Kelompok I :IKALIANA FANI OKTAVIANISUMARNI FANNY AMELIA S.PRAMITA PUTRI RIZKYAHSUKMAWATI DINDA RAHMI YATIMOH. RIHWAL SELVIANTY ASBAL

Click to edit title styleClick to edit title style

Kegunaan Ampicillin :AB. Infeksi saliran kemih,

saluran pernafasan, dan saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri gram positiv dan negativ.

Kita Pasti Bisa !!!

Ampicillin dibuat tablet :

Dalam bentuk larutan, Stabilitas ampicillin maksimum pada pH 5,8. sedangkan dalam larutan asam maupun basa, ampicillin tidak stabil. Waktu paruh ampicillin pada pH 6,6 adalah lebih kurang 39 hari karena keterbatasan tersebut, maka bentuk sediaan yang cocok dan stabil selama beberapa waktu adalah bentuk padat (tablet). Obat-obat dalam bentuk padat biasanya lebih stabil secara kimia bila dibandingkan dengan bentuk larutan. Pada umunya sediaan tablet dapat mempertahankan potensinya selama beberapa tahun. Untuk menggantikan sediaan suspensi kering, yang relatif kurang stabil disarankan membuat sediaan tablet mudah tersuspensi.

• Metode Pembuatan Tablet AmpicillinGranulasi basah

Alasan : ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi basah memberikan waktu hancur yang lebih baik daripada ampicillin yang dibuat dengan cara granulasi kering dengan formula yang dibuat secara granulasi basah dan dianggap baik memberikan waktu hancur celup 2,5 hingga 3 menit, dengan ukuran partikel tersuspensi paling besar adalah 23/um.

Komponen Eksipien1. Diluent / Zat Pengisi- Avicel RC-591 (Microcrystalline

Cellulose,)Sebab:pH : mirp dengan ampicillin yaitu 5,0 – 7,5.Selulosa mikrokristalin secara luas digunakan

dalam obat-obatan, terutama sebagai pengikat / pengencer dalam formulasi tablet oral di mana ia digunakan dalam kedua granulasi basah.

Mikrokristalin Selulosa adalah stabil meskipun bahan higroskopis.

Kompatible : Selulosa mikrokristalin tidak kompatibel dengan oksidasi yang kuat agen (Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 129 - 131).

2. Zat Pengikat (Binder)- PolyvinylpyrrolidoneSebab : copovidone dapat digunakan

sebagai pengikat untuk kompresi langsung (Copovidone 1-3) dan sebagai bahan pengikat pada granulasi basah.

Copovidone kompatibel dengan sebagian besar organik dan anorganikfarmasi bahan. Ketika terkena tingkat air tinggi, copovidone dapat membentuk adduct molekul dengan beberapa bahan

(Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 197).

3. Zat p’hancur / Disintegran- Starch 1500 (sebagai penghancur luar)Sebab : pati sebagian dan sepenuhnya pragelatinisasi juga dapat digunakan dalamproses granulasi basah.

pH : mirip Ampicillin yaitu 4.5–7.0

(Hand Book Of Pharmaceutical Exipients ; 692-693).

4. Lubricant :Talc

Talk merupakan bahan yang stabil

Inkompatibel dengan senyawa amonium kuaterner

Formulasi• Formulasi Ampicillin• Tiap 800 mg tablet mengandung :• Ampicillin 500 mg• Avicel 45 %• Polyvinylpyrrolidone 3%• Starch 1500 7%• Talc 5%

Perhitungan Bahan

• Ampicillin 500 mg• Avicel = 45 X 500 mg = 225 mg

100• PVP = 3 X 500 mg = 15 mg

100 • Starch 1500 = 7 X 500 mg = 35 mg

100• Talc = 5 X 500 mg = 25 mg 100

Dosis :

• Dewasa dan Anak- anak > 20 kg :250 – 500 mg setiap 6 jam

• Anak-anak < 20 kg :25 – 100 mg/kgBBper hari diberikan dalam dosis terbagi tiap 6 jam.