agni LD 50 Full edit.docx

8/10/2019 agni LD 50 Full edit.docx

1/26

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Di zaman sekarang ini banyak sekali penyakit yang diakibatkan oleh beragam

efek,misalnya banyak penyakit yang diakibatkan oleh obat yang di konsumsi oleh banyak

konsumen itu sendiri.Keamanan suatu obat dalam bidang kefarmasian sangatlah harus di

perhatikan agar tercapai efek dan sasaran dari kinerja obat tersebut. Hampir semua obat

pada dosis yang cukup besar dapat menimbulkan toksik dan pada akhirnya dapat

menimbulkan kematian. Untuk menilai keamanan dari suatu obat dalam bidang

farmakologi dilakukan percobaan terhadap bonatang coba. Keamanan dari dosis

maksimal yang diberikan pun harusnya terakurasi, dengan metode Penentuan LD 50

merupakan tahap untuk mengetahui keamanan bahan yang akan digunakan manusia

dengan menentukan besarnya dosis yang menyebabkan kematian 50% pada hewan uji

setelah pemberian dosis tunggal. LD50 bahan obat mutlak harus ditentukan karena nilai

ini digunakan dalam penilaian rasio manfaat (khasiat) dan daya racun.

Suatu sediaan obat selain harus mempunyai potensi juga harus terjamin

keamanannya. Keamanan suatu sediaan obat dapat dilihat dari nilai index terapeutiknya

yaitu suatu nilai yang merupakan perbandingan dari nilai LD 50 dengan ED 50. Yaitu

suatu tingkat dosis yang dapat membunuh (LD 50) atau menimbulkan efek (ED) pada 50%

hewan percobaan. Semakin lebar jarak nilai antara ED 50 dengan LD 50, semakin aman

sediaan obat tersebut. Ada beberapa metode yang dapat dipakai untuk menentukan LD 50

ini tapi yang paling banyak dipakai adalah metode yang dikembangkan oleh Kruskall dan

Wallis.

Sedangkan pada keracunan pestisida yang sering menimbulkan keracunan adalah

kelompok senyawa klor organik, senyawa fosfor organik dan karbanat, serta kelompok

pestisida alam termasuk didalamnya piretrum dan rotenone. Akan tetapi yang palingbanyak dijumpai dilapangan adalah senyawa fosfor organik dan karbanat.


2/26

1.2 Tujuan Praktikum

Mempelajari ED dan LD suatu sediaan obat dengan hewan percobaan katak.

Mempelajari batas keamanan suatu sediaan obat.

Mempelajari gejala dan penanganan keracunan pestisida

1.3 Hipotesis

A. LD 50

Di harapakan suatu sediaan obat mempunyai potensi, yang terjamin keamananya

dimana dapat dilihat dari suatu nilai indek terapeutiknya dengan perbandingan

nilai LD 50 dengan ED 50.

Pemberian Procain 2% dalam dosis 900 mg/kg BB secara subkutan pada hewan

coba katak, akan menimbulkan kematian satu atau lebih jumlah semua hewan

coba dalam waktu kurang lebih 2 jam.

B. Keracunan Pestisida

Pemberian insektisida tetraetilpirofosfat dengan mengolesi pada punggung tikus

yang telah dicukur, akan menimbulkan bintik-bintik merah pada punggung tikus.

Pemberian injeksi atropin sulfat secara intraperitoneal sebelum mengolesi

insektisida tetraetilpirofosfat pada punggung tikus, keracunan yang ditimbulkan

lebih lama dibandingkan pada tikus yang sebelumnya tidak di injeksi atropin

sulfat.


3/26

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

Suatu sediaan obat selain harus mempunyai potensi juga harus terjamin

keamananya. Keamanan suatu sediaan obat dapat dilihat dari index terapeutiknya yaitu

nilai yang merupakan perbandingan dari nilai LD 50 dengan ED 50, yaitu tingkat dosis

yang dapat membunuh (LD 50) atau menimbulkan efek (ED 50) pada 50% hewan

percobaan. Semakin lebar jarak nilai antara ED dengan LD,semakin aman obat terserbut.

Menurut Environmental Protection Agency (EPA 2002), LD50 digunakan untuk

mengetahui kematian 50% hewan percobaan dalam 24-96 jam. Pengaruh LD50 secara

umum diukur menggunakan dosis bertingkat. Dosis bertingkat terdiri dari kelompok

kontrol dan beberapa tingkat dosis yang berbeda. Toksisitas akut dilakukan untuk

mengetahui respon hewan percobaan terhadap dosis yang diberikan. Penghitungan LD50

didasarkan pada jumlah kematian hewan percobaan. Pengamatan hewan percobaan

dilakukan selama 24 jam. Pada kasus tertentu sampai 7-24 hari (Donatus 1998).

Gejala yang timbul setelah pemberian obat merupakan hasil interaksi antara obat

dengan reseptor. Untuk mencapai reseptor dari tempat pemberiannya obat harus

mencapai reseptor, dari tempat pemberian obat yang diabsorbsi untuk kemudian

mencapai reseptor memberikan pengaruh yang sangat besar terhadap onset obat.

Kisaran tingkat dosis yang digunakan yaitu dosis terendah yang hampir tidak

mematikan seluruh hewan percobaan dan dosis tertinggi yang dapat menyebabkan

kematian seluruh atau hampir seluruh hewan percobaan. Setiap hewan percobaan akan

memberikan reaksi yang berbeda pada dosis tertentu. Perbedaan reaksi akibat pemberian

suatu zat diakibatkan oleh perbedaan tingkat kepekaan setiap hewan (Guyton dan Hall

2002).

Banyak obat yang mencapai dan menduduki reseptor menentukan intensitas kerja

obat sedangkan lamanya obat berada di reseptor menentukan durasi atau lamanya kerja

obat. Selain mengalami absorbsi dan distribusi sebagian obat mengalami metabolisme

kemudian dieksresikan ke luar tubuh. Kecepatan metabolisme dan ekskresi dapat

menentukan cara kerja obat dan durasinya.


4/26

Setiap manupulasi yang berakibat pada perubahan kecepatan da jumlah obat yang

diabsorbsi, distribusi, mencapai reseptor, dimetabolisme, dan diekskresikan akan

mempengaruhi obat yang timbul. Dimana proses absorpsi juga berpebgaruh mengalami

perubahan sehingga memberikan absorpsi efek..

Mekanisme obat Aborpsi obat adalah proses penyerapan obat dari tempat mulai

dicerna sampai obat bekerja dan kadarnya tidak secara umum.

Metode Thomson dan Weil mulai digunakan pada tahun 1952. Metode Thomson

dan Weil memiliki kelebihan dari pada metode-metode sebelumnya. Metode Thomson

dan Weil mempunyai tingkat kepercayaan yang cukup tinggi (Anonimous 2006). Metode

ini merupakan metode yang sering digunakan karena tidak memerlukan hewan percobaan

yang cukup banyak. Perhitungan LD50 tidak menggunakan kertas probit logaritma. Uji

heterogenitas data tidak dilakukan dalam metode Thomson dan Weil (Anonimous 2006).

Metode ini menggunakan daftar perhitungan LD50 sehingga hasil lebih akurat. Bentuk

rumus dari metode Thomson dan Weil adalah sebagai berikut :

Perhitungan LD 50 dilakukan dengan rumus berikut :

Log LD 50 = Log D a + d (f + 1)

Untuk mengetahui kisaran LD 50 digunakan rumus :

Log LD 50 2 .df

Dimana : D = dosis terkecil yang digunakan

d = logaritma kelipatan

f = suatu factor pada tabel (di cari n=4, k=3 adalah jumlah katak per

kelompok)

k = jumlah kelompok mencit -1

df = dicari pada tabel ( n=4, K= 3)


5/26

Toksisitas banyak ditimbulkan karena efek dari obat yang diberikan pemeriksaan

obat dan zat kimia menjadi sangat rumit dan semuanya dilakukan untuk mencegah

kejadian yang dapat berefek pada hewan coba atau konsumen yang menkonsumsi suatu

obat tersebut.

Penilaian keamanan suatu obat atau zat kimia merupakan bagian dari toksikologi,

karena pergunaan harus diuji. Bila ada zat tambahan makanan atau yang terkontaminasi

tanpa sengaja atau yang lainnya maka haru memmperhatikan tahap tahap yang berlaku.

Suatu faktor keamanan kemudian diperhitungkannya untuk uji toksikologi. Jadi harus

diperhatikannya.

Hasil LD 50 zat kimia atau obat sering diambil sebagai patokan pada manusi jika

tidak yang menyarankan pada efek lain. Efek yang terjadi biasanya keracunan.

Lethal Dose 50 adalah suatu besaran yang diturunkan secara statistik, guna

menyatakan dosis tunggal sesuatu senyawa yang diperkirakan dapat mematikan atau

menimbulkan efek toksik yang berarti pada 50% hewan coba setelah perlakuan. LD 50

merupakan tolak ukur kuantitatif yang sering digunakan untuk menyatakan kisaran dosis

letal. Ada beberapa pendapat yang menyatakan tidak setuju, bahwa LD 50 masih dapat

digunakan untuk uji toksisitas akut. Namun ada juga beberapa kalangan yang masih

setuju, dengan pertimbangan: pemberian, suhu lingkungan, kelembaban, sirkulasi udara.

Dalam mencari harga LD 50 diperlukan ketepatan atau jika dilihat dari taraf

kepercayaan tertentu, harga tersebut hanya sedikit sekali bergeser dari harga sebenarnya,

atau berada pada rentang atau interval yang sempit.

Untuk mencapai tujuan itu, Weil memanfaatkan tabel yang dibuat oleh Thompson

dan Weil (1952). Pada penggunaan tabel itu, percobaan harus memenuhi beberapa syarat

berikut:

1) Jumlah hewan uji tiap kelompok peringkat dosis sama.

2) Interval merupakan kelipatan (d) atau faktor geometrik (R) tetap.

3) Jumlah kelompok paling tidak 4 peringkat dosis. Jika umumnya digunakan K=3 maka

jumlah kelompok harus paling tidak (K+1) peringkat dosis.


6/26

Da adalah dosis terendah, f adalah faktor yang diperoleh dari tabel Thompson dan

Weil, dan d adalah logaritma kelipatan dosis (Ngatidjan, 1997).

Menurut Farmakope Indonesia III penelitian toksisitas akut harus memenuhi syarat

sebagai berikut:

1) Menggunakan seri dosis dengan pengenceran berkelipatan harus tetap.

2) Jumlah hewan percobaan atau biakan jaringan tiap kelompok harus sama.

3) Dosis diatur sedemikikan rupa, sehingga memberikan efek dari 0% sampai 100%.

Striknin

Striknin bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap

transmiter penghambatan yaitu glisin di daerah penghambatan pascasinaps, dimana glisin

juga bertindak sebagai transmiter penghambat pascasinaps yang terletak pada pusat

yanng lebih tinggi di SSP. (Louisa dan Dewoto, 2007)

Striknin menyebabkan perangsangan pada semua bagian SSP. Obat ini merupakan

obat konvulsan kuat dengan sifat kejang yang khas. Pada hewan coba konvulsi ini berupa

ekstensif tonik dari badan dan semua anggota gerak. Gambaran konvulsi oleh striknin ini

berbeda dengan konvulsi oleh obat yang merangsang langsung neuron pusat.

Sifat khas lainnya dari kejang striknin ialah kontraksi ekstensor yang simetris yang

diperkuat oleh rangsangan sensorik yaitu pendengaran, penglihatan dan perabaan.

Konvulsi seperti ini juga terjadi pada hewan yang hanya mempunyai medula spinalis.

Striknin ternyata juga merangsang medula spinalis secara langsung. Atas dasar ini efek

striknin dianggap berdasarkan kerjanya pada medula spinalis dan konvulsinya disebut

konvulsi spinal. (Louisa dan Dewoto, 2007)

Pestisida merupakan senyawa kimia pembunuh hama yang banyak digunakan di

berbagai bidang dengan tujuan untuk mengurangi gangguan organisme pengganggu. Pestisida

adalah substansi kimia yang digunakan untuk membunuh atau mengendalikan berbagai hama

dalam arti luas (jasad pengganggu). Kata pestisida berasal dari kata pest yang berarti hama dan

cida yang berarti pembunuh. Pestisida artinya pembunuh hama (jasad pengganggu) yang


7/26

bertujuan meracuni hama, tetapi kurang cocok atau tidak meracuni tanaman atau hewan

(Triharso 1994).

Pestisida meliputi insektisida, fungisida, herbisida, nematisida dan rodentisida

(Prasojo 1984). Insektisida adalah pestisida yang paling sering menimbulkan keracunan

selain herbisida, dibandingkan pestisida lainnya. Hal ini disebabkan oleh penggunaannya di

masyarakat yang semakin meningkat terutama berkaitan dengan serangga kesehatan.

Insektisida yang telah dikenal sebagai pemberantas hama tanaman yaitu insektisida

organis dan insektisida sintetis. Insektisida sintetis mengandung racun yang lebih berbahaya

terhadap manusia dan ternak dibandingkan dengan insektisida organis (Soetodjo 1989). Saat

ini penggunaan insektisida sintetis semakin banyak karena daya bunuhnya terhadap serangga

lebih hebat.

Pestisida dapat dikelompokkan menjadi beberapa macam. Menurut Prasojo (1984), ditinjau

dari jenis binatang maupun tanaman yang akan dilawan, pestisida terdiri dari bakterisida

(mematikan bakteri), fungisida (mematikan cendawan/jamur), herbisida (mematikan tumbuhan

pengganggu), nematisida (mematikan bangsa nematoda), insektisida (mematikan serangga), dan

rodentisida (mematikan rodentia). Ditinjau dari wujudnya, pestisida dibedakan atas bentuk padat

(dust dan butiran/granule), bentuk cairan (wettable powder, soluble powder dan emulsfiiable

concentrate), dan bentuk gas/asap. Berdasarkan cara kerja, pestisida dibedakan atas racun perut

(stomach poison), racun kontak (contact poison), racun sistemik (systemic poison), fumigant,

attracttant dan repellent.


8/26

BAB III

METODE KERJA

3.1Alat dan Bahan penentuan LD 50

Larutan prokain atau strignin

Katak

Timbangan hewan

Alat suntik

3.2 Cara Kerja

a. penetuan LD 50

Suntikan prokain atau strignin secara subkutan pada 4 katak yg telah di hitungmasing-masing dosisnya.

Kelompok I: 400 mg/kg bb

Kelompok II :600 mg/kg bb

Kelompok III :900mg/kg bb

Kelompok IV :1350mg/kg bb

b. Keracunan Pestisida

Alat yang digunakan :

Timbangan hewan

Spuit

Alat pencukur

Pengukur waktu (stopwatch)

Kapas

Bahan yang digunakan :

Hewan coba mencit

Larutan atropin sulfat 0,1%

Sediaan insektisida yang mengandung tetraetilpirophosphate/TEPP (baygon)


9/26

Cara Kerja

1. Prosedur A

Diamati kondisi biologis hewan coba.

Dicukur bulu tikus didaerah punggung.

Dioleskan TEPP pada punggung tikus yang telah dicukur dengan kapas secara

hati-hati.

Diamati waktu mulai timbulnya gejala keracunan.

Diamati gejala keracunan.

Dicatat waktu kematian tikus bila ada.

Bila pada pengolesan pertama gejala belum terlihat dilakukan pengulangan

pengulasan setiap 10 menit sampai gejala muncul.

2. Prosedur B

Disuntikkan atropin sulfat 0,1% dosis 1mg/kg bb ip

Dilakukan pengolesan 15 menit setelah pemberian atropin sulfat

Pengamatan dilakukan seperti pada tikus yang pertama


10/26

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Data Pengamatan dan Perhitungan

Katak kelompok 1Sebelum

disuntikSesudah disuntik Waktu onset

Katak 1

Katak 2

Katak 3

Katak 4

Lemas

Lincah

Lincah

Lincah

Menit pertama kejangtetonik

Menit pertama kejang

tetonik


tetonik


tetonik

5 menit 20 detik

6 menit 32 detik

8 menit 30 detik

8 menit 32 detik



Katak 1

Katak 2

Katak 3

Katak 4

Lemas

Lincah

Lincah

Lincah


tetonik

Menit pertama kejangtetonik


tetonik


5 menit 20 detik

6 menit 32 detik

8 menit 30 detik

8 menit 32 detik


11/26

tetonik



Katak 1

Katak 2

Katak 3

Katak 4

Lemas

Lincah

Lincah

Lincah


tetonik


tetonik


tetonik


tetonik

5 menit 20 detik

6 menit 32 detik

8 menit 30 detik

8 menit 32 detik



Katak 1

Katak 2

Katak 3

Katak 4

Lemas

Lincah

Lincah

Lincah


tetonik


tetonik


tetonik


tetonik

5 menit 20 detik

6 menit 32 detik

8 menit 30 detik

8 menit 32 detik


12/26

Perhitungan dosis

Katak kelompok 1

Katak 1

400 mg

kg/BB 1000

400 mg

33,5 g 1000

=

= 13,4 mg

konsentari yang di suntikkan :

2000 13,4 mg

100 yy =

y = 0,67 ml

Katak 2

400 mg

88,4 g 1000

=

= 35,36 mg

2000 35,36 mg

100 y

y =

y = 1.70 ml


13/26

Katak 3

400 mg

44,3 g 1000

=

= 17,72 mg

2000 17,72 mg

100 y

y =

y = 0,886 ml

Katak 4

400 mg78,4 g 1000

=

= 31,36 mg

2000 31,36 mg

100 y

y =

y = 1.568 ml

Katak kelompok 2

Katak 1

600 mg

46,7 g 1000

=

= 28,02 mg

2000 28,02 mg

100 y

y =

y = 1,401 ml

Katak 2

600 mg


14/26

93,7 g 1000

=

= 56,22 mg

2000 56,22 mg

100 y

y =

y = 2,811 ml

Katak 3

600 mg

49,6 g 1000

=

= 29,76 mg

2000 29,76 mg

100 y

y =

y = 1,488 ml

Katak 4

600 mg47,5 g 1000

=

= 28,5 mg

2000 28,5 mg

100 y

y =

y = 1,425 ml

Katak kelompok 3

Katak 1

900 mg

52,8 g 1000

=

= 47,52 mg


15/26

2000 47,52 mg

100 y

y =

y = 2,375 ml

Katak 2

900 mg

86,9 g 1000

=

= 78,21 mg

2000 78,21 mg

100 y

y =

y = 3,91 ml

Katak 3

900 mg

46,0 g 1000

=

= 41,4 mg

2000 41,4 mg100 y

y =

y = 2,0 ml

Katak 4

900 mg

95,2 g 1000

=

= 85,68 mg

2000 85,68mg

100 y

y =

y = 4,3 ml

Katak kelompok 4


16/26

Katak 1

1350 mg

89,0 g 1000

=

= 120,15 mg

2000 120,15 mg

100 y

y =

y = 6,0 ml

Katak 2

1350 mg

58,5 g 1000

= = 78,975 mg

2000 78,975 mg

100 y

y =

y = 3,94 ml

Katak 3

1350 mg89,3 g 1000

=

= 120,555mg

2000 120,55 mg

100 y

y =

y = 6,02 ml

Katak 4

1350 mg

49,5 g 1000

=

= 66,825 mg

2000 66,825 mg


17/26

100 y

y =

y = 3,34 ml

Waktu onset

Katak Kelompok

1

Katak Kelompok

2

Katak Kelompok

3

Katak Kelompok

4

Katak 1

Katak 2

Katak 3

Katak 4

49 menit 39 detik

34 menit 38 detik

50 menit 48 detik

-

17 menit 19detik

8 menit 12 detik

9 menit 22 detik

8 menit 42 detik

9 menit 39 detik

5 menit 48 detik

8 menit 15 detik

8 menit 35 detik

5 menit 30 detik

10 menit

3 menit 48 detik

13 menit 55 detik

Data kodok yang hidup dan yang mati

Kelompok Hidup Mati

katak kelompok 1 1 3

katak kelompok 2 - 4

Katak kelompok 3 - 4

Katak kelompok 4-

4

Perhitungan LD 50

Log LD 50 = log D + d ( f + 1 )

d = log 600/400 =log 900/600=log 1350/200= log 1 = 0,176

f = 0,000

df = 0,28868

Log LD50 = log 400 + log 1 1/2 (f +1 )

= 2,602 + 0,303

= 2,91


18/26

LD 50 = 812,83 mg/kg

Kisaran dari LD 50

Log Ld50 2d. f

2,91 2 log 1 x 0,28868

2,91 2 x 0,176 x 0,28868

2,91 0,1016

2,8084.....3,0116

Anti log dari harga 2,8084 dan 3,0116, maka kisaran LD 50 adalah : mg/kg sampai mg/kg

b. kelompok 2

Log LD 50 = log D + d ( f + 1 )

d = log 600/400 =log 900/600=log 1350/200= log 1 = 0,176

f = 0,000

df = 0,28868

Log LD50 = log 600 + log 1 1/2 (f +1 )

= 2,778 + 0,303

= 3,081

LD 50 = 0,4885 mg/kg

Kisaran dari LD 50

Log Ld50 2d. f

0,4885 2 log 1 x 0,28868

0,4885 2 x 0,176 x 0,28868


19/26

0,4885 0,1016

0,3869.....0,5901

Anti log dari harga 0,3869dan 0,5901, maka kisaran LD 50 adalah : mg/kg sampai mg/kg

c. kelompok 3

Log LD 50 = log D + d ( f + 1 )

d = log 600/400 =log 900/600=log 1350/200= log 1 = 0,176

f = 0,000

df = 0,28868

Log LD50 = log 900 + log 1 1/2 (f +1 )

= 2,954 + 0,303

= 3,257

LD 50 = 3,257 mg/kgKisaran dari LD 50

Log Ld50 2d. f

3,257 2 log 1 x 0,28868

3,257 2 x 0,176 x 0,28868

3,257 0,1016

3,1554.....3.3586

Anti log dari harga 3,1554 dan 3.3586, maka kisaran LD 50 adalah : mg/kg sampai mg/kg

d. kelompok 4

Log LD 50 = log D + d ( f + 1 )

d = log 600/400 =log 900/600=log 1350/200= log 1 = 0,176

f = 0,000

df = 0,28868

Log LD50 = log 1350 + log 1 1/2 (f +1 )

= 3,13 + 0,303

= 3,433

LD 50 = 3,433mg/kg

Kisaran dari LD 50

Log Ld50 2d. f3,433 2 log 1 x 0,28868

3,433 2 x 0,176 x 0,28868

3,433 0,1016

3,3314.....3,5346

Anti log dari harga 3,3314dan 3,5346, maka kisaran LD 50 adalah : mg/kg sampai mg/kg


20/26

a. Keracunan Pestisida

Berat badan tikus = 97,6 gram

Konsentrasi = 0,1% = 0,1 g/100 ml = 10mg/100ml

Atropin sulfat yang disuntikkan :

a. Tabel keadaan normal tikus yang di oleskan baygon tanpa penyuntikan atropin

sulfat

Pengamatan

Berat badan

Frekuensi

jantung

Laju nafas

Refleks

Tonus otot

Kesadaran

Rasa nyeri

Gejala lain :

Urinasi

Salivasi

96,0 gram

108 /menit

112 /menit

+++

+++

+++

+++

-

+++

+++

+++


21/26

Defekasi +++

b. Tabel keadaan normal tikus dengan penyuntikan atropin sulfat

Pengamatan Sebelum perlakuan

Berat badan

Frekuensi jantung

Laju nafas

Refleks

Tonus otot

Kesadaran

Rasa nyeri

Gejala lain :

Urinasi

Salivasi

Defekasi

97,6 gram

140/menit

120/menit

+++

+++

+++

+++

+++

+++

+++

Tabel hasil pengamatan

Perlakuan

terhadap

hewan coba

Waktu Pengamatan

I (10menit) II (10 menit) III (10 menit )

Tikus yang

hanya di oleskan

baygon

Pada menit ke 5

timbul sedikit

bintik-bintik

merah.

Pada menit ke 15,

bintik bintik

merah agak

banyak.

Aktivitas tikus

menurun

Timbul iritasi

pada kulit dan

bintik bintik

merah semakin

banyak.

Tikus menjadi

diam


22/26

Tikus yang

disuntikan

atropin sulfat dan

di oleskan

baygon

Kondisi tikus

tetap stabil

Pada menit ke 15

di oleskan baigon

Tidak

menunjukan

adanya iritasi n

bintik merah


23/26

4.2 Pembahasan

Penentuan LD 50 dengan metode Thommson dan Weil

Dosis efektif 50% adalah dosis suatu obat yang dapat berpengaruh terhadap 50%

dari jumlah hewan yang diuji, sedangkan, dosis lethal 50% adalah, dosis suatu obat atau

bahan kimia yang dapat menyebabkan kematian sampai 50% dari jumlah hewan yang

diuji.

Bahan racun adalah semua bahan kimia yang dapat menyebabkan

kerusakan/kesakitan pada makhluk hidup. Sebagai akibat dari kerusakan tersebut ialah

adanya gangguan pada struktur anatomi dan fisiologik dari jaringan yang menderita,

bahkan dapat menimbulkan kematian. Semua bahan kimia mungkin akan beracun bila

diberikan berlebihan atau rute pemberian yang tidak lazim.Pada praktikum kali ini, bahan yang digunakan adalah striknin, praktikum ini

bertujuan agar mahasiswa mampu menentukan nilai ED dan LD50 suatu sediaan , dan

agar mengetahui batas keamanannya dalam teraupetik. Striknin sendiri tidak dipakai

untuk kepentingan teraupetik, tetapi hanya untuk percobaan dalam membantu

perkembangan didalam ilmu pengetahuan.

Dalam literatur efek samping serius dari pemberian prokain adalah hipersensitasi,

yang kadang-kadang pada dosis rendah sudah dapat mengakibatkan kolaps dan kematian

serta reaksi alergi terhadap kombinasi prokain penisilin.

Berdasarkan hasil percobaan yang telah dilakukan, jumlah kematian katak

kelompok 1 adalah 3 selama 2 jam dengan prokain konsentrasi 2% dan dosis

400mg/kgBB yang hidup hanya 1 pada kelompok 1, kelompok 2 adalah 4 selama 2 jam

dengan prokain konsentrasi 2% dan dosis 600mg/kgBB, kelompok 3 adalah 4 selama 2

jam dengan prokain konsentrasi 2% dan dosis 900mg/kgBB, kelompok 4 adalah 4 selama

2 jam dengan prokain konsentrasi 2% dan dosis 1350mg/kgBB. Hasil nilai LD 50 yaitu

didapatkan nilai sebesar 2,8084mg/kg dan 3,0116mg/kg maka kisaran dari LD 50 ini

didapat sampai 1.044,9608 mg/kg bb. Hal ini menunjukkan bahwa semakin tinggi nilai

letal dosis suatu zat, maka tingkat kematian hewan percobaan semakin tinggi. Semakin

kecil nilai LD50 menunjukkan sediaan tersebut semakin beracun.


24/26

Keracunan Pestisida

Pada percobaan ini pestisida yang digunakan adalah sediaan insektisida komersial

yaitu baygon yang mengandung racun tetraethilpirophosphate. Hewan coba yang

digunakan adalah 2 ekor tikus. Punggung tikus dicukur untuk tempat masuknya pestisida

kedalam tubuh tikus, kemudian akan menimbulkan efek keracunan. Cara masuk racun

pestisida pada hewan yaitu bisa melalui kulit. Gejala yang ditimbulkan dari keracunan

pestisida ini yaitu tikus mengalami keracunan ditandai dengan iritasi kulit yaitu terdapat

bintik-bintik merah, dan aktivitas tikus menjadi lebih menurun yang tadinya agresif

kemudian setalah diberi TEPP menjadi sangat diam. Penanganan keracunan pestisida

dengan memberikan atropin sulfat, tikus yang disuntikkan atropin sulfat secara

intraperitoneal tikus tetap dalam keadaan stabil kemudian di menit ke 15 di oleskan

baygon tidak menimbulkan adanya iritasi dan bintik merah. Hal ini dapat terjadi karena

atropin sulfat merupakan senyawa antimuskarinik yang bekerja sebagai antagonis

kompetitif asetilkoline pada reseptor muskarinik dan juga merupakan parasimpatolitik

yang menghambat pelepasan asetil kolin di ganglion parasimpatik sehingga menghambat

respon stimulasi divisi parasimpatik sehingga racun sejenis pestisida dapat dihambat.


25/26

KESIMPULAN

Dosis efektif 50% adalah dosis suatu obat yang dapat berpengaruh terhadap 50% dari

jumlah hewan yang diuji, sedangkan, dosis lethal 50% adalah, dosis suatu obat atau

bahan kimia yang dapat menyebabkan kematian sampai 50% dari jumlah hewan yang

diuji.

Semakin tinggi nilai LD50 suatu zat, maka tingkat kematian hewan percobaan semakin

tinggi. Semakin kecil nilai LD50 menunjukkan sediaan tersebut semakin be racun atau

semakin rendah keamanannya, maka sediaan tersebut perlu perhatian dalam

penggunaannya .

Tikus yang diberikan atropin sulfat menunjukkan gejala keracuanan lebih lambat dari

pada tikus yang tidak diberikan atropine sulfat.


26/26

DAFTAR PUSTAKA

Anonimous. 2006. Buku Penuntun Praktikum Toksikologi. FKH IPB.

Connel DW dan Miller GJ. 1995. Kimia dan Ekotoksikologi Pencemaran. Yanti K, Penerjemah.Penerbit University Indonesia. Jakarta. Terjemahan dari Chemistry and Toxicology ofPollution.

Donatus. 1998. Toksikologi Dasar. Yogyakarta. UGM Press.

EPA. 1998. Health effect Test Guidlines. OPPTS 870.1100. Acute Toxicity Testing- Acute

Oral Toxicity. EPA 712-C-98-190.

Guyton AC dan Hall JE. 1997. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Ed ke-9. Setiawan I, TengadiKA, Santoso A, Penerjemah: Setiawan I, Editor. Jakarta. Penerbit Buku Kedokteran

EGC. Terjemahan dari : Textbook of Medical Physiology.

Katzung, BG 1997.Farmakologi Dasar dan Klinik, edisi 6.EGC : Jakarta

Mien R & E. Mulyati.2013. Penuntun Praktikum Farmakologi Toksikologi. FMIPA : UNPAK

Bogor.

agni LD 50 Full edit.docx

Documents

Transcript of agni LD 50 Full edit.docx