Alkaloidnhgjhgj

ALKALOID

Suatu senyawa organik siklik yang berisi nitrogen dalam keadaan oksidasi negatif dan distribusi

terbatas antara organisme hidup. Lebih dari 10.000 alkaloid dari banyak jenis struktur yang

berbeda diketahui; dan tidak ada kelas lain seperti produk alami memiliki berbagai variasi

struktur. Oleh karena itu, alkaloid sulit untuk membedakan dari jenis-jenis organik yang

mengandung senyawa nitrogen.

molekul-berat turunan amonia, serta Poliamina dan Amida asiklik, tidak dianggap alkaloid karena

mereka tidak memiliki struktur siklus dalam beberapa bagian dari molekul. Amina, oksida amine,

amida, dan garam surfaktan termasuk dalam kelompok alkaloid karena nitrogen mereka berada

dalam keadaan negatif oksidasi (keadaan oksidasi menunjuk karakter positif atau negatif dari

atom dalam molekul). Nitro dan senyawa nitroso tidak dimasukkan sebagai alkaloid. Senyawa

nitrogen hampir-mana-mana, seperti asam amino, gula amino, peptida, protein, asam nukleat,

nukleotida, prophyrins, dan vitamin, tidak alkaloid. Namun, senyawa yang pengecualian dengan

definisi klasik-jenis (yaitu, suatu senyawa yang mengandung nitrogen, biasanya sebuah amina

siklik, dan terjadi sebagai metabolit sekunder), seperti alkaloid netral (colchicine, piperin),

dengan β-fenil-ethylanines , dan basa purin (kafein, teofilin, teobromin), diterima sebagai

alkaloid.

Alkaloid sering terjadi sebagai garam dari asam tanaman seperti malat, meconic, dan asam

quinic. Beberapa alkaloid tanaman yang dikombinasikan dengan gula, misalnya, solanin pada

kentang (Solanum tuberosum) dan tomatine dalam tomat (Lycopersicum esculentum). Lain

terjadi sebagai Amida, misalnya, piperin dari lada hitam (Piper nigrum), atau sebagai ester,

misalnya, kokain dari daun koka (Erythroxylum koka). Masih alkaloid lain terjadi sebagai

kuaterner garam atau oksida amina tersier.

Sementara alkaloid kebanyakan telah diisolasi dari tanaman, sejumlah besar telah diisolasi dari

sumber hewan. Mereka terjadi pada mamalia, anurans (katak, kodok), salamander, arthropoda

(semut, kaki seribu, ladybugs, kumbang, kupu-kupu), organisme laut, lumut, jamur, dan bakteri

tertentu.

Banyak alkaloid menunjukkan aktivitas farmakologi yang ditandai, dan beberapa menemukan

menggunakan penting dalam pengobatan. Atropin, bentuk tidak aktif dari hiosiamin optikal,

digunakan secara luas dalam pengobatan sebagai penangkal untuk kolinesterase inhibitor

seperti physostigmine dan insektisida jenis organofosfat, namun juga digunakan dalam

pengeringan sekresi batuk. Morfin dan kodein adalah analgesik narkotika, dan kodein juga

merupakan agen antitussive, kurang beracun dan kurang membentuk kebiasaan-dari morfin.

Colchicine, dari subang dan benih dari crocus musim gugur, digunakan sebagai penekan asam

urat. Kafein, yang terjadi di kopi, teh, coklat, dan cola, adalah stimulan sistem saraf pusat,

melainkan digunakan sebagai stimulan jantung dan pernapasan dan sebagai penangkal

keracunan barbiturat dan morfin. Emetine, alkaloid kunci akar ipecac (Cephaelis ipecacuanha),

digunakan dalam pengobatan disentri amebic dan infeksi protozoa lainnya. Epinefrin atau

adrenalin (lihat struktur), diproduksi di sebagian besar spesies hewan oleh medula adrenal,

digunakan sebagai

bronkodilator dan stimulan jantung dan untuk melawan reaksi alergi, anestesi, dan serangan

jantung.

ALKALOID

Alkaloid adalah senyawa kimia alami yang mengandung atom nitrogen dasar [1] Nama ini

berasal dari kata dan basa. Digunakan untuk menjelaskan basis apapun yang mengandung

nitrogen dan senyawa organik dengan satu atau lebih dari fitur berikut: senyawa heterosiklik

yang mengandung nitrogen, dengan pH basa dan tindakan fisiologis ditandai pada fisiologi

hewan. [rujukan?] Namun, ada pengecualian untuk masing-masing kriteria. Alkaloid diproduksi

oleh berbagai macam organisme, termasuk bakteri, jamur, tumbuhan, dan hewan dan

merupakan bagian dari kelompok produk alam (juga disebut metabolit sekunder). Banyak

alkaloid dapat dimurnikan dari ekstrak mentah oleh ekstraksi asam-basa. Banyak alkaloid

beracun bagi organisme lain. Mereka sering memiliki efek farmakologis dan digunakan sebagai

obat, seperti obat-obatan, atau dalam ritual entheogenic. Contohnya adalah obat bius lokal dan

kokain stimulan, dengan stimulan kafein, nikotin, morfin analgesik, atau obat antimalaria kina.

Kebanyakan alkaloid memiliki rasa pahit.

Kafein, suatu alkaloid Purina

Struktur kimia dari vinblastine, suatu alkaloid Chemotheraputic terisolasi dari Madagaskar

periwinkle

Isi [hide]

* 1 Alkaloid klasifikasi

* 2 Sumber dan sifat

* 3 Lihat juga

* 4 Referensi

Alkaloid klasifikasi

Klasifikasi dari alkaloid yang kompleks dan dapat dipandu oleh seperangkat aturan yang

memperhitungkan struktur dan fitur kimia lain dari molekul alkaloid, asal hayati yang ada, serta

asal biogenetic mana dikenal. [2] [3] Sebagai contoh, di mana jalur biosintesis alkaloid yang tidak

diketahui, mungkin akan dikelompokkan berdasarkan kesamaan struktur dengan senyawa yang

diketahui, termasuk senyawa non-nitrogen, atau oleh organisme (s) dari yang alkaloid diisolasi.

[3]

* Piridin grup: piperin, coniine, trigonelina, arecoline, arecaidine, guvacine, cytisine, lobeline,

nikotin, cotinine, anabasine, sparteine, pelletierine.

* Pirolidina grup: hygrine, cuscohygrine, nikotin

* Tropane grup: atropin, kokain, ecgonine, skopolamin, catuabine

* Indolizine grup: senecionine, swainsonine

* Quinoline grup: veratrine kina, kinidina, dihydroquinine, dihydroquinidine, strychnine, brucine,,

cevadine

* Isoquinoline grup: opium alkaloid (papaverin, narcotine, narceine), pancratistatin, sanguinarine,

hydrastine, berberin, emetine, berbamine, oxyacanthine

* Fenantren alkaloid: alkaloid opium (morfin, kodein, tebain, oripavine)

* Phenethylamine grup: meskalin, efedrin, dopamin

* Indole grup:

o Tryptamines: serotonin, DMT, 5-meo-DMT, bufotenine, psilocybin

o Ergolines (yang alkaloid ergot): ergine, Ergotamin, asam lisergat

o Beta-carbolines: harmine, harmaline, tetrahydroharmine

o Yohimbans: ekstrak, yohimbine

o Vinca Alkaloid: vinblastine, vincristine

o Kratom (Mitragyna speciosa) alkaloid: mitragynine, 7-hydroxymitragynine

o Tabernanthe iboga alkaloid: ibogaine, voacangine, coronaridine

o Strychnos nux-vomica alkaloid: strychnine, brucine

* Purina grup:

o Xanthines: kafein, teobromin, teofilin

* Terpenoid grup:

o Aconitum alkaloid: aconitine

o steroid alkaloid (berisi kerangka steroid dalam struktur yang mengandung nitrogen):

+ Solanum (misalnya kentang dan tomat) alkaloid (solanidine, solanin, chaconine)

+ Veratrum alkaloid (veratramine, cyclopamine, cycloposine, jervine, muldamine) [4]

Salamander Api + alkaloid (samandarin)

+ Lain-lain: conessine

* Senyawa amonium Kuarter: muscarine, kolin, neurine

* Miscellaneous: capsaicin, cynarin, phytolaccine, phytolaccotoxin

Sifat fisikokimia

alkaloid berat molekul rendah tanpa donor ikatan hidrogen seperti kelompok hidroksi sering cair

pada suhu kamar, misalnya nikotin, sparteine, coniine, dan phenethylamine.

Kebasaan dari alkaloid tergantung pada pasangan elektron mandiri pada atom nitrogen. Sebagai

basis organik, alkaloid membentuk garam dengan asam mineral seperti asam klorida dan asam

sulfat dan asam organik seperti asam tartrat atau asam maleat. Garam ini biasanya lebih banyak

air yang larut daripada bentuk basa bebas mereka.

Dengan pengecualian kafein, alkaloid adalah salah satu dari beberapa kelas senyawa yang

umumnya diendapkan dari larutan air oleh tanin, suatu fakta yang penting dalam jamu.

Lihat juga

* Amine

* Base (kimia)

* Alam produk

* Metabolit sekunder

Referensi

1. ^ International Union Kimia Murni dan Terapan (1995). "Alkaloid". Kompendium Kimia edisi

Istilah Internet.

2. ^ Rogers Wink MF, M. (1998). Alkaloid: biokimia, ekologi, dan aplikasi obat. Plenum Press.

hal. 2-3. ISBN 0-306-45465-3.

3. ^ A b Hesse M. (2005). Alkaloid: kutukan alam atau berkat?. Plenum Press. hal. 11-114. ISBN

0-306-45465-3.

4. ^ Http://www.ansci.cornell.edu/plants/toxicagents/steroid.html,

(Papaver Papaver Somniferum) pada tahun 1806, lebih dari sepuluh ribu alkaloid telah diisolasi

dari tanaman. Alkaloid merupakan komponen aktif dari berbagai tanaman obat atau obat-obatan

yang diturunkan dari tanaman dan racun, dan struktural kegiatan diversityand mereka fisiologis

yang berbeda yang tak tertandingi oleh kelompok lain dari produk alami.

Struktur dari beberapa alkaloid, dengan nama-nama tanaman yang menghasilkan

them.Structures beberapa alkaloid, dengan nama-nama tanaman yang menghasilkan mereka.

Meskipun alkaloid telah terdeteksi di beberapa hewan (misalnya, dalam cairan beracun dari

semut api, ladybugs, dan kodok), kejadian utama mereka adalah tanaman berbunga. Alkaloid

adalah senyawa yang relatif stabil yang menumpuk sebagai produk akhir dari jalur biosintesis

yang berbeda, sebagian besar mulai dari asam amino umum seperti lisin, Ornithine, tirosin,

triptofan, dan lain-lain. klasifikasi mereka biasanya didasarkan pada sistem cincin heterosiklik

terbentuk (misalnya, Piperidina di coniine, piridin pada nikotin, dan quinoline di kina). Beberapa

struktur yang relatif sederhana, sedangkan yang lain cukup kompleks.

Alkaloid dapat terjadi pada semua bagian tanaman tetapi sering, tergantung pada jenis tanaman,

mereka hanya menumpuk di organ tertentu (misalnya, di kulit, akar, daun, dan buah-buahan),

sedangkan pada saat yang sama organ-organ lain alkaloid-bebas. Pada tanaman kentang, umbi

dapat dimakan adalah tanpa alkaloid, sedangkan bagian hijau mengandung solanin beracun.

Organ yang mengakumulasi alkaloid tidak selalu situs sintesis mereka. Dalam tembakau, nikotin

diproduksi di akar dan translokasi ke daun mana terakumulasi.

Fungsi alkaloid dalam tanaman sebagian besar tidak diketahui, dan kepentingan mereka dalam

metabolisme tanaman telah banyak diperdebatkan. Sebuah jenis tumbuhan dapat berisi lebih

dari seratus alkaloid yang berbeda, dan konsentrasi dapat bervariasi dari fraksi kecil sebanyak

10 persen dari bobot kering. Pemuliaan tanaman tanpa alkaloid juga menunjukkan bahwa

alkaloid tampaknya kurang penting. Mengapa berinvestasi tanaman nitrogen begitu banyak dan

energi dalam mensintesis seperti sejumlah besar dan kuantitas senyawa? Kebanyakan alkaloid

sangat beracun dan, karenanya, memiliki potensi untuk fungsi di gudang senjata kimia

pertahanan tanaman terhadap serangan herbivora dan mikro-organisme. Sebagai contoh,

sekarang nikotin dalam daun tembakau menghambat pertumbuhan larva tembakau hornworm;

senyawa murni juga digunakan sebagai insektisida efektif dalam rumah kaca. Selain itu, alkaloid

telah diusulkan untuk melayani sebagai bentuk penyimpanan nitrogen atau sebagai protectants

terhadap kerusakan oleh sinar ultraviolet.

Alkaloid secara tradisional sangat menarik bagi manusia karena sifat diucapkan mereka fisiologis

dan obat. Dari awal peradaban, ekstrak tumbuhan yang mengandung alkaloid telah digunakan

dalam semua kebudayaan sebagai ramuan, obat-obatan, dan racun. Filsuf Yunani Socrates

meninggal pada 399 B.C.E. oleh konsumsi yang mengandung coniine hemlock (Conium

maculatum), dan Mesir ratu Cleopatra (69-30 SM) yang digunakan atropin yang mengandung

ekstrak tumbuh-tumbuhan (seperti belladonna) untuk melebarkan pupil matanya. Di zaman

modern, stimulan kafein dalam kopi, teh, dan coklat dan nikotin dalam rokok yang dikonsumsi di

seluruh dunia. Alkaloid dengan sifat halusinogenik, narkotika, atau analgesik telah menemukan

aplikasi medis sebagai senyawa murni (misalnya, morfin, atropin, dan kina) atau sebagai model

senyawa untuk obat sintetik modern, sementara beberapa disalahgunakan sebagai obat-obatan

terlarang (misalnya, kokain). alkaloid lain terlalu toksik untuk penggunaan terapi (misalnya,

coniine dan strychnine), sedangkan kandungan tanaman masih diperiksa untuk baru, biologis

senyawa aktif. Contohnya adalah penemuan taksol, yang memiliki sifat sitostatik dan diterapkan

sebagai obat antikanker.

Harborne, B. Jeffrey, dan Baxter Herbert, eds. Kamus fitokimia: A Handbook of Senyawa bioaktif

dari Tanaman. Bristol: Taylor & Francis, 1995.

Kutchan, Toni M. "biosintesis alkaloid: Dasar Rekayasa Metabolik Tanaman Obat." Plant Cell 7

(1995): 1095-1070.

Mann, John, R. Stephen Davidson, John B. Hobbs, Derek V. Banthrope, dan Jeffrey B.

Harborne. Alam Produk: Kimia mereka dan Signifikansi Hayati. Essex: Longman Group, 1994.

Wink, Michael, ed. Biokimia Metabolisme Sekunder Tanaman. Sheffield, Inggris, dan Boca

Raton, FL: Academic Press Sheffield dan CRC Press, 1999.

Alkaloidnhgjhgj

Documents

Transcript of Alkaloidnhgjhgj