21. PENETAPAN MANGAN (Mn) PEREAKSI TEA DAN PEMADATAN

KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELITIAN TAHUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-5

PENETAPAN MANGAN (Mn) DENGAN PEREAKSI TEA DAN PERIODATSECARA SPEKTROFOTOMETRI

(P2BGGN/PGN- TPBGN/P/08/2004)

Oleh : Rusydi S, Budi Sarono, Sumiarti, Sujono

ABSTRAK

PENTAPAN MANGAN (Mn) DENGAN PEREAKSI TEA DAN PERIODATSECARA SPEKTROFOTOMETRI. Untuk menunjang penelitian pemumian air tanah dariunsur mangan (Mn), maka perlu dilakukan penelitian penetapan mangan (Mn) dengan tujuanuntuk mendapatkan metoda analisis Mn dengan spektofotometer menggunakan pereaksi TEAdan KI04. Variabel yang diamati dari kompleks berwama adalah: spketrum, kondisi larutankompleks, konsentrasi pereaksi, linieritas, limit deteksi, unsur pengganggu, kestabilankompleks, pemakaian sulfat, penambahan kalium iodat. Hasil penelitian dengan pereaksiTEA adalah panjang gelombang maksimum spektum Mn-TEA 745 urn dengan kondisi pH11,5 dan pemakain TEA 1ml. Kompleks berwama Mn-TEA stabil sampai 7 jam, kurvastandar komplek Mn- TEA terlihat linier 1-40 ppm dan deteksi limit unsur Mn menggunakanpereaksi TEA dengan spektrofotometer UV 2101 adalah 1,06 ppm, unsur pengganggu relatiftidak ada. Dengan pereaksi periodat panjang gelombang maksimum MN04 adalah 525 urndengan kondisi 1 ml asam sulfat pekat, 2 ml asam fosfat pekat dan 0,15 sid 0,3 gram KI04dengan linieritas 0,5-8 ppmMn. Kompleks berwama Mn04 stabil sampai 7 jam dan limitdeteksi adalah 0,50 ppm. Un sur pengganggu adalah Fe, apabila reaksi oksidasi tidaksempuma. Metoda penentuan Mn- TEA sangan baik digunakan apabila konsentrasi Mn< 40ppm, sedangkan dengan pereaksi perioadat konsentrasi Mn< 6 ppm.

Kata kunci : Mangan, Tea dan periodat, spektrometri.

ABSRACT

DETERMINATION OF MANGAN (Mu) BY SPECTROFOTOMETRICUSING TEA AND PERIODATE REAGENTS. To support a research manganese elementpurification of ground water, it is necessary doing the experiment which the purpose to getmethod for determination of Mn element content in waterby spektrofotometri using TEA andKI04. The experiment parameter are measuring of spektrum of Mn-TEA and Mn04 complexsolution, concentration of reagents, detected limit, interfere elements, complex solutionstability, concentration of sulphuric acic and potasium periodate. The results of experimentusing TEA are maximum wavelength of coloring complex Mn-TEA 745 urn, pH condition11.5 using 1 ml TEA. The coloring complex stable for 7 hours, the standard curve linier from1 to 40 ppm, detected limit for Mn by spectrophotometric UV 2101 1.06 ppm, and noneinterfere element. Using periodate reagent are maximum wavelength of Mn04 525 urn, using1 ml of H2S04 concentrated, 2 ml of H3P04 concentrated, 0.15 to 0.30 gr KI04. Thelinierity 0.5 to 8 ppm, coloring complex of Mn04 stable for 7 hours, detected limit 0.5 ppm,and intefere element Fe if oxidation uncomplete. Determination of Mn using TEA reagent issuitable for Mn< 40 ppm, while using periodate reagent is suitable for Mn< 6 ppm.

Key word: Mangan, Tea and Periodate, spectrometric.

302 PUSA T PENGEMDANGAN GEOLOGI NUKLIR-DA TAN

KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELITIAN TAHUN 2004

PENDAHULUAN

ISBN.978-979-99141-2-5

Mangan (Mn) pertama kali dikenal sebagai unsur oleh seorang ahli kimia Swedia,

C.W Schule pada tahun 1774. Mangan ban yak digunakan di pabrik kimia, sebagai

desinfektan (KMn04),pupuk, pewama gelas, batu bata, keramik, cat dan sebagai flux dalam

lelehan bijih emas dan perak. Sebagai bahan mentah, Mn digunakan baik dalam kimia

organik maupun anorganik sebagai oksidator, katalis dan intermediasi bahan kimia. Terdapat

lebih dari 100 mineral yang mengandung mangan. Mineral-mineral tersebut bervariasi dari

mineral yang komposisinya didominasi mangan hingga mineral yang persentase mangannya

rendah. Mineral-mineral terse but antara lain: haumannite (Mn304), polianite (Mn02),

pyrolusite (Mn02), cryptomelane (KRgOI6R), psi/omelane (Ba Mn MngOI6), manganite

(Mn203 H20) dan braunite (3 Mn203 MnSi03) [I]. Mn merupakan unsur minor yang terlarut

dalam air tanah dalam jumlah kecil.

Tujuan dari penelitian ini untuk mendapatkan metoda analisis Mn secara spektrofotometri

guna menunjang penelitian pemumian air tanah dari unsur mangan (Mn) menggunakan

zeolit alamo Pada penelitian metoda analisis Mn ini menggunakan pereaksi TEA dan periodat

karena bahan mudah didapat dengan harga yang murah dan mudah dalam pelaksanaannya ..

Adapun variabel yang diamati untuk pereaksi TEA adalah spektrum dari Mn dengan TEA,

kondisi larutan kompleks, konsentrasi pereaksi, limit deteksi, unsur pengganggu, kestabilan

kompleks. Sedangkan untuk pereaksi periodat variabel yang diamati adalah spektrum Mn

periodat, pemakaian suifat, penambahan kalium iodat, deteksi limit, unsur pengganggu dan

kestabilan kompleks

Teori

Penetapan Mn secara spektrofototmetri dilakukan berdasarkan pada metode

kolorimetri, Mn membentuk senyawa kompleks berwama dengan ligan yang ditambahkan,

intensitas cahaya yang diserap cairan berwama sebanding dengan konsentrasi dari larutan

yang dilalui, hal ini sesuai dengan Hukum Lambert-Beer e]. Dalam penelitian ini dipakai

senyawa pengompleks TEA dan senyawa oksidan periodat. Kompleks Mn dengan TEA dan

Periodat akan menjadi sempuma apabila berada dalam keadaan optimum dari variabel yang

berpengaruh.

PUSAT PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BATAN 303

KUMPULAN LAPORAN BASIL PENELITIAN TABUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-S

Mn, Tc dan Rc termasuk grup VII A pada Tabel Periodic. Keberadaan Mn di alam

dalam bentuk kelumit (tracer) memainkan peran penting dalam pisiologi, biologi dan

metalurgi. Un sur Mn terdistribusi secara luas dan sangat bervariasi antara 10 -8 - 10-3 dalam

mineral, tumbuhan dan hewan.

Penentuan Mn biasa dilakukan melalui analisis volumetri, spektrofotometri, AAS, "flame

photometri" dan polarograpfi. Pada umumnya analisis Mn dilakukan secara spektrofotometri,

berdasarkan absorsi ion permanganat dalam larutan (Mn04-) yang mempunyai panjang

gelombang antara 450 run sampai dengan 590 nm dan mempunyai puncak pada 525 dan 550

run terbentuk karena terjadinya oksidasi Mn II, Mn III dan Mn IV menjadi ion Mn-4 e].

Oksidator yang banyak digunakan adalah persulfat, bismutat dan periodat, kompleks ion

berwarna yang terbentuk bisa dipengaruhi pada saat pengukuran, namun dapat dihindari

dengan menggunakan larutan blanko yang diperIakukan sarna dengan contoh tanpa oksidator.

Reaksi yang terjadi:

Dengan TEA 3 Mn + N(CHz-CHOH)4

~- N(Mn)3 + (CHz-CHOH) []

Mangan mempunyai sifat kelarutan yang relatif tinggi, sehingga banyak ditemukan dalam air

dan keberadaanya dalam jumlah yang besar berupa logam berat. Dalam air baku tidak baik

untuk kesehatan, jika melebihi nilai ambang yang diperbolehkan menurut Biro Teknologi

Kesehatan Lingkungan adalah 0,5 mg/liter

BAHAN DAN TATA KERJA

Bahan

1. Larutan standar 4000 ppm dari unsur Mn, Fe, Mo, dan Cu

2. TEA 99%, H2S04, H3P04 , KI04 dan aquades.

Peralatan

Spektrofotometer Shimadzu UV 2101 PC, neraca analitis Sartorius, pH meter Metrohm,

kompor pemanas dan alat-alat gelas.

304 PUSA T PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BA T AN

KUMPULAN LAPORAN BASIL PENELIrIAN rABUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-5

Tata Kerja

A. Penelitian Mn dengan pereaksi TEA

1. Menentukan panjang gelombang kompleks Mn- TEA

Standar mangan dengan konsentrasi 20 ppm ditambahkan 0,5 ml TEA dan 20 ml

aquades, pH diatur sampai 11 dengan penambahan NaOH encer, kemudian larutan

dimasukkan ke dalam Iabu ukur 25 ml dan ditepatkan sampai tanda garis dengan

aquades pH 11. Serapan dari larutan kompleks diukur dengan spektrofotometer

Shimadzu UV 2100 PC setelah didiamkan selama 30 menit dari penjang gelombang

800 nm sampai dengan 700 nm menggunakan slit 2.

2. Penentuan kondisi keasaman kompleks (pH)

Kondisi kompleks dicari dengan cara larutan standar Mn 20 ppm ditambahkan 0,5 ml

TEA dan 20 ml aquades, pH diatur sampai II dengan penambahan NaOH encer,

kemudian larutan dipindahkan ke dalam labu ukur 25 ml dan ditepatkan sampai

tandai garis dengan aquades pH 11. Perlakuan yang sarna dengan percobaan 1,

dengan variasi pH 10,0 ; 10,5 ; 11,0 ; 11,5 ; 12.0 ; 12,5. Serapan diukur pada

panjang gelombang optimal yang diperoleh pada percobaan 1.

3. Penentuan konsentrasi (TEA)

Konsentrasi TEA diperoleh dengan cara larutan standar Mn 20 ppm ditambahkan 20

ml aquades dan penambahan TEA berurutan 0,25 ml ; 0,50 ml; 0,75 ml ; 1 ml ;

1,25 ml ; 1,50 ml dan 2 m!. Selanjutnya sarna dengan percobaan 2.

4. Linieritas

Dibuat deret standar Mn dengan konsentrasi 5 ; 10 ; 15: 20 ; 40 ppm masukkan

kedalam labu ukur 25 m!. Penambahan TEA, pH dan panjang gelombang

pengukuran dilakukan pada kondisi optimal pada percobaan 1,2 dan 3.

5. Unsur pengganggu

Ke dalam 20 ppm standar Mn ditambahkan masing-masing ditambahkan 1000 ppm

unsur yang diperkirakan mengganggu yang terdiri dan Fe, Mo dan Cu Kemudian

ditambahkan 0,5 ml TEA, pH diatur pada 11,5 dengan NaOH encer, larutan

dipindahkan ke dalam labu ukur 25 ml, volume larutan ditepatkan dengan aquades pH

PUSA T PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BA T AN 305

KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELITIAN TAHUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-S

11,5. Setelah 30 menit serapan larutan kompleks Mn-TEA diukur pada panjang

gelombang 745 nm menggunakan slit 2.

6. Kestabilan kompleks

Larutan standar Mn dengan kadar 20 ppm ditambahkan 0,5 ml TEA, pH larutan

diatur pada pH 11,5 dengan NaOH encer. Absorban dari larutan kompleks diukur

pada 747 nm menggunakan slit 2 dengan selang waktu pengukuran 0,5 , 1 ,2,3 ,4,

5 , 6, 7 jam.

7. Deteksi limit

Ke dalam 3 beker glas masing-masing berisi larutan standar Mn 1 ppm ditambahkan

0,5 ml TEA dan 20 ml aquades, pH larutan diatur sampai 11,5 dengan NaOH encer.

Larutan dipindahkan ke dalam labu ukur 25 ml volume larutan ditepatkan sampai

tanda garis, dibuat larutan "blank" yang terdiri dari 0,5 ml TEA dan 20 ml aquades

pH diatur sampai 11,5. Serapan dari larutan standar dan larutan blanko diukur selama

10 menit pada pada panjang 745nm.

B. Penelitian Mn dengan pereaksi periodat

1. Penentuan panjang gelombang Mn-periodat

Dipipet Imllarutan standar mangan 4 ppm kedalam beker glas ditambahkan 40 ml

aquades kemudian ditambahkan 5 ml H2S04 pekat, 5 ml H3P04 pekat dan 0,3 gram

KI04. Larutan dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit, setelah dingin larutan

dipindahkan ke dalam labu ukur 50 ml., volume larutan ditepatkan dengan aquades

sampai tanda garis. Serapan dari larutan kompleks Mn-periodat diukur dengan

spektrofotometer Shimadzu UV 2100 PC setelah didiamkan selama 30 menit dari

panjang gelombang 580 nm sampai dengan 500 nm menggunakan slit 2.

2. Penentuan konsentrasi KI04

Konsentrasi KI04 dicari dengan standar mangan 2 ppm ditambahkan 40 ml aquades

kemudian ditambahkan 5 ml H2S04 pekat, 5 ml H3P04 pekat dan penambahan KI04

dengan bervariasi sehingga konsentrasi KI04 berurutan 0,05 gram; 0,10 gram; 0,15

gram; 0,20 gram; 0,25 gram; 0,30 gram, perlakuan selanjutnya sama dengan

306 PUSAT PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BATAN


percobaan 1. Serapan dari larutan kompleks diukur pada panjang gelombang 525

(optimal yang diperoleh dari percobaan 1).

3. Penentuan pemakaian H2S04

Ke dalam larutan standar Mn 2 ppm ditambahkan H2S04 dengan variasi 0,5; 1 ; 2;

3; 4 ; 5 ; 6 ml dan ditambahkan 5 ml H3P04 kemudian 0.15 gram KI04

(optimum pada percobaan 2), selanjutnya sarna dengan percobaan 1 dan 2.

4. Penentuan pemakaian Fosfat

Ke dalam larutan standar Mn 2 ppm ditambahkan 0,5 ml H2S04 (optimun pada

percobaan 2) dan H3P04 dengan variasi 0,5; 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ml kemudian

ditambahkan 0,15 gram KI04. selanjutnya sarna dengan percobaan 2 dan 3

3. Menentukan linieritas

Dibuat sederet standar Mn dengan konsentrasi 1; 2 ; 3; 4; 5; 6; 8 ppm

ditambahkan 0,5 ml H2S04 dan 0,5 ml H3P04 serta 0,15 gram KI04 , kemudian

larutan dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit, setelah dingin larutan

dipindahkan ke dalam labu ukur 50 ml, volume larutan ditepatkan dengan aquades

sampai tanda garis. Setelah 30 menit serapan larutan kompleks Mn-periodat diukur

pada panjang gelombang 545 nm menggunakan slit 2.

4. Unsur pengganggu

Ke dalam larutan standar Mn 2 ppm ditambahkan masing-masing 1000 ppm unsur

yang diperkirakan mengganggu yang terdiri dari Ca, Mg, Fe, AI, Mo, Zr, Cu, Pb dan

Zn. Kemudian ditambahkan 0,5 ml H2S04 dan 0,5 ml H3P04 serta 0,15 gram KI04,

larutan dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit, setelah dingin larutan

dipindahkan kedalam labu ukur 50 ml, volum larutan ditepatkan dengan aquades

sampai tanda garis. Setelah 30 menit serapan larutan kompleks Mn-periodat diukur

pada panjang gelombang 525 nm menggunakan slit 2.

5. Menentukan kestabilan kompleks

Larutan standar Mn dengan kadar 4 ppm ditambahkan 0,5 ml H2S04 dan 0,5 ml

H3P04 serta 0,15 gram KI04 kemudian larutan dipanaskan selama 10 menit. larutan

dipindahkan ke dalam labu ukur 50 ml, volume larutan ditepatkan dengan aquades

sampai tanda garis. Setelah 30 menit serapan larutan kompleks Mn periodat diukur


KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELlTlAN TAHUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-5

780 800

Panjang gelombang (nm)

pada panjang gelombang 525 nm menggunakan slit 2 dengan selang waktu

pengukuran 0,5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6, 7 jam.

6. Menentukan limit deteksi

Ke dalam 3 beker gelas mmasing-masing berisi 0,4 ppm standar Mn ( dalam labu

ukur 50 ml) ditambahkan 0,5 ml H2S04 dan 0,5 ml H3P04 kemudian ditambahkan

0,15 gram KI04 , larutan dipanaskan sampai mendidih selama 10 menit. Setelah

dingin larutan dipindahkan ke dalam labu ukur 50 ml volume larutan ditepatkan

sampai tanda garis dengan aquades, dibuat larutan "blank" yang terdiri dari 0,5 ml

H2S04 dan 0,5 ml H3P04 serta 0,15 gram KI04, perlakuan selanjutnya sarna dengan

standar. Serapan dari larutan standar dan larutan blanko diukur selama 10 menit pada

pada panjang 525 nm menggunakan slit 2.

HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Spektrum Mn TEA dan Mn Periodat

0.1 r....0.095

I/j II:: n:s

0.09 -j

.c •..0I/j.c<t 0.085

0.08

700

720740760

Gambar 1. Spektrum serapan Mn- TEA pada A700 sid 800 nm denganSpektrofotometer Shimadzu double beam UV 2101 PCKondisi [Mn] =20 ppm, pH 11,5

308 PUSA T PENGEMDANGAN GEOLOGI NUKLIR-DA TAN

KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELITIAN TAHUN 1004 ISBN.978-979-99141-2-S

Pada Gambar 1. Spektrum kompleks Mn-TEA terlihat optimal pada 745 nm, pada

panjang gelombang 700 nm absorbansi naik sampai puncaknya pada 745 nm dan

kemudian absorbansi akan turun pada panjang gelombang yang lebih tinggi.

<II

:; 0.15.c•..o~ 0.1<I:

0.05

o

500 520 540 560 580

Panjang Gelombang (nm)

Gambar 2. Spektrum serapan Mn - periodat pada A500 sid 580 denganSpektrofotometer Shimadzu double beam UV 2101 PCKondisi [Mn] = 4 ppm

Pada Gambar 2. Spektrum Mn04-. Pada kondisi terjadi oksidasi dari Mn bervalensi

rendah menjadi Mn04- menghasilkan warna pink pada dua maksimam yaitu pada

525 nm dam 545 nm. Dalam pengukuran untuk analisis secara kuantitatif diambil

maksimal pertama pada 525 nm karena mempunyai puncak yang lebih ekstrim dari

yang kedua.

2. Kondisi keasaman kompleks Mn- TEA dan pemakaian TEA

0,11

0,1

~ 0,09III

~ 0,08oIIIJJ 0 07« ,

0,06

--------------~·_-----------·_··-Iiii

0,0510 10,5 11 11,5

pH12 12,5

Gambar 3. Pengaruh pH pada pembentukan kompleks Mn-TEAKondisi [Mn] = 20 ppm, A= 745 nm

PUS AT PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BA T AN 309


Pada Gambar 3. Penentuan kondisi keasaman komplek Mn-TEA dengan variasi pH,

terlihat bahwa absorbansi kompleks Mn-TEA mulai pH 10 naik sampai dengan pH

11,5 dan pada pH yang lebih besar absorbansi akan turun kembali, ini terjadi karena

larutan kompleks yang terjadi akan terurai kembalio

0,095

0,094Ow

:ii 0,093.c•..oE 0,092«

0,091

0,091

o

~2

Pemakaian TEA (ml)

3

Gambar 4. Pengaruh penambahan TEA dalam pembentukan kompleksMn-TEA. Kondisi [Mn] =20 ppm, "A =745 nm

Pada Gambar 4. Konsentrasi TEA yang rendah terlihat absorbansi juga rendah ini

teIjadi karena pada penambahan TEA yang kecil tidak semua gugus alkohol

digantikan oleh gugus Mn, sedangkan pada penambahan yang lebih besar dari 1 ml

maka absorbansi juga menurun karena reaksi kesetimbangan bergeser ke kiri kembali

dan terlihat stabil pada pemakaian yang lebih besar dari 1,5 ml

3. Pemakaian KI04 dan pemakain sulfat

0.085

0.08

II)c.•-e 0.075oII).0«

0.07

0.065

o 0.1 0.2 0.3 0.4

310

Pemakaian 1<104(gram)

Gambar 5. Pengaruh penambahan KI04 terhadap serapan dalam pembentukankompleks Mn-periodat. Kondisi [Mn] = 2 ppm, "A = 525 nm

PUSA T PENGEMBANGAN GEOLOGI NUKLIR-BA T AN

KUMPULAN LAPORAN BASIL PENELITIAN TA HUN 1004 ISBN.978-979-99141-2-5

Pada Gambar 5. Konsentrasi KI04 juga berpengaruh pada wama yang terbentuk, pada

penambahan yang kecil dari 0,15 gram serapan masih rendah. Pada penambahan

KI04 0,15 gram sid 0,25 gram serapan dari larutan berwama terlihat stabil,

sedangkan pada penambahan yang lebih besar serapan larutan berwama terlihat turun,

hal ini disebabkan oleh kesetimbangan reaksi.

0,08

'iijI:CIS

€o~ 0,05<

0,03

° 2 4 6

Pemakaian sulfat (m I)

Gambar 6. Pengaruh penambahan sulfat dalam pembentukan kompleksMn-periodat. Kondisi [Mn] =2 ppm, A= 525 nm

Pada Gambar 6. Pemakaian suifat dengan pereaksi periodat juga berpengaruh dim ana

pada pemakaian yang lebih kecil dari 1 ml absorbasi kecil karena oksidasi belum

sempuma sedang pada konsentrasi yang lebih besar dari 1 ml reaksi juga bergeser ke

kiri kembali (absorbansi menjadi kecil)

4. Pemakaian fosfat

0.08

0.079-;; ; 0.078

•••••\.c ..011 0.077< 0.076

0.075

0

2468

Pemakaian fospot (ml)

Gambar 7. Pengaruh penambahan fosfat pada pembentukan kompleksMn-periodat. Kondisi [Mn] = 2 ppm, A= 525 nm


KUMPULAN LAPOR4N HASIL PENELITIAN TAHUN 2004 ISBN .978-979-99141-2-5

Pada Gambar 7. Pemakaian fosfat dengan pereaksi periodat juga berpengaruh dimana

pada pemakaian 0,5 ml sampai dengan 5 ml absorbansi terlihat stabil. Sedangkan

pada konsentrasi yang besar dari 5 ml reaksi juga bergeser ke kiri kembali

(absorbansi menjadi kecil)

5. Kestabilan wama kompleks

0.09 j ••••

o 2 4

Waktu (Jam)

6 8

Gambar 8. Pengaruh waktu terhadap kestabilan kompleks Mn-TEAKondisi [Mn] = 20 ppm, pH 11,5 pada A = 745 nm

Kompleks berwama Mn-TEA mempunyai waktu stabil yang cukup panjang yaitu

mulai dari 1 jam sampai dengan 7 jam, hal ini sangat baik karena persyaratan pada

analisa secara spektrofotometri larutan berwama harus stabil dalam waktu yang

cukup lama.

0.175

f17l/I/)

~ 0.165

..-. ••••

312

0.16~I-------------~o 1 2 3 456 7 8

Waktu Uam)

Gambar 9. Pengaruh waktu terhadap kestabilan kompleks Mn-periodatKondisi [Mn] = 4 ppm, A = 525 nm.

PUSAT PENCEMBANGAN CEOLOCI NUKLIR-BATAN

KUMPULAN LAPORAN BASIL PENELITIAN TABUN 2004 ISBN.978-979-99141-2-5

Kompleks Mn-periodat stabil dalam waktu yang cukup lama, mulai 1 sampai dengan

7 jam, sarna dengan pereraksi TEA

6. Linieritas

0.25

0.2;;;

1ij 0.15s::>.0en

0.1s::>. cI:

0.05

10 20 30 40 50

Konsntrasi Mn (ppm)

Gambar 10. Kurva standar Mn-TEA, A = 745 nm pada pH 11,5

Linieritas adalah suatu hubungan yang sebanding antara konsentrasi dari larntan

standar dengan absorbansi yang memenuhi hukum Lambert-Beer, kenaikan

konsentrari larntan sebanding dengan kenaikan absorbansi. Pengukuran linieritas

bertujuan untuk melihat batas pengukuran maksimum dan minimun.

Pada gambar 10 terlihat konsentrasi standar Mn dengan TEA dari 1 sid 40 ppm,

kurva menunjukkan garis lurns.

0.3

0.250.2

en cC'G

-e 0.150'"s::>.cI: 0.1

0.05

2 4 6 8

Konsentrasi Mn (ppm)

Gambar 11. Kurva standar Mn-periodat pada A = 525 nm.



Pada gambar 11 Mn dengan pereaksi periodat kurva menujukkan garis lurus dari 0,5

sid 6 ppm

7. Oeteksi limit

Oeteksi limit adalah kemampuan dari suatu metoda untuk mendeteksi

(mengukur) suatu unsur. Oeteksi limit dihitung dengan menggunakan rumus:

Deteksi limit dengan pereaksi TEA

_ 3(amax-amin)+Xo CDL- XC

3(0.0005 - (-0.0015) + 0.00013 100.005773 '

DL =

= 1,06 ppm

Deteksi limit dengan pereaksi periodat

3(amax-amin)+Xo CXC

3(0.0031- 0.0003) + 0.001505

0.007496

= 0,50 ppm

Keterangan:a max : absorbansi maksimum dari blanka min : absorbansi minimun dari blankXo : absorbansi rata-rata blankXC : absorbansi rata-rata dari MnC : konsentrasi dari Mn

0,4

314

Dari deteksi limit terlihat bahwa dengan pereksi periodat mempunyai deteksi limit

pengukuran yang lebih kecil dari deteksi pengukuran dengan pereaksi TEA. Maka

untuk pengukuran kadar kecil periodat lebih sensitif terhadap Mn dari TEA.

8.Unsur pengganggu

Dari beberapa unsur yang diperkirakan mengganggu dengan pereaksi TEA tidak ada.

Sedangkan dengan pereaksi periodat unsur Fe tidak mengganggu karena pada reaksi

yang terjadi, Fe dioksidasi menjadi Fe +3 dan tidak memberikan wama.

PUSAT PENCEMBANCAN CEOLOCI NUKLIR-BATAN

KUMPULAN LAPORAN HASIL PENELlTlAN TAHUN 2004

KESIMPULAN

ISBN .978-979-99141-2-5

Dari hasil percobaan penentuan Mn menggunakan 2 pereaksi berbeda yaitu TEA dan

periodat, dapat disimpulkan sebagai berikut:

Pada analisis Mn dengan pereaksi periodat lebih baik dari pereaksi TEA karena mempunyai

deteksi limit yang lebih kecil (lebih sensitif) 0,50 ppm dan linieritas 0.5 sid 6 ppm dengan

kondisi puncak pada 0,5 ml H2S04 + 0,5 ml H3P04 dan 0,15 gram KI04 pada panJang

gelombang 525 nm slit 2 serta kompleks stabil sampai dengan 7 jam.

PUST AKA

1. CHARLES H. JACOBY, " Indutrial Mineral and Rocks" American Institute of

Mining, Metallurgical and Petroleum Engineers, Inc New York, N. Y, (1975)

Halaman 821.

2. E.B. SANDELL,HIROSHI ONHISI, "Photometric Determination of Traces Metals

General Aspects," A WILEY-INTERSCIENCE PUBLICATION. New York!

Chichester/ Bribane/ Toronto (1976). Halaman 81.

3. M. PINTA, "Detection and Determination of Tace Elements" ANN ARBOR

SCIENCE Publishers, Inc (1975) Halaman 141.

4. J. FRIES/ H.GETROST, "Organic Reagents for Trace Analysis" E.Merck

Darmastadt, (1977).


21. PENETAPAN MANGAN (Mn) PEREAKSI TEA DAN PEMADATAN

Documents

Transcript of 21. PENETAPAN MANGAN (Mn) PEREAKSI TEA DAN PEMADATAN