ANALISA VOLUMETRII. PENDAHULUAN Analisa volumetric (titrimetri) adalah analisa kuantitatif dengan cara mengukur volume pentiter. Sejumlah bahan yang diselidiki direaksikan dengan larutan baku yang telah diketahui normalitasnya secara teliti. Larutan baku diteteskan melalui buret sampai jumlah yang direaksikan tepat setara (ekivalen) satu sama lain. Pekerjaan mereaksikan ini disebut dengan istilah titrasi. Larutan zat yang diteteskan melalui buret disebut titran, sedang zat yang dicari kadarnya disebut titrat. Saat dimana reaksi antara titran dengan titrat telah sempurna disebut titik ekivalen (stoichiometris). Artinya zat zat yang telah bereaksi sempurna sebagaimana dinyatakan dalam persamaan reaksi seperti : aA + tT hasil Dimana a mol zat A bereaksi dengan t mol zat T sampai dicapai kesetaraan. Selesainya titrasi harus dapat diamati dengan adanya perubahan yang daoat dilihat dengan jelas baik berupa warna, endapan yang berasal dari larutannya sendiri maupun dengan bantuan zat lain yang disebut indikator. Saat terjadinya perubahan pada indikator menandakan bahwa titrasi harus dihentikan, disebut titik akhir titrasi (end point), pada saat itulah volume titran yang keluar dibaca pada buret. Suatu titrasi yang ideal bila titik akhir yang ditunjukkan indikator sama dengan titik ekivalen (teoritis). Pada kenyataannya tidak selalu sama tapi ada perbedaan kecil yang disebut kesalahan titrasi. Karena itulah pemilihan indikator sangat penting agar perbedaan ini sekecil mungkin (dalam batas yang diperkenankan).

1

II.

TITRASI ASIDI ALKALIMETRI Tujuan Prinsip : Menetapkan zat uji yang bersifat asam atau basa. : reaksi netralisasi : HA + BOH (asam) (basa) H+ + OHAB + H2O H2O

Reaksi umum Atau

Pembuatan larutan titer : Larutkan sejumlah asam klorida P dalam air secukupnya hingga dalam 1000,0 ml larutan mengandung 3,65 gram HCl. Catatan : HCl yang ada di pasaran mempunyai kadar 36%, BJ 1,18 normalitas = 11,6 N hitung ml HCl pekat untuk 1000,0 ml HCl 0,1 NL (liter) N = Bj ml P (% ) BM (HCl) 100

ml ==

BM ( BE ) 100 L N Bj P (%)

36 ,5 100 0,1 1 1,18 36 =8,96

H2SO4 0,1 N : larutkan asam sulfat P dalam air secukupnya hingga dalam 1000,0 ml mengandung 4,90 gram H2SO4 (BE H2SO4 = BM), kadar 98 % Bj 1,84. Dengan perhitungan yang sama dengan diatas maka untuk membuat 1,000,0 ml larutan H2SO4 0,1 N diambil H2SO4 pekat sebanyak 2,7 3,0 ml + aqua ad 1000,0 ml. NaOH 0,1 N : Larutkan 4,5 gram NaOH P dalam lebih kurang 950 ml air, tambahkan lartutan jenuh Ba(OH)2 P segar, hingga tidak lagi terbentuk endapan. Kocok baik- baik biarkan semalam dalam botol bersumbat, endap tuangkan atau saring.

2

Persiapan indikator : Nama indikator Pembuatan larutan 1. Methyl jingga 0,5 g larutkan dalam (methyl orange) 1 liter air 2. Methyl merah 1,0 g dalam 1 liter air panas (methyl red) atau dalam 600 ml + 50 ml air 3. Phenol phtalin 0,5 g dalam 50 ml etanol + 50 ml air 4. Phenol merah 0,1 g dalam 20 ml etanol + 12,8 ml NaOH 0,1 N + air ad 100 ml Pengertian kadar (dalam %) :

pH 3,1 4,4 4,2 6,3 8,3 10,0 6,8 8,4

Perub warna Merah jingga Merah - kuning Tak berwarna merah Kuning - merah

1. % b/b persen bobot per bobot = jumlah gr zat dalam 100 gr hasil akhir 2. % b/v persen bobot per volume = jumlah gr zat dalam 100 ml hasil akhir 3. % v/v persen volume per volume = jumlah ml zat dalam 100 ml hasil akhir 4. % b/v persen bobot per volume = jumlah gr zat dalam 100 ml hasil akhir 5. ppm (part per milion) = 1 bagian zat persatu juta bagian hasil akhir atau 1 mgr zat dalam 1 kg hasil akhir

3

MENYATAKAN KONSENTRASI DALAM KIMIA Molaritet (M) : mol dalam 1 liter hasil atau mmol zat dalam 1 ml hasil akhirM = bobot zat (gram) 1000 MR zat V (ml) larutan

Contoh : 4 gram NaOH (MR.NaOH = 40) dilarutkan dalam air hingga 200 mlMNaOH = 4 1000 = 0,5M 40 200

Normalitet (N atau n) : molekivalen (mol.ek) dalam 1 liter hasil atau Mmolekivalen (mmol.ek) zat dalam 1 ml hasilN atau n : M x valensi zat atau M BE (bobot ekivalen)

Bobot ekivalen (BE) =

1 mol Valensi zat

1 Contoh :1 HCl bervalensi 1 BE HCl = = 1mol 1 1 1 H 2 SO 4 bervalensi 2 BE H 2 SO 4 = = mol 2 2 HCl 0,5 M HCl = 0,5 1 N = 0,5 N H 2 SO 4 0,5 M H 2 SO 4 = 0,5 2 =1 NBobot zat(gr) x 1000 x valensi MR zat x Vol larutan (ml) Bobot zat(gr) x 1000 N(n) = MR zat x Vol larutan(ml ) x BE N(n) =

Cara langsung : Atau

N(n) M zat vol.larut an (ml) BE R Atau 1000 N(n) x M zat vol.larut an (m R l) Bobot zat (gr) = 1000 valensi M olalitet (m = mol zat dalam 1000gr pelarut ) Bobot zat (gr) = m= bobot zat (gr) 1000 M d (gram pelarut) R

4

ALKALIMETRIPenetapan kadar zat uji (sampel) dengan menggunakan larutan alkali/basa sebagai pentiter / titran / baku sekunder NaOH atau KOH dengan reaksi yang terjadi adalah :asam + basa garam + H 2 O

Pentiter / titran yang dipakai: Baku primwer yang dipakai: Asam oxsalat BE = 1 mol

baku sekunder NaOH atau KOH dengan bobot ekivalen (BE) = 1 mol Kal. Biftalat (Khftalat) BE = 1 mol

Indikator yang dipakai : Phenol Phthalein (PP) yang : Dalam asam tidak berwarna Dalam basa berwarna merah Pada titik ekivalen pink atau merah jambu Pembuatan larutan baku sekunder NaOH atau KOH Hitung berat NaOH atau KOH yang akan ditimbang Timbang NaOH atau KOH dengan timbangan gram biasa Masukkan dalam erlemeyer, larutkan dengan air secukupnya (takar dengan gelas takar), dinginkan bila perlu, masukkan dalam wadah yang telah disiapkan, bilas erlemeyer dengan sisa air, terakhir tambahkan sisa airnya. Tutup dengan menggunakan plastik, polietilen atau tutup dari gabus (jangan menggunakan tutup dari gelas)

Pembuatan larutan baku primer (untuk semua baku primer) Hitung berat baku primer yang akan digunakan Siapkan labu takar yang bersih (sesuai dengan volume yang dibuat), dan corong gelas Timbang teliti baku primer (yang sudah dikeringkan) dengan analytical balance (timbangan analyt) Masukkan kedalam labu takar dengan bantuan corong, semprot hati hati dengan botol semprot sambil membilas corong, tambahkan air secukupnya Larutkan hati hati, setelah labu takar ditutup dengan cara dikocok (jangan sampai mengocok melampaui batas labu takar) Setelah seluruh baku primer benar benar larut, tambahkan sisa air hingga batas labu takar. (jangan sampai kurang atau lebih). Gunakan pipet tetes untuk menambahkan sisa air hingga batas Tutup labu takar kemudian dikocok dengan cara membolak balik labu takar tersebut beberapa kali

5

Hitung normalitet atau molaritet larutan baku primer berdasarkan berat baku primer hasil timbangan dengan rumus (normalitet atau molaritet harus 4 desimal). Tulis normalitet atau molaritet di labu takar dengan menggunakan spidol. Catatan : Data yang dibutuhkan baik baku sekunder maupun baku primer seperti MR zat, berat jenis, persentase dan lain lain dilihat pada etiket masing masing zat atau di Farmakope Indonesia. Pembakuan baku sekunder NaOH atau KOH dengan baku primer : Bersihkan buret, bilas dengan baku sekunder NaOH atau KOH (buang bekas bilasan), kemudian isi buret hingga batas Pipet dengan pipet gondok 10,0 ml atau sesuai ketentuan, larutan baku primer (sebelumnya pipet gondok yang akan digunakan bersih dan dibilas dengan larutan baku primer yang akan dipipet) Masukkan kedalam erlemeyer yang bersih, dengan posisi pipet gondok tegak lurus Bilas bagian leher erlemeyer dengan menggunakan botol semprot Tambahkan 1 atau 2 tetes indikator pp dengan pipet tetes Titrasi dengan baku sekunder NaOH atau KOH melalui burret hingga warna pink atau merah jambu Catat volume baku sekunder sebelum titrasi dan sesudah titrasi (titik ekivalen) Lakukan titrasi tiga kali, hitung volume rata rata hasil titrasi Dengan volume rata rata tersebut hitung normalitet baku sekunder (empat desimal) dengan cara :N baku = 10 N baku Vrata -rata bakuprimer sekunder

-

sekunder

Dengan baku sekunder yang sudah dibakukan tadi tetapkan kadar zat uji Zat uji atau sampel bisa berbentuk cair, larutan, bahan padat, atau salep sehingga kadar yang diperoleh bisa % b/b atau % b/v Catatan : Perhatikan cara persiapan zat uji atau sampel yang ditetapkan kadarnya. Yang Ditetapkan Kadarnya Secara Alkalimetri 1. Lar. Asam asetat 2. Lar. Acid Boric (lar. Asam borat) 3. Lar. Borax (alakli atau acidi) 4. Acetosal dalam lactose 4.1. titrasi langsung (BE = 1 mol) (BE = 1 mol) (BE = mol) (BE = 1 mol)

-

6

4.2. titrasi kembali (tak langsung) (BE = mol) 5. Acid Salicyl dalam talkum (BE = 1 mol) 6. Acid Salicyl dalam salep (BE = 1 mol) 7. Acid Benzoid dalam talkum (BE = 1 mol) Persiapan Sampel Secara Umum (Bila Dinyatakan Lain) : 1. H2O2 , pipet dengan pipet gondok 1,0 ml, pindahkan dalam labu takar 100,0 ml , yang sudah berisi air, tambahkan air hingga 100,0 ml kemudian dibolak balik 2. Asam asetat, pipet dengan pipet gondok 10,0 ml, pindahkan dalam labu takar 100,0 ml tambahkan air hingga 100,0 ml, kocok 3. Larutan : pindahkan zat uji atau sampel secara kuantitatif kedalam labu takar 100,0 ml, tambahkan air, larutkan, kemudian tambah sisa air hingga 100,0 ml, kocok 4. Zat padat : timbang teliti zat padat (gunakan analytcal balance) masukkan dalam erlemeyer, larutkan dengan pelarut yang sudah ditentukan, kocok hingga larut. Jumlah zat padat yang ditimbang sesuai dengan yang telah ditentukan. (masing masing erlemeyer diberi nomor 1, 2, dan 3 karena berat zat padat yang tertimbang akan berbeda dan akibatnya volume pentiter yang dipakai uga berbeda). Titrasi Blanko Tujuan

:mengurangi kesalahan pada titrasi disebabkan adanya pereaksi yang ditambahkan pada saat pelaksanaan titrasi yang kemungkinan pereaksi tersebut ikut bereaksi dengan pentiter :kondisi yang kita lakukan pada titrasi blanko harus sama dengan kondisi pada titrasi yang ada zat ujinya kecuali pada blanko tidak dimasukkan zat ujinya.

Pelaksanaan

Dengan dilakukannya titrasi blanko maka volume pentiter yang bereaksi dengan zat uji harus dikurangi dengan volume pentiter yang digunakan pada titrasi blanko Titrasi Langsung Dimana zat uji atau sampel langsung dititrasi dengan pentiter (hanya menggunakan satu macam baku sekunder) Titrasi Tidak Langsung Atau Titrasi Kembali Pada titrasi ini menggunakan 2(dua) macam larutan baku sekunder. Zat uji direaksikan dengan baku sekunder I (volumenya tertentu dan berlebihan) setelah selesai reaksi, kelebihan baku sekunder I dititrasi dengan baku sekunder II (untuk mengetahui berapa banyak baku sekunder I yang bereaksi dengan zat uji atau sampel) Catatan : volume larutan baku sekunder I ditakar menggunakan pipet gondok

7

Larutan baku sekunder : Larutan tunggal yang sudah diketahui dengan pasti normalitet atau molaritetnya yang digunakan untuk menetapkan kadar zat uji atau sampel. Normalitet atau molaritet baku sekunder dipastikan dengan jalan pembakuan atau standardisasi menggunakan baku primer yang cocok. Normalitet atau molaritet harus empat desimal. Pembuatan Baku Sekunder Hitung baku sekunder yang akan ditimbang atau ditakar Timbang dengan timbangan biasa atau takar dengan gelas takar baku sekunder Larutkan dalam erlemeyer Tambahkan sisa air dengan gelas takar

Larutan Baku Primer Larutan tunggal yang digunakan untuk membakukan larutan baku sekunder, dimana baku primer tidak dibakukan sehingga baku primer mempunyai syarat antara lain : mempunyai kemurnian 100 % atau mendekati 100 % mempunyai bobot ekuivalen yang tinggi mudah ditangani (tidak higroscopis atau tidak dipengaruhi udara)

Pembuatan Larutan Baku Primer Keringkan baku primer dalam oven selama 2 jam pada suhu 270 C Dinginkan dalam dessikator Timbang menggunakan timbangan analyt Masukkan dalam labu takar sesuai volume dengan bantuan corong gelas Bilas corong gelas. Tambahkan air, kocok sampai baku primer larut Tambahkan sisa air hingga batas Hitung normalitet atau molaritet baku primer berdasarkan berat baku primer yang tertimbang

8

-

Tulis dengan spidol normalitet atau molaritet baku primer (4 desimal) pada labu takar

Perhitungan Dalam Analisa Volumetri Atau Titrasi

1. Titrasi langsung 1.1. tanpa blanko mmol.ek zat uji = mmol.ek pentiteratau titran = Vpentiter x Npentiter 1.2. dengan blanko mmol.ek zat uji = mmol.ek pentiter (zat uji) mmol.ek blanko = (Vp.zat uji x Np.zat uji) (Vp.blanko x Np.blanko) 2. Titrasi tidak langsung atau titrasi kembali 2.1. tanpa blanko

mmol.ek zat uji = mmol.ek baku sekunder I mmol.ek baku sekunder II = (VBS I x NBS I) (VBS II x NBS II) 2.2. dengan blanko mmol.ek sampel = mmol.ek kembali pentiter blanko mmol.ek pentiter kembali zat uji = (Vp.kembali blanko x Np.kembali blanko) (Vp.kembali zat uji x Np.kembali zat uji)

9

AcidimetriPenetapan kadar zat uji atau sampel dengan menggunakan baku sekunder asam sebagai pentiter / titran. Asam yang digunakan sebagai baku sekunder yang umum adalah asam chlorida atau asam sulfat. Kedua asam tersebut digunakan karena dalam keadaan encer tidak bersifat oksidator. Pembuatan asam sebagai pentiter dapat dibuat dari asam yang pekat atau asam sudah encer kemudian diencerkan dan ditakar menggunakan gelas takar. Apabila dibuat dari asam yang pekat maka kita kerjakan sebagai berikut : Jumlah asam pekat yang ditakar adalah : V (liter) x N x factor Asam pekat yang ditakar (ml) = % b/b x BJ V N = volume asam yang akan dibuat (liter) = normalitet asam yang akan dibuat MR asam x 100 Factor = Valensi asam % b/b = persen asam pekat BJ = berat jenis asam pekat kerjakan di lemari asam siapkan erlemeyer yang sudah diisi dengan sebagian air (ditakar) takar (dengan gelas takar) asam pekat yang dibutuhkan tuangkan perlahan lahan melalui dinding erlemeyer dinginkan tambahkan sisa air dengan menggunakan gelas takar

Tersedia HCl pekat ( % = 36,5, BI = 1,35, MR = 36,5), buatlah dari asam tersebut 500 ml HCl 0,1 N V = 0,5 N = 0,1 BJ = 1,35 % = 36,5 Faktor = (36,5 x 100) : 1 = 3650 HCl pekat yang diambil : = (0,5 x 0,1 x 3650) : (36,5 x 0,1) = 3,7 ml Dari HCl yang encer : Tersedia HCl 2 N, buat 500 ml HCl 0,1 N dari asam yang tersedia tersebut : HCl 2 N yang diambil = 0.1/2 x 500 ml = 25 ml (sisa air 475 ml) Baku primer yang digunakan untuk pembakuan asam adalah : Natr.Carbonat Anhydrat yang dikeringkan pada suhu 120 C BE Natr.Carbonat = mol. 10

Indikator : merah metil atau jingga metil Pembakuan Baku Sekunder HCl atau H2SO4 - Pipet 10,0 ml baku primer - Masukkan dalam erlemeyer - Tambahkan 2 tetes merah metil / jingga metil indikator - Titrasi dengan HCl atau H2SO4 hingga warna jingga, kerjakan 3 kali - Hitung N baku sekunder (4 desimal) Zat yang ditetapkan secara acidi : Natr.Carbonat (BE= mol) Natr.Hydr.Carbonat (BE = 1 mol)

PERMANGANO METRIPenetapan kadar zat uji / sampel dengan baku sekunder kalium permanganat (KMnO4 ) sebagai pentiter. Permangano metri dilakukan dalam suasana asam dan sebagai asam yang digunakan adalah asam sulfat encer. Tidak bisa dipakai HCl karena akan menghasilkan gas chlor dan juga tidak bisa digunakan asam nitrat pekat atau encer karena asam ini bersifat oksidator. Kalium Permanganat dalam permangonmetri mempunyai BE = 1/5 mol. Ini dapat dilihat pada reaksi KMnO4 dengan asam yang menghasilkan 2 mol O.(5 e). MnO4 + 8 H + 5 e Mn + 4 H2O atau dapat juga dengan selisih bilok Mn sebelum dan sesudah reaksi : Sebelum reaksi : bilok Mn = 7 Sesudah reaksi : bilok Mn = 2 Selisih bilok = 5, maka BE KMnO4 = 1/5 mol

Pada permanganometri tidak menggunakan indikator seperti titrasi lain, karena KMnO4 sudah bertindak sebagai indikator (auto indikator). Titrasi mencapai titik ekivalen bila larutan berubah warnanya menjadi merah jambu atau pink. Baku primer : asam oksalat (BE = mol) Pembuatan Baku Sekunder KMnO4

11

-

Timbang KMnO4 dengan timbangan biasa Masukkan dalam erlemeyer Larutkan dengan air panas, dinginkan Tambahkan sisa air Saring dengan glass wool atau penyaring asbes Simpan dalam wadah berwarna

Pembakuan BS KMnO4 Pipet 10,0 ml baku primer Asam Oksalat Masukkan dalam erlemeyer Tambahkan asam sulfat 10 % Panaskan hingga temperatur 700 C Dalam keadaan panas titrasi dengan KMnO4 hingga warna pink Lakukan 3 kali Hitung normalitet BS KMnO4 (4 desimal)

Catatan :

pada penetapan kadar tidak dipanaskan, dan gunakan asam sulfat 20 %.

Pembuatan Asam Sulfat 10 % atau 20 % : % yang akan dibuat Asam sulfat pekat yang ditakar = % asam sulfat pekat x volume asam yang dibuat

12

Sisa air = volume asam yang dibuat volume asam pekat yang ditakar. Cara pembuatan : Lihat pembuatan baku sekunder asam pada acidimetri

Zat yang ditetapkan : H2O2(BE = mol) dan FeSO4(BE = 1 mol)

IODI METRIPenetapan kadar zat uji / sampel dengan menggunakan baku sekunder Pentiter : Larutan Baku sekunder Iodiom (I2) ---- BE = mol Iodium (I2).

Pembuatan BS Iodiom : Iodiom sangat sukar larut dalam air, tapi mudah larut dalam larutan pekat garam iodida (I ) KI atau NaI membentuk KI3 atau NaI3 yang bersifat iodium. Timbang iodium dengan menggunakan botol timbang iodiom di neraca biasa Larutkan dalam erlemeyer bertutup yang sudah ada larutan pekat garam iodida (KI/NaI) ---- larutan pekat : KI atau NaI larutkan dengan 2 atau 3 kali berat KI atau NaI Tambahkan sisa air, masukkan dalam wadah berwarna (coklat)

-

Baku primer lar.I2 : Arsen Trioksida (As2O3) BE = mol Dapat juga digunakan Baku Sekunder Natr. Tiosulfat (Na 2S2O3) yang terlebih dahulu Natr. Tiosulfatnya dibakukan dengan Baku Primer KIO3 (BE = 1/6 mol) atau K2Cr2O7 (BE = 1/6 mol) Pembuatan baku sekunder Natr.Tiosulfat (BE = 1 mol) - Timbang Natr.Tiosulfat dengan timbangan biasa - Masukkan dalam erlemeyer dan larutkan dengan air - Tambahkan Natr.Carbonat, didihkan - Dinginkan, saring dengan kertas saring - Tambahkan sisa air Indikator : larutan kanji / amylum yang selalu dibuat baru - Timbang kanji dengan timbangan biasa

13

-

Masukkan kedalam beaker gelas Tambahkan sedikit air, aduk dengan tangkai pengaduk gelas Tuangkan kedalam sisa air yang didihkan sambil diaduk aduk sampai kanji / amylum larut, dinginkan

Larutan kanji merupakan tempat berkembang biaknya jamur sehingga kalau dibiarkan lama akan jamuran, karena itu harus dibuat baru / segar. Pembakuan BS Natr.Tiosulfat dengan BP KIO3 atau K2Cr2O7 - Pipet 10,0 ml lar BP KIO3 atau K2Cr2O7 - Masukkan kedalam erlemeyer - Tambahkan 10 ml HClp dan 1 gr KI, tutup erlemeyer dengan plastik - Titrasi dengan BS Natr.Tiosulfat hingga warna kuning muda - Tambahkan 1 ml indikator kanji ( 1 pipet tetes kecil penuh) - Lanjutkan titrasi hingga warna biru hilang - Lakukan tiga kali BROMO DAN BROMATO METRI Titrasi yang dilakukan selalu berbentuk titrasi tidak langsung atau titrasi kembali berarti ada dua macam baku sekunder (BS-1 dan BS-2). BS-1 atau pereaksi yang berlebihan direaksikan dengan zat uji atau sampel, sisa dari BS-1 yang tidak bereaksi dengan sampel atau zat uji di titrasi dengan BS-2 untuk mengetahui sisa dari BS -1 , dengan demikian dapat dihitung berapa BS-1 yang bereaksi dengan sampel atau zat uji. Penambahan BS-1 sebagai pereaksi harus tepat, maka digunakan pipet gondok dalam penakarannya. BS-1 yang digunakan adalah Lar. Brom atau Lar. Kalium Bromat berlebihan dan sebagai BS-2 (pentiter kembali) adalah Lar. Natr. Tiosulfat. Reaksi sampel atau zat uji dengan BS-1 adalah reaksi substitusi, addisi atau oksidasi sehingga untuk mengetahui berapa BE zat uji kita lihat berapa banyak Br yang diikat oleh zat uji / sampel dengan ketentuan : Bila zat uji / sampel mengikat 1 Br, BE zat uji / sampel = mol Bila zat uji / sampel mengikat 2 Br, BE zat uji / sampel = mol Bila zat uji / sampel mengikat 3 Br, BE zat uji / sampel = 1/6 mol Pada bromometri, sebagai BS-1 digunakan lar. Brom (Br2) Pada bromatometri, sebagai BS-1 digunakan lar. Kalium Bromat (KBrO3) Pada akhir titrasi baik Bromo maupun bromato-metri adalah reaksi Iodo-metri dengan reaksi umum sebagai berikut :

14

BROMOMETRI :Zat uji + Br2 (berlebih) (hasil reaksi) + -----(Br2) sisa (Br2) sisa + 2 I- + (H+) 2 Br- + I2 I2 + 2 S2O3= S4O6= + 2 IBROMATOMETRI : KBr + KBrO3 (berlebih) + 6 H+ 2 K+ + Br2 (berlebih) + 3 H2O Zat uji + Br2 (berlebih) (hasil reaksi) dan -------Br2 (sisa) (Br2) sisa + 2 I- + (H+) 2 Br - + I2 I2 + 2 S2O3= S4O6 = + 2 I Indikator yang dipakai : larutan kanji / amylum yang dibuat baru. Pada bromo atau bromato-metri sebaiknya dilakukan titrasio blanko untuk menghindari kesalahan atau reaksi antar reagent tambahan dengan zat uji. Perhitungan mmolek zat uji tanpa blanko : Pada bromometri : Mmolek zat uji = mmolek Br2 mmolek tiosulfat Pada bromatometri : Mmolek zat uji = mmolek KBrO3 mmolek tiosulfat Perhitungan mmolek zat uji dengan blanko baik bromo maupun bromatometri: Mmolek zat ui = mmolek tiosulfat blanko mmolek tiosulfat zat uji Cara penetapan kadar zat uji : Timbang teliti zat uji, masukkan dalam erlemeyer dan larutkan Tambahkan (dengan pipet gondok) BS-1 (brom atau kal.bromat) Tambahkan 1 gr KBr dan HCl (25%) Tutup dengan plastik, diamkan ditempat gelap 15 menit 15

-

Tambahkan 1 gr KI, tutup kembali dan titrasi dengan BS-2 (Tiosulfat) hingga warna kuning muda, tambahkan 1 ml indikator kanji / amylum Lanjutkan titrasi hingga warna biru hilang Lakukan 3 kali Hitung kadar zat uji / sampel

Zat uji / sampel : - Fenol - INH - Resorcinol - Asam salicylat (BE = 1/6 mol) (BE = mol) (BE = 1/6 mol) (BE = 1/6 mol) ARGENTO METRI (TITRASI PENGENDAPAN) Penetapan kadar zat uji / sampel atas dasar reaksi pengendapan dengan pentiter BS AgNO3 atau KCNS / NaCNS, dan sebagai zat uji adalah senyawa Halida / halogenida (Cl - Br - I - ) atau senyawa perak. Tiga metode pada Argentometri : 1. METODE MOHR : untuk penetapan senyawa chlorida atau bromida. Pentiter : lar. BS AgNO3 (BE =1 mol)

Indikator : garam Chromat (CrO4 =) Suasana : netral atau agak basa (suasana asam terjadi endapan AgOH) Baku primer : menurut FI pembakuan AgNO3 dengan cara gravimetri, cara lain dengan BP. Lar. NaCl. Reaksi yang terjadi : Ag + + X AgX(s)

Ag + + CrO4 = Ag2CrO4 (s) merah coklat (titrasi ekivalen bila terjadi endapan coklat merah)

16

X simbol umum dari halogenida = mmolek perak nitrat Catatan : Hati hati dengan larutan perak nitrat, karena akan meninggalkan noda hitam bila kena kulit / pakaian. Larutan perak nitrat disimpan dalam wadah berwarna. 2. METODE VOLHARD : untuk garam perak dan halida / halogenida. 2.1. penetapan garam perak (titrasi langsung) Pentiter : lar.BS.SCN-(NaSCN atau KSCN) BE = 1 mol

Indikator : Fe 3+ (FeNH4SO4) Reaksi yang terjadi : Ag + + SCN SCN - + Fe 3+ ---- AgSCN (S) putih ---- Fe (SCN) 3 (merah darah)

Mmolek garam perak = mmolek SCN 2.2. penetapan garam halida / halogenida (titrasi tidak langsung) BS-1 pereaksi berlebih BS-2 pentiter kembali Indikator Reaksi yang terjadi : X - + Ag + (berlebih) Ag + sisa + CNS --- AgX + Ag + sisa --- AgCNS(S) : lar. Perak Nitrat : lar. KCNS atau NaCNS : Fe 3+ (lar.FeNH4SO4)

CNS - + Fe 3+ --- Fe (CNS)3 (merah darah) Mmolek garam halida = mmolek perak nitrat mmolek tiosianat 3. METODE FAJANS : sama seperti pada metoda Mohr hanya indikator yang digunakan indikator fluorecin, titrasi dilakukan ditempat yang agak gelap Mmolek garam halida = mmolek perak nitrat.

CERI METRI17

Penetapan kadar zat uji / sampel (reduktor) menggunakan Cerium Sulfat Ce (SO 4) 2 sebagai pentiter (oksidator) dalam suasana asam. Dalam suasana netral akan terjadi endapan Ce (OH) 4 Pentiter Indikator : larutan Ce (SO4) 2 BE = 1 mol (Ce 4+ + e --- Ce 3+ ) : O fenantrolin = ferroin Sulfat [ (C12H8N2) 3 Fe ] 2+ === [ (C12H8N2)3 Fe ] 3+ + emerah biru

Pembuatan indikator : FeSO4 Aqua = 700 mg = 70 ml

O-Fenantrolin = 1500 mg Aqua Baku Primer : As2O3 (BE = mol) Zat uji : garam garam besi (II) Reaksi : Oksidasinya : Fe 2+ Reduksinya : Ce 4+ + e Redoks Perhitungan kadar : Fe 2+ + Ce 4+ Fe 3+ + e Ce 3+ Fe 3+ = 30 ml

: mmolek zat uji = mmolek Ce (SO4) 2

NITRI - METRI

18

Penetapan kadar zat uji senyawa amin primer aromatik dengan menggunakan baku secunder (BS) Natrium Nitrit NaNO2 dalam suasana asam (HCl pekat), dan titrasi dilaksanakan pada suhu 15 0 ; karena bila suhu 150 maka garam diazonium yang terjadi akan berubah menjadi fenol. NH2 + NaNO2 + HCl (diazonium) Pada suhu > 150N=N-Cl OH