalam larutan. Konsentrasi glukosa darah yang belum

diketahui melalui pengujian ini akan diestimasi melalui pembandingan nilai absorbansinya


3/16

yang terukur dalam kolorimeter dengan suatu nilai absorbansi yang telah diketahui untuk

konsentrasi larutan glukosa.

SMBG-meter bekerja baik hanya dalam kisaran 60-400 mg/dl glukosa Darah

berbagai. [3,4,5]. Alat ini perlu dikalibrasi sekali dalam sebulan atau kapanpun bila ada

pengukuran glukosa baru dengan dry slide. Bagaimanapun, hal terpenting dalam uji untuk

glukosa darah ini adalah pengukurannya harus dengan kolorimeter. Kesalahan antara 5 - 20%

tidak jarang terjadi dalam pengukuran dengan kolorimeter karena pengukurannya sangat

memerlukan sumber monokromatik yang tinggi [9,10]. Maka dari itu, Bandwidth spektral

filterdigunakan untuk menangani ini dan pengoperasionaliasian panjang gelombang detektor

foto juga di belakang ketidaktepatan dalam hasil. Kolorimeter juga menunjukkan potensinya

dalam mengukur kompleksitas, terutama dalam larutan reagen non-linier. Sebagai contoh,

hanya dengan memakai jumlah glukosa konsentrasi 400 mg/dl, reagen dapat bereaksi

menimbulkan linearitas perubahan warna.

Kesalahan fatal dalam pengukuran Glukosa Darah di tingkat tinggi Glukosa yaitu,

Hiperglikemia dan rendah Glukosa yaitu tingkat, Hipoglikemia dapat mengakibatkan

abadi komplikasi seperti Jantung, otak, stroke, kebutaan, dan kegagalan ginjal, dll [11]. Oleh

karena itu kesalahan harus diminimalkan dalam Klinis Peralatan laboratorium.

Adapun tujuan dari makalah ini adalah untuk mengemabngkan potensi Kolorimeter dengan

menggunakan sensor RGB Warna yang dihubungkan ke komputer [12]. Estimasi konsentrasi

analit sudah harus dilakukan saat SMBG-meter menggunakan data RGB diterima dari sensor

warna setelah absorbansi. Data RGB akan dikonversi ke dalam bentuk rona setara dan

kejenuhan yang sesuai dan diimplementasikan ke dalam Diagram Kromatisitas[13 - 16]. Dari

kejenuhan warna, konsentrasi glukosa darah dapat diperkirakan. Metode ini memiliki

keunggulan dalam dua hal. Pertama, dalam sumber monokromatik non-syarat dan yang kedua

dalam otomatisasi alat klinis.

2.Teori Dasar

Teori-teori dari kolorimeter yang pernah ada (kolorimeter lama) dan kolorimeter

yang dimodifikasi (kolorimeter modifikasi) dibahas di bawah ini.

2.1 Kolorimeter Lama

Instrumen yang digunakan untuk mengukur konsentrasi glukosa darah bukanlah

kolorimeter namun Alat Penyerap, karena alat tersebut dapat mengukur

jumlah sinar yang diserap oleh konsentrasi warna dalam larutan (Gambar 1).


4/16

Gambar. 1: Kolorimeter Lama

Konsentrasi warna dalam glukosa darah warna pada uji ini dilakukan secara

elektronis dengan mendeteksi intensitas warna sinar yang melewati sampel dimana sampel

mengandung produk-produk reaksi serum dan reagen sebagai bentuk aplikasi Hukum Beer-

Lambert. Sampel urin kuning, misalnya, dilewatkan pada cahaya kuning kemudian urin

menyerap warna biru dan hijau. Untuk alasan ini, dan untuk memperoleh kemurnian dalam

pengukuran, filter warna optik akhirnya digunakan untuk memilih persebaran panjang

gelombang yang sempit (Bandwidth) dari cahaya yang bersinar pada fotodetektor.

Larutan glukosa standar yang digunakan untuk eksperimen dan reagen yang

digunakan untuk pengukuran konsentrasi glukosa adalah dari AUTOSPAN. Parameter uji

dasar dari reagen ini tercantum pada Tabel 1.

Tabel 1: Parameter Uji

Setelah pengaturan kondisi awal pada kolorimeter, 10L larutan glukosa standar dengan

konsentrasi 100 mg/dl (CStandar) ditambahkan ke dalam 1mL larutan reagen kosong pada

tabung tes dan disimpan di dalam inkubator pada suhu 37 C. Setelah 10 menit, warna unguyang terbentuk sudah siap untuk dikembangkan dalam pengujian. Tabung tes ini dimasukkan


5/16

ke dalam Kolorimeter dan sumber sinar monokromatik dengan panjang gelombang 520nm

dilewatkan dalam pengujian tersebut. Absorbansi yang ditampilkan pada layar kolorimeter

adalah sebagai Astandar nya. Kemudian, 10l dari glukosa darah yang tidak diketahui

konsentrasinya, Cunknown,dimasukkan ke dalam 1mL reagen blangko dan disimpan pada 37 C

selama 10 menit. Absorbansi yang diuji dengan menggunakan kolorimeter ini dicatat sebagai

AUnknown. Lalu disubstitusi ke dalam persamaan (1) untuk mengetahui konsentrasi glukosa

darah yang belum diketahui (Cunknown).

(1)

2.2 SMBG (Self Monitoring Blood Glucose)

Teknologi lempeng kering (dry slide) multi-lapisan lapis tipis diadopsi di sebagian

besar glukometer. Sebuah lapisan/lempeng kolorimeter (Gambar 2) terdiri dari beberapa

lapisan terbungkus di atas plastik transparan.

Gambar 2: Kolorimeter Lemepeng Kering

Sampel diaplikasikan di atas atau disebar di atas lapisan lempeng. Hal ini

memastikan agar dispersi seragam. Ia juga merupakan mikrofilter, yang berfungsi menyeleksi

materi partikulat kecil dan molekul besar, seperti protein. Di dalamnya ini juga berisi reaktan


6/16

putih terdifusi yang berperan sebagai medium refleksi selama kolorimetri dibuat melalui

dukungan transparan.

Berbagai lapisan dasar memiliki fungsi yang berbeda. Lapisan-lapisan tersebut

tergolong dalam jenis lapisan reaksi yang biasanya berisi katalis enzim dan lapisan yang akan

berwarna saat telah mencapai titik kesetimbangan dengan konsentrasi analit. Kepadatan

warna diukur dengan reflektor spektrometer. Lapisan lainnya mungkin tergolong barrierfisik

seperti membran semipermeabel dan termasuk jenis lapisan yang berpotensi dapat mengubah

secara kimia campuran endogen. Dengan demikian, gangguan dapat diminimalkan.

Untuk setiap tes fungsi matematika disimpan dalam prosesor pusat analisa itu. Hal ini

digunakan untuk mengkonversi kepadatan pewarna diukur dalam konsentrasi analit. Bentuk

persamaan fungsinya berupa polinomial pangkat tiga. Terdapat 3 koefisien yang dapat

ditentukan selama kaliberasi.

2.3 Usulan Kolorimeter

Kekurangan dalam kolorimeter lama adalah adanya persyaratan untuk

membutuhkan sumber sinar monokromatik yang sangat tinggi akan tetapi itu masih belum

mampu untuk beroperasi di wilayah non-linear pada pengujian tersebut. Keduanya dapat

dihilangkan jika warna uji langsung digunakan untuk mengukur glukosa yang memakai

teknik pengukuran warna selain memakai prinsip pengukuran dengan absorbansi. Visualisasi

dari kolorimeter dapat diketahui dengan komputerisasi otomatis, seperti dalam SMBG.

Dalam rangka mengakomodasi teknik ini, kolorimeter yang ada dimodifikasi seperti

ditunjukkan pada Gambar 3.


7/16

Gambar 3: Kolorimeter Modifikasi

Filter dilepas dan karenanya sumber monokromatik tereliminasi. Di tempatPhotodiode, suatusensor warna Agilent HDJD-S722-QR999 sensor warna RGB seperti yang ditunjukkan pada

Gambar 4 berikut, berfungsi untuk mendeteksi adanya warna tertentu dan mengidentifikasi

koordinat persisnya melalui spektrum penuh warna. Sensor warna Agilent mengkonversi

sinar berwarna menjadi tegangan output RGB yang proporsional. Tegangan output setiap

saluran (R, G, dan B) meningkat linear seiring dengan peningkatan intensitas cahaya.


8/16

Gambar 4. RGB Color Sensor - Agilent HDJD-S722-QR999

Tegangan outputRGB ini terhubung ke Mikrokontroler PIC 18725 yang mengubah tegangan

analog tersebut menjadi tiga data digital 8-bit. Data 24-bit RGB ini dihubungkan dengan

komputer melalui serial port 9-pin. Data yang sudah terekam di komputer akan diproses

sesuai dengan teknik pengukuran warna untuk menampilkan konsentrasi Glukosa.

3. Teknik Pengukuran Warna

Dari tiga data RGB variabel, rona warna dan kejenuhannya dapat diperoleh dengan

menggunakan diagram Kromatisitas. Karena pengujian warna bersifat bebas konstan dengan

konsentrasi glukosa, kejenuhan saja sudah cukup digunakan untuk membandingkan

konsentrasi warna dengan konsentrasi glukosa. Pada kejenuhan, kemurnian sangat

diperhatikan.

3.1 Diagram Kromatisitas CIE 1931

Suatu diagram yang sesuai untuk pengukuran warna ini adalah Kromatisitas Tapal

Kuda (Horse Shoe shaped Chromaticity) [13, 14]. Posisi dari warna-wana, yakni dari biru

(400nm) pada ujung satu dan merah (700nm) pada ujung lainnya, ditunjukkan pada kurva.

Setiap titik yang sebenarnya tidak pada kurva garis padat, tetapi lokasinya masih di dalam

daerah tertutup kurva. Mereka tidak mewakili spektrum murni, tetapi sebagai spektrumcampuran warna. Misalnya terdapat campuran berwarna putih, ia terletak di dalam daerah


9/16

ini, khususnya pada titik C (Gambar 5). Warna yang paling intens, misalnya, warna merah,

hijau, dan biru, dalam rona yang terdalam dapat diperoleh di tepi luar diagram. Warna yang

lebih sering muncul, misalnya merah muda, hijau muda, biru pucat, akan muncul ketika ia

bergerak menuju pusat. Akhirnya di titik pusat akan bertemu dengan warna putih (titik C).

Gambar. 5: Diagram CIE 1931 Kromatisitas

Istilah rona sering dikaitkan dengan panjang gelombang dominan. Dengan demikian,

rona mewakili warna dasar yang nampak saat penjenuhan mengukur warna. Kemungkinan

hal ini dapat digunakan untuk menentukan kejenuhan warna pada basisnya dari jarak

iluminasi titik C. Nilai kromatisitas hanya tergantung pada panjang gelombang dominan dankejenuhan (saturation), serta tidak tergantung pada jumlah energi cahaya. Misalnya, warna

cokelat tidak nampak pada diagram dikarenakan warna cokelat memiliki pencahayaan

oranye-merah yang rendah. Suatu standar sinar putih (biasanya disebut iluminan C) terletak

dekat (tetapi tidak pada) x = y = z = 1 / 3. Jika dua warna diwakili oleh titik C1 dan C2,

campuran aditifnya adalah titik C3, yang berada di suatu lokasi koordinat pada garis C1C2.

Warna komplementer adalah warna-warna yang dapat dicampurkan untuk menghasilkan

sinar putih. Jika sebuah garis ditarik dari titik putih melalui titik warna spesifik, akan terlihat

perpotongan garis dengan lokus spektral yang mendefinisikan panjang gelombang dominan.


10/16

Jika baris melintasi warna ungu, panjang gelombang dominan tidak dapat didefinisikan,

dan warna yang seperti ini disebut non-spektral. Memang, tidak ada warna magenta dalam

pelangi.

3.2 Konversi Data RGB ke Warna dan Kejenuhan

Konversi RGB ke XYZ membentuk transformasi matriks sederhana [16]. Koordinat

kromatisitas x, y, dan z diperoleh dari nilai Tristimulus X, Y, dan Z.

Maka dari itu, konversi data RGB menjadi koordinat kromatisitas ekuivalennya dapat

silakukan menggunakan dua persamaan di atas. Koordinat kromatisitas yang diadopsi

(dirangkum) dari International Commission on Illumination untuk variasi spektrum warna,

dinyatakan pada tabel 2.

Kemiringan garis memberikan nilai rona dan kemiringan warna terhadap titik iluminan C

dalam CIE 1931 Color Space, dapat dihitung menggunakan persamaan (4) bila koordinat x, y,

dan z kromatisitas, diketahui.

Kemiringan=(yputih-y) / (xputih-x) (4)


11/16

Dimana xputih=yputih=1/3. Dari sini, rona dapat diukur. Hal ini sangat besar kemungkinannya

untuk bisa mendeteksi kejenuhan suatu warna pada suatu basis yang diukur dari titik C.

3.3 Model Matematika

Untuk mengukur konsentrasi glukosa darah menggunakan data RGB, nilai kejenuhan

warna (x) yang diperoleh untuk konsentrasi-konsentrasi standar glukosa (y) masuk ke dalam

suatu persamaan polinomial untuk mth dan dari persamaan ini akan diperoleh karakteristik

pola reagen yang digunakan dalam pengukuran glukosa darah.

Secara umum urutan apapun yang menggunakan variabel 'm', akan memiliki persamaan

polinomial seperti ini:

(5)

dari persamaan di atas, (m+1) persamaan simultan akan diturunkan. Dalam menyelesaikan

persamaan (m+1) (dengan menggunakan hukum Cramel), nilai dari am hingga a0 yang belum

diketahui, dapat dicari.

Persamaan (1) yang digunakan terhadap kolorimeter hanya cocok untuk respon linear;

sedangkan persamaan polinomial ini (5) juga cocok untuk respon non-linear. Persamaan

polinomial ini merupakan persamaan karakteristik dari reagen yang digunakan dalam

pengukuran glukosa darah. Setelah persamaan polinomial ini terselesaikan, nilai kejenuhan /

saturasi (x) dari suatu glukosa yang belum teridentifikasi dapat disubstitusikan ke dalam

persamaan (5) serta nilai konsentrasi glukosa yang belum teridentifikasi (y) pun dapat

diperkirakan.

4. Eksperimen dan Hasil

Kolorimeter yang dimodifikasi (kolorimeter modifikasi) telah didesain sedemikian

rupa dan dengan kemampuan yang telah teruji di laboratorium dapat menyaingi kemampuan

kolorimeter yang pernah ada. Larutan standar glukosa digunakan untuk menginduksi

eksperimen dalam laboratorium. Larutan standar glukosa dengan rentang konsentrasi antara

50 mg/dl hingga 800 mg/dl diambil dan diuji dengan 12 macam tes di tiap kategorinya. Rata-

rata hasil yang didapat menunjukkan bahwa dalam eksperimen pembandingan antara

kolorimeter lama dengan kolorimeter baru dengan suatu sensor warna, dinyatakan pada

tabel 3. Pada tabel tersebut dipaparkan mengenai karakteristik reagen yang digunakan pada

pengukuran kosnsentrasi glukosa darah.


12/16


13/16

Grafik ini secara gamblang menunjukkan ketidaklinearan respon reagen yang digunakan

dalam pengukuran glukosa. Ketidaklinearan ini terjadi pada pengukuran absorbansi dan

kejenuhan glukosa di kisaran kadar 400mg/dl. Pada hasil yang ditunjukkan oleh SMBG,

konsentrasi glukosa (y) bila dibandingkan dengan data kejenuhan (x) di tabel 2, memiliki

kesesuaian dengan hasil apabila dihitung dengan persamaan polinomial berpangkat 6.

Persamaan ini digunakan untuk mengukur secara akurat glukosa darah yang menggunakan

sensor warna kolorimeter. Persamaan untuk tabel 2 adalah:

Dengan nilai koefisien relative (r)= 0,99969.

Persamaan ini (6) mencirikan bahwa sifat dari reagen yang digunakan dalam pengukuran

kadar glukosa dan nilai koefosien korelasi persamaan (regresi) yang digunakan adalah

0,99969; nilai r yang sangat akurat. Prosedur ini dapat diulang kapanpun reagen diubah atau

kapanpun kaliberasi dibutuhkan untuk preparasi instrument. Saat suatu persamaan polinom

seperti ini telah diperhitungkan, maka konsentrasi glukosa darah yang belum diketahui apat

diestimasi dengan data RGB dan data kejenuhan pun (x) dapat disubstitusikan pada

persamaan tersebut (6). Hal ini lebih mudah dilakukan secara komputerisasi.

Dalam hal memperkirakan presentase error pada suatu pengukuran konsentrasi

glukosa pada kedua alat, yakni pada kolorimeter lama dengan kolorimeter modifikasi,

perlu dilakukan suatu eksperimen awal sederhana, yakni dengan menggunakan larutan

standar glukosa yang dikalkulasi dengan persamaan (1) dan (6). Dari sini, diperolehlah data

sebagai berikut (Gambar 7):

Gambar 7. Perbandingan galat pada pengukuran glukosa


14/16

Gambar (7) di atas menunjukkan sutu grafik yang semakin naik pada pengukuran galat

(kesalahan/ error) apabila digunakan alat kolorimeter lama; hal ini juga demikian pada uji

wilayah non-linear. Apabila digunakan kolorimeter modifikasi, kesalahan / galat/error

menjadi sangat minimal, kurang dari 10%.

5. TentangSoftware

Software yang digunakan dalam pengukuran warna ini dikembangkan dalam bentuk

Visual Basic oleh pembuatnya. Software ini dapat memvisualisasikan data RGB seperti

mengenai kemurnian ekuivalennya atau kejenuhan warnanya dan panjang gelombag dominan

dari warna-warnanya (seperti yang dijelaskan pada Chapter 3.1, yang menggunakan diagram

kromatisitas CIE 1931).

Dengan menge-klik Check for a color pada halaman software, data RGB yang

secara otomatis langsung ditampilkan pada layar LCD kolorimeter modifikasi, dapat dipilih.

Gambar 8.Entry data RGB

Saat kotak OK dipilih, software akan menampilkan data panjang gelombang

ekuivalen warna RGB an data kemurnian, seperti yang ditunjukkan pada gambar 9.


15/16

Gambar 9. Data anjang gelombang dan Kemurnian oleh RGB

Data tersebut lalu disimpan pada halaman kerja MS Excel dan grafik antara

konsentrasi glukosa (mg/dl) dengan kemurnian warna, secara otomatis bisa diatur kemudian.

Saat grafik ter-plot, dengan menggunakan opsi Add trend line pada halaman Excel,

persamaan polinimial (6) berpangkat 6 beserta nilai koefisien relasi (r), dapat ditentukan.

Persamaan polinimial ini digunakan pada pengukuran selanjutnya.

6. Kesimpulan

Photo detectoryang digunakan dalam kolorimeter ini selain memiliki fungsionalitas

performa yang baik terhadap keefisienan terhadap panjang gelombang 520 nm (hijau), juga

digunakan terhadap warna merah muda atau ungu. Akan tetapi, fungsi ini tidak memiliki

restriksi warna. Terlebih lagi, fungsi ini hanya dapat bekerja optimal pada sumber

monokromatis yang tinggi dan pada keadaan bobot jenis suatu warna tidak linear .

Hambatan yang dihadapi pada penggunaan khusus lempeng kering SMBG yaitu pada

metodenya. Lempeng kering yang biasanya memang digunakan untuk 1 alat glukometer tidak

dapat digunakan dengan glukometer yang lain dikarenakan data yang terekam pada

lempeng kering tersebut tersimpan pada glukometernya yang ketika itu dikomplemenkan

dengan lempeng kering. Artinya, bila lempeng kering yang telah berisi suatu data pada

glukometer sebelumnya dikomplemenkan dengan glukometer berbeda, akan tidak berfungsi.

Maka dari itu, dengan menggunakan kolorimeter modifikasi, kaliberasi data tersebut dapat

dilakukan kapanpun pada laboratorium klinik oleh teknisi sehingga dengan begitu data yang

terekam pada lempeng kering dapat dipindahkan ke dalam komputer. Selain itu, segala jenis


16/16

reagen juga dapat digunakan berulang setelah kaliberasi. Adapun untuk software mengenai

ini juga telah dikembangkan oleh authornya.

7. Proyek ke Depan

Karena metode ini tergolong baru, maka untuk penggunaan atau aplikasi ke depannya,

software dapat dikembangkan untuk selalu menjadi lebih baik sehingga segala proses untuk

penelitian dan pendeteksian seperti dijabarkan di atas dapat dilakukan secara otomatis.

Komponen pada kolorimeter modifikasi ini pun tidak selamanya dapat mendukung kinerja

pendeteksian, sehingga perlu diadakan pembaruan di segi komponennya. Software baru

mungkin dapat dikembangkan untuk dapat memproses data-data RGB yang berasal dari

kolorimeter modifikasi agar dapat tampil di layar komputer. Penelitian ini pun hanya bisa

diaplikasikan baru pada larutan standar glukosa. Untuk ke depannya, diharapkan metode atau

alat ini dapat dikembangkan oleh laboratorium klinik sebagai pendeteksi glukosa darah

pasien diabetesyang sesungguhnya dan kinerja (hasil pengukuran) kolorimeter modifikasi

ini dapat dibandingkan dengan hasil atau data dari pengukuran dengan kolorimeter lama

dan atau glukometer.

ARTI SESKIM

Documents

Transcript of ARTI SESKIM